Name: PRP come un nuovo approccio per prevenire linfezione: Preparazione e In vitro Proprietà antimicrobiche di PRP (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2013-04-09T12:00:00.000+00:00
Duration: 6 min 36 s
Description: Scopri le proprietà antimicrobiche del plasma ricco di piastrine (PRP) per prevenire infezioni associate a impianti. Questo metodo utilizza trombina per l'attivazione e misura le unità formanti colonie (CFU) in vitro.

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Gli autori ringraziano Therwa Hamza, John E. Tidwell, Nina Clovis, e Suzanne Smith per l&#39;assistenza sperimentale e Suzanne Smith per la correzione. Gli autori hanno anche ringraziare John Thomas, PhD per fornire gli isolati batterici clinici e John B. Barnett, dottorato di ricerca per il suo sostegno e l&#39;uso del laboratorio di sicurezza biologica presso il Dipartimento di Microbiologia, Immunologia e Biologia Cellulare presso la West Virginia University. Gli autori riconoscono il sostegno finanziario della osteosintesi e Trauma Care Foundation e la National Science Foundation (# 1003907). Esperimenti di microscopia e analisi di immagine sono stati effettuati nel Fondo per la West Virginia University Imaging, che è supportato in parte dal Babb Mary Randolph Cancer Center e sovvenzione del NIH P20 RR016440. Uso degli animali per i prelievi di sangue sono stati approvati dalla cura degli animali Occidentale Virginia University e del Comitato Istituzionale uso. Tutti gli esperimenti sono stati eseguiti in conformità a tutte le Linee guida per l&#39;pertinenties, regolamenti, e agenzie di regolamentazione.

1. Preparazione e attivazione di PRP 1,1 Sangue pareggio <ol><li> Anestetizzare coniglio per inalazione di isoflurano (2% O 2 per l&#39;induzione e l&#39;1% per la manutenzione). </li><li> Disegnare 2 ml 0,129 M citrato trisodico (una soluzione anticoagulent) in una siringa da 20 ml. Il tri-sodio citrato soluzione viene preparata sciogliendo 1,897 g di citrato trisodico in 50 ml di H 2 O distillata e filtraggio con un filtro 0,22 micron sterile. </li><li> Sterilizzare l&#39;orecchio di coniglio con etanolo al 70%. </li><li> Prelevare il sangue (ad esempio 5 ml) dalla vena auricolare di coniglio attraverso un ago a farfalla (25 G) collegato alla siringa. </li><li> Mescolare il sangue con il tri-sodio citrato agitando con prudenza. Il rapporto in volume di sangue e tri-sodio citrato è 9:1. </li></ol> 1,2 PRP preparato (Figura 1) <ol><li> Trasferire il sangue con anticoagulante in un tubo da centrifuga da 50 ml in plastica. Prelevare un &#39;aliquota di 10 microlitrisangue per determinare la conta piastrinica basale, utilizzando hemocytometry. </li><li> Centrifugare il sangue a 300 xg per 10 min a temperatura ambiente (RT) in una centrifuga con rotore oscillante. Impostare la velocità di accelerazione e frenata a bassa (Figura 1). </li><li> Dopo centrifugazione, il sangue viene separato in tre strati. Lo strato inferiore è globuli rossi principalmente, lo strato intermedio (comunemente denominato &quot;buffy coat&quot;) è composta di piastrine e leucociti concentrati, e lo strato superiore