Name: Rilevamento ottico di E. coli Batteri di mesoporosi Silicon Biosensors (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2013-11-20T17:00:00.000+00:00
Duration: 7 min 22 s
Description: Scopri la rilevazione ottica di E. coli con biosensori di silicio mesoporoso. Questo metodo senza marcatori utilizza anticorpi monoclonali per catturare i batteri direttamente, consentendo un rilevamento rapido in meno di un'ora.

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Questo lavoro è stato sostenuto dalla Science Foundation Israele (concessione n ° 1118-1108 e concessione n ° 1146/12) e il Minna Kroll Memorial Fund Research. ES riconosce con gratitudine il sostegno finanziario del Russell Berrie Nanotechnology Institute.

1. Preparazione di Oxidized poroso SiO 2 <ol><li> Etch wafer di silicio (singolo lato lucido in &lt;100&gt; viso e pesantemente drogato, di tipo p, 0.0008 Ω · cm) in una soluzione 03:01 (v / v) di HF acquosa ed etanolo assoluto per 30 secondi a una corrente costante densità di 385 mA / cm 2. Si prega di notare che la HF è un liquido altamente corrosivo e deve essere maneggiato con estrema cura. </li><li> Risciacquare la superficie del risultante Si (PSI) pellicola porosa con etanolo assoluto più volte; asciugare i film sotto un gas di azoto secco. </li><li> Ossidare i campioni PSi appena incise in un forno tubolare a 800 ° C per 1 ora in aria ambiente (posizionare il campione nel forno a temperatura ambiente, riscaldare il forno a 800 ° C, lasciare in forno per 1 ora, spegnere il forno e togliere i campioni dal forno solo a temperatura ambiente). </li></ol> 2. Biofunzionalizzazione di PSIO 2 Ponteggi <ol><li> Incubare un PSi ossidato (PSiO 2) campione per 1 ora in mercaptopropil (95% (MPTS) soluzione trimetossisilano-3) (108 mM in toluene). </li><li> Risciacquare il PSIO 2 campione silano-trattato con toluene, metanolo e acetone; secco sotto un gas di azoto secco. </li><li> Incubare la PSIO 2 campione silano modificato per 30 min in 1 ml di 100 mM di soluzione biotina PEO-iodoacetyl. </li><li> Sciacquare il PSIO 2 campione di biotina-trattati con 0,1 M tampone fosfato soluzione (PBS) diverse volte. </li><li> Incubare la PSIO 2 campione biotina-modificato per 30 min in 1 ml di soluzione di streptavidina ml 100 pg / (SA). </li><li> Sciacquare il PSIO 2 del campione SA-trattato con soluzione 0,1 M PBS diverse volte. </li><li> Incubare la SA-modificato PSIO 2 campione risultante per 30 minuti in 1 ml di 100 pg / ml biotinilato E. soluzione di anticorpo monoclonale coli (Immunoglobulina G, IgG) o con IgG 100 pg / ml biotinilato-coniglio (come modello per un anticorpo monoclonale). </li></ol> 3. Etichettatura fluorescente e microscopia a fluorescenza <ol><li> Incubare le superfici IgG modificati con 15 ug / ml di fluoresceina (FITC) codificata anti IgG di coniglio per 40 min e con 15 ug / ml di fluoresceina (FITC) codificata IgG anti-topo come controllo. </li><li> Sciacquare i campioni modificati con 0,1 M PBS soluzione più volte. </li><li> Esaminare i campioni al microscopio a fluorescenza. </li></ol> 4. Cultura Batteri <ol><li> Coltivare E. batteri coli K12 in una provetta da 10 ml con 5 ml di Luria Bertani (LB) medio (tessitura media in 1 L di acqua deionizzata: 5 g di NaCl, 5 g di estratto di lievito, e 10 g di triptone). Incubare i batteri durante la notte agitazione a 37 ° C. </li><li> Controllare la concentrazione di batteri dalla lettura della densità ottica (DO) a una lunghezza d&#39;onda di 600 nm. Dopo la crescita durante la notte in mezzo LB, leggere la OD 600 utilizzando uno spettrofotometro per determinare la concentrazione batterica. Il numero di cellule è terribilectly proporzionale ai OD 600 misure (1 OD 600 = 10 8 cellule / ml). </li></ol> 5. Batteri Sensing <ol><li> Posizionare il PSIO IgG modificato 2 e ordinata PSIO 2 (come controllo) campioni in una cella di flusso plexiglas su misura. Fissare la cella di flusso per garantire che la riflettività campione viene misurato nella stessa posizione durante tutte le misurazioni. </li><li> Incubare i campioni con E. sospensione coli K12 (10 4 cellule / ml) per 30 min a temperatura ambiente. Quindi rimuovere la sospensione batteri svuotando la cella con 0,85% w / v soluzione salina per 30 minuti. </li><li> Monitorare i cambiamenti nei dati di riflettività in tutto l&#39;esperimento. Tutte le misurazioni ottiche devono essere effettuate in un acquoso circostante. Spettri debbono essere raccolti utilizzando uno spettrometro CCD e analizzato applicando trasformata veloce di Fourier (FFT), come precedentemente descritto 25,26. </li><li> Confermare la presenza dei batteri sullasuperficie biosensore, dall&#39;osservazione dei campioni sotto un microscopio ottico verticale subito dopo l&#39;esperimento biosensori. </li></ol>

