Name: La colonizzazione delle Euprymna scolopes Squid da Vibrio fischeri /em (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2012-03-01T13:00:00.000+00:00
Duration: 8 min 58 s
Description: Impara a valutare la colonizzazione di Euprymna scolopes da parte di Vibrio fischeri attraverso misurazioni di luminescenza e conteggio delle colonie. Questo metodo consente di studiare le interazioni ospite-microbo in biologia marina.

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Gli autori ringraziano per il supporto Mattias Gyllborg impianto di calamari e dei commenti a questo manoscritto, Michael Hadfield e il Laboratorio Kewalo Marine per l&#39;assistenza durante la raccolta campo, ei membri del Laboratorio di Ruby e McFall-Ngai per i contributi a questo protocollo. Il lavoro nel laboratorio di Mandel è supportato da NSF IOS-0843633.

1. Preparazione di inoculi batterica <ol><li> Giorno 0 Due giorni prima calamari inoculazione, la piastra dei ceppi batterici rilevanti su LBS 13 agar. </li><li> Incubare batteri a 25-28 ° C durante la notte. </li><li> Giorno 1 Inoculare 3 LBS ml di media cultura in un tubo di vetro con una colonia di ogni V. ceppo fischeri per l&#39;infezione. Preparare duplicare i tubi come backup. </li><li> Giorno 2 (Coordinate passi batteriche 1,4-1,6 con passo calamari 3.7-3.10) 1 h prima dell&#39;inoculo, batteri subcultura 1:80 (37,5 pl) in 3 ml LBS in una provetta di vetro e crescere per 1 h con aerazione. </li><li> Misurare la OD 600 del campione prima dell&#39;inoculo. Misurazioni tipiche sono 0,3-0,6 seconda del ceppo. </li><li> Per un inoculo bersaglio di 3-5 x 10 3 UFC / ml calcolare il volume di inoculo come segue: volume di inoculo (pl) = 1,25 / 60 OD0 (ad esempio, per OD 600 = 0.5, il volume di inoculo calcolato = 1.25/0.5 = 2,5 microlitri). Tale importo è aggiunto direttamente l&#39;acqua di mare contenenti calamari al punto 4.1. Questo calcolo può essere necessario regolare per diversi ceppi di V. fischeri o per l&#39;inoculazione a livelli inferiori o superiori a quelli indicati qui. </li></ol> 2. Preparazione di piastre di agar per il conteggio del inoculi <ol><li> Per ogni trattamento, LBS etichette piastre (2 per il trattamento) a campioni piastra del inoculo nel passaggio 4.1. </li><li> Aggiungere 5 perline placcatura sterili per piastra. </li></ol> 3. Raccolta dei minori Squid <ol><li> Misurare la salinità dell&#39;Oceano istantanea con il rifrattometro e regolare a 35 ‰. </li><li> Filtrare 1 L di Ocean istantaneo utilizzando l&#39;unità di filtrazione e una linea a vuoto allegato o pompa del vuoto, per generare filtro sterilizzato istantanea Ocean (UFAS). Ossigenare l&#39;acqua agitando vigorosamente prima di ogni erogazione. The unità di filtro può essere riutilizzato per 2 giorni. </li><li> Aliquotare 40-50 ml di UFAS in ciascuno di due (2) ciotole campione usa e getta. Etichetta uno come Earlies e una come timelies. </li><li> Preparare un eccesso di pipette di trasferimento in plastica per acquisire calamari giovanile tagliando la pipetta circa 1 cm dalla punta, sopra le creste più bassi (vedi Figura 3). Questo facilita una zona più ampia attraverso la quale il calamaro può passare al momento della raccolta. Eliminare le pipette di trasferimento in cui vi è una superficie ruvida esposta. </li><li> Utilizzo di pipette di trasferimento preparati, raccogliere E. scolopes che nati durante la notte e trasferire alla ciotola Earlies di UFAS. Hatchlings I primi sono stati nel sistema di uova per oltre 1 ora e sono suscettibili di colonizzazione da parte di contaminanti V. fischeri nel sistema uovo. Non utilizzare per gli esperimenti di colonizzazione Earlies sensibili. </li><li> Controllare i serbatoi d&#39;uovo ogni 30-45 min per hatchlings nuovi. Assicurarsi che tutti i neonati vengono eliminati nel corso di ogni check. Rimuovere hatchlings con una pipetta di trasferimento, e il deposito nella ciotola timelies di UFAS. Gli animali raccolti in modo tempestivo sono disponibili per gli esperimenti di colonizzazione. </li><li> Quando la raccolta è terminata (~ 45 min dopo il tramonto), trasferire il calamaro