Name: Basato sulla fluorescenza neuraminidasi Inibizione Assay per valutare la suscettibilità dei virus influenzali di neuraminidasi Inhibitor classe di antivirali (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2017-04-15T14:00:00.000+00:00
Duration: 9 min 31 s
Description: Scopri come valutare la suscettibilità dei virus influenzali A e B agli inibitori della neuraminidasi mediante un saggio basato sulla fluorescenza. Questo metodo permette di identificare ceppi resistenti e sensibili agli antivirali.

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Il Melbourne Centro Collaboratore dell&#39;OMS per riferimento e la ricerca sull&#39;influenza è sostenuto dal governo australiano Dipartimento della Salute.

1. Determinazione della gamma lineare del prodotto fluorescente 4-MU su un Fluorometer <ol><li> Preparare 10 ml di 6,4 mM soluzione stock 4-MU sciogliendo 11,3 mg di 4-MU in 5 ml di etanolo assoluto. Aggiungere 5 ml di NaCl 0,9% (w / v) della soluzione di riserva per fare 10 ml. Preparare una soluzione 640 mM di lavoro diluendo 1 ml di 6,4 mM 4-MU in 9 mL di 1x tampone di saggio (acido 33,3 mM 2- (N-morfolino) etansolfonico (MES) e 4 mM CaCl 2, pH 6,5). NOTA: Preparare il tampone di saggio 2x aggiungendo 13 g di MES e 8 ml di 1 M CaCl 2 a 992 ml di acqua distillata. Regolare il pH a 6,5 ​​con 10 M di NaOH. Filtrare il tampone usando un filtro di acetato di cellulosa sterile di dimensione dei pori di 0,2 um. Attenzione! L&#39;idrossido di sodio è caustico e può causare ustioni alla pelle e agli occhi. Assicurarsi che la piena dispositivi di protezione individuale è usurato. </li><li> Preparare 5 ml di un intervallo di concentrazioni 4-MU (cioè, 5 pM, 10 pM, 20 pM, 40 pM, 80 pM, 160 e #181, M, e 320 pM) attraverso una diluizione seriale duplice di 640 pM 4-MU utilizzando tampone 1x. </li><li> Dispensare 50 ml di ciascuna diluizione seriale di 4-MU (cioè, 5 pM, 10 pM, 20 pM, 40 pM, 80 pM, 160 pM, 320 pM e 640 pM) (due pozzetti per diluizione) in modo chiaro, 96- pozzetti a fondo piatto e 50 ml di tampone di saggio 1x nei pozzetti rimanenti (che servono come sbozzati per misurare segnali di fondo). NOTA: Le concentrazioni finali di 4-MU nel volume di reazione (50 microlitri 4-MU + 50 microlitri 300 uM Muñana) sono 2,5 pM, 5 pM, 10 pM, 20 pM, 40 pM, 80 pM, 160 pM e 320 uM . </li><li> Preparare una soluzione stock 2,5 mM MUNANA ricostituendo 25 mg di Muñana in 20 ml di acqua distillata. Miscela 0,72 ml di 2,5 mM MUNANA con 5,28 ml di 1x tampone per ottenere una soluzione di lavoro (volume sufficiente per una piastra) 300 uM Munana. Coprire il tubo contenente il Muñana workin 300 uMSoluzione g con foglio di alluminio e tenerlo in ghiaccio meno utilizzato immediatamente. Eliminare eventuali materiali di scarto. NOTA: La soluzione madre 2,5 mM MUNANA possono essere conservati a -20 ° C per 1 mese e deve essere utilizzato entro un congelamento ciclo / disgelo. Le soluzioni 4-MU e Muñana sono sensibili alla luce e devono essere protetti dall&#39;esposizione alla luce prolungata. </li><li> Aggiungere 50 microlitri di 300 uM Muñana a ciascun pozzetto, delicatamente toccare per miscelare e incubare a 37 ° C per 30 min. Coprire la piastra con un foglio sigillante per evitare l&#39;evaporazione. NOTA: Questo passaggio è di spiegare la fluorescenza di fondo nel saggio di inibizione NA. </li><li> Preparare la soluzione di stop miscelando 11 ml di etanolo assoluto con 2.225 ml di NaOH 0,824 M (volume sufficiente per una piastra). </li><li> Aggiungere 100 ml di soluzione di stop in ogni pozzetto per arrestare la reazione e picchiettare delicatamente per mescolare. </li><li> Leggere la piastra utilizzando un fluorimetro con un&#39;impostazione eccitazione lunghezza d&#39;onda di 355 nm e un ambiente d&#39;onda di emissione di 460 nm, come per le istruzioni del produttore. </li><li> Calcolare il segnale di fondo media utilizzando segnali di fluorescenza da tutti i pozzetti non contenenti 4-MU. Sottrarre il segnale di fondo media da ciascuno dei pozzetti contenenti 4-MU e calcolare i segnali medi (RFU) per ciascuna concentrazione 4-MU. Tracciare una curva standard di RFU contro la concentrazione 4-MU (uM), come mostrato in figura 1a; una sezione lineare primo piano della curva è mostrato in Figura 1b. </li><li> Visualizza la trama di RFU contro 4-MU concentrazione (pM) per determinare l&#39;intervallo lineare ed il segnale bersaglio ottimale; il campo lineare è dove il segnale di fluorescenza aumenta proporzionalmente alle concentrazioni crescenti del 4-MU del terreno, mentre il segnale bersaglio ottimale è una concentrazione arbitrario 4-MU all&#39;interno del range lineare. NOTA: Il range lineare e il segnale di destinazione ottimale sono specifici fluorimetro. Ad esempio, il fluorimetro al Melbourne WHOCCRRI ha una gamma lineare di 20,5-40 pM 4-MU e un segnale bersaglio ottimale di circa 30 pM 4-MU, che corrisponde a ~ 1500 RFU. </li></ol> 2. Determinazione del NA attività dei virus NOTA: I virus influenzali sono coltivate a titoli sufficienti a Madin-Darby Canine Kidney cellule (MDCK) o uova embrionate di pollo 8. <ol><li> Dispensare 120 microlitri per pozzetto di virus influenzali coltura diluiti in colonna 1 e 60 ml di tampone di saggio 1x contenente 0,1% NP-40 nei restanti 11 colonne di pozzetti 96, piastra U-bottom. </li><li> Serialmente eseguire diluizione duplice dei virus attraverso la piastra (cioè, trasferire 60 microlitri dalla colonna 1 alla colonna 2 e così via, fino a colonna 11) usando una pipetta multicanale, lasciando colonna 12 come bianco contenente tampone solo 1x. </li><li> Trasferire 50 ml di ciascuno dei pozzetti (virus diluito e spazi vuoti) in una, 96 pozzetti, piastra a fondo piatto chiaro. NOTA: Non è necessario cHa hange pipette se i materiali vengono trasferite dalla colonna 12 attraverso la colonna 1. </li><li> Aggiungere 50 ml di 300 mM Munana (preparato secondo passo 1.4) per pozzetto e toccare delicatamente la piastra per miscelare. Incubare la piastra a 37 ° C per 1 h. Coprire la piastra con un foglio sigillante per evitare l&#39;evaporazione. </li><li> Aggiungere 100 microlitri di soluzione di arresto (preparata secondo passo 1.6) per pozzetto per bloccare la reazione e delicatamente toccare la piastra per miscelare. </li><li> Leggere la piastra utilizzando un fluorimetro. <ol><li> Utilizzare un&#39;impostazione lunghezza d&#39;onda di eccitazione di 355 nm e un ambiente d&#39;onda di emissione di 460 nm. </li></ol></li><li> Determinare il segnale di fondo media sulla base delle letture di fluorescenza nella colonna 12 e sottrarre il segnale di fondo media da ciascun pozzetto. Tracciare un grafico della RFU contro diluizioni di virus. NOTA: I valori di fondo per 100 micron Muñana al WHOCCRRI Melbourne sono in genere tra i 50 ei 120 RFU, ma questi saranno diverse a seconda del bei fluorimetrong utilizzato. </li><li> Visualizzare la trama di RFU contro diluizioni di virus per determinare il punto medio della sezione lineare della