Name: Farmaco-indotta sonno Endoscopia (DISE) con target infusione controllata (TCI) e analisi Bispectral in apnea ostruttiva del sonno (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2016-12-06T12:30:00.000+00:00
Duration: 7 min 54 s
Description: Impara l'endoscopia del sonno farmaco-indotta con infusione controllata target e analisi bispectral per differenziare i pattern di ostruzione nell'apnea ostruttiva del sonno. Questo metodo standardizzato migliora la sicurezza del paziente e consente trattamenti individualizzati.

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Gli autori sono grati a Philipp Grundtner per il suo aiuto con le analisi statistiche.

Il protocollo segue le linee guida del comitato etico locale del Friedrich-Alexander di Erlangen-Nürnberg Università (FAU). 1. TCI DISE--Bispectral Procedura di analisi <ol><li> Eseguire la puntura venosa e posizionare un catetere IV nei pazienti lasciato dorso della mano o la mediana vena cubitale per ottenere l&#39;accesso per via endovenosa per somministrare il sedativo. </li><li> Effettuare l&#39;indagine a temperatura ambiente (22 ° C). </li><li> Portare il paziente sveglio in sala operatoria. Posizionare il paziente in posizione supina sul tavolo operatorio. </li><li> In seguito, ha l&#39;anestesista collegare il sistema di monitoraggio dei segni vitali. Monitorare il paziente durante tutta la procedura con pulsossimetria periferico, 3 canali ECG e la misurazione della pressione sanguigna non invasiva a intervalli di 3 min. </li><li> Assicurarsi che sia l&#39;anestesista e l&#39;apparecchiatura anestetica sono sul lato sinistro del paziente. </li><li> Avere il posto anestesista e fissare tegli sensore monouso per l&#39;analisi bispettrale. <ol><li> Per fare questo, pulire la pelle con un disinfettante e lasciare asciugare. </li><li> Sensore di posizione (4 elettrodi interconnessi e adesivi) in diagonale sulla fronte del paziente: un elettrodo (numero 1) al centro della fronte, elettrodi 2 e 3 direttamente sopra il sopracciglio e l&#39;elettrodo 4 sul tempio tra all&#39;angolo dell&#39;occhio e dei capelli. </li><li> Collegare il sensore tramite cavo di interfaccia per l&#39;analisi monitor bispettrale. Premere gli elettrodi saldamente e in modo che il test automatico del sensore viene passato. </li></ol></li><li> Avere l&#39;anestesista entrare sesso, età, altezza, peso e concentrazione plasmatica obiettivo individuale dei pazienti di propofol nel gestore di dati con il modello farmacocinetico pre-programmata di Marsh 17. NOTA: Secondo questo modello, il manager TCI-dati calcola le velocità di infusione di propofol e gestisce la pompa di infusione TCI-collegato a stabilire e mantenere automaticamente la concentrazione obiettivo fissato al plasma.</li><li> Dim la luce in sala operatoria. </li><li> Indurre il sonno esclusivamente dalla infusione endovenosa di propofol con la pompa di infusione TCI-con un livello plasmatico obiettivo iniziale di 2,0 mg / ml. </li><li> Sotto monitoraggio continuo della respirazione del paziente, stato di coscienza e il valore dell&#39;analisi bispettrale, aumentare il livello plasmatico propofol bersaglio in passi di 0,2 ug / ml / min 2 fino a raggiungere la profondità desiderata di sedazione. NOTA: La profondità obiettivo di sedazione è un paziente che dorme (occhi chiusi), con la respirazione mantenuto spontanea e / o iniziare a russare e / o apnea ostruttiva osservati dall&#39;esaminatore con l&#39;endoscopio o l&#39;anestesista. </li><li> Registrare manualmente il valore medio dell&#39;analisi bispettrale alla profondità obiettivo di sedazione. </li><li> Avere l&#39;esaminatore con l&#39;endoscopio supporto a livello di testa sul lato destro accanto al paziente. </li><li> Alla profondità obiettivo di sedazione inserire un endoscopio a fibre flessibili via trans via inferior meato nasale. </li><li> Filmare l&#39;esame endoscopico e memorizzare in digitale. Utilizzare il sistema di acquisizione delle immagini in base alle istruzioni del produttore. NOTA: In caso di deviazione del setto nasale o ipertrofia dei turbinati inferiori, il meato inferiore con il diametro maggiore deve essere scelto. </li><li> Esaminare le vie aeree superiori da videoendoscopia in un prossimale a distale dalle rinofaringe per quanto l&#39;ingresso ipofaringea. </li><li> Classificare la sede dell&#39;ostruzione (s) (velo, orofaringe, base della lingua, l&#39;epiglottide) e la configurazione / modello di ostruzione (antero-posteriore, laterale, concentrica) e il grado / gravità (senza ostruzioni / nessuna vibrazione, parziale ostruzione / vibrazioni, completa ostruzione / compressione) secondo il sistema di voto in profondità obiettivo di sedazione 15. </li><li> Nel caso di endoscopia sonno isolato, interrompere sedazione del paziente interrompendo l&#39;infusione propofol dopo aver completato l&#39;esame endoscopico. </li><li> in tegli caso di endoscopia sonno come parte di una procedura chirurgica programmata, lasciare che l&#39;anestesista eseguire anestesia endovenosa totale avviando infusione di oppioidi (ad esempio, utilizzando remifentanil in modalità TCI) e aumentando l&#39;infusione di propofol (ad es., impostare il livello TCI a 4 mg / ml) fino alla perdita di coscienza. Iniettare rilassante muscolare (ad esempio, rocuronio) e intubare il paziente. </li></ol>

