Name: TIRFM e GFP-sonde pH-sensibile per valutare Neurotransmitter Vesicle Dynamics in cellule SH-SY5Y neuroblastoma: cell imaging e analisi dei dati (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2015-01-29T14:00:00.000+00:00
Duration: 13 min 47 s
Description: Scopri la dinamica delle vescicole neurotrasmettitori nelle cellule SH-SY5Y utilizzando sonde pH-sensibili e microscopia TIRFM. Questo metodo consente di analizzare la fusione vescicolare con alta risoluzione spaziale e temporale.

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Gli autori desiderano ringraziare l&#39;Università degli Studi di Milano per il sostegno a Eliana Di Cairano (borsa di studio post-dottorato) e Stefania Moretti (Ph.D. fellowship). Questo lavoro è stato sostenuto dal Programma di Ricerca dell&#39;Università di PUR CP Vorremmo ringraziare il Prof. Jeremy M. Henley, Facoltà di Biochimica, Università di Bristol, Regno Unito, per il pHluorin costruire e Dr. Francesco Dotti per l&#39;assistenza nell&#39;analisi dei dati, e di Silvia Marsicano per l&#39;assistenza tecnica.

1. Cella Cultura e Transfection <ol><li> Coltura cellulare SH-SY5Y NOTA: Gli esperimenti sono stati condotti con il neuroblastoma umano SH SY5Y (ATCC # CRL-2266) 15. Cellule SH-SY5Y crescono come una miscela di ammassi galleggianti e cellule aderenti. Seguire le istruzioni riportate nel protocollo (densità cellulare, rapporto di scissione, ecc.) Per avere cellule che crescono saldamente attaccati alla copertura in vetro, che è cruciale per TIRFM. <ol><li> Prima di iniziare, sotto l&#39;armadio biosicurezza flusso laminare, rendere il volume opportuno di soluzione di fosfato sterile salina tampone (PBS) e terreno di coltura. <ol><li> Effettuare 50 ml di PBS con concentrazioni di 150 mM NaCl, 24 mM tampone fosfato, pH 7,4. Filtrare la soluzione. </li><li> Effettuare 50 ml di terreno cellulare da Modified Eagle Medium di Dulbecco (DMEM) con alto glucosio, siero inattivato al calore fetale bovino 10% (FBS), penicillina (100 U / ml), streptomicina (100 mcg / ml), L-glutammina ( 2 mM), epiruvato di sodio (1 mM). Filtrare la soluzione. </li></ol></li><li> Rimuovere mezzo di crescita completo e lavare le cellule con 3 ml di PBS. </li><li> Incubare le cellule con 2 ml di 0,05% tripsina-acido etilendiamminotetraacetico (EDTA) (per 6 piatto Petri cm) per 5 min a 37 ° C, 5% CO 2 e staccare cellule usando pipetta. </li><li> Inattivare tripsina aggiungendo 2 ml di DMEM, e raccogliere le cellule per centrifugazione a 300 xg per 5 min. </li><li> Rimuovere il surnatante, aggiungere 1 ml di DMEM al pellet e pipetta la soluzione su e giù sufficientemente per disperdere le cellule in una sospensione di cellule singole. </li><li> Dividerli 1: 4 in un nuovo diametro Petri piatto 6 centimetri contenente 3 ml di terreno completo. Mantenere le cellule in coltura in 6 centimetri di diametro Petri, a 37 ° C in un incubatore CO 2 5%. Sub-coltura una volta alla settimana o quando hanno raggiungimento di 80 - 90% della superficie. </li></ol></li><li> Placcatura cellule SH-SY5Y per l&#39;imaging <ol><li> Per gli esperimenti TIRFM, piastracellule su coperture in vetro. Impiegare vetro copre con 0,17 ± 0,005 millimetri di spessore e un indice di rifrazione 1,5255 ± 0,00015. Prima di iniziare, preparare i vetrini come segue: <ol><li> Vetro Pulire copre con il 90% di etanolo, O / N. </li><li> Risciacquare accuratamente in acqua distillata (tre porzioni di acqua distillata). Vetro copre secco in forno. </li><li> Luogo copre in vetro di Petri e sterilizzare in forno preriscaldato a 200 ° C per 3 ore. </li></ol></li><li> Il giorno prima transfezione, posizionare ogni coprioggetto in una capsula di Petri 3,5 centimetri, aggiungere 1 ml di terreno di coltura e incubare a 37 ° C in un incubatore CO 2 5%. </li><li> Trypsinize cellule come descritto ai punti 1.1.3 - 1.1.5, sospendere il pellet in 1 ml di terreno completo e contare. Calcolare il corretto volume di sospensione cellulare per aggiungere a ciascuna piastra di Petri per produrre 3 x 10 5 cellule / pozzetto. È richiesto Questo densità per la crescita cellulare ottimale e trasfezione efficiente. Incubare a 37 ° Cin un incubatore CO 2 5% O / N. </li></ol></li><li> SH-SY5Ytransfection da polyethylenimine (PEI) NOTA: Per visualizzare sinaptiche dinamiche vescicole, è stato utilizzato pCB6 vettore contenente Synapto-pHluorin. Il Synapto-pHluorin è stato generato da telaio in fusione di una variante sensibile al pH della proteina verde fluorescente (GFP) 16 e la proteina di membrana vescicolare sinaptobrevina 2. Il costrutto è stato ampiamente impiegato per indagare le proprietà vescicole sinaptiche all&#39;interno neuroni 9. <ol><li> Prima di iniziare trasfezione, fare 10 ml delle seguenti soluzioni. Conservare le soluzioni massima esempio 1 mese. <ol><li> Fare una soluzione 150 mM NaCl. Regolare a pH 5.5 con 0,01 N HCl. </li><li> Fare una soluzione PEI al 10% polyethylenimine (PEI; 25 kDa lineare) in soluzione di NaCl 150 mm. Il pH della soluzione di sale a 8.8. Regolare il pH a 7,8 con 0,01 N HCl. </li></ol></li><li> 24 ore dopo la placcatura, rimuovere il supporto e aggiornare con 1,5 ml diterreno completo. Conservare le cellule a 37 ° C, in un incubatore CO 2 5%. </li><li> Sotto il cabinet biosicurezza flusso laminare, in una provetta da 1,5 ml microcentrifuga, aggiungere 3 g di plasmide DNA a 25 ml di soluzione di NaCl 150 mm e 100 ml di soluzione di PEI per 3,5 centimetri piastra di Petri. </li><li> Vortex per 10 secondi, poi incubare la miscela DNA / PEI per 30 minuti a RT. </li><li> Aggiungere con cautela la miscela di DNA / PEI alla piastra di Petri contenente vetrini con le cellule e scuotere delicatamente per distribuire equamente il reagente nella scatola di Petri. </li><li> Dopo 4 ore cambiare il supporto e incubare le cellule O / N a 37 ° C in un incubatore CO 2 5%. Effettuare esperimenti di imaging 24-48 ore dopo la trasfezione. </li></ol></li></ol> Imaging 2. Cell di Total Internal Reflection microscopia a fluorescenza (TIRFM) <ol><li> Imaging set-up <ol><li> Eseguire l&#39;imaging TIRF con il set-up