Name: Cambiamenti nella morfologia della ghiandola mammaria e rischio di cancro al seno in topi (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2010-10-16T17:00:00.000+00:00
Duration: 9 min 36 s
Description: Impara a dissecare e preparare montaggi di ghiandola mammaria di ratto per analizzarne la morfologia e valutare il rischio di cancro al seno. Questo metodo consente di studiare gli effetti di esposizioni ambientali e dietetiche.

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1. La rimozione della ghiandola mammaria e addominale Preparazione di un monte intero <ol><li> Eutanasia degli animali secondo le linee guida IACUC. Perno l'animale al suo ritorno da gambe con aghi o nastro le gambe sul bordo della superficie, e pulire la pelle umida con etanolo (EtOH). Sollevare la pelle un po 'con una pinza e con forbici affilate fare una incisione mediana nella pelle di partenza tra la coppia # 5 capezzoli e tagliare verso il collo. Fare un'incisione a Y rovesciata dalla linea mediana verso le zampe posteriori. Se toracica ghiandole mammarie sono da raccogliere, fare anche un'incisione Y dalla linea mediana tra la coppia # 2 capezzoli verso le zampe anteriori. </li><li> Sezionare la pelle aperto con le forbici su un lato l'incisione a Y rovesciata per esporre la ghiandola mammaria addominale # 4, le ghiandole mammarie sono attaccati alla pelle. Perno la pelle con aghi sulla tavola di superficie, per esporre completamente la ghiandola. Lavoro da un lato e la ghiandola al momento. </li><li> Sezionare la ghiandola mammaria libero dalla pelle usando forbici affilate e / o un bisturi, a partire dalla zona prossimale vicino al capezzolo e di lavoro verso la fine distale della ghiandola verso la colonna vertebrale dell'animale. (Questo può richiedere alcuni minuti, specialmente in un ratto vecchio.) </li><li> Immediatamente diffondere la ghiandola staccata su un vetrino adeguatamente etichettati (con una penna adeguata pennarello indelebile e / o 'una penna di diamante'), e diffondere la ghiandola attentamente corrispondente alla sua dimensione originale e la forma in situ. Il vetrino deve essere più grande della ghiandola. Dopo la diffusione della ghiandola sul vetrino, lasciare riposare sul tavolo per un po ', in modo che la ghiandola bastoni sul vetrino, ma non lasciate asciugare. </li><li> Mettere il vetrino in un vaso contenente fissativo di Carnoy (75% di acido acetico glaciale, 25% di etanolo assoluto = EtOH), lasciare che si fissa a temperatura ambiente (RT) nella cappa per 2 giorni o più. Diapositive può anche essere lasciato in fissativo per un periodo di tempo più lungo. </li><li> Lavare i vetrini in 70% EtOH per 1 ora a temperatura ambiente. </li><li> Lavare in acqua distillata per 30 minuti a RT. </li><li> Colorare con Alum Carmine macchia *) per 2 giorni o più (fino a vedere che i linfonodi hanno macchiato attraverso; guardare il retro della diapositiva). </li><li> Lavare in serie crescente di EtOH, 1 ora ciascuno: 70% -&gt; 95% -&gt; 100%. Dopo l'ultimo lavaggio in assoluto EtOH mettere le ghiandole in xilene. Lasciate riposare nella cappa in RT almeno per 2 giorni. Questo ultimo passo è di compensazione del delipidation ghiandola mammaria significato del cuscinetto di grasso mammaria, e conseguente aumento della trasparenza. La più grassa la ghiandola è il più lungo tempo di decolorazione è richiesto. </li><li> Montare con cover-scivola con un altro supporto di montaggio, come Permount. Lasciate asciugare bene le diapositive (alcuni giorni) prima di osservare al microscopio stereo. * Allume Carmine Stain: Mettere 1 g di carminio (Sigma C1022) e 2,5 g di potassio solfato di alluminio (Sigma A7167) in 500 ml di acqua distillata e fate bollire per 20 min. Regolare il volume finale a 500 ml con acqua. Filtrare e conservare in frigorifero. Soluzione può essere utilizzata per diversi mesi. Scartare quando il colore diventa debole. </li></ol> 2. Analisi di Monte ghiandola mammaria Morfologia Whole Tutta la ghiandola mammaria monta morfologia viene analizzata secondo i seguenti end-point ed i risultati correlati con il rischio di cancro mammario. <ol><li> Ghiandola mammaria intera-mount a PND 21 (pre-puberale età): <ul><li> Crescita epiteliale: <ul><li> Distanza dal capezzolo al fine di albero epiteliale (in millimetri), misurata con