Name: Un modello per simulare ipossia clinicamente rilevanti negli esseri umani (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2016-12-22T14:00:00.000+00:00
Duration: 9 min 54 s
Description: Scopri un modello dinamico per simulare ipossia clinicamente rilevante negli esseri umani utilizzando subacquei apneisti. Questo metodo combina NIRS e SpO2 per valutare la cinetica di desaturazione e risaturazione.

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Un ringraziamento speciale a tutti i volontari che hanno partecipato allo studio originale. Il lavoro di L. Eichhorn è stato sostenuto da una borsa di studio della Fondazione Else-Kröner-Fresenius. Gli autori ringraziano Springer, parte di Springer Science+Business Media, per l'autorizzazione al copyright (numero di licenza 3894660871180) e per il gentile permesso di riutilizzare i dati precedentemente pubblicati.

dichiarazione etica Tutte le procedure eseguite in studi che coinvolgono soggetti umani erano in conformità con gli standard etici della dichiarazione di Helsinki 1964 e le sue successive modifiche. Il design di questo studio è stato approvato dal comitato etico locale dell&#39;Ospedale dell&#39;Università di Bonn, in Germania. NOTA: assicuratevi che i soggetti sono in buone condizioni e sano, privo di qualsiasi farmaco anti-ipertensivo e almeno 24 ore gratis agenti catecolamine indurre come la caffeina o sostanze uguali. 1. Preparazione del Test Oggetto <ol><li> Pulire la pelle della fronte con il 70% di alcool per sgrassare la pelle prima di NIRS posizionamento degli elettrodi. </li><li> Posizionare l&#39;elettrodo NIRS sulla fronte proprio sopra il sopracciglio e alla destra del solco mediosagittale (locus frontopolare 2) per misurare cerebrale (= centro) l&#39;ossigenazione dei tessuti. </li><li> Valutare la stabilità del segnale. Il -signal RSO 2 deve essere costante (7; 3%) per almeno 5 minuti. </li><li> Per misurare l&#39;ossigenazione dei tessuti periferici con NIRS (-electrode tessuto NIRS), posizionare un elettrodo di sopra della metà del quadricipite femorale musculus (in alternativa sull&#39;avambraccio). Non posizionare l&#39;elettrodo sopra un plesso venoso o di un&#39;arteria. </li><li> Posizionare ECG-elettrodi sul torace libera capelli. Le derivazioni ECG sono contrassegnate con lettere diverse. Place &quot;R&quot; sulla testa sterno-costale del pettorale destro, &quot;L&quot; sulla testa sterno-costale del grande pettorale sinistro, &quot;C&quot;, al quinto spazio intercostale centro della linea medioclavicular, &quot;F&quot; sul bordo costola in basso a sinistra, &quot; N &quot;sul bordo della nervatura inferiore destro. </li><li> Misurare periferico pulsossimetria (SpO2) su un polpastrello sullo stesso arto e lato in cui si trova il tessuto -electrode NIRS. </li><li> Misurare la pressione arteriosa non invasiva (PNI) utilizzando un bracciale della pressione sanguigna. Utilizzare l&#39;estremità controlaterale che permette periferico oxim impulsoetria da misurare. Per ottenere un tempo di risoluzione alta della pressione del sangue, scegliere un intervallo di un minuto per la misurazione. Scegli NIBP toccando lo schermo e selezionando &quot;Impostazioni&quot;. </li><li> Almeno 20 minuti prima della apnea, stabilire una linea endovenosa nella vena cubitale mediale del braccio destro o sinistro per disegnare i campioni di sangue in singoli punti temporali durante e dopo l&#39;apnea. <ol><li> Pulire la pelle con il 70% di alcol. </li><li> Utilizzare un laccio emostatico per aiutare le vene diventano più prominente. </li><li> Utilizzare pelle-disinfezione per evitare infezioni e inserire l&#39;ago attraverso la