al laboratorio principale. Empiricamente è vantaggioso a colonizzare gli animali in condizioni di luce ininterrotta di laboratorio per 3 vaccinazioni h. </li><li> Per ogni trattamento, preparare una ciotola con 40 ml UFAS. Aggiungi Squid per le ciotole per il saggio (massimo n = 40 per ciotola). </li><li> Preparare una ciotola aggiuntiva come aposymbiotic controllo (negativo). </li><li> Preparare una pipetta di trasferimento dedicato per ciascun trattamento. </li><li> Euthanize calamari extra in 2% di etanolo. </li></ol> 4. Squid Colonization <ol><li> Giorno 2 - Utilizzando una Pipetman P10, dispensare l&#39;aliquota calcolata di batteri (Step 1.5) in ogni ciotola calamari (Step 3.8) per ogni trattamento. Avviare un timer 3 ore subito dopola prima inoculazione. </li><li> Per ogni trattamento, creare un &quot;vortice&quot; nel contenitore con la pipetta di trasferimento dedicato posizionando la pipetta vicino al bordo della tazza e pipettando su e giù ripetutamente per miscelare l&#39;acqua e calamari per circa 10 sec. Accurata miscelazione è fondamentale. </li><li> Tavola 50 microlitri da ogni ciotola su una piastra di agar LBS dal punto 2.2 (per il tecnico replica, due piastre 50 piastre pl per ogni trattamento). Incubare a 25-28 ° C durante la notte. </li><li> Preparare catino (100 ml UFAS / bis) per ogni trattamento. </li><li> Preparare fiale Drosophila (4 ml UFAS / bis) per ogni calamari. </li><li> Dopo esattamente 3 ore, trasferire i calamari ai loro rispettivi catino (completa per tutti i trattamenti). Ciò arresta l&#39;inoculazione. </li><li> Procedere al trasferimento di ogni singolo calamari al suo flacone con il proprio Drosophila UFAS. Utilizzare una pipetta di trasferimento designato per ogni trattamento. </li><li> Spostare vassoi di fiale Drosophila alla struttura calamari per tornare al giorno / night ciclo di luce gli animali sperimentato durante l&#39;embriogenesi. </li><li> Giorno 3 - Prepare fiale Drosophila (4 ml UFAS / bis) per ogni calamari. </li><li> Prima del tramonto a 22-24 ore dopo l&#39;inoculazione, trasferire ogni calamari in un nuovo flacone Drosophila. Utilizzare una pipetta di trasferimento designato per ogni trattamento. </li><li> Giorno 4 - Preparare microcentrifuga etichettata provette da 1,5 ml (1/squid). </li><li> Prima del tramonto a 46-48 ore dopo l&#39;inoculazione, misurare e registrare la luminescenza di ogni calamari nel flaconcino Drosophila (set luminometro 6 s per l&#39;integrazione e l&#39;auto-lettura in chiusura del coperchio). </li><li> Come controllo negativo per luminescenza sfondo, misurare un flaconcino con UFAS che non contiene alcun calamari. </li><li> Trasferire ciascun calamari in un volume di circa 700 pl di una provetta per microcentrifuga 1,5 ml dalla Fase 4,12. Spostarsi in una scatola di cartone freezer. Una volta che il coperchio è posto sulla scatola, non rimuoverlo, come i segnali di luce per l&#39;espulsione i batteri non sono well-compreso. </li><li> Congelare provette da microcentrifuga a -80 ° C per una notte. </li></ol> 5. Determinazione dei livelli di colonizzazione <ol><li> Per ogni calamari, preparare due (2) microprovette, ognuna con 475 microlitri UFAS (o in autoclave 70% Instant Ocean). </li><li> Preparare pestelli in primo luogo utilizzando un Kimwipe per pulire il pestello e rimuovere i detriti lordo e / o tessuto. </li><li> Luogo pestelli tip-down in un bicchiere da 50 ml contenente etanolo al 95%. Etanolo deve essere aggiunto ad una altezza di circa 3 cm. </li><li> Per ogni pestello, togliere dal bicchiere e pulire la punta con un Kimwipe. </li><li> Immergere pestello di nuovo nel bagno di etanolo, rimuovere e inserire (punta verso l&#39;alto) in un rack provetta e lasciare asciugare completamente per circa 15 minuti. </li><li> Scongelare calamari in un portaprovette microcentrifuga (massimo n = 8). </li><li> Se necessario, regolare il volume a 700 microlitri. </li><li> Utilizzo di un pestello dal punto 5.5, a distruggere il tessuto animale finché l&#39;inchiostro sac RUPTures (l&#39;acqua diventa torbida un colore grigio). </li><li> Rimuovere il pestello e garantire