Name: Saggio sferoide Misura TGF-β-indotta Invasion (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2011-11-16T13:00:00.000+00:00
Duration: 9 min 18 s
Description: Scopri come misurare l'invasione indotta da TGF-β in gel di collagene tridimensionali utilizzando linee cellulari MCF10A. Questo saggio sferoide offre un modello fisiologicamente rilevante per studiare la progressione del cancro al seno.

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Siamo grati a Ken Iwata (OSI Pharmaceuticals, New York, USA) per i reagenti e Fred Miller (Barbara Ann Intitute Karmanos Cancer, Detroit, USA) per le linee cellulari.

1. Preparazione della soluzione METHOCEL (500 ml) <ol><li> Autoclave 6 g di metilcellulosa in una bottiglia da 500 ml contenente un agitatore magnetico. </li><li> Sciogliere la metilcellulosa in 250 ml di DMEM/F12 preriscaldato senza siero (60 ° C) per 20 min. </li><li> Aggiungere 250 ml di DMEM/F12 (RT) con siero di cavallo 10%. Mix notte (4 ° C). </li><li> Chiara la soluzione per centrifugazione (5000g, 2 ore, 4 ° C). </li><li> Prendere la soluzione limpida altamente viscosi a un nuovo tubo (circa il 90-95% della soluzione di riserva). </li><li> Conservare a 4 ° C fino all'utilizzo. </li></ol> 2. Cultura sferoide <ol><li> Preparare una soluzione al 20% METHOCEL (10 ml METHOCEL e 40 ml di terreno di coltura). </li><li> Lavare le cellule due volte con PBS, aggiungere lo 0,1% tripsina e cellule incubare a 37 ° C </li><li> Risospendere le cellule in terreno di crescita e contare le cellule. </li><li> Preparare una sospensione di 10 000 cellule per ml nel 20% METHOCEL. </li><li> Aggiungere la sospensione cellulare ai 96 fondo anche l'spiastre uspension (100 l per pozzetto). </li><li> Il giorno dopo, controlla la formazione sferoide nei piatti sospensione. Sferoidi sarà pronto per l'uso dopo 1-3 giorni. </li></ol> 3. Preparazione del collagene <ol><li> Preparare sul ghiaccio una soluzione di 8 collagene ml, 1 ml di PBS 10x, 1 ml di NaOH 0,1 N e 3 gocce di 0,1 N HCl. Controlla se il pH è di 7,4 individuando alcune delle soluzione sulle strisce indicatore di pH. Regolare il pH se fuori portata. </li><li> Aggiungere 50 ml di soluzione di collagene neutralizzata nei pozzetti di una piastra a 96 pozzetti </li><li> Incubare a 37 ° C fino a quando il collagene è solidificata (90 min). </li><li> Preparare METHOCEL-collagene-ligando soluzioni su ghiaccio: per ogni ligando pipetta 1 parte di soluzione di collagene. Aggiungere 20 ng per ml di collagene TGF-β. Dopo diluizione con METHOCEL e diffusione sui diversi strati, la concentrazione finale di TGF-β sarà di 5 ng / ml Mescolare vortexando. Aggiungere 1 parte di METHOCEL-soluzione. Mescolare nel vortex. </li></ol> 4. Sferoide incorporareding <ol><li> Inserire una punta di 200 microlitri, che ha circa 5 mm dalla punta tagliata, in una pipetta 200 ul. Aspirare uno sferoide con la pipetta e dispensare con cura il mezzo in un piatto vuoto. Guarda se la sferoide rimane all'interno della punta. Il sferoide è visibile come un punto bianco. Senza rilasciare lo stantuffo, aspirare 100 l collagene METHOCEL miscela e dispensare lo sferoide nella miscela di collagene in un collagene rivestito 96 pozzetti. Fate questo per 12 sferoidi per ogni condizione. </li><li> Lasciate solidificare il collagene almeno 30 minuti a 37 ° C </li><li> Rimuovere le bolle d'aria con una punta di 200 l. </li><li> Aggiungere 50 ml di media con 1,6% di siero e gli inibitori sciolto in DMSO. Per SB-431542 aggiungere 4 ml di soluzione madre (10 mM) a 1 ml di terreno. Dopo la diffusione, la concentrazione finale della inibitore sarà di 10 micron. TGF-β e gli inibitori rimarrà il corso dell'esperimento. Scatta foto di sferoidi al microscopio con ingrandimento 40x. </li><li> Dopo 48h di stimolazione con TGF-β e / o inibitori, scattare foto degli sferoidi al microscopio con ingrandimento 40x. </li><li> Misurare l'area del sferoidi invasori dopo 2 giorni e sottrarre la zona di partenza. Misurazione della superficie di uno sferoide: Aprire l'immagine dal sferoide in Adobe Photoshop Extended (figura 2A) e selezionare lo strumento di selezione rapida (figura 2B). Il puntatore del mouse si trasforma in un cerchio con un 'plus' (+) segno (figura 2C). Mentre si trascina il cursore sopra la sferoide, Photoshop riconoscerà i confini della sferoide. Se una zona diversa da sferoide è selezionata, questa regione può essere esclusa dalla selezione premendo il tasto Alt o utilizzando lo strumento di selezione negativa, che è indicata da un segno (-) nella barra degli strumenti. Il cursore si trasforma in un cerchio con un 'meno' (-) firmare e