Name: Sviluppo di un In Vitro Oculare piattaforma per testare Lenti a contatto (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2016-04-06T15:00:00.000+00:00
Duration: 8 min 28 s
Description: Scopri un modello oculare in vitro che simula volume lacrimale, flusso naturale e usura meccanica per valutare le lenti a contatto. Questa piattaforma PDMS offre un metodo semplice ed economico per testare dispositivi oftalmici.

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Gli autori vorrebbero riconoscere la nostra fonte di finanziamento NSERC 20/20 di rete per lo sviluppo della avanzati oftalmici materiali.

Tutti gli esperimenti sono stati eseguiti in conformità e il rispetto di tutti gli orientamenti pertinenti delineate dalla University of Waterloo del comitato etico ricerca sugli animali. Gli occhi bovini sono generosamente donati da un mattatoio locale. 1. Modello Eye <ol><li> Progettazione e produzione di stampi 13 <ol><li> Progettare modelli occhio secondo le dimensioni medie fisiologiche di occhi umani adulti. 13 </li><li> Lasciare uno spazio di 250 micron tra il bulbo oculare ed i pezzi palpebra del modello dell&#39;occhio. Progettare i rispettivi stampi usando software per computer-aided design (CAD). </li><li> Creare un nuovo file o di un file .cad .sldprt con AutoCAD o SolidWorks. Creazione di modelli 3D del globo oculare / palpebra umana. Creare stampi dei modelli e salvare gli stampi come file .stl. </li><li> Importare file .stl in software per la stampante 3D (ad esempio, per makeware replicator2). Specificare i parametri di stampa (posizione, essenzialità, la scala, l&#39;orientamento, la scorrevolezza, ecc </em&gt;) 13. </li><li> Salvare il file come file di G-code per stampanti 3D a leggere. Selezionare i materiali come il PLA (acido polilattico), ABS (acrilonitrile butadiene stirene), PC (policarbonato), o una loro combinazione, per stampare gli stampi 13. </li><li> Installare filamento desiderato del materiale di scelta. Importare il file G-code nella stampante 3D da leggere. Stampa lo stampo. NOTA: In alternativa, produrre stampi oculari utilizzando un computer controllato numerico (CNC) della macchina, se una superficie più liscia sul modello dell&#39;occhio è desiderato. Per la produzione di stampi CNC, materiali per stampi non si limitano più alla plastica termici, ma si estendono a metallo, ceramica e polimeri resistivi, come politetrafluoroetilene. </li><li> Aprire l&#39;interfaccia software CNC che è collegato ad un trapano taglio. Costruire stampi 3D in base alla parte anteriore, superiore, laterale e viste prospettiche degli stampi modello bulbo oculare / palpebra precedentemente costruite in interfaccia software di controllo. Selezionare i parametri appropriati per lalavorazione (formato bit, materiale del substrato, spessore del materiale) e procedere al taglio dello stampo. </li></ol></li><li> Sintesi di Oculari Uso PDMS <ol><li> Utilizzando una siringa, misurare 10 ml volume di PDMS (polidimetilsilossano) base e riempire in una provetta da centrifuga 15-50 ml. Aggiungere 10% w / v della soluzione di elastomero in peso totale di PDMS. Con una bacchetta, mescolare bene le soluzioni. </li><li> Versare la soluzione PDMS nel bulbo oculare e la palpebra stampi. Lasciare le PDMS a stabilirsi a RT O / N (o per almeno 12 ore) per avviare la polimerizzazione e per consentire bolle per sciogliere fuori del polimero. NOTA: assicuratevi che non vi siano bolle rimaste nel PDMS che potrebbe salire o espandere. </li><li> Successivamente, mettere gli stampi in forno a 75 ° C (167 ° F) per 1 ora o 150 ° C (302 ° F) per 5 min. Per un gel morbido, lasciare che i PDMS siedono a temperatura ambiente per almeno 48 ore per polimerizzare completamente. </li><li> Mettere i campioni in un congelatore per