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Gli autori dichiarano interessi finanziari concorrenti.

Un immunosensor ottico privo di etichetta, basato su un PSIO 2 nanostruttura (un film sottile Fabry-Perot) è fabbricato, e il suo potenziale applicabilità come un biosensore per la rilevazione batteri è confermato. Modifiche e risoluzione dei problemi Uno dei principali problemi durante la progettazione di immunosensor è la suscettibilità di anticorpi a subire cambiamenti di conformazione indesiderati durante la deposizione e patterning sul substrato soli...

Precoce ed accurata identificazione di batteri patogeni è estremamente importante per la sicurezza degli alimenti e l&#39;acqua, il monitoraggio ambientale e diagnostica 1 point-of-care. Come le tecniche di microbiologia tradizionali sono molto tempo, laborioso, e non hanno la capacità di rilevare i microrganismi in &quot;real-time&quot; o al di fuori dell&#39;ambiente di laboratorio, biosensori stanno evolvendo per rispondere a queste sfide 2-5. Negli ultimi anni, poroso Si (PSI) è emerso come una piattaforma promettente per la progettazione di sensori e biosensori 6-20. Negli ultimi dieci anni sono stati pubblicati numerosi studi in materia di sensori e biosensori ottici basati psi 21,22. Lo strato nanostrutturati PSi è tipicamente fabbricata elettrochimica anodica incisione da un singolo cristallo di wafer di silicio. I nanomateriali PSi risultanti presentano molte caratteristiche vantaggiose, come la grande superficie e volume libero, poro misure che possono essere controllati e sintonizzabile optiproprietà cal 10,16. Le proprietà ottiche dello strato Psi, quali fotoluminescenza 8,11 e luce bianca a base di riflettanza-interferometria 7,19, sono fortemente influenzati dalle condizioni ambientali. Cattura di giudizi analiti molecole / destinazione entro i risultati strato poroso in una variazione dell&#39;indice di rifrazione medio del film, osservato come una modulazione nello spettro di fotoluminescenza o come uno spostamento della lunghezza d&#39;onda nello spettro di riflettività 10. Anche se la grande innovazione nella tecnologia PSi biosensore ottico, ci sono solo pochi rapporti sulle piattaforme basate PSI-per i batteri rilevamento 6,8,20,23-29. Inoltre, la maggior parte di questi studi proof-of-concept hanno dimostrato di rilevamento &quot;indiretta&quot; dei batteri. Così, generalmente prima lisi delle cellule è necessario per estrarre i frammenti di proteine ​​/ DNA mirati, caratteristici per i batteri studiati 29. Il nostro approccio è quello di acquisire direttamente i batteri bersagliocellule su il biosensore psi. Pertanto, gli anticorpi monoclonali, che sono specifici per i batteri bersaglio, sono immobilizzati sulla superficie porosa. Il legame di cellule di batteri, tramite interazioni anticorpo-antigene, sulla superficie del biosensore indurre variazioni di ampiezza (intensità) dello spettro di riflettività 24-26. In questo lavoro, si segnala la costruzione di un biosensore basato PSI-ottica e dimostrare la sua applicazione come una piattaforma di biosensori privo di etichetta per la ricerca di Escherichia coli (E. coli), batteri K12 (utilizzati come modello microrganismo). L&#39;monitorato segnale ottico è la luce riflessa dalla nanostruttura PSi causa di Fabry-Perot interferenze film sottile (Figura 1A). Cambiamenti nella luce ampiezza / intensità sono correlati alla specifica immobilizzazione delle cellule dei batteri bersaglio sulla superficie biosensore, consente il rilevamento rapido e quantificazione dei batteri.

