Dimostrare l'Usi del romanzo Spectrometer forza gravitazionale su Stretch e misura proteine ​​fibrose

Il sistema per la forza gravitazionale è composto da un supporto epi, un microscopio ottico standard, una fotocamera digitale e un computer. Utilizziamo questo sistema per eseguire l'analisi di singole molecole. Possiamo registrare l'equilibrio della forza oppure applicare una forza graduale mediante gocciolamento.

Per iniziare, dobbiamo preparare un microvetto in modo che possano essere eseguiti con questo tipo di procedimento. Per misurare circa 10 milligrammi dei fagioli che si andranno a utilizzare, di solito preparo 2K. Qui abbiamo cinque millilitri di ciò che andremo a usare per la triologia.

È qui che otterremo il nostro Put One terminale. Proceda a mescolare accuratamente con un trasferitore e quindi trasferisca due millilitri della miscela sopra il suo be cake. Lasci riposare i beep cakes per due minuti e quindi vortexi accuratamente a due.

Il basso ha mangiato i due bagnati. Si desidera oh una purina in acqua doppio-distillata. Accoppiamento a pH sei.

Quindi aggiungete semplicemente cinque millilitri di buffer di accoppiamento a ciascun campione di carne e questo accoppiamento fa sì che le perline si leghino. Successivamente, aggiungete gli anticorpi in sospensione e fate vorticare per un minuto. Centrifugate per cinque minuti e, per ottenere la vostra soluzione, prelevatela dal congelatore e diluitela fino al 5% con buffer di accoppiamento.

Successivamente, prelevare due millilitri di questa soluzione e aggiungerli, in modo da consentire al complesso TER di accoppiarsi con il terminale già presente sul nostro vortice. Questo per due, ruotare per tre. Procedura con tampone di accoppiamento.

Di nuovo, aggiungere cinque millilitri di un buffer di accoppiamento nel vostro cake di alimentazione. Mescolare nuovamente, centrifugare ed aspirare. Saturare. Alla quarta aggiunta, lasciare un po' di soluzione sulla parte superiore del cake, in modo che l'anticorpo possa muoversi liberamente.

Questo è il nostro anticorpo. Eseguire una microcentrifugazione di questo volume. Gli anticorpi vengono sospesi in sette volumi di acqua bidistillata e la miscela viene posta in rotazione sotto condizioni appropriate per 30 minuti.

Per neutralizzare tutta la colla non attivata, occhio per occhio. Si procede a centrifugare per eliminare il S. Successivamente, si desidera preparare un composto i cui contenuti costituiscono il protocollo. Prelevare cinque millilitri del campione, prendere le perle, ecco le perle, inserirle nel pozzetto.

Ripetere il passaggio tre volte e quindi procedere nello stesso modo per qualsiasi saggio si stia eseguendo. Per iniziare la nostra preparazione, dobbiamo prima ottenere la nostra proteina. In questo caso, andare al congelatore a -70 °C, dove è conservata la proteina, ed è importante scongelare questa proteina e riscaldarla.

Ora questa è molto più concentrata rispetto a quella che vogliamo utilizzare nel nostro saggio. Quindi la diluiremo fino a circa quindici e ne metteremo una parte sulla punta. Tuttavia, ciò è necessario perché, dopo aver prelevato un volume preciso, ridotto a circa cinque microlitri, nei grandi campioni, preleveremo un volume maggiore, ovvero 10 microlitri da questo campione esemplificativo.

E questo darà una bella concentrazione finale; qui stiamo aggiungendo circa altri 50 microlitri di buffer per saggio nel tubo microcentrifuga. Ora procederemo con il passaggio vi, come con aex il vostro sarà A; qui ruoteremo letteralmente il campione e lo faremo. Ora è il momento di costruire effettivamente il flusso su cui risiederanno e saranno le nostre fee.

Sto quindi inserendo questo vetrino standard in una soluzione al 1% che verrà tagliata con una colla per consentire agli ancoraggi di attaccarsi alla superficie del vetrino, al vetro tagliato e ai vetrini da coprioggetto. Ho già sigillato i bordi con il materiale apposito e applicherò questo pezzo di vetro più sottile, ma più spesso del vetrino iper. Questa camera sarà relativamente piccola.

Quindi ecco un piccolo qui e le sue posizioni danneggiate. Un altro di quegli individui resiste ogni giorno. L'agente mi rende migliore, privo di difetti.

Qui assaggeremo gli ultimi due campioni di 25 anni fa prima di iniziare ad aggiungere cracker e formaggio. E hai perso il sole. Solo pochi hanno sapore, e solo per breve tempo.

E qui, se si osserva attentamente, è possibile vedere effettivamente il granello. Per quanto riguarda la punta, quello che faccio è iniziare semplicemente picchiettando sulla zona in cui mi trovo, e non, dopo averlo fatto completamente, mentre il resto si trova sulla superficie del vetrino qui, saremo all'incirca a 40 gradi, in modo da poter posizionare questo vetrino in diverse orientazioni senza preoccuparci che lo scopo possa migrare verso il basso. Ehi, non hai bisogno di nessun coperchio a vite per campionare il mio bouquet per un po' del mio vino, un retro della linea e potrei ottenere Holy Mount il vetrino e uso una clip aggiuntiva per mantenere le cose più stabili e possiamo posizionare l'obiettivo.

Questo è un telecomando che utilizziamo per posizionare qui la nostra diapositiva e accendere tutto, inclusa la telecamera. Possiamo iniziare a monitorare la presenza di eventuali elementi muovendo semplicemente la schermata video. Quella a sinistra ha una perla più piccola e il suo aspetto ricorda le altre perle più piccole che si trovano semplicemente sulla superficie del lop.

Tuttavia, la coppia di perline presenta una perlina che entra a fuoco quando la superficie della perlina staccata dal LOP indica che essa si trova in un piano di fuoco diverso rispetto all'altra diapositiva con perline e anche alla coppia, in modo che quella sulla destra A mostri come potrebbero funzionare le coppie su una diapositiva. Quindi posizioniamo la diapositiva mentre la ruotiamo con angoli diversi, ottenendo così lunghezze diverse, dopodiché utilizziamo la rotazione. Vediamo una rappresentazione di come potrebbe apparire un paraalimento utilizzando un computer.

Troviamo entrambi. In questo caso, possiamo eliminare la misura fornita e qui eliminare la F e anche eliminato. Grazie per aver guardato.

In bocca al lupo con il tuo disturbo. C'è un momento per ballare. Inoltre, non pensare che qualcuno non vincerà il mio.

I miei amici sono impegnati a cercare di ottenerlo. È tutta colpa mia. Dov'è la ragazza con cui sono venuto?

Lei se ne va via con il mio amico. Crede davvero di esserlo. Non sa cos'è un vero uomo.

Monta di nuovo, cavalca di nuovo, toro meccanico. Lascia che ti lasci andare. Giù, giù, giù in Messico.

Adoro il modo in cui andiamo stasera, cazzo. Toro meccanico. Non rallentare.

Datemi 5 punti per bloccarmi quando avrete finito con la mia mano sinistra. Così potrò usare la destra. Sì, con la mia mano sinistra userò semplicemente la destra.