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</ol>

Gli autori non hanno finanziamenti, relazioni finanziarie o conflitti di interesse da divulgare.

I primi esperimenti usando flessibile rhinopharyngolaryngoscopy fibra ottica durante il sonno spontaneo per rilevare il sito di ostruzione è stato descritto già nel 1970 22. Tuttavia, le radici di questa tecnica di indagine erano inizialmente di natura fisiopatologico puramente descrittivo. Durante la creazione di tecniche chirurgiche per il trattamento di OSA, come Uvulopalatopharyngoplasty (UPPP) da Fujita, è stato, tuttavia, dimostrato che il successo dell&#39;operazione era apparentemente dipendente da un...

Apnea ostruttiva del sonno (OSA) è caratterizzata da fasi ripetitive di completa (apnea) o parziale (ipopnea) il collasso delle vie aeree superiori durante il sonno. Queste fasi sono spesso associate a desaturazione arteriosa di ossigeno e una frammentazione del sonno causata da risvegli. La prevalenza di OSA con accompagnamento di sintomi diurni nella popolazione generale è 3-7% negli uomini e 2-5% nelle donne 1. Il gold standard per il trattamento di moderata a grave OSA è nasale pressione continua positiva delle vie aeree (CPAP), per le quali è stato riferito a livello internazionale come circa 40 - 60% 2. Questo trattamento viene utilizzato del 29 - 83% dei pazienti OSA su base regolare per meno di 4 ore 3. Sia predittori positivi e negativi per quanto riguarda la conformità a lungo termine di CPAP impiego sono ben noti oggigiorno 4. Inoltre, gli effetti collaterali emotivi e clinici spesso riducono considerevolmente la conformità. Opzioni alternative di trattamento come la chirurgia delle vie aeree superiori °erefore svolgere un ruolo importante nella terapia OSA. Tuttavia, il fatto che il tasso di successo della chirurgia (tasso di responder) è relativamente basso in confronto con la terapia di ventilazione è problematico 5,6. Si sperava che l&#39;introduzione di Endoscopia sonno da Croft e Pringle nel 1991 non solo fornire ulteriori approfondimenti la fisiopatologia della OSA, ma potrebbe anche migliorare il tasso di responder attraverso il trattamento chirurgico individualizzato 7. Già nel 2011, gli studi di De Vito et al. dimostrato il vantaggio di utilizzare tecniche di indagine basate su infusione porta controllata (TCI) e analisi bispettrale in materia di sicurezza, stabilità e precisione 8. Nel frattempo, la validità e l&#39;affidabilità dei endoscopia sonno sono stati stabiliti e, da quando il Position Paper Europeo 2014, è sulla strada per la normalizzazione 9-11. Lo scopo del presente studio è quello di stabilire un protocollo standardizzato per endoscop sonnoy tramite infusione target-controllato del propofol sedativo, combinata con monitoraggio in tempo reale della profondità della sedazione mediante analisi bispettrale, al fine di differenziare i modelli ostruzione secondo OSA-gravità. CASE PRESENTAZIONE: Disegno dello studio: Lo studio retrospettivo è stato condotto presso il Dipartimento di Otorinolaringoiatria, Head &amp; Neck Surgery del Friedrich-Alexander di Erlangen-Norimberga Università tra settembre 2012 e novembre 2014, a seguito dell&#39;approvazione da parte del Comitato Etico locale. Tutti i 57 pazienti partecipanti, di età compresa tra i 20 ei 73 anni, sono stati reclutati dal Dipartimento di Otorinolaringoiatria, Chirurgia Cervico Facciale. 52 pazienti erano uomini e 5 donne. Oltre ad un colloquio standardizzato, sono stati esaminati da un otorino e sottoposti ad una endoscopia svegli per valutare le vie respiratorie superiori. polisonnografia cardiorespiratoria è stata poi intrapresa presso il Dipartimento dilaboratorio del sonno per consentire una esatta classificazione del loro sonno disturbi respiratori legati. La gravità di OSA è stata classificata come lieve (AHI 5-15 / hr), moderata (AHI&gt; 15 &lt;30 / hr) o grave (AHI&gt; 30 / h), secondo i criteri della American Academy of Sleep Medicine Task Force 12 . L&#39;indicazione per l&#39;endoscopia sonno è stato istituito nel contesto di un intervento chirurgico programmato delle vie aeree superiori (indicazione primaria) o nel caso di mancato rispetto nCPAP (indicazione secondaria o adiuvante). I criteri di inclusione per questo studio erano uomini e donne di età compresa tra 18 - 75 anni con OSA lieve, moderata o grave diagnosticata da polisonnografia. I criteri di esclusione sono stati un American Society of Anesthesiologists Classification (ASA) IV / V, apnea