Name: Un metodo migliore per la preparazione di tipo I collagene della pelle (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2014-01-21T22:00:00.000+00:00
Duration: 5 min 17 s
Description: Scopri un metodo rapido per isolare il collagene di tipo I da campioni dermici in meno di 3 ore, riducendo drasticamente i tempi rispetto ai metodi tradizionali. Questa tecnica semplifica la purificazione mantenendo l'alta qualità del prodotto.

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Questo lavoro è stato sostenuto da un assegno di ricerca dal National Institutes of Health (HL068915 di DBC), un nuovo Researcher Award del Fondo di ricerca Thrasher (al PAC), un Grant-in-Aid dalla American Heart Association (12GRNT11910008 a DBC) , un assegno di ricerca da Heart Foundation dei Bambini (da DBC), e le donazioni a Hospital di conduzione cardiaca Fondo dei Bambini di Boston, la Ryan Famiglia Endowment, e da David Pullman.

Qui ci dimostrare l&#39;isolamento di COL1 dalla pelle di agnello. Come scritto, questo protocollo può anche essere utilizzata per isolare con successo COL1 da coniglio e pelle umana. 1. Preparare Dermal campione <ol><li> Equilibrare tutti i reagenti a 4 ° C prima dell&#39;uso. </li><li> Risciacquare campione cutanea (25-50 g) in DH ghiacciata 2 O e rimuovere eventuali lana, pelliccia o capelli con crema depilatoria. </li><li> Utilizzare una lama di rasoio singolo bordo per raschiare il pulito campione di tessuto connettivo e grasso. </li><li> Lavare il campione in ghiaccio-freddo dH 2 O. </li><li> Tagliate il campione di pelle in 1 cm x 1 centimetri pezzi con una lama di rasoio singolo bordo. </li></ol> 2. Rimuovere noncollagenous solubilizzata Materiale <ol><li> Pesare 5 g di campione per tubo da 50 ml e aggiungere 30 ml di ghiacciata 0.5 M acetato di sodio. </li><li> Mescolare provette per 1 min alla regolazione di 6 m / sec utilizzando un adattatore tubo da 50 ml in omogeneizzatore da banco. </li><li> Scartare supernatant e ripetere per un totale di 7 sodio acetato cicli di lavaggio. </li><li> Lavare il campione in DH ghiacciata 2 O e mescolare una volta per rimuovere acetato di sodio residuo. </li><li> Utilizzare una spatola per comprimere il campione contro il lato del tubo per rimuovere il liquido in eccesso e poi trasferire in una provetta conica da 50 ml fresco. </li></ol> 3. Collagene di tipo I Estrazione <ol><li> Lavare il campione due volte in 2 ml / g 0,075 M tampone sodio citrato per 1 min a 6 m / sec nella omogeneizzatore banco comprimendo il campione e scartando il supernatante dopo ogni lavaggio. </li><li> Aggiungere un fresco 2 ml / g aliquota di 0,075 M tampone sodio citrato al campione. </li><li> Eseguire 6 sequenziale 1 min, 6 cicli banco mix omogeneizzatore m / sec di agitazione senza rimuovere il cuscinetto tra ogni ciclo. </li><li> Trasferire la spessa, chiara surnatante in un tubo di raccolta. </li><li> Aggiungere un ulteriore 1 ml / g 0,075 M di sodio tampone citrato al campione ed effettuare un ultimo banco omogeneizzatore agitazioneCiclo zione. </li><li> Aggiungere questo surnatante finale a un tubo di raccolta. </li><li> Centrifugare la provetta di raccolta a 3.200 xg per 10 min a 4 ° C. </li><li> Trasferire il surnatante al vano superiore di un peso molecolare 100.000 tagliare dispositivo di filtro centrifugo. </li><li> Centrifugare a 3200 xg per 30 min a 4 ° C. </li><li> Trasferire il purificato COL1 dal vano superiore in una provetta pulita e conservare a 4 ° C. </li></ol>

<ol><li>Nageotte, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Coagulation+fibrillaire+in+vitro+du+collag%C3%A8ne+dissous+dans+un+acide+dilu%C3%A9%5BTitle%5D)+AND+%22CR+hebd.+s%C3%A9ances+Acad.+Sei%22%5BJournal%5D)">Coagulation fibrillaire in vitro du collagène dissous dans un acide dilué.</a> CR hebd. séances Acad. Sei. 184, 115 (1927).</li>
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<li>Thakar, R. G., Ho, F., Huang, N. F., Liepmann, D., Li, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Regulation+of+vascular+smooth+muscle+cells+by+micropatterning%5BTitle%5D)+AND+%22Biochem.+Biophys.+Res.+Comm%22%5BJournal%5D)">Regulation of vascular smooth muscle cells by micropatterning.</a> Biochem. Biophys. Res. Comm. 307, 883-890 (2003).</li>
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</ol>

Gli autori non hanno concorrenti interessi finanziari da dichiarare.