tutti tessuto rimane nel tubo. </li><li> Vortex brevemente il tessuto per esattamente 10 secondi utilizzare un timer). </li><li> Lasciare il tessuto riposare per 10 min. Il tessuto si sistemerà ed i batteri e l&#39;inchiostro rimane in soluzione. Per i calcoli che seguono, i batteri o la soluzione di inchiostro è la [A] diluizione (cioè la luce E. scolopes omogenato organo in 700 pl). Diluizioni seriali 1:20 ([B], [C]) sono descritti di seguito. </li><li> Per la [B] diluizione, aggiungere 25 pl [A] alla uno dei tubi da microcentrifuga preparata al punto 5.1. Vortex. </li><li> Per la [C] diluizione, aggiungere 25 pl [B] a uno dei tubi da microcentrifuga preparata al punto 5.1. Vortex. </li><li> Tavola 50 microlitri di ciascuna diluizione su agar LBS, 2 repliche per trattamento. </li><li> Incubare le piastre a 25-28 ° C per una notte. </li></ol> 6. Analisi dei dati <ol><li> Per calcolare il CFU / organo luce (LO), i paesit colonie sulla piastra per ogni trattamento, in cui 10-400 colonie sono presenti, e usare la seguente formula: CFU / LO = (colonie su [A] piastra) x 14; CFU / LO = (colonie su [B] piastra) x 280, oppure CFU / LO = (colonie su [C] piastra) x 5600. </li><li> Tracciare i singoli punti dati e le mediane su una scala logaritmica. </li><li> I dati spesso non sono normalmente distribuiti, con diverse varianze, e gli outliers possono contenere informazioni biologicamente significativo. Pertanto, non parametrici fornire un metodo utile per determinare se i trattamenti differiscono in modo significativo. </li><li> Utilizzare software Prism GraphPad per l&#39;analisi statistica. Per i due trattamenti, utilizzare il Wilcoxon rank test Sum. Per i confronti tra più di due trattamenti, utilizzare il Kruskal-Wallis test con appropriato post-test. </li></ol> 7. Risultati rappresentativi I risultati di un saggio di colonizzazione campione sono mostrati nella Figura 4. Due ceppi di <em&gt; V. fischeri, che presentano diversi livelli relativi di luminescenza sono stati inoculati in ogni sei calamari, insieme a sei calamari che è servito come aposymbiotic (non colonizzata) i controlli. Il E. scolopes simbionte, ES114 14 e brillante è il Sepiola robusta simbionte, SR5 15,16. Livelli di inoculo simili (Fig. 4A) portano al 100% colonizzazione nel raggio di 3 h. A 48 ore, i livelli di luminescenza (Fig. 4B) e conta CFU (Fig. 4C) sono stati determinati per valutare la competenza colonizzazione del ceppo. Determinazione della luminescenza specifico (Fig. 4D; batterio per) consente di determinare la luminosità di ogni ceppo batterico durante la simbiosi. <img alt="Figura 1" src="/files/ftp_upload/3758/3758fig1.jpg" /> Figura 1. Diagramma di flusso della procedura di colonizzazione. Batteri e calamari vengono raccolte separatamente, poi mixato presso l&#39;inoculo specificato. Squid vengono lavate, poi trasferito acqueo a 3 ore, 24 ore, e 4<html> 8 h dopo l&#39;inoculazione. Al 48 h la luminescenza è misurata e gli animali vengono congelati, che serve a superficie sterilizzare gli animali. Light-organo colonizzato i batteri rimangono vitali a -80 ° C attraverso un disgelo (senza ulteriori cicli gelo-disgelo). <img alt="Figura 2" src="/files/ftp_upload/3758/3758fig2.jpg" /> Figura 2. Diagramma di flusso illustrante omogeneizzazione e placcatura diluizione dei batteri. Seriali 20-diluizioni fornire la gamma dinamica adeguata per il conteggio dei batteri colonizzati. <img alt="Figura 3" src="/files/ftp_upload/3758/3758fig3.jpg" /> Figura 3. Trasferire pipette con un cono albero opportunamente stretto un foro stretto (A) che danneggerebbero calamari giovanile. Pretrattamento, tagliando parte più stretta con le forbici o una lametta si ottiene uno strumento adeguato (B) per il trasferimento di calamari giovanile. s/ftp_upload/3758/3758fig4.jpg &quot;/&gt; Figura 4. I dati di esempio per un test di colonizzazione. (A) i livelli di batteri nelle ciotole inoculo. (B) Luminescence di calamari individuale. (C) il conteggio delle colonie di calamari individuale. (D) luminescenza specifico di calamari individuale. Apo, Aposymbiotic (non colonizzata controllo negativo).

