Name: La radioterapia combinata in un modello di tumore ortotopico cervello di topo (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2012-03-06T12:00:00.000+00:00
Duration: 8 min 2 s
Description: Scopri la radioterapia combinata in un modello ortotopico di glioblastoma nel cervello di topo. Questo metodo permette di testare nuove terapie e valutare l'efficacia tramite curve di sopravvivenza.

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Questa ricerca è sostenuta da un finanziamento del programma intramurale del NIH.

I. Preparazione cellulare <ol><li> Le cellule vengono coltivate a confluenza in DMEM con 10% FBS circa un 80% confluenti 225 centimetri pallone da 3 per ogni 5 topi per essere impiantate. </li><li> Aspirare mezzi fuori delle cellule, lavare con 10 ml di PBS senza calcio o magnesio. Aspirato PBS le cellule. </li><li> Tripsinizzare le cellule con 3 ml di tripsina, attendere 10-15 min, e neutralizzare la tripsina con 15 ml di mezzo. </li><li> Pipettare tutte le cellule ei media in una ml 50 conica. Due flaconi grandi inserirsi in uno da 50 ml. </li><li> Spin celle a 1600 rpm per 7 minuti a 4 ° C. Completamente Aspirare il surnatante. Risospendere le cellule in 10 ml di PBS freddo, e risciacquare cellule delicatamente pipettando su e giù. Assicurarsi che il pellet di cellule è mescolato uniformemente con la PBS. La sospensione deve essere torbida. </li><li> In questo momento un conteggio delle cellule avviene tramite un contatore Coulter. Le cellule vengono centrifugate nuovamente a 1600 rpm per 7 minuti a 4 ° C. </li><li> Dopo la centrifugazione 2 ° delle cellule, comepirata tutti PBS e risospendere in 1 ml di PBS. </li><li> Le cellule vengono filate in 1 ml di PBS a 3000 rpm per 10 min a 4 ° C. Il PBS viene aspirata, e PBS viene aggiunto per regolare la concentrazione finale di 1x10 6 per 5 microlitri di cellule U87, altre linee cellulari possono richiedere un numero diverso e concentrazione di cellule per la crescita tumorale ottimale. </li><li> Dopo che il volume finale e concentrazione si ottiene le cellule sono tenuti in ghiaccio in una provetta Eppendorf. </li></ol> II. Xenotrapianto <ol class="ualpha"><li> Preparazione del topo <ol><li> I topi vengono anestetizzati mediante iniezione di un mix ketamina / Xylazina / Saline. La miscela è 120 mg / kg di Ketamina, 16 mg / kg di Rompun e Saline. I topi vengono pesati singolarmente e dato 0,1 ml ogni 10 g in base al loro peso. L'anestesia viene praticata con ago 26G collegato al 1 IP ml siringa. Ci vorranno circa 15 min per i topi di raggiungere una fase di sonno per non risposta al dolore. È possibile controllare la risposta al dolore dellatopi di pizzicare la loro zampa. </li><li> Dopo il mouse è completamente anestetizzato, unguento oculare viene somministrato ai loro occhi per evitare che si secchi. </li><li> Il mouse è posizionato sul letto del stereotassica con i denti anteriori superiori della tacca sulla barra di bocca. Il letto viene poi inserito nel stereotassico. </li><li> La guardia naso è posta sopra il naso del mouse per impedire il movimento della testa, e le barre di auricolari sono gentilmente inserire nei canali dell'orecchio dei topi. Fare attenzione a non fare né il posizionamento della barra naso o barre di auricolari troppo stretti, come il cranio possono fratturarsi e / o impedire il mouse di respirare. </li><li> Assicurarsi che la testa del mouse è il livello utilizzando le tacche sul stereotassica è utile durante questo processo. </li><li> Per la preparazione iodio topo, alcol e providine viene applicato liberamente sulla testa del mouse alternata per un totale di 3 applicazione delle applicazioni alcool e 3 di iodio. Una applicazione finale di un tampone di alcool con il 70% viene applicatala testa. </li></ol></li><li> Procedura chirurgica <ol><li> Tutti gli strumenti della procedura devono essere sterilizzati in autoclave o sia immergendo gli strumenti in etanolo al 70% prima di iniziare la procedura. </li><li> L'incisione viene fatta sulla sommità del cranio dietro l'occhio destro in diagonale indietro alla posteriore sinistra del cranio. L'incisione dovrebbe essere circa 10 mm a 15 mm. </li><li> Usando un Q-tip, lentamente separare l'incisione per esporre il cranio e spazzare via la membrana che è tra il cranio e la pelle. Utilizzare un Q-tip a cancellare il sangue e guardare per sanguinamento eccessivo. </li><li> Esporre la parte superiore del cranio per visualizzare il bregma. Utilizzando il punto di siringa Hamilton, posizionarlo sopra il bregma. La corretta posizione del foro da praticare nel cranio è 2 destra mm e 1 mm anteriore del bregma (figura 2). Un chirurgo punta di feltro o marcatore, che viene acquistato sterile, è usato per indicare la posizione del foro da forare. Si noti che il foro si trova vicino alla unosulla linea di sutura