è principalmente plasma, che è la componente liquida del sangue, e piastrine ( la figura 1). Cura il trasporto del tubo da centrifuga ad una cappa di coltura cellulare, non disturbare gli strati. Trasferire tutto il plasma, buffy coat, e 2-3 mm di spessore rosso strato di cellule del sangue in una provetta da 15 ml di plastica con una pipetta 1 ml in plastica. </li><li> Centrifugare il campione trasferita una seconda volta a 3000 xg per 15 minuti a RT. Lo strato superiore (surnatante) è considerato plasma povero di piastrine (PPP) und viene trasferito in una nuova provetta. </li><li> Ottenere PRP regolando la concentrazione piastrinica nel campione di sangue rimanente utilizzando PPP per ottenere 2,0 x 10 6 piastrine / microlitro (determinato dal hemocytometry). </li></ol> 1,3 PRP attivazione <ol><li> Preparare soluzione di attivazione PRP disciogliendo 5000 IU trombina bovina con 5 ml di cloruro di calcio al 10% alla concentrazione di lavoro di 1000 IU / ml. </li><li> Aggiungere la soluzione di attivazione di PRP e PPP, e mescolare la soluzione di pipettare ripetutamente per formare PRP e PPP-gel. Il rapporto in volume della soluzione di attivazione di PRP o PPP è 1:4. </li></ol> 2. In Test antimicrobica in vitro mediante saggio di PRP Curve Kill (Figura 2) <ol><li> Utilizzando un&#39;ansa sterile da inoculo, aggiungere numerose colonie di S. aureus dalla piastra di coltura durante la notte in 5 ml di brodo Mueller Hinton (MHB) in un tubo di plastica. Vortex brevemente e incubare il campione per 2 ore a 37 ° C. Prossimo, La densità ottica dei media batteriche è stata determinata utilizzando uno spettrofotometro e regolato ad una densità ottica pari a ~ 1 x 10 8 UFC / ml in base al predeterminato curva standard. </li><li> Effettuare una diluizione 100x utilizzando PBS per ottenere 1 x 10 6 UFC / ml e posizionare le inoculums su ghiaccio. </li><li> Impostare e etichettare sterili, monouso da 5 ml a fondo tondo provette di polistirene, e preparare i gruppi di esempio seguenti, come indicato nella Tabella 1 per un volume finale di 2 ml in ciascun tubo. </li><li> Aggiungere PRP, PPP, o PBS prima ai tubi di polistirene, seguita dalla soluzione di trombina per l&#39;attivazione (formazione di gel). Successivamente, aggiungere MHB e poi la S. inoculums aureus (1 x 10 6 CFU / ml) per ottenere la concentrazione finale di 1 x 10 5 CFU / ml. </li><li> Incubare le provette a 37 ° C con agitazione orbitale a 150 rpm. </li><li> A predeterminati intervalli di tempo (ad esempio 0, 1 e 2 ore), mescolare le soluzioni in ogni tubo attraverso pipettaggio ripetizione (questopasso è importante poiché i batteri possono essere intrappolati all&#39;interno del gel PRP). Prelevare 10 ml di campione, diluire serialmente con soluzione salina allo 0,9%, e pipettare un&#39;aliquota di 100 ml di ciascuna diluizione su un Tryptic Soy Agar (TSA, con sangue di montone al 5%), piastra per il conteggio delle CFU. </li><li> Cultura piastre di agar notte a 37 ° C, quindi contare e registrare le colonie della piastra. Traccia di dati in una scala logarithimic con il tempo (ora) sul asse x e CFU / ml l&#39;asse y. </li></ol>