alcuni minuti; questo si ridurrà le PDMS e semplificarela rimozione dei campioni dagli stampi. Estrarre i oculari dagli stampi usando una spatola sottile. </li><li> Per la consegna della soluzione nello spazio tra il bulbo oculare e pezzi palpebra, collegare un tubo di politetrafluoroetilene 1/16 &quot;x 1/8&quot; con un connettore tubo accoppiatore uguale gamba 1/16 &quot;e fissarlo al pezzo palpebra al foro tubazione . </li></ol></li><li> Sintesi del bulbo oculare brano nel formato Agarosio NOTA: Il pezzo bulbo oculare può essere sintetizzato utilizzando altri polimeri quali agarosio. La seguente procedura può anche essere modificato per produrre oculari da una varietà di tipi di agar, come PDA (patata destrosio agar) o SDA (Sabouraud Dextrose agar). <ol><li> Per produrre un gel 2% (2 g / 100 ml), misura 2 g di agarosio e mescolare con 100 ml di acqua ultrapura. Portare la soluzione ad ebollizione (100 ° C) in modo che l&#39;agarosio si scioglie completamente. Lasciate che la soluzione raffreddare per 5 min. </li><li> Versare la soluzione nello stampo bulbo oculare e lasciare che la soluzione si raffreddi per 30 minuti a temperatura ambiente. Togliere i pezzi bulbo oculare con una spatola. Conservare l&#39;agar bulbo oculare in un -20 ° C freezer per un uso successivo. Per gli studi di microbiologia, sterilizzare gli stampi bulbo oculare in autoclave e / o UV-irradiazione. </li></ol></li><li> Incorporazione di bovino Cornea su PDMS Eyeball NOTA:. Questo protocollo è stato adattato da Parekh et al 14 <ol><li> Eseguire la dissezione e incorporazione delle cornee bovini in condizioni sterili sotto una cappa a flusso laminare. Acquisire gli occhi e sezionare lo stesso giorno. </li><li> Ruotare la cappa a flusso su per 10 minuti prima dell&#39;uso e sanificare con il 70% di alcol etanolo. Assicurarsi che tutti i materiali e gli strumenti sono sterili in autoclave a 273 ° F / 133 ° C per 45 minuti, e posizionati non meno di 4 pollici dall&#39;ingresso cappa a flusso. </li><li> Immergere l&#39;occhio bovina in un becher contenente una soluzione di iodio-povidone diluito per 2 min. Lavare l&#39;occhio in un bicchiere contenente tampone fosfato (PBS) pH 7.4. Uso di pinze posto delicatamente l&#39;occhio su una capsula di Petri di vetro, corneale a faccia in su. </li><li> Rimuovere il muscolo e tessuto adiposo in eccesso tagliando in corrispondenza dei punti di fissaggio sclerali con le forbici fine scollamento. Smaltire il tessuto in eccesso in un bicchiere sterile designato per rifiuti di origine animale. </li><li> Utilizzando micro-forbici, rimuovere la congiuntiva dall&#39;occhio. Avvolgere l&#39;occhio con garza sterile, mantenendo una distanza di almeno 1 cm dal limbo. </li><li> Usando un bisturi, incidere la sclera circa 2 mm dalla regione limbus e superficialmente in modo da evitare la penetrazione della coroide sottostante e corpo vitreo. estendere con attenzione l&#39;incisione di 360 ° con un bisturi o forbici dissezione senza deformare la cornea dalla sua curvatura naturale. </li><li> Con pinza sottile, rimuovere la cornea dall&#39;occhio. Utilizzando pinze, rimuovere con attenzione qualsiasi tessuto uveale aderente e risciacquare cornea con PBS. </li><li> Conservare la cornea a 31ºC in un contenitore sterile con la culturamedio (come ad esempio Medium 199) contenente 3% siero fetale bovino per mantenere l&#39;umidità dei tessuti e nutrimento delle cellule. </li><li> Prima della sperimentazione, riposare la cornea asportata sul bulbo oculare PDMS, e fissare i due pezzi insieme con una clip-on specializzato. </li></ol></li></ol> 2. Blink-piattaforma <ol><li> Progettazione e produzione della Blink-platform NOTA: Il lampeggio piattaforma si compone di tre parti funzionali: modello dell&#39;occhio (descritto nella sezione 1), sistema di ingranaggi e sistema elettronico. <ol><li> Progettazione e produzione della piattaforma di batter l&#39;utilizzo di CAD e stampa 3D, simile a quella descritta per il modello oculare (punto 1.1). Progettare il sistema di ingranaggi in modo tale che traduce semplice rotazione dei motori nei movimenti laterali e rotativi delle oculari. 