un righello </li></ul></li><li> Potenziale di trasformazione maligna: <ul><li> Numero di TEBS (gemme fine terminale), contate al microscopio ottico. TEBS sono le più grandi strutture bulbose trova solo al termine distale della struttura epiteliali mammarie </li></ul></li><li> Differenziazione: <ul><li> AB1 (alveolare gemma) punteggio (0-5). Gemme alveolare sono diffuse in tutta l'epitelio. </li><li> AB2 punteggio (0-5) </li></ul></li></ul> Monti interi sono segnati con un microscopio ottico. I valori di punteggio da AB1 e AB2 sono aggiunti per un punteggio finale di differenziazione. </li><li> Ghiandola mammaria intera-mount raccolti in PND 50 (post-puberale età): <ul><li> Crescita epiteliale: <ul><li> Distanza dal linfonodo alla fine di albero epiteliale (in millimetri), misurata con un righello. </li><li> Distanza dalla punta dell'albero epiteliale alla fine del cuscinetto adiposo, misurata con un righello. </li></ul></li><li> Potenziale di trasformazione maligna: <ul><li> Numero di TEBS, contate al microscopio ottico </li></ul></li><li> Differenziazione: <ul><li> AB1 punteggio (0-5) </li><li> AB2 punteggio (0-5) </li><li> Lobuli punteggio (0-5) </li></ul></li></ul> Monti interi sono segnati con un microscopio ottico. La differenziazione sarà valuta in due modi. In primo luogo, i valori di punteggio da AB1, AB2 e lobuli sono aggiunti per un punteggio finale di differenziazione. Inoltre, il rapporto tra il punteggio lobuli e AB1 + AB2 punteggio verrà calcolato. AB differenziare a lobuli, e maggiore è il rapporto tra lobuli e AB, il più differenziato è la ghiandola. </li></ol> 3. Palpazione e misurazione tumore mammario nei ratti e Correlazione di Morfologia ghiandola mammaria <ol><li> Per iniziare questa procedura, tenere il ratto afferrando tutto il corpo con il palmo sul dorso, con l'indice dietro la testa e il pollice e secondo dito sotto l'ascella opposta. Girare il ratto quindi è sdraiato sul suo posteriore, e palpare di rilevare eventuali tumori mammari, tumori palpabili dovrebbe sentire come un "grumo". </li><li> Avanti utilizzare un calibro per misurare la larghezza, la lunghezza e l'altezza del tumore. Calcolare il volume del tumore utilizzando la formula dell'ellissoide, Volume = 1/6πabc, dove 'a' = larghezza, lunghezza = 'b', e 'c' = altezza. </li><li> Registrare manualmente la posizione e le dimensioni del tumore in un quaderno su base settimanale. Questi dati saranno trasferiti a un foglio di calcolo più tardi. </li></ol> 4. Rappresentante Risultati Dissezione attenta del cuscinetto di grasso mammaria e la sua elaborazione per wholemount permetterà accertamento del suo stato di sviluppo della ghiandola mammaria. Quando ogni passo è fatto correttamente, l'intero albero epiteliali mammarie è chiaramente visibile all'interno del cuscinetto adiposo, e questo permette una facile determinazione del numero di TEBS e calcolo della densità di gemme alveolare e lobuli. Passi falsi in wholemounts preparazione possono includere il mancato sezionare il pad tutto grasso, fissaggio insufficiente, inadeguata e di compensazione. Valutazione della morfologia della ghiandola mammaria fornirà informazioni sul numero di presenti strutture che possono dare origine a tumori mammari (TEBS), grado di differenziazione delle strutture epiteliali (gemme alveolare e lobuli), e la misura della crescita (allungamento duttale). È importante separare TEBS a fini terminale, la seconda si trova alla fine distale dell'epitelio, analogamente a TEBS, ma sono più piccoli TEBS e non danno luogo a tumori maligni. Le estremità terminali sono visto anche all'interno della struttura epiteliale. <img src="/files/ftp_upload/2260/2260fig1.jpg" alt="Figura 1" data-altupdatedat="1787634011000" data-alt="Figura 1"> Figura 1:. Rappresentante del risultato ben preparati montare tutto ghiandola mammaria Tutti i componenti della ghiandola sono stati adeguatamente sezionato e colorazione carminio è ottimale. <img src="/files/ftp_upload/2260/2260fig2.jpg" alt="Figura 2" data-altupdatedat="1787634011000" data-alt="Figura 2"> Figura 2:. Rappresentante risultato di un monte mal preparato tutto ghiandola mammaria La ghiandola è stato correttamente sezionato (la porzione distale della ghiandola è mancante), non è stato adeguatamente allungata e delipidation non è completamente avvenuta.