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Gli autori dichiarano di non avere conflitto di interessi finanziari.

Plasma ricco di piastrine è stato sempre più utilizzato per applicazioni cliniche grazie alle sue proprietà di favorire la guarigione-15-17. Nel presente studio, PRP è stato presentato come un nuovo approccio per la prevenzione delle infezioni. PRP è stato trovato per avere forti proprietà antimicrobiche contro MRSA, MSSA, streptococco di gruppo A, e Neisseria gonorrhoeae. I vantaggi principali di PRP, rispetto ai tradizionali trattamenti antibiotici, per la prevenzione delle infezioni sono:...

Implant-associata infezione è una complicazione clinico significativo. Staphylococcus aureus (S. aureus) è uno dei più comuni microrganismi isolati da protesi infezioni associate. È in grado di produrre un biofilm che riveste le superfici degli impianti e può portare ad antibiotico-resistente 1,2 infezione. Trattamento delle infezioni correlate all&#39;assistenza dell&#39;impianto richiede spesso una lunga ospedalizzazione per debridements ripetuta e prolungata terapia antibiotica parenterale. In casi resistenti agli antibiotici, la rimozione dell&#39;impianto può essere necessario. La resistenza crescente dei batteri agli antibiotici è stato di cui dai Centers for Disease Control and Prevention (CDC) come &quot;uno dei problemi sanitari più urgenti del mondo.&quot; Nel tempo, senza lo sviluppo di nuovi trattamenti antimicrobici ed efficace, è possibile che agenti patogeni multiresistenti sarà non trattabile con antibiotici convenzionali. Prevenzione di impianto associatoinfezione è quindi importante e nuovi agenti profilattici o approcci sono necessari per prevenire tali infezioni. Plasma ricco di piastrine (PRP) è una concentrazione di sangue autologo che contiene più di 30 fattori di crescita che può aiutare con innesto osseo e la guarigione ossea 3-5. L&#39;applicazione di PRP per migliorare la rigenerazione ossea e maturazione dei tessuti molli è stato sempre riportato in clinica a causa della sua alta concentrazione di vari fattori di crescita rilasciati dalle piastrine. Molte caratteristiche di PRP PRP indicano che può anche avere proprietà antimicrobiche 6-9. PRP contiene un gran numero di piastrine, una elevata concentrazione di leucociti (che può possedere host-difesa azioni contro batteri e funghi), e più peptidi antimicrobici 7,8,10. In un recente studio di una coorte di pazienti chirurgici cardiaci, è stato rivelato che l&#39;uso intraoperatorio di PRP-gel durante la chiusura della ferita significativamente ridotto l&#39;incidenza di infezione dello sterno superficiale e profondo 11. Per queste ragioni e osservazioni, abbiamo ipotizzato che PRP, oltre alle sue ben studiate che promuovono la guarigione proprietà, ha proprietà antimicrobiche. I potenziali vantaggi di utilizzare PRP per prevenire l&#39;infezione possono includere: (i) PRP è meno probabile indurre resistenza rispetto ai tradizionali trattamenti antibiotici. (Ii) PRP ha anche proprietà che favoriscono la guarigione, che possono avere un effetto sinergico sulla prevenzione delle infezioni; PRP di guarigione che promuovono le proprietà potrebbe fornire una tenuta per prevenire la fissazione batterica riducendo così le probabilità di infezione da agenti patogeni e cellule umani fanno a gara per superfici implantari 12 , 13. (Iii) PRP è intrinsecamente biocompatibile e sicuro e libero dal rischio di malattie trasmissibili. Il nostro obiettivo a lungo termine è quello di utilizzare PRP come un nuovo approccio per prevenire impianto associato infections. Lo scopo di questo studio era di preparare PRP utilizzando un approccio centrifugazione due volte, per esaminare PRP in vitro proprietà antimicrobiche, e descrivere i protocolli per la valutazione di tali proprietà antimicrobiche.

<table><tbody><tr><td>Trombina bovina</td><td>King Pharmaceuticals, Inc</td><td>60793-215-05</td><td>Trombina (origine bovina)</td></tr><tr><td>Cloruro di calcio</td><td>King Pharmaceuticals, Inc</td><td>60793-215-05</td><td>10% cloruro di calcio</td></tr><tr><td>etanolo</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>E7023</td><td></td></tr><tr><td>isoflurano</td><td>Baxter</td><td>1001936060</td><td></td></tr><tr><td>Mueller Hinton brodo</td><td>Becton, Dickinson and Company</td><td>275710</td><td></td></tr><tr><td>Soluzione salina tamponata con fosfato</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>D8662</td><td></td></tr><tr><td>Citrato trisodico</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>W302600</td><td></td></tr><tr><td>Triptico agar di soia</td><td>Fisher Scientific</td><td>R01202</td><td></td></tr><tr><td>Centrifuga</td><td>Kendro Laboratory Prodotti</td><td>750043077</td><td></td></tr><tr><td>Filtro per siringhe</td><td>Millipore</td><td>SLGP033RS</td><td></td></tr></tbody></table>

prp come un nuovo approccio per prevenire l&#39;infezione: preparazione e<em&gt; in vitro</em&gt; proprietà antimicrobiche di prp

PRP as a New Approach to Prevent Infection: Preparation and In vitro Antimicrobial Properties of PRP

