Name: Elettrolitico vena cava inferiore Model (EIM) della Trombosi Venosa (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2011-07-12T13:00:00.000+00:00
Duration: 6 min 3 s
Description: Scopri il modello elettrolitico della vena cava inferiore per studiare la trombosi venosa nel topo. Questo metodo consente di indurre trombi in presenza di flusso ematico e analizzare le differenze tra ceppi murini.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

Supportato da NIH 1P01HL089407-01A1 (Lawrence, PI), Animal Nucleo A, NIH 1 K01 HL080962-01A2 (Myers, PI).

1. Topo Anestesia Procedure <ol><li> Gli animali vengono rimossi dal loro gabbia e messi in anestesia pre-operatoria camera di induzione per l'induzione di gas al 2% isoflurano e il 100% di ossigeno ad un flusso di 0,5 litri al minuto (vaporizzatore controllato). </li><li> I topi sono sedato nella camera di induzione dell'anestesia, rimosso dalla camera e l'addome ventrale è rasata con cesoie elettriche, o mantenuti all'interno della camera se un depilatorio capelli è usato (1 min). </li><li> Mentre ancora sotto sedazione, sono pesati, gli occhi sono lubrificati con pomata oftalmica sterile e, poi messa in recumbancy dorsale su un dispositivo di riscaldamento ad acqua calda in circolazione in anestesia generale con un cono con isoflurano e ossigeno. A questo punto il tasso di ossigeno si riduce a 0,2 litri al minuto. </li><li> L'addome viene spruzzato con una soluzione di clorexidina (clorexidina diacetato è rapidamente bacterialcidal e persistente) e si asciugò con garza sterile o tre volte fino a quando il sito chirurgico è pulito. </li></ol> 2. Micro Mouse-chirurgici e procedure di ripristino <ol><li> Una incisione linea mediana ventrale (2 cm) è fatto con le forbici iris attraverso la pelle e la parete addominale esporre l'addome. Una sterile 2x2 garze imbevute di soluzione salina viene utilizzato per riflettere l'intestino alla sinistra dell'animale. Un dispositivo di immobilizzazione mouse è messo in atto a consentire la visualizzazione della vena cava inferiore (IVC). </li><li> A questo punto, l'isoflurano è ridotto ad un livello di manutenzione del 2% e il tasso di ossigeno resta a 0,2 litri al minuto per il resto della procedura chirurgica. </li><li> Dissezione Blunt è facilitato utilizzando un tampone sterile applicatore ed extra delicato tessuto dell'iride pinze mezzo curvo. Bisogna fare attenzione nel maneggiare il mouse per tessuti sono estremamente fragili. </li><li> Tutti i rami laterali IVC, dalle vene renali alla biforcazione iliaca, sono legatura con 7-0 punti di sutura non reattivi prolene. Rami sono rimasti indietro di brevetto. </li><li> Nel elettrolitico IVC modello (EIM), un 25G in acciaio inossidabile ago, attaccato ad un filo di rame ricoperto d'argento (KY-30-1-GRN, Electrospec, Dover, NJ) è inserito nel esposti caudale IVC, (Figura 1) e posizionato contro la parete anteriore (anodo). </li><li> Un altro filo è impiantato per via sottocutanea completare il circuito (catodo). </li><li> Una corrente di 250 μAmps di 15 minuti è stato applicato usando un Grass S48 stimolatore ad onda quadra e una unità di corrente costante (Tecnologie Erba, Un Astro-Med, Inc., West Warwick, RI). I risultati a corrente nella formazione di prodotti tossici di elettrolisi che erodono la superficie endoteliale della IVC promozione di un ambiente trombogenico e la successiva formazione di trombi. </li><li> Dopo 15 minuti, l'ago viene rimosso e un batuffolo di cotone si tiene delicatamente in contatto con l'area per prevenire le emorragie </li><li> Negli animali sham, l'ago viene inserito nella IVC e poi rimosso, senza applicazione della corrente. </li><li> Il sito laparotomia è chiuso in due strati di moda. Il nostro laboratorio utilizza Vicryl 5-0, una sutura sintetica, in un modello continuo per chiudere la parete