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<li>Bose, J. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Contribution+of+rapid+evolution+of+the+luxR-luxI+intergenic+region+to+the+diverse+bioluminescence+outputs+of+Vibrio+fischeri+strains+isolated+from+different+environments%5BTitle%5D)+AND+%22Appl.+Environ.+Microbiol%22%5BJournal%5D)">Contribution of rapid evolution of the luxR-luxI intergenic region to the diverse bioluminescence outputs of Vibrio fischeri strains isolated from different environments.</a> Appl. Environ. Microbiol. 77, 2445-2457 (2011).</li>
</ol>

Gli autori non hanno nulla da rivelare.

Il dosaggio colonizzazione descritto permette l&#39;analisi di un processo naturale simbiotico in un ambiente di laboratorio controllato. Come tale, può essere utilizzato per valutare colonizzazione da ceppi mutanti mediante diversi isolati naturali, e sotto regimi chimici differenti. Variazioni su gli esperimenti descritti sono comunemente usati per valutare diversi aspetti della simbiosi. La cinetica di colonizzazione può essere misurata esaminando luminescenza durante le prime 24 ore, che può essere rilevata automati...

<table border="1"><tbody><tr><td> Nome di reagente </td><td> Azienda </td><td> Numero di catalogo </td><td> Comments </td></tr><tr><td> Tubi di vetro Cultura, diametro 16 mm </td><td> VWR </td><td> 47729-580 </td><td></td></tr><tr><td> Tappi per Tubi cultura del vetro </td><td> Pescatore </td><td> NC9807998 </td><td></td></tr><tr><td> Spettrofotometro visibile per la determinazione di OD 600 </td><td> Biowave </td><td> CO8000 </td><td> Qualsiasi spettrofotometro in grado di misurare OD 600 funzionerà. Questa unità può misurare la OD 600 di liquido direttamente in provette di coltura di vetro. Qualche aggiustamento del calcolo inoculo può essere necessario a seconda dello strumento utilizzato. </td></tr><tr><td> Glomax 20/20 Singolo-Tube Luminometro </td><td> Promega </td><td> E5311 </td><td> Equivalente al BioSystems Turner 20/20n luminometro. Include il supporto provetta. </td></tr><tr><td> Glomax 20/20 standard Luce </td><td> Promega </td><td> E5341 </td><td> Per la calibrazione luminometro. </td></tr><tr><td> Rifrattometro, Handheld </td><td> Foster e Smith Aquatics </td><td> CD-14.035 </td><td> Calibrare prima di ogni utilizzo con acqua deionizzata. Risciacquare dopo ogni uso con acqua deionizzata per evitare l&#39;accumulo di sale. </td></tr><tr><td> Istantanea Ocean (artificiale concentrato di mare) </td><td> Foster &amp; Smith Aquatics </td><td> CD-16.881 </td><td> Preparare a 35 ‰ in acqua deionizzata, utilizzando il rifrattometro, quindi filtrare attraverso un 0,2 micron SFCA filtro. </td></tr><tr><td> Unità di filtraggio </td><td> Nalgene </td><td> 158-0020 </td><td> Tensioattivo-free di acetato di cellulosa (SFCA) membrana, 0,2 micron. Abbiamo osservato risultati variabili con qualche tensioattivo contenenti filtri PES. </td></tr><tr><td> Pipette di trasferimento </td><td> Pescatore </td><td> 13-711 -09:00 </td><td> Utilizzando forbici o lametta, tagliare la punta nettamente al di sopra della cresta prima per aumentare il diametro della punta della pipetta ed evitare che si schiaccino i piccoli calamari. </td></tr><tr><td> Bocce campione monouso (bicchieri di plastica) </td><td> Cometa </td><td> T9s (9 oz.) </td><td> Ciotole per inoculazione, con diametro superiore 3 ¼ &quot;, diametro inferiore 2 ¼&quot;, altezza 3 &quot;. Bocce creare un ambiente omogeneo in quanto non hanno margine di fondo, in cui i calamari possono rimanere intrappolati in un basso di ossigeno di nicchia. La dimensione è ottimizzata per 40 ml di inoculo. Disponibile all&#39;indirizzo webstaurantstore.com, # 619PI9. </td></tr><tr><td> Drosophila Fiale </td><td> VWR </td><td> 89092-720 </td><td> Diametro Vial corrisponde l&#39;apertura sul PMT luminometro. </td></tr><tr><td> Provette da microcentrifuga da 1,5 ml </td><td> ISC Bioexpress </td><td> C-3217-1CS </td><td> I tubi devono adattarsi alla forma dei pestelli. </td></tr><tr><td> Etanolo, 200 Proof </td><td> Pescatore </td><td> BP2818-100 </td><td></td></tr><tr><td> Pestelli </td><td> Kimble Chase / Kontes </td><td> 749521-1500 </td><td></td></tr><tr><td> Beads placcatura, 5 mm di diametro </td><td> Kimble Chase </td><td> 13500 5 </td><td> Preparare 5 per tubo e autoclave. </td></tr></tbody></table>

