Name: Una rapida e chimico-libera emoglobina Assay con Photothermal angolare Light Scattering (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2016-12-07T15:00:00.000+00:00
Duration: 5 min 18 s
Description: Scopri un metodo rapido e senza chimici per misurare l'emoglobina nel sangue usando il sensore PT-AS con scattering angolare fototermico. Questa tecnica a basso costo è ideale per test diagnostici al punto di cura.

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Questa ricerca è stata supportata dai programmi di ricerca della National Research Foundation of Korea (NRF) (NRF-2015R1A1A1A05001548 e NRF-2015R1A5A1037668).

Esperimenti con campioni di sangue sono stati eseguiti in conformità con le leggi e le linee guida istituzionali. I campioni sono stati i campioni di sangue residui che erano stati acquisiti ed elaborati in test clinici presso l&#39;istituto. 1. PT-AS Setup ottico NOTA: Si può utilizzare un tubo vuoto micro-capillare per una configurazione iniziale PT-AS. <ol><li> Montare un tubo micro-capillare vuota con diametri interno ed esterno rispettivamente di 200 e 330 micron, e una lunghezza superiore a ~ 5 cm un dispositivo capillare. infissi fibre disponibili in commercio possono essere usati come proiettori tubo. </li><li> Trovare ancorare un puntatore laser 650 nm, cioè, sondare sorgente luminosa, per illuminare il tubo capillare. Il fascio sonda deve essere maggiore del tubo capillare. Posizionare uno schermo (ad esempio, carta bianca) dietro il tubo capillare per osservare un reticolo periodico angolare. </li><li> Per la parte di rilevamento, rimuovere le lenti in una webcam per catturare direttamente il Scattrendo modello. Posizionare la webcam dietro il tubo capillare con un angolo di 25-35 ° rispetto alla direzione del fascio sonda. Assicurarsi che il modello periodica angolare prodotta dal tubo capillare può essere misurata con il rivelatore (Figura 1). Osservare il modello periodica angolare nel mezzo del sensore di immagine quando il sensore è posizionato correttamente. </li><li> Posizionare una sorgente di luce di eccitazione PT 532 nm per illuminare il tubo capillare. Posizionare la sorgente luminosa PT con qualsiasi angolazione, finché la luce di eccitazione PT sovrappone con fascio sonda sul tubo capillare e non raggiunge direttamente il rivelatore. PT eccitazione dei campioni di sangue utilizzando alta potenza ottica tipicamente migliora la PT-AS sensibilità, in quanto porta ad un cambiamento maggiore nella RI. <ol><li> Utilizzare la massima potenza ottica della sorgente di luce di eccitazione PT impiegato. Inoltre, assicurarsi che la luce di eccitazione PT si sovrappone alla luce sonda sul tubo capillare. Utilizzare una dimensione del fascio di luce di eccitazione PTalmeno doppia di quella della luce sonda per riscaldare l&#39;intero volume della sonda. </li></ol></li><li> Collocare un filtro passa lungo davanti al rivelatore per bloccare la luce 532 nm e misurare solo la luce della sonda 650 nm. </li><li> Installare un chopper nel cammino ottico della luce di eccitazione PT prima illuminare il tubo capillare. Il chopper ottico è utilizzato per modulare l&#39;intensità PT eccitazione luminosa. </li></ol> 2. Preparazione del campione di sangue <ol><li> Disegnare 6 ml di sangue intero fresco in condizione anemica in tubi di campionamento del sangue acido etilendiamminotetraacetico, e mescolare bene i campioni. Non è richiesta alcuna altra elaborazione. </li><li> Misurare i campioni di sangue utilizzando il sensore PT-AS entro 24 ore di estrazione