Un componente fondamentale di questo metodo è la compressione efficiente ripetuta del campione dermica per rimuovere il liquido in eccesso. E &#39;fondamentale per rimuovere acetato di sodio quanto possibile al punto 2.5 comprimendo il campione. Usiamo una spatola per compattare la pelle contro il lato del tubo, tuttavia, garza potrebbe anche essere utilizzato, anche se ciò richiederebbe la rimozione del campione dalla provetta e aumentare il tempo necessario per eseguire questi passaggi. Allo stesso modo, è importante ...

Per decenni, i ricercatori e venditori commerciali hanno isolato solubilizzato COL1 da un assortimento di fonti tissutali incluse pelle e tendine con qualche variazione di un protocollo di estrazione acida semplice seguito da neutralizzazione, che si traduce in una risospensione di una matrice di fibrille col1 organizzati utilizzabile per una moltitudine di applicazioni biomediche 1-4. Mentre ci sono molti esempi di applicazioni cliniche per COL1, alcuni di questi impiegano COL1 autologously-derivato per la preparazione di questa proteina richiede estrazioni lunghi prendere giorni o settimane per effettuare 5-7. Come risultato, gli investigatori ricerca e medici usano generalmente costosi, preparazioni commerciali di COL1 che vengono preparati utilizzando tessuti non umani come ratto, bovino, o derma suino o utilizzando pelle rimosso da cadaveri o dopo la circoncisione maschile. Per applicazioni rigenerative, molti di questi prodotti mostrano variabilità rispetto alla loro capacità di formare solidimatrici o costrutti di tessuto in grado di supportare attaccamento e la crescita cellulare. Di conseguenza, vi è la necessità distinto per un nuovo metodo standardizzato progettato per estrarre rapidamente COL1 da fonti tissutali autologhi accessibili e abbondanti. Tale metodo permetterebbe di risparmiare tempo e denaro nel contesto di ricerca in cui COL1 potrebbe essere estratto dal modello animale di interesse e utilizzato per la sperimentazione preclinica dei tessuti ingegnerizzati montati su scaffold a base di collagene. Allo stesso tempo, avendo la possibilità di utilizzare una rapida isolato, COL1 autologously derivata nella clinica aumenterebbe la sicurezza complessiva per i pazienti che altrimenti ricevere allogeniche o xenogeniche preparazioni. Per i pazienti che ricevono una preparazione autogeneic, questo metodo semplificato potrebbe ridurre notevolmente l&#39;intervallo tra raccolta biopsia e l&#39;applicazione di collagene. Per queste ragioni, abbiamo cercato di migliorare un isolamento e la purificazione metodo COL1 lunga tradizione utilizzando ad alta velocità agitazione e le dimensioni esclusione centrifugazione. Questo metodo è semplice da eseguire utilizzando tamponi standard e le attrezzature presenti in molti laboratori. Con l&#39;ausilio di agitazione ad alta velocità, il nostro protocollo riduce il tempo necessario per isolare solubile, dermica COL1 da circa 10 giorni a meno di 3 ore 8. È importante sottolineare che questo metodo può essere facilmente eseguito in ambito clinico per preparare COL1 autologously-derivato per l&#39;uso in pazienti durante un&#39;unica serie di procedure.

<table><tbody><tr><td>Sistema FastPrep-24</td><td>MP Biomedicals</td><td>116004500</td><td></td></tr><tr><td>Centrifuga</td><td>Beckman</td><td>J6-MI</td><td>Rotore a secchio oscillante per alloggiare provette coniche da 50 ml a 3.200 x g.</td></tr></tbody></table>