15 </li><li> Utilizzando il pignone e ingranaggio, tradurre moto di rotazione di un motore passo-passo nel movimento laterale di un pignone, che è collegato ai pezzi palpebra. </li><li> Usando ilsistema di ingranaggi coniugato, amplificare un moto di rotazione da un motore passo-passo in tre (o più) dei moti rotatori per tre diversi pezzi bulbo oculare. </li><li> Allineare i due sistemi di ingranaggi, uno per la palpebra e uno per bulbo oculare, in modo che la distanza tra i due sono costanti. Assemblare il sistema elettronico con un microcontrollore, scudo motore, e due motori. NOTA: utilizzare due motori passo-passo per fornire i motori di rotazione, che si traduce dal sistema di ingranaggi in un movimento lampeggiante. </li><li> Collegare i due motori passo-passo con un sistema costituito da un scudo motore impilati sul microcontrollore. Collegare e configurare i componenti elettronici a lavorare con i prodotti software open source. </li><li> Programmare il sistema per controllare i parametri del motore quali giri al minuto (RPM), numero di round in avanti, il numero di giri a rovescio, e lo stile di svolta. NOTA: fare riferimento al &quot;file di codice Arduino&quot; supplementare per i dettagli. </li><li> Scaricare il software di sistema dal masito nufacturers &#39;. </li><li> Installare il software e aprirlo. Scrivere il codice per il controllo di motori passo passo nella configurazione desiderata. Collegare il sistema con una sorgente per alimentare il sistema elettronico in modo che i motori si muovono nella maniera desiderata come definito dal ricercatore. NOTA: fare riferimento al &quot;file di codice Arduino&quot; supplementare. </li></ol></li><li> Montaggio con microfluidica (Artificial strappo Solution) <ol><li> Prendere il bulbo oculare sintetizzato e pezzi delle palpebre e li scivolare sui loro corrispondenti clip-on per il modello dell&#39;occhio. Collegare il tubo che si unisce con una siringa e posizionato sulla pompa microfluidica con il pezzo palpebra (sezione 1.2.5). Prova di funzionamento la piattaforma e verificare per il movimento costante. </li><li> Primo il tubo e verificare la presenza di un flusso costante di soluzione di lacrime artificiali (ATS). La ricetta per ATS è stato riportato in precedenza. 16 </li><li> spostare manualmente le parti eye-modello insieme in piano, in modo che il bulbo oculare e l&#39;occhiocoperchio sono in contatto. Impostare la portata della pompa microfluidi ai valori desiderati. Impostare portate fisiologici a 1-1,5 ml / min. 17 </li><li> Avviare la pompa e gli attuatori per iniziare esperimento. Per gli esperimenti di consegna della droga, posizionare la lente a contatto farmaci contenenti sul pezzo bulbo oculare. </li><li> Lasciare che il fluido flusso continuo a goccia a goccia in 12-pozzetti. Ad intervalli di tempo stabiliti desiderati, quantificare la concentrazione dell&#39;analita o di droga utilizzando metodi di rilevamento comuni come la spettroscopia UV-Vis o fluorescenza. 1,4,18 </li><li> Per gli studi che valutano la deposizione di componenti lacrimali su lenti a contatto, posizionare la lente a contatto sul pezzo &quot;bulbo oculare&quot;. Raccogliere il fluido a flusso continuo, che può essere scartata. </li><li> Dopo gli intervalli di tempo desiderati, rimuovere la lente a contatto dal pezzo bulbo oculare e preparare la lente per ulteriore analisi come la microscopia confocale. </li></ol></li></ol>