Impianto associata infezione sta diventando sempre più difficile per il settore sanitario in tutto il mondo a causa della crescente resistenza agli antibiotici, la trasmissione di batteri resistenti agli antibiotici tra gli animali e gli esseri umani, e gli elevati costi di trattamento delle infezioni. In questo studio, si fornisce una nuova strategia che può essere efficace nel prevenire infezioni associate impianto basato sulle proprietà antimicrobiche potenziali di plasma ricco di piastrine (PRP). Grazie alle sue ben studiate le proprietà per promuovere la guarigione, PRP (un prodotto biologico) è stato sempre più utilizzato per applicazioni cliniche compresa la chirurgia ortopedica, chirurgia parodontale e orale, interventi chirurgici maxillo-facciale, chirurgia plastica, medicina dello sport, ecc PRP potrebbe essere un&#39;alternativa avanzata ai tradizionali trattamenti antibiotici nella prevenzione impianto-infezioni associate. L&#39;uso di PRP può essere vantaggioso rispetto ai tradizionali trattamenti antibiotici SInce PRP è meno probabile di indurre resistenza agli antibiotici e PRP antimicrobica e di guarigione che promuovono le proprietà possono avere un effetto sinergico sulla prevenzione delle infezioni. È ben noto che gli agenti patogeni e cellule umane sono corse per superfici implantari, e PRP proprietà di promozione della guarigione potrebbe migliorare attaccamento cellulare umana riducendo le probabilità di infezione. Inoltre, PRP è intrinsecamente biocompatibile e sicuro e libero dal rischio di malattie trasmissibili. Per il nostro studio, abbiamo selezionato diversi ceppi clinici di batteri che si trovano comunemente nelle infezioni ortopediche e valutato se PRP ha proprietà antimicrobiche in vitro nei confronti di questi batteri. Abbiamo preparato PRP utilizzando un approccio doppio centrifugazione che permette la stessa concentrazione piastrinica da ottenere per tutti i campioni. Abbiamo raggiunto risultati consistenti antimicrobici e ha scoperto che ha una forte PRP nelle proprietà antimicrobiche in vitro contro i batteri come methicillin-sensibili e meticillino-resistente Staphylococcus aureus, Streptococcus gruppo A, e Neisseria gonorrhoeae. Pertanto, l&#39;uso di PRP può avere il potenziale per prevenire l&#39;infezione e ridurre la necessità di costosi trattamento post-operatorio di impianto infezioni associate.

PRP è riproducibile preparato utilizzando un approccio di centrifugazione due volte (Figura 1). PRP è trovato presentare una forte (fino a 100 volte riduzione CFU) in vitro proprietà antimicrobiche contro resistente alla meticillina S. aureus (MRSA) (Figura 3), che si trova comunemente negli ospedali in tutto il mondo 14. Allo stesso modo, PRP ha forti proprietà antimicrobiche contro sensibili alla meticillina S. aureus (MSSA), streptococco di</...

Impianto infezioni correlate all&#39;assistenza è una complicazione clinico significativo. Questo studio descrive un approccio con plasma ricco di piastrine (PRP) per prevenire infezioni associate all&#39;impianto, presenta il protocollo per la preparazione di PRP con costante concentrazione piastrinica, e riporta le proprietà antimicrobiche recentemente identificate di PRP e protocolli correlati per esaminare tali proprietà antimicrobiche<em&gt; In vitro.</em

PRP come un nuovo approccio per prevenire l&#39;infezione: Preparazione e<em&gt; In vitro</em&gt; Proprietà antimicrobiche di PRP

Implant-associated infection is becoming more and more challenging to the healthcare industry worldwide due to increasing antibiotic resistance, ...