curva per ciascun virus (Figura 2). Utilizzare il segnale bersaglio ottimale (determinato nella fase 1) come punto di riferimento. NOTA: Questo dovrebbe corrispondere alla gamma lineare 4-MU del fluorimetro determinata al punto 1 e fornirà la concentrazione appropriata di virus da utilizzare nella sezione 3. </li></ol> 3. Valutare Virus suscettibilità alle NA inibitori Usando il NA Inibizione Assay <ol><li> Preparare le scorte maestri di inibitori della NA a concentrazioni di 300 micron. <ol><li> Preparare 300 uM zanamivir (peso molecolare, PM = 332.32 g / mole) sciogliendo 5,0 mg di zanamivir in 50 ml di tampone di saggio 2x (66,6 mM MES e 8 mM CaCl 2, pH 6,5). </li><li> Preparare 300 uM oseltamivir carbossilato (D-tartrato; PM = 386,44 g / mol) sciogliendo 5,8 mg in 50 mL di tampone 2x. </li><li> Preparare300 uM peramivir triidrato (MW = 382,45 g / mol) sciogliendo 5,7 mg in 50 mL di tampone 2x. </li><li> Preparare 300 uM laninamivir (MW = 346.34 g / mole) sciogliendo 5,2 mg in 50 mL di tampone 2x. NOTA: Le scorte maestro inibitori NA possono essere conservati a -20 ° C per 12 mesi. Controllare la MW degli inibitori NA per garantire i pesi e volumi corretti sono utilizzati in ricostituzione. Il carbossilato nell&#39;uomo è il composto attivo del profarmaco fosfato oseltamivir. Pertanto, solo il carbossilato nell&#39;uomo deve essere utilizzato nel saggio di inibizione NA. </li></ol></li><li> Dalle scorte master preparare scorte di dieci volte diluizioni seriali degli inibitori NA in 50 provette per centrifuga ml lavorare a concentrazioni di 0,03 nM, 0,3 nM, 3 nM, 30 nM, 300 nM, 3000 nM e 30.000 nM nel saggio 2x tampone (66,6 mM MES e 8 mM CaCl 2, pH 6,5); questo è per l&#39;uso su più saggi. NOTA: Le concentrazioni finali di inibitori NA nel volum reazionee (50 microlitri di diluizione virus + 50 ml di inibitore NA + 50 ml di 300 mM Munana) sono 0,01 nM, 0,1 nM, 1 nM, 10 nM, 100 nM, 1000 nM e 10.000 nM, rispettivamente. La concentrazione finale non include i 100 ml di soluzione di stop. Conservare tutti gli inibitori diluizioni NA a 2-8 ° C. La data di scadenza è la stessa di quella degli stock maestri. </li><li> Preparare le diluizioni del virus in tampone di saggio 1x contenente 0,1% NP-40 tensioattivo in un blocco 96-pozzetti profondi. Utilizzare diluizioni del virus sulla base dei risultati del test NA attività derivate dalla sezione 2. utilizzare un volume totale di 2 ml per virus per testare quattro inibitori NA. NOTA: allestire due pozzetti (1 ml per pozzetto) per virus in un blocco di 96-deep-bene. Esempi di diluizioni di virus per il virus 1, 2, e 3 sono riportati nella Tabella 1. </li><li> Erogare il volume di inibitori NA (preparati secondo passo 3.2) richiesto in un serbatoio 8 profondo bene. Da lì, dispensare 50 ml di inibitori NA a diluizioni che vanno da 0 nM (2x dosaggio bSolo Uffer) a 30.000 nM nelle righe A a H in una, 96 pozzetti, piastra a fondo piatto chiaro. NOTA: Il layout di piastra è illustrata nella figura 3. </li><li> Aggiungere 50 ml di virus di prova diluiti per pozzetto alle colonne 1-11 e 50 microlitri per pozzetto di tampone 1x soltanto colonna 12. Agitare gentilmente la piastra per miscelare ed incubare a temperatura ambiente per 45 min. Coprire la piastra con un foglio sigillante per evitare l&#39;evaporazione. </li><li> Aggiungere 50 ml di 300 mM Munana (preparato secondo passo 1.4) per pozzetto e toccare delicatamente la piastra per miscelare. Incubare la piastra a 37 ° C per 1 h. Coprire la piastra con un foglio sigillante per evitare l&#39;evaporazione. </li><li> Aggiungere 100 microlitri di soluzione di arresto (preparata secondo passo 1.6) a ciascun pozzetto e picchiettare delicatamente la piastra per miscelare. </li><li> Leggere la piastra utilizzando un fluorimetro. <ol><li> Utilizzare una lunghezza d&#39;onda di eccitazione di 355 nm e una lunghezza d&#39;onda di emissione di 460 nm, come descritto in precedenza. </li></ol></li></ol> 4. CalcoloIC 50 valori NOTA: La v1.2 JASPR è un software curva-montaggio che consente il calcolo dei valori di IC50. Il software è stato sviluppato dalla Divisione Influenza al CDC, Atlanta, Stati Uniti d&#39;America. Il software utilizza l&#39;equazione: V = V max x (1 - ([I] / (K I + [I]))), dove V max è la massima velocità del metabolismo, [I] è la concentrazione dell&#39;inibitore, V è la risposta inibita, e K i è l&#39;IC50 per la curva di inibizione. <ol><li> Copiare e incollare i dati grezzi in uscita dal fluorimetro in un foglio in un formato di piastra a 12 colonne (96 pozzetti), iniziando con cella A1. NOTA: grezzo dati da ciascuna piastra successivo deve essere sfalsati da una riga vuota. Se ogni virus è stato testato contro quattro inibitori NA, incollare i dati grezzi in un insieme di quattro (con una riga vuota tra ciascuna piastra). </li><li> Aprire il software di montaggio e click sulla scheda &quot;Experiment&quot;. Scegliere &quot;Alternativa 2-droga Fluoro 11 campioni.&quot; </li><li> Fare clic sulla scheda &quot;Opzioni&quot; e spuntare &quot;generare grafici.&quot; </li><li> Clicca su &quot;Opzioni&quot; di nuovo e fare clic sulla scheda &quot;Nuova chiave&quot;. Salvare il file .csv &quot;inhibition_key&quot; nella stessa cartella del file foglio di calcolo di dati grezzi. </li><li> Nel file inhibition_key, elencare tutti i nomi dei campioni di sotto della ID. Ogni nome del campione deve essere univoco. </li><li> Se quattro inibitori NA sono stati testati, inserire spazi per due righe aggiuntive sotto Oseltamivir e digitare &quot;Peramivir&quot; e &quot;Laninamivir&quot;. Salvare le modifiche apportate al file inhibition_key. </li><li> Ritorno al &quot;jaspr v 1.2-inibizione Curve fitting&quot; finestra e selezionare il file di dati grezzi come il &quot;File Experiment&quot; e inhibition_key come il &quot;file chiave.&quot; Eseguire l&#39;analisi. Salvare i risultati in formato .csv e .pdf. NOTA: Il software tracciare automaticamente una curva di inibizione (RFU against NA concentrazioni di inibitore), come mostrato in Figura 4. Il programma calcola anche valori di IC50 per ciascun virus contro un individuo NA inibitore (Figura 4). Inoltre, JASPR presenta i valori di IC 50 e il segnale-fondo (S / B) il rapporto in formato foglio. I valori di fondo possono differire da un laboratorio all&#39;altro a seconda del fluorimetro utilizzato. Al Melbourne WHOCCRRI, valorizza lo sfondo per la gamma Muñana 100 micron da 50 a 120 RFU. Per un certo valore IC50, un rapporto S / B di ≥10 è preferito, anche se un rapporto inferiore a 10 è ancora accettabile, in particolare per i virus mutanti che hanno molto bassa attività NA. </li><li> Controllare i valori di IC 50 e le forme delle curve generate dal software. Tutti i punti di dati dovrebbero cadere su o vicino alla curva; se così non fosse, ripetere il test di inibizione NA. NOTA: Per i virus che mostrano insolitamente alti valori di IC 50, il dosaggio dovrebbe essere di ripetizioneEd a confermare il risultato. </li></ol>