terior. </li><li> Quindi praticare un piccolo foro nel cranio nella posizione indicata usando la punta di un ago 22G in un vaso PIN o alimentato attraverso un ago 18G. </li><li> Caricare il 10 pl vetro Hamilton siringa con 5 microlitri di cellule. La siringa Hamilton è 10 microlitri con una 30G a 33G blunt ago fisso collegato ad esso. Assicurarsi di mescolare le cellule prima di caricarli, sia pipettando loro o utilizzando una siringa da 1 ml con un ago 25G attaccato. Dopo la siringa Hamilton è stato caricato, porla di nuovo in braccio per allinearla con il foro nel cranio. </li><li> Abbassare l'estremità smorzata dell'ago alla superficie del cranio, una volta che l'ago è a livello del cranio, abbassare l'ago fino a che si trova alla profondità di 3 mm sotto la superficie del cranio. </li><li> Dopo che l'ago è abbassato, esso rimane per 2 minuti per evitare qualsiasi trauma grave dall'ago che colpiscono il cervello. Impianto delle cellule è ad una velocità di 1 pl al minuto per un totale di 6-8 minuti, attenzione di qualsiasi backflow. Dopo l'ultima delle cellule sono stati impiantati, lasciare l'ago in posizione per altri 2 minuti, per permettere a tutte le cellule di sedimentare dentro </li><li> Togliere l'ago dal cervello, e pulire il foro con un Q-tip. Procedere alla pulizia della ago e siringa con 50% acetone, 100% EtOH, e PBS, 3x in ciascuna soluzione e in questo ordine. </li><li> La pelle del cranio è pronto per essere suturato in questo punto. Utilizzando 5-0 PBS chiudere l'incisione con circa 3 punti di sutura. </li><li> Lasciare il mouse per svegliarsi su un blocco di calore, e riapplicare unguento oculare, se necessario. Il mouse può essere restituito alla gabbia dopo che mostra il movimento da solo (cioè Sollevando la testa o spostando le spalle). </li></ol></li></ol> III. Il trattamento dell'impianto IC By Radiation and Drug <ol class="ualpha"><li> Radioterapia <ol><li> A seconda della linea cellulare, il trattamento dei topi può avvenire 5 a 7 giorni dopo l'impianto. Il nostro reparto utilizza una unità di radioterapia per il trattamento orthovoltage radiazionimento. </li><li> Imaging come BLI (Imaging bioluminescenza), RM o TC può essere usato per visualizzare il tumore prima della randomizzazione (figura 3A). </li><li> I topi sono anestetizzati con il cocktail di ketamina / Xylazina / soluzione salina come prima, e pomate oftalmiche viene applicata ai loro occhi. </li><li> I topi sono posizionati in una dima personalizzato radiazione fatto che è configurata come una ruota torta, in cui le teste dei topi puntare verso il centro. I corpi dei topi sono schermati dalla radiazione con il piombo. </li><li> Il trattamento farmacologico può essere somministrato prima o radiazione attraverso percorsi di consegna diversi, ad esempio SQ, di IP e IV. </li></ol></li></ol> IV. Risultati Il mouse deve svegliarsi dalla procedura entro 45-60 minuti dopo l'iniezione anestesia. Se il mouse è difficilmente risveglio dopo la procedura e il tempo ha superato 1 ½ ora dopo la procedura, il mouse non può recuperare e l'eutanasia può essere un'alternativa efficace. Se there è il sanguinamento eccessivo o il teschio diventa incrinato in qualsiasi momento durante la procedura di eutanasia è consigliato. Se tutto va bene e, a seconda della linea cellulare, un tumore dovrebbe iniziare a formare entro 2-4 settimane dopo l'intervento ha luogo. Quando si utilizzano modelli di xenotrapianto intracraniche, l'efficacia terapeutica è di solito misurato come la sopravvivenza post-impianto 5. Tuttavia, poiché questo è un modello IC segni ed i sintomi si verificano prima della morte. Alcuni dei segni fisici del mouse si può presentare una postura ricurva, perdita di peso corporeo, e l'inattività. Alcuni dei segni neurologici possono essere convulsioni, inclinazione testa, e la perdita di equilibrio. Figura 3B mostra un HE macchia di un tumore alla mortalità. A Kaplan-Meier è utilizzato per valutare i dati (figura 4). Il numero di giorni di sopravvivenza al 50% e vengono calcolati rispetto al controllo. Se il gruppo di combinazione vissuto più a lungo l'aggiunta della radiazione singolo farmaco e braccia la combinazione è avuto successo. <img alt='"Figura' src="/files/ftp_upload/3397/3397fig1.jpg" files> Figura 1. L'apparecchiatura Stoelting stereotassica. <img alt="Figura 2" src="/files/ftp_upload/3397/3397fig2.jpg"> Figura 2. Un diagramma della posizione del foro nel cranio topo. <img alt="Figura 3A" src="/files/ftp_upload/3397/3397fig3A.jpg"> Figura 3A. BLI immagini dopo l'impianto GBM. <img alt="Figura 3B" src="/files/ftp_upload/3397/3397fig3B.jpg"> Figura 3B. H e E di tumore con una mortalità per GBM. <img alt="Figura 4" src="/files/ftp_upload/3397/3397fig4.jpg"> Figura 4. Risultati U87 IC impianti iniettati con inibitore di PARP 7 giorni dopo l'intervento chirurgico.