L'obiettivo generale di questa procedura è esaminare le proprietà antimicrobiche in vitro del plasma ricco di piastrine o PRP. In primo luogo, isolare il plasma ricco di piastrine da un coniglio donatore. Successivamente, preparare un'inoculo batterico, quindi attivare il PRP utilizzando la trombina e mescolarlo con l'inoculo batterico.Incubare la miscela, il campione e misurare le unità formanti colonie risultanti. Le proprietà antimicrobiche del PRP sono dimostrate dalla riduzione delle UFC nei campioni trattati con PRP rispetto ai campioni di controllo. Senza il trattamento con PRP, il plasma ricco di piastrine è meno probabile che induca resistenza al BOL rispetto ai trattamenti convenzionali con BOL.Presenta inoltre proprietà che favoriscono la guarigione delle ferite, le quali potrebbero avere un effetto sinergico nella prevenzione delle infezioni. Nel presente protocollo, è stata eseguita un'approccio di arricchimento doppio e la concentrazione piastrinica del PRP è stata standardizzata a due volte 10 alla sesta piastrine per circa 10 volte il valore basale nel sangue; è stato utilizzato PRP arricchito di leucociti. Poiché i leucociti sono coinvolti anche nella risposta immunitaria battericida diretta e specifica per l'antigene, ciò potrebbe contribuire alle proprietà antimicrobiche del PRP. Anestetizzare innanzitutto un coniglio mediante inalazione di isoflurano.Prelevare due millilitri di citrato trisodico 0,129 moli per litro in una siringa da 20 millilitri. Sterilizzare l'orecchio del coniglio utilizzando etanolo al 70%.Utilizzando un ago a farfalla da 25 gauge. Prelieva il sangue dalla vena dell'orecchio del coniglio e mescola il sangue con la soluzione di citrato trisodico mediante agitazione delicata. Trasferisci il sangue anticoagulato in un tubo da centrifuga in plastica da 50 millilitri.Prelevare un Eloqua di 10 microlitri di sangue per determinare il conteggio basale delle piastrine mediante citometria ematica in un rotore oscillante. Impostare l'accelerazione e la velocità di frenata su bassa e centrifugare il sangue a 300 G per 10 minuti. A temperatura ambiente, trasportare con attenzione il tubo della centrifuga in una cappa a flusso laminare senza disturbare gli strati.Trasferire tutto il buffy coat plasmatico e uno strato di globuli rossi spesso due-tre millimetri in un tubo di plastica da 15 millilitri. Centrifugare il campione trasferito a 3000 G per 15 minuti. A temperatura ambiente, trasferire il sopranatante di plasma povero di piastrine in un nuovo tubo.Ottenere il plasma ricco di piastrine regolando la concentrazione di piastrine nel campione di sangue rimanente con PPP per ottenere due volte 10 alla sesta piastrine per microlitro, come determinato mediante emocitometria da una piastra di agar sangue seminata durante la notte di S. aureus. Inoculare cinque colonie in cinque millilitri di brodo Mueller Hinton e vorticare. Allentare il tappo e incubare per due ore a 37 gradi Celsius.Leggere la densità ottica utilizzando uno spettrofotometro. Regolare l'inoculo a una densità ottica basata sulla curva standard predeterminata. Eseguire una diluizione 100 volte in PBS per ottenere un valore di 1 × 10⁶ UFC per millilitro e porre l'inoculo sul ghiaccio.Preparare ed etichettare provette sterili monouso in polistirene rotonde da cinque millilitri. Per i gruppi di campioni indicati, aggiungere prima P-R-P-P-P-P o PBS. Successivamente, aggiungere la soluzione di trombina per l'attivazione.Successivamente, aggiungere il brodo Mueller Hinton, quindi il campione di ESU per ottenere una concentrazione finale di 1 × 10⁵ UFC per millilitro. Incubare le provette a 37 gradi Celsius con agitazione orbitale a 150 giri al minuto in punti temporali predeterminati. Mescolare le soluzioni in ciascuna provetta per assicurarsi che i batteri non rimangano intrappolati all'interno del gel di PRP.Prelevare 10 microlitri di ogni campione. Diluire in modo seriale con soluzione salina sterile allo 0,9% e pipettare 100 microlitri di ogni diluizione su una piastra in agar al triptico soia. Per il conteggio delle UFC, coltivare le piastre in agar in incubazione overnight a 37 gradi Celsius.Quindi conta e registra le colonie presenti nella piastra. Riporta i dati su una scala logaritmica con il tempo sull'asse x e le UFC per millilitro. Sull'asse Y, il plasma ricco di piastrine viene preparato in modo riproducibile mediante un approccio di doppia centrifugazione.Il PRP presenta forti proprietà antimicrobiche contro diversi batteri, tra cui aureus resistente e sensibile alla meticillina, streptococco di gruppo e gonococco RIA, a un'ora e due ore dall'esposizione. I batteri MRSA sono comunemente riscontrati negli ospedali di tutto il mondo. Questo saggio di uccisione dimostra.Il PRP presenta forti proprietà antimicrobiche in vitro contro MRSA ai tempi di un'ora e due ore. L'analisi quantitativa indica una riduzione fino a 100 volte nelle UFC ottenuta utilizzando PRP rispetto ai controlli di PPP e PBS al tempo di un'ora. I preparati di striscio ematico di PRP ottenuti con l'approccio della doppia centrifugazione contengono circa 10 volte il numero di piastrine rispetto al sangue intero; questo vantaggio facilita risultati costanti e riproducibili.Il numero e la qualità delle piastrine sono i fattori chiave che influenzano il successo di questo esperimento. Seguendo questa procedura, è possibile valutare altri ceppi batterici e analizzare il PRP anche in vivo, per esplorarne le proprietà antimicrobiche in modelli di infezione animale dopo il suo sviluppo. Questa tecnica ha aperto la strada ai ricercatori nel campo del PRP per esplorarne l'uso potenziale nella prevenzione delle infezioni e nel promuovere la guarigione delle ferite in contesti animali e clinici.