descritto in Figura 1. Esso comprende un motore invertitomicroscopio (figura 1, riquadro A), la sorgente laser (Figura 1, riquadro B) e il TIRF-cursore (figura 1, riquadro C). Raggiungere l&#39;illuminazione TIRFM attraverso un elevato apertura numerica (NA 1.45 Alpha Plan-Fluar) olio 100X, obiettivo ad immersione. </li><li> Per illuminazione TIRFM, impiegare un multi-linea (458/488/514 nm) 100 mW argon laser-ion. Utilizzando una fibra in modalità mono, introdurre la luce laser polarizzata linearmente nel percorso ottico, tramite il cursore TIRF. Inserire il cursore TIRF nel piano diaframma di campo luminoso del percorso raggio riflesso di luce. <ol><li> Per un&#39;ampia illuminazione campo, collegare il microscopio ad un tradizionale lampada al mercurio ad arco corto HBO luce bianca. Un doppio prisma a mantenimento di polarizzazione nel cursore assicura la combinazione simultanea di illuminazione TIRF e luce bianca. </li></ol></li><li> Filtrare la luce laser con un filtro di eccitazione (larghezza di banda 488/10 nm) montato su una ruota del filtro, introdotto nel percorso laser. Impiegaread alta velocità, software-controllato, otturatore per consentire il controllo rapido dell&#39;illuminazione laser. Per l&#39;analisi pHluorin, montare una banda passante del filtro 525/50 nm emissione. Catturare immagini digitali (512 x 512 pixel) in una camera CCD raffreddata veloce con il software immagine ProPlus. </li></ol></li><li> Il raggiungimento di illuminazione TIRF (Figura 2) <ol><li> Accendere i laser, il computer, la macchina fotografica, la ruota del filtro, e dei controllori di scatto; poi, attendere 20 minuti prima di iniziare l&#39;esperimento come i laser hanno bisogno di riscaldarsi e stabilizzarsi. </li><li> Prima di imaging, rendere il volume opportune delle seguenti soluzioni. <ol><li> Effettuare 50 ml di soluzione di Krebs (KRH) a 125 mM NaCl, KCl 5 mM, 1,2 mM MgSO4, 1.2 mM KH 2 PO 4, 25 mM 4- (2-idrossietil) piperazina-1-acido etansolfonico (HEPES) (tamponi per pH 7,4), 2 mM CaCl 2, e 6 mM di glucosio. </li><li> Fare 10 ml di soluzione KCl-KRH (pH 7,4) a NaCl 80 mm, 50 mM KCl, 1.2 MgSO4 mM, 1,2 mm KH 2 PO 4, 25 mM HEPES (tamponata a pH 7,4), 2 mM CaCl 2, e 6 mM di glucosio. </li></ol></li><li> Togliere il coperchio di vetro con cellule trasfettate e inserirlo nella camera di imaging appropriata. Montare la camera e aggiungere 500 ml di soluzione KRH nel centro del vetro. </li><li> Aggiungere olio sopra l&#39;obiettivo. Posizionare la camera di imaging sul palco del microscopio e posizionare l&#39;obiettivo sotto il vetrino di vetro. Posizionare il coperchio di sicurezza sul campione. </li><li> In modalità epifluorescenza, concentrarsi sul vetrino (superficie superiore) e scegliere cellule trasfettate poste al centro della camera. Selezionare le celle cui segnale fluorescente può essere registrato in modo chiaro con un tempo di esposizione al di sotto di 80 msec. </li><li> Sotto il controllo del software, passare a illuminazione TIRF in modalità live. </li><li> Per impostare la configurazione TIRF, controllare la posizione del raggio che emerge dell&#39;obiettivo, sul coperchio del campione (Figura 2B). Quando il fascio è posizionato nel centro di tegli obiettivo (Figura 2A, a sinistra), un punto è visibile nel centro della copertura del campione TIRF (Figura 2B, sinistra) e la cella viene ripreso in modalità epifluorescenza (più piani fuoco, sfondo elevata fluorescenza; la figura 2C, sinistra) . </li><li> Per raggiungere l&#39;angolo critico, spostare il punto focalizzato nella direzione Y (in avanti o all&#39;indietro; la figura 2B, centrale) tramite la vite di regolazione dell&#39;angolo sul cursore TIRF (Figura 1C). Quando il fascio converge sul piano del campione ad un angolo superiore all&#39;angolo critico (Figura 2A, a destra), il punto scompare e diritta, sottile linea concentrata è evidente al centro del coperchio campione (Figura 2B, destra). </li><li> Per regolare l&#39;angolo TIRF utilizzare il campione di cellule (Figura 2C). Guarda l&#39;immagine di fluorescenza sul video, in questa fase, una immagine epifluorescenza simile è ancora visibile. Delicatamente, spostare la vite fino TIRF concondizione si ottiene: un solo piano ottico della cella è a fuoco (cioè, la membrana plasmatica a contatto con il coperchio antiscivolo), questo si traduce in un&#39;immagine piatta con elevato contrasto (Figura 2C, destra). </li></ol></li><li> Immagini di esempio <ol><li> Impostare l&#39;esperimento time-lapse singolo canale. Per ridurre al minimo photobleaching, catturare l&#39;immagine utilizzando il minimo di esposizione e ad alto guadagno. Tempi di esposizione adeguati sono tra i 40 - 80 msec. Acquisire le immagini a 1 - 2 Hz frequenza di campionamento. Cinetica vescicole possono essere meglio apprezzato campionamento a frequenza più alta (10 Hz). Il tempo normale di osservazione è di solito 2 min. </li><li> Aggiungere 500 ml di soluzione e registrare cellule KRH in modalità TIRFM. Questa è la condizione di riposo. Salvare le immagini sequenziali di tempo. </li><li> Focus sulla stessa cella e registrare nelle stesse condizioni di riposo (di potenza laser, tempo di esposizione, numero di telaio). Dopo cinque fotogrammi, aggiungere 500 ml di soluzione di KCl-KRH e mantenere KCl nella camera.Questa è la condizione stimolato; salvare le immagini in sequenza di tempo. </li></ol></li></ol> 3. Immagine Analisi ed elaborazione dati NOTA: Per analizzare le immagini, le macro sono state sviluppate in laboratorio, sulla base di funzioni esistenti del software di analisi di immagine; macro simili sono disponibili online (URL fornito in Tabella dei Materiali e attrezzature). <ol><li> Quantificazione dell&#39;intensità di fluorescenza <ol><li> Utilizzare una macro &quot;Sequenza intensità di fluorescenza&quot; per la quantificazione intensità di fluorescenza in una regione di interesse (ROI) dell&#39;immagine, nel corso del film. </li><li> Aprire le immagini in tempo-sequenziale. Vai al menu macro e selezionare &#39;Sequence intensità di fluorescenza&#39;. Nella finestra &#39;Analysis&#39; appare &quot;selezionare il ROI&quot;. </li><li> Scegli uno degli strumenti di selezione nel menu per creare il ROI. Mettere 3 ROI nelle regioni della membrana cellulare senza macchie (sfondo ROI). Impiegare this &quot;background ROI&quot; per valutare il photobleaching e per impostare la soglia per l&#39;analisi evento di fusione (Figura 3A). </li></ol></li><li> Photobleaching correzione e la determinazione della soglia (Figura 3B) <ol><li> Per valutare il photobleaching, aprire i fluorescenza intensità righe &quot;ROI di fondo&quot;, (Figura 3BA). Normalizzare i valori di intensità di fluorescenza in ogni fotogramma al valore intensità iniziale (F0) (F / F0) (Figura 3BB). La media dei valori. </li><li> Evidenziare i dati medi e creare un grafico linea utilizzando le opzioni del menu grafico. </li><li> Dal menu di analisi dei dati, selezionare &quot;linea di tendenza&quot; per aprire la finestra di analisi trama. Selezionare il tipo di regressione. Impostare regressione &quot;esponenziale&quot;. Quindi selezionare &quot;equazione display grafico&quot;. Nella finestra del grafico, viene visualizzata l&#39;equazione esponenziale ed i valori dei parametri vengono assegnati automaticamente, (Figura 3BC </strong&gt;). </li><li> Applicare la correzione esponenziale per i valori di intensità in ogni fotogramma come segue: Fn (corretto) = Fn / exp (-n * a) Fn = intensità di fluorescenza sperimentale misurato a telaio n; n = numero di fotogrammi; a = fattore di sbiancamento (costante che esprime il tasso di perdita di intensità a causa di photobleaching; &#160; Figura 3BD). </li><li> Per impostare la soglia, aprire un normalizzato e corretto &quot;background ROI&quot;, calcolare il segnale media di fluorescenza e la sua deviazione standard (SD). Il valore medio più 3 SD rappresenta la soglia (Figura 3BE). Utilizzare questa soglia per l&#39;analisi dei dati. </li></ol></li><li> Selezione di eventi di fusione utilizzando una procedura semiautomatica <ol><li> Aprire le immagini in tempo-sequenziale con il software di analisi delle immagini. Applicare un filtro gaussiano per la sequenza di immagini attiva. </li><li> Analizzare le immagini utilizzando funzione &quot;contare oggetti&quot; o una macro che permette la selezionedi un oggetto la cui pixel hanno intensità media di fluorescenza in un intervallo definito. Impostare l&#39;intensità gamma manualmente, utilizzando la funzione di soglia (andare al menu bar, impostare la soglia misura → per evidenziare l&#39;area di interesse). Una soglia adeguata è del 30% rispetto al segnale di fondo fluorescente locale. </li><li> Applicare una macro &quot;Filtri oggetti&quot; per selezionare solo gli oggetti che soddisfano i seguenti criteri: <ol><li> Applicare l&#39;opzione range (min e max compreso) per aspetto. Aspect riporta il rapporto tra l&#39;asse maggiore e l&#39;asse minore dell&#39;ellisse equivalente all&#39;oggetto. Aspect è sempre ≥1. I valori sono adeguati min = 1, max = 3. </li><li> Applicare gli intervalli per il diametro. Diametro riporta la lunghezza media dei diametri misurati a intervalli di due gradi unisce due punti della struttura e passante per il baricentro dell&#39;oggetto. Impostare l&#39;intervallo di pixel (o micron, se si utilizza un sistema calibrato). </li><li> Definire il range ottimale in preliminEsperimenti ary: selezionare manualmente i punti di interesse e quindi misurare il loro diametro utilizzando la funzione di profilo trama. </li></ol></li><li> Seleziona &quot;oggetti di visualizzazione&quot;: oggetti selezionati appariranno sovrapposte all&#39;immagine TIRFM (Figura 4B). </li><li> Includere nell&#39;analisi solo i punti che mostrano una breve (1-3 fotogrammi) transitorio aumento di intensità di fluorescenza, immediatamente seguita da una marcata perdita di segnale (macchie transitorie). Impiegare la selezione circolare per creare un ROI del diametro di circa un punto radialmente attorno alle vescicole / spot selezionati (ROI sperimentale). Eseguire questo passaggio manualmente. </li><li> Con le ROI selezionato, calcolare l&#39;intensità media di fluorescenza di ogni ROI nel corso del film. </li></ol></li><li> Analisi dei dati (Figura 3C-D) <ol><li> Esportare il tempo-corso dei cambiamenti fluorescenza misurati in ogni &quot;ROI sperimentale&quot; ad un foglio di calcolo; (Figura 3DA). Normalizzare il valore di intensità in ogni frame per l&#39;intensità iniziale di fluorescenza (F / F0), (Figura 3Db). </li><li> Applicare la correzione esponenziale per i valori di intensità in ciascun frame come riportato al punto 3.2.4 (Figura 3Dc). </li><li> Per calcolare il numero totale di eventi di fusione (numero di picco), la volta che si verifica ogni fusione (larghezza del picco) e l&#39;ampiezza del picco fluorescente (altezza del picco e AUC) si applicano le funzioni logiche che utilizzano fogli di calcolo o di matematica pacchetti. Un esempio di analisi degli eventi di fusione con formule logiche è riportato in Figura 3DD e 3De. </li><li> Assumere l&#39;aumento dell&#39;intensità della fluorescenza supera la soglia (intensità di fluorescenza di fondo media ± 3SD) come fusione delle vescicole alla membrana plasmatica ed il picco risultante come un evento di fusione. </li><li> Calcolare la larghezza del picco come differenza tra l&#39;ultimo ed il primo valore x di ogni picco. Moltiplicate questo valore per 1 / (frequenza di campionamento). Considerate questo valore uns il tempo di fusione delle vescicole e l&#39;adesione a livello della membrana plasmatica prima vescicole ri-acidificazione e riciclaggio (Figura 3DD). </li><li> Calcolare la AUC whole-cell come una somma di valori sopra soglia. Considerate questo valore come variazione netta fluorescente durante il tempo di registrazione grazie alla spontanea (a riposo) o evocata (stimolato) attività sinaptica. </li><li> Calcolare l&#39;altezza di picco come differenza tra il valore y massimo di ciascun picco e la soglia. Considerate questo valore come indicativo del tipo di fusione (singolo vs. fusione sequenziale / simultanea o transitoria vs. completa fusione). </li></ol></li></ol>