trascinando il cursore sopra l'area erroneamente selezionata, questa zona viene rimosso dalla selezione (figura 2D). Se necessario, più regioni può essere selezionato premendo il Shift pulsante. Per lavorare con maggiore precisione, le dimensioni del puntatore del mouse può essere regolata cambiando il diametro del pennello nella barra degli strumenti (2E figura). Quando la sferoide tutto è selezionata, l'area della selezione viene calcolata tramite ANALISI SU MISURA nella barra dei menu o premendo Ctrl + Maiusc + M (figura 2F). La finestra di registrazione misura apparirà mostrando il nome del file e la zona della selezione in pixel, così come altri dati (figura 2G). Se selezioni multiple sono misurati, la prima riga indica la somma di tutte le aree. Le misure delle scelte individuali sono presentati nelle linee di basso. I dati di tutte le misurazioni possono essere esportati in un file di testo e aperto in Excel. </li></ol> 5. Rappresentante dei risultati: Un esempio di saggio sferoide con MCF10A1 (M1), le cellule epiteliali mammarie normali, H-RAS trasformato MCF10AneoT (M2), le cellule e M2-derivati ​​MCF10CA1a (M4) è dato in Figura 3. M1 cellule hanno mostrato solo debole senza invasionestimolazione, ma invaso significativamente migliore dopo la stimolazione da TGF-β. Al contrario, la RAS-trasformata M1-M2 derivati ​​già invaso in modo efficiente senza aggiunta di stimoli, e questo è stato ulteriormente aumentato 4-5 volte su TGF-β trattamento. M4 cellule hanno mostrato la più forte invasione, con o senza aggiunta di TGF-β. Successivamente, abbiamo valutato se ci potrebbe interferire con TGF-β-indotta invasione in questo modello sferoide utilizzando inibitori chimici. A questo scopo abbiamo utilizzato SB-431542, un analogo ATP e selettivo inibitore dell'attività della chinasi TβRI, così come activina recettore di tipo IB (ActRIB) e activina receptor-like kinase (ALK) 7 12. Come previsto, SB-431542 potentemente inibito TGF-β-indotta invasione di M1, M2 e M4 cellule (Fig. 4), indicando che TGF-β-indotta invasione è TβRI-chinasi dipendente. Inoltre, l'invasione basale della sferoidi è stata fortemente inibita, il che suggerisce che l'invasione della base è anche deindipendenti sul TGF-β. <img alt="Figura 1" src="/files/ftp_upload/3337/3337fig1.jpg" data-altupdatedat="1787634011000" data-alt="Figura 1"> Figura 1. Diagramma di flusso del test 3D sferoide. In primo luogo, le cellule sono placcati in condizioni non aderente a forma di u piastre sospensioni. Cellule aggregrate in sferoidi multcellular e può essere incorporato in una matrice di collagene. In questa matrice di collagene, sono in grado di invadere. <img alt="Figura 2" src="/files/ftp_upload/3337/3337fig2.jpg" data-altupdatedat="1787634011000" data-alt="Figura 2"> Figura 2. Quantificazione dell'area del sferoidi utilizzando Adobe Photoshop Extended. (A) Il quadro della sferoide è aperto in Adobe Photoshop allargata del (B) Selezione lo strumento Selezione rapida (C) Trascinando il cursore sopra la sferoide per selezionare l'area dello sferoide (D) La rimozione di una zona di wongly incluso usando l' negativo veloce strumento Selezione (E) Regolazione della dimensione del pennello dello strumento di selezione rapida per selezionare con maggiore precisione l'area (F) Selezione delmisurazione comando da registrare (G) Esempio di un record di misura. <img alt="Figura 3" src="/files/ftp_upload/3337/3337fig3.jpg" data-altupdatedat="1787634011000" data-alt="Figura 3"> Figura 3. TGF-β-indotta invasione di sferoidi spontaneamente immortalata MCF10A1 (M1) (A), RAS-trasformato MCF10AneoT (M2 (B) e le sue metastasi derivate MCF10CA1a (M4) (C). M1, M2 e M4 sferoidi incorporato in collagene sono stati trattati con 5ng/ml di TGF-β per 48 ore, come indicato. AC immagini rappresentative tratte al giorno di incasso e due giorni dopo. invasione D relativo è stato quantificato come differenza zona giorno 2 meno giorno 0. I risultati sono espressi come media ± sd Adattato da 13. <img alt="Figura 4a" src="/files/ftp_upload/3337/3337fig4a.jpg" data-altupdatedat="1787634011000" data-alt="Figura 4a"> <img alt="Figura 4b" src="/files/ftp_upload/3337/3337fig4b.jpg" data-altupdatedat="1787634011000" data-alt="Figura 4b"> Invasione sferoide Figura 4. Basale e TGF-β-indotta è inibita by SB-431542. Sferoidi M1, M2 e M4 sono stati incorporati nel collagene e trattati con 5ng/ml TGF-β e / o 10 mM SB-431542 come indicato. Immagini rappresentative tratte dopo 2 giorni (A). Invasione parente è stato quantificato come differenza zona giorno 2 meno giorno 0 (B). I risultati sono espressi come media ± sd Adattato da 13.