pelle. </li><li> Ridurre l&#39;angolo di inserimento dopo flashback di sangue al mozzo del catetere. Inserire il catetere nella vena. </li><li> Rimuovere l&#39;ago e il catetere a filo con soluzione salina sterile (NaCl 0,9%). </li></ol></li></ol> 2. Raccolta dati <ol><li> Calibrare l&#39;orologio interno di tutti i monitor per sincronizzare le misure per la successiva elaborazione. <ol><li> Click l&#39;icona dell&#39;orologio in basso a destra sul desktop, e toccare &quot;la data e l&#39;ora cambiamento&quot; nella finestra pop-up. </li><li> Premere il tasto menu Impostazioni sulla NIRS ideare e la data e ora di modifica tramite il menu. </li></ol></li><li> Per memorizzare i dati fisiologici per l&#39;analisi offline, inserire il dispositivo del monitor nella docking station e collegarlo al computer tramite il cavo di rete. Assicurarsi che l&#39;indirizzo IP e la maschera di sottorete della docking station è corretto nelle impostazioni di rete al fine di ottenere una connessione. Contattare il provider dispositivo al fine di ottenere queste informazioni. </li><li> Utilizzare un software specifico dispositivo monitor per risparmiare misurazioni sul computer. Fare clic su &quot;Start&quot; per avviare le registrazioni e salvare i risultati dopo la fine della misurazione. Nota: In alcuni dispositivi, i dati devono essere salvati dal vivo durante la misurazione. Nota: per la risoluzione dei problemi prendersi cura delle seguenti operazioni: Se la variabilità della NIRS sig tessutinali è troppo alto, rivalutare la posizione dell&#39;elettrodo (evitare plesso venoso grande o arterie direttamente sotto gli elettrodi). Alta variabilità dei segnali cerebrali NIRS può anche essere un indicatore indiretto iperventilazione di subacquei per ridurre le parziali 2. Istruire il soggetto di respirare più lentamente e con più bassi di marea-volumi e rivalutare il segnale. I soggetti sono autorizzati a prendere 3 ispirazioni profonde prima di apnea finale. Evitare di includere questo periodo nella valutazione dei valori di base. I primi 30 secondi dopo l&#39;ispirazione massima sono caratterizzati da valori delle variabili. Non utilizzarli per l&#39;analisi. </li></ol> 3. Apnea <ol><li> Hanno i soggetti riposare per almeno 15 minuti in una posizione sdraiata per evitare cambiamenti indotti da stress nella circolazione del sangue a causa di vasocostrizione. Hanno soggetti respirare normalmente per evitare influenze di iperventilazione causato vasocostrizione. Limitare la frequenza respiratoria a ≤ 15 respiri / min. </li><li> Disegnare campione di sangues per l&#39;analisi di base. Eliminare i primi 5 ml di sangue prelevato al fine di evitare l&#39;incertezza di misura. Lavare il catetere dopo ogni prelievo di sangue venoso con soluzione salina sterile per prevenire la coagulazione. </li><li> Assicurarsi che i valori di monitoraggio sono invisibili ai soggetti per evitare influenze visive alle loro prestazioni apnea. </li><li> Controllare ogni dispositivo per la funzionalità e la qualità del segnale. Assicurarsi che gli elettrodi non possono essere rimossi da movimenti involontari del test soggetto al termine di apnea. </li><li> Concludere con accordi chiari. Dare un conto alla rovescia degli ultimi 2 min verbalmente. I soggetti devono respirare normalmente durante questo tempo di preparazione. Prima delle finali respiro 3 inspirazioni profonde sono ammessi. Chiedere al soggetto di indicare l&#39;ultima inalazione per segno dito. Apnea deve essere eseguita a lungo possibile. Nota: La fine del respiro finale indica l&#39;inizio di apnea. La fine di apnea è definita come la prima ispirazione dopo apnea. </li><li> Mark eventi importanti (ad esempio, iniziare unND fine di apnea) elettronicamente per evitare imprecisioni in ulteriori analisi momento premendo il &quot;Mark Event Button&quot; sul dispositivo NIRS. Nota: I movimenti del torace e allo stomaco indotto dalle attività a membrana involontari sono comuni nella seconda metà di apnea e indicano la fase di lotta. </li><li> Disegnare campioni di sangue in diversi punti temporali a seconda dello scopo dello studio. </li><li> I campioni di sangue centrifugare a 1500 xg per 10 min. Prendere il surnatante e conservarlo a -80 ° C per le analisi future. </li></ol> 4. Elaborazione Dati <ol><li> L&#39;elaborazione dei dati dal dispositivo del monitor: <ol><li> Aprire il file salvato sul computer e premere il tasto &quot;Start&quot; per analizzare i dati. </li><li> Fai clic su &quot;recensione&quot; per ottenere l&#39;accesso al monitor tendenza e selezionare &quot;Opzioni&quot; e poi &quot;Strumenti&quot; nella submask MENU. Intervallo di tempo può essere modificato tramite &quot;intervallo di tendenza&quot;, se necessario. </li><li> Selezionare la maschera &quot;tendenze&quot; e save. aprire il file &quot;tendenze&quot; in un foglio di calcolo per ulteriori elaborazioni. </li></ol></li><li> elaborazione dei dati da dispositivo NIRS: <ol><li> Aprire il software sul computer e collegare il dispositivo NIRS via WiFi. </li><li> Trasferire i dati dal dispositivo NIRS al computer. </li><li> Salvare i dati in formato CSV. </li><li> Aprire il file in un foglio di calcolo per ulteriori elaborazioni. </li></ol></li></ol> 5. Analisi Valori <ol><li> Creare un foglio di calcolo con entrambi i set di dati per confrontare i valori. Identificare un intervallo di tempo di almeno 30 secondi in cui NIRS-valori e SpO2 sono costanti (± 3%). Prendere una media di questi valori per definire un livello basale. Nota: La frequenza cardiaca è noto a cambiare notevolmente prima di apnea. Al fine di svolgere ulteriori analisi, una frequenza cardiaca di base è definito in un momento punto 30 secondi dopo l&#39;inizio di apnea. </li><li> Trovare il punto di inizio della diminuzione monotona in RSO 2 e SpO 2 </sub&gt; Durante l&#39;apnea, cercando in diminuzione di valori&gt; 2% rispetto al basale livelli. Questo punto di tempo viene definito come &quot;inizio di desaturazione&quot;. </li><li> Identificare il punto di partenza di RSO 2 e SpO 2 aumento alla fine di apnea come un aumento monotono dei valori dopo la cessazione del apnea. Questo punto è definito come &quot;inizio di ri-saturazione&quot;. </li><li> Calcolare la differenza di tempo tra &quot;inizio di apnea&quot; e &quot;cominciare di desaturazione&quot; e le differenze di tempo tra &quot;fine di apnea&quot; e &quot;cominciare di ri-saturazione&quot; per NIRS cerebrale, tessuti NIRS e SpO 2. Salva ogni differenza di secondi su un foglio separato. </li><li> Opzionale: Calcola variabilità della frequenza cardiaca di ciascun partecipante durante il secondo e l&#39;ultimo minuto di apnea. Questo può rivelare informazioni sulla bilancia simpatico / parasimpatico durante questa fase di stress. </li></ol> 6. elaborazione statistica<ol><li> Confrontare le differenze di tempo tra &quot;inizio della desaturazione&quot; di SpO2, NIRS cerebrale, e valori di tessuto NIRS. Test per la distribuzione gaussiana delle differenze di misura (ad esempio, utilizzando test di normalità Shapiro-Wilk per il campione di dimensioni inferiori a 50). </li><li> Se la distribuzione delle differenze di misura è significativamente diversa dalla distribuzione normale, utilizzare Wilcoxon. Se la distribuzione normale può essere assunta, considerare l&#39;utilizzo di paired t-test. </li></ol>