addominale. Colla pelle adesivo utilizzato per chiudere la pelle. Non ci sono suture esterne per la rimozione. </li><li> I topi sono poi recuperati in una gabbia di topo individuale, strettamente osservate post-operatoria (45 minuti a 2 ore) sotto una lampada riscaldante (distanza minima 24 cm di distanza dalla gabbia), poi tornati alle loro abitazioni originale. Farmaci antidolorifici e antinfiammatori può essere utilizzato se non interferisce con l'obiettivo di studio. Giustificazione scientifica per trattenere farmaci per il dolore, veterinario, e l'approvazione ICUCA sono necessari. Il nostro laboratorio ha scoperto che Buprenorfina ,0.05-0 0,1 mg / kg SQ è un analgesico ottimo pre-e post-operatoria per i topi. Inoltre, a 4mg/kg lidocaina (0,4 ml / kg di una soluzione all'1%) può essere infusa nel sito di incisione, quando gli analgesici sistemici possono confondere i risultati sperimentali. </li><li> Noi in genere non si verificano effetti negativi post-operatoria a causa di TVP. Tuttavia, avversa post-operatoria effetti possono includere spontaneo morte sotto anestesia, perdita di sangue chirurgiche e paresi parziale a causa di un trauma nervoso. Gli animali che sono lenti per recuperare possono essere alimentati nutria gel o umidi chow posto sul pavimento della gabbia per facilitare il recupero dell'animale. Gli animali con sever complicanze post-operatorie dovrebbero essere umanamente eutanasia. </li><li> Al punto di tempo assegnato, l'eutanasia viene eseguita con umanità conformemente alle raccomandazioni stabilite dalla American Veterinary Medical Association Linee guida sull'eutanasia per i roditori. </li></ol> 3. Rappresentante Risultati L'EIM è un modello trombo che si forma in presenza di flusso di sangue continuo. Le figure seguenti mostrano i parametri indagati in questo modello di romanzo. <img src="/files/ftp_upload/2737/2737fig1.jpg" alt="Figura 1" data-altupdatedat="1787634011000" data-alt="Figura 1"> Figura 1 zona definesthe anatomiche in cui un 25G in acciaio inoxago, attaccato ad un filo d'argento di rame ricoperto (KY-30-1-GRN, Electrospec, Dover, NJ) è inserito. Si noti che un nodo linfatico è quasi presente e aiuta come punto di riferimento per trovare la caudale IVC. <img src="/files/ftp_upload/2737/2737fig2.jpg" alt="Figura 2" data-altupdatedat="1787634011000" data-alt="Figura 2"> Figura 2: peso Trombo 2 giorni dopo EIM in diversi ceppi. Come previsto, il peso trombo era più bassa nel PAI-1 nei topi KO e più grande in ipercoagulabilità Delta CT topi (^ CT). <img src="/files/ftp_upload/2737/2737fig3.jpg" alt="Figura 3" data-altupdatedat="1787634011000" data-alt="Figura 3"> Figura 3: P-selectina solubile, un creatore di trombosi venosa profonda, è stata misurata in diversi ceppi. I livelli più bassi sono stati trovati nel PAI-1 nei topi KO, mentre i più alti livelli sono stati trovati in ipercoagulabilità delta topi CT. <img src="/files/ftp_upload/2737/2737fig4.jpg" alt="Figura 4" data-altupdatedat="1787634011000" data-alt="Figura 4"> Figura 4 Correlazione tra peso trombo e P-selectina solubile è stato trovato in diversi ceppi. Da segnalare, nel gruppo che ha generato la dimensione più corta del trombo, il P-selectina solubile è stata rilevata la più bassa (PAI-1 nei topi KO). Nel gruppo che ha generato la più grande dimensione del trombo, il P-selectina solubile è stata rilevata la più alta (ipercoagulabilità delta CT). <img src="/files/ftp_upload/2737/2737fig5.jpg" alt="Figura 5" data-altupdatedat="1787634011000" data-alt="Figura 5"> Figura 5: Al fine di dimostrare la presenza di flusso di sangue, l'ecografia è stata eseguita nei topi sottoposti a EIM. La Figura 5 mostra l'ecografia eseguita in un mouse 2 giorni dopo EIM. Poi il campione è stato raccolto. Si noti che la forma del trombo suggeriscono la formazione di trombi in presenza di flusso