<ol><li>Akhurst, R. J., Derynck, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((TGF-%CE%B2+signaling+in+cancer--a+double-edged+sword%5BTitle%5D)+AND+%22Trends.+Cell.+Biol%22%5BJournal%5D)">TGF-β signaling in cancer--a double-edged sword.</a> Trends. Cell. Biol. 11, S44-S51 (2001).</li>
<li>Massagué, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((TGF-%CE%B2+in+Cancer%5BTitle%5D)+AND+%22Cell%22%5BJournal%5D)">TGF-β in Cancer.</a> Cell. 134, 215-215 (2008).</li>
<li>Ghellal, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Prognostic+significance+of+TGF-%CE%B21+and+TGF-%CE%B2+in+human+breast+carcinoma%5BTitle%5D)+AND+%22Anticancer.+Res%22%5BJournal%5D)">Prognostic significance of TGF-β1 and TGF-β in human breast carcinoma.</a> Anticancer. Res. 20, 4413-4413 (2000).</li>
<li>Sheen-Chen, S. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Serum+levels+of+transforming+growth+factor-%CE%B21+in+patients+with+breast+cancer%5BTitle%5D)+AND+%22Arch.+Surg%22%5BJournal%5D)">Serum levels of transforming growth factor-β1 in patients with breast cancer.</a> Arch. Surg. 136, 937-937 (2001).</li>
<li>ten Dijke, P., Hill, C. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((New+insights+into+TGF-%CE%B2-Smad+signaling%5BTitle%5D)+AND+%22Trends+Biochem.+Sci%22%5BJournal%5D)">New insights into TGF-β-Smad signaling.</a> Trends Biochem. Sci. 29, 265-265 (2004).</li>
<li>Moustakas, A., Heldin, C. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Non-Smad+TGF-%CE%B2+signals%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Cell+Sci%22%5BJournal%5D)">Non-Smad TGF-β signals.</a> J. Cell Sci. 118, 3573-3573 (2005).</li>
<li>Soule, H. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Isolation+and+characterization+of+a+spontaneously+immortalized+human+breast+epithelial+cell+line%2C+MCF-10%5BTitle%5D)+AND+%22Cancer+Res%22%5BJournal%5D)">Isolation and characterization of a spontaneously immortalized human breast epithelial cell line, MCF-10.</a> Cancer Res. 50, 6075-6075 (1990).</li>
<li>Strickland, L. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Progression+of+premalignant+MCF10AT+generates+heterogeneous+malignant+variants+with+characteristic+histologic+types+and+immunohistochemical+markers%5BTitle%5D)+AND+%22Breast+Cancer+Res.+Treat%22%5BJournal%5D)">Progression of premalignant MCF10AT generates heterogeneous malignant variants with characteristic histologic types and immunohistochemical markers.</a> Breast Cancer Res. Treat. 64, 235-235 (2000).</li>
<li>Santner, S. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Malignant+MCF10CA1+cell+lines+derived+from+premalignant+human+breast+epithelial+MCF10AT+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Breast+Cancer+Res.+Treat%22%5BJournal%5D)">Malignant MCF10CA1 cell lines derived from premalignant human breast epithelial MCF10AT cells.</a> Breast Cancer Res. Treat. 65, 101-101 (2001).</li>
<li>Smalley, K. S., Lioni, M., Herlyn, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Life+isn%27t+flat%3A+taking+cancer+biology+to+the+next+dimension%5BTitle%5D)+AND+%22In+Vitro+Cell+Dev.+Biol.+Anim%22%5BJournal%5D)">Life isn't flat: taking cancer biology to the next dimension.</a> In Vitro Cell Dev. Biol. Anim. 42, 242-242 (2006).</li>
<li>Kobayashi, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Acquired+multicellular-mediated+resistance+to+alkylating+agents+in+cancer%5BTitle%5D)+AND+%22Proc.+Natl.+Acad.+Sci.+U.+S.+A%22%5BJournal%5D)">Acquired multicellular-mediated resistance to alkylating agents in cancer.</a> Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. 90, 3294-3294 (1993).</li>
<li>Inman, G. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((SB-431542+is+a+potent+and+specific+inhibitor+of+transforming+growth+factor-b+superfamily+type+I+activin+receptor-like+kinase+%28ALK%29+receptors+ALK4%2C+ALK5%2C+and+ALK7%5BTitle%5D)+AND+%22Mol.+Pharmacol%22%5BJournal%5D)">SB-431542 is a potent and specific inhibitor of transforming growth factor-b superfamily type I activin receptor-like kinase (ALK) receptors ALK4, ALK5, and ALK7.</a> Mol. Pharmacol. 62, 65-65 (2002).</li>