<ol><li>Moscona, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Neuraminidase+inhibitors+for+influenza%5BTitle%5D)+AND+%22N.Engl.J.Med%22%5BJournal%5D)">Neuraminidase inhibitors for influenza.</a> N.Engl.J.Med. 353 (13), 1363-1373 (2005).</li>
<li>Hurt, A. C., et al. <a target="_blank" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19132915">Global update on the susceptibility of human influenza viruses to neuraminidase inhibitors.</a> Antiviral Res. 132, 178-185 (2016).</li>
<li>Meijer, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Global+update+on+the+susceptibility+of+human+influenza+viruses+to+neuraminidase+inhibitors%5BTitle%5D)+AND+%22Antiviral+Res%22%5BJournal%5D)">Global update on the susceptibility of human influenza viruses to neuraminidase inhibitors.</a> Antiviral Res. 110, 31-41 (2014).</li>
<li>Takashita, E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Global+update+on+the+susceptibility+of+human+influenza+viruses+to+neuraminidase+inhibitors%5BTitle%5D)+AND+%22Antiviral+Res%22%5BJournal%5D)">Global update on the susceptibility of human influenza viruses to neuraminidase inhibitors.</a> Antiviral Res. 117, 27-38 (2015).</li>
<li>Lackenby, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Emergence+of+resistance+to+oseltamivir+among+influenza+A%28H1N1%29+viruses+in+Europe%5BTitle%5D)+AND+%22Euro+Surveill%22%5BJournal%5D)">Emergence of resistance to oseltamivir among influenza A(H1N1) viruses in Europe.</a> Euro Surveill. 13 (5), (2008).</li>
<li>Hurt, A. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Community+transmission+of+oseltamivir-resistant+A%28H1N1%29pdm09+influenza%5BTitle%5D)+AND+%22N+Engl+J+Med%22%5BJournal%5D)">Community transmission of oseltamivir-resistant A(H1N1)pdm09 influenza.</a> N Engl J Med. 365 (26), 2541-2542 (2011).</li>
<li>Takashita, E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Characterization+of+a+large+cluster+of+influenza+A%28H1N1%29pdm09+viruses+cross-resistant+to+oseltamivir+and+peramivir+during+the+2013-2014+influenza+season+in+Japan%5BTitle%5D)+AND+%22Antimicrob+Agents+Chemother%22%5BJournal%5D)">Characterization of a large cluster of influenza A(H1N1)pdm09 viruses cross-resistant to oseltamivir and peramivir during the 2013-2014 influenza season in Japan.</a> Antimicrob Agents Chemother. 59 (5), 2607-2617 (2015).</li>
<li>Eisfeld, A. J., Neumann, G., Kawaoka, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Influenza+A+virus+isolation%2C+culture+and+identification%5BTitle%5D)+AND+%22Nat+Protoc%22%5BJournal%5D)">Influenza A virus isolation, culture and identification.</a> Nat Protoc. 9 (11), 2663-2681 (2014).</li>
<li><a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Meetings+of+the+WHO+working+group+on+surveillance+of+influenza+antiviral+susceptibility+-+Geneva%2C+November+2011+and+June+2012%5BTitle%5D)+AND+%22Wkly+Epidemiol+Rec%22%5BJournal%5D)">Meetings of the WHO working group on surveillance of influenza antiviral susceptibility - Geneva, November 2011 and June 2012.</a> Wkly Epidemiol Rec. 87 (39), 369-374 (2012).</li>
<li>A summary of amino acid substitutions in the influenza neuraminidase associated with resistance or reduced susceptibility to NAIs. WHO. , Available from:
 <a target="_blank" href="http://www.who.int/influenza/gisrs_laboratory/antiviral_susceptibility/avwg2014_nai_substitution_table.pdf?ua=1">http://www.who.int/influenza/gisrs_laboratory/antiviral_susceptibility/avwg2014_nai_substitution_table.pdf?ua=1</a> (2016).</li>
<li>Okomo-Adhiambo, M., Hurt, A. C., Gubareva, L. V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+chemiluminescent+neuraminidase+inhibition+assay%3A+a+functional+method+for+detection+of+influenza+virus+resistance+to+the+neuraminidase+inhibitors%5BTitle%5D)+AND+%22Methods+Mol+Biol%22%5BJournal%5D)">The chemiluminescent neuraminidase inhibition assay: a functional method for detection of influenza virus resistance to the neuraminidase inhibitors.</a> Methods Mol Biol. 865, 95-113 (2012).</li>
<li>Hurt, A. C., Okomo-Adhiambo, M., Gubareva, L. V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+fluorescence+neuraminidase+inhibition+assay%3A+a+functional+method+for+detection+of+influenza+virus+resistance+to+the+neuraminidase+inhibitors%5BTitle%5D)+AND+%22Methods+Mol+Biol%22%5BJournal%5D)">The fluorescence neuraminidase inhibition assay: a functional method for detection of influenza virus resistance to the neuraminidase inhibitors.</a> Methods Mol Biol. 865, 115-125 (2012).</li>
<li>Analysis of IC50 data. isirv Antiviral Group (isirv-AVG). , Available from:
 <a target="_blank" href="https://isirv.org/site/index.php/methodology/analysis-of-ic50-data">https://isirv.org/site/index.php/methodology/analysis-of-ic50-data</a> (2016).</li>
<li>Sleeman, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((R292K+substitution+and+drug+susceptibility+of+influenza+A%28H7N9%29+viruses%5BTitle%5D)+AND+%22Emerg+Infect+Dis%22%5BJournal%5D)">R292K substitution and drug susceptibility of influenza A(H7N9) viruses.</a> Emerg Infect Dis. 19 (9), 1521-1524 (2013).</li>
<li>Gubareva, L. V., Robinson, M. J., Bethell, R. C., Webster, R. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Catalytic+and+framework+mutations+in+the+neuraminidase+active+site+of+influenza+viruses+that+are+resistant+to+4-guanidino-Neu5Ac2en%5BTitle%5D)+AND+%22J+Virol%22%5BJournal%5D)">Catalytic and framework mutations in the neuraminidase active site of influenza viruses that are resistant to 4-guanidino-Neu5Ac2en.</a> J Virol. 71 (5), 3385-3390 (1997).</li>
</ol>