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Gli autori non hanno nulla da rivelare.

Il tempo totale di apnea è causato principalmente dalla dimensione del polmone e consumo di ossigeno al minuto e influenzata dalla capacità di un individuo per sopportare il riflesso respirazione causato aumentando pCO 2 o diminuendo pO 2. apneisti sono addestrati a massimizzare la loro durata apnea e sono abituati a fare in modo di ispirazione massima. Pertanto, il tempo fino ipossia è differisce rilevabili tra individui e dipende dallo stato e condizione di preparazione fisica del soggetto e potr...

Clinicamente rilevante ipossia acuta e ipercapnia concomitante è visto soprattutto nei pazienti con la sindrome ostruttiva di apnea del sonno (OSAS), ostruzione delle vie aeree acuta o durante la rianimazione cardiopolmonare. Le principali limitazioni nel campo della OSAS e altre condizioni ipossiemici includono la conoscenza limitata trasferibile sulla fisiopatologia derivate da studi su animali e che modelli umani sono inesistenti 1. Per simulare l&#39;ipossia negli esseri umani, miscele di gas ipossiche sono finora stati utilizzati 2-7. Tuttavia, queste condizioni sono più rappresentativi di un ambiente di alta quota che di situazioni cliniche in cui l&#39;ipossia, in generale, è accompagnato da ipercapnia. Per monitorare l&#39;ossigenazione dei tessuti durante l&#39;arresto cardiaco e rianimazione, studi su animali sono stati eseguiti 8 per indagare meccanismi compensatori fisiologici. subacquei di apnea sono atleti sani in grado di deprimere l&#39;impulso di respirazioneche viene evocato da una bassa saturazione arteriosa di ossigeno 9 e un aumento del pCO2 10,11. Abbiamo studiato i subacquei di apnea in modo da imitare situazioni cliniche di ipossia acuta e ipercapnia concomitante 12. Questo modello può essere utilizzato per valutare le configurazioni clinici, migliorare la comprensione fisiopatologica di pazienti con OSAS o disturbi respiratori patologici, e rivelare nuove possibilità per studiare un potenziale meccanismo di bilanciamento contatore in caso di apnea. Inoltre, diverse tecniche per rilevare ipossia negli esseri umani può essere testato per la fattibilità e precisione nel caso di ipossia dinamico che è presente in situazioni di emergenza (ad esempio, ostruzioni delle vie aeree, laringospasmo o non può intubazione, impossibile ventilare situazioni) oppure per simulare ipossia intermittente in pazienti con OSAS. tecniche non invasive per rilevare ipossia negli esseri umani sono limitati. Peripheral pulsossimetria (SpO2) è uno strumento approvato nel pre-hospiTal e ambito ospedaliero per rilevare ipossia 13. Il metodo si basa sulla luce assorbimento di emoglobina. Tuttavia, la misura SpO 2 è limitata a ossigenazione arteriosa periferica e non può essere utilizzato in caso di attività elettrica senza polso (PEA) o centralizzato circolazione minima 14. Al contrario, Near-Infrared Spectroscopy può essere utilizzato per valutare cerebrale saturazione di ossigeno tissutale (RSO 2) in tempo reale durante il PEA, durante shock emorragico o dopo emorragia subaracnoidea 15 - 19. Il suo uso è in costante crescita e 20 studi metodologici hanno rivelato una correlazione positiva tra SpO 2 e RSO 2 3,4. In questo studio, mettiamo a disposizione un modello per simulare l&#39;ipossia clinicamente rilevante negli esseri umani e presentare una metodologia step-by-step per confrontare pulsossimetria periferica e NIRS in caso di de- e ri-saturazione. Analizzando i dati fisiologici in caso dipnea, la nostra comprensione dei meccanismi di bilanciamento del contatore può essere migliorata.

<table><tbody><tr><td>SpO2</td><td>Dr&auml; ger Medical AG&CO. KG</td><td>SHP ACC MCABLE-Masimo Set</td><td>periferico SpO2-Monitoraggio</td></tr> della <tr><td>pressione arteriosa non invasiva (NIBP)</td><td>Dr&auml; ger Medical AG&CO. Bracciale</td><td>KG NIBP M+,&nbsp; MP00916&nbsp;</td><td></td></tr><tr><td>Elettrocardiografico (ECG) &nbsp;</td><td>Dott. ger Medical AG&CO. KG</td><td>Infinity M540 Monitor</td><td>Monitoraggio ECG</td></tr><tr><td>Docking station</td><td>Dr&auml; ger Medical AG&CO. KG</td><td>M500 Docking Station</td><td>collegamento di M540 al laptop</td></tr><tr><td>NIRS</td><td>NONIN Medical' s Sistema ossimetro regionale EQUANOX</td><td>modello 7600</td> che <td>misura l'ossigenazione cerebrale e... nbsp;</td></tr><tr><td>diodi NIRS</td><td>EQUANOX Advance Sensor</td><td>modello 8004CA</td><td>adatto per misurare la saturazione di ossigeno cerebrale e somatica</td></tr> <tr><td><forte>Laptop&nbsp; </td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>DataGrabber</td><td>Dr&auml; ger Medical AG&CO. Software KG</td><td>DataGrabber v2005.10.16</td><td>per sincronizzare M540 con il computer portatile</td></tr><tr><td>eVision</td><td>Nonin Medical. Inc.</td><td>Versione 1.3.0.0</td><td>software per sincronizzare NONIN con il laptop</td></tr></tbody></table>