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<li>Bergeron, A., Pucci, L., Bezzi, P., Regazzi, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Analysis+of+synaptic-like+microvesicles+exocytosis+of+B-cells+using+a+live+imaging+technique%5BTitle%5D)+AND+%22PlosOne%22%5BJournal%5D)">Analysis of synaptic-like microvesicles exocytosis of B-cells using a live imaging technique.</a> PlosOne. 9, e87758(2014).</li>
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</ol>

Gli autori dichiarano di non avere interessi finanziari concorrenti.

Questo articolo presenta un protocollo di immagine e analizzare vescicole dinamica in cellule secernenti, utilizzando vettori cDNA codificati fluorescenti e TIRFM. Gli elementi chiave del successo di imaging da TIRFM sono la selezione del modello di cellulare e trasfezione delle cellule con indicatori ottici geneticamente codificate di rilascio delle vescicole e riciclo. TIRFM è ideale per le cellule in crescita aderenti a una copertura in vetro e sufficientemente piatto per permettere la vi...

Trasmissione sinaptica chimica tra neuroni è un importante meccanismo di comunicazione nel sistema nervoso. Essa si basa sul rilascio di neurotrasmettitori attraverso un ciclo dinamico di fusione della vescicola e recupero nel sito presinaptico. Molte delle proteine ​​coinvolte nella dinamica vescicole sono stati identificati; tuttavia, il loro contributo specifico al fenomeno resta da chiarire 1. La nostra comprensione è in parte limitata dal fatto che i dosaggi più utilizzati per eso / endocitosi non sono sempre la più appropriata. Diversi studi relativi alla fusione delle vescicole e dinamiche si basano su tecniche elettrofisiologiche. Questa tecnica fornisce una risoluzione temporale ottimale ed è eccellente per studiare la fusione iniziale delle vescicole alla membrana plasmatica, ma è in grado di rilevare molti degli eventi molecolari alla base che supportano la funzione presinaptica. La microscopia elettronica, dall&#39;altro lato, fornisce la migliore morphologicaDescrizione l di ogni passo singolare, ma l&#39;aspetto dinamico della manifestazione non può essere catturato, perché i campioni devono essere fissati in modo da analizzare. L&#39;avvento di nuove tecniche di registrazione ottica 2,3, in combinazione con i progressi nella fluorescente sviluppo sonde molecolari 4-6, consente la visualizzazione dei processi di esocitosi in cellule vive, fornendo così nuovi livelli di informazioni sulla struttura e la funzione sinaptica. Gli studi iniziali sfruttati coloranti attività-dipendente stirilici (FM1-43 e coloranti organici relativi) 7,8. State-of-the-art tecniche di imaging utilizzano varianti pH-sensibili della proteina verde fluorescente (GFP) (pHluorin) legato alle vescicole luminali proteine ​​9. Queste sonde sono normalmente spenti quando presenti nelle vescicole a causa del basso pH luminale. Dopo la fusione con la membrana plasmatica, l&#39;interno della vescicola è esposta allo spazio extracellulare neutra, il pH<html> aumenta bruscamente, allevia la tempra protone-dipendente di pHluorin e appare rapidamente il segnale fluorescente. Come la variazione pHluorin è più veloce l&#39;evento di fusione, monitorando aumenti fluorescenza, vescicole fusione con la membrana può essere misurato e analizzato. Poiché molecole pHluorin-tag superficie sono endocitosi, il segnale di fluorescenza successivamente ritorna al livello basale, quindi lo stesso costrutto può anche essere usato per monitorare riciclo 9 vescicole. Mentre il pH-sensore vescicole-tagged assicura la visualizzazione solo di quelle che in realtà vescicole si fondono con la membrana plasmatica, imaging ad alta risoluzione spaziale e temporale è richiesto di descrivere in dettaglio i passi necessari nei processi endocitiche eso /. La tecnica ottico che fornisce la risoluzione spazio-temporale necessaria è riflessione interna totale microscopia a fluorescenza (TIRFM), un&#39;applicazione di microscopia a fluorescenza 10. &quot;&gt; Riflessione interna totale si verifica all&#39;interfaccia tra il vetro di copertura antiscivolo e il campione. Quando il percorso luce raggiunge il vetro di copertura antiscivolo con un angolo di incidenza maggiore dell&#39;angolo critico, la luce di eccitazione non è trasmesso nel campione, ma è completamente riflessa. In queste condizioni, un evanescenti forme d&#39;onda della luce all&#39;interfaccia e si propaga nel mezzo con meno densità ottica (campione). Come l&#39;intensità del campo evanescente decade esponenzialmente con la distanza dall&#39;interfaccia (con una profondità di penetrazione circa 100 nm) solo i fluorofori in vicinanza vicina alla copertura antiscivolo può essere eccitato mentre quelli più lontani dal confine no. In cellule trasfettate con GFP-costrutti, questa profondità corrisponde a proteine ​​espresse sulla membrana plasmatica o in strutture vescicolari avvicinandosi. Come fluorofori nell&#39;interno delle cellule non possono essere eccitati, la fluorescenza di fondo è ridotto al minimo, e l&#39;immagine con un segnale alto / sfondo ratio si forma 11. Diverse caratteristiche rendono TIRFM la tecnica di scelta per il monitoraggio vescicole dinamica. Il contrasto perfetta e l&#39;alto rapporto segnale-rumore rapporto permettono di rilevare segnali molto bassi derivanti dalle singole vescicole. Basato su chip di acquisizione delle immagini in ogni fotogramma fornisce la risoluzione temporale necessario per rilevare i processi altamente dinamici. Infine, l&#39;esposizione minima di cellule a luce in qualsiasi altro aereo nel campione riduce fortemente fototossicità e consente la registrazione lungo time-lapse durata 12. L&#39;analisi dei dati rimane l&#39;aspetto più impegnativo e cruciale di questa tecnica. Il modo più semplice per monitorare fusione della vescicola è quello di misurare l&#39;accumulo di proteine ​​reporter fluorescente sulla superficie cellulare, nel tempo 13. Con l&#39;aumento della fusione, gli aumenti netti segnali di fluorescenza così. Tuttavia, questo metodo può sottostimare il processo, in particolare in grandi cellule ed in condizioni di riposo,perché i processi endocitosi e photobleaching compensare l&#39;aumento di intensità di fluorescenza a causa vescicole esocitosi. Un metodo alternativo è quello di seguire ogni singolo evento di fusione 14. Quest&#39;ultimo metodo è molto sensibile e può rivelare importanti dettagli circa i meccanismi di fusione. Tuttavia, esso richiede la selezione manuale di singoli eventi, perché procedure completamente automatizzate per seguire vescicole e di registrare la fluttuazione dei loro segnali fluorescenti non sono sempre disponibili. Osservazione delle dinamiche vescicole richiede celle di campionamento ad alta frequenza. Ciò genera una grande quantità di dati che può difficilmente essere analizzati manualmente. La proposta di questo lavoro è quello di ottimizzare la tecnica di imaging TIRFM per monitorare il basale e rilascio di neurotrasmettitore stimolato nella linea cellulare di neuroblastoma SH-5YSY, e di descrivere, passo-passo, una procedura definita in laboratorio per analizzare i dati, sia a livelli di cellule intere e single-vescicole.