<ol><li>Diaz, J. A., Hawley, A. E., Alvarado, C. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Thrombogenesis+with+continuous+blood+flow+in+the+inferior+vena+cava.+A+novel+mouse+model%5BTitle%5D)+AND+%22Thromb+Haemost%22%5BJournal%5D)">Thrombogenesis with continuous blood flow in the inferior vena cava. A novel mouse model.</a> Thromb Haemost. 104, 366-375 (2010).</li>
<li>Eitzman, D. T., Westrick, R. J., Nabel, E. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Plasminogen+activator+inhibitor-1+and+vitronectin+promote+vascular+thrombosis+in+mice%5BTitle%5D)+AND+%22Blood%22%5BJournal%5D)">Plasminogen activator inhibitor-1 and vitronectin promote vascular thrombosis in mice.</a> Blood. 95, 577-580 (2000).</li>
<li>Myers, D., Farris, D., Hawley, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Selectins+influence+thrombosis+in+a+mouse+model+of+experimental+deep+venous+thrombosis%5BTitle%5D)+AND+%22J+Surg+Res%22%5BJournal%5D)">Selectins influence thrombosis in a mouse model of experimental deep venous thrombosis.</a> J Surg Res. 108, 212-221 (2002).</li>
<li>Myers, D. D., Hawley, A. E., Farris, D. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((P-selectin+and+leukocyte+microparticles+are+associated+with+venous+thrombogenesis%5BTitle%5D)+AND+%22J+Vasc+Surg%22%5BJournal%5D)">P-selectin and leukocyte microparticles are associated with venous thrombogenesis.</a> J Vasc Surg. 38, 1075-1089 (2003).</li>
<li>Pierangeli, S. S., Barker, J. H., Stikovac, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Effect+of+human+IgG+antiphospholipid+antibodies+on+an+in+vivo+thrombosis+model+in+mice%5BTitle%5D)+AND+%22Thromb+Haemost%22%5BJournal%5D)">Effect of human IgG antiphospholipid antibodies on an in vivo thrombosis model in mice.</a> Thromb Haemost. 71, 670-674 (1994).</li>
<li>Pierangeli, S. S., Liu, X. W., Barker, J. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Induction+of+thrombosis+in+a+mouse+model+by+IgG%2C+IgM+and+IgA+immunoglobulins+from+patients+with+the+antiphospholipid+syndrome%5BTitle%5D)+AND+%22Thromb+Haemost%22%5BJournal%5D)">Induction of thrombosis in a mouse model by IgG, IgM and IgA immunoglobulins from patients with the antiphospholipid syndrome.</a> Thromb Haemost. 74, 1361-1367 (1995).</li>
</ol>

Nessun conflitto di interessi dichiarati.

Il mouse è uno strumento di ricerca di eccellenza per esperimenti in vivo. Così, lo sviluppo di modelli murini che assomigliano malattie o condizioni patologiche sono necessari. Diversi modelli murini trombosi venosa sono stati utilizzati per studiare TVP tra cui: fotochimico (2), stasi (3-4) e traumi meccanici (5-6). Tuttavia, nessuno di questi modelli utilizzano uno stimolo interno endoteliale per generare trombo in presenza di flusso di sangue continuo. L&#39;EIM, utilizzando stimolo elettrolitico all&#39;interno della IVC, promuove trombogenesi venosa mediante l&#39;attivazione endoteliale in presenza di flusso di sangue (1). È tecnicamente semplice, facilmente riproducibile ed ha un elevato tasso di sopravvivenza (99%). Nonostante il fatto che una corrente elettrica viene utilizzato per creare l&#39;elettrolisi, il calore non viene generato (1). Il modello simula EIM TVP strettamente clinico, e costituisce pertanto uno strumento prezioso per studiare i meccanismi intrinseci di formazione di trombi e risoluzione. Il modello EIM è utile anche per l&#39;avanzamento di nuovi approcci terapeutici contro il morbo di trombosi.