Gli autori non hanno nulla da rivelare.

Il monitoraggio globale del virus dell&#39;influenza suscettibilità agli inibitori della NA è attualmente in corso da un certo numero di laboratori usando sia saggi fluorescenti o chemiluminescente inibizione NA 11, 12. Il test di fluorescenza è più comunemente usata di saggio chemiluminescente. Sebbene entrambi i saggi sono robusti e riproducibili, i valori di IC 50 ottenuti dal saggio basato sulla fluorescenza sono spesso superiori al chemiluminescenza a base, facendo un confronto diretto dei dati dei due saggi difficili 13. Anche con l&#39;uso dello stesso protocollo, dati generati da un laboratorio possono variare da un altro. A causa di queste variazioni tra laboratori, il gruppo di lavoro dell&#39;OMS sulla sorveglianza dell&#39;influenza antivirale suscettibilità ha prodotto una linea guida per aiutare nel confronto inter-laboratorio. Piuttosto che confrontando i valori di IC50 assoluti, questo uso orientamentoconfronto sa in base alla IC50 differenza piega alla mediana IC50 dei virus influenzali NI testati in ogni particolare laboratorio. La possibilità di confrontare i dati provenienti dai cinque centri che collaborano ha portato alla pubblicazione annuale di Global Influenza dati antivirali suscettibilità 2, 3, 4. La disponibilità della grande quantità di dati influenza suscettibilità di dominio pubblico permette ai ricercatori di confrontare IC50 dati provenienti da questi studi con quello generato nei propri laboratori. Altri saggi di inibizione NA che adottano un concetto simile sono anche disponibili in commercio. Questi kit commerciali che contengono i reagenti pronti per l&#39;uso (NA Non inibitori incluso) sono altrettanto riproducibili. Tuttavia, l&#39;in-house test di inibizione NA è sostanzialmente più conveniente che i kit commerciali, perché la maggior parte dei reagenti può essere fatta in casa ingrandi quantità e il substrato Munana, che in precedenza costituito il maggiore costo del saggio, possono essere acquistati da varie fonti a prezzi competitivi. Il costo dei test per l&#39;influenza un isolato di droga è di circa $ 1 (USD). Al Melbourne WHOCCRRI, sono stati apportati miglioramenti al saggio di inibizione interno NA dopo l&#39;incorporazione di una piattaforma robotica per i componenti di manipolazione di liquido del saggio. A parte la preparazione manuale di diluizioni del virus, la maggior parte delle procedure sono eseguite utilizzando il robot liquido di gestione. Non solo questo ridurre al minimo la movimentazione manuale, ma aumenta anche il numero di test che possono essere eseguiti in un giorno. Anche se il test di inibizione NA sia molto robusto, ci sono una serie di passaggi critici che devono essere completati con cura supplementare. In primo luogo, qualsiasi irregolarità nelle concentrazioni di inibitore NA possono spostare le curve di inibizione ei valori di IC 50; Pertanto, particolare attenzione dovrebbe essereversato nel preparare le concentrazioni di inibitore NA. In secondo luogo, i periodi di pipettatura e incubazione precisa accurati sono cruciali per mantenere risultati costanti attraverso saggi; questo può essere realizzato utilizzando pipette e timer calibrate. L&#39;inclusione di virus di controllo in ogni dosaggio consente anche il monitoraggio delle prestazioni del saggio da dosaggio a dosaggio e per lunghi periodi di tempo. Terzo, perché l&#39;attività enzimatica NA del virus dell&#39;influenza stagionale è ottimale a pH 6,5, il corretto pH del tampone è importante. Alcuni studi hanno trovato che l&#39;uso di condizioni di pH inferiore può migliorare l&#39;identificazione delle varianti influenza, come la variante A (H7N9) contenente la mutazione R292K 14, 15. Tuttavia, la modifica del pH del tampone di saggio sposterà i valori di IC 50, e questo può complicare il confronto dei dati nei laboratori e tra laboratori. Altre modifiche e problemi che possono essere performed sono elencati nella Tabella 5. Gli inibitori NA sono l&#39;unica classe di farmaci antivirali approvati che sono attualmente efficaci contro i virus influenzali circolanti. Fino a quando altre classi antivirali diventano disponibili per l&#39;uso clinico, alla sorveglianza suscettibilità antivirale dei virus influenzali circolanti sarà focalizzata su inibitori della NA solo. Grazie alla semplicità e riproducibilità dei risultati, l&#39;uso del saggio di inibizione NA per valutare la suscettibilità del virus influenzale agli inibitori NA continuerà.