centrale del sonno, la storia positiva di abuso di sedativi, alcol o sostanze stupefacenti, allergia al propofol, le donne in gravidanza. La diagnosi, valutazione, e Piano: Autopolisonnografia diorespiratory (PSG): Polisonnografia è stata effettuata con un sistema diagnostico cardiorespiratorio 33 canali. La procedura tecnica per la diagnostica polisonnografiche seguito le raccomandazioni della American Academy of Sleep Medicine (SAMA) nella tecnica standardizzata usando un elettroencefalogramma (EEG; F4-M1, C4-M1, O2-M1), destra e sinistra elettro-oculogramma, elettromiografia dei mentalis e dei muscoli tibiale, cannula nasale di pressione, sensori di sforzo respiratorio toracica e addominale (pletismografi induttivi), sensori di posizione del corpo, pulsossimetria microfono russare, un one-channel ECG e un video di infrarossi registrazione 13. La valutazione è stata effettuata in base ai criteri AASM (Versione 2.0, 2012) ed è stata effettuata da un medico specialista del sonno accreditati del sonno Società Tedesca (DGSM) 13, 14. Dopo polisonnografia aveva confermato OSA, tutti i 57 pazienti sono stati sottoposti a standardizzato basato propofol-Sle farmaco-indottaep Endoscopia (DISE) con TCI e l&#39;analisi Bispectral (analisi DISE-TCI-Bispectral). preparazione preoperatoria: Per effetto rilassante muscolare, senza premedicazione con benzodiazepine è stato dato in caso di endoscopie sonno intraprese unicamente per scopi diagnostici. Se l&#39;endoscopia sonno è stata effettuata nel corso di un intervento chirurgico programmato, clonidina è stato utilizzato per la premedicazione come alternativa per le benzodiazepine, prendendo le controindicazioni corrispondenti in considerazione. Classificazione dell&#39;ostruzione: Il sistema di voto è stato utilizzato ai fini della classificazione 15. Sono stati considerati i seguenti siti di ostruzione: velo, orofaringe (pareti laterali, orofaringei tonsille), base della lingua e l&#39;epiglottide. Ostruzione gravità è stato diviso in tre gradi (ostruzione, parziali e completa ostruzione). La configurazione dell&#39;ostruzione era diviso in anterior posterior, laterale e concentrica. infusione target-controllata (TCI): Infusione target-Controlled (TCI) descrive l&#39;infusione di farmaci che utilizzano pompe di infusione microchip controllato per ottenere una concentrazione target nel sangue. Lo scopo di questo metodo è il rapido raggiungimento e il mantenimento di un certo effetto (per esempio, sedazione) sulla base di un livello plasmatico (definito) nominati né un livello dell&#39;effetto nel caso del sito effetto TCI. Calcolo del livello di livello plasmatico o l&#39;effetto-sito si basa sulla farmacocinetica modelli a 3 scomparti (secondo Marsh o Schnider) che utilizzano i valori di emivita farmacologiche e coefficienti di distribuzione determinati in una popolazione di volontariato 16-18. Le velocità di infusione necessarie per raggiungere rapidamente e mantenere il livello obiettivo di propofol nel plasma vengono calcolati e controllati dalla pompa di infusione automaticamente. Il presente studio ha utilizzato un sistema costituito da una pompa di infusione e di dati manager insieme al modello farmacocinetico pre-programmata di Marsh. La profondità obiettivo di sedazione è stato contemporaneamente monitorata mediante analisi bispettrale. Analisi Bispectral: L&#39;analisi bispectral / index è correlata con l&#39;attività elettrica nel cervello. Il monitor di record analisi bispettrali frontal segnali EEG e, con l&#39;aiuto di vari algoritmi proprietari, analizza la distribuzione dello spettro di potenza EEG. L&#39;indice Bispectral è un numero adimensionale compreso tra 0 e 100 19. In generale, un valore di circa 90 riflette una preponderanza di alta frequenza beta-onde e indica che il paziente è sveglio. Valori di analisi Bispectral inferiori a 10 sono indicativi di EEG soppressione 20, 21. Questa scala fornisce quindi una misura indiretta dell&#39;effetto di sedativi sul cervello. Al fine di mantenere un&#39;adeguata profondità dell&#39;anestesia ed evitare una veglia intraoperatoria indesiderabile del paziente, un bispSi raccomanda l&#39;indice ectral di &lt;60. D&#39;altra parte, i valori dell&#39;indice di bispectral &lt;40 dovrebbero essere evitati, per evitare inutili anestesia profonda. Tutte le endoscopie del sonno sono stati eseguiti da due consulenti Otorinolaringoiatria esperti con qualifiche aggiuntive in medicina del sonno (TM 59,6% (34/57), AF 40,4% (23/57).