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</ol>

Gli autori non hanno nulla da rivelare.

Ci sono tre fasi critiche all&#39;interno del protocollo che richiedono particolare attenzione: la progettazione e produzione di stampi (punto 1.1), il montaggio piattaforma (sezione 2.2.1-2.2.3), e monitorare il percorso sperimentale (sezione 2.2.4-2.2.7 ). In termini di progettazione e produzione di stampi (sezione 1.1), il pezzo bulbo oculare dovrebbe essere progettato in funzione delle dimensioni di una cornea umana. Tuttavia, può richiedere più prototipi dello stampo prima che un pezzo bulbo oculare può essere crea...

Due significative aree di interesse all&#39;interno dell&#39;arena di lenti a contatto (CL) comprendono il disagio e lo sviluppo di applicazioni innovative CL. Chiarire i meccanismi alla base CL disagio è un problema che ha eluso il campo per decenni. 8 Lo sviluppo del romanzo, CL funzionali, come i dispositivi di consegna di droga 1,3,9 e biosensori, 10-12 è un&#39;area di crescente interesse, con i mercati potenziali sostanziali. In entrambi i casi, un sofisticato modello in vitro potrebbe fornire informazioni utili per aiutare con la selezione appropriata materiali per lenti o caratteristiche di progettazione durante la fase di sviluppo. Purtroppo, corrente in modelli in vitro per la valutazione CL e altre applicazioni relative oculari sono relativamente grezzo e sofisticato. Tradizionalmente, studi in vitro CL valutare la deposizione di film lacrimale o la consegna di droga sono eseguite in, grandi fiale di volume statiche contenenti un volume di fluido fisso, che Greasupera tly quantità fisiologiche. Inoltre, questo semplice modello manca il componente flusso lacrimale naturale e il riflesso lampeggiante, entrambi i quali sono definendo fattori dell&#39;ambiente oculare. Lo sviluppo di un fisiologicamente rilevanti &quot;modello&quot; sofisticato, occhio richiederà un approccio multi-disciplinare e richiedono sostanziale validazione vivo. Per queste ragioni, il quadro fondamentale per il nostro modello in vitro occhio è altamente versatile, tale che il modello può essere continuamente migliorata attraverso aggiornamenti e modulazioni futuri. Fino ad oggi, il modello è in grado di simulare volume lacrimale, lacrimazione, usura meccanica e l&#39;esposizione all&#39;aria. Lo scopo è quello di creare un modello in vitro che fornirà risultati significativi, che è predittiva e gratuito per in vivo ed ex vivo osservazioni.

<table><tbody><tr><td>Arduino Uno R3 (Atmega328 - assemblato)</td><td>Motore</td><td></td><td></td></tr><tr><td>passo-passo</td> Adafruit 50 Board <td>Motore Adafruit</td><td>324</td><td>e schermo motore</td></tr><tr><td>Accoppiatore a gamba uguale 1,6 mm 1/16 "</td><td>VWR</td><td>CA11009-280</td><td>50 pezzi di connettore per tubi</td></tr><tr><td>Tubo PT / SIL 1/16 "x1/8"</td> <td>VWR</td><td>16211-316</td><td>Custodia da 50 piedi</td></tr><tr><td>PDMS</td><td>Dow Corning</td><td>Sylgard 184 Agarosio per incapsulamento</td><td></td>di celle solari</tr><tr><td>, tipo 1-A, basso EEO</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>A0169-25G</td><td></td></tr><tr><td>PHD UltraTM</td><td>Harvard Apparatus</td><td>703006</td><td>MicroFluidic</td></tr><tr><td>Pump Cornea bovina</td><td>Cargill, Guelph/ON</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Soldidworks</td><td>Dassault Systèmes</td><td></td><td>Software</td></tr><tr><td>Stampa 3D</td><td>Università di Waterloo - Centro di stampa 3D</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Strumenti di dissezione</td><td>Strumenti di scienze</td><td></td><td>fini Strumenti di dissezione generale</td></tr><tr><td>Terreno 199</td> Terreno di coltura <td>Sigma-Aldrich</td><td></td><td>Conservazione del terreno per cornea</td></tr><tr><td>Siero fetale bovino</td><td>Thermo Fisher</td><td></td><td>Aggiungi al terreno di coltura, 3% del volume totale</td></tr></tbody></table>

sviluppo di un<em&gt; in vitro</em&gt; oculare piattaforma per testare lenti a contatto