<table><tbody><tr><td>Si wafer</td><td>Siltronix Corp.</td><td></td><td>Altamente drogato con B, tipo p, resistività 0,0008 &Omega;-cm, < HF acquoso orientato al 100></td></tr><tr><td>(48%)</td><td>Merck</td><td>101513</td><td></td></tr><tr><td>Etanolo assoluto</td><td>Merck</td><td>818760</td><td></td></tr><tr><td>PBS soluzione tampone (pH 7,4)</td><td></td><td></td><td>preparato sciogliendo 50 mM di Na2HPO4, 17 mM di NaH2PO4 e 68 mM di NaCl in acqua Milli-Q (18,2 M&Omega;)</td></tr><tr><td>Soluzione salina 0,85% p/v</td><td></td><td></td><td>preparata sciogliendo 0,85 g di NaCl in 100 ml di acqua Milli-Q (18,2 M&Omega;)</td></tr><tr><td>95% (3-Mercaptopropil)trimetossisilano (MPTS)</td><td>Sigma Aldrich Chemicals</td><td>175617</td><td></td></tr><tr><td>PEO-iodoacetil biotina Sigma</td><td>Aldrich Chemicals</td><td>B2059</td><td></td></tr><tr><td>Streptavidin (SA)</td><td>Jackson ImmunoResearch Labs Inc.</td><td>016-000-114</td><td></td></tr><tr><td>Fluoresceina (DTAF)-streptavidina</td><td>Jackson ImmunoResearch Labs Inc.</td><td>016-010-084</td><td></td></tr><tr><td>IgG di coniglio biotinilato</td><td>Jackson ImmunoResearch Labs Inc.</td><td>011-060-003</td><td></td></tr><tr><td>IgG anti-coniglio con marcatura fluorescente,</td><td>Jackson ImmunoResearch Labs, Inc.</td><td>111-095-003</td><td></td></tr><tr><td>IgG anti-topo con marcatura fluorescente</td><td>Jackson ImmunoResearch Labs Inc.</td><td>115-095-003</td><td></td></tr><tr><td>Anticorpo biotinilato E. coli</td><td>Jackson ImmunoResearch Labs Inc.</td><td>1007</td><td></td></tr><tr><td>E. coli (K-12)</td><td></td><td></td> <td>è stato generosamente fornito dal Prof. Sima Yaron, Technion</td></tr></tbody></table>

rilevamento ottico di e. coli batteri di mesoporosi silicon biosensors

Optical Detection of E. coli Bacteria by Mesoporous Silicon Biosensors

<html> Un biosensore ottico privo di etichetta basato su un poroso nanostrutturato Si è progettato per acquisizione rapida e rilevamento di batteri Escherichia coli K12, come modello microrganismo. Il biosensore deduce legame diretto delle cellule dei batteri bersaglio sulla sua superficie, mentre non è necessario alcun pretrattamento (ad esempio mediante lisi cellulare) del campione studiato. Un film sottile mesoporosi Si è utilizzato come elemento trasduttore ottico del biosensore. Sotto illuminazione a luce bianca, lo strato poroso mostra ben risolti, i modelli frange Fabry-Perot nel suo spettro di riflessione. L&#39;applicazione di una trasformata veloce di Fourier (FFT) per i risultati dei dati di riflettività in un unico picco. Variazioni dell&#39;intensità del picco FFT sono monitorati. Così, batteri bersaglio catturare sulla superficie biosensore, attraverso interazioni anticorpo-antigene, induce cambiamenti misurabili nell&#39;intensità dei picchi FFT, consentendo un osservazione &#39;tempo reale&#39; di attaccamento batteri. nt &quot;&gt; Il film di Si mesoporosi, fabbricato da un processo di anodizzazione elettrochimica, è coniugato con anticorpi monoclonali, specifici per i batteri bersaglio. L&#39;immobilizzazione, immunoactivity e specificità degli anticorpi sono confermati da esperimenti di marcatura fluorescente. Dopo il biosensore è esposto al batteri bersaglio, le cellule sono direttamente catturati sulla superficie porosa Si anticorpi modificati. Questi eventi di cattura specifici producono variazioni di intensità del film sottile spettro interferenza ottico del biosensore. Abbiamo dimostrato che questi biosensori possono rilevare relativamente basse concentrazioni batteriche (rilevamento limite di 10 4 cellule / ml) in meno di un&#39;ora.