Emoagglutinina (HA) e neuraminidasi (NA) sono i due principali glicoproteine ​​di superficie di virus dell&#39;influenza A e B. HA lega al sialico acido-galattosio, di glicoproteine di superficie delle cellule o glicolipidi, mentre la NA rilascia il virus con l&#39;adesione l&#39;acido sialico dal galattosio sulla superficie cellulare 1. Gli inibitori NA sono una classe di farmaci antivirali influenzali che sono stati razionalmente progettati per legarsi strettamente al sito attivo NA enzimatico, impedendo in tal modo il rilascio e la diffusione della progenie virus. Oseltamivir e zanamivir sono due inibitori della NA che sono stati approvati in molti paesi in tutto il mondo per il trattamento e la profilassi dell&#39;influenza. Negli ultimi anni, due inibitori supplementari NA, peramivir e laninamivir, sono stati approvati per l&#39;utilizzo in un numero limitato di paesi. Lo screening dei virus influenzali di suscettibilità agli inibitori della NA e l&#39;identificazione di mutazioni che conferiscono resistenza sono importanti nel determinare e monitorare l&#39;effectiveness di questa classe di farmaci antivirali. Negli ultimi 16 anni, il saggio di inibizione NA basato sulla fluorescenza è stata eseguita di routine presso il Centro Collaboratore dell&#39;OMS per riferimento e la ricerca sull&#39;influenza, Melbourne (Melbourne WHOCCRRI) per monitorare il cambiamento di tendenza della suscettibilità antivirale tra i virus influenzali circolanti. Ogni anno, più di 2.000 virus influenzali sono testati per la suscettibilità antivirale. Nella maggior parte delle stagioni influenzali,&gt; 98% dei virus sono suscettibili a tutti e quattro gli inibitori Na 2, 3, 4, anche se durante la stagione di nord nell&#39;emisfero influenzale 2007-2008, ci fu un aumento del numero di ex (H1N1) virus stagionali A che avevano ridotto la suscettibilità ad oseltamivir 5. Questo gruppo di virus, che conteneva la NA sostituzione aminoacidica H275Y, diffondersi al resto del mondo entro la fine del 2008, rendendo oseltamivir inapproprimangiato a livello globale per il trattamento di questo virus. La stragrande maggioranza delle attualmente circolanti dell&#39;influenza B, influenza A (H3N2), e influenza A (H1N1) ceppi pdm09 sono sensibili a oseltamivir, anche se i cluster comunità di A (H1N1) varianti pdm09 contenenti l&#39;aminoacido sostituzione H275Y NA che conferisce ridotto oseltamivir e peramivir suscettibilità, sono stati riportati in varie parti del mondo 6, 7. A causa della necessità di un titolo virale sufficientemente elevata, campioni clinici (compresi lavaggi nasali animale) devono essere diversi passaggi sia in coltura cellulare o embrionate uova di gallina prima del test di suscettibilità antivirale. Il saggio di inibizione NA descritto in questo articolo può essere suddiviso in tre sezioni: Determinazione del range lineare del prodotto fluorescente 4-metilumbelliferone (4-MU) su un particolare fluorimetro A causa delle differenze intrinseche tra fluorimetri, tegli range lineare per il prodotto finale fluorescente, 4-MU, e l&#39;unità di fluorescenza relativa (RFU), devono essere stabiliti. Una volta stabilita la gamma lineare per 4-MU, viene selezionato il segnale bersaglio ottimale, per cui la concentrazione del virus dell&#39;influenza viene regolato nel saggio di attività NA. Una volta completato per un particolare fluorimetro, questo non dovrebbe aver bisogno di essere ripetuto. Determinare l&#39;attività NA dei virus Il saggio di attività NA è un semplice metodo che prevede l&#39;aggiunta del 2 &#39;- (4-Methylumbelliferyl) -α-D-N acido -acetylneuraminic (Muñana) substrato di virus diluito serialmente. La quantità di fluorescenza prodotto finale 4-MU generato dalla scissione del Muñana dalla NA viene misurata utilizzando un fluorimetro. La diluizione virus opportuno utilizzare nel saggio di inibizione NA viene selezionato tracciando unità di fluorescenza contro la diluizione virus. Dalla curva sigmoidale prodotta, il punto medio della sezione lineare dovrebbe corrispondereil campo lineare 4-MU del fluorimetro determinato al punto 1 e informa la concentrazione appropriata di virus da utilizzare nella sezione 3. Valutare la suscettibilità dei virus agli inibitori NA utilizzando il saggio di inibizione NA Per valutare la sensibilità del virus ad un particolare inibitore NA, virus al diluizione determinato al punto 2 vengono incubate con un intervallo di concentrazioni di inibitore NA. Seguendo una successiva incubazione con Muñana, il 4-MU generato dal virus non inibite è misurata in RFU dal fluorimetro. L&#39;effetto inibitorio dell&#39;inibitore NA sull&#39;attività enzimatica NA di un virus viene calcolato secondo la concentrazione dell&#39;inibitore NA necessaria per ridurre del 50% dell&#39;attività NA, come valore di IC50.

<table><tbody><tr>Virus <td></td><td>dell'influenza A e B</td><td>Coltivato in cellule MDCK o uova embrionate di 9 giorni prive di patogeni specifici (SPF)</td> Cellule di rene canino Madin-Darby (MDCK) ATCC PTA-6500 Acido 2-(4-metilumbelliferil)-a-D-N-acetilneuraminico (MUNANA)&nbsp;<td></td></tr><tr><td></td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td></td><td>Biosynth AG</td><td>M-5507</td><td></td></tr><tr><td>acido 2-(4-metilumbelliferil)-a-D-N-acetilneuraminico (MUNANA)&nbsp;</td><td>Sigma</td><td>M8639</td><td></td></tr><tr><td>4-metilumbelliferone (4-MU)</td><td>Sigma</td><td>M1381-25G</td><td></td></tr><tr><td>2-[N-morfolino]acido etansolfonico (MES idrato) (acido libero)&nbsp;</td><td>Sigma</td><td>M8250-250G</td><td></td></tr><tr><td>Cloruro di calcio (Ca Cl2)&nbsp;</td><td>APS AJAX Finechem&nbsp;</td><td>127-500G</td><td></td></tr><tr><td>Tensioattivo-Ampere-NP-40 (soluzione al 10%)&nbsp;</td><td>Thermo Fisher Scientific&nbsp;</td><td></td><td></td>PIE28324</tr><tr><td>Idrossido di sodio (NaOH)&nbsp;</td><td>APS AJAX Finechem</td><td>482-2.5KG</td><td></td></tr><tr><td>Etanolo Assoluto&nbsp;</td><td>APS AJAX Finechem</td><td>214-2.5L GL</td><td></td></tr><tr><td>96 pozzetti piastre a fondo piatto trasparenti</td><td>NUNC</td><td>456537</td><td></td></tr><tr><td>96 pozzetti Piastre a fondo U</td><td>Greiner Bio-one&nbsp;</td><td></td><td></td>4650101</tr><tr><td>blocco di pozzetti profondi a 8 canali</td><td>Prodotti del laboratorio del Pacifico</td><td>RES-MW8-HP</td><td></td></tr><tr><td>Piastre profonde a 96 pozzetti, pozzetti quadrati da 2,0 mL Prodotti del</td><td>laboratorio del Pacifico Prodotti</td><td>P-2ML-SQ-C</td><td></td></tr><tr><td>Sigillanti per piastre</td><td>Thermo Fisher Scientific&nbsp;</td><td></td><td></td>236366</tr><tr><td>Sistema di filtraggio sottovuoto per flaconi (membrana di cellulosa (nitrato), dimensione dei pori 0,2 &mu; m, area della membrana 33,2 cm2, capacità del filtro 500 mL)</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>CLS430758-12EA</td><td></td></tr><tr><td>Pipette monocanale (1 & micro; L - 1.000 &micro; L)</td><td>Varietà di fornitori (es. Eppendorf, Sartorius)</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Pipette multicanale</td><td>Varietà di fornitori (ad es. Eppendorf, Sartorius)</td><td>Pipetta elettronica e manuale a 8 o 12 canali (5 - 1250 &5; L volume)</td><td></td></tr><tr><td>Puntali per pipette (1 & micro; L - 1.250 & micro; L)</td><td>Varietà di fornitori (es. Eppendorf, Sartorius)</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Pipette monouso (10 mL e 25 mL)</td><td>Greiner Bio-one&nbsp;</td><td>P7740-200EA e P7865-200EA</td><td></td></tr><tr><td>Controller per pipette</td><td>Eppendorf</td><td>4430000018</td><td></td></tr><tr><td>Provette per centrifuga 50 mL</td><td>BD Bioscience</td><td>352070</td><td></td></tr><tr><td>Provette in rack</td><td>Scientific Specialties, Inc.</td><td>1750-00</td><td></td></tr><tr><td>Fluorimetro con impostazione della lunghezza d'onda di eccitazione di 355 nm e impostazione della lunghezza d'onda di emissione di 460 nm</td><td>TermoFisher Scientific</td><td>FL 374</td><td></td></tr><tr><td>Software di ascesa</td><td>TermoFisher Scientific</td><td>5185410CD</td><td></td></tr><tr><td>Incubatrice impostata a 37 &deg; C</td><td>Lab Supply</td><td>Biocell 1000</td><td></td></tr><tr><td>Zanamivir</td><td>GlaxoSmithKline</td><td>Richiedi direttamente all'azienda</td><td></td></tr><tr><td>Oseltamivir carbossilato</td><td>Roche</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Peramivir (BCX-1812)</td><td>BioCryst</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Laninamivir (R-125489)</td><td>Daiichi-Sankyo</td><td></td><td></td></tr><tr><td>&nbsp; JASPR v1.2</td><td>Divisione Influenza presso il CDC Atlanta, USA&nbsp;</td><td>disponibile gratuitamente su richiesta (fluantiviral@cdc.gov)</td><td></td></tr></tbody></table>