la colonizzazione delle euprymna scolopes squid da vibrio fischeri</em

Colonization of Euprymna scolopes Squid by Vibrio fischeri

Batteri specifici sono presenti in associazione con tessuti animali 1-5. Tali host-batteriche associazioni (simbiosi), può essere dannoso (patogeno), non hanno alcuna conseguenza fitness (commensale), o essere di beneficio (mutualità). Mentre molta attenzione è stata data alle interazioni patogeni, si sa poco sui processi che determinano l&#39;acquisizione riproducibile di benefici / commensale batteri dall&#39;ambiente. La luce-organo mutualismo tra la marina batterio Gram-negativo V. fischeri e la Hawaiian Bobtail calamari, E. scolopes, rappresenta una interazione altamente specifica in cui un host (E. scolopes) stabilisce un rapporto simbiotico con una sola specie batteriche (V. fischeri) nel corso della sua vita 6,7. Bioluminescenza prodotta da V. fischeri durante questa interazione fornisce un anti-predatorio beneficio E. scolopes durante le attività notturne 8,9, mentreil tessuto ricco di nutrienti host fornisce V. fischeri con una nicchia protetta 10. Durante ogni generazione host, questo rapporto si riassume, rappresentando così un processo prevedibile che può essere valutata in dettaglio vari stadi di sviluppo simbiotico. In laboratorio, del minore calamari sportello aposymbiotically (colonizzati), e, se raccolti entro i primi 30-60 minuti e trasferito al simbionte priva di acqua, non possono essere colonizzati se non lo sperimentale inoculo 6. Questa interazione fornisce pertanto un sistema utile modello in cui per valutare i singoli passaggi che portano alla acquisizione specifico di un microbo simbiotico dall&#39;ambiente 11,12. Qui si descrive un metodo per valutare il grado di colonizzazione che si verifica quando appena schiusi aposymbiotic E. scolopes sono esposti a (artificiale) contenenti acqua di mare V. fischeri. Questo saggio descrive semplice inoculazione, l&#39;infezione naturale, e il recuperodel simbionte batterico dall&#39;organo luce nascente E. scolopes. cura è presa per fornire un ambiente coerente per gli animali durante lo sviluppo simbiotico, con particolare riguardo alla qualità dell&#39;acqua e segnali luminosi. Metodi per caratterizzare la popolazione simbiotica descritta includono (1) misura della bioluminescenza batteri-derivati, e (2) colonia diretta conteggio di simbionti recuperati.