per prevenire la coagulazione. </li></ol> 3. PT-AS Protocolli di misura <ol><li> Caricare un tubo micro-capillare con un campione di sangue per misurare. Riempire il capillare del sangue attraverso l&#39;azione capillare inserendo il tubo nel sangue sampio. Il volume di campione minimo richiesto per la misurazione è determinata dal diametro interno del tubo capillare e la dimensione fascio sonda. <ol><li> Impiegare un tubo con un diametro interno di 200 micron. La dimensione fascio sonda era di 2 mm nei risultati rappresentativi, suggerendo che la misurazione può essere eseguita con un volume di campione di&gt; 63 nl. </li></ol></li><li> Montare il tubo capillare nella posizione indicata nel dispositivo. </li><li> Accendere il laser della sonda 650 nm per illuminare il tubo micro-capillare del sangue-caricato. Il modello periodico angolare deve essere osservato con la webcam. </li><li> Accendere il 532-nm laser PT di eccitazione per illuminare il tubo. </li><li> Eseguire il chopper ottico per modulare l&#39;intensità della luce di eccitazione PT a 2 Hz. NOTA: Il razionale per la selezione di questa condizione di funzionamento è descritto in discussione e Kim et al. 12. <ol><li> Montare una ruota chopper nel montaggio testa del motore del chopper otticasistema. </li><li> Selezionare la casella di controllo del chopper, e utilizzare la manopola di comando nella console per impostare la frequenza di modulazione. </li><li> Eseguire l&#39;elicottero con la manopola di controllo. </li></ol></li><li> Registrare il modello di diffusione fluttuante tramite la webcam per 5 secondi in formato MPEG-4 (mp4). </li></ol> 4. Signal Processing NOTA: l&#39;elaborazione del segnale PT-AS è stata effettuata utilizzando un codice MATLAB laboratorio sviluppato. <ol><li> Caricare il file video per estrarre le immagini. Per ogni immagine [vedere figura 2 (a) per una immagine rappresentativa], ottenere il pattern dispersione media calcolando la media dei valori dei pixel lungo la direzione verticale [Figura 2 (b, c)]. </li><li> Valutare la trasformata di Fourier del modello dispersione media, e calcolare la fase alla frequenza spaziale picco. Eseguite le operazioni per tutti i fotogrammi di tutte le immagini registrate. </li><li> Utilizzando i valori di fase ottenuti da tutte le immagini, tracciare la fase temporalefluttuazione [Figura 2 (d)]. Si noti che la fase oscilla alla frequenza di modulazione PT. Prendere la trasformata di Fourier della fluttuazione di fase nel dominio del tempo, e di ottenere l&#39;ampiezza alla frequenza di modulazione. Questo segnale è indicato come PT-AS segnale [figura 2 (e)]. </li><li> Misurare la [Hb] di un campione di sangue convertendo il suo segnale PT-AS nella corrispondente [Hb] alla curva di taratura che si ottiene nel protocollo 5. </li></ol> 5. PT-AS Calibrazione <ol><li> Preparare campioni di sangue, con [Hb] valori che sono uniformemente distribuiti nel campo di rilevamento del sensore PT-AS (ad esempio 0 - 18 g / dl). </li><li> Prima di calibrazione, quantificare i valori [Hb] dei campioni utilizzando un analizzatore ematologico di riferimento. Misurare i segnali PT-AS dei campioni. </li><li> Ricavare una curva di calibrazione relativa [Hb] al segnale PT-AS eseguendo un lineare minimi quadrati, [Hb] = A [PT-AS segnale] + B, delle experimental risultati. Per le condizioni di esercizio di cui alla tabella 1, il rapporto tra [Hb] e il segnale di PT-AS è risultato essere [Hb] = 5.13 [segnale PT-AS] - 0.09. Usa il codice MATLAB per eseguire la misura lineare. </li></ol>