<ol><li>Rasmussen, S. B., Young, L. J. T., Smith, G. H. Preparing mammary gland whole mounts form mice. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aRasmussen%2C+SB+%22Methods+in+Mammary+Gland+Biology+and+Breast+Cancer+Research%22">Methods in Mammary Gland Biology and Breast Cancer Research</a>. Ip, M. M., Asch, B. B. , Kluwer Academic / Plenum Publishers. New York. 75-85 (2000).</li>
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<li>Oza, A. M., Boyd, N. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Mammographic+parenchymal+patterns%3A+A+marker+of+breast+cancer+risk%5BTitle%5D)+AND+%22Epidemiological+Reviews%22%5BJournal%5D)">Mammographic parenchymal patterns: A marker of breast cancer risk.</a> Epidemiological Reviews. 15, 196-208 (1993).</li>
</ol>

Nessun conflitto di interessi dichiarati.

Valutazione della ghiandola mammaria morfologiche end-point e la crescita dell&#39;albero epiteliale può essere usato per prevedere se manipolazioni primi anni di vita alimentari, o altre manipolazioni che alterano in ambiente utero o in età prepuberale ormonali, modificare il rischio di cancro mammario in seguito. Dato che il cancro al seno negli esseri umani è iniziato in strutture mammaria (unità terminali duttale lobulare, TDLUs) simile a TEBS nei ratti, questa tecnica può essere usata per determinare il potenziale di esposizioni primi anni di vita di influenzare il rischio di cancro al seno. Inoltre, nelle donne ad alta densità mammografica aumenta il rischio di cancro al seno di 4-6 volte, e la valutazione della crescita di alberi epiteliali mammarie possono essere utilizzate per identificare i fattori che determinano la densità mammografica e fattori che riducono la densità. Per ottenere queste informazioni, ghiandola mammaria dovrebbe essere completamente sezionato, opportunamente allungato su un vetrino in modo che tutti i suoi componenti possono essere visualizzati al microscopio. Inoltre, proprio colorazione carminio e delipidation in xilene fornirà supporti intero che sono adatti per la valutazione del rischio di cancro mammario.

<table><tbody><tr><td>Acido acetico glaciale</td><td>Electron Microscopy Sciences</td><td>AX0073-9</td><td>Carnoy&amp;rsquo;s Fixative</td></tr><tr><td>Ethanol assoluto</td><td>The Waner-Graham Co.</td><td>64-17-5</td><td>Carnoy&amp;rsquo;s Fixative</td></tr><tr><td>Carmine</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>C1022</td><td>Soluzione di carmine</td></tr><tr><td>Solfato di alluminio e potassio</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>A7167</td><td>Soluzione di carmine</td></tr></tbody></table>

cambiamenti nella morfologia della ghiandola mammaria e rischio di cancro al seno in topi

Changes in Mammary Gland Morphology and Breast Cancer Risk in Rats

Studi in modelli di roditori di spettacolo cancro al seno che l&#39;esposizione a fattori dietetici / ormonali durante il periodo in utero e puberale, quando la ghiandola mammaria subisce modellazione estesa e ri-modellazione, alterare la suscettibilità ai tumori mammari cancerogeno indotto. Risultati simili sono stati descritti negli esseri umani: per esempio, alto peso alla nascita aumenta poi il rischio di sviluppare il cancro al seno, e assunzione di soia durante l&#39;infanzia si riduce il rischio di cancro al seno. Si pensa che queste modifiche prenatali e postnatali alimentari inducono persistenti cambiamenti morfologici nella ghiandola mammaria, che a loro volta modificano il rischio di cancro al seno nel corso della vita. Questi cambiamenti morfologici probabilmente riflettono modifiche epigenetiche, quali i cambiamenti nella metilazione del DNA, istoni e l&#39;espressione miRNA che poi influenzano la trascrizione del gene. In questo articolo viene descritto come i cambiamenti nella morfologia della ghiandola mammaria può predire il rischio di cancro mammario nei ratti. Il nostro protocollo descrive specificatamente come sezionare e rimuovere la ghiandola mammaria di ratto addominale e come preparare i supporti ghiandola mammaria intero. Descrive anche come analizzare la morfologia della ghiandola mammaria in base a tre end-point (numero di gemme fine terminale, allungamento epiteliali e la differenziazione) e di utilizzare i dati per predire il rischio di sviluppare il cancro mammario.