Il metodo descrive la procedura con cui il calamaro hawaiano bobtail,<em&gt; Euprymna scolopes</em&gt; E il suo simbionte batterica,<em&gt; Vibrio fischeri</em&gt;, Vengono allevati separatamente e poi introdotta per consentire colonizzazione specifica dell&#39;organo luce calamari dai batteri. Rilevamento colonizzazione da parte di luminescenza batteri derivati ​​e conteggio delle colonie diretta sono descritti.

La colonizzazione delle Euprymna scolopes Squid da Vibrio fischeri</em

Determinati batteri si trovano in associazione con i tessuti animali1-5. Tali associazioni ospite-batterio (simbiosi) possono essere deleterie (patogene), non avere...

L'obiettivo generale di questa procedura è valutare il grado di colonizzazione del calamaro quando gli animali vengono inoculati con batteri Vibrio fischeri. Questo viene ottenuto preparando innanzitutto batteri coltivati in coltura e raccogliendo naupli di calamaro asimbiotici (APO). Successivamente, i naupli di calamaro vengono inoculati con una concentrazione specificata di batteri.Al termine della colonizzazione, viene determinata la luminescenza degli animali e i campioni vengono sterilizzati superficialmente mediante congelamento. Infine, i campioni vengono omogeneizzati per liberare i batteri simbionti. In ultima analisi, si ottengono risultati che mostrano il livello mediano di colonizzazione per ciascun ceppo batterico o campione, attraverso la piastratura per diluizione degli omogeneati simbionti.Questo metodo può aiutare a rispondere a domande fondamentali nel campo delle interazioni microbiche, ad esempio: come si sviluppa la specificità dell'ospite tra ceppi microbici? Per preparare l'inoculo batterico due giorni prima dell'inoculazione del moscardino, piastrare i ceppi batterici rilevanti su agar LBS e incubare i batteri a 25-28 gradi Celsius durante la notte. Il giorno successivo, per ciascun ceppo in esame, inoculare 3 millilitri di terreno LBS in un tubo di coltura in vetro con una colonia di ciascun ceppo di V. fischeri. Preparare tubi duplicati come riserva. Il giorno seguente, effettuare una sottocoltura trasferendo 37,5 microlitri del batterio in un tubo fresco contenente 3 millilitri di terreno LBS e far crescere per un'ora in condizioni di aerazione.Misurare l'OD 600 della coltura, quindi determinare il volume necessario per un inoculo bersaglio compreso tra tre e cinque volte 10 alla terza UFC per millilitro dividendo 1,25 per l'OD 600. Per ulteriori dettagli, consultare il protocollo scritto. Per preparare le piastre per la conta dell'inoculo, aggiungere cinque perle di piastramento sterili a ciascuna piastra LBS per raccogliere i giovani di seppia.Per prima cosa, utilizzare un rifrattometro per misurare la salinità dell'oceano istantaneo e regolarla a 35 parti per mille utilizzando un'unità di filtrazione e una linea a vuoto collegata o una pompa da vuoto per filtrare l'oceano istantaneo, generando così oceano istantaneo filtrato e sterilizzato. Ossigenare l'acqua agitandola vigorosamente prima di prelevare ogni aliquota; distribuire da 40 a 50 millilitri di FSIO in ciascuna di due bacinelle monouso. Etichettarne una come "early" e l'altra come "timely". Preparare un eccesso di pipette di plastica per il trasferimento tagliando la pipetta approssimativamente a un centimetro dalla punta, sopra le creste più basse, per facilitare l'acquisizione dei totani giovanili.Questo facilita un'area più ampia attraverso cui il calamaro può passare durante il prelievo; scartare qualsiasi pipetta con superfici esposte ruvide utilizzando pipette di trasferimento preparate. Raccogliere gli scalies schiusi durante la notte e trasferirli nella ciotola degli earlys di FSIO. Sono rimasti nel sistema uovo per oltre un'ora e sono suscettibili alla colonizzazione da parte di contaminanti di v Fisher eye.Pertanto, non utilizzare esemplari precoci per esperimenti di colonizzazione sensibili. Controllare i serbatoi delle uova ogni 30-45 minuti alla ricerca di nuovi nati e trasferirli tutti nel contenitore opportuno di FSIO. Al termine della raccolta, trasferire i totani nel laboratorio principale, dove devono essere colonizzati sotto luce continua per un'innoculazione della durata di tre ore.Dopo l'incubazione per ogni trattamento, inclusi un controllo aplo, simbiotico o non colonizzato, preparare