Development of an In Vitro Ocular Platform to Test Contact Lenses

Attualmente, le valutazioni in vitro delle lenti a contatto (CL) per la somministrazione di farmaci vengono generalmente eseguite in fiale di grande volume,1-6 che non riescono a imitare i volumi lacrimali fisiologici. 7 Il modello tradizionale manca anche della componente naturale del flusso lacrimale e del riflesso dell'ammiccamento, entrambi fattori che definiscono l'ambiente oculare. Lo sviluppo di un nuovo modello è descritto in questo studio, che consiste in un design unico in 2 pezzi, bulbo oculare e palpebra, in grado di imitare il volume lacrimale fisiologico. I modelli sono creati da stampi stampati in 3D (stampi in politetrafluoroetilene o teflon), che possono essere utilizzati per generare modelli oculari da vari polimeri, come il polidimetilsilossano (PDMS) e l'agar. Ulteriori modifiche agli oculari, come l'integrazione di una cornea umana o animale espiantata o di un costrutto corneale umano, consentiranno studi oculari in vitro più complessi. Una pompa a siringa microfluidica commerciale è integrata con la piattaforma per emulare la secrezione lacrimale fisiologica. L'esposizione all'aria e l'usura meccanica si ottengono utilizzando due attuatori meccanici, di cui uno muove lateralmente l'oculare e l'altro muove l'oculare circolarmente. Il modello è stato utilizzato per valutare le CL per la somministrazione di farmaci e la deposizione di componenti lacrimali sulle CL.

Gli stampi occhio sintetizzati ottenute dalla officina e dalla stampa 3-D sono riportati nella Figura 1. Questi stampi possono essere utilizzati con una varietà di polimeri, come PDMS e agarosio, per produrre oculari con le proprietà desiderate. L&#39;assemblaggio cenno della piattaforma modello occhio con una pompa a siringa microfluidica è mostrato in Figura 2. La piattaforma simula usura meccanica tramite la rotazione del pezzo bulbo oculare, e l&#39;...

I modelli attuali in vitro per valutare le lenti a contatto (CLS) e altre applicazioni oculari legate sono molto limitate. La piattaforma oculare presentato simula il flusso fisiologico lacrimale, volume lacrimale, l&#39;esposizione all&#39;aria e l&#39;usura meccanica. Questo sistema è molto versatile e può essere applicato a varie analisi in vitro con CL.

Sviluppo di un<em&gt; In Vitro</em&gt; Oculare piattaforma per testare Lenti a contatto

Currently, in vitro evaluations of contact lenses (CLs) for drug delivery are typically performed in large volume vials,1-6 which fail to mimic ...

L'obiettivo generale di questo modello oculare in vitro è quello di simulare il volume lacrimale fisiologico, il flusso lacrimale naturale, l'esposizione all'aria e l'usura meccanica prodotta durante l'ammiccamento, per valutare le prestazioni delle lenti a contatto. Questo metodo può aiutare a rispondere a domande chiave nel campo delle lenti a contatto, come prevedere le prestazioni delle lenti a contatto e dei relativi dispositivi oftalmici sull'occhio. Il vantaggio principale di questa tecnica è che fornisce un modello in vitro semplice ed economico per simulare più fattori sull'occhio, che attualmente non è disponibile.Sebbene questo metodo sia progettato per fornire informazioni sulle prestazioni delle lenti a contatto, può essere utilizzato anche per testare altri sistemi oftalmici, come le lenti a contatto intelligenti per il glucosio attualmente in fase di sviluppo da parte di Google e Novartis. La dimostrazione visiva di questo metodo è importante per capire come funziona il modello oculare e come può essere utilizzato efficacemente in vari scenari di ricerca. Le parti della palpebra e del bulbo oculare del modello sono realizzate in PDMS.Innanzitutto, prepara il PDMS. Ut

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Questo video dimostra lo sviluppo di un modello ex vivo di germinazione coroideale per studiare l'angiogenesi microvascolare oculare. Il test prevede la coltura di espianti di occhio di topo contenenti il tessuto coroideo attaccato alla sclera e all'epitelio pigmentato retinico in condizioni specifiche che promuovono la germinazione microvascolare coroideale.

