Name: Genome Editing con nucleasi zinco Finger CompoZr personalizzati (ZFNs) (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2012-06-14T12:00:00.000+00:00
Duration: 9 min 11 s
Description: Scopri l'editing del genoma con nucleasi zinco finger personalizzate per creare linee cellulari knockout. Questo metodo bioinformatico consente modifiche genetiche precise senza selezione estensiva.

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1. Personalizzato ZFN Process Design <ol><li> Per accelerare il processo di ZFN design, un investigatore dovrebbe fornire: </li><ul><li> Informazioni sul gene bersaglio come il nome del gene, specie, e gene annotazione / numero di identificazione. </li><li> Un chiaramente over-all obiettivo dell'esperimento (ad esempio, Knockout o Knockin) </li><li> Eventuali fattori specifici del gene bersaglio che comprendono struttura atipica gene, biologia speciale implicato nel locus genetico, o qualsiasi regioni omologhe in altre regioni del genoma. </li><li> La gamma specifica di sequenza di DNA per il dito di zinco nucleasi di destinazione. </li></ul><li> La squadra Sigma bioinformatica conduce nel design silico ZFN di sviluppare iniziali di zinco siti bersaglio delle dita. </li><li> Iniziali siti bersaglio ZFN sono prestati ad una ZFN consulente scientifico tecnico. Per i progetti tecnicamente più complessi, questo scienziato Sigma collabora con gli inquirenti per sviluppare la strategia del progetto. </li><li la squadra sigma bioinformatica effettua una prima analisi con algoritmi zfn per generare in silico design zfn. questo include un intero genoma ricerca off-bersaglio siti mascheramento ripetizione e l snp ogni sito potenziale bersaglio><li> Bioinformatica fornisce i migliori siti bersaglio ZFN al ricercatore per la revisione. Dopo l'approvazione dei siti potenziali destinatari ZFN, questa informazione viene fornita al team di produzione ZFN per iniziare il processo di fabbricazione ZFN. </li></ol> 2. Personalizzato ZFN Produzione <ol><li> L'archivio dei moduli Sigma dita di zinco è usata per assemblare i disegni ZFN approvati. </li><li> Ogni disegno ZFN è assemblato e la sequenza verificato su una piattaforma alta clonazione throughput. </li><li> Una volta che la produzione di tutti i disegni ZFN è completare ogni ZFN viene inviato alla validazione. </li></ol> 3. Validazione dei ZFNs personalizzati <ol><li> Progetti in ZFNspecie umana, topo, ratto o CHO sono validati nelle linee di cellule ben caratterizzati per ciascuna specie, un saggio a base di lievito viene usato per altri organismi o tipi cellulari. </li><li> Costrutti ZFN vengono erogati nella linea cellulare appropriata nucleofection e le ZFNs sono espressi. </li><li> DNA viene raccolto dal pool di cellule trasfettate ZFN e la regione di interesse è amplificato mediante PCR. </li><li> Il-1 Cel saggio viene quindi effettuata sul prodotto PCR. Elettroforesi su gel viene eseguito sul test-1 Cel all'attività ZFN convalidato. </li><li> Il disegno più alto ZFN attività come confermato dal Cel-1 test viene quindi fornito al cliente. ZFNs vengono consegnati in mRNA e DNA plasmidico con primer PCR per l'Cel-1 saggio e DNA genomico come controllo positivo. </li></ol> 4. Consegna dei ZFNs convalidati da Nucleofection <ol><li> Seme le cellule ad una densità di 2x10 5 cellule / ml il giorno prima nucleofection. </li><li> Il giorno di nucleofection,estrarre cellule Linea Nucleofector Kit V e lasciare calda a temperatura ambiente. </li><li> Aggiungere il supplemento al Nucleofection Solution V secondo il protocollo del produttore. </li><li> Contare le celle. Densità cellulare dovrebbe essere tra 2,5-5x10 5 cellule / ml. </li><li> Riempire una piastra da 6 pozzetti con 2 ml di mezzo in ciascun pozzetto e pre-riscaldare in un incubatore a CO 2 37 ° C per almeno 20 minuti prima nucleofection. </li><li> Centrifugare 2x10 6 cellule per trasfezione (8x10 6 totale) a 200xg per 5 minuti. </li><li> Lavare le cellule due volte con 20 ml di soluzione salina bilanciata di Hank (HBSS). </li><li> Preparare le provette sperimentali: (vedi tabella in Custom ZFN bollettino tecnico) </li><li> Rimuovere la piastra da 6 pozzetti contenente supporti dal punto (6,5) da incubatrice. </li><li> Risospendere le cellule in 400 pl (100 pl / reazione) di soluzione Nucleofection V. </li><li> Una reazione alla volta, aggiungere 100 microlitri di cellule di ciascun DNA o mRNA contenente tubo. Trasfer la miscela ad una elettroporazione 2 millimetri cuvette e nucleofect su un Nucleofector con il programma appropriato. </li><li> Subito dopo nucleofection di ciascun campione, con una pipetta di trasferimento per aggiungere ~ 500 microlitri di terreno preriscaldata dalla piastra da 6 pozzetti in fase (6,9) nella cuvetta. Quindi, trasferire accuratamente le cellule dalla cuvetta al mezzo rimanente preriscaldata nella piastra da 6 pozzetti. </li><li> Fine tutte le reazioni e restituire la piastra da 6 pozzetti per la CO 2 incubatore a 37 ° C. </li></ol> 5. Raccolta DNA genomico dopo la consegna del ZFNs <ol><li> Piastra da 6 pozzetti - non raccogliere tutte le celle pool. E 'importante mantenere la cultura in modo da avere le celle a singolo clone di diluizione cella dopo aver confermato di avere Cel-1 digestione prodotti. Da uno a tre giorni dopo nucleofection raccogliere le cellule per preparare il DNA cromosomico con il GenElute mammiferi DNA genomico Kit Miniprep. </li></ol> 6. Cel-1 test <li> PCR amplificare il DNA genomico nei campioni di ZFN trasfettate e il positivo DNA genomico di controllo fornito nel kit, utilizzando i primer forniti. La reazione PCR è impostato con le seguenti condizioni: (vedi tabella in Custom ZFN bollettino tecnico). </li><li> Per generare eteroduplex dai homoduplexes PCR prendono 10 microlitri di reazione PCR di ogni campione ZFN trattato più il controllo e utilizzare il seguente programma in un termociclatore: 95 ° C, 10 minuti 95 ° C a 85 ° C, -2 ° C / secondo 85 ° C a 25 ° C, -0,1 ° C / secondo 4 ° C, indefinitamente </li><li> Aggiungere 1 ml di enhancer e 1 ml di nucleasi S (dal numero di catalogo Transgenomic 706.025) ad ogni reazione e incubare a 42 ° C per 20-40 minuti. </li><li> Eseguire le digestioni su un 10% di PAGE-TBE gel con marcatori adeguati, come ad esempio DNA Ladder DirectLoad widerange (Numero di catalogo D7058) (vedere i risultati in bollettino personalizzato ZFN tecnico). </li><li> Suce segnale positivo è stato rilevato in ZFN trattati con le popolazioni di cel-I test, procedere all'isolamento e alla caratterizzazione clonale. </li> 7. Isolamento e caratterizzazione di cloni <ol><li> Single-cell clonare i ZFN trattati con campioni con metodi standard, tra cui FACS e la clonazione di diluizione. </li><li> Lasciare i cloni di espandersi a sufficienza, quindi dividere una certa proporzione di cellule per il raccolto DNA genomico, il congelamento indietro il resto come materiale sopraelevata. </li><li> Amplificare il DNA genomico dai cloni usando i Cel-I primer e analizzare l'amplicone di Cel-I test (con e senza DNA WT diluiti in), oppure utilizzare questa amplicone di procedere direttamente genotipizzazione. </li><li> Cloni candidati genotipo identificata come avente alleli cura il metodo preferito. </li></ol> 8. Risultati rappresentativi Un esempio di tutta CompoZr ZFN flusso è presentata in Figura 2. ZFNs vengono consegnatialle cellule dove si legano e si unirà la sequenza corretta di DNA che crea una rottura a doppio filamento (DSB). Il processo di riparazione naturale, non omologhe fine unione (NHEJ), ripara il DSB. In alcune istanze aberranti risultati NHEJ a delezione, inserzione o sostituzione di nucleotidi. Amplificazione PCR del DNA genomico risultati raccolti nella formazione eteroduplex tra wild type e ampliconi modificati dopo la denaturazione / fase di ricottura della reazione PCR. Aggiunta dei Cel-1 risultati enzimatiche nella scissione di eventuali molecole eteroduplici. Cel-1 risultati vengono risolti mediante analisi PAGE per confermare clivaggio ZFN. Figura 3 fornisce una schematica del saggio Cel-1 ed i risultati attesi. Rappresentative Cel-1 risultati sono contenuti nelle