<table><tbody><tr><td>Polisonnografia cardiorespiratoria </td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>SOMNOscreen&nbsp; </td><td>SOMNOmedics, Randersacker, Germania</td><td>SBT202<</td><td></td></tr><tr><td>strong>Sedation</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Propofol-Lipuro 20 mg/ml; 2,6-diisopropilfenolo</td><td>B. Braun Melsungen AG, Melsungen, Germania</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Infusione controllata da bersaglio (TCI)</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Pompa per infusione Modulo Orchestra DPS Visio</td><td>Fresenius Kabi, Germany GmbH&nbsp;</td><td></td><td></td>Z082420</tr><tr><td>Data manager Orchestra Base Primea</td><td>Fresenius Kabi Germany GmbH</td><td>Z081320</td><td></td></tr><tr><td>Analisi bispettrale (BIS)</td>BIS elettrodo monouso <td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>BIS Quatro Sensor</td><td>Covidien, Neustadt/Donau, Germany GmbH</td><td>186-0106</td><td></td></tr><tr><td>BIS monitor BIS VISTA </td><td>Covidien, Neustadt/Donau, Germania GmbH</td><td>186-0210</td><td></td></tr><tr><td>Endoscope&nbsp; Fibroscopio </td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Laringo, lunghezza 30 cm, diametro 3,5 mm</td><td>KARL STORZ GmbH & Co. KG, Tuttlingen, Germania</td><td>11101RP</td><td></td></tr><<tr><td>strong>Archiviazione immagini&nbsp; Sistema&nbsp; </td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>AIDA</td><td>Karl STORZ GmbH & Co. KG, Tuttlingen, Germania</td><td>WD 200-XX</td><td></td></tr><tr><td>Premedicazione&nbsp; </td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Catapresan; Clonidin-HCl 0,075 mg/0,15 mg/0,3 mg</td><td>Boehringer Ingelheim Pharma, GmbH & Co. KG, Ingelheim am Rhein, Germania</td><td></td><td></td></tr></tbody></table>