<table><tbody><tr><td colspan="4">Attrezzatura</td></tr><tr><td>Axio Observer Z1</td><td><a href="http://www.zeiss.com/microscopy/en_de/products/light-microscopes/axio-observer-for-biology.html#introduction" target="_blank"><img src="/img/new_window.png"> Zeiss</a></td><td>491912-9850-000</td><td>microscopio invertito</td></tr><tr><td>Multiline Argon Laser Lasos 77</td><td><a href="http://www.lasos.com/products/argon-ion-laser" target="_blank"><img src="/img/new_window.png"> Lasos</a></td><td>00000-1312-752</td><td>laser a ioni di argon multilinea (458/488/514 nm), 100&amp;nbsp;mW</td></tr><tr><td>Laser TIRF slider</td><td><a href="http://www.zeiss.com/microscopy/en_de/products/imaging-systems/single-molecular-imaging-laser-tirf-3.html" target="_blank"><img src="/img/new_window.png"> Zeiss</a></td><td>423681-9901-000</td><td></td></tr><tr><td>Obiettivo 100X</td><td><a href="https://www.micro-shop.zeiss.com/?l=en&amp;amp;p=us&amp;amp;f=o&amp;amp;a=v&amp;amp;m=a&amp;amp;id=421190-9900-000&amp;amp;ss=1" target="_blank"><img src="/img/new_window.png"> Zeiss</a></td><td>421190-9900-000</td><td>Olio, NA 1.45 Alpha-Plan</td></tr><tr><td>CCD Camera RetigaSRV Fast 1394</td><td><a href="http://www.qimaging.com/products/datasheets/Retiga-SRV.pdf" target="_blank"><img src="/img/new_window.png"> QImaging</a></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Cambiamento ottico del filtro LAMBDA 10-3 con SmartShutter</td><td><a href="http://www.sutter.com/IMAGING/lambda103.html" target="_blank"><img src="/img/new_window.png"> Sutter Instrument Company</a></td><td></td><td></td></tr><tr><td colspan="4">Software</td></tr><tr><td>Image ProPlus 6.3 Software</td><td><a href="http://www.mediacy.com/index.aspx?page=IPP" target="_blank"><img src="/img/new_window.png"> Media Cybernetics</a></td><td></td><td>selezione di punti, selezione di aree di interesse (ROI), determinazione dell'intensità di fluorescenza</td></tr><tr><td>Excel</td><td><a href="http://office.microsoft.com/it-it/excel/" target="_blank"><img src="/img/new_window.png"> Microsoft</a></td><td></td><td>correzione del fotoblesamento, analisi dell'intera cellula e delle singole vescicole</td></tr><tr><td>GraphPad Prism 4.00</td><td><a href="http://www.graphpad.com/scientific-software/prism/" target="_blank"><img src="/img/new_window.png"> GraphPad Software, Inc.</a></td><td></td><td>analisi statistica</td></tr></tbody></table>

tirfm e gfp-sonde ph-sensibile per valutare neurotransmitter vesicle dynamics in cellule sh-sy5y neuroblastoma: cell imaging e analisi dei dati

TIRFM and pH-sensitive GFP-probes to Evaluate Neurotransmitter Vesicle Dynamics in SH-SY5Y Neuroblastoma Cells: Cell Imaging and Data Analysis

Vescicole sinaptiche rilasciano neurotrasmettitori alla sinapsi chimiche attraverso un ciclo dinamico di fusione e di recupero. Monitoraggio attività sinaptica in tempo reale e sezionare le diverse fasi di eso-endocitosi a livello di singolo-vescicole sono fondamentali per la comprensione funzioni sinaptiche in salute e malattia. Geneticamente codificato sonde pH-sensibili direttamente mirate a vescicole sinaptiche e Total Internal Reflection microscopia a fluorescenza (TIRFM) forniscono la risoluzione spazio-temporale necessario per seguire la dinamica delle vescicole. Il campo evanescente generato per riflessione interna totale può eccitare solo fluorofori collocati in uno strato sottile (&lt;150 nm) sopra il coperchio di vetro su cui le cellule aderiscono, esattamente dove i processi di eso-endocitosi avvengono. Le immagini ad alto contrasto risultanti sono ideali per le vescicole monitoraggio e l&#39;analisi quantitativa di eventi di fusione. In questo protocollo, SH-SY5Y umano ncellule euroblastoma sono proposti come modello utile per studiare il rilascio dei neurotrasmettitori a livello singolo vescicole da TIRFM, a causa della loro superficie piana e la presenza di vescicole dispersi. Vengono forniti i metodi per la coltivazione SH-SY5Y come cellule aderenti e per loro trasfezione con Synapto-pHluorin, così come la tecnica per effettuare TIRFM e imaging. Infine, una strategia che mira a selezionare, contare e analizzare gli eventi di fusione a livello di cellule intere e single-vescicola è presentato. Per convalidare l&#39;approccio di analisi procedura di imaging e di dati, le dinamiche di vescicole pHluorin-tag vengono analizzati sotto il riposo e stimolati (depolarizzante concentrazioni di potassio) condizioni. Depolarizzazione della membrana aumenta la frequenza degli eventi di fusione e provoca un aumento parallelo del segnale di fluorescenza netto constatato cellula intera. Analisi singola vescicola rivela modifiche di comportamento fusion-evento (altezza maggiore di picco e larghezza). Questi dati suggeriscono tha depolarizzazione potassio induce non solo un massiccio rilascio di neurotrasmettitore, ma modifica anche il meccanismo di fusione della vescicola e riciclaggio. Con la sonda fluorescente caso, questa tecnica può essere impiegata in sistemi cellulari diversi per sezionare i meccanismi di secrezione costitutiva e stimolata.