figure 4 e 5 Figura 4 contiene i risultati di una coppia molto attiva di ZFNs (21%) in cellule K562;. Figura 5 contiene i risultati di una coppia meno attivo (2,4%) di ZFNs inK562. Attività ZFN è confermato in entrambe le figure dalla presenza di due frammenti di PCR sotto il frammento di PCR parentale. <img src="/files/ftp_upload/3304/3304fig1.jpg" alt="Figura 1" data-altupdatedat="1787634011000" data-alt="Figura 1"> Figura 1. ZFNs rappresentazione delle nucleasi associati dito di zinco. Sono progettati proteine ​​costituite da un dito di zinco DNA-binding dominio fuse al dominio di clivaggio della endonucleasi di restrizione FokI. Quando è legato come un eterodimero, ZFNs creare un doppio filamento pausa una specifica sequenza di DNA utente. <img src="/files/ftp_upload/3304/3304fig2.jpg" alt="Figura 2" data-altupdatedat="1787634011000" data-alt="Figura 2"> Figura 2. Schema del flusso di lavoro personalizzato Servizio ZFN. Rappresentazione grafica del flusso di lavoro per generare una linea di cellule geneticamente modificate usando ZFNs CompoZr. <img src="/files/ftp_upload/3304/3304fig3.jpg" alt="Figura 3" data-altupdatedat="1787634011000" data-alt="Figura 3"> Figura 3. Schematica del Cel-1 test e risultati. A) ZFN plasmide o mRNA r è consegnato alle cellule. B) Espressa bind ZFNs e tagliare la loro sequenza bersaglio creando una rottura a doppio filamento (DSB) in una porzione di cellule. C) la riparazione aberrante di alcuni DSB da parte di non-omologa finiscono entrare risultati in nucleotide inserimento o la cancellazione. D) Il DNA genomico viene raccolto dal pool di cellule transfettate e amplificato a livello del locus di interesse. EF) PCR prodotto è denaturato e ri-creando la formazione di ricotta heteroduplex tra wild type e ampliconi modificati. G) I Cel-1 di mismatch tra le endonucleasi di risultati del test in scissione delle molecole eteroduplici. H) Cel-1 enzima digerisce vengono risolti PAGE. Il rapporto osservato del prodotto di scissione a banda parenterale, determinato da ImageJ software, indica il taglio frazione e l'efficienza dei ZFNs. <img src="/files/ftp_upload/3304/3304fig4.jpg" alt="Figura 4" data-altupdatedat="1787634011000" data-alt="Figura 4"> Figura 4. Cel-1 risultati dal 21% ZFNs attivi software ImageJ è disponibile all'indirizzo:._blank "&gt; http://rsbweb.nih.gov/ij/. <img src="/files/ftp_upload/3304/3304fig5.jpg" alt="Figura 5" data-altupdatedat="1787634011000" data-alt="Figura 5"> Figura 5. Cel-1 risultati dal 2,4% ZFNs attivi software ImageJ è disponibile all'indirizzo:. <a href="http://rsbweb.nih.gov/ij/" target="_blank">http://rsbweb.nih.gov/ij/~~HEAD=NNS</a> .

<ol><li>Kim, Y. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Hybrid+restriction+enzymes%3A+zinc+finger+fusions+to+FokI+cleavage+domain%5BTitle%5D)+AND+%22Proc.+Natl.+Acad.+Sci.+U.S.A%22%5BJournal%5D)">Hybrid restriction enzymes: zinc finger fusions to FokI cleavage domain.</a> Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 93, 1156-1160 (1996).</li>
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<li>Doyon, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Transient+cold+shock+enhances+zinc-finger+nuclease+mediated+gene+disruption%5BTitle%5D)+AND+%22Nat.+Methods%22%5BJournal%5D)">Transient cold shock enhances zinc-finger nuclease mediated gene disruption.</a> Nat. Methods. 7, 459-460 (2010).</li>
</ol>

I ricercatori in grado di fornire ZFN cellule modificate o animali a collaboratori nell&#39;ambito dell&#39;accordo di licenza standard di ricerca. In questa circostanza Sigma chiede che un accordo di trasferimento di materiale viene messo in atto tra Sigma, il cliente ZFN e il loro collaboratore. La licenza di ricerca può essere consultato all&#39;indirizzo: <a href="http://www.sigma.com/zfn" target="_blank">http://www.sigma.com/zfn</a> . Se c&#39;è un potenziale per un&#39;applicazione commerciale utilizzando ZFN modificato cellule Sigma chiede poi che una licenza commerciale sia messo in atto. Produzione e l&#39;accesso gratuito a questo articolo è sponsorizzato da Sigma, Inc.