farmaco-indotta sonno endoscopia (dise) con target infusione controllata (tci) e analisi bispectral in apnea ostruttiva del sonno

Drug-Induced Sleep Endoscopy (DISE) with Target Controlled Infusion (TCI) and Bispectral Analysis in Obstructive Sleep Apnea

Lo scopo di questo studio era quello di stabilire un protocollo standardizzato per l&#39;endoscopia sonno farmaco-indotta (DISE) per differenziare i modelli di ostruzione in apnea ostruttiva del sonno (OSA). infusione target-controllata (TCI) del propofol sedativo è stato combinato con il monitoraggio in tempo reale della profondità della sedazione mediante analisi bispettrale. In uno studio osservazionale 57 pazienti (età media 44,8 anni, ± DS 10,5; significare indice di apnea ipopnea (AHI) 30,8 / hr, ± SD 21.6, significa BMI 28,2 kg / m 2, ± SD 5.3) sono stati sottoposti a polisonnografia cardiorespiratoria seguito da DISE con TCI e l&#39;analisi Bispectral. Il sonno è stata indotta unicamente dalla infusione endovenosa di propofol con TCI-pompa, con un livello plasmatico obiettivo iniziale di 2,0 mg / ml. Sotto continuo monitoraggio della respirazione del paziente, stato di coscienza e il valore delle analisi bispettrale, il livello plasmatico propofol obiettivo è stato cresciuto a passi di 0,2 mg / ml / min 2 fino a quando il deè stata raggiunta la profondità desiderata di sedazione. Il valore medio delle analisi bispettrale alla profondità obiettivo di sedazione è stato determinato e gli schemi ostruzione durante l&#39;analisi DISE-TCI-Bispectral poi classificati in base alla votazione del sistema. Successivamente i risultati sono stati analizzati secondo polysomnographic e dati antropometrici. Il verificarsi di siti di ostruzione multilivello in tutti i gradi di gravità di OSA chiarisce la necessità di endoscopia sonno prima della chirurgia delle vie aeree superiori. Il vantaggio di questa tecnica è la riproducibilità del protocollo anche per gruppi eterogenei di pazienti. Inoltre, l&#39;aumento graduale controllata e standardizzata del livello plasmatico di propofol con controllo in tempo reale dell&#39;indice bispectral porta ad una profondità precisamente controllabile di sedazione. La procedura di analisi DISE-TCI-Bispectral è un passo verso un protocollo riproducibile richiesta di endoscopia sonno - in grado di standardizzazione. Tuttavia non è ancora noto whe questi modelli ostruzione osservati corrispondono anche ai risultati nel sonno naturale.

<html> Caratteristiche dei pazienti sono riportati in Tabella 1. Il valore medio delle analisi bispettrale alla profondità desiderata di sedazione era di 60 (± SD 10.4, range 35 - 80; 95% intervallo di confidenza 42,0-47,6). Singoli o multipli siti combinati di ostruzione sono stati trovati tutti i livelli di OSA gravità. I siti individuati di ostruzione, in ordine decrescente di frequenza, sono stati: velare 59,6% (34/57), base della lingua 43,9% (25/57), orofaringe 42,1...