<li>Wiercinska, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+TGF-%CE%B2%2FSmad+pathway+induces+breast+cancer+cell+invasion+through+the+up-regulation+of+matrix+metalloproteinase+2+and+9+in+a+spheroid+invasion+model+system%5BTitle%5D)+AND+%22Breast+Cancer+Res.+Treat%22%5BJournal%5D)">The TGF-β/Smad pathway induces breast cancer cell invasion through the up-regulation of matrix metalloproteinase 2 and 9 in a spheroid invasion model system.</a> Breast Cancer Res. Treat. 128, 657-657 (2011).</li>
<li>Tang, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((TGF-%CE%B2+switches+from+tumor+suppressor+to+prometastatic+factor+in+a+model+of+breast+cancer+progression%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Clin.+Invest%22%5BJournal%5D)">TGF-β switches from tumor suppressor to prometastatic factor in a model of breast cancer progression.</a> J. Clin. Invest. 112, 1116-1116 (2003).</li>
<li>Provenzano, P. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Collagen+density+promotes+mammary+tumor+initiation+and+progression%5BTitle%5D)+AND+%22BMC.+Med%22%5BJournal%5D)">Collagen density promotes mammary tumor initiation and progression.</a> BMC. Med. 6, 11-11 (2008).</li>
<li>Ramaswamy, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+molecular+signature+of+metastasis+in+primary+solid+tumors%5BTitle%5D)+AND+%22Nat.+Genet%22%5BJournal%5D)">A molecular signature of metastasis in primary solid tumors.</a> Nat. Genet. 33, 49-49 (2003).</li>
<li>Debnath, J., Brugge, J. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Modelling+glandular+epithelial+cancers+in+three-dimensional+cultures%5BTitle%5D)+AND+%22Nat.+Rev.+Cancer%22%5BJournal%5D)">Modelling glandular epithelial cancers in three-dimensional cultures.</a> Nat. Rev. Cancer. 5, 675-675 (2005).</li>
<li>Pampaloni, F., Reynaud, E. G., Stelzer, E. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+third+dimension+bridges+the+gap+between+cell+culture+and+live+tissue%5BTitle%5D)+AND+%22Nat.+Rev.+Mol.+Cell.+Biol%22%5BJournal%5D)">The third dimension bridges the gap between cell culture and live tissue.</a> Nat. Rev. Mol. Cell. Biol. 8, 839-839 (2007).</li>
<li>Lee, G. Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Three-dimensional+culture+models+of+normal+and+malignant+breast+epithelial+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Nat.+Methods%22%5BJournal%5D)">Three-dimensional culture models of normal and malignant breast epithelial cells.</a> Nat. Methods. 4, 359-359 (2007).</li>
<li>Petersen, O. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Interaction+with+basement+membrane+serves+to+rapidly+distinguish+growth+and+differentiation+pattern+of+normal+and+malignant+human+breast+epithelial+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Proc.+Natl.+Acad.+Sci.+U.+S.+A%22%5BJournal%5D)">Interaction with basement membrane serves to rapidly distinguish growth and differentiation pattern of normal and malignant human breast epithelial cells.</a> Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. 89, 9064-9064 (1992).</li>
<li>Debnath, J., Muthuswamy, S. K., Brugge, J. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Morphogenesis+and+oncogenesis+of+MCF10A+mammary+epithelial+acini+grown+in+three-dimensional+basement+membrane+cultures%5BTitle%5D)+AND+%22%22%5BJournal%5D)">Morphogenesis and oncogenesis of MCF10A mammary epithelial acini grown in three-dimensional basement membrane cultures.</a> 30, 256-256 (2011).</li>
<li>Li, Q. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((p21-Activated+kinase+1+coordinates+aberrant+cell+survival+and+pericellular+proteolysis+in+a+three-dimensional+culture+model+for+premalignant+progression+of+human+breast+cancer%5BTitle%5D)+AND+%22%22%5BJournal%5D)">p21-Activated kinase 1 coordinates aberrant cell survival and pericellular proteolysis in a three-dimensional culture model for premalignant progression of human breast cancer.</a> 10, 314-314 (2011).</li>
<li>Li, Q., Chow, A. B., Mattingly, R. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Three-dimensional+overlay+culture+models+of+human+breast+cancer+reveal+a+critical+sensitivity+to+mitogen-activated+protein+kinase+kinase+inhibitors%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Pharmacol.+Exp.+Ther%22%5BJournal%5D)">Three-dimensional overlay culture models of human breast cancer reveal a critical sensitivity to mitogen-activated protein kinase kinase inhibitors.</a> J. Pharmacol. Exp. Ther. 332, 821-821 (2010).</li>
</ol>