Una volta ZFN modificati cellule sono isolate hanno permanenti e modificazioni ereditabili del DNA. Il risultato è la capacità di generare linee cellulari stabilmente modificati o di animali di razza con desiderati modificazioni genetiche per condurre una ricerca. CompoZr ZFNs personalizzati fornire un metodo efficace per la modifica del genoma in un&#39;ampia varietà di tipi cellulari. Pubblicazione del genoma successo editing con ZFNs include ma non si limita a linee cellulari umane, topo, ratto, zebrafish, rana, suini e modelli di ricerca CHO. 3,4,5,6,7,8,9 La possibilità di creare un doppio filamento pausa al sito bersaglio desiderato nel tipo cellulare specificato è garantita quando le ZFNs siano correttamente consegnato in una cellula. È anche possibile eseguire sequenziali modifiche zinc finger a una cella in modo da avere più di una modificazione genetica all&#39;interno di una cellula. 10 La possibilità di selezionare una specifica sequenza bersaglio e modificare solo che locus particolare, è una causa principale per la capacità di creare più modificationi. Il CompoZr personalizzata certificato ZFN di analisi è generato con i reagenti stessi forniti nel kit assicurando così che tutti i componenti del kit sono stati accuratamente convalidato per il successo del cliente. Passaggi critici del flusso di lavoro dall&#39;inizio alla fine sono presentati qui di seguito: Cella clonazione La capacità di isolare ed espandere una linea cellulare dato dovrebbe essere testato prima di iniziare qualsiasi esperimento ZFN. Cellule singole devono essere isolate ed espanse per assicurare che un derivato clonale popolazione è possibile. Alcune linee cellulari sono recalcitranti in questa materia, e trucchi, come arricchimento per i cloni modificati, o cultura con mezzi condizionati può aiutare a superare queste sfide. Consegna l&#39;efficienza Ottimizzazione dell&#39;efficienza di consegna è un must prima della consegna delle ZFNs. Molti metodi possono essere usati anche a base lipidica trasfezione, elettroporazione, e nucleofectisul. Il metodo di consegna ideale consiste di una miscela che offre la più ottimale di efficacia di somministrazione e la sopravvivenza cellulare. Quantificare tali incrementi di efficienza può essere stimata, fornendo un controllo GFP plasmide e quantificare mediante ispezione visiva o FACS 24-48 ore post-parto. Cel-I test È indispensabile che Cel-I test viene eseguito in parallelo con gli opportuni controlli per assicurare che i parametri di PCR, la digestione, e elettroforesi non interferire con l&#39;interpretazione di ZFN dell&#39;esperimento. Ogni kit comprende il DNA genomico di controllo che viene utilizzato per creare il Cel-I immagine nel certificato di analisi. Amplificazione dal DNA di controllo con i primers fornite seguiti da Cel-I test permetterà all&#39;utente di confrontare i risultati con quanto previsto nel certificato di analisi (COFA) di immagini, e isolare eventuali inefficienze potenziali in questo aspetto di un esperimento. Un controllo adeguato negativo, come una finta, o GFP trattati cellularecampione devono essere inclusi anche per consentire chiarimento di eventuali prodotti non specifici scissione. Qualitativa / Analisi quantitativa di singoli cloni di cellule Dopo il trattamento ZFN e clonazione singola cellula, le popolazioni di cellule possono essere sottoposti a screening per la modifica al locus di interesse da un