Le procedure TIRF imaging e analisi dei dati descritti sono stati concepiti per studiare vescicole dinamiche in sistemi cellulari. Questa tecnica può essere utilizzata per determinare gli effetti di molecole di segnalazione e farmaci sugli eventi di fusione e le dinamiche neurotrasmettitore vescicole 17. Utilizzando proteine ​​di membrana plasmatica GFP-tagged, l&#39;analisi TIRFM è stato impiegato per caratterizzare il traffico costitutiva di GFP-tagged trasportatori del glutammato in gliali e cellule epitel...

Questo articolo fornisce un metodo per studiare la dinamica delle vescicole dei neurotrasmettitori nelle cellule di neuroblastoma, utilizzando un costrutto di sinaptobrevina2-pHluorin e la microscopia a fluorescenza a riflessione interna totale. Viene inoltre riportata la strategia sviluppata per l'elaborazione delle immagini e l'analisi dei dati.

TIRFM e GFP-sonde pH-sensibile per valutare Neurotransmitter Vesicle Dynamics in cellule SH-SY5Y neuroblastoma: cell imaging e analisi dei dati

Synaptic vesicles release neurotransmitters at chemical synapses through a dynamic cycle of fusion and retrieval. Monitoring synaptic activity in real ...

L'obiettivo generale di questa procedura è quello di studiare la dinamica delle vescicole dei neurotrasmettitori nelle cellule di neuroblastoma utilizzando sonde sensibili al pH e microscopia a fluorescenza a riflessione interna totale o terra erbosa. Ciò si ottiene placcando prima le cellule su vetrini di copertura e sezionandole con sonde fluorescenti sensibili al pH geneticamente codificate per la fusione e il riciclaggio delle vescicole, che sono selettivamente mirate alle vescicole sinaptiche. L'espressione proteica è prevista entro 24-48 ore.Il secondo passo consiste nel registrare la dinamica delle vescicole mediante microscopia a riflessione interna totale. Questo passaggio è particolarmente critico per il successo dell'esperimento e viene fornita una descrizione dettagliata su come ottenere la configurazione del tappeto erboso. Prossimo. Una volta raggiunta la corretta configurazione del manto erboso, le immagini sequenziali possono essere registrate automaticamente dal software in condizioni basali o stimolate.Il passaggio finale consiste nell'elaborare le immagini ed estrarre i dati dai video utilizzando software commerciali o algoritmi fatti in casa. Infine, utilizzando la microscopia del tappeto erboso per registrare i cambiamenti nel segnale fluorescente derivante dalla fusione delle vescicole nella membrana plasmatica. È possibile ottenere informazioni sulla frequenza degli eventi di fusione e sulla modalità di fusione delle vescicole.Il vantaggio principale di questa tecnica rispetto ai metodi esistenti, come ad esempio l'elettromicroscopia e l'elettrofisiologia, è che fornisce sia la soluzione speciale che quella temporanea necessaria per rilevare la dinamica delle vescicole. Infatti, le immagini ad alto contrasto ottenute con questa tecnica consentono di rilevare segnali provenienti da singole vescicole. L'analisi economica dell'acquisizione dell'immagine di base fornisce la soluzione temporanea necessaria per rilevare la dinamica.Questo metodo può aiutare a rispondere a una domanda chiave nel campo delle scienze nervose, come la comprensione del ruolo di una particolare proteina sinaptica sulla dinamica della bicicletta, o il meccanismo d'azione dei farmaci che agiscono sulle trasmissioni sinaptiche. In generale, gli individui nuovi a questa materia, hanno difficoltà con tale analisi perché le procedure completamente automatiche per seguire la vescicola e per registrare la fluttuazione del segnale PROE non sono sempre disponibili. Abbiamo avuto l'idea di questo metodo quando abbiamo deciso di studiare l'impatto di una proteina patogena mutante o sinaptica sul rilascio delle vescicole del trasmettitore Nevo.I metodi esistenti non erano sufficientemente completi, quindi abbiamo deciso di mettere a punto questa tecnica nella linea cellulare di neuroblastoma SH SY five one per raggiungere la soluzione appropriata. La dimostrazione visiva di questo metodo è fondamentale in quanto alcuni passaggi chiave, come ad esempio come ottenere la configurazione di livello quattro e come estrarre i dati quantitativi dai video, sono fondamentali da spiegare usando la parola mentre possono essere più comprensibili e persuasivi. Se visualizzato.Per eseguire l'imaging del tappeto erboso, impostare un microscopio invertito motorizzato, una sorgente laser e il cursore del tappeto erboso come indicato nel protocollo di testo. Per ottenere l'illuminazione del tappeto erboso. Rimuovere il coperchio di vetro con le celle trasfettate e inserirlo nell'apposita camera di imaging.Assemblare la camera e aggiungere 500 microlitri di soluzione di Krebs ringer al centro del bicchiere. Quindi aggiungere olio sull'obiettivo. Posizionare la camera di imaging sul tavolino del microscopio e posizionare l'obiettivo sotto il vetrino coprioggetti.Posizionare il coperchio di sicurezza sul campione in modalità epifluorescenza. Concentrati sul vetrino coprioggetto e scegli le celle trasfettate posizionate al centro della camera sotto il controllo del software. Passa all'illuminazione del tappeto erboso in modalità live.Per impostare la configurazione del manto erboso, verificare la posizione del raggio che fuoriesce dall'obiettivo sulla copertura del campione. Quando il raggio è posizionato al centro della lente dell'obiettivo, è visibile una macchia al centro della copertura del campione di tappeto erboso e la cella viene ripresa in modalità epifluorescenza. Per raggiungere l'angolo critico, spostare il punto focalizzato in direzione Y utilizzando la vite di regolazione dell'angolo sul cursore del tappeto erboso.Quando il raggio converge sul piano del campione con un angolo maggiore dell'angolo critico, la macchia scompare e al centro del coperchio del campione è evidente una linea retta e sottile a fuoco. Per regolare con precisione l'angolo del tappeto erboso, utilizzare un campione di celle. Guarda l'immagine a fluorescenza nel video.In questa fase, un'immagine simile all'epifluorescenza è ancora visibile. Spostare delicatamente la vite fino a raggiungere le condizioni del manto erboso. Qui solo un piano ottico della cella è a fuoco, risultando in un'immagine piatta con un contrasto elevato.Per eseguire l'imaging del campione, impostare l'esperimento time-lapse a canale singolo, i tempi di esposizione appropriati sono compresi tra 40 e 80 millisecondi. Acquisizione di immagini con frequenza di campionamento di uno o due hertz. Aggiungere 500 microlitri di soluzione di suoneria Krebs e registrare le cellule in modalità microscopia per tappeto erboso.Salva le immagini sequenziali del tempo della condizione di riposo. Concentrati sulla stessa cella e registra nelle stesse condizioni di riposo. Dopo cinque fotogrammi, aggiungere cinque microlitri di soluzione di cloruro di potassio Krebs ringer e mantenere il cloruro di potassio nella camera.Risparmia tempo. Immagini sequenziali della condizione