Nessun conflitto di interesse.

Abbiamo stabilito un modello di sferoide in cui MCF10A1 cellule e dei suoi derivati ​​maligne invadono in una matrice di collagene in un TGF-β-dipendente. In primo luogo, sferoidi si formano in 96-pozzi di piastre di fondo sospensione rotonda alla presenza di metilcellulosa. Naturalmente, anche a forma di U piatti rivestiti di poli-HEMA può essere utilizzato per questo scopo. Metilcellulosa è assolutamente necessaria in questa fase, poiché le cellule moriranno in assenza di metilcellulosa. TGF-β viene aggiunto direttame...

<table border="1"><tbody><tr><td> Nome del reagente </td><td> Azienda </td><td> Numero di catalogo </td><td> Commenti (opzionale) </td></tr><tr><td> Metilcellulosa </td><td> Sigma-Aldrich </td><td> M0512 </td><td></td></tr><tr><td> PureCol </td><td> Avanzate Biomatrix </td><td> 5005-B </td><td></td></tr><tr><td> Indicatore di pH striscie </td><td> Merck </td><td> 9533 </td><td></td></tr><tr><td> 96-oltre sospensione Piastre </td><td> Greiner Bio-one </td><td> 650 185 </td><td></td></tr><tr><td> 96-TC e l&#39;adesione Piastre </td><td> Greiner Bio-one </td><td> 655 180 </td><td></td></tr></tbody></table>

saggio sferoide misura tgf-β-indotta invasion

Spheroid Assay to Measure TGF-&#946;-induced Invasion

TGF-β ha opposti ruoli nella progressione del cancro al seno, agendo come un soppressore del tumore nella fase iniziale, ma stimolando l&#39;invasione e metastasi in seguito 1,2 stadio. Inoltre, TGF-β è spesso sovra-espresso nel cancro al seno e la sua espressione correla con prognosi infausta e metastasi 3,4. I meccanismi attraverso i quali TGF-β induce invasione non sono ben compresi. TGF-β suscita le sue risposte via cellulare di tipo II del TGF-β (TβRII) e di tipo I (TβRI) recettori. Su TGF-β-indotta formazione eteromerici complesso, TβRII fosforila il TβRI. Il TβRI attivato avvii un percorso di segnalazione intracellulare canonica da Smads fosforilazione del recettore (R-Smads), cioè Smad2 e Smad3. Questi attivato R-Smads formare complessi con eteromerici Smad4, che si accumulano nel nucleo e regolano la trascrizione dei geni bersaglio 5. Oltre al già described percorso Smad, i risultati del recettore attivazione attivazione di numerose altre vie di segnalazione non Smad, per esempio mitogeno proteina chinasi attivata (MAPK) percorsi di 6. Per studiare il ruolo del TGF-β in diversi stadi di cancro al seno, abbiamo fatto uso del sistema a celle MCF10A. Questo sistema è costituito da immortalata spontaneamente MCF10A1 (M1), le cellule epiteliali del seno 7, l&#39;H-RAS trasformato M1-derivato MCF10AneoT (M2), che produce lesioni precancerose nei topi 8, e l&#39;M2-derivato MCF10CA1a (M4), istituito dalla xenotrapianti M2 e forme ad alta carcinomi di grado con la capacità di metastatizzare al polmone 9. Questa serie MCF10A offre la possibilità di studiare le risposte delle cellule con diversi gradi di malignità che non sono viziate da un background genetico diverso. Per l&#39;analisi di TGF-β-indotta invasione, abbiamo generato homotypic MCF10A sferoide embe colture cellularidded in una matrice di collagene 3D in vitro (Fig. 1). Tali modelli sono molto simili tumori umani in vivo mediante l&#39;istituzione di un gradiente di ossigeno e nutrienti, con conseguente cellule attive e invasivi sulle cellule all&#39;esterno e quiescenti o addirittura necrotico nella parte interna della sferoide 10. Sferoide test basato hanno anche dimostrato di ricapitolare meglio la resistenza ai farmaci di colture monostrato 11. Questo modello MCF10 sistema 3D ci ha permesso di studiare l&#39;impatto di TGF-β segnalazione sulle proprietà invasiva delle cellule del seno in diverse fasi di malignità.