un modello per simulare ipossia clinicamente rilevanti negli esseri umani

A Model to Simulate Clinically Relevant Hypoxia in Humans

In caso di apnea, la pressione parziale arteriosa dell'ossigeno (pO2) diminuisce, mentre la pressione parziale dell'anidride carbonica (pCO2) aumenta. Per evitare danni agli organi sensibili all'ipossia come il cervello, i meccanismi circolatori compensatori aiutano a mantenere un adeguato apporto di ossigeno. Ciò si ottiene principalmente aumentando il flusso sanguigno cerebrale. L'ipossia intermittente è un fenomeno comunemente osservato nei pazienti con apnea ostruttiva del sonno. L'ostruzione acuta delle vie aeree può anche provocare ipossia e ipercapnia. Fino ad ora, non è stato stabilito un modello adeguato per simulare queste dinamiche nell'uomo. Precedenti indagini incentrate sull'ipossia umana hanno utilizzato miscele di gas ipossici inalate. Tuttavia, l'ipossia risultante è stata combinata con l'iperventilazione ed è quindi più rappresentativa degli ambienti di alta quota che dell'apnea. Inoltre, la trasferibilità all'uomo degli esperimenti sugli animali precedentemente eseguiti è limitata e lo sfondo fisiopatologico dei cambiamenti fisiologici indotti dall'apnea è scarsamente compreso. In questo studio, sono stati utilizzati subacquei umani sani con apnea per imitare l'ipossia e l'ipercapnia clinicamente rilevanti durante l'apnea. Inoltre, la pulsossimetria e la spettroscopia nel vicino infrarosso (NIRS) sono state utilizzate per valutare i cambiamenti nella saturazione di ossigeno cerebrale e periferica prima, durante e dopo l'apnea.

Figura 1 visualizza le registrazioni simultanee di SpO2 e valori NIRS (NIRS tessuto cerebrale e NIRS) durante l&#39;apnea in un paziente. Tempo totale apnea era 363 sec. A seguito di apnea NIRS e SpO2 valori sono rimasti stabili per circa 140 secondi. Una diminuzione della SpO2 è stato rilevato dopo 204 secondi dalla periferica SpO2, mentre è stato rilevato un calo del NIRS cerebrale dopo 238 se...

simulazione ipossia negli esseri umani è stato di solito eseguita da inalazione di miscele di gas ipossiche. Per questo studio, i subacquei di apnea sono stati utilizzati per simulare ipossia dinamica nell&#39;uomo. Inoltre, i cambiamenti fisiologici di desaturazione e ri-saturazione cinetica sono stati valutati con strumenti non invasivi come la Near-Infrared-spettroscopia (NIRS) e la saturazione di ossigenazione periferica (SpO2).

Un modello per simulare ipossia clinicamente rilevanti negli esseri umani

In case of apnea, arterial partial pressure of oxygen (pO2) decreases, while partial pressure of carbon dioxide (pCO2) increases. To avoid damage to ...

L'obiettivo generale di questo modello è simulare l'ipossia e l'iperpcapnia causate dall'apnea in un modello umano, con particolare attenzione all'apnea intermittente, che si verifica durante l'apnea notturna e in situazioni di emergenza come l'ostruzione delle vie aeree. Questo modello potrebbe contribuire a comprendere i meccanismi fisiologici che permettono di evitare danni cerebrali ipossici nonostante un'apnea prolungata. Il principale vantaggio di questo modello dinamico è la possibilità di simulare un'ipossia clinicamente rilevante nell'uomo.L'ipossia dipendente dall'apnea spesso riduce la frequenza cardiaca. L'ipossia causata dalla diminuzione dell'ossigeno nell'aria inspirata aumenta la frequenza cardiaca. Pertanto, diversi modelli di ipossia inducono effetti opposti sulla circolazione.Il nostro modello riproducibile ci consente di studiare diversi dispositivi tecnici. Ciò ci offre la possibilità di concentrarci su diversi aspetti fisiologici dell'apnea senza dover modificare l'allestimento o il modello. Prima di applicare gli elettrodi a un soggetto, pulire i punti di applicazione utilizzando alcol al 70%.Ora, posizionare un elettrodo NIRS sul locus frontopolar due sul la

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Qui vi proponiamo semplici metodi per indurre ipossia in colture cellulari e semplici test per valutare lo stato di ipossia delle culture.