stimolata. Utilizza una macro di intensità della fluorescenza in sequenza per l'intensità della fluorescenza, la quantificazione in una regione di interesse o il ROI dell'immagine nel corso del filmato.Per fare ciò, per prima cosa, apri le immagini sequenziali del tempo. Vai al menu macro e seleziona l'intensità della fluorescenza della sequenza. Nella finestra di analisi, navigare.Per selezionare il ROI, scegli uno degli strumenti di selezione nel menu. Per creare la ROI, posizionare tre ROI nelle regioni della membrana cellulare senza macchie. Per l'RO di sfondo, utilizzo questo ROI di fondo per valutare lo sbiancamento delle foto e per impostare la soglia per l'analisi degli eventi di fusione.Con le ROI selezionate, fai clic su OK. Calcola automaticamente l'intensità media della fluorescenza di ciascun ROI nel corso del film, esporta i dati in un programma di fogli di calcolo per ulteriori analisi. Per valutare il fotosbiancamento aprire la rosa di intensità della fluorescenza.Le ROI di sfondo normalizzano i valori di intensità della fluorescenza in ciascun fotogramma al valore di intensità iniziale e calcolano la media dei valori. Evidenzia i dati medi e crea un grafico a linee utilizzando le opzioni del menu del grafico. Dal menu di analisi dei dati, selezionare la linea di tendenza per aprire la finestra di dialogo di analisi del grafico.Impostare il tipo di regressione su regressione esponenziale. Quindi seleziona Visualizza equazione sul grafico. Nella finestra del grafico, viene visualizzata l'equazione esponenziale e i valori dei parametri vengono assegnati automaticamente.Dopo aver applicato la correzione esponenziale ai valori di intensità come descritto nel protocollo di testo, impostare la soglia aprendo uno sfondo normalizzato e corretto. ROI calcola quindi il segnale fluorescente medio e la sua deviazione standard. Il valore medio più tre unità di deviazione standard rappresenta la soglia.Per selezionare gli eventi di fusione. Innanzitutto, apri le immagini sequenziali nel tempo con il software di analisi delle immagini, applica un filtro gaussiano alla sequenza di immagini attiva. Analizza le immagini utilizzando lo strumento conta oggetti o una macro, che consente di selezionare un oggetto i cui pixel hanno un'intensità di fluorescenza media all'interno di un intervallo definito.Imposta manualmente l'intervallo di intensità utilizzando la funzione di soglia, applica una macro filtra gli oggetti per selezionare solo gli oggetti che soddisfano criteri specifici. Per prima cosa applica l'opzione degli intervalli per l'aspetto. L'aspetto riporta il rapporto tra l'asse maggiore e l'asse minore dell'ellisse equivalente all'oggetto.I valori adeguati per l'aspetto sono un minimo di uno e un massimo di 2,3. Quindi applica gli intervalli per il criterio del diametro In pixel il diametro riporta la lunghezza media dei diametri misurati a intervalli di due gradi, unendo due punti delineati e passando per l'OID dell'oggetto. Quindi, selezionate gli oggetti di visualizzazione.Gli oggetti selezionati appariranno sovrapposti all'indizio dell'immagine al microscopio del tappeto erboso nell'analisi solo quei punti che mostrano un breve aumento transitorio dell'intensità della fluorescenza immediatamente seguito da una marcata perdita di segnale. Utilizzare manualmente la selezione circolare per creare una ROI di circa un diametro dello spot radialmente attorno alla vescicola selezionata. Con il ROI selezionato, calcola l'intensità media della fluorescenza di ciascun ROI nel corso del filmato.Esporta l'andamento temporale delle variazioni di fluorescenza misurate in ogni ROI sperimentale in un foglio di calcolo Procedi a normalizzare il valore di intensità in ciascun fotogramma all'intensità di fluorescenza iniziale. Dopo aver applicato la correzione esponenziale ai valori di intensità in ciascun fotogramma, come in precedenza, applicare funzioni logiche utilizzando fogli di calcolo o pacchetti matematici per calcolare il numero totale di eventi di fusione, l'ora in cui si verifica ogni fusione e l'ampiezza del picco fluorescente. Supponiamo che l'aumento dell'intensità della fluorescenza superi la soglia come fusione delle vescicole sulla membrana plasmatica e il picco risultante come evento di fusione.Calcola la larghezza del picco come la differenza tra l'ultimo e il primo valore X di ciascun picco. Quindi moltiplicare questo valore per uno sulla frequenza di campionamento. Considera questo valore come il tempo di fusione e adesione della vescicola alla membrana plasmatica prima della vescicola, della riacidificazione e del riciclaggio.Quindi, calcola l'intera area della cella sotto la curva come somma dei valori sopra la soglia. Considerare questo valore come variazione netta della fluorescenza Durante il tempo di registrazione dovuto all'attività sinaptica spontanea o evocata, calcolare l'altezza del picco come la differenza tra il valore y massimo di ciascun picco e la soglia, e considerare questo valore come indicativo del tipo di fusione. Nell'analisi dell'intera cellula, il numero totale e la frequenza degli eventi di fusione che si verificano nella cellula vengono analizzati in condizioni di riposo.Le vescicole occasionalmente si avvicinano alla membrana plasmatica e si fondono con essa nel grafico dell'intensità fluorescente. Ciò si riflette in un brusco cambiamento dell'intensità della fluorescenza oltre la soglia dopo l'applicazione dello stimolo secretario. Diversi picchi di intensità di fluorescenza variabile appaiono improvvisamente nel grafico del profilo di intensità della fluorescenza.Si noti l'aumento del numero di picco e dell'altezza dopo la stimolazione con potassio. Nell'analisi del singolo picco, viene analizzato ogni singolo evento di fusione. Vengono misurati due parametri.L'ampiezza del picco, che corrisponde al tempo di vescicola, adesione e fusione alla membrana plasmatica, nonché l'altezza del picco, che riflette il meccanismo di fusione del picco. Sotto depolarizzazione del potassio, l'altezza e la larghezza del picco aumentano, rispecchiando un cambiamento nella fusione della vescicola motoria con la membrana plasmatica. Durante l'esecuzione di questa procedura, è importante ricordare che questa tecnica può consentire solo la visualizzazione dell'evento che avviene sulla membrana plasmatica o immediatamente dopo questa procedura.Altri metodi, come una microscopia ricca, possono essere eseguiti per rispondere a domande aggiuntive come il destino delle biciclette internalizzate, le proteine all'interno delle cellule dopo il suo sviluppo. Questa tecnica ha aperto la strada ai ricercatori che lavorano nel campo della biologia e della fisiologia cellulare per studiare gli eventi dinamici che si verificano sulla membrana personale, come l'esocitosi vescicale, l'edizione della matrice cellulare e i flussi ionici. Dopo aver visto questo video, dovresti avere una buona comprensione di come ottenere una configurazione di livello quattro, registrare dinamiche verticali e analizzare i dati.