PSi ossidato (2) PSIO film sono preparati come descritto nella sezione Text protocollo. Figura 1B mostra una ad alta risoluzione al microscopio elettronico a scansione della pellicola PSi risultante dopo ossidazione termica. Lo strato PSIO 2 è caratterizzata da pori cilindrici ben definiti con un diametro nell'intervallo di 30-80 nm. L'anticorpo monoclonale (IgG) molecole si innestano sulle PSIO 2 superfici utilizzando una tecnologia silanizz...

Viene introdotto un biosensore ottico privo di etichetta per il rilevamento di batteri rapidi. Il biosensore è basato su poroso nanostrutturato Si, che è stato progettato per catturare direttamente le cellule dei batteri bersaglio sulla sua superficie. Usiamo anticorpi monoclonali, immobilizzati sul trasduttore poroso, come le sonde di cattura. I nostri studi dimostrano l&#39;applicabilità di questi biosensori per il rilevamento di concentrazioni batteriche basse in pochi minuti, senza trasformazione campione prima (come lisi cellulare).

Rilevamento ottico di E. coli Batteri di mesoporosi Silicon Biosensors

A label-free optical biosensor based on a nanostructured porous Si is designed for rapid capture and detection of Escherichia coli K12 bacteria, as a ...

L'obiettivo generale del seguente esperimento è quello di progettare un biosensore ottico senza etichetta per il rilevamento rapido dei batteri basato su un silicio poroso nanostrutturato. Ciò si ottiene costruendo silicio poroso ossidato da utilizzare come elemento trasduttore ottico del biosensore. In una seconda fase, sonde di cattura specifiche, come gli anticorpi, vengono immobilizzate sulla superficie porosa per fornire il componente attivo del biosensore.Successivamente, il biosensore viene esposto ai batteri bersaglio per catturare direttamente le cellule batteriche sull'anticorpo. Si ottengono risultati sulla superficie del silicio poroso ossidato modificato che mostrano variazioni di intensità nello spettro di interferenza ottica del film sottile del biosensore. A causa della cattura dei batteri, la microscopia ottica viene utilizzata per confermare la presenza dei batteri sulla superficie del biosensore.Il vantaggio principale della nostra tecnica rispetto ai metodi esistenti come la coltura e le tecniche convenzionali, è che il nostro metodo rileva la presenza di batteri in modo molto rapido in meno di un'ora. Questo metodo può aiutare a rispondere alle sfide chiave nel monitoraggio ambientale di microrganismi specifici, oltre a garantire la sicurezza dell'acqua e degli alimenti. Consente inoltre il rilevamento di specifiche specie batteriche in tempo reale e in ambienti point of care Per iniziare a incidere i wafer di silicio in una soluzione tre a uno di fluoruro di idrogeno acquoso ed etanolo per 30 secondi a una densità di corrente costante di 385 milliampere per centimetro quadrato.Si prega di notare che il fluoruro di idrogeno è un liquido altamente corrosivo e deve essere maneggiato con estrema cura. Sciacquare più volte la superficie del film di silicone scadente risultante con etanolo. Quindi asciugare i film sotto un azoto gassoso secco, quindi ossidare i campioni di silicio poroso appena incisi in un forno tubolare a 800 gradi Celsius per un'ora all'aria ambiente.Per biofunzionalizzare il campione di silicio poroso ossidato, incubare prima il film per un'ora e la soluzione di MPTS al 95%. Dopo il risciacquo con toluene, metanolo e acetone, asciugare il campione di silicio poroso ossidato trattato con seno sotto azoto gassoso secco. Successivamente, incubare il campione sinusoidale modificato in un millilitro di soluzione di oto acetil biotina PEOI da 100 millimolari per 30 minuti.Sciacquare più volte il campione risultante trattato con biotina con soluzione salina tamponata con fosfato molare 0,1 molare o PBS. Successivamente, incubare il campione per 30 minuti in un millilitro di soluzione antistreptococco da 100 microgrammi per millilitro prima di risciacquarlo nuovamente con la soluzione PBS più volte. Quindi incubare il campione di silicio poroso ossidato modificato con streptavidina per 30 minuti in un millilitro di 100 microgrammi per millilitro, e coli biotinilato, anticorpo IgG monoclonale o con 100 microgrammi per millilitro.IgG