un metodo migliore per la preparazione di tipo i collagene della pelle

An Improved Method for the Preparation of Type I Collagen From Skin

Tipo solubile 1 del collagene (COL1) è ampiamente utilizzato come substrato adesivo per colture cellulari e come impalcatura cellulare per applicazioni rigenerative. Clinicamente, questa proteina è ampiamente utilizzato per la chirurgia estetica, iniezioni dermiche, innesto osseo, e chirurgia ricostruttiva. Le fonti di COL1 per queste procedure sono comunemente non umano, che aumenta il potenziale di infiammazione e rigetto nonché trasmissione di malattie xenobiotico. In considerazione di ciò, un metodo per purificare in modo efficiente e rapido da COL1 quantità limitate di tessuti autologously derivati ​​elusione molti di questi problemi, tuttavia, protocolli di isolamento standard sono lunghe e spesso richiedono grandi quantità di tessuti di collagene. Qui, dimostriamo un metodo di estrazione COL1 efficiente che riduce il tempo necessario per isolare e purificare questa proteina da circa 10 giorni a meno di 3 ore. Abbiamo scelto il derma come fonte tessuto a causa della sua disponibilità durante molte procedure chirurgiche. Til suo metodo utilizza i buffer di estrazione tradizionali combinati con agitazione vigorosa e filtrazione centrifuga per ottenere altamente puro, COL1 solubile da piccole quantità di corium. In breve, biopsie dermici sono lavati accuratamente in DH ghiacciata 2 O dopo la rimozione di grasso, tessuto connettivo, e capelli. I campioni di pelle sono spogliati di proteine ​​non collagene e polisaccaridi con 0,5 M di acetato di sodio e un banco omogeneizzatore ad alta velocità. Collagene da residui solidi viene successivamente estratta con un tampone sodio citrato 0,075 M usando l&#39;omogeneizzatore. Questi estratti sono purificati con 100.000 MW di cut-off filtri centrifughi che producono preparazioni col1 di qualità comparabile o superiore ai prodotti commerciali o di quelli ottenuti utilizzando le procedure tradizionali. Prevediamo che questo metodo faciliterà l&#39;utilizzazione di autologously derivato COL1 per una moltitudine di ricerca e applicazioni cliniche.

Questo protocollo isolamento COL1 richiede circa 2 ore e 15 minuti per completare. La Figura 1 mostra un diagramma schematico che illustra le fasi principali di questa procedura. Preparazione del campione ed eseguendo i 7 cicli di agitazioni alta velocità e risciacqui con acetato di sodio richiede circa 35 min (Figure 1A-C). L&#39;esecuzione di una agitazione e risciacquo con dH 2 O richiede circa 5 min (Figure 1D e 1E). Aggiunta di citrato di sodio e sottopo...

Procedure tradizionali per l&#39;isolamento di tipo solubile 1 del collagene (COL1) richiedono circa 10 giorni dall&#39;inizio alla fine a causa di incubazione tampone lunghe e laboriose resuspensions di fibrille. Qui, descriviamo un mezzo per purificare COL1 da piccole biopsie dermici in meno di 3 ore.

Un metodo migliore per la preparazione di tipo I collagene della pelle

Soluble type 1 collagen (COL1) is used extensively as an adhesive substrate for cell cultures and as a cellular scaffold for regenerative applications. ...

L'obiettivo generale di questa procedura è isolare rapidamente il collagene di tipo I da un campione dermico. Questo risultato si ottiene innanzitutto tagliando il campione dermico in piccoli pezzi. Nel secondo passaggio, le proteine e i polisaccaridi non collagenosi solubilizzati vengono rimossi mediante rapida agitazione del campione dermico in acetato di sodio.Successivamente, il campione viene risciacquato con acqua per rimuovere ogni traccia di acetato di sodio. Nell'ultimo passaggio, il collagene di tipo uno viene estratto dal campione dermico utilizzando un buffer citrato, centrifugato per rimuovere eventuali solidi residui dal campione e quindi filtrato mediante un dispositivo di centrifugazione monouso per concentrare il prodotto finale. Alla fine, il collagene di tipo uno può essere ulteriormente polimerizzato a partire da questo concentrato.Il principale vantaggio di questa tecnica rispetto ai metodi esistenti è che il nostro approccio riduce il tempo di isolamento del collagene di tipo I da campioni dermici da oltre una settimana a meno di tre ore. Iniziare risciacquando un campione dermico di 25-50 grammi con acqua distillata fredda di ghiaccio, quindi utilizzare una c

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Bioingegneria

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Organotipiche Collagene I test: una piattaforma malleabile per valutare Comportamento cella in un 3-dimensionale Contesto

Procedure semplici e riproducibili sono descritte per la realizzazione di tre assemblee collagene strutturalmente distinti da un tipo comune, disponibile in commercio ho monomero collagene. Tipo nativo, fibroso spaziatura lungo o segmentale collagene spaziatura lungo può essere costruito variando le condizioni a cui i 300 nm di lunghezza e diametro di 1.4 nm blocco monomero edificio è esposto.

In sintesi in vitro di Native, Spaziatura fibrosa lungo e segmentale collagene spaziatura lungo

La creazione di microtessuti funzionali all'interno di dispositivi microfluidici richiede la stabilizzazione dei fenotipi cellulari adattando le tecniche tradizionali di coltura cellulare alle limitate dimensioni spaziali dei microdispositivi. La modifica del collagene consente la deposizione strato per strato di assemblaggi di collagene ultrasottili in grado di stabilizzare le cellule primarie, come gli epatociti, come modelli di tessuto microfluidico.

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Migliorare 2D e 3D della pelle<em&gt; In Vitro</em&gt; modelli con Macromolecole affollamento

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Generazione di equivalenti di pelle umana vascolarizzata auto-assemblati

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