Un test per misurare quantitativamente fattore di crescita trasformante (TGF)-β-indotta invasione in 3-dimensionale gel collagene è descritto. Questo saggio si avvale della MCF10A serie di linee cellulari, che rappresentano diversi stadi di sviluppo del cancro al seno. Questo metodo può essere adottato per essere utilizzato con altre linee cellulari e può essere utilizzato per indagare altri potenziali attivatori o inibitori di invasione.

Saggio sferoide Misura TGF-β-indotta Invasion

Il TGF-&beta; svolge ruoli opposti nella progressione del cancro al seno, agendo come soppressore tumorale nella fase iniziale, ma stimolando l'invasione e la metastasi...

L'obiettivo generale del seguente esperimento è misurare l'effetto di potenziali regolatori dell'invasione indotta da TGF-beta in un ambiente tridimensionale. Questo risultato si ottiene innanzitutto formando sferoidi delle cellule. I PHE vengono quindi incorporati nel collagene, che fornisce un ambiente 3D.Successivamente, si quantifica l'area invasiva. Per determinare l'effetto del trattamento sull'invasione indotta da TGF-beta, i risultati mostrano che i modulatori della via di segnalazione del TGF-beta influenzano la proprietà invasiva dei steroidi in una matrice tridimensionale di collagene. Il principale vantaggio di questa tecnica rispetto ai metodi esistenti, come il saggio di tipo scratch ass, è che essa riproduce in modo più accurato l'ambiente tridimensionale.Questo metodo può contribuire a rispondere a domande fondamentali nei campi di studio del T meter, come l'identificazione di nuovi geni coinvolti nell'invasione indotta da teacher beta. Per preparare la soluzione di metilcellulosa per il saggio di invasione indotto da TGF beta, iniziare sterilizzando in autoclave sei grammi di metilcellulosa in una bottiglia da 500 millilitri contenente un agitatore magnetico. Sciogliere la metilcellulosa in 250 millilitri di D-M-E-M-F 12 preriscaldato senza siero per 20 minuti, aggiungere quindi 250 millilitri di D-M-E-M-F 12 a temperatura ambiente contenente il 10% di siero equino e mescolare per tutta la notte a quattro gradi Celsius. Il giorno successivo, chiarificare la soluzione mediante centrifugazione a 5.000 ×g per due ore a quattro gradi Celsius.Trasferire la soluzione chiara, altamente viscosa, in un nuovo tubo e conservare a quattro gradi Celsius fino all'uso per la coltura di phe. Preparare una soluzione di cellule al 20% di metile utilizzando 10 millilitri della sospensione madre di cellule metiliche preparata e 40 millilitri di mezzo di crescita. Lavare le cellule MCF 10 A due volte con PBS.Aggiungere tripsina allo 0,1% e incubare le cellule a 37 gradi Celsius fino al distacco completo. Ri-sospendere le cellule in 10 millilitri di mezzo di crescita e contare le cellule utilizzando un contatore cellulare. Preparare una sospensione di 10.000 cellule per millilitro in cellule al 20% di metile.Per ogni condizione sperimentale, aggiungere 100 microlitri di sospensione cellulare in 12 pozzetti di una piastra a 96 pozzetti con fondo rotondo per sospensioni. Incubare le cellule durante la notte in un incubatore umidificato a 37 gradi Celsius e 5% di anidride carbonica. Il giorno successivo, verificare la formazione di sferoidi.Gli sferoidi saranno pronti per l'uso entro uno a tre giorni. Preparare sul ghiaccio una soluzione di otto millilitri di collagene, un millilitro di 10 XPBS, un millilitro di idrossido di sodio 0,1 normale e tre gocce di acido cloridrico 0,1 normale. Verificare che il pH della soluzione sia 7,4 applicandone una goccia su strisce indicatrici di pH.Regolare il pH se è al di fuori del range. Aggiungere 50 microlitri di soluzione di collagene neutralizzata nelle pozzette di una piastra a 96 pozzette e incubare a 37 gradi Celsius per circa 90 minuti o fino a quando il collagene si è solidificato. Per ogni ligando da testare, preparare una soluzione di ligando di collagene metilcellulosico sul ghiaccio.Iniziare con un millilitro di soluzione di collagene per ogni trattamento e aggiungere 20 nanogrammi di TGF beta per ottenere una concentrazione finale di cinque nanogrammi per millilitro, mescolando mediante vortex. Aggiungere quindi un millilitro di soluzione di metilcellulosa per ottenere un volume finale di due millilitri e mescolare nuovamente con vortex. Per incorporare uno steroide, utilizzare una punta per pipetta da 200 microlitri, della quale siano stati tagliati