di coniglio biotinilata per marcare in modo fluorescente l'impalcatura. Incubare le superfici modificate con IgG con 15 microgrammi per millilitro. Fluoresceina marcata anti coniglio IgG per 40 minuti.Incubare con 15 microgrammi per millilitro. La fluoresceina ha etichettato le IgG anti-USA come controllo. Esaminare i campioni al microscopio a fluorescenza dopo aver risciacquato più volte i campioni modificati con la soluzione PBS.Coltivare i batteri e coli K 12 in una provetta da 10 millilitri con cinque millilitri di terreno luria britani o LB. Incubare i batteri durante la notte, agitando a 37 gradi Celsius dopo la crescita notturna. Nel mezzo LB, leggere la densità ottica a una lunghezza d'onda di 600 nanometri o OD 600 utilizzando uno spettrofotometro per determinare la concentrazione batterica.Il numero di celle è direttamente proporzionale alla misura OD 600. Luogo. Gli scaffold di silicio poroso ossidato modificato IgG e il controllo. Campioni di silicio poroso ossidato puro in una cella a flusso in plexiglass su misura.Fissare la cella di flusso per garantire che la riflettività del campione venga misurata nello stesso punto durante tutte le misurazioni. Incubare i campioni con la sospensione di Coli K 12 per 30 minuti a temperatura ambiente. Quindi rimuovere la sospensione batterica lavando la cella con soluzione fisiologica, 0,85% in peso per volume per 30 minuti.Monitorare i cambiamenti nei dati di riflettività durante l'esperimento su uno spettrometro CCD A. Eseguire tutte le misure ottiche in un ambiente acquoso dopo aver raccolto gli spettri su uno spettrometro CCD analizzato applicando una trasformata rapida a quattro orecchie. Infine, confermare la presenza dei batteri sulla superficie del biosensore osservando i campioni al microscopio ottico verticale subito dopo l'esperimento di biorilevamento.Qui è mostrata una micrografia elettronica a scansione ad alta risoluzione dei film di silicio porosi dopo l'ossidazione termica. Lo strato di silicio poroso ossidato è caratterizzato da pori cilindrici ben definiti con un diametro compreso tra 30 e 80 nanometri. L'adesione degli anticorpi alla superficie del silicio poroso ossidato è confermata dalla marcatura fluorescente, seguita dall'osservazione della superficie al microscopio a fluorescenza.Inoltre, gli studi fluorescenti consentono di caratterizzare l'attività e la specificità antigenica degli anticorpi immobilizzati in superficie legando le IgG anti coniglio e le IgG anti-topo marcate in fluorescenza come controllo. Viene mostrato anche l'esperimento di controllo senza IgG per dimostrare i cambiamenti di biorilevamento dei batteri nell'ampiezza o nell'intensità della luce riflessa dalla nanostruttura di silicio poroso ossidato vengono monitorati a un digiuno per lo spettro di trasformazione del biosensore prima e dopo l'introduzione dei batteri e coli è mostrato qui Dopo l'esposizione ai batteri e coli. Si registra una diminuzione dell'intensità di sette più o meno l'1%, mentre si osservano cambiamenti insignificanti per la superficie di silicio poroso ossidato non modificato.Inoltre, al fine di confermare la presenza di cellule catturate sulla superficie di silicio poroso ossidato, i biosensori vengono osservati al microscopio ottico immediatamente dopo il completamento dell'esperimento di biorilevamento visualizzato. Qui ci sono cellule batteriche immobilizzate sulla superficie del biosensore. Sebbene non si osservino cellule sulle superfici di controllo non modificate, una volta padroneggiata, questa tecnica può essere eseguita in meno di un'ora se eseguita correttamente.Dopo aver visto questo video, dovresti avere una buona comprensione di come pianificare un biosensore ottico specifico per il monitoraggio di un analita target.

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Biosensori interfacciarsi con ambienti complessi e biologici ed eseguire il rilevamento mirato alla combinazione di sensori altamente sensibili con sonde altamente specifici collegati al sensore tramite modifica della superficie. Qui, dimostriamo il funzionalizzazione superficiale di silice sensori ottici con biotina mediante agenti di accoppiamento silanici per colmare il sensore e l'ambiente biologico.