<ol><li>Bleau, A. M., Holland, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Trapping+the+mouse+genome+to+hunt+human+alternations%5BTitle%5D)+AND+%22Proc.+Nat.+Acad.+Sci.+U.S.A%22%5BJournal%5D)">Trapping the mouse genome to hunt human alternations.</a> Proc. Nat. Acad. Sci. U.S.A. 104, 7737-7738 (2007).</li>
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<li>Purow, B., Schiff, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Advances+in+the+genetics+of+glioblastoma%3A+are+we+reaching+critical+mass%5BTitle%5D)+AND+%22Nat.+Rev.+Neurol%22%5BJournal%5D)">Advances in the genetics of glioblastoma: are we reaching critical mass.</a> Nat. Rev. Neurol. 5, 419-426 (2009).</li>
</ol>

Non abbiamo nulla da rivelare.

Gliomi maligni, quali glioblastoma multiforme, rappresentano i più comuni tumori cerebrali primari e hanno una prognosi infausta 4. La sopravvivenza dei pazienti affetti da GBM è rimasto praticamente invariato negli ultimi dieci anni (cioè, 9-12 mesi post-diagnosi), nonostante i progressi nella chirurgia, radioterapia e chemioterapia 5. Le caratteristiche di un modello appropriato per lo studio del trattamento glioma dovrebbe includere una posizione riproducibile tumore e la crescita delle cellule ...

<table border="1"><tbody><tr><td> Lab standard stereotassico Instrutment </td><td> Stoelting mouse e adattatore Rat </td></tr><tr><td> Betadine </td><td> 100% EtOH </td></tr><tr><td> 70% EtOH </td><td> 50% Acetone </td></tr><tr><td> 6 &quot;Q-tips </td><td> Tamponi imbevuti di alcol </td></tr><tr><td> Hamilton siringa 80008 </td><td> Ethicon 5-0 PD </td></tr><tr><td> 1701 SN 31-33G / 1 &quot;/ PT3 ago </td><td> 1 ml siringhe </td></tr><tr><td> Aghi 25G </td><td> Riscaldamento pad </td></tr><tr><td> Artificial Tears Pomata </td><td> Molto raffinato marcatore permanente a punta </td></tr></tbody></table>