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Neuroscienze

Etichettando i domini extracellulari dei recettori di membrana con pHluorin superecliptic, e da imaging questi recettori di fusione in neuroni di topo in coltura, si può visualizzare direttamente i singoli eventi di inserzione vescicolari dei recettori della membrana plasmatica. Questa tecnica sarà determinante per chiarire i meccanismi molecolari che regolano l'inserimento recettore alla membrana plasmatica.

Imaging pHluorin-tagged inserimento recettore alla membrana plasmatica nella Primaria neuroni mouse coltivate

Questo video dimostra come le vescicole neuronali siano marcate con specifiche proteine fluorescenti per visualizzare il loro movimento. In primo luogo, un plasmide codificante per una proteina fluorescente viene incubato con un agente di trasfezione e quindi introdotto in una coltura di neuroni. Successivamente, le immagini dei neuroni vengono acquisite e analizzate per tracciare il movimento delle vescicole.

Visualizzazione delle motilità delle vescicole nei neuroni mediante imaging a fluorescenza

Fonte: Daniele, F., et. al Sonde TIRFM e GFP sensibili al pH per valutare la dinamica delle vescicole dei neurotrasmettitori nelle cellule di neuroblastoma SH-SY5Y: imaging cellulare e analisi dei dati. J. Vis. Exp. (2015). Questo video mostra l'imaging di cellule di neuroblastoma umano utilizzando un microscopio a fluorescenza a riflessione interna totale (TIRF) per visualizzare vescicole sinaptiche marcate con fluorofori. Le cellule vengono prima focalizzate in modalità epifluorescenza.

Imaging cellulare mediante microscopia a fluorescenza a riflessione interna totale

Fonte: Lacin, E., et al. Costruzione di reporter ingegnerizzati fluorescenti per neurotrasmettitori cellulari (CNiFER) per il rilevamento ottico di neurotrasmettitori in vivo. J. Vis. Exp. (2016)Questo video mostra una tecnica per l'imaging del rilascio di neurotrasmettitori in vivo utilizzando reporter ingegnerizzati fluorescenti di neurotrasmettitori basati su cellule (CNiFER), cellule reporter specializzate pre-iniettate nella corteccia del topo. Posizionato sotto un microscopio a due...

Imaging del rilascio di neurotrasmettitori utilizzando reporter ingegnerizzati fluorescenti con neurotrasmettitore basato su cellule

Etichettare il dominio extracellulare di una proteina di membrana con un fluoroforo sensibile pH, superecliptic pHluorin (SEP), permette la localizzazione subcellulare, espressione, e il traffico da determinare. proteine ​​Imaging SEP-etichettato con riflessione interna totale microscopia a fluorescenza (TIRFM) consente la quantificazione dei livelli di proteine ​​nella membrana ER e nel plasma periferico.

Utilizzando Recettori pHluorin-tag per il monitoraggio subcellulare localizzazione e il traffico

L'indagine sul traffico di membrana è fondamentale per la comprensione delle funzioni neuronali. Qui introduciamo un metodo per quantificare la motilità della vescicola nei neuroni. Questo è un metodo conveniente che può essere adattato alla quantificazione del traffico di membrana nel sistema nervoso.

Quantificazione delle endosomi e dei motivi di lisosomi nei neuroni coltivati ​​utilizzando sonde fluorescenti

Endocitosi delle vescicole sinaptiche sono rilevato da microscopia chiara di pHluorin fuso con proteine delle vescicole sinaptiche e da microscopia elettronica dell'assorbimento della vescicola.

Endocitosi delle vescicole sinaptiche in colture di neuroni ippocampali di misura

Descriviamo un test ottico per vescicole sinaptiche (SV) riciclaggio in colture di neuroni. Combinando questo protocollo con doppia transfezione di esprimere un marcatore presinaptica e la proteina di interesse ci permette di individuare siti presinaptici, loro delle vescicole sinaptiche capacità di riciclaggio e di determinare il ruolo della proteina di interesse.

Un test ottico per riciclo delle vescicole sinaptiche in colture di neuroni che Overexpressing proteine presinaptiche

Le malattie neurodegenerative sono associate a funzioni microglia disregolate. Questo articolo delinea un test in vitro della fagocitosi delle cellule di neuroblastoma da parte dei macrofagi iPSC. Le lettura quantitative al microscopio sono descritte sia per l'imaging time-lapse a cellule vive che per l'imaging ad alto contenuto a cellule fisse.

Test di imaging quantitativo in vitro per la fagocitosi delle cellule morte del neuroblastoma da parte di iPSC-Macrophages

Sono descritti due metodi correlati per visualizzare gli eventi subcellulari necessari per la trasmissione sinaptica. Questi protocolli consentono il monitoraggio in tempo reale della dinamica dell'afflusso di calcio presinaptico e della fusione della membrana delle vescicole sinaptiche utilizzando l'imaging a cellule vive di neuroni in coltura in vitro .

Misurazione fluorescente in tempo reale delle funzioni sinaptiche in modelli di sclerosi laterale amiotrofica

La giunzione neuromuscolare larvale di pesce zebra è un modello interessante per lo studio della fisiologia sinaptica. È suscettibile di molte tecniche sperimentali, tra cui l'elettrofisiologia e l'imaging ottico. Qui, descriviamo un protocollo per l'imaging della trasmissione sinaptica utilizzando una sonda basata su pHluorin, sotto un microscopio a epifluorescenza verticale.

Imaging dal vivo del riciclaggio delle vescicole sinaptiche nella giunzione neuromuscolare di zebrafish larvale sezionato

Scopri la dinamica delle vescicole neurotrasmettitori nelle cellule SH-SY5Y utilizzando sonde pH-sensibili e microscopia TIRFM. Questo metodo consente di analizzare la fusione vescicolare con alta risoluzione spaziale e temporale.

TIRFM e GFP-sonde pH-sensibile per valutare Neurotransmitter Vesicle Dynamics in cellule SH-SY5Y neuroblastoma: cell imaging e analisi dei dati (Video) | JoVE Journal

TIRFM e GFP-sonde pH-sensibile per valutare Neurotransmitter Vesicle Dynamics in cellule SH-SY5Y neuroblastoma: cell imaging e analisi dei dati

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