Il nostro protocollo descrive come sezionare la ghiandola mammaria di ratto addominale e come preparare monta ghiandola mammaria intero. Descrive anche come analizzare la morfologia della ghiandola mammaria utilizzando tre end-point (numero di gemme fine terminale, allungamento epiteliali e la differenziazione) e di utilizzare questi risultati per predire il rischio di cancro mammario nei ratti che sono stati esposti a modificazioni dietetiche<em&gt; In utero</em&gt; O durante prepubertà.

Cambiamenti nella morfologia della ghiandola mammaria e rischio di cancro al seno in topi

Gli studi su modelli murini di cancro al seno dimostrano che l'esposizione a fattori dietetici/ormonali durante i periodi in utero e puberale, quando la ghiandola mammaria ...

L'obiettivo generale di questa procedura è mostrare come dissezionare e preparare un preparato completo di ghiandola mammaria e analizzarne la morfologia per prevedere il rischio di cancro alla mammella. Questo viene ottenuto innanzitutto dissezionando una ghiandola mammaria addominale di ratto e successivamente preparando un preparato completo della ghiandola mammaria a partire dalla ghiandola dissezionata. Il passaggio successivo consiste nell'analizzare la ghiandola mammaria.La morfologia resa visibile nei preparati con foro. L'ultimo passaggio della procedura consiste nel palpare un ratto per rilevare la presenza di un tumore alla memoria e misurare il volume del tumore in millimetri. Utilizzando un calibro, si possono ottenere risultati finali che mostrano modifiche nella morfologia della ghiandola della memoria identificando le strutture nel tessuto, nei preparati di casa e contando o valutando la loro quantità al microscopio.Questo metodo può contribuire a rispondere a domande fondamentali nel campo delle esposizioni precoci e del cancro al seno, ad esempio in che modo esposizioni alimentari o ambientali durante lo sviluppo possano influenzare la differenziazione del polmone MA in relazione al rischio di cancro al seno in età successiva. Le implicazioni di questa tecnica riguardano anche la prevenzione del cancro al seno. Possiamo studiare, ad esempio, esposizioni ambientali e alimentari durante lo sviluppo e osservare i cambiamenti nella ghiandola mammaria, verificando se siano associati a un aumento o a una riduzione del rischio di cancro al seno.Dimostrerà la procedura di palpitazione del tumore Idli Cruz, tecnico animale e responsabile delle risorse animali condivise. Per iniziare la procedura di rimozione della ghiandola mammaria, utilizzare prima degli aghi per fissare l'animale sacrificato sulla tavola di supporto, posizionandolo supino e fissandolo alle zampe. Quindi inumidire la pelle con etanolo.Sollevare leggermente la pelle con una pinzetta e con forbici affilate. Praticare un'incisione mediana sulla pelle, partendo tra i capezzoli della quinta coppia e proseguendo verso il collo. Successivamente, effettuare un'incisione a Y rovesciata dalla linea mediana verso le zampe posteriori.Aprire con le forbici la pelle su un lato dell'incisione a Y rovesciata per esporre la ghiandola della memoria addominale numero quattro, che è attaccata alla pelle. Fissare la pelle al piano di supporto con degli aghi per esporre completamente la ghiandola. Successivamente, utilizzare forbici affilate per dissezionare la ghiandola della memoria dalla pelle.Partire dalla zona prossimale vicina al capezzolo e procedere verso l'estremità distale della ghiandola, in direzione della spina dorsale dell'animale. Una volta staccata la ghiandola mammaria, stenderla immediatamente su un vetrino per la preparazione di un preparato in toto. Il vetrino deve essere più grande della ghiandola e opportunamente etichettato utilizzando un pennarello indelebile o una penna a punta di diamante; stendere con attenzione la ghiandola mantenendone le dimensioni e la forma originali in C due.Dopo aver steso la ghiandola sul vetrino, lasciarla riposare sul tavolo per circa 30 minuti in modo che aderisca al vetrino, senza però farla asciugare. Successivamente, inserire il vetrino in un barattolo contenente fissativo car noise e lasciarlo a temperatura ambiente nella cappa per due giorni o più, per almeno due giorni. Lavare il vetrino in etanolo al 70% per un'ora a temperatura ambiente.Risciacquare il vetrino con acqua distillata per 30 minuti a temperatura ambiente. Successivamente, colorare la ghiandola con la colorazione all'alume di carminio per due giorni o più. La colorazione è completa quando si controlla il retro del vetrino e si osserva che i linfonodi sono completamente colorati.Lavare il vetrino in una serie di concentrazioni crescenti di etanolo, per un'ora ciascuna. Iniziare con etanolo al 70%, seguito da etanolo al 95% e infine con etanolo al 100%. Per ottenere preparati interi di ghiandola mammaria tecnicamente adatti all'analisi morfologica, sono essenziali due passaggi: la dissezione dell'intera ghiandola e la liquefazione del tessuto adiposo del letto mammario.La ghiandola viene posta nello xilene per rimuovere i lipidi e aumentare la trasparenza. Questo chiarimento richiederà due giorni o più, a seconda delle dimensioni della ghiandola e della quantità di grasso presente. Dopo l'ultimo lavaggio in etanolo