<table border="1"><tbody><tr><th> Nome del reagente </th><th> Azienda </th><th> Numero di catalogo </th><th> Commenti (opzionale) </th></tr><tr><td> DMEM </td><td> Invitrogen </td><td> ABCD1234 </td><td></td></tr></tbody></table>

elettrolitico vena cava inferiore model (eim) della trombosi venosa

Electrolytic Inferior Vena Cava Model (EIM) of Venous Thrombosis

I modelli animali hanno un ruolo vitale nella trombosi venosa profonda (TVP) ricerca per studiare la formazione di trombi, la risoluzione del trombo e per testare potenziali composti terapeutici (1). Nuove mescole da utilizzare nel trattamento e nella prevenzione della TVP sono attualmente in fase di sviluppo. La consegna dei potenziali composti antagonista terapeutico ad una vena interessata trombizzata è stato problematico. Nel contesto delle applicazioni terapeutiche, un modello che utilizza parziale stasi e genera costantemente trombi all&#39;interno di un filone importante è stato di recente istituzione. Il elettrolitica vena cava inferiore Model (EIM) è un modello murino di TVP che permette la formazione di trombi in presenza di flusso di sangue continuo. Questo modello consente agli agenti terapeutici di essere in contatto con il trombo in modo dinamico, ed è più sensibile rispetto ad altri modelli di trombosi venosa profonda (1). Inoltre, questo modello simula trombosi da vicino situazioni cliniche di formazione di trombi ed è ideale per studiare l&#39;attivazione delle cellule endoteliali venose, la migrazione dei leucociti, trombogenesi venoso, e per testare le applicazioni terapeutiche (1). Il modello di EIM è tecnicamente semplice, facilmente riproducibile, crea coerente dimensioni trombi e consente un ampio campione (cioè trombo e parete venosa) che è richiesto per scopi di analisi.

L&#39;induzione elettrolitica di attivazione endoteliale sulla superficie interna della vena cava risultati in formazione tipo trombo venoso a causa di attivazione endoteliale e parziale stasi del sangue, due componenti della triade di Virchow.

Elettrolitico vena cava inferiore Model (EIM) della Trombosi Venosa

I modelli animali svolgono un ruolo vitale nella ricerca sulla trombosi venosa profonda (TVP) per studiare la formazione del trombo, la risoluzione del trombo e per testare potenziali...