Collegamento sonde biologiche ai biosensori ottici che utilizza silice agenti di accoppiamento silanici

Abbiamo recentemente riportato un nuovo approccio per generare sonde DNAzyme fluorogenici che possono essere applicati per impostare un semplice, "mix-e-leggere" test di fluorescenza per la rilevazione batterica. Queste sonde di DNA specifiche catalizzare il clivaggio di un cromoforo-modificato DNA-RNA chimerico substrato in presenza della miscela grezza extracellulare (CEM) prodotta da un batterio specifico, così traducendo rilevamento batterica nella generazione del segnale di fluorescenza.

Rilevazione di batteri utilizzando DNAzimi fluorogenici

Descriviamo un metodo di analisi sensore elettrochimico per la rilevazione rapida di batteri e di identificazione. Il saggio comporta una serie di sensori funzionalizzato con DNA oligonucleotide sonde di cattura per RNA ribosomiale (rRNA) sequenze specie-specifici. Sandwich ibridazione del target rRNA con la sonda di cattura e di una perossidasi-coniugati DNA sonda rivelatore oligonucleotide rafano produce una corrente amperometrico misurabile.

Rilevamento e identificazione batterica Utilizzando Sensori elettrochimici

Fonte: Barber, A. E., et al. Preparazione e applicazione di un nuovo biosensore batterico per la rilevazione presuntiva di residui di arma da fuoco. J. Vis. Exp. (2019).Questo video mostra la rilevazione di analiti specifici utilizzando un biosensore batterico. Viene prelevata una coltura batterica che trasporta un plasmide con un gene della proteina fluorescente rossa (RFP) sotto un promotore sensibile all'analita. Dopo aver pulito accuratamente la superficie del test, una piccola sezione...

Rilevamento di un analita target utilizzando un biosensore batterico

Questo video mostra una tecnica per rilevare contaminanti batterici in campioni di cibo e acqua utilizzando nanosensori. I batteri patogeni bersaglio vengono rilevati attraverso una combinazione di modalità di rilassamento magnetico e di emissione di fluorescenza.

Rilevamento della contaminazione batterica mediante nanosensori magnetofluorescenti

Biosensori fagi litici e perline anticorpi sono in grado di discriminare tra resistente alla meticillina (MRSA) e batteri di stafilococco sensibili. I fagi sono stati immobilizzati con un metodo Langmuir-Blodgett su una superficie di un sensore microbilancia cristallo di quarzo e lavorato come larghe sonde stafilococco gamma. Perle di anticorpi riconoscono MRSA.

Biosensori per il rilevamento di antibiotici batteri di stafilococco resistenti

Questo lavoro descrive un metodo di Litografia nanoimprinting per fabbricare matrici di sensori di alta qualità che funzionano sul principio della trasmissione ottica straordinaria. Il biosensore è basso costo, robusto, facile da usare e in grado di rilevare la troponina cardiaca I nel siero a concentrazioni clinicamente rilevanti (99th percentile taglio ∼10-400 pg/mL, a seconda del dosaggio).

Utilizzando la trasmissione ottica straordinaria per quantificare i biomarcatori cardiaci nel siero umano

L'obiettivo generale del presente protocollo è di sintetizzare funzionale Nanosensori per il portatile, conveniente, e rilevamento rapido di specificamente mirati batteri patogeni attraverso una combinazione di rilassamento magnetico e le modalità di emissione di fluorescenza.

Agenti patogeni di origine alimentare Screening utilizzando Magneto-fluorescente nanosensore: Rilevazione rapida di e. Coli O157: H7

Qui, presentiamo un protocollo per la rilevazione e la quantificazione delle molecole abbondanti bassi in soluzioni complesse utilizzando molecolare imprinting in combinazione con un biosensore di capacitanza.

Ultrasensibile rilevazione di biomarcatori utilizzando un Imprinting molecolare basato biosensore capacitivo

Questo protocollo descrive come costruire un sistema a catena di polimerasi a flusso continuo basato su un chip microfluidico e come costruire un sistema di elettroforesi capillare in laboratorio. Presenta un metodo semplice per l'analisi degli acidi nucleici in laboratorio.

Amplificazione di Escherichia coli in un chip microfluidico PCR a flusso continuo e sua rilevazione con un sistema di elettroforesi capillare

Scopri la rilevazione ottica di E. coli con biosensori di silicio mesoporoso. Questo metodo senza marcatori utilizza anticorpi monoclonali per catturare i batteri direttamente, consentendo un rilevamento rapido in meno di un'ora.

Rilevamento ottico di E. coli Batteri di mesoporosi Silicon Biosensors

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