almeno cinque millimetri dalla punta, montata su una pipetta da 200 microlitri.Quindi aspirare un sferoide S con la pipetta. Dispensare con attenzione il mezzo in una piastra vuota assicurandosi che lo sferoide S rimanga all'interno della punta. Non rilasciare il pistone.Aspirare 100 microlitri della miscela di cellule di collagene metilico ed erogare la miscela di sferoidi S in una pozzetta rivestita di collagene di una piastra a 96 pozzette. Riempire 12 pozzette per ogni condizione. Lasciare solidificare il collagene per almeno 30 minuti a 37 gradi Celsius ed eliminare le bolle d'aria con una punta da 200 microlitri.Preparare una soluzione di SB 4 31 542, un inibitore della TGF beta, a 40 micromolari aggiungendo quattro microlitri di soluzione madre di SB 4 31 542 a un millilitro di D-M-E-M-F 12 contenente siero equino al 1,6%. Aggiungere 50 microlitri di mezzo con inibitore in ogni pozzetto dopo la diffusione. La concentrazione finale dell'inibitore sarà di 10 micromolari.Scattare immagini dello steroide al microscopio utilizzando un ingrandimento di 40x, quindi incubare in un incubatore umidificato a 37 gradi Celsius e 5% di anidride carbonica. Dopo un'incubazione di due giorni, scattare nuovamente le immagini e misurare l'area dello steroide invasivo aprendo un'immagine del sferoide in Adobe Photoshop. Estendere e selezionare lo strumento di selezione rapida.Il puntatore del mouse cambierà forma, assumendo un cerchio con un segno più, mentre si trascina il cursore sopra lo sferoide. Il software riconoscerà i bordi dello sferoide. Se viene selezionata un'area esterna allo sferoide, escludere l'area premendo il tasto alt o utilizzando lo strumento di selezione negativa, rappresentato da un segno meno nella barra degli strumenti.Trascinare il cursore sull'area selezionata erroneamente e il software la rimuoverà dalla selezione. Se un'area all'interno dello sferoide viene deselezionata, è possibile includerla nuovamente trascinando mentre si tiene premuto il tasto shift. Per lavorare con maggiore precisione, regolare le dimensioni del puntatore del mouse modificando il diametro del pennello nella barra degli strumenti.Per calcolare l'area di tutte le selezioni attive, scegliere analisi misura nella barra del menu. Apparirà una finestra di registrazione delle misurazioni che mostra il nome del file e l'area della selezione in pixel. Se vengono misurate più selezioni all'interno di un singolo sferoide, la prima riga mostrerà la somma di tutte le aree e le righe sottostanti.Elencará i valori delle singole selezioni. Esportare i dati in un file di testo e aprirlo in Excel. Qui è mostrato un esempio del saggio di sferoidi S con MCF 10 A uno, cellule epiteliali normali della mammella, MCF 10 A neo T trasformate e M due derivato MCF 10 CA uno A.Le cellule M1 hanno mostrato un'invasione solo debole in assenza di stimolazione, ma hanno invaso in modo significativamente maggiore dopo la stimolazione con TGF beta. Al contrario, la derivata M2 trasformata da RA ha invaso efficientemente anche senza l'aggiunta di stimoli, e questo effetto è stato ulteriormente aumentato da quattro a cinque volte. Dopo il trattamento con TGF beta, le cellule M4 hanno mostrato l'invasione più forte sia in assenza che in presenza di TGF beta.Una rappresentazione grafica dei risultati di questo esperimento è stata ottenuta utilizzando Photoshop e viene mostrata qui in questo esempio, SB 4 31 5 42, un analogo dell'ATP e un inibitore selettivo dell'attività chinasi del recettore TGF beta uno, nonché attivo sul recettore di tipo uno B e sul recettore simile a chinasi sette, è stato aggiunto alle colture cellulari; SB 4 31 5 42 ha inibito potentemente l'invasione indotta da TGF-beta nelle cellule M1, M due e M quattro, indicando che l'invasione indotta da TGF-beta dipende dall'attività chinasi del recettore TGF-beta uno. Inoltre, l'invasione basale del PHE è stata fortemente inibita. Una rappresentazione grafica dei risultati di questo esperimento è stata nuovamente creata utilizzando Photoshop ed è mostrata qui.Al termine di questa procedura, possono essere eseguiti altri metodi come l'isolamento dell'RNA o l'isolamento delle proteine per rispondere a ulteriori domande, ad esempio quali geni sono espressi o quali proteine sono espresse. Dopo aver visto questo video, dovresti avere una buona comprensione di come individuare nuovi modulatori dell'invasione indotta da tavita.