basato sulla fluorescenza neuraminidasi inibizione assay per valutare la suscettibilità dei virus influenzali di neuraminidasi inhibitor classe di antivirali

Fluorescence-based Neuraminidase Inhibition Assay to Assess the Susceptibility of Influenza Viruses to The Neuraminidase Inhibitor Class of Antivirals

I neuraminidasi (NA) inibitori sono l&#39;unica classe di farmaci antivirali approvati per il trattamento e la profilassi dell&#39;influenza che sono efficaci contro i ceppi attualmente in circolazione. Oltre al loro uso nel trattamento di influenza stagionale, gli inibitori NA sono state stoccate da un certo numero di paesi per l&#39;uso in caso di una pandemia. E &#39;quindi importante monitorare la suscettibilità dei virus influenzali circolanti a questa classe di farmaci antivirali. Ci sono diversi tipi di saggi che possono essere utilizzati per valutare la suscettibilità del virus dell&#39;influenza agli inibitori NA, ma i saggi di inibizione enzimatica utilizzando sia un substrato fluorescente o un substrato chemiluminescente sono i più utilizzati e raccomandato. Questo protocollo descrive l&#39;uso di un test basato sulla fluorescenza per valutare la suscettibilità del virus influenzale agli inibitori NA. Il saggio è basato sull&#39;enzima NA distacco del 2 &#39;- (4-Methylumbelliferyl) -α-D-acido -acetylneuraminic N (Munana) Substrato per rilasciare il prodotto fluorescente 4-metilumbelliferone (4-MU). Pertanto, l&#39;effetto inibitorio di un inibitore NA sul virus dell&#39;influenza NA è determinato sulla base della concentrazione di inibitore NA necessaria per ridurre del 50% dell&#39;attività NA, come valore di IC50.