certo numero di metodi. Cel-I test può essere effettuata su DNA genomico da cloni allo scopo di identificare cloni candidati per la genotipizzazione ulteriore. È importante amplicone spike WT PCR nelle ampliconi campione in un rapporto 1:1 prima di eseguire la Cel-I digerire cloni mutanti omozigoti conterrà molecole omogenee, e quindi trasmettere un negativo Cel-I test risultato. Un metodo alternativo per lo screening di questi cloni candidati è quello di progettare un atterraggio di PCR direttamente sul sito bersaglio ZFN. Usato in combinazione con uno dei primer di controllo, un risultato negativo saggio indica la perdita della sequenza WT. Un clone eterozigote contenente almeno un allele WT sarà aySUL POSTO PCR segnale, ma possono essere separati dai cloni completamente WT eseguendo la PCR nel contesto di SYBR qPCR. Una volta cloni candidati sono stati identificati con i metodi di cui sopra, possono essere genotipizzati mediante pirosequenziamento standard, sequenziamento profondo, o altri metodi di sequenziamento. Per tutti i metodi di sequenziamento, un amplicone creato dal DNA genomico clonale deve essere generata. Per alleli pirosequenziamento tradizionali possono essere separati da TA-clonaggio del prodotto di PCR e sequenziamento le colonie individuali. Per i metodi di sequenziamento profondo come questo passaggio non è necessario. Omologia Repair Regia (HDR) Questo protocollo fornisce il metodo per knockout gene ZFN via mediata NHEJ. L&#39;integrazione dei transgeni possono anche essere condotte mediante l&#39;introduzione di un donatore plasmide con le braccia di omologia che fiancheggiano un sito di taglio ZFN 11. In questo scenario, il ZFN creato a doppio filamento pausa è riparato da HDR, invece di NHEJ. HDR ho direttontegrazione dei transgeni può essere confermata con metodi simili alle procedure previste in questo protocollo. Risoluzione dei problemi Consegna dei ZFNs ZFN consegna e di espressione-delivery può essere controllato dalla consegna di una GFP o di altra natura plasmide per la visualizzazione e / o la quantificazione. Bassa espressione a causa di incompatibilità promotore con il tipo cellulare di interesse possono essere superate con la consegna di ZFNs in formato mRNA. Inoltre, il metodo urto a freddo può essere utilizzato per aumentare ulteriormente l&#39;efficacia di ZFNs nelle cellule. MRNA 12 Se viene utilizzato è imperativo che le cellule sono lavate prima della consegna per garantire che tutti siero-RNasi derivati ​​sono stati rimossi. E &#39;anche prudente per scongelare il mRNA su ghiaccio, e aggiungere il che le celle a l&#39;ultimo momento per ridurre al minimo ogni possibilità di degrado. Cel-I test La fondazione del Cel-I ASSAy è amplificazione specifica e ampia del locus di interesse. Se non specifici prodotti di amplificazione sono stati osservati utilizzare PCR standard delle procedure di risoluzione dei problemi per aumentare la specificità come l&#39;ottimizzazione della quantità template, concentrazione dei primer, e il ciclismo parametri. Eseguire analisi PAGE rispetto a standard di agarosio come quest&#39;ultimo metodo non fornisce adeguata risoluzione e la sensibilità. Cel-I Condizioni digest può anche essere ottimizzata se nessun prodotto digerito o sbavature eccessive si osserva. Titolazione della quantità di Cel-1 nucleasi e / o la lunghezza del tempo di digestione può essere titolati per migliorare questi aspetti.