assoluto, mettere il vetrino nello xilene.Lasciare la ghiandola in xilene a temperatura ambiente per almeno due giorni. Una volta completata la dilapidazione, montare il vetrino con un coprioggetto. Utilizzando un mezzo di montaggio come Per Mount, lasciare asciugare il vetrino per diversi giorni nell'armadio aspirante prima di osservarlo al microscopio stereoscopico; la morfologia del montaggio del foro della ghiandola della memoria viene analizzata in base a tre parametri finali: allungamento epiteliale, numero di estremità terminali a gemma e differenziazione.I risultati vengono quindi correlati al rischio di cancro alla mammella. Innanzitutto illustreremo l'analisi di un preparato istologico di ghiandola mammaria in un soggetto prepuberale per valutare l'allungamento epiteliale. Utilizzare un righello per misurare in millimetri la distanza dal capezzolo fino all'estremità dell'albero epiteliale.Il secondo parametro, il numero di espansioni terminali o TEB, riflette il potenziale di trasformazione maligna. Al microscopio ottico, contare il numero di TEB, che sono le strutture più voluminose, localizzate esclusivamente all'estremità distale dell'albero epiteliale mammario, per il terzo parametro, ovvero la differenziazione. Il preparato intero viene inoltre esaminato al microscopio ottico.La differenziazione viene misurata valutando i germogli alveolari, che sono distribuiti lungo l'epitelio. Ai due tipi di germogli alveolari denominati AB uno e AB due viene assegnato un punteggio compreso tra zero e cinque in base alla loro abbondanza nella ghiandola. I valori di punteggio per AB uno e AB due vengono quindi sommati per ottenere un punteggio finale di differenziazione.L'analisi morfologica di un preparato di ghiandola mammaria post-puberale è simile a quella di un preparato di ghiandola mammaria pre-puberale con le seguenti differenze. Per esaminare l'allungamento epiteliale, prima di tutto utilizzare un righello per misurare la distanza in millimetri dal linfonodo fino all'estremità dell'albero epiteliale. In secondo luogo, misurare la distanza dalla punta dell'albero epiteliale fino all'estremità del cuscinetto adiposo.Anche in millimetri per l'analisi della differenziazione. In un preparato istologico di ghiandola mammaria post-puberale, oltre ai germogli alveolari, i lobuli vengono valutati su una scala da zero a cinque al microscopio ottico. Il punteggio riflette l'abbondanza di lobuli nella ghiandola.La differenziazione viene quindi valutata in due modi. Innanzitutto, i valori dei punteggi di AB uno, AB due e LOEs vengono sommati per ottenere un punteggio finale di differenziazione. In secondo luogo, viene calcolato il rapporto tra il punteggio dei LOEs e la somma dei punteggi di AB uno e AB due.Dato che l'ABS distingue due LOE, una ghiandola più differenziata avrà un rapporto maggiore di LOE rispetto agli abs. Per iniziare questa procedura, tenere il ratto afferrandone tutto il corpo con il palmo sulla schiena, il dito indice dietro la testa e il pollice e il secondo dito sotto l'ascella opposta. Ruotare il ratto in modo che giaccia sulla parte posteriore e palpare per rilevare eventuali tumori visibili; i tumori palpabili dovrebbero avere la consistenza di un nodulo.Successivamente, utilizzare un calibro per misurare la larghezza, la lunghezza e l'altezza del tumore. Calcolare il volume del tumore utilizzando la formula dell'ellissoide. Il volume è uguale a un sesto di pi greco, A, B, C, dove A corrisponde alla larghezza, B alla lunghezza e C all'altezza.Registrare manualmente la posizione e la dimensione del tumore su un taccuino su base settimanale. Questi dati verranno trasferiti successivamente in un foglio elettronico una volta che il campione sarà stato dissezionato e processato correttamente. Il supporto per il montaggio del foro della ghiandola della memoria dovrebbe presentare tutti i suoi componenti chiaramente visibili, come mostrato in questo esempio.Al contrario, questo è un esempio di un preparato scadente di ghiandola mammaria in montaggio forato. La ghiandola non è stata correttamente dissezionata perché manca la porzione distale. Inoltre, la ghiandola non è stata adeguatamente stirata e non si è verificata alcuna dilatazione.Completamente mostrato. Ecco risultati rappresentativi su come i cambiamenti nella morfologia delle ghiandole mammarie possano prevedere il rischio di cancro al seno. Nei ratti esposti al carcinogeno DMBA, quando è stato contato il numero di espansioni terminali o TBS, il gruppo trattato presentava un numero maggiore di TBS a 21 giorni rispetto al gruppo di controllo.Questi cambiamenti nella morfologia della ghiandola MA sono stati associati a una maggiore proporzione di tumori della memoria nei ratti del gruppo trattato rispetto al gruppo di controllo. Come mostrato in questo grafico. È importante ricordare, durante l'esecuzione di questa procedura, di dissezionare l'intera ghiandola MA e di rimuovere tutti i lipidi per garantire una buona visualizzazione delle strutture della ghiandola mammaria.Dopo aver visto questo video, dovresti avere una buona comprensione di come dissezionare e preparare un innesto mammaria in toto e di come analizzarne la morfologia per prevedere il rischio di cancro al seno.