Lo scopo di questo studio era quello di stabilire un protocollo standardizzato per l&#39;endoscopia sonno per differenziare i modelli di ostruzione in apnea ostruttiva del sonno (OSA). infusione target-controllata (TCI) del sedativo è stato combinato con il monitoraggio in tempo reale della profondità della sedazione mediante analisi bispettrale.

Farmaco-indotta sonno Endoscopia (DISE) con target infusione controllata (TCI) e analisi Bispectral in apnea ostruttiva del sonno

The aim of this study was to establish a standardized protocol for drug-induced sleep endoscopy (DISE) to differentiate obstruction patterns in ...

L'obiettivo generale di questa procedura è stabilire un protocollo standardizzato e riproducibile per l'endoscopia sotto sedazione indotta da farmaci in gruppi eterogenei di pazienti con apnea ostruttiva del sonno, al fine di differenziare i modelli di ostruzione e consentire un trattamento personalizzato più efficace. Questo metodo può aiutare a differenziare i modelli di ostruzione anche in gruppi eterogenei di pazienti con apnea ostruttiva del sonno, utilizzando un protocollo standardizzato e riproducibile. Il principale vantaggio di questa tecnica è che l'infusione controllata tramite target, o TCI, del sedativo può essere combinata con un'analisi bispettrale in tempo reale per controllare con precisione la sedazione del paziente.In generale, gli esaminatori sapevano che il farmaco utilizzato per l'endoscopia durante il sonno avrebbe potuto causare difficoltà. Con il rischio di indurre una profondità di sedazione eccessiva, portando a una sedazione profonda involontaria, seguita da apnea consecutiva, ipossia o ipertensione. Iniziare aiutando il paziente a mettersi in posizione supina sul tavolo operatorio.Quindi chiedere all'anestesista di collegare il sistema di monitoraggio dei segni vitali sul lato sinistro del paziente e pulire la fronte del paziente con un disinfettante. Quando la cute è asciutta, posizionare un sensore con quattro elettrodi adesivi interconnessi diagonalmente sulla fronte del paziente, con un elettrodo al centro della fronte, uno direttamente al di sopra di ciascun sopracciglio e uno sulla tempia tra l'angolo di un occhio e la linea dei capelli. Una volta che tutti gli elettrodi sono posizionati, collegare il cavo dell'interfaccia del sensore al monitor di analisi bispettrale, premendo saldamente gli elettrodi per confermare il superamento del test automatico.Faccia inserire dall'anestesista l'età, l'altezza, il peso, il sesso del paziente e la concentrazione plasmatica target di Propofol nel gestore dati con il modello farmacocinetico pre-programmato di Marsh. Ora attenui le luci in sala operatoria e utilizzi la pompa di infusione TCI per infondere un livello plasmatico iniziale target di due microgrammi per millilitro di Propofol, inducendo il sonno. Sotto monitoraggio continuo, aumenti ogni due minuti il livello plasmatico target di Propofol di 0,2 microgrammi per millilitro.Il passaggio più critico consiste nell'identificare il livello di sedazione desiderato. Tale stato può essere riconosciuto come un paziente addormentato con occhi chiusi e respirazione spontanea, accompagnata da russamento o da un'apnea ostruttiva osservata, con un valore obiettivo dell'analisi bispettrale compreso tra 50 e 70. Una volta raggiunta la profondità di sedazione desiderata, posizionarsi alla testata del letto dal lato destro del paziente ed inserire un endoscopio flessibile a fibra ottica per via transnazale attraverso il meato nasale inferiore.Quando l'endoscopio è in posizione, utilizzando il sistema di acquisizione delle immagini secondo le istruzioni del produttore, iniziare l'esame endoscopico delle vie aeree superiori mediante endoscopia video in direzione da prossimale a distale, a partire dal nasofaringe fino all'ingresso dell'ipofaringe. Alla profondità target di sedazione, classificare i siti di ostruzione, i modelli configurazionali dell'ostruzione e i gradi di