una bacinella contenente 40 millilitri di FSIO. Aggiungere il calamaro alle bacinelle. Utilizzando una pipetta P1000, dispensare l'aliquote di batteri preparati precedentemente calcolata.Avviare immediatamente un timer di tre ore dopo la prima inoculazione. Per ogni trattamento, creare un vortice nella bacinella con la pipetta dedicata posizionando la pipetta vicino al bordo della bacinella ed eseguendo ripetutamente movimenti di aspirazione e dispensazione per mescolare acqua e seppie per circa 10 secondi. Il mescolamento termico dell'inoculo con le seppie è fondamentale per il successo dell'esperimento e si ottiene mescolando in diverse direzioni e ripetendo. Successivamente, piastrare 50 microlitri da ogni bacinella su una piastra LBS con agar precedentemente preparata.Incubare con le perle da piastramento a 25-28 gradi Celsius durante la notte. Preparare quindi delle bacinelle per il lavaggio aggiungendo 100 millilitri di FSIO per ogni trattamento in una bacinella. Preparare le provette per drosophila con quattro millilitri di FSIO per ogni seppia.Dopo l'incubazione di tre ore, trasferire i totani nei rispettivi contenitori per il lavaggio. Interrompere così l'inoculazione utilizzando nuove pipette designate per ogni trattamento; trasferire ogni totano in una provetta drosophila contenente FSIO. Spostare i vassoi presso l'area dedicata ai totani prima del tramonto.Un giorno dopo l'inoculazione. Trasferire ogni moscardino in una nuova provetta per drosophila contenente FSIO. Utilizzare una pipetta di trasferimento dedicata per ogni trattamento poco prima del tramonto, due giorni dopo l'inoculazione, usando un luminometro impostato su un'integrazione di sei secondi e lettura automatica alla chiusura del coperchio.Misurare e registrare la luminescenza di ogni moscardino. Misurare un vial contenente solo FSIO come bianco per controllare il fondo. Dopo aver misurato la luminescenza, trasferire ogni moscardino in un volume di circa 700 microlitri in una provetta microcentrifuga da 1,5 millilitri.Posizionare i tubi in una scatola di cartone per congelatore. Chiudere la scatola con il coperchio e congelare a meno 80 gradi Celsius per tutta la notte. Per preparare i campioni per la misurazione dei livelli di colonizzazione, posizionare i pestelli con la punta verso il basso in un becher da 50 millilitri riempito con etanolo al 95% fino a un'altezza di circa tre centimetri.Rimuovere le pestelli dal beaker e pulire le punte con un fazzoletto di carta kim. Quindi immergerli nuovamente nell'etanolo. Posizionarli con la punta rivolta verso l'alto in un rack per microtubi e lasciarli asciugare completamente all'aria dopo aver scongelato i calamari precedentemente congelati e aver regolato i volumi a 700 microlitri.Utilizzare un pestello per disgregare il tessuto animale fino a quando la sacca dell'inchiostro non si rompe. Rimuovere il pestello e assicurarsi che tutti i tessuti rimangano nel tubo. Vortexare il tessuto per 10 secondi e lasciarlo riposare per 10 minuti in modo che il tessuto si depositi.Dopo aver effettuato diluizioni seriali della soluzione rimanente, piastrare 50 microlitri di ogni diluizione su piastre LBS con agar. Incubare le piastre durante la notte a una temperatura compresa tra 25 e 28 gradi Celsius. Procedere all'analisi dei dati come descritto nel protocollo scritto.I risultati di un saggio di colonizzazione sono mostrati qui per due ceppi di V. fischeri che presentano livelli relativi diversi di luminescenza. Ogni ceppo è stato inoculato in sei seppie, mentre altre sei seppie sono state utilizzate come controlli aplo-, simbiotici o non colonizzati. Livelli simili di inocolo hanno portato a una colonizzazione del 100% entro tre ore e a 48 ore.I livelli di luminescenza e i conteggi di UFC sono stati determinati per valutare l'efficienza di colonizzazione del ceppo. Misurare la luminescenza specifica, come mostrato qui, permette di determinare la luminosità di ciascun batterio durante la simbiosi. Dopo aver visto questo video, si dovrebbe avere una buona comprensione di come preparare batteri e seppie per il saggio di colonizzazione, di come eseguire il saggio di colonizzazione e di come analizzare i risultati del saggio per determinare in quale misura i batteri colonizzano l'eco.

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