L'obiettivo generale di questa procedura è indurre un trombo venoso nei topi utilizzando un modello elettrolitico della vena cava inferiore (VCI). Questo viene ottenuto innanzitutto aprendo la cavità addominale per esporre la vena cava inferiore o VCI. Successivamente, i rami laterali della VCI vengono legati.Quindi vengono inseriti un anodo e un catodo, e viene applicata una corrente per indurre un trombo. Infine, l'animale viene chiuso e lasciato riprendere. In definitiva, si possono ottenere risultati che mostrano la formazione di un trombo venoso all'interno della vena cava inferiore del topo in presenza di flusso ematico e una correlazione tra i livelli di pectina e le dimensioni del trombo in diverse linee di topi.Il dottor Lucchesi pubblicò il concetto di questa tecnica nel 1980 e la utilizzò con successo nel sistema arterioso. Quando entrai nel laboratorio dell'Università del Michigan, mi fu assegnato il compito di modificare questa tecnica originale per poterla applicare al sistema venoso. Durante questo processo, pensai di inserire l'ago vicino all'origine della vena cava inferiore in base alla direzione del flusso.Per indurre trombosi venosa profonda in un topo, iniziare anestetizzando l'animale in una camera di induzione preoperatoria con isoflurano al 5% e ossigeno al 100% a un flusso di 0,5 litri al minuto. Dopo che il topo è sedato, rimuoverlo dalla camera di induzione, depilare l'addome ventrale con un rasoio elettrico. Successivamente, pesare il topo.Quindi applicare un unguento oftalmico e posizionare l'animale in posizione supina su un tappetino riscaldante con circolazione di acqua calda, sotto anestesia generale con isoflurano e ossigeno al 100%. Per disinfettare l'area dell'incisione, spruzzare l'addome con soluzione di clorexidina e asciugare con garza sterile. Ripetere l'operazione tre volte o fino a quando il sito chirurgico risulta pulito.Per iniziare l'intervento chirurgico, effettuare un'incisione mediana ventrale di due centimetri con forbici da iride attraverso la cute e la parete addominale, esponendo l'addome. Utilizzare un pezzo sterile di garza di due pollici per due pollici imbevuto di soluzione salina per deviare l'intestino verso il lato sinistro dell'animale. Quindi fissare un dispositivo di immobilizzazione del mouse per esporre la vena cava inferiore o IVC.Da questo momento in poi, utilizzare una concentrazione di mantenimento del 2% di isoflurano e 0,2 litri al minuto di ossigeno. Utilizzare un’applicatore sterile e pinzette per tessuti delicate curve a mezzaluna per effettuare una dissezione ottusa della fascia su entrambi i lati della vena cava inferiore (IVC), al fine di ottenere un accesso completo all’IVC e ai suoi rami. Si noti che un linfonodo si trova nelle vicinanze ed è utilizzabile come punto di riferimento per individuare l’IVC caudale mediante sette suture in poliprolina non reattive.Legare tutti i rami laterali della VCI dalle vene renali alla biforcazione iliaca. Lasciare aperti i rami posteriori. Successivamente, inserire un ago in acciaio inossidabile da 25 gauge collegato a un filo di rame rivestito d'argento nella VCI esposta e posizionarlo contro la parete anteriore.Questo è l'anodo. Quindi impiantare un altro ago con un filo sottocutaneo per completare il circuito. Questo è il catodo.Utilizzando un stimolatore ad onda quadra S 48 per erba e un'unità di corrente costante, applicare una corrente di 250 microampere per 15 minuti. Questo provocherà l'erosione della superficie endoteliale della VCI e la formazione di un trombo come controllo. Animali. Inserire l'ago nella VCI per 15 minuti senza applicare corrente; di solito si osservano modifiche minime, come piccoli punti neri vicino all'ago, durante la procedura, confermando il successo dell'intervento.Dopo 15 minuti, rimuovere l'ago abbassandolo dorsalmente e permettendo al sangue di rifluire nel lume della VCI attorno all'ago, utilizzando un batuffolo di cotone sopra il punto di inserzione dell'ago. Premere sulla vena mentre si estrae l'ago. Applicare delicatamente pressione con il batuffolo di cotone fino a quando l'emorragia non si arresta.Per chiudere il sito di laparotomia, utilizzare un filo sintetico Vicryl cinque-0 in un punto continuo per chiudere la parete addominale. Successivamente applicare una colla adesiva per chiudere la cute. Lasciare i topi recuperare in gabbie individuali sotto una lampada riscaldante e monitorarli attentamente prima di restituirli alle loro unità di alloggio originali.L'EIM è un modello che forma un trombo in presenza di flusso sanguigno continuo. Le figure seguenti mostrano i parametri analizzati in questo nuovo modello. Il peso del trombo, che rappresenta una misura delle dimensioni del trombo, è riportato nei ceppi di topi due giorni dopo l'EIM, come previsto.Il peso del trombo era inferiore nei topi knock-out del PAI-1, noti per avere una fibrinolisi aumentata e, di conseguenza, sviluppare un trombo di piccole dimensioni, e maggiore nei topi ipercoagulabili delta CT trattati con una pectina solubile in ELA. Un marcatore per la trombosi venosa profonda è stato misurato in diverse ceppi. I livelli più bassi sono stati riscontrati nei topi knock-out del PI-1, mentre i livelli più alti nei topi ipercoagulabili delta CT.Questo grafico mostra la correlazione tra il peso del trombo e la pectina solubile riscontrata in diversi ceppi di topi nei topi knock-out del PI uno che hanno generato una dimensione del trombo più ridotta. La pectina solubile rilevata era la più bassa, mentre nei topi delta CT si è osservata la dimensione del trombo più grande e i livelli di pectina solubile rilevati erano i più elevati. Al fine di dimostrare la presenza del flusso sanguigno, è stata eseguita un'ecografia in topi sottoposti a EIM.Questa figura mostra i risultati ecografici di un topo due giorni dopo l'EIM. Si noti che la forma del trombo suggerisce che si è formata in presenza di flusso durante questa procedura. È importante essere consapevoli del nostro paziente in ogni momento.L'ipotermia è il fattore più importante che può influenzare gravemente l'animale nel suo periodo postoperatorio, mettendone a rischio la vita e compromettendo la ricerca.

electrolytic-inferior-vena-cava-model-eim-of-venous-thrombosis

Research

Ricerca

JoVE Journal

Medicine

Medicina

L'intero modello murino stasi di trombosi della vena cava inferiore rendimenti quantificabile quantità di tessuto della parete venosa e trombosi. Si è dimostrato utile per valutare le interazioni tra la parete venosa e il trombo occlusivo e nel valutare la progressione da acuta a cronica.