gravità dell'ostruzione secondo il sistema VOTE. Nel caso di endoscopia del sonno isolata, al termine dell'esame endoscopico, interrompere l'infusione di Propofol per terminare la sedazione del paziente.Nel caso dell'endoscopia durante il sonno come parte di un intervento chirurgico programmato, chiedere all'anestesista di iniziare l'infusione di oppioidi per indurre un'anestesia totale endovenosa, aumentando contemporaneamente l'infusione di Propofol fino all'osservazione della perdita di coscienza. Successivamente, iniettare un miorilassante ed eseguire l'intubazione del paziente prima di iniziare la procedura chirurgica. I siti di ostruzione identificati sono, in ordine decrescente di frequenza, velo palatino, base della lingua, orofaringe e livello dell'epiglottide.Tra i pazienti affetti da apnea ostruttiva del sonno lieve, oltre la metà presenta un'ostruzione completa in un singolo sito, con due o più siti ostruiti presenti in quasi la metà dei pazienti. Oltre la metà dei pazienti con apnea ostruttiva del sonno moderata presenta un'ostruzione completa isolata, mentre nuovamente quasi la metà dei pazienti mostra ostruzioni in due o più siti. Solo il 20% dei pazienti con apnea ostruttiva del sonno grave presenta un'ostruzione in un singolo sito, mentre due o più siti di ostruzione vengono osservati nell'80% dei pazienti con apnea ostruttiva del sonno grave.Il 48% dei pazienti con apnea ostruttiva del sonno grave presenta un'ostruzione alla base della lingua, che è associata a un altro sito nel 91,7% dei casi. L'epiglottide è tipicamente il sito di almeno un'ostruzione nel 52% dei casi, con il 40% dei pazienti con apnea ostruttiva del sonno grave che mostra anche ostruzioni contemporanee alla base della lingua. L'analisi dei modelli di ostruzione del velo palatino rivela soltanto una riduzione significativa dei collassi anteroposteriori dal grado lieve e moderato a quello grave di apnea ostruttiva del sonno.Al contrario, un aumento sostanziale di ostruzioni concentriche si verifica passando da una sindrome delle apnee ostruttive del sonno lieve a moderata fino a grave, mentre il rapporto tra ostruzione parziale e completa del velo palatino sembra essere indipendente dalla gravità della sindrome delle apnee ostruttive del sonno. L'endoscopia del sonno indotta da farmaci fornisce ulteriori informazioni sulla fisiopatologia della sindrome delle apnee ostruttive del sonno e potrebbe migliorare il trattamento chirurgico personalizzato. Gli esami effettuati nei pazienti svegli tendono invece frequentemente a sottostimare i modelli di ostruzione, in particolare a livello della base della lingua e dell'epiglottide.Una volta padroneggiata, questa procedura può essere completata in un tempo compreso tra dieci e cinquanta minuti. Utilizzando pompe a siringa controllate da microchip e modelli di farmacocinetica, l'infusione con controllo del bersaglio è un metodo di somministrazione del farmaco personalizzato per il paziente, adatto a raggiungere e mantenere gradualmente determinati livelli di sedazione producendo e sostenendo livelli plasmatici costanti di un sedativo. L'analisi bispettrale, che fornisce un numero adimensionale compreso tra zero e cento, indipendente dall'interpretazione dell'esaminatore, è attualmente il parametro clinicamente meglio validato e più facilmente ottenibile per monitorare la profondità della sedazione.L'ostruzione multilivello è presente nell'80% dei casi di apnea ostruttiva del sonno grave, con oltre la metà dei casi che mostrano un movimento dell'epiglottide, evidenziando così la necessità di una endoscopia del sonno pre-interventistica. Dopo aver visto questo video, si dovrebbe avere una buona comprensione di come eseguire una endoscopia del sonno indotta da farmaci standardizzata e riproducibile, al fine di differenziare i singoli pattern di ostruzione in gruppi eterogenei di pazienti affetti da apnea ostruttiva del sonno.

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