<table border="1"><tbody><tr><td> Nome del reattivo </td><td> Azienda </td><td> Numero di catalogo </td></tr><tr><td> Nucleasi S (Cel-1 Enzyme) </td><td> Transgenomic </td><td> 706025 </td></tr><tr><td> Expand High Fidelity PCR System </td><td> Roche </td><td> 03 300 242 001 </td></tr><tr><td> Linea cellulare Nucleofector Kit V </td><td> Lonza </td><td> VCA-1003 </td></tr><tr><td> GenElute HP endotossina-Free Plasmide Maxiprep Kit </td><td> Sigma-Aldrich </td><td> NA0400 </td></tr></tbody></table>

genome editing con nucleasi zinco finger compozr personalizzati (zfns)

Genome Editing with CompoZr Custom Zinc Finger Nucleases (ZFNs)

Genome editing è una tecnica potente che può essere utilizzata per delucidare funzione genica e la base genetica della malattia. Gene modifica i metodi tradizionali come i prodotti chimici a base di mutagenesi o l&#39;integrazione casuale di sequenze di DNA conferiscono indiscriminati cambiamenti genetici in maniera globale inefficiente e richiedono integrazione di indesiderabili sequenze sintetiche o l&#39;uso di aberranti condizioni di coltura, potenzialmente confondibili studio biologico. Per contro, l&#39;espressione transiente ZFN in una cellula può facilitare preciso, ereditabile editing gene in maniera altamente efficiente senza la necessità per la somministrazione di sostanze chimiche o integrazione di transgeni sintetici. Nucleasi dito di zinco (ZFNs) sono enzimi che si legano e tagliare le sequenze distinte di DNA a doppio filamento (dsDNA). Una unità funzionale CompoZr ZFN consiste di due singole proteine ​​monomeriche che legano un DNA &quot;half-site&quot; di circa 15-18 nucleotidi (vedi Figura 1). Quando due ZFN monomers &quot;casa&quot; ai loro siti bersaglio adiacenti i DNA-scissione domini dimerizzano e creare una rottura a doppio filamento (DSB) nel DNA. 1 Introduzione di ZFN-mediate DSB nel genoma costituisce il fondamento per la modifica del genoma altamente efficiente. Imperfect riparazione di DSB in una cella attraverso il non-omologa end-joining (NHEJ) pathway di riparazione del DNA può portare a piccole inserzioni e delezioni (indels). Creazione di indels all&#39;interno della sequenza del gene codificante di una cellula può provocare frameshift e successiva knockout funzionale di un locus genico ad alta efficienza. 2 Durante questo protocollo descrive l&#39;uso di ZFNs per creare un gene knockout, l&#39;integrazione di transgeni può anche essere effettuata tramite omologia-diretto di riparazione presso il sito di taglio ZFN. Il CompoZr personalizzato ZFN Servizio rappresenta un approccio sistematico, completo e ben caratterizzato per l&#39;editing genica mirata per la comunità scientifica con la tecnologia ZFN. Sigma scienziati lavorano a stretto contatto con gli investigatori a 1) perform l&#39;analisi di due diligence compresa l&#39;analisi della struttura del gene corrispondente, la biologia, e il sistema del modello conformemente agli obiettivi del progetto, 2) applicare questa conoscenza per sviluppare una buona strategia di targeting, 3) poi progettare, costruire, validare e funzionalmente ZFNs per l&#39;attività in una rilevante linea cellulare. L&#39;investigatore riceve positivo DNA genomico di controllo e primer, e pronto per l&#39;uso ZFN reagenti forniti sia DNA plasmide e in-vitro formato mRNA trascritto. Questi reagenti possono poi essere consegnati per l&#39;espressione transiente nella linea cellulare del ricercatore o tipo di cellula di scelta. I campioni vengono poi testati per la modifica genetica al locus di interesse mediante le normali tecniche di biologia molecolare tra cui PCR, digestione enzimatica ed elettroforesi. Dopo segnale positivo per l&#39;editing gene viene rilevato nella popolazione iniziale, le cellule sono unicellulare clonato e genotipizzati per l&#39;identificazione di cloni mutanti / alleli.

Il CompoZr personalizzati a dita di zinco nucleasi (ZFN) Service consente editing preciso genoma in qualsiasi organismo o linea cellulare in qualsiasi luogo definito dall&#39;utente. Questo articolo descrive il processo per la progettazione, produzione, validazione e implementazione del Servizio CompoZr personalizzato ZFN.

Genome Editing con nucleasi zinco Finger CompoZr personalizzati (ZFNs)

L'editing genomico è una tecnica potente che può essere utilizzata per elucidare la funzione genica e la base genetica delle malattie. I metodi tradizionali di editing genico come...