Utilizzando linee guida di rendicontazione standardizzate dal gruppo di lavoro dell&#39;OMS sulla sorveglianza dell&#39;influenza antivirale suscettibilità 9, la suscettibilità dei virus influenzali alle inibitori NA sono riportati utilizzando i termini normali di inibizione (NI), ridotta inibizione (RI), e fortemente ridotta inibizione (HRI) . Virus NI sono quelli con valori di IC50 inferiore a 10 volte rispetto al riferimento mediana IC50 per i virus dell&#39;influenza A (o meno di 5 volte di virus dell&#39;influenza B). Virus RI sono quelli con valori di IC50 tra 10 e 100 volte sopra il riferimento mediana IC50 per i virus dell&#39;influenza A (o 5- e 50 volte per l&#39;influenza B). Virus HRI sono quelli con valori di IC50 di 100 volte sopra il riferimento mediana IC50 per i virus dell&#39;influenza A (o superiore a 50 volte di virus dell&#39;influenza B); vedere Tabella 2. IC50 valori di A (H1N1) pdm09, A (H3N2), ei virus B Yamagata / B Victoria sono calcolati e aggiornati annualmente al Melbourne WHOCCRRI per riflettere le modifiche minori dei valori di IC 50 di ceppi influenzali circolanti agli inibitori NA (Tabella 3). I valori mediani di IC 50 di influenza A (H1N1) virus pdm09 sono quasi uguali in tutte le quattro inibitori NA, ma la zanamivir mediana e laninamivir valori di IC50 per A (H3N2) sono da 2 a 4 volte superiore rispetto a oseltamivir e peramivir valori di IC 50 (Tabella 3). La mediana oseltamivir IC50 valore di virus dell&#39;influenza B è generalmente da 5 a 10 volte superiore alla zanamivir, peramivir e laninamivir valori di IC 50 (Tabella 3). Il saggio di inibizione NA è un saggio fenotipico che non fornisce informazioni sui cambiamenti genetici Associated con RI o HRI. Pertanto, è importante che l&#39;analisi genetica viene eseguito dopo l&#39;identificazione del virus con RI o HRI. Al Melbourne WHOCCRRI, il gene NA di varianti viene analizzato utilizzando il sequenziamento Sanger e piro-sequenziamento. Un elenco rappresentativo di sostituzioni di amminoacidi che si possono trovare nel gene NA del virus con RI e HRI varianti è presentato nella tabella 4. Un elenco più completo delle sostituzioni di amminoacidi che può alterare la suscettibilità NAI è disponibile sul sito web dell&#39;OMS 10 anche. <img alt="Figura 1" src="/files/ftp_upload/55570/55570fig1.jpg" /> Figura 1: RFU contro di concentrazione 4-MU. (A) curva standard di RFU contro 4-MU concentrazione (pM). La casella tratteggiata mostra il campo lineare di 4-MU per il fluorimetro. I segnali di fluorescenza di sopra del range lineare possono essere saturi, e quindi, qualsiasi svariazioni nella fluorescenza centro commerciale non possono essere rilevati dal fluorimetro. (B) sezione lineare Primo piano della curva standard di figura 1a per l&#39;identificazione della &quot;ottimale del segnale bersaglio.&quot; Il fluorimetro al Melbourne WHOCCRRI ha una gamma lineare di 2,5-40 pM 4-MU e un segnale bersaglio ottimale di circa 30 pM 4-MU, che corrisponde a ~ 1500 RFU. <a href="http://ecsource.jove.com/files/ftp_upload/55570/55570fig1large.jpg" target="_blank">Si prega di cliccare qui per vedere una versione più grande di questa figura.</a> <img alt="figura 2" src="/files/ftp_upload/55570/55570fig2.jpg" /> Figura 2: Esempio delle curve di attività NA del virus dell&#39;influenza. Il valore medio di sfondo 50,61 RFU è stato sottratto da tutti i punti di diluizione sulle curve di attività NA. Le frecce indicano la diluizione virus appropriato da utilizzare nel saggio di inibizione NA per ogni virus. Per facilitare la preparazionearazione di diluizioni di virus, si può scegliere di eseguire una diluizione 1/100 per il virus 3 invece di una diluizione 1/96. <a href="http://ecsource.jove.com/files/ftp_upload/55570/55570fig2large.jpg" target="_blank">Si prega di cliccare qui per vedere una versione più grande di questa figura.</a> <img alt="Figura 3" src="/files/ftp_upload/55570/55570fig3.jpg" /> Figura 3: layout di piastra per l&#39;installazione del saggio di inibizione NA. Ciascuna piastra comprende l&#39;ultima colonna, che agisce come un controllo negativo che non contiene alcun virus ma solo tampone del saggio 1x (AB), NA inibitore, Muñana, e soluzione bloccante. NOTA: JASPR utilizza letture dalla colonna 12 di ciascuna piastra per determinare il segnale medio vuoto utilizzato nel calcolo dei valori di IC50. <a href="http://ecsource.jove.com/files/ftp_upload/55570/55570fig3large.jpg" target="_blank">Si prega di cliccare qui per vedere una versione più grande di questa figura.</a> Figura 4: Esempio di curva di inibizione e IC50 valore di un virus pdm09 A (H1N1), A / Perth / 82 / il 2015. Il software JASPR presenta la curva di inibizione come fluorescenza (RFU) contro la crescente concentrazione (nM) di NA inibitore, con ogni forma punto all&#39;interno della curva. Sulla base della curva di inibizione, il valore IC50 è determinato come la concentrazione di NA inibitore di ridurre del 50% del virus attività NA. <a href="http://ecsource.jove.com/files/ftp_upload/55570/55570fig4large.jpg" target="_blank">Si prega di cliccare qui per vedere una versione più grande di questa figura.</a> <table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always"><tbody><tr><td> Virus </td><td> diluizione Virus richiesto </td><td> 1x volume di tampone di saggio (microlitri) </td><td> Tensioattivo-Amp-NP-40 (10%) (ml) </td><td> il volume Virus (ml) </td></tr><tr><td> 1 </td><td> 1/20 </td><td> 940 </td><td> 10 </td><td> 50 </td></tr><tr><td> 2 </td><td> 1/40 </td><td> 965 </td><td> 10 </td><td> 25 </td></tr><tr><td> 3 </td><td> 1/100 </td><td> 890 </td><td> 10 </td><td> 10 </td></tr></tbody></table> Tabella 1: Preparazione di diluizioni di virus per il virus 1, 2, 3 e nel saggio di inibizione NA. <table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always"><tbody><tr><td rowspan="2"> virus di tipo / sottotipo / lignaggio </td><td> l&#39;inibizione normale </td><td> l&#39;inibizione ridotta </td><td> l&#39;inibizione altamente ridotta </td></tr><tr><td> (NI) </td><td> (RI) </td><td> (HRI) </td></tr><tr><td> A (H1N1) pdm09 </td><td> &lt;10 volte </td><td> 10-100 volte </td><td> &gt; 100 volte </td></tr><tr><td> A (H3N2) </td><td> &amp;# 60; 10 volte </td><td> 10-100 volte </td><td> &gt; 100 volte </td></tr><tr><td> B Yamagata e B Victoria </td><td> &lt;5 volte </td><td> 5-50 volte </td><td> &gt; 50 volte </td></tr></tbody></table> Tabella 2: l&#39;antivirale gruppo di lavoro dell&#39;OMS raccomanda linee guida per la classificazione della suscettibilità virus influenzale agli inibitori NA. <table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always"><tbody><tr><td rowspan="2"> virus di tipo / sottotipo / lignaggio </td><td rowspan="2"> N </td><td> zanamivir </td><td> oseltamivir </td><td> peramivir </td><td> Laninamivir </td></tr><tr><td> Mediana (range) IC 50 nM </td><td> Mediana (range) IC 50 nM </td><td> Mediana (range) IC 50 nM </td><td> Mediana (range) IC 50 nM </td></tr><tr><td> A (H1N1) pdm09 </td><td> 1.326 </td><td> 0.42 (0,1-3,43) </td> &lt;td&gt; 0,36 (0,01-3,48) </td><td> 0,19 (0,07-1,60) </td><td> 0,55 (0,05-2,29) </td></tr><tr><td> A (H3N2) </td><td> 1.654 </td><td> 0,9 (0,11-4,0) </td><td> 0,38 (0,01-3,65) </td><td> 0,33 (0,12-3,06) </td><td> 1,38 (0,01-9,38) </td></tr><tr><td> B Yamagata e B Victoria </td><td> 1.115 </td><td> 2.2 (1,24-10,72) </td><td> 15.12 (2,39-70,75) </td><td> 1,36 (0,57-6,67) </td><td> 2,89 (1,62-9,15) </td></tr></tbody></table> Tabella 3: mediana IC50 e IC50 gamma di inibizione normale (NI) virus dal 2015 deriva in OMS CCRRI, Melbourne. <table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always"><tbody><tr><td rowspan="2"> sostituzione amminoacidica </td><td rowspan="2"> Tipo / sottotipo / lignaggio </td><td colspan="4"> IC50 armadio cambiamento compared fare riferimento mediani valori di IC50. </td></tr><tr><td> zanamivir </td><td> oseltamivir </td><td> peramivir </td><td> Laninamivir </td></tr><tr><td> H275Y </td><td> A (H1N1) pdm09 </td><td> 1 </td><td> 557 (HRI) </td><td> 123 (HRI) </td><td> 2 </td></tr><tr><td> E119V </td><td> A (H3N2) </td><td> 1 </td><td> 63 (RI) </td><td> 1 </td><td> 1 </td></tr><tr><td> H134Y </td><td> B Victoria </td><td> 1 </td><td> 4 </td><td> 76 (HRI) </td><td> 2 </td></tr><tr><td> N151T </td><td> B Victoria </td><td> 4 </td><td> 4 </td><td> 42 (HRI) </td><td> 1 </td></tr><tr><td> G104E </td><td> B Victoria </td><td> 1.220 (HRI) </td><td> 87 (HRI) </td><td> 17.724 (HRI) </td><td> 701 (HRI) </td></tr><tr><td> E105K </td><td> B Victoria </td><td> 3 </td><td> 5 (RI) </td><td> 59 (HRI) </td><td> 2 </td></tr><tr><td> I222T </td><td> B Victoria </td><td> 2 </td><td> 7 (RI) </td><td> 8 (RI) </td><td> 3 </td></tr><tr><td> H273Y </td><td> B Yamagata </td><td> 1 </td><td> 230 (HRI) </td><td> 377 (HRI) </td><td> 2 </td></tr><tr><td> D197N </td><td> B Yamagata </td><td> 4 </td><td> 7 (RI) </td><td> 32 (RI) </td><td> 3 </td></tr></tbody></table> Tabella 4: lista Rappresentante del sostituzioni di amminoacidi legati alla ridotta inibizione (RI) o inibizione altamente ridotta (HRI) agli inibitori NA. <table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always"><tbody><tr><td> Problema </td><td> Possibile causa (s) </td><td> Soluzione (s) </td></tr><tr><td rowspan="2"> No o scarsa attività NA </td><td> Nessun virus era presente o bassa resa virus. </td><td> Campione clinico devono essere coltivate in linee cellulari (cioè le cellule renali Madin-Darby Canine) o in uova embrionate di polload una carica virale superiore per l&#39;utilizzo nel saggio di inibizione NA. </td></tr><tr><td> Alcuni virus mutanti hanno estremamente bassa attività NA nonostante ad alta carica virale. </td><td> Utilizzare concentrazione di virus pulito per il test. Tampone di saggio pH più basso (ad esempio, pH 5.3) può essere utilizzato. Tuttavia, la cautela deve essere presa quando si confrontano i dati. </td></tr><tr><td rowspan="3"> No o bassa attività NA nel test di inibizione NA </td><td> è stato aggiunto Nessun virus. </td><td> Re-diluire il virus. Assicurarsi che il virus viene aggiunto direttamente nel tampone 1x. </td></tr><tr><td> diluizioni di virus sbagliato è stato utilizzato. </td><td> Ripetere il saggio di attività NA. </td></tr><tr><td> tempo di incubazione insufficiente. </td><td> Garantire il tempo di incubazione è seguito. </td></tr><tr><td rowspan="3"> I punti dati rientrano la curva IC50 </td><td rowspan="2"> La contaminazione incrociata di NA inibitore di maggiore concentrazione. </td><td> Assicurarsi che le punte non sono in contatto con l&#39;INHIBI NAtor durante l&#39;erogazione virus diluito nella piastra da 96 pozzetti. </td></tr><tr><td> Se è stato utilizzato un serbatoio 8 pozzo profondo, scartare e ri-dispensare la NA inibitore concentrazioni in un fresco 8 serbatoio pozzo profondo. </td></tr><tr><td> Il volume dell&#39;inibitore NA o Muñana o virus diluito non è stato aggiunto equamente in ogni pozzetto. </td><td> Ripetere l&#39;analisi con una pipetta multicanale calibrato. Garantire uguale volume di ciascun reagente viene erogato in ciascun pozzetto. </td></tr><tr><td rowspan="3"> Insolitamente elevati valori IC50 </td><td> è stato aggiunto troppo alta concentrazione di virus. </td><td> Ripetere il saggio di attività NA e saggio di inibizione NA. </td></tr><tr><td> Prelievo del campione conteneva miscele di influenza A e l&#39;influenza B. </td><td> Eseguire PCR in tempo reale per identificare la presenza di miscele virus. </td></tr><tr><td> contaminazione batterica nel campione </td><td> virus coltura in condizioni sterili con la presenza di antibiotico. </td></tr><tr><td rowspan="2"> segnale di fluorescenza ad alta sfondo </td><td> Munana substrato può degradare nel tempo. </td><td> Utilizzare un nuovo lotto di Munana subtrate. </td></tr><tr><td> Rilevamento della fluorescenza da pozzi vicini. </td><td> Usa Black 96 pozzetti a fondo piatto </td></tr></tbody></table> Tabella 5: Risoluzione dei problemi per i potenziali problemi nel saggio di inibizione NA.