la radioterapia combinata in un modello di tumore ortotopico cervello di topo

Combination Radiotherapy in an Orthotopic Mouse Brain Tumor Model

Glioblastoma multiforme (GBM) sono le più comuni e aggressivi tumori cerebrali primari adulti 1. Negli ultimi anni sono stati compiuti progressi sostanziali nella comprensione dei meccanismi di invasione tumorale, e diretta inoculazione intracerebrale del tumore offre l&#39;opportunità di osservare il processo invasivo in un ambiente fisiologicamente appropriato 2. Per quanto riguarda i tumori del cervello umano sono interessati, i modelli ortotopici attualmente disponibili sono stabiliti mediante iniezione stereotassica di sospensioni cellulari o impianto di un pezzo solido di tumore mediante una procedura complicata craniotomia 3. Nella nostra tecnica si raccogliere cellule da coltura tissutale per creare una sospensione di cellule utilizzata per impiantare direttamente nel cervello. La durata dell&#39;intervento è di circa 30 minuti, e come il mouse deve essere in un piano costante chirurgico, un anestetico iniettabile viene utilizzato. Il mouse viene posizionato in un telaio stereotassico fatta da Stoetling (figura 1). A poppaer la zona chirurgica viene pulito e preparato, si pratica un&#39;incisione, e il bregma si trova per determinare la posizione del craniotomia. La posizione del craniotomia è di 2 mm verso destra e 1 mm anteriore del bregma. La profondità di 3 mm dalla superficie del cranio, e le cellule vengono iniettate ad una velocità di 2 microlitri ogni 2 minuti. La pelle viene suturata con 5-0 PDS, e il mouse è autorizzato a svegliarsi su una piastra elettrica. Dalla nostra esperienza, a seconda della linea cellulare, il trattamento può avvenire da 7-10 giorni dopo l&#39;intervento. Somministrazione di farmaci dipende dalla composizione di farmaco. Per la radioterapia i topi vengono anestetizzati, e metterlo in una maschera su misura. Piombo copre il corpo del topo e espone solo il cervello del mouse. Lo studio della tumorigenesi e la valutazione di nuove terapie per GBM richiedono accurati e riproducibili cerebrali modelli animali tumorali. Così usare questo modello ortotopico cervello per studiare l&#39;interazione del microambiente del cervello e il tumore, per testare il EFFICACIAess di diversi agenti terapeutici con e senza radiazioni.

Lo scopo di questo articolo è quello di descrivere l&#39;utilizzo di un modello di glioblastoma ortotopico per gli studi di chemio-radioterapia. Questo articolo passare attraverso l&#39;elaborazione delle cellule, l&#39;impianto, e la radioterapia del mouse utilizzando un modello intracranica.

La radioterapia combinata in un modello di tumore ortotopico cervello di topo

Il glioblastoma multiforme (GBM) rappresenta il tumore cerebrale primario dell'adulto più comune e aggressivo1. Negli ultimi anni si sono fatti progressi sostanziali nel...