Induzione e test di ipossia in coltura cellulare

Modelli animali di grandi dimensioni hanno buoni valori di traslazione nell'esame della fisiologia e farmacologia di asfissia neonatale. Utilizzando suinetti appena nati, sviluppiamo un protocollo sperimentale per simulare asfissia neonatale che presenta i vantaggi di studiare l'emodinamica sistemica e regionali, trasporti ossigeno con vie biochimiche e patologiche e correlazioni.

Un modello di asfissia neonatale suina

Questo articolo descrive la metodologia per la somministrazione di brevi periodi di ipossia intermittente per postnatali giorno 1-8 di topo o ratto cuccioli. Questo approccio suscita effettivamente un livello del tessuto robusto "effetto priming" su colture di cellule progenitrici neurali che vengono raccolte entro 30 minuti dall'esposizione ipossia.

Consegna di<em&gt; In Vivo</em&gt; Acuta intermittente ipossia in Neonatale Roditore al Primo subventricolare Zone-derivati ​​colture cellulari progenitrici neurali

Questo manoscritto descrive lo sviluppo di un modello animale che permette di testare direttamente gli effetti dell'ipossia tumorale sulle metastasi e di decifrare i meccanismi della sua azione. Sebbene gli esperimenti qui descritti si concentrino sul sarcoma di Ewing, un approccio simile può essere applicato ad altri tipi di tumore.

Modello in vivo per la prova Effetto dell&#39;ipossia sul tumore metastasi

Allenamento di alta intensità nell'ipossia è un protocollo che è stato dimostrato per indurre gli adattamenti vascolari potenzialmente utili in alcuni pazienti e migliorare degli atleti ripetuto capacità di sprint. Qui, verifichiamo la fattibilità dei topi di formazione utilizzando che il protocollo e identificare tali adeguamenti vascolare utilizzando ex vivo valutazione di funzione vascolare.

Sopramassimale intensità di esercizio Hypoxic e valutazione di funzione vascolare in topi

Questo protocollo descrive l'induzione dell'ipertensione polmonare (PH) nei topi in base all'esposizione all'ipossia e all'iniezione di un antagonista del recettore VEGF. Gli animali sviluppano PH e ipertensione ventricolare destra (RV) 3 settimane dopo l'avvio del protocollo. Viene presentata anche la caratterizzazione funzionale e morfometrica del modello.

Induzione e caratterizzazione dell'ipertensione polmonare nei topi utilizzando il modello Ipossia/SU5416

Questo protocollo fornisce una procedura passo-passo per l'esecuzione della somministrazione di dosi multiple in bolo endovenoso e il monitoraggio emodinamico invasivo nei topi. I ricercatori possono utilizzare questo protocollo per il futuro screening dei composti terapeutici per l'ipertensione arteriosa polmonare.

Dosaggio multiplo in bolo endovenoso e valutazione emodinamica invasiva in un modello murino di ipertensione arteriosa polmonare indotta da ipossia

Presentato qui è un protocollo per misurare l'ossigenazione renale nel midollo e la pressione parziale dell'ossigeno urinario non invasivo in un modello suino da shock emorragico per stabilire la pressione parziale dell'ossigeno urinario come indicatore precoce di danno renale acuto (AKI) e un nuovo endpoint rianimatorio.

Monitoraggio dell'ipossia renale non invasiva e invasiva in un modello suino di shock emorragico

Qui descriviamo un protocollo in vitro per modellare danni da ipossia/reossigenazione nelle cellule epiteliali tubulari prossimali altamente metaboliche. Questo modello è progettato per indurre danni indotti dallo stress metabolico, che possono essere misurati attraverso l'espressione di marcatori di danno prossimale dei tubuli e la valutazione della funzione respiratoria mitocondriale.

Modellizzazione dell'ipossia/lesione da reossigenazione nelle cellule epiteliali tubolari prossimali

Gli organoidi cardiaci umani autoassemblanti (hCO) sono un sistema emergente per modellare lo sviluppo e le malattie cardiache umane. Qui viene fornita una metodologia per generare e danneggiare gli hCOs con ipossia-reoxygenazione e dettagli sugli esiti istologici e funzionali attesi dopo l'infortunio.

Un modello di lesione da ipossia-reossigenazione in cardioidi umani autoassemblanti

Scopri un modello dinamico per simulare ipossia clinicamente rilevante negli esseri umani utilizzando subacquei apneisti. Questo metodo combina NIRS e SpO2 per valutare la cinetica di desaturazione e risaturazione.

Un modello per simulare ipossia clinicamente rilevanti negli esseri umani

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