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<li>Tarigan, H. J., Neill, P., Kenmore, C. K., Bornhop, D. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Capillary-scale+refractive+index+detection+by+interferometric+backscatter%5BTitle%5D)+AND+%22Anal.+Chem%22%5BJournal%5D)">Capillary-scale refractive index detection by interferometric backscatter.</a> Anal. Chem. 68 (10), 1762-1770 (1996).</li>
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<li>Yang, X., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Simple+paper-based+test+for+measuring+blood+hemoglobin+concentration+in+resource-limited+settings%5BTitle%5D)+AND+%22Clin.+Chem%22%5BJournal%5D)">Simple paper-based test for measuring blood hemoglobin concentration in resource-limited settings.</a> Clin. Chem. 59 (10), 1506-1513 (2013).</li>
<li>Zhu, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Cost-effective+and+rapid+blood+analysis+on+a+cell-phone%5BTitle%5D)+AND+%22Lab+Chip%22%5BJournal%5D)">Cost-effective and rapid blood analysis on a cell-phone.</a> Lab Chip. 13 (7), 1282-1288 (2013).</li>
<li>Pogačnik, L., Franko, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Detection+of+organophosphate+and+carbamate+pesticides+in+vegetable+samples+by+a+photothermal+biosensor%5BTitle%5D)+AND+%22Biosens.+Bioelectron%22%5BJournal%5D)">Detection of organophosphate and carbamate pesticides in vegetable samples by a photothermal biosensor.</a> Biosens. Bioelectron. 18 (1), 1-9 (2003).</li>
</ol>

Non viene dichiarato alcun conflitto di interessi.

Il sensore PT-AS rappresenta un metodo completamente ottica in grado di misurare direttamente [Hb] di campioni di sangue non trasformati. Il metodo quantifica [Hb] nel sangue utilizzando la risposta PT intrinseca di molecole di emoglobina negli eritrociti. Sotto illuminazione da luce 532 nm, le molecole di Hb assorbono l&#39;energia luminosa e producono calore. L&#39;aumento di temperatura risultante cambia il RI del campione di sangue. L&#39;elevata sensibilità del RI di BSI è stata sfruttata per misurare questo cambia...

Un esame del sangue è comunemente eseguita per valutare la salute umana in generale e per rilevare i biomarcatori legati a determinate malattie. Ad esempio, la concentrazione di colesterolo nel sangue serve come criterio per iperlipidemia, che è strettamente correlato a malattie cardiovascolari e pancreatite. Il contenuto di glucosio nel sangue devono essere misurati di frequente, come il livello di glucosio è associata a complicazioni come la chetoacidosi diabetica e la sindrome iperosmolare iperglicemici. gravi malattie come la malaria, il virus dell&#39;immunodeficienza umana e la sindrome da immunodeficienza acquisita sono diagnosticati da esami del sangue, e la quantificazione dei componenti del sangue, tra cui eritrociti, trombociti, leucociti e consente lo screening del pancreas e malattie renali. L&#39;emoglobina (Hb), una componente fondamentale del sangue, rappresenta circa il 96% degli eritrociti, e trasporta l&#39;ossigeno a organi umani. alterazione significativa della sua concentrazione di massa ([Hb]) può indicare memodifiche tabolic, malattie epatobiliari e neurologiche, cardiovascolari e disturbi endocrinologici 1. [Hb] è quindi regolarmente misurato in esami del sangue. In particolare, i pazienti anemici, pazienti in dialisi, e le donne in gravidanza sono fortemente raccomandati per il monitoraggio [Hb] come un compito di vitale importanza 2. Sono stati così sviluppati diversi [Hb] metodi di rilevamento. Il metodo emoglobina cianuro, una delle tecniche più comuni per [Hb] quantificazione, impiega cianuro di potassio (KCN) per distruggere il doppio strato lipidico di eritrociti 3. L&#39;emoglobina cianuro prodotto dalla esposizioni chimiche ad alto assorbimento intorno a 540 nm; quindi, [Hb] misurazioni possono essere effettuate tramite analisi colorimetrica. Questo metodo è ampiamente utilizzato per la sua semplicità, ma i prodotti chimici utilizzati (ad esempio, KCN e ossido dimethyllaurylamine) sono tossici per l&#39;uomo e per l&#39;ambiente. Il regime ematocrito misura il rapporto del volume dei globuli rossi rispetto al totale vol sangueume attraverso separazione centrifuga; tuttavia richiede un volume relativamente grande di sangue (50-100 ml) 4. Spettrofotometria metodi di misura [Hb] appunto senza alcun prodotto chimico, ma misure a lunghezze d&#39;onda multiple e un grande volume di sangue sono necessari 5,6. Analogamente, sono stati proposti diversi metodi ottici di misura [Hb] compresi metodi di rilevamento basato su luce-dispersione, ma i loro precisione delle misure dipende fortemente dalla precisione del modello sangue teorico. Per superare queste limitazioni, sono stati recentemente proposti [Hb] metodi di rilevamento basati sull&#39;effetto fototermico (PT) di Hb 7. Hb, che è composto principalmente da ossidi di ferro, assorbe la luce a 532 nm e converte l&#39;energia luminosa in calore 8-10. Questo aumento di temperatura PT può essere rilevato otticamente misurando una variazione dell&#39;indice di rifrazione (RI) dei campioni di sangue. Yim et al. impiegato spettrale-dominio di coerenza ottica reflectometry per misurare la variazione ottica percorso di lunghezza PT in una camera di sangue contenente 11. Sebbene il metodo consente chemical free e misurazione diretta [Hb], l&#39;uso di uno spettrometro e una disposizione interferometrica possono ostacolare la sua miniaturizzazione. Recentemente abbiamo presentato un metodo di rivelazione [Hb], chiamato sensore foto-termico angolare light scattering (PT-AS), che è più adatto per il dispositivo di miniaturizzazione 12. Il sensore PT-AS sfrutta l&#39;elevata sensibilità RI dell&#39;interferometria retrodiffusione (BSI) per misurare le variazioni nel PT RI di un campione di sangue all&#39;interno di un tubo capillare. BSI sono stati utilizzati per misurare RI di varie soluzioni 13-15 e per monitorare le interazioni biochimiche in soluzione free 16. Il sensore PT-AS impiega disposizione ottica simile come in BSI, ma combina l&#39;installazione di eccitazione fototermico per misurare aumento PT di RI in campioni di sangue. principi di funzionamento del BSI e sensori PT-AS sono descritti in dettaglio altrove <sup&gt; 12,15. PT-AS sensore dimostrato alta sensibilità di misura [Hb] in un ampio campo di rilevamento (0,35-17,9 g / dl) ed è in grado di funzionare con volumi di campione di &lt;100 nl. Non è richiesto alcun condizionamento del campione di sangue, e il tempo di misurazione è solo ~ 5 sec. Qui, l&#39;apparato sperimentale e una dettagliata protocollo di misurazione sono descritti. Risultati rappresentativa PT-AS sono forniti utilizzando campioni di sangue di pazienti anemici, ed i risultati vengono confrontati con quelli di un analizzatore ematologico per valutare la precisione del sensore PT-AS.

<table><tbody><tr><td>Puntatore laser da 650 nm</td><td>LASMAC</td><td>LED-1</td><td>Luce della sonda</td></tr><tr><td>Capillari rotondi cavi in vetro</td><td>VitroCom</td><td>CV2033</td><td>Contenitore per campioni di sangue</td></tr><tr><td>Webcam</td><td>Sensore ottico</td><td>CMOS Logitech</td><td>C525</td></tr><tr><td>Sistema di taglio ottico</td><td>Thorlabs</td><td>MC2000-EC</td><td>Chopper ottico</td></tr><tr><td>Filtro passa-lungo in plastica</td><td>Edmund Optics</td><td>#43-942</td><td>Per rifiutare la luce di eccitazione PT a 532 nm</td></tr><tr><td>Morsetto in fibra</td><td>Thorlabs</td><td>SM1F1-250</td><td>Dispositivo per tubo capillare</td></tr><tr><td>Tubo per prelievo di sangue rivestito in EDTA</td><td>Greiner Bio-One</td><td>VACUETTE 454217</td> Analizzatore ematologico per <td>prelievo di sangue e anticoagulante</td></tr><tr><td></td><td>Siemens AG</td><td>ADVIA 2120i</td><td>Analizzatore ematologico di riferimento</td></tr></tbody></table>

una rapida e chimico-libera emoglobina assay con photothermal angolare light scattering

A Rapid and Chemical-free Hemoglobin Assay with Photothermal Angular Light Scattering

Photo-termica angolare light scattering (PT-AS) è un metodo ottico innovativo per la misurazione della concentrazione di emoglobina ([Hb]) dei campioni di sangue. Sulla base della risposta fototermico intrinseca delle molecole di emoglobina, il sensore permette ad alta sensibilità, misura privo di sostanze chimiche di [Hb]. [Hb] capacità di rilevazione con un limite di 0,12 g / dl nel range di 0,35 - 17.9 g / dl è stata dimostrata in precedenza. Il metodo può essere facilmente implementato utilizzando dispositivi elettronici economico consumo come un puntatore laser e una webcam. L&#39;uso di un tubo micro-capillare come un contenitore di sangue permette anche il dosaggio dell&#39;emoglobina con un volume di sangue nanolitro scala ed un basso costo di esercizio. Qui, istruzioni dettagliate per le procedure di elaborazione di impostazione PT-AS ottica e di segnale sono presentati. protocolli sperimentali e risultati rappresentativi per i campioni di sangue in condizioni anemici ([Hb] = 5,3, 7,5, e 9,9 g / dl) sono anche previste, e le misurazioni vengono confrontati con quelli froma analizzatore ematologico. La sua semplicità di implementazione e gestione dovrebbe consentire la sua ampia adozione nei laboratori clinici e di risorse limitate.

Un test dell&#39;emoglobina è stata eseguita utilizzando il sensore PT-AS, e le sue misure sono stati confrontati con quelli di un analizzatore ematologico. L&#39;esperimento è stato condotto con una intensità luminosa PT di eccitazione di 1,4 W / cm 2, PT frequenza di modulazione di 2 Hz, e misura del tempo di 5 sec. La tabella 1 riassume le condizioni sperimentali. Le dimensioni del fascio di luce di eccitazione sonda e PT erano 5,5 e 2 mm, rispettivamente. ...

Un sensore di diffusione angolare della luce fototermica (PT-AS) consente il dosaggio rapido e privo di sostanze chimiche dell'emoglobina di campioni di sangue su scala nanolitrometrica. Qui vengono forniti i dettagli della configurazione PT-AS e un protocollo di misurazione della concentrazione di emoglobina nel sangue. Vengono inoltre presentati risultati rappresentativi per i campioni di sangue anemico.

Una rapida e chimico-libera emoglobina Assay con Photothermal angolare Light Scattering

Photo-thermal angular light scattering (PT-AS) is a novel optical method for measuring the hemoglobin concentration ([Hb]) of blood samples. On the basis ...

L'obiettivo di questa presentazione è quello di dimostrare un dosaggio diretto e rapido dell'emoglobina di campioni di sangue anemico utilizzando un sensore di diffusione della luce angolare fototermica. Il sensore PT-AS è un nuovo sensore completamente ottico in grado di misurare la concentrazione di massa di emoglobina in campioni di sangue di volume di nanolitri non trattati senza sostanze chimiche. Il sensore può essere facilmente implementato con dispositivi elettronici di consumo a basso costo, come un puntatore laser e una webcam.E così, fornisce la piattaforma ideale per i dispositivi di test point of care. Il sensore può anche essere utilizzato per misurare vari tipi di specie biologiche e chimiche che mostrano una forte risposta fototermica, come l'emoglobina. I campioni di sangue utilizzati in questa presentazione sono i campioni di sangue in acciaio rosso che sono stati acquisiti ed elaborati nel test clinico presso l'istituto.Per iniziare a configurare il sensore di diffusione della luce angolare fototermica. Per prima cosa montare un tubo capillare pulito in posizione verticale su un dispositivo del tubo capillare. Quindi, montare una sonda laser a 650 nanometri diretta verso il tubo.Accendi il laser e controlla il modello di dispersione con un foglio di carta. Quindi, posizionare una fotocamera senza obiettivo sull'altro lato del tubo capillare con un angolo di circa 25-35 gradi rispetto al raggio laser. Collega la fotocamera a un computer e apri il software di registrazione della fotocamera personalizzato.Verificare che il modello di dispersione sia al centro del feed della telecamera. Quindi, montare un laser di eccitazione fototermica a 532 nanometri diretto verso il tubo capillare. Assicurarsi che la luce del laser di eccitazione intersechi il laser della sonda sul tubo capillare, ma non brilli direttamente nella telecamera.Spegnere entrambi i laser e rimuovere il tubo capillare dal supporto. Posizionare un filtro passa-lungo davanti alla fotocamera in modo che venga rilevata solo la luce a 650 nanometri. Quindi, montare un chopper ottico con una rotella di taglio davanti al laser a 532 nanometri.Per prima cosa si ricava la curva di calibrazione per il sensore PT-AS sulla base di campioni di riferimento con concentrazioni di emoglobina di massa note. Quindi, prelevare un campione di sangue intero fresco aspirato in una provetta per prelievo di sangue contenente acido etilendiamminotetraacetico. Riempire un tubo capillare pulito dal campione.Posizionare il tubo capillare riempito di campione nel supporto. Quindi, accendi il laser a 650 nanometri e controlla che il modello di scattering sia centrato correttamente sulla fotocamera. Accendi il laser a 532 nanometri alla massima potenza e accendi la scatola di controllo del chopper ottico.Impostare la frequenza di modulazione su due hertz e quindi avviare la rotella del tritatutto. Utilizzando il software progettato su misura, registrare il modello di dispersione dalla telecamera. Quindi, spegni i laser.Calcola il modello di dispersione medio per ogni fotogramma della registrazione. Prendiamo la trasformata di Fourier e calcoliamo la fase alla frequenza spaziale di picco per ogni modello di scattering. Traccia la fluttuazione di fase su tutti i fotogrammi in funzione del tempo.Quindi, prendi la trasformata di Fourier nel dominio del tempo per determinare l'ampiezza del segnale PT-AS alla frequenza di modulazione PT. Convertire il segnale PT-AS nella concentrazione di massa dell'emoglobina utilizzando la curva di calibrazione. Tre diversi campioni sono stati testati con PT-AS e con un analizzatore ematologico.Fluttuazioni di fase maggiori si osservano nei campioni con concentrazioni di emoglobina di massa più elevate. I segnali PT-AS mediati su 11 misurazioni corrispondevano a valori medi di concentrazione di emoglobina di massa di 5,46, 7,23 e 9,85 grammi per decilitro, che erano simili ai valori ottenuti con l'analizzatore ematologico. Una volta correttamente allineato e calibrato, il sensore PT-AS consente una misurazione ad alta precisione della concentrazione di massa di emoglobina in campioni di sangue non trattati.Un sensore può essere costruito con dispositivi elettronici di consumo a basso costo e richiede solo un tubo microcapillare caricato con sangue per il funzionamento. Queste caratteristiche uniche del sensore PT-AS ne consentiranno quindi l'ampia adozione nei laboratori clinici e in contesti di ricerca limitati.

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In questo video, descriviamo un metodo colorimetrico per determinare il contenuto di ferro non eme nel tessuto epatico del topo. Il bafenantrolina sulfonato viene utilizzato come substrato cromogenico in presenza di un agente riducente, che converte il ferro ferrico in ferro ferroso chelabile.

Saggio colorimetrico basato su bafenantrolina sulfonato: un metodo semplice e rapido per la quantificazione del ferro non eme nel tessuto epatico di topo

La modifica membrana cellulare dei globuli rossi (RBC) con poliglicerolo hyperbranched (HPG) è presentato. RBC modificati sono stati caratterizzati da due partizionamento fase acquosa, la fragilità osmotica e lisi complemento mediata. Il camuffamento di proteine ​​di superficie e degli antigeni è stata valutata utilizzando la citometria a flusso e sistema Micro Typing (MTS) carte fenotipizzazione sangue.

Gli antigeni Protetto funzionali globuli rossi dalla membrana innesto di Compact Poligliceroli Hyperbranched

Questo protocollo descrive la quantificazione rapida e altamente sensibile di Förster trasferimento di energia di risonanza (FRET) i dati dei sensori utilizzando un analizzatore portatile FRET su misura. Il dispositivo è stato utilizzato per rilevare maltosio in un intervallo di temperatura critica che massimizza sensibilità di rilevamento, consentendo valutazione pratica ed efficiente del contenuto di zucchero.

Altamente sensibile e rapido fluorescenza Detection con un portatile FRET Analyzer

Presentiamo in questo studio un test basato sulla fluorescenza romanzo utilizzando linfociti derivati ​​da un topo transgenico. Questo test è adatto per high-throughput screening (HTS) di piccole molecole dotate di capacità di una inibizione o la promozione di attivazione dei linfociti.

Una fluorescenza a base di linfociti Assay Adatto per high-throughput screening di piccole molecole

Qui, presentiamo un protocollo per rilevare le specie di ossigeno reattivo totale (ROS) utilizzando 2',7'-dichlorodihydrofluorescein diacetate (DCFH-DA). Questo metodo può visualizzare la localizzazione cellulare ROS in cellule aderenti con un microscopio a fluorescenza e quantificare l'intensità ROS con un lettore di lastre di fluorescenza. Questo protocollo è semplice, efficiente e conveniente.

Rilevamento di specie di ossigeno reattive totali nelle cellule aderenti entro il 2',7'-Dichlorodihydrofluorescein Diacetate

Descriviamo un approccio a singola molecola alle misurazioni dell'affinità antigene-anticorpo usando la fotometria di massa (MP). Il protocollo basato su MP è veloce, accurato, utilizza una quantità molto piccola di materiale e non richiede modifiche proteiche.

Rapida determinazione dell'affinità anticorpo-antigene mediante fotometria di massa

I protocolli di analisi basati su cellule di trasferimento di energia di risonanza di Förster risolti nel tempo sono descritti per la quantificazione semplice, specifica, sensibile e robusta del trasduttore di segnale fosforilato endogeno e dell'attivatore della trascrizione (STAT) 1/3/4/5/6 proteine in lisati cellulari in un formato a 384 pozzetti.

Saggi di trasferimento di energia di Förster Resonance risolti nel tempo per la misurazione di proteine STAT fosforilate endogene in cellule umane

Un metodo accurato di stima dell'emoglobina manca al punto di cura e può ostacolare i programmi basati sulla popolazione per il trattamento dell'anemia. Pertanto, abbiamo sviluppato un metodo point-of-care basato su sangue capillare aggregato e un auto-analizzatore integrato in un'applicazione software personalizzata per classificare i valori di emoglobina in diversi gradi di anemia.

Un metodo point-of-care con uno strumento di supporto decisionale integrato per stimare l'anemia a livello di popolazione

In precedenza era stato sviluppato un sistema per l'analisi automatizzata e rapida dei glicani sulle proteine. Questo articolo presenta il protocollo per l'"analisi glico-qualitativa", ottimizzato per un ampio spettro di utenti, come quelli impegnati nell'analisi delle strutture dei glicani nei biofarmaci e in altri materiali glicoconiugati.

Valutazione rapida glico-qualitativa delle proteine ricombinanti utilizzando un sistema completamente automatizzato

Scopri un metodo rapido e senza chimici per misurare l'emoglobina nel sangue usando il sensore PT-AS con scattering angolare fototermico. Questa tecnica a basso costo è ideale per test diagnostici al punto di cura.

Una rapida e chimico-libera emoglobina Assay con Photothermal angolare Light Scattering

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