L'obiettivo generale di questa procedura è descrivere, visualizzare e trattare cellule di glioblastoma impiantate intracranialmente nel cervello di un topo. Questo viene realizzato preparando innanzitutto le cellule e successivamente impiantandole nel cervello di un topo. Dopo l'intervento chirurgico, nel cervello si sviluppa un tumore su cui è possibile sperimentare diversi trattamenti.Infine, una curva di sopravvivenza può mostrare se il trattamento è stato efficace oppure no. Le implicazioni di questa tecnica si estendono alla terapia del glioblastoma, poiché potrebbe rappresentare un metodo più efficace per testare nuovi trattamenti, come farmaci e radioterapia, rispetto alla coltura su tessuto. Iniziare coltivando le cellule di interesse, ad esempio le cellule U 87, fino al raggiungimento di una confluenza dell'80%. In DMEM con il 10% di FBS, un flacone da 225 centimetri cubici fornirà un numero sufficiente di cellule per impiantarne su cinque topi; aspirare il mezzo dalle cellule e lavare brevemente le cellule con 10 millilitri di PBS privo di calcio e magnesio, agitando manualmente.Dopo aver aspirato la soluzione di lavaggio, lasciare agire la tripsina sulle cellule per 10-15 minuti, quindi neutralizzare la tripsina aggiungendo 15 millilitri di terreno. Trasferire ora tutte le cellule e il terreno in un tubo conico da 50 millilitri. Due fiasche di cellule possono essere contenute in un singolo tubo.Centrifugare le cellule a 1600 giri/min per sette minuti ed eliminare completamente il soprannatante mediante aspirazione. Risospendere il pellet in 10 millilitri di PBS freddo e lavare le cellule pipettando delicatamente su e giù nella soluzione fino a ottenere una sospensione torbida uniforme. Dopo aver misurato la concentrazione cellulare utilizzando un contatore per colture, ripetere il lavaggio con PBS per una crescita ottimale del tumore.Regolare la concentrazione finale delle cellule U 87 a 200.000 cellule per microlitro. Altre linee cellulari potrebbero richiedere una concentrazione diversa per una crescita ottimale del tumore. Dopo aver preparato le cellule per l'iniezione, mantenerle sul ghiaccio e procedere con il prepazione dell'animale.Iniziare a preparare i topi somministrando un anestetico ai topi ospiti. Dopo circa 15 minuti, verificare che i topi siano insensibili al dolore mediante una leggera pressione sulle dita dei piedi. Una volta anestetizzati, applicare un unguento sugli occhi per evitare che si secchino.Quindi posizionare il mouse sul lettino del telaio stereotassico. Inserire i denti nell'incavo della barra orale. Successivamente, posizionare il lettino all'interno del telaio.Ora, per stabilizzare la testa, posizionare un protegginaso sul mouse e inserire delicatamente le barre auricolari nei condotti uditivi. Non stringere eccessivamente nessuna delle due barre, poiché si potrebbe fratturare il cranio o causare soffocamento al mouse. A questo punto, verificare che la testa sia in posizione orizzontale.Il passaggio finale consiste nell'irrorare alternativamente la testa con alcol e iodio tre volte ciascuno, terminando con una quarta applicazione di alcol. Iniziare la chirurgia di impianto con un'incisione che parte dietro l'occhio destro e prosegue diagonalmente verso la parte posteriore sinistra del cranio. L'incisione dovrebbe essere lunga circa da 10 a 15 millimetri.Utilizzare un applicatore di cotone per separare lentamente l'incisione, esponendo il cranio, rimuovere la membrana presente tra il cranio e la cute e tamponare qualsiasi sangue o sanguinamento eccessivo. A questo punto, visualizzare il bgma e posizionare una siringa di vetro Hamilton da 10 microlitri al di sopra di esso utilizzando un pennarello a punta fine. Effettuare un segno a due millimetri a destra e un millimetro in avanti rispetto al bgma, vicino alla linea della sutura anteriore.Ora rimuovere la siringa e praticare un piccolo foro nel cranio nella posizione segnata. La punta del trapano ha le dimensioni di un ago da 22 gauge. Lasciare che la punta esegua la foratura nel cranio.Non è necessaria alcuna pressione aggiuntiva. Utilizzando una siringa con ago da 30 a 33 gauge, caricare la siringa con cinque microlitri di cellule ben miscelate, quindi riattaccarla al telaio. Allineare l'ago con il foro nel cranio e abbassarlo fino alla superficie del cranio partendo dalla superficie del cranio.Abbassare l'ago di tre millimetri e attendere due minuti. Questa pausa riduce il rischio di trauma. Premere lentamente lo stantuffo per impiantare le cellule a un ritmo di circa un microlitro al minuto.Evitare con attenzione qualsiasi reflusso dopo l'impianto dell'ultima cellula. Lasciare l'ago in posizione per altri due minuti per permettere a tutte le cellule di depositarsi. Dopo il tempo previsto, ritirare delicatamente l'ago dal cervello e pulire con cura il foro con un applicatore di cotone.Ora, utilizzando un filo di sutura in PBS 5-0, chiudere l'incisione con circa tre punti. Posizionare il topo su un tappetino riscaldante e, se necessario, riapplicare l'unto oftalmico.Una volta che il topo solleva la testa o muove le spalle, riposizionarlo nella sua gabbia di provenienza. A partire dal momento dell'iniezione dell'anestetico, questa procedura richiede da 30 a 60 minuti. Se il topo non mostra movimenti dopo 90 minuti, potrebbe non riprendersi e l'eutanasia potrebbe rappresentare un'alternativa opportuna.Inoltre, in caso di sanguinamento eccessivo o di frattura del cranio in qualsiasi fase della procedura, si consiglia l'eutanasia. A seconda della linea cellulare, il trattamento radiante nei topi può essere effettuato da cinque a sette giorni dopo l'innesto. Ad esempio, un'unità di radioterapia ortovoltaggio può essere utilizzata per il trattamento radiante.Utilizzare tecniche di imaging come B-L-I-M-R-I o TAC per visualizzare il tumore prima di assegnare casualmente i topi ai gruppi sperimentali. Dopo l'innesto cellulare, i tumori si formano tipicamente entro due-quattro settimane, a seconda della linea cellulare. In caso di mortalità, è stata eseguita la colorazione sui tessuti cerebrali per esaminare il tumore.Una valutazione importante dell'efficacia del trattamento consiste nel tracciare una curva di sopravvivenza di Kaplan-Meier. Questa confronta la vita media dopo l'iniezione di animali sottoposti a trattamento farmacologico, trattamento radiante o a una terapia combinata. Successivamente a questo sviluppo, questa tecnica ha aperto la strada alla ricerca nel campo dell'oncologia per esplorare terapie contro i tumori cerebrali nei topi.