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L'obiettivo di questo protocollo è descrivere un nuovo approccio di modellazione del cancro al seno basato sull'iniezione intraduttiva di adenovirus che esprime Cre nelle ghiandole mammarie dei topi. Questo approccio consente la manipolazione sia di tipo cellulare che di un organo degli eventi oncogeni in modo controllato temporaneamente.

Modellare il cancro al seno tramite un'iniezione intraduttiva di adenovirus che esprime la creminazione nella ghiandola mammaria del topo

Questo articolo descrive un metodo di trapianto per innestare cellule epiteliali mammarie del donatore nel cuscinetto di grasso bianco interscapular degli animali riceventi. Questo metodo può essere utilizzato per esaminare gli effetti dell'ospite e/o del donatore sullo sviluppo dell'epitelio mammario ed elimina la necessità di pre-clearing, estendendo così l'utilità di questa tecnica.

Rat mammary Epithelial Cell Transplantation nel Pad Grasso Bianco Interscapular

I modelli di xenotrapianto derivato dal paziente (PDX) e i modelli murini trapiantabili geneticamente modificati ricapitolano fedelmente la malattia umana e sono modelli preferiti per la ricerca di base e traslazionale sul cancro al seno. Qui, viene descritto un metodo per trapiantare ortotopicamente frammenti di tumore al seno nel cuscinetto di grasso mammario per studiare la biologia del tumore e valutare la risposta al farmaco.

Trapianto ortotopico di tumori al seno come modelli preclinici per il cancro al seno

Viene descritta una procedura per la consegna di una soluzione ablativa chimica all'albero duttale mammario del ratto per il trattamento preventivo guidato da immagini del cancro al seno. Le cellule epiteliali mammarie possono essere mirate con danni tissutali collaterali minimi attraverso l'incannulamento direttamente nell'apertura del capezzolo e l'infusione intraduttale di una soluzione ablativa a base di etanolo al 70%.

Visualizzazione a raggi X del trattamento ablativo intraduttale a base di etanolo per la prevenzione del cancro al seno in modelli di ratto

Impara a dissecare e preparare montaggi di ghiandola mammaria di ratto per analizzarne la morfologia e valutare il rischio di cancro al seno. Questo metodo consente di studiare gli effetti di esposizioni ambientali e dietetiche.

Cambiamenti nella morfologia della ghiandola mammaria e rischio di cancro al seno in topi

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