L'obiettivo generale di questa procedura è utilizzare una nucleasi personalizzata a dita di zinco, o ZFN, per introdurre una mutazione disruptiva in un locus specifico al fine di creare una linea cellulare knock-out. Questo viene realizzato analizzando innanzitutto la sequenza di DNA del gene bersaglio mediante l'algoritmo composer per generare progetti di ZFN insco. Le ZFN vengono assemblate e trasferite nelle cellule mediante trasfezione nucleare NU e successivamente sottoposte a screening per verificarne l'attività nei rispettivi siti genici bersaglio, al fine di generare una linea cellulare knock-out.Il tipo cellulare di interesse viene inizialmente trattato con una ZFN attiva. Successivamente, questa popolazione viene separata in singole cellule. Infine, queste popolazioni clonali vengono espanse per ulteriori caratterizzazioni genotipiche. I cloni con eventi di interruzione non omologhi e di ricongiunzione nel sito bersaglio possono essere studiati ulteriormente nel contesto dell'inattivazione funzionale del gene.In definitiva, la caratterizzazione genetica, inclusi il saggio su singola cellula e il sequenziamento del DNA, è necessaria per confermare i cambiamenti osservati nel fenotipo cellulare in seguito a modificazioni genetiche mediate da ZFN. Il vantaggio principale dei nucleasi a dita di zinco rispetto ai metodi esistenti, come la ricombinazione omologa tradizionale, è che le ZFN consentono una modifica genetica specifica e prevedibile senza necessità di selezione.Questo include knockout genici, modifiche genetiche e integrazioni geniche. Il processo di progettazione dei ZFN inizia con studi bioinformatici semplificati, che si concentrano sull'identificazione di regioni uniche di sequenza contenenti un numero e una qualità sufficienti di motivi di legame delle dita di zinco favorevoli all'esecuzione del knockout genico. Una strategia sperimentale chiaramente definita faciliterà notevolmente questo processo, così come le informazioni sul gene bersaglio, come la struttura genica atipica, la biologia particolare implicata nel locus genetico e qualsiasi regione omologa presente altrove nel genoma.Per progetti più complessi, uno scienziato sigma collaborerà strettamente con i ricercatori. I Z fns sono progettati in silico e vengono previsti i siti fuori bersaglio in tutto il genoma. Per ciascun sito bersaglio potenziale di ZFN vengono inoltre eseguite la mascheratura delle ripetizioni e l'analisi snip.I principali siti bersaglio delle ZFN vengono esaminati prima della produzione delle ZFN. I ricercatori chiedono spesso: le ZFN funzioneranno per il mio progetto? Per rispondere al meglio a questa domanda, dovremmo prendere in considerazione diverse valutazioni chiave.È possibile trasfettare in modo efficiente ed esprimere una cassetta di espressione tipica nel tipo cellulare di interesse? È possibile isolare e successivamente espandere cloni cellulari singoli? E infine, l'inattivazione del gene di interesse ha un impatto dannoso sulla crescita cellulare o sulla vitalità cellulare?Le risposte a queste domande potrebbero o meno determinare rigorosamente la fattibilità di un progetto. Tuttavia, ci consentono di valutare quanto potrebbe essere semplice o difficile un determinato progetto, oppure potrebbero evidenziare aspetti specifici del flusso di lavoro critici per il successo. Sigma utilizza il suo archivio di moduli a dita di zinco per assemblare i progetti ZFN approvati.Ogni progettazione di ZFN viene assemblata e verificata per sequenza su una piattaforma di clonaggio ad alto rendimento. Successivamente, le ZFN vengono consegnate in formato DNA plasmidico alla linea cellulare ben caratterizzata e vengono espressi in misura sufficiente entro 24-48 ore. Il DNA genomico viene quindi isolato da ciascun pool di cellule trattate con ZFN, seguito dall'amplificazione mediante PCR del sito bersaglio di ZFN.Un saggio su cellule singole viene effettuato sui prodotti PCR e l'attività delle ZFN è valutata mediante elettroforesi su gel. Viene fornita la progettazione delle ZFN con attività più elevata. Inoltre, viene fornito il DNA genomico di controllo positivo insieme ai primer PCR per riprodurre i risultati mostrati nel certificato di analisi.Per iniziare il tuo esperimento con ZFN, comincia seminando le cellule a una densità di 200.000 cellule per millilitro il giorno precedente la loro trasfezione nucleare. Il giorno successivo, conta le cellule e procedi. Se la loro densità è compresa tra 250.000 e 500.000 cellule per millilitro, prepara la soluzione di trasfezione nucleare V per la linea cellulare con cui stai lavorando seguendo il protocollo del produttore.Ora, riempire una