Modello del mouse completa stasi della vena cava inferiore Trombosi

Descriviamo qui stenosi nella vena cava inferiore come un modello murino di trombosi profonda della vena. Questo modello racchiude in sintesi restrizione di flusso di sangue, uno dei principali fattori scatenanti di trombosi venosa in esseri umani.

Stenosi della Vena Cava inferiore: un modello murino di trombosi venosa profonda

Il presente protocollo descrive la procedura per ottenere la trombosi venosa utilizzando un modello di stasi. Inoltre, stiamo utilizzando un metodo non invasivo per misurare la formazione dell'embolo e risoluzione nel tempo.

Trombosi venosa profonda indotta dalla stasi in topi monitorati dall'ecografia ad alta frequenza

L'ecocardiografia intracardiaca accurata (ICE) mostra una significativa accuratezza nella stima della struttura atriale sinistra, un metodo di stima della struttura cardiaca prospettico e promettente. Qui proponiamo un protocollo per la modellazione tridimensionale dell'atrio sinistro e delle vene polmonari con ICE e rimodellamento del catetere a mappatura anatomica rapida (FAM).

Modellazione tridimensionale dell'atrio sinistro e delle vene polmonari con un approccio ecocardiografico intracardiaco preciso

Questo articolo ha lo scopo di presentare un metodo ottimizzato per la valutazione della trombosi venosa in un modello murino di cancro, utilizzando clip vascolari per ottenere la legatura venosa. L'ottimizzazione riduce al minimo la variabilità nelle misurazioni correlate alla trombosi e migliora la rilevanza per la trombosi venosa umana associata al cancro.

Test della trombosi venosa in un modello murino di cancro

Il protocollo presenta un modello di roditore di sopravvivenza per testare interventi di palloncino per venoplastica (VB) in vene profonde non trombotiche, trombotiche e post-trombotiche.

Modello di palloncino per venoplastica della vena cava inferiore del roditore

Questo studio presenta un protocollo per stabilire un modello ratto riproducibile e minimamente invasivo della trombosi del seno sagittale superiore indotta dal cloruro ferrico, utilizzando un metodo di sutura di seta in combinazione con immagini laser a contrasto di speckle e ultrasuoni ad alta risoluzione per la valutazione.

Stabilimento di una trombosi del seno sagittale superiore indotta dal cloruro ferrico modificato

Una tecnica ottimizzata per la creazione microchirurgico di aneurismi arteriosi biforcazione imitando biforcazione aneurismi cerebrale umana è descritta. Un sacchetto venoso viene suturata in una biforcazione creata artificialmente vero di entrambe le arterie carotidi comuni. Tecniche microchirurgiche facilitato ed aggressiva terapia anticoagulante ed analgesia postoperatoria portare a tassi di morbilità ridotta al minimo e alti tassi di pervietà aneurisma.

Microchirurgia arteriosa, venosa Pouch biforcazione aneurismi nel modello Rabbit: Aspetti Tecnici

Per migliorare la nostra conoscenza della formazione neotissue cellulare e molecolare, un modello murino della TEVG è stata sviluppata di recente. Gli innesti sono stati impiantati come infrarenali innesti vena cava interposizione di C57BL / 6 topi. Questo modello raggiunge risultati simili a quelli ottenuti nella nostra ricerca clinica, ma nel corso di un time-course di gran lunga ridotto.

L&#39;impianto di Vena cava inferiore Interposizione Graft in modello murino

Il cancro è una malattia complessa che è influenzata dal tessuto circostante il tumore nonché pro- locale e anti-infiammatori mediatori. Pertanto, modelli iniezione ortotropici, anziché modelli sottocutanee possono essere utili per studiare la progressione del cancro in un modo che imita migliori patologia umana.

Iniezione ortotopico di cellule di carcinoma mammario nel mammaria Fat Pad di Mice per studiare la crescita del tumore.

Scopri il modello elettrolitico della vena cava inferiore per studiare la trombosi venosa nel topo. Questo metodo consente di indurre trombi in presenza di flusso ematico e analizzare le differenze tra ceppi murini.

Elettrolitico vena cava inferiore Model (EIM) della Trombosi Venosa

Esplora altri video