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Descriviamo un metodo integrato per la precisione, l'impianto stereotassico di cellule umane di glioblastoma multiforme nel cervello di topi nudi e seriali...

Stereotassica impianto intracranico e<em&gt; In vivo</em&gt; Imaging Bioluminescent di xenotrapianti di tumori in un sistema modello del mouse di Glioblastoma Multiforme

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Questo video dimostra l'impianto di cellule tumorali nel cervello del topo eseguendo l'iniezione intracranica.

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In passato, piccolo animale irradiazione solitamente è stato effettuato senza la possibilità di indirizzare un volume del tumore ben delineati. L'obiettivo era quello di imitare il trattamento del glioblastoma umano in ratti. Utilizza una piattaforma piccola irradiazione degli animali, abbiamo effettuato MRI-guida 3D conformal irradiazione con PET-base sub-volume d'amplificazione in un ambiente preclinico.

PET e MRI guidate irradiazione di un modello del ratto di Glioblastoma utilizzando un Micro-irradiatore

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Trasferimento adottivo stereotactic di citotossici cellule immunitarie nei modelli murini di xenotrapianti Multiforme di Glioblastoma umano ortotopico

Ricerca sulle strategie di trattamento per i teratomas derivati da cellule staminali pluripotenti è importante per la traduzione clinica della terapia cellulare. Qui, descriviamo un protocollo per, in primo luogo, generare teratomi derivati da cellule staminali in topi e, quindi, a selettivamente bersaglio e curare questi tumori in vivo usando un irradiatore di piccoli animali.

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La modellazione della metastasi cerebrale intracraniciale è complicata dall'incapacità di monitorare le dimensioni del tumore e la risposta al trattamento con metodi precisi e tempestivi. La metodologia presentata accoppia l'iniezione di tumore intracranico con l'analisi della risonanza magnetica, che se combinata, coltiva iniezioni precise e coerenti, un monitoraggio degli animali migliorato e misurazioni accurate del volume tumorale.

Modellazione delle metastasi cerebrali attraverso l'iniezione intracraniciale e la risonanza magnetica

Qui presentiamo un protocollo per eseguire la radioterapia preclinica basata sulla tomografia ad emissione di positroni in un modello di glioblastoma di ratto utilizzando algoritmi sviluppati internamente per ottimizzare l'accuratezza e l'efficienza.

Radioterapia con pittura a dose basata sulla tomografia a emissione di positroni in un modello di ratto glioblastoma utilizzando la piattaforma di ricerca sulle radiazioni dei piccoli animali

Qui, descriviamo un modello murino ortotopico preclinico per GBM, stabilito mediante iniezione intracranica di cellule derivate da tumori modello murino geneticamente modificati. Questo modello mostra le caratteristiche della malattia del GBM umano. Per gli studi traslazionali, il tumore cerebrale del topo viene monitorato mediante risonanza magnetica in vivo e istopatologia.

Modelli ortotopici traslazionali di glioblastoma multiforme

Lo sviluppo di modelli ortotopici di tumore cerebrale pediatrico richiede una precisione meticolosa, utilizzando un dispositivo stereotassico per impiantare con precisione le cellule tumorali. La metodologia qui presentata delinea le fasi coinvolte nella preparazione delle cellule tumorali cerebrali, nell'esecuzione di iniezioni intracraniche e nell'implementazione di un sistema di monitoraggio post-operatorio per valutare l'attecchimento del tumore cerebrale.

Istituzione di modelli ortotopici di xenotrapianto derivati da pazienti per tumori cerebrali utilizzando un dispositivo stereotassico

Scopri la radioterapia combinata in un modello ortotopico di glioblastoma nel cervello di topo. Questo metodo permette di testare nuove terapie e valutare l'efficacia tramite curve di sopravvivenza.

La radioterapia combinata in un modello di tumore ortotopico cervello di topo

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