piastra a sei pozzetti con due millilitri di mezzo per pozzetto e riscaldare la piastra in un incubatore per almeno 20 minuti, mentre si riscalda la piastra. Centrifugare 2 milioni di cellule per nucleofezione. Rimuovere il sopranatante e risospendere delicatamente le cellule in 10 millilitri di HBSS. Ripetere quindi la procedura di lavaggio una o due volte. I ZF NS forniti in formato mRNA producono generalmente frequenze di editing genico più elevate rispetto agli stessi ZF NS forniti in formato DNA plasmidico.Tuttavia, la somministrazione di ZF NS in formato mRNA richiede alcune precauzioni aggiuntive per evitare il degrado. Lavare innanzitutto le cellule con due o tre volumi grandi di PBS o HBSS per rimuovere gli RNA derivati dal siero. Inoltre, mantenere sempre l'mRNA sul ghiaccio per tutta la durata dell'esperimento.Infine, assicurarsi di aggiungere l'mRNA alle cellule nell'ultimo momento possibile per evitare il degrado. Successivamente, preparare i tubi sperimentali in base alla tabella riportata nel bollettino tecnico personalizzato sui ZFN. Per ogni trasfezione, risospendere le cellule in 100 microlitri di soluzione V per l'ingegneria nucleare, preparando una reazione alla volta.Aggiungere 100 microlitri di cellule a ciascun tubo contenente DNA o mRNA. Successivamente, trasferire ciascuna miscela in una cuvetta di elettroporazione da due millimetri. Qve e nucle trattano le cellule con il programma appropriato immediatamente dopo la nucleofezione di ciascun campione.Utilizzare una pipetta Pasteur per aggiungere mezzo millilitro di mezzo riscaldato da una pozzetta della piastra a sei pozzette preparata. Trasferire con attenzione le cellule dalla qve al mezzo rimanente. Nella stessa pozzetta completare tutte le reazioni e reinserire la piastra nell'incubatore per uno a tre giorni.Dopo l'isolamento del nucleo, isolare il DNA genomico utilizzando il kit genal loop per la preparazione rapida di DNA genomico da mammiferi, senza raccogliere tutte le cellule raggruppate. Successivamente, utilizzare i primer forniti per la PCR. Amplificare il DNA genomico dai campioni trasfettati con ZFN e dal DNA genomico di controllo positivo fornito nel kit.Digerire ogni prodotto PCR con un microlitro di enhancer e un microlitro di nuclease S. Incubare a 42 gradi Celsius per 20-40 minuti. Successivamente, eseguire le digestioni su un gel TBE al 10% PAGE utilizzando marcatori appropriati, come la DNA ladder a intervallo ampio per caricamento diretto, dopo aver clonato singole cellule dai campioni trattati con ZFN e aver permesso alle colonie di espandersi sufficientemente.Isolare una porzione delle cellule per il DNA genomico, proseguire la coltura delle cellule rimanenti o congelarle come materiale di riserva. Amplificare il DNA genomico utilizzando i primer specifici per la cellula uno e analizzare il prodotto mediante saggio specifico per la cellula uno, con e senza aggiunta di amplicone di tipo selvatico in rapporto uno a uno. In alternativa, utilizzare questo amplicone per procedere direttamente al genotipaggio delle linee candidate mediante sequenziamento o altri metodi preferiti.In questo esempio, il saggio cell one &egrave; stato utilizzato per stimare l'attivit&agrave; di una coppia di cellule ZF NS e K 5 62. La banda glan rappresenta il controllo positivo e la banda Z mostra i prodotti tagliati, dai quali &egrave; stata stimata la frequenza di frammenti di PCR non appaiati; da questi dati, la stima dell'attivit&agrave; di ZF N &egrave; risultata pari al 21%, un valore molto elevato. Qui mostriamo l'attivit&agrave; di una diversa coppia di Z fns.Questa coppia di ZFN è risultata significativamente meno attiva rispetto all'altra, ma comunque efficace. Si stima che abbia generato indel nel 2,4% della popolazione cellulare. Alcuni dei parametri più critici nell'uso di ZF X includono l'ottimizzazione della somministrazione e dell'espressione nel proprio tipo cellulare.Ottimizzando questi parametri, è possibile ridurre notevolmente il tempo e lo sforzo necessari per isolare il knockout genico. Le fns Clone Z rappresentano uno strumento molto preciso per la modifica mirata del genoma, quando utilizzate correttamente e nel contesto appropriato. Possono fornire agli scienziati un mezzo molto rapido ed efficace per studiare la biologia di quasi ogni prodotto genico o via metabolica.

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Editing del genoma basato sulla nucleasi a dita di zinco: una tecnica per modificare il genoma nelle cellule staminali pluripotenti umane mediante meccanismo di riparazione dipendente dall'omologia a doppio filamento

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