Descriviamo l&#39;uso di un test di inibizione della neuraminidasi basato sulla fluorescenza fenotipica per valutare la suscettibilità del virus dell&#39;influenza A e B alla classe degli inibitori della neuraminidasi di antivirali.

Basato sulla fluorescenza neuraminidasi Inibizione Assay per valutare la suscettibilità dei virus influenzali di neuraminidasi Inhibitor classe di antivirali

The neuraminidase (NA) inhibitors are the only class of antivirals approved for the treatment and prophylaxis of influenza that are effective against ...

L'obiettivo generale di questa metodologia è valutare la suscettibilità dei virus dell'influenza di tipo A e B agli inibitori della neuraminidasi mediante un saggio basato sulla fluorescenza. Questo metodo può aiutare a determinare se un virus dell'influenza è resistente o sensibile alla classe di antivirali inibitori della neuraminidasi. Il principio fondamentale del saggio consiste nel verificare se l'antivirale inibitore della neuraminidasi blocca l'attività enzimatica della neuraminidasi.Prima del test di suscettibilità agli antivirali, il virus deve essere coltivato fino a raggiungere un'elevata titolazione virale, tramite passaggi in colture cellulari come le cellule MDCK oppure in uova di pollo embrionate. In questa dimostrazione, utilizzerò virus influenzali A vivi dei sottotipi H1N1 e H3N2. Partendo da una piastra a 96 pozzetti con fondo rotondo, distribuire 120 microlitri per pozzetto di virus influenzali coltivati non diluiti nella colonna uno.Aggiungere 60 microlitri di un buffer per saggio una volta contenente lo 0,1% di NP40 nelle restanti 11 colonne. Utilizzando una pipetta multicanale, eseguire in serie due diluizioni complete lungo la piastra, lasciando la colonna 12 come bianco contenente soltanto il buffer per saggio una volta. Trasferire 50 microlitri da ciascun pozzetto in una piastra trasparente a 96 pozzetti con fondo piatto.Aggiungere 50 microlitri di MUNANA 300 micromolare per pozzetto. Tampone leggermente la piastra per mescolare. Quindi utilizzare un sigillante per piastre per coprire la piastra e prevenire l'evaporazione.Incubare la piastra a 37 gradi Celsius per un'ora. Aggiungere 100 microlitri di soluzione di arresto per ogni pozzetto per terminare la reazione. Tamporre delicatamente la piastra per mescolare.Utilizzare un fluorimetro per leggere la piastra. Successivamente, dopo aver tracciato un grafico di RFU rispetto alle diluizioni del virus seguendo il protocollo descritto nel testo, determinare la concentrazione appropriata di virus per valutare la suscettibilità virale agli inibitori della NA utilizzando il segnale ottimale come punto di riferimento, per selezionare il punto medio della sezione lineare delle curve di attività NA del virus. Per preparare 300 micromolari in amivir, sciogliere cinque milligrammi di zanamivir in 50 millilitri di buffer per saggio due volte.Preparare 300 micromolar di oseltamivir carbossilato sciogliendo 5,8 milