Name: Rapid Mix Preparazione di bioispirati Nanoscale idrossiapatite per applicazioni biomediche (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2017-02-23T15:00:00.000+00:00
Duration: 5 min 41 s
Description: Scopri un metodo rapido per preparare idrossiapatite nanometrica bioispirata per applicazioni biomediche in ortopedia e odontoiatria. Questa tecnica innovativa garantisce purezza e cristallinità elevate.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

playerTrialDesktop

Questo lavoro è stato sostenuto da una borsa di studio EPSRC CASE in collaborazione con Ceramisys Ltd. ed è anche associato con mede innovazione, il Centro EPSRC per il settore manifatturiero innovativo in dispositivi medici [codice di autorizzazione EP / K029592 / 1]. Gli autori desiderano inoltre ringraziare Robert Burton alla Sheffield Hallam University per l&#39;analisi XRF.

<img alt="Figura 1" src="/files/ftp_upload/55343/55343fig1.jpg" /> Figura 1. Schema di preparazione mix rapido bioispirati idrossiapatite nanoscala. La soluzione di acido fosforico è stata versata in sospensione di idrossido di calcio. Dopo la sospensione costante durante la notte, il NHA è stato lavato con acqua deionizzata prima di essere essiccato a 60 a 80 ° C. NHA stato quindi macinato in un mortaio di agata e pestello e sinterizzato per studiare la stabilità termica del prodotto NHA. <a href="http://ecsource.jove.com/files/ftp_upload/55343/55343fig1large.jpg" target="_blank">Clicca qui per vedere una versione più grande di questa figura.</a> 1. Rapid Mix Produzione di Nanoscale idrossiapatite <ol><li> Preparazione di soluzioni calcio e fosforo per preparare 5 g di nanoscala idrossiapatite con un calcio al fosforo rapporto molare di 1,67. <ol><li> Aggiungere 3.705 g di idrossido di calcio per500 mL di acqua deionizzata e mescolare su una piastra agitatore magnetico per 1 ora a 400 rpm. </li><li> In un becher separata, sciogliere 3.459 g di acido fosforico (85%) in 250 mL di acqua deionizzata. </li></ol></li><li> Versare la soluzione di fosforo in agitazione la sospensione di idrossido di calcio ad una velocità di circa 100 ml / s. Coprire bicchiere con Parafilm (Bemis, Stati Uniti d&#39;America). </li><li> Lasciare la sospensione sotto agitazione per 1 ora a 400 rpm. </li><li> Prendete il bicchiere dalla piastra agitatore e lasciare riposare durante la notte. </li><li> Lavare la sospensione versando il sopranatante e aggiungendo 500 ml di acqua deionizzata e agitazione per 1 min a 400 rpm. Ripetere questa operazione tre volte in totale, con 2 h tra ogni lavaggio. </li><li> Lasciare sospensione Nha riposare una notte. </li><li> Eliminare il surnatante limpido e posizionare la sospensione NHA si stabilì in una stufa ad 60 a 80 ° C. </li><li> Una volta asciutta, posizionare il Nha essiccato in un mortaio di agata e pestello e macinare fino a fine. </li><li> Mettere 2,5 g di proPolvere dotto NHA in un crogiolo e sinterizzazione polvere di allumina a 1000 ° C per 2 ore utilizzando una velocità di rampa di 10 ° C / min. Dopo il trattamento termico, lasciare il NHA raffreddare nel forno. </li><li> polveri Conservare in un essiccatore a vuoto. </li></ol> 2. Caratterizzazione di Nanoscale idrossiapatite <ol><li> Diffrazione di raggi X (XRD) utilizzando diffrattometri modalità di trasmissione <ol><li> Mettere una piccola quantità (cioè meno di 200 ml) di poli (vinil alcool) (PVA) colla sulla pellicola di acetato e mescolare con una piccola quantità (cioè meno di 100 mg) di Nha in polvere. </li><li> Trattare con una pistola ad aria calda fino a secco. </li><li> Montare il campione in un supporto del campione e carico su una modalità di trasmissione diffrattometro a raggi X con radiazione Cu K α. </li><li> Utilizzare le impostazioni diffrattometro di 40 kV e 35 mA, con una gamma 2θ di 10-70 °. </li><li> Analizzare i modelli XRD risultanti. </li><li> Utilizzare le seguenti carte XRD per l&#39;identificazione di fase: Idrossiapatite: 9-432. beta-tricalcio fosfato: 04-014-2292. </li></ol></li><li> Microscopia elettronica a trasmissione (TEM) <ol><li> Mettere una piccola quantità di polvere (cioè meno di 10 mg) in un bijou e aggiungere circa 3 mL di etanolo. </li><li> si osserva 30 minuti fino a una sospensione omogenea - campione Ultra-ultrasuoni per 15. </li><li> Pipettare una piccola quantità di soluzione (cioè meno di 1 mL) su una griglia di rame 400 ingranano con pellicola di carbonio, e lasciare asciugare. </li><li> campioni di immagine con una tensione di accelerazione di 80 kV. </li></ol></li><li> Fluorescenza a raggi X (XRF) servizio da parte dei Materiali e Ingegneria Research Institute (MERI) alla Sheffield Hallam University <ol><li> Combinare 0,8 g Nha polvere con 8 g di tetraborato di litio. </li><li> Sciogliere miscela in un crogiolo lega di platino-oro con un forno impostato a 1200 ° C. </li><li> Analizzare i campioni risultanti in uno spettrometro XRF per determinare la composizione elementare dii campioni. </li></ol></li><li> Trasformata di Fourier spettroscopia infrarossa in modalità riflettanza totale attenuata (FTIR-ATR) <ol><li> Eseguire 64 scansioni in background di 4.000 - 500 cm-1 con una risoluzione di 4 cm -1. </li><li> Mettere una piccola quantità (cioè meno di 100 mg) di NHA polvere sulla parte superiore del diamante l&#39;adattatore totale attenuata riflettanza e comprimere sulla superficie del diamante con il tappo a vite. </li><li> Eseguire 32 scansioni 4.000 - 500 cm -1 con una risoluzione di 4 cm -1 con i precedenti scansioni sottratte dalle scansioni campione. </li></ol></li></ol>

<ol><li>Pasteris, J. D., Wopenka, B., Valsami-Jones, E. <a target="_blank" href="http://elements.geoscienceworld.org/content/4/2/97">Bone and tooth mineralization: why apatite?</a> Elements. 4 (2), 97-104 (2008).</li>
<li>Carter, D. H., Hatton, P. V., Aaron, J. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+ultrastructure+of+slam-frozen+bone+mineral%5BTitle%5D)+AND+%22Histochem.+J%22%5BJournal%5D)">The ultrastructure of slam-frozen bone mineral.</a> Histochem. J. 29 (10), 783-793 (1997).</li>
<li>Wopenka, B., Pasteris, J. D. <a target="_blank" href="http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0928493105000135">A mineralogical perspective on the apatite in bone.</a> Mater. Sci. Eng. 25 (2), 131-143 (2005).</li>
<li>Boskey, A. L. <a target="_blank" href="http://pbsb.med.cornell.edu/pdfs/Elements_V3n6_Boskey_v1.pdf">Mineralization of bones and teeth.</a> Elements. 3 (6), 385-391 (2007).</li>
<li>Fox, K., Tran, P. A., Nhiem, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Recent+Advances+in+Research+Applications+of+Nanophase+Hydroxyapatite%5BTitle%5D)+AND+%22ChemPhysChem%22%5BJournal%5D)">Recent Advances in Research Applications of Nanophase Hydroxyapatite.</a> ChemPhysChem. 13 (10), 2495-2506 (2012).</li>
<li>Neira, I. S., et al. <a target="_blank" href="http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/cg800738a">An Effective Morphology Control of Hydroxyapatite Crystals via Hydrothermal Synthesis.</a> Cryst. Growth. Des. 9 (1), 466-474 (2009).</li>
<li>Luo, P., Nieh, T. G. <a target="_blank" href="http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/0928493195000895">Synthesis of ultrafine hydroxyapatite particles by a spray dry method.</a> Mater. Sci. Eng. C. 3 (2), 75-78 (1995).</li>
<li>Wang, F., Li, M. S., Lu, Y. P., Qi, Y. X. <a target="_blank" href="http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0167577X04009097">A simple sol-gel technique for preparing hydroxyapatite nanopowders.</a> Mater. Lett. 59 (8-9), 916-919 (2005).</li>
<li>Cai, Y., et al. <a target="_blank" href="http://pubs.rsc.org/en/Content/ArticleLanding/2007/JM/b705129h#!divAbstract">Role of hydroxyapatite nanoparticle size in bone cell proliferation.</a> J. Mater. Chem. 17 (36), 3780-3787 (2007).</li>
<li>Catros, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.em-consulte.com/en/article/267190">Physico-chemical and biological properties of a nano-hydroxyapatite powder synthesized at room temperature.</a> IRBM. 31 (4), 226-233 (2010).</li>
<li>Kumar, R., Prakash, K. H., Cheang, P., Khor, K. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Temperature+driven+morphological+changes+of+chemically+precipitated+hydroxyapatite+nanoparticles%5BTitle%5D)+AND+%22Langmuir%22%5BJournal%5D)">Temperature driven morphological changes of chemically precipitated hydroxyapatite nanoparticles.</a> Langmuir. 20 (13), 5196-5200 (2004).</li>
<li>Liu, H., Yazici, H., Ergun, C., Webster, T. J., Bermek, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((An+in+vitro+evaluation+of+the+Ca%2FP+ratio+for+the+cytocompatibility+of+nano-to-micron+particulate+calcium+phosphates+for+bone+regeneration%5BTitle%5D)+AND+%22Acta.+Biomater%22%5BJournal%5D)">An in vitro evaluation of the Ca/P ratio for the cytocompatibility of nano-to-micron particulate calcium phosphates for bone regeneration.</a> Acta. Biomater. 4 (5), 1472-1479 (2008).</li>
<li>Prakash, K. H., Kumar, R., Ooi, C. P., Cheang, P., Khor, K. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Apparent+solubility+of+hydroxyapatite+in+aqueous+medium+and+its+influence+on+the+morphology+of+nanocrystallites+with+precipitation+temperature%5BTitle%5D)+AND+%22Langmuir%22%5BJournal%5D)">Apparent solubility of hydroxyapatite in aqueous medium and its influence on the morphology of nanocrystallites with precipitation temperature.</a> Langmuir. 22 (26), 11002-11008 (2006).</li>
<li>Bianco, A., Cacciotti, I., Lombardi, M., Montanaro, L., Gusmano, G. <a target="_blank" href="http://www.akademiai.com/doi/abs/10.1007/s10973-006-8011-6?journalCode=10973">Thermal stability and sintering behaviour of hydroxyapatite nanopowders.</a> J. Therm. Anal. Calorim. 88 (1), 237-243 (2007).</li>
<li>Brito Lopes, J. C., et al. <a target="_blank" href="https://www.google.com/patents/EP2041025A2?cl=en">Production method for calcium phosphate nano-particles with high purity and their use.</a> WO2008/007992A2. , (2008).</li>
<li>Gentile, P., Wilcock, C. J., Miller, C. A., Moorehead, R., Hatton, P. V. <a target="_blank" href="http://www.mdpi.com/1996-1944/8/5/2297">Process optimisation to control the physico-chemical characteristics of biomimetic nanoscale hydroxyapatites prepared using wet chemical precipitation.</a> Materials. 8 (5), 2297-2310 (2015).</li>
<li>Gibson, I. R., Bonfield, W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Novel+synthesis+and+characterization+of+an+AB-type+carbonate-substituted+hydroxyapatite%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Biomed.+Mater.+Res%22%5BJournal%5D)">Novel synthesis and characterization of an AB-type carbonate-substituted hydroxyapatite.</a> J. Biomed. Mater. Res. 59 (4), 697-708 (2002).</li>
<li>Koutsopoulos, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Synthesis+and+characterization+of+hydroxyapatite+crystals%3A+a+review+study+on+the+analytical+methods%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Biomed.+Mater.+Res%22%5BJournal%5D)">Synthesis and characterization of hydroxyapatite crystals: a review study on the analytical methods.</a> J. Biomed. Mater. Res. 62 (4), 600-612 (2002).</li>
<li>Deng, Y., Sun, Y., Chen, X., Zhu, P., Wei, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Biomimetic+synthesis+and+biocompatibility+evaluation+of+carbonated+apatites+template-mediated+by+heparin%5BTitle%5D)+AND+%22Mater.+Sci.+Eng.+C.-Mater.+Biol.+Appl%22%5BJournal%5D)">Biomimetic synthesis and biocompatibility evaluation of carbonated apatites template-mediated by heparin.</a> Mater. Sci. Eng. C.-Mater. Biol. Appl. 33 (5), 2905-2913 (2013).</li>
<li>Gibson, I. R., Rehman, I., Best, S. M., Bonfield, W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Characterization+of+the+transformation+from+calcium-deficient+apatite+to+beta-tricalcium+phosphate%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Mater.+Sci.-Mater.+M%22%5BJournal%5D)">Characterization of the transformation from calcium-deficient apatite to beta-tricalcium phosphate.</a> J. Mater. Sci.-Mater. M. 11 (9), 533-539 (2000).</li>
<li>Siddharthan, A., Seshadri, S. K., Kumar, T. S. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Microwave+accelerated+synthesis+of+nanosized+calcium+deficient+hydroxyapatite%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Mater.+Sci.-Mater.+M%22%5BJournal%5D)">Microwave accelerated synthesis of nanosized calcium deficient hydroxyapatite.</a> J. Mater. Sci.-Mater. M. 15 (12), 1279-1284 (2004).</li>
<li>Yubao, L., Klein, C., Dewijn, J., Vandemeer, S., Degroot, K. <a target="_blank" href="http://link.springer.com/article/10.1007/BF00122395">Shape change and phase-transition of needle-like nonstoichiometric apatite crystals.</a> J. Mater. Sci.-Mater. M. 5 (5), 263-268 (1994).</li>
<li>Prieto Valdes, J. J., Ortiz Lopez, J., Rueda Morales, G., Pacheco Malagon, G., Prieto Gortcheva, V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Fibrous+growth+of+tricalcium+phosphate+ceramics%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Mater.+Sci.-Mater.+M%22%5BJournal%5D)">Fibrous growth of tricalcium phosphate ceramics.</a> J. Mater. Sci.-Mater. M. 8 (5), 297-301 (1997).</li>
<li>Bouyer, E., Gitzhofer, F., Boulos, M. I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Morphological+study+of+hydroxyapatite+nanocrystal+suspension%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Mater.+Sci.-Mater.+M%22%5BJournal%5D)">Morphological study of hydroxyapatite nanocrystal suspension.</a> J. Mater. Sci.-Mater. M. 11 (8), 523-531 (2000).</li>
<li>Wilcock, C. J. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=%22The+development+of+nanostructured+calcium+phosphate+biomaterials+for+bone+tissue+regeneration%22">The development of nanostructured calcium phosphate biomaterials for bone tissue regeneration PhD thesis</a>. , University of Sheffield. (2015).</li>
<li>Khalid, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0272884212004993">Effect of surfactant and heat treatment on morphology, surface area and crystallinity in hydroxyapatite nanocrystals.</a> Ceram. Int. 39 (1), 39-50 (2013).</li>
<li>Reyes-Gasga, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((XRD+and+FTIR+crystallinity+indices+in+sound+human+tooth+enamel+and+synthetic+hydroxyapatite%5BTitle%5D)+AND+%22Mater.+Sci.+Eng.+C.-Mater.+Biol.+Appl%22%5BJournal%5D)">XRD and FTIR crystallinity indices in sound human tooth enamel and synthetic hydroxyapatite.</a> Mater. Sci. Eng. C.-Mater. Biol. Appl. 33 (8), 4568-4574 (2013).</li>
<li>Tampieri, A., Celotti, G., Landi, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((From+biomimetic+apatites+to+biologically+inspired+composites%5BTitle%5D)+AND+%22Anal.+Bioanal.+Chem%22%5BJournal%5D)">From biomimetic apatites to biologically inspired composites.</a> Anal. Bioanal. Chem. 381 (3), 568-576 (2005).</li>
<li>Boanini, E., Gazzano, M., Bigi, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Ionic+substitutions+in+calcium+phosphates+synthesized+at+low+temperature%5BTitle%5D)+AND+%22Acta.+Biomater%22%5BJournal%5D)">Ionic substitutions in calcium phosphates synthesized at low temperature.</a> Acta. Biomater. 6 (6), 1882-1894 (2010).</li>
<li>Elliott, J. C. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aElliott%2C+JC+%22Structure+and+Chemistry+of+the+Apatites+and+Other+Calcium+Orthophosphates%22">Structure and Chemistry of the Apatites and Other Calcium Orthophosphates</a>. , 2 edn, Elsevier. 260(1994).</li>
<li>Wilcock, C. J., et al. <a target="_blank" href="http://eprints.whiterose.ac.uk/102317/">Preparation and Antibacterial Properties of Silver-doped Nanoscale Hydroxyapatite Pastes for Bone Repair and Augmentation.</a> J. Biomed. Nanotechnol. , in press (2017).</li>
<li>Cox, S. C., Jamshidi, P., Grover, L. M., Mallick, K. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Preparation+and+characterisation+of+nanophase+Sr%2C+Mg%2C+and+Zn+substituted+hydroxyapatite+by+aqueous+precipitation%5BTitle%5D)+AND+%22Mater.+Sci.+Eng.+C%22%5BJournal%5D)">Preparation and characterisation of nanophase Sr, Mg, and Zn substituted hydroxyapatite by aqueous precipitation.</a> Mater. Sci. Eng. C. 35, 106-114 (2014).</li>
</ol>

Gli autori non hanno nulla da rivelare.

Apatite naturale è composto di nanoparticelle di idrossiapatite non stechiometrica gassata con la formula chimica approssimativa di Ca 10 xy [(HPO 4) (PO 4)] 6-x (CO 3) y (OH) 2-x. La produzione di biomateriali con stretta somiglianza chimica naturalmente minerale presente stato segnalato per promuovere risposte biologiche ottimali. Per esempio, la ricerca sulla biomimetica calcio-carenti gassata NHA ha dimostrato di essere in grado di stimolare la proliferazione e l&#39;attività della fosfatasi alcalina di cellule murine preosteoblast in misura maggiore rispetto ai convenzionali NHA 19. In questo studio, la precipitazione di HA che mostrava parziale decomposizione termica a 1.000 ° C (figura 2) ha suggerito la formazione di un HA calcio-carenti. Questo è stato sostenuto dalla inferiori a Ca stechiometrico: rapporto P (1.63) ottenuti con i dati XRF (Tgrado 1). Resta inteso che un Ca ridotta: rapporto P è associato con un minore stabilità termica 20, 21, 22, 23. In questo metodo, la rapida aggiunta della soluzione di acido fosforico rapidamente abbassa il pH della sospensione di reazione per generare HPO 4 ioni. La presenza di HPO 4 gruppi facilitato la precipitazione del calcio carente HA, con la formula molecolare: Ca 10-x (HPO 4) x (PO 4) 6-x (OH) 2-x, dove 0 &lt;x &lt;1. La rapida aggiunta dell&#39;acido fosforico ha quindi un effetto marcato sulla cinetica di precipitazione della reazione. Come descritto in precedenza, le reazioni che coinvolgono titolazione idrossido di calcio e acido fosforico effettuata a temperatura ambiente tendevano a produrre particelle con un elevato rapporto di aspetto 13. per titration reazioni che coinvolgono questi reagenti, è stato necessario utilizzare una temperatura elevata per produrre particelle con un rapporto di aspetto inferiore che sono più simili a apatite biologica 13. Particelle elevato allungamento sono prodotte quando il tasso di nucleazione cristallo è più lento rispetto al tasso di crescita dei cristalli 24. Per il nuovo metodo sviluppato in questo studio, la rapida aggiunta della soluzione di acido fosforico può essere fornito un numero maggiore di siti di nucleazione che ha portato alla maggiore presenza di piccole particelle arrotondate rispetto a meno particelle con un rapporto di formato più grande. Poiché gli autori non sono completamente studiato gli effetti di versare lentamente l&#39;acido fosforico nella sospensione di idrossido di calcio, al fine di ottenere risultati coerenti si consiglia l&#39;acido fosforico viene versata ad una velocità commisurata a quella mostrata nel video (circa 100 mL / S). Durante lo sviluppo di questo metodo, gli autori investigated una serie di modifiche incrementali al metodo di preparazione NHA basato su Prakash et al. 13 compreso il confronto dei prodotti realizzati con la titolazione lenta e la rapida aggiunta della soluzione di acido fosforico 25. Si è constatato che la lenta titolazione di acido fosforico nella sospensione di idrossido di calcio si ottenne un prodotto con un residuo idrossido di calcio. Si propone che il cambiamento di pH causato dalla rapida aggiunta di acido fosforico incoraggiato lo scioglimento dell&#39;idrossido di calcio e perciò consentito per la conversione di successo dei reagenti in idrossiapatite. Un confronto dei prodotti preparati con il metodo di miscelazione rapida a camera e temperature elevate (60 ° C) hanno trovato che una temperatura elevata determinato una maggiore conduttività dopo la reazione è stata completata. Questo suggerisce che l&#39;idrossido di calcio residuo era presente che era probabilmente dovuto alla minore solubilità di idrossido di calcio aaumento delle temperature. La presenza di idrossido di calcio residuo è desiderabile in quanto la natura di base di questo composto potrebbe compromettere biocompatibilità. FTIR rilevata l&#39;attività caratteristica fosfato e ossidrile gruppo associato con HA (figura 3). È stato osservato che lo spettro del prodotto sinterizzato mostrato nitide fosfato e ossidrile picchi. Questi cambiamenti sono stati associati con una maggiore cristallinità del prodotto 26, 27 .La spettro non sinterizzato fornito la prova di tipo B sostituzione carbonato dove ioni di carbonato hanno sostituito per gruppi fosfato. Questo è in contrasto con un tipo di sostituzione in cui ioni carbonato possono sostituire gruppi ossidrilici 17. E &#39;stato riportato che la sostituzione B-tipo di carbonato avviene in apatite biologica 3. Tuttavia, Tampieri et al. ha riferito che, mentre B-tipo di sostituzione è stato predominformica nei giovani le ossa, di tipo A sostituzione di carbonato è sempre più presente nelle ossa di individui più anziani 28. sostituzione del carbonato è stato trovato per diminuire la cristallinità e la stabilità termica della NHA mentre aumentando la sua solubilità. Sono stati proposti Queste modifiche contribuire all&#39;aumento bioattività di carbonato-sostituito HA 29. HA biologica è noto anche per contenere alcuni degli altri elementi rilevati nell&#39;analisi XRF (Tabella 1), come magnesio, sodio e stronzio 30. La presenza di questi elementi può anche contribuire ad aumentare efficacia biologica. Il lavoro futuro dovrebbe essere diretto alla preparazione di questi apatite in nanoscala sostituito, e anche i prodotti con una maggiore biofunzionalità come l&#39;argento-drogato nha 31. Per preparare sostituito NHA, l&#39;elemento può essere introdotta con una corrispondente riduzione dell&#39;elemento prevista per Substitute per, ad esempio, una riduzione della quantità del composto di calcio quando stronzio, magnesio o zinco sostituzione viene tentato 32. In alternativa, un altro approccio potrebbe essere quello di aggiungere elementi con l&#39;intento di fornire ioni &#39;drogati&#39;, che sono presenti sulla superficie della NHA senza necessariamente intenzione di sostituire l&#39;elemento nel reticolo cristallino HA 31. Per queste modifiche al metodo è possibile preparare soluzioni miste come idrossido di calcio e nitrato d&#39;argento, e di effettuare la reazione nello stesso modo come descritto qui. In conclusione, questo lavoro riporta un metodo rapido e sostanzialmente migliorata innovativo per la preparazione di bioispirati NHA. Per questo metodo, la rapida miscelazione delle sostanze chimiche richiede meno di 5 secondi, che è una marcata riduzione del tempo rispetto al titolazioni reazioni tipicamente richiedono ore di attento monitoraggio. Esso ha un grande potenziale per l&#39;utilizzo in biomatsviluppo erial a causa della sua relativa semplicità e basso costo rispetto ai metodi di produzione industriali Nha attualmente utilizzati in cui la complessità intrinseca delle attuali risultati dei sistemi commerciali in tempi di ricerca e sviluppo lunghe, e aumentato notevolmente i costi di produzione. In particolare, questo nuovo metodo è superiore ai processi di flusso continuo o tecniche idrotermali a causa della minore notevolmente i requisiti investimenti in attrezzature di start-up.

C&#39;è un grande bisogno clinico per biomateriali avanzati con funzionalità avanzate, al fine di migliorare la qualità della vita dei pazienti e di ridurre gli oneri di assistenza sanitaria di una popolazione che invecchia globale. Idrossiapatite è stato ampiamente utilizzato in applicazioni mediche per molti anni a causa della sua buona biocompatibilità. Recentemente, c&#39;è stato un crescente interesse per l&#39;uso di nanoscala idrossiapatite (NHA), in particolare per la rigenerazione tissutale mineralizzato in medicina e odontoiatria. Il minerale che si trova nelle ossa e lo smalto dei denti è il calcio-carenti, multi-sostituito, idrossiapatite nanoscala. Le stime per le dimensioni delle piastrine biologici Nha riportano dimensioni di 50 nm x 30 nm x 2 nm 1, con strutture più piccole descritti in osso immaturo 2. Contrastingly, il minerale in smalto dei denti è da 10 a 100 volte più grande di quella che si trova nel tessuto osseo sia in lunghezza e larghezza 3, 4. sintetico nha<html> potrebbe essere migliore Definito bioispirati piuttosto che biomimetica, come stiamo cercando di tradurre le osservazioni per quanto riguarda le caratteristiche dei materiali naturali in tecnologie mediche con prestazioni migliorate. È stato suggerito che bioispirati NHA può essere più favorevole in applicazioni rigenerazione ossea e tessuto dentale a causa della sua somiglianza naturale minerale 5. Ci sono vari metodi che sono stati segnalati per preparare Nha compreso idrotermale 6, spray secco 7 e sol-gel 8 tecniche. Di questi, il metodo di precipitazione umido viene considerato un metodo relativamente conveniente per la produzione di NHA. Nha metodi di precipitazione bagnato pubblicati includono generalmente una fase di titolazione durante la miscelazione di calcio e fosforo precursori chimici 9, 10, 11,ref &quot;&gt; 12, 13, 14. Tuttavia, questi approcci sono associati con una serie di inconvenienti tra cui processi lunghi e complessi combinati in alcuni casi con la necessità di apparecchiature costose. La produzione commerciale può essere ancora più complesso, con brevetti descrivono reattori sofisticati per fabbricazione di grado medico di alta qualità NHA 15. Ciononostante, la reazione di neutralizzazione fra idrossido di calcio e acido fosforico è vantaggioso a causa della mancanza di chimica nociva sottoprodotti. Il rapporto tra le condizioni di lavorazione e la morfologia del prodotto NHA &#39;stato segnalato reazioni titolazione lente. In particolare, per i metodi di titolazione coinvolgono idrossido di calcio e acido fosforico, una temperatura elevata sembrava favorire la preparazione di particelle con un basso rapporto aspetto 13. Questo lavoro è stato notevolmente ampliato da Genpiastrelle et al. 16 che ha dimostrato la relazione tra temperatura e altre condizioni di lavorazione sulla qualità dei prodotti NHA da una vasta gamma di metodi. Ha concluso che il metodo di precipitazione chimica umida di Prakash 13 fatto prodotti di alta qualità, ma va notato che i risultati dipendevano / processi di miscelazione tecnicamente impegnativi e lenti. Il passo di titolazione originale Prakash prende più di un&#39;ora. Tuttavia, i tempi di titolazione più lunghi possono essere richiesti per lotti più grandi per essere preparati. Per riassumere, mentre l&#39;influenza di diversi fattori quali la temperatura sono ora stati ampiamente studiati, quasi nessuna attenzione è stata diretta a ridurre la complessità e il tempo necessario per eseguire i metodi di titolazione basati associata. Lo scopo di questo studio è stato quindi quello di indagare gli effetti di applicazione di un avvicinamento rapido mix per la produzione di un Nha bioispirati, e pienamente caratterizzazioneZE i materiali risultanti. In caso di successo, un approccio mix rapida semplificato avrebbe grandi benefici per i ricercatori di laboratorio e l&#39;industria allo stesso modo in cui i costi di produzione potrebbero essere sostanzialmente ridotti senza compromettere la qualità.

<table><tbody><tr><td>Idrossido di calcio (purezza &ge; 96%)</td><td>Sigma Aldrich UK</td><td>31219</td><td>Le buone pratiche di laboratorio devono essere utilizzate in ogni momento, compreso l'uso di adeguati dispositivi di protezione individuale.</td></tr><tr><td>Acido fosforico (85%)</td><td>Sigma Aldrich UK</td><td>345245</td> Quando <td>si maneggia questo prodotto è necessario utilizzare occhiali di sicurezza e una visiera (vedere la scheda di sicurezza di Sigma Aldrich per ulteriori informazioni).</td></tr><tr><td>Diffrattometro a raggi X STOE IP</td><td>Phillips</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Centro internazionale per i dati di diffrazione (ICDD) Database PDF4+</td><td>Centro internazionale per i dati</td><td></td><td></td>di diffrazione</tr><tr><td>Holey film di carbonio su griglie a 300 maglie Agar</td><td>Scientific</td><td>S147-3H&nbsp;</td><td></td></tr><tr><td>Tecnai G2 Microscopio elettronico a trasmissione Spirit</td><td>FEI</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Tetraborato di litio</td><td>ICPH, Malz&eacute; ville, Francia</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Spettrometro XRF PW2440&nbsp;</td><td>Philips</td><td></td><td></td></tr><tr><td>ThermoScientific Nikolett Spectrometer</td><td>Unicam Ltd</td><td></td><td></td></tr></tbody></table>

rapid mix preparazione di bioispirati nanoscale idrossiapatite per applicazioni biomediche

Rapid Mix Preparation of Bioinspired Nanoscale Hydroxyapatite for Biomedical Applications

Idrossiapatite (HA) è stato ampiamente usato come una ceramica medica grazie alla sua buona biocompatibilità e osteoconduttività. Recentemente vi è stato interesse per quanto riguarda l&#39;uso di idrossiapatite nanoscala bioispirati (NHA). Tuttavia, apatite biologica si caratterizza per essere calcio-carenti e carbonato di-sostituito con morfologia piastrinica come nanoscala. Bioispirati Nha ha il potenziale per stimolare la rigenerazione del tessuto osseo ottimale a causa della sua somiglianza con ossa e lo smalto dei denti minerale. Molti dei metodi attualmente utilizzati per fabbricare NHA sia in laboratorio e commercialmente, coinvolgere lunghi processi e complessi. Pertanto, lo scopo di questo studio è stato quello di sviluppare un metodo rapido e affidabile per la preparazione di alta qualità bioispirati Nha. Il metodo di miscelazione rapida sviluppata è stata basata su una reazione acido-base coinvolge idrossido di calcio e acido fosforico. Brevemente, una soluzione di acido fosforico è stata versata in una soluzione di idrossido di calcio seguita da agitazione, lavaggio efasi di essiccazione. Parte del lotto è stato sinterizzato a 1000 ° C per 2 h per investigare elevata stabilità termica dei prodotti. -Analisi diffrattometrica ha mostrato la formazione di successo di HA, che ha mostrato la decomposizione termica di beta-tricalcio fosfato dopo trattamento ad alta temperatura, che è tipico per HA calcio-carenti. Trasformata di Fourier spettroscopia infrarossa ha mostrato la presenza di gruppi carbonato nel prodotto precipitato. Le particelle NHA avevano un basso rapporto di aspetto con dimensioni di circa 50 x 30 nm, vicino alle dimensioni di apatite biologica. Il materiale era anche calcio carente con Ca: rapporto molare P di 1,63, che come apatite biologica è inferiore al rapporto stechiometrico HA di 1,67. Questo nuovo metodo è quindi un processo affidabile e molto più conveniente per la fabbricazione di bioispirati NHA, superando la necessità di lunghe titolazioni e complessi. Il prodotto HA bioispirati risultante è adatto per l&#39;uso in un&#39;ampia varietà diapplicazioni sanitarie mediche e dei consumatori.

<html> Spettri XRD (Figura 2) hanno mostrato la precipitazione di una fase pura HA con ampi picchi, indicando una relativamente piccola dimensione dei cristalliti e / o la natura amorfa. Dopo la sinterizzazione ad alta temperatura, è stata rilevata β-tricalcio fosfato (β-TCP), insieme a una fase principale di HA. L&#39;affilatura dei picchi di diffrazione, cioè una riduzione completa mezza larghezza massima, indicato un aumento della dimensione dei cristalliti dopo sinterizzazione. <img alt="figura 2" src="/files/ftp_upload/55343/55343fig2.jpg" /> Figura 2. Analisi fase cristallina di prodotti. diffrazione di raggi X (XRD) modelli di non sinterizzato polvere di idrossiapatite nanoscala (NHA) e polvere di NHA sinterizzati a 1000 ° C per 2 h. etichette di picco: ▼ picchi di idrossiapatite, ■ β-tricalcio fosfato picchi.ge.jpg &quot;target =&quot; _ blank &quot;&gt; Clicca qui per vedere una versione più grande di questa figura. FTIR-ATR spettri (Figura 3) ha confermato la formazione di una fase HA da parte del fosfato caratteristico e bande idrossilici 17, 18. Nel dettaglio sono stati assegnati i gruppi come segue: 3.750 cm -1 (OH - allungare ν OH); 1.086 e 1.022 cm -1 (PO 4 3- ν 3); 962 cm -1 (PO 4 3- ν 1); 630 cm -1 (OH - librazione δ OH); 600 e 570 cm -1 (PO 4 3- ν 4). Nel campione non sinterizzato sono stati assegnati i picchi supplementari come segue: Broad Peak incentrato 3.400 cm -1 (molecole d&#39;acqua assorbita); 1.455 e 1.410 cm -1 (CO 3 2- ν 3); 880 cm <sup&gt; -1 (CO 3 2- ν 2). L&#39;acqua e carbonato gruppi assorbite osservati in polvere non sinterizzato sono stati rimossi durante la fase di sinterizzazione ad alta temperatura. Il processo di sinterizzazione anche affilato le bande di idrossile e fosfato, che si è manifestata con una maggiore picco alla depressione distanza. <img alt="Figura 3" src="/files/ftp_upload/55343/55343fig3.jpg" /> Figura 3. spettri infrarossi di prodotti. Trasformata di Fourier a raggi infrarossi in attenuato modalità totale riflettanza (FTIR-ATR) spettri di polvere non sinterizzato nanoscala idrossiapatite (NHA) e polvere di Nha sinterizzato a 1000 ° C per 2 ore. <a href="http://ecsource.jove.com/files/ftp_upload/55343/55343fig3large.jpg" target="_blank">Clicca qui per vedere una versione più grande di questa figura.</a> Immagini TEM (Figura 4) hanno mostrato la formazione di particelle su scala nanometrica ingegnoh dimensioni di circa 50 nm da 30 nm. Le particelle avevano un rapporto di aspetto bassa (lunghezza delle particelle di larghezza / particelle) di circa 1,7. La dimensione e la forma dei prodotti nanoscala erano di dimensioni simili a apatite biologica 1. <img alt="Figura 4" src="/files/ftp_upload/55343/55343fig4.jpg" /> Figura 4. Nanoscale morfologia del prodotto. microscopio elettronico a trasmissione (TEM) di nanoscala idrossiapatite (NHA) preparati secondo il metodo di miscelazione rapida a due ingrandimenti. <a href="http://ecsource.jove.com/files/ftp_upload/55343/55343fig4large.jpg" target="_blank">Clicca qui per vedere una versione più grande di questa figura.</a> Quantitative analisi chimica della polvere NHA via XRF (Tabella 1) ha permesso calcio: rapporto fosforo calcolato come 1.63, che è leggermente inferiore a quella stechiometrica HA which ha un calcio: rapporto di fosforo di 1,67. XRF anche mostrato l&#39;elevata purezza del prodotto NHA con solo tracce di altri elementi registrati. <table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always"><tbody><tr><td> Composto </td><td> Peso % </td></tr><tr><td> CaO </td><td> 51.52 </td></tr><tr><td> P 2 O 5 </td><td> 39.89 </td></tr><tr><td> MgO </td><td> 0.46 </td></tr><tr><td> Na 2 O </td><td> 0,13 </td></tr><tr><td> Y 2 O 3 </td><td> 0,07 </td></tr><tr><td> Al 2 O 3 </td><td> 0.03 </td></tr><tr><td> SiO 2 </td><td> 0.03 </td></tr><tr><td> Mn 3 O 4 </td><td> 0.03 </td></tr><tr><td> SrO </td><td> 0.02 </td></tr><tr><td> TiO 2 </td><td> 0.01 </td></tr></tbody></table>Tabella 1. analisi chimica quantitativa di prodotto. fluorescenza a raggi X (XRF) risultati per non sinterizzato polvere Nha ha mostrato&gt; 99% di purezza, in peso.

Questo documento descrive un nuovo metodo per la rapida produzione di alta qualità nanoscala bioispirati idrossiapatite. Questo biomateriale è di grande importanza nella produzione di una vasta gamma di dispositivi medici innovativi per applicazioni cliniche in ortopedia, chirurgia craniofacciale e odontoiatria.

Rapid Mix Preparazione di bioispirati Nanoscale idrossiapatite per applicazioni biomediche

Hydroxyapatite (HA) has been widely used as a medical ceramic due to its good biocompatibility and osteoconductivity. Recently there has been interest ...

L'obiettivo generale di questa procedura è preparare rapidamente, in modo affidabile e conveniente, una nanoparticella di idrossiapatite di alta qualità di ispirazione biologica. Questo metodo viene utilizzato per preparare idrossiapatite su scala nanometrica, un materiale di grande interesse scientifico e commerciale, per ricercatori che sviluppano dispositivi medici innovativi e tecnologie correlate per l'assistenza sanitaria. In particolare per applicazioni cliniche.Il principale vantaggio di questa tecnica è che è molto più comoda rispetto alle reazioni di titolazione tradizionali. Inoltre, mantiene la versatilità e la riproducibilità dei metodi precedentemente pubblicati. Per iniziare la procedura, aggiungere 3,705 grammi di idrossido di calcio a 500 millilitri di acqua deionizzata.idrossido a 500 millilitri di acqua deionizzata. Quindi combinare 3,459 grammi di acido fosforico al 85% in peso in soluzione acquosa con 250 millilitri di acqua deionizzata. Versare la soluzione fosforica nella soluzione di idrossido di calcio sotto costante agitazione a una velocità di circa 100 millilitri al secondo.Quando si preparano i reagenti, è importante misurare l'idrossido di calcio e l'acido fosforico con la massima precisione possibile per ottenere risultati ottimali. Questo permette di ottenere un rapporto molare iniziale tra calcio e fosforo il più vicino possibile a 1,67. Coprire la miscela con pellicola da laboratorio.Agitare la miscela per un'ora a 400 giri/min, quindi lasciare decantare la miscela di nHA durante la notte. Per ottenere circa cinque grammi di idrossiapatite a scala nanometrica. Successivamente, versare il soprannatante.Aggiungere 500 millilitri di acqua deionizzata. Mescolare la miscela di nHA per un minuto a 400 giri al minuto. Lasciare decantare la miscela per due ore.Ripetere questo processo di lavaggio a intervalli di due ore, per un totale di tre volte. Lasciare decantare la sospensione di nHA lavata durante la notte. Quindi versare il soprannatante e asciugare la sospensione a una temperatura compresa tra 60 e 80 gradi Celsius.Dopo che il materiale di nHA si &egrave; asciugato, macinare la nHA in una polvere fine utilizzando un mortaio e pestello in agata. Trasferire 2,5 grammi della polvere di nHA macinata in un crogiolo di allumina. Conservare la polvere rimanente per successive caratterizzazioni.Sinterizzare la polvere di nHA a 1000 gradi Celsius per due ore con una velocità di rampa di 10 gradi Celsius al minuto. Dopo la sinterizzazione, lasciare raffreddare l'nHA nel forno. Conservare le polveri di nHA preparate in un desiccante sotto vuoto per la caratterizzazione e ulteriori utilizzi.Caratterizzare le polveri sinterizzate e non sinterizzate mediante diffrazione a raggi X, microscopia elettronica a trasmissione (TEM), fluorescenza a raggi X e spettroscopia FTIR. Utilizzando questo metodo, è stato preparato e caratterizzato idrossiapatite a livello nanometrico. La microscopia elettronica a trasmissione ha mostrato che le dimensioni delle particelle sono di circa 50 nanometri per 30 nanometri.Con un rapporto di aspetto di 1,7. La diffrazione a raggi X ha mostrato una fase pura di idrossiapatite con picchi larghi, indicativi di una ridotta dimensione dei cristalliti o di una natura amorfa. Dopo la sinterizzazione, è stata rilevata la presenza di beta-fosfato tricalcico, indicante una parziale decomposizione termica.I picchi della polvere sinterizzata erano tutti più definiti rispetto a quelli del campione non sinterizzato, suggerendo un aumento della dimensione dei cristalliti durante il processo di sinterizzazione. La formazione della fase di idrossiapatite è stata confermata mediante FTIR ATR. Nella polvere non sinterizzata sono stati inoltre osservati picchi relativi all'acqua e ai carbonati.Dopo la sinterizzazione, le bande del fosfato e dell'ossidrile appaiono più nitide nel grafico di assorbanza, indicando una maggiore cristallinità. È stata eseguita un'analisi chimica quantitativa mediante fluorescenza a raggi X. Il prodotto di nHA era altamente puro, mostrando solo tracce di altri elementi.Il rapporto molare calcio su fosforo è risultato pari a 1,63, leggermente sub-stoichiometrico. Questo, unito all'indicazione di decomposizione termica ottenuta dai dati di diffrazione a raggi X, suggerisce che questo metodo produce una specie di idrossiapatite carente di calcio. Dopo che questo processo fu sviluppato e ottimizzato, fu utilizzato in una vasta gamma di progetti riguardanti la produzione di biomateriali innovativi.Dopo aver visto questo video, dovresti avere una buona comprensione di come applicare il nostro metodo per la produzione rapida di idrossiapatite su scala nanometrica di ispirazione biologica nel tuo laboratorio. Questo nuovo metodo rappresenta un miglioramento significativo, sia in termini di velocità che di relativa semplicità, per la produzione di idrossiapatite su scala nanometrica. Prevediamo che questo lavoro verrà adottato dall'industria per la produzione di idrossiapatite su scala nanometrica di grado medico, di ispirazione biologica, per una serie di applicazioni in medicina, odontoiatria e salute del consumatore.

rapid-mix-preparation-bioinspired-nanoscale-hydroxyapatite-for

Research

Ricerca

JoVE Journal

Bioengineering

Bioingegneria

Descriviamo un metodo efficace per separare singolo filamento di DNA a doppio filamento di DNA e le molecole di RNA virale ambientale comunità. Gli acidi nucleici sono frazionate mediante cromatografia di idrossiapatite con concentrazioni crescenti di fosfati contenenti buffer. Questo metodo consente l'isolamento di tutti i tipi virali acidi nucleici da campioni ambientali.

Separazione di DNA a singolo filamento, doppia elica del DNA e RNA da una Comunità Ambientale virale usando la cromatografia idrossiapatite

Viene presentato un processo generico passo-passo per creare un modello simile a un osso con micro-canali ingegnerizzati. Le elevate capacità di assorbimento e ritenzione del modello sono dimostrate dall'azione capillare tramite microcanali.

Modelli Distinctive capillare azione da micro-canali in osso, come può migliorare reclutamento di cellule per il Restauro di grande Bony difetto

Le superfici nanometriche di isole marine composte da copolimeri a blocchi termoresponsivi sono state fabbricate con il metodo Langmuir-Schaefer per controllare l'adesione e il distacco spontaneo delle cellule. Sono stati visualizzati sia la preparazione della superficie che l'adesione e il distacco delle cellule sulla superficie.

Preparazione di Thermoresponsive Nanostrutturati Superfici Tissue Engineering

La tecnologia a microonde permette di sintesi estremamente veloce di nanoparticelle di ossido di ferro per la caratterizzazione di placca di aterosclerosi. L'uso di un aminobifosfonato nel lato esterno della nanoparticella fornisce una rapida accumulazione nell'area aterosclerotica.

Forno a microonde-driven sintesi di ossido di ferro Nanoparticelle per il rilevamento rapido di aterosclerosi

Un iniettabili impalcatura ingegneria tissutale composta da poli (N-isopropilacrilammide) solfato -graft-condroitina (PNIPAAm-g-CS) contenenti, microparticelle di alginato è stato preparato. La forza adesiva, gonfiore proprietà e in biocompatibilità vitro vengono analizzati in questo studio. Le tecniche di caratterizzazione sviluppate qui possono essere applicabili ad altri sistemi thermogelling.

Sintesi di Thermogelling poli (N-isopropilacrilammide) -graft-condroitin solfato compositi con alginato microparticelle per ingegneria dei tessuti

Qui, presentiamo un protocollo per sintetizzare materiali bioinalati silice e immobilizzare gli enzimi in esso. Silice sono sintetizzata dalla combinazione di silicato di sodio e un'ammina "additiva", che neutralizzano a velocità controllata. Funzione e proprietà dei materiali possono essere alterate in situ immobilizzazione degli enzimi o post-sintetiche eluizione acida di additivi incapsulati.

Preparazione di silice funzionale utilizzando un metodo bioinalati

Questo protocollo descrive una tecnica di stampa 3D per fabbricare strutture simili all'osso depositando un inchiostro di fosfato di calcio in un supporto granulare a base di gelatina. Gli analoghi ossei stampati sono depositati in forma libera, con flessibilità per la raccolta diretta della stampa o la reticolazione all'interno di una matrice cellulare vivente per costrutti multifasici.

Bioprinting omnidirezionale ceramico in sospensioni caricate di cellule per la generazione di analoghi ossei

Nuovi nanocompositi di nanonastri di grafene e nanoparticelle di idrossiapatite sono stati preparati utilizzando la sintesi in fase di soluzione. Questi ibridi quando impiegati in scaffold bioattivi possono presentare potenziali applicazioni nell'ingegneria tissutale e nella rigenerazione ossea.

Sintesi di nanocompositi di grafene-idrossiapatite per un potenziale utilizzo nell'ingegneria dei tessuti ossei

Questo protocollo descrive una serie di metodi per sintetizzare i mattoni del microgel per lo scaffold di particelle ricotto microporoso, che possono essere utilizzati per una varietà di applicazioni di medicina rigenerativa.

Sintesi microfluidica di blocchi costitutivi in microgel per scaffold di particelle ricotto microporose

Ridurre al minimo la variabilità della frazione di particelle all'interno di scaffold granulari facilita la sperimentazione riproducibile. Questo lavoro descrive i metodi per generare scaffold granulari con frazioni di particelle controllate per applicazioni di ingegneria tissutale in vitro .

Controllo della frazione di particelle in scaffold di particelle ricotto microporose per colture cellulari 3D

Scopri un metodo rapido per preparare idrossiapatite nanometrica bioispirata per applicazioni biomediche in ortopedia e odontoiatria. Questa tecnica innovativa garantisce purezza e cristallinità elevate.

Rapid Mix Preparazione di bioispirati Nanoscale idrossiapatite per applicazioni biomediche

Esplora altri video