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Immunologia e Infezioni

Qui presentiamo l'assemblaggio di chimera mediante il recupero del plasmide e l'inserimento del sito enzimatico di restrizione (CAPRRESI), un protocollo basato sull'inserimento di siti di enzimi di restrizione in sequenze di DNA sinonimo e recupero plasmide funzionale. Questo protocollo è un metodo veloce e conveniente per fusione di geni di codifica proteica.

CAPRRESI: Assemblaggio chimico mediante inserimento del sito enzimatico di recupero e restrizione di plasmide

Questo documento intende descrivere le iniezioni di plasma ricco di piastrine autologhe interfollicolare (0,20 mL x cm2) nel cuoio capelluto di 23 pazienti affetti da alopecia androgenetica ad una profondità di 5 mm utilizzando una pistola medica iniettore dotata di un ago da 30 gauge, in tre sessioni.

Iniezioni di PRP meccanica e controllata in pazienti affetti da Alopecia androgenetica

Il protocollo presenta l' Escherichia coli-base pressione selettiva incorporazione degli aminoacidi non canonico (ncAAs) il lactococcal peptide antimicrobico nisina. Le proprietà possono essere modificate durante l'espressione ricombinante tramite sostituzione con ncAAs desiderata in media di sviluppo definito. Conseguenti variazioni bioattività sono mappati da saggi di inibizione di crescita e microscopia a fluorescenza.

Peptidi antimicrobici prodotte dalla pressione selettiva incorporazione di aminoacidi Non canonico

Descriviamo una piattaforma che utilizza una libreria di Escherichia coli resistente agli antibiotici isogenici per la dereplicazione degli antibiotici. L'identità di un antibiotico prodotto da batteri o funghi può essere dedotta dalla crescita di E. coli che esprime il suo rispettivo gene di resistenza. Questa piattaforma è economicamente efficace ed efficiente in termini di tempo.

Dereplication antibiotico utilizzando la piattaforma di resistenza agli antibiotici

Questo protocollo presenta un dispositivo che produce PRP per aumentare l'espansione in vitro delle cellule in un sistema di coltura di fibroblasti autologhi al 100%.

Produzione di plasma autologo ricco di piastrine per aumentare l'espansione in vitro dei fibroblasti umani

Questo protocollo ha lo scopo di descrivere come studiare l'estensione dell'internalizzazione dello Staphylococcus aureus e la sua capacità di sopravvivere all'interno della cellula ospite umana, nonché l'efficacia intracellulare dei composti antimicrobici.

Test di protezione enzimatica migliorato per studiare l'internalizzazione dello Staphylococcus aureus e l'efficacia intracellulare dei composti antimicrobici

Introduciamo quattro metodi per valutare le attività antimicrobiche delle nanoparticelle e delle superfici nanostrutturate utilizzando tecniche in vitro . Questi metodi possono essere adattati per studiare le interazioni di diverse nanoparticelle e superfici nanostrutturate con una vasta gamma di specie microbiche.

Valutazione delle attività antimicrobiche di nanoparticelle e superfici nanostrutturate in vitro

Il protocollo riassume le migliori pratiche per ridurre al minimo la carica microbica in un ambiente di camera bianca e include strategie come il monitoraggio ambientale, il monitoraggio dei processi e i test di sterilità del prodotto. È rilevante per gli impianti di produzione e collaudo che sono tenuti a soddisfare gli attuali standard di buona pratica dei tessuti e gli attuali standard di buona pratica di fabbricazione.

Controllo microbico e strategie di monitoraggio per ambienti di camere bianche e terapie cellulari

Manca un metodo per valutare le aree comunemente utilizzate in laboratorio per la contaminazione da prioni e un'efficace decontaminazione. Il protocollo qui descritto fornisce i fondamenti chiave per l'implementazione di un test di sicurezza con strisciamento di prioni di laboratorio che può essere facilmente modificato per soddisfare le esigenze individuali di laboratori specifici.

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Vi presentiamo un protocollo per la produzione antigene-specifica topo le cellule T mediante trasduzione...

Trasduzione retrovirale di recettori delle cellule T nel topo le cellule T

Scopri le proprietà antimicrobiche del plasma ricco di piastrine (PRP) per prevenire infezioni associate a impianti. Questo metodo utilizza trombina per l'attivazione e misura le unità formanti colonie (CFU) in vitro.

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