Saggio di germinazione delle coroidi per studiare la proliferazione microvascolare oculare ex vivo

Qui viene descritta la creazione di un modello di chirurgia della cataratta simulata ex vivo clinicamente rilevante che può essere utilizzato per studiare i meccanismi della risposta al danno dei tessuti epiteliali all'interno del loro microambiente nativo.

Istituzione di un clinicamente rilevanti<em&gt; Ex Vivo</em&gt; Mock chirurgia della cataratta modello per indagare epiteliale Wound Repair in un microambiente Native

Abbiamo sviluppato un test di irritazione oculare, che utilizza un modello di tessuto tridimensionale ricostruito epiteliali della cornea, come l'essere umano (RHCE). Il test è in grado di discriminare tra irritanti oculari e materiali corrosivi (GHS categoria 1 e 2 combinati) e quelli che non richiede etichettatura (GHS nessuna categoria).

Oculare Test (EIT) per identificazione del pericolo di sostanze chimiche irritanti oculari utilizzando Ricostruito umana Cornea come epiteliale (RHCE) Tessuto Modello

Una cultura primarie di cellule endoteliali corneali bovini è stato utilizzato per studiare il meccanismo di transizione corneale endoteliale-mesenchimale. Inoltre, un corneale endotelio modello cryoinjury ratto è stato utilizzato per dimostrare corneale endoteliale transizione-mesenchimali in vivo.

In vitro e in modelli in vivo per studiare transizione corneale endoteliale-mesenchimale

Cellule epiteliali del pigmento retinico potrebbero servire come una terapia di sostituzione delle cellule per la forma avanzata di degenerazione maculare senile secca. Questo protocollo descrive la generazione di un modello di grande-eyed di atrofia geografica e il subretinal trapianto delle cellule epiteliali del pigmento retinico derivati da cellule staminali embrionali umane in questo modello della malattia.

Subretinal trapianto delle cellule epiteliali del pigmento retinico derivato di cellule staminali embrionali umane in un modello di atrofia geografica gran-eyed

Presentiamo un protocollo per l'utilizzo della microscopia laser confocale a fibre ottiche (CLM) per studiare in modo non invasivo la distribuzione spazio-temporale dei liposomi nell'occhio dopo iniezione subcongiuntivale.

Imaging in vivo spazio-temporale di sistemi di somministrazione di farmaci oculari mediante microscopia laser confocale a fibre ottiche

Questo documento di protocollo descrive la metodologia della microiniezione embrionale di lenti di pollo di un retrovirus RCAS(A) come strumento per studiare la funzione in situ e l'espressione delle proteine durante lo sviluppo della lente.

Microiniezione di retrovirus RCAS(A) ricombinante nel cristallino embrionale di pollo

Descriviamo un protocollo dettagliato per la preparazione di cellule progenitrici fotorecettrici derivate da hESC post-crioconservate e la somministrazione sub-retinica di queste cellule in topi rd10 .

Somministrazione sottoretinica di progenitori di fotorecettori derivati da cellule staminali embrionali umane in topi rd10

Questo manoscritto delinea un protocollo video dettagliato per la coltura di cellule epiteliali primarie del cristallino (LEC), con l'obiettivo di migliorare la riproducibilità e aiutare la ricerca sulla cataratta e sull'opacizzazione della capsula posteriore (PCO). Offre istruzioni dettagliate sulla dissezione delle lenti, l'isolamento e la convalida dei LEC, fungendo da guida preziosa, soprattutto per i nuovi arrivati nel settore.

Ottimizzazione della coltura di cellule epiteliali primarie del cristallino di topo: una guida completa alla tripsinizzazione

Test microtrazione Environmentally-controllato di meccanica-adattivi nanocompositi polimerici per<em&gt; Ex vivo</em&gt; Caratterizzazione

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