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Fonte: Guyon, J., et al. Un modello sferoidale 3D per il glioblastoma. J. Vis. Exp. (2020)Il video dimostra la generazione di un modello sferoidale tridimensionale dell'invasione delle cellule tumorali. Gli sferoidi sono formati da cellule tumorali cerebrali umane e incorporati in una matrice di collagene. Le cellule tumorali alla periferia sferoidale adottano un fenotipo invasivo, secernendo proteasi per degradare il collagene e avanzando per invadere la matrice circostante.

Generazione di un modello sferoidale tridimensionale dell'invasione delle cellule tumorali

Ovarico invasione delle cellule di cancro nel rivestimento mesoteliali del peritoneo è un processo dinamico nel tempo. Utilizzando un analizzatore in tempo reale, la capacità invasiva delle cellule tumorali ovariche in una cella modello di co-coltura sferoide-mesoteliali può essere quantificato in periodi di tempo prolungati, fornendo approfondimenti fattori che regolano il processo metastatico.

Valutazione del cancro ovarico Spheroid attaccamento e l&#39;invasione delle cellule mesoteliali in tempo reale

L'invasione dei tessuti normali circostanti è una caratteristica distintiva dei tumori maligni. Forniamo qui un semplice saggio semi-automatico su micropiastra dell'invasione in una biomatrice 3D naturale che è stata esemplificata con una serie di modelli di tumori umani avanzati.

Tridimensionale (3D) Tumore Spheroid Invasion Assay

Questo metodo valuta l'invasione delle cellule tumorali dagli sferoidi in una matrice 3D circostante.  Gli sferoidi vengono generati con il metodo della coltura a goccia sospesa e quindi incorporati in una matrice composta da materiali a membrana basale e collagene di tipo I.  L'invasione degli sferoidi viene successivamente monitorata.

Un Cancer Cell Saggio sferoide valutare Invasion in un Ambiente 3D

Qui, descriviamo un protocollo rapido e flessibile per la formazione di sferoidi cellulari 3D attraverso l'aggregazione cellulare. Questo è facilmente adattabile a più tipi di cellule ed è adatto per l'uso in una varietà di applicazioni, tra cui la migrazione cellulare, l'invasione o i saggi anoikis e per l'imaging e la quantificazione delle interazioni cellula-matrice.

Un metodo delle celle di aggregazione efficiente e flessibile per il 3D Spheroid Produzione

Un piatto di imaging basata su HMCA è presentato per prestazioni di test di invasione. Questa piastra facilita la formazione di sferoidi tridimensionali (3D) del tumore e la misurazione dell'invasione della cellula tumorale nella matrice extracellulare (ECM). La quantificazione di dosaggio di invasione avviene mediante analisi semi-automatica.

Analisi di invasione della cellula tumorale e anti-metastatica utilizzando Hydrogel Micro-camera matrice (HMCA) di Screening di stupefacenti-piastre di base

Il microambiente tumorale è una parte essenziale della crescita e dell'invasione del cancro. Per simulare la progressione del carcinoma, è necessaria una matrice umana biologicamente rilevante. Questo protocollo introduce un miglioramento per il saggio di invasione sferoidale tridimensionale in vitro applicando una matrice a base di leiomioma umano. Il protocollo introduce anche un'analisi di invasione cellulare basata su computer.

Matrice a base di tumore umano in un saggio di invasione sferoide tridimensionale

L'obiettivo di questo protocollo è quello di stabilire un modello in vitro 3D per studiare la differenziazione dei fibroblasti associati al cancro (CAF) in un ambiente di massa tumorale, che può essere affrontato in diversi sistemi di analisi, come l'immunofluorescenza, la trascrizione l'analisi e l'imaging delle cellule di vita.

Un modello esplosivo 3D come sistema più fisiologico per la differenziazione dei fibroblasti associati al cancro e gli studi sull'invasione in vitro

L'approccio presentato valuta simultaneamente l'invasione delle cellule tumorali nei saggi dello sferoideo 3D e nella citotossicità delle cellule T. Gli spheroidi sono generati in un cast multi-microwell senza scaffold. La co-coltura e l'incorporamento nella matrice di collagene di tipo I vengono eseguite all'interno dello stesso dispositivo che permette di monitorare l'invasione delle cellule tumorali e la citotossicità mediata a cellule T.

Monitoraggio dell'invasione delle cellule tumorali e della citotossicità delle cellule T nella cultura 3D

L'invasione è un importante fenomeno biologico nello sviluppo e nella progressione del cancro. Questo processo è influenzato dalle cellule non neoplastiche e dai componenti del microambiente tumorale. Lo scopo di questo studio è quello di descrivere un metodo alternativo per analizzare l'invasione delle cellule tumorali in vitro utilizzando colture tridimensionali (3D).

Strategia alternativa per analizzare l'invasione cellulare in vitro di colture 3D

Qui, presentiamo un protocollo per studiare l'interazione di macrofagi primari derivati da monociti umani con uno sferoide tumorale in una matrice di collagene I tridimensionale (3D), con la possibilità di confrontare l'impatto delle proprietà solubili e fisiche del microambiente sull'invasione cellulare.

Un test di co-invasione di macrofagi-tumori sferoidi

Scopri come misurare l'invasione indotta da TGF-β in gel di collagene tridimensionali utilizzando linee cellulari MCF10A. Questo saggio sferoide offre un modello fisiologicamente rilevante per studiare la progressione del cancro al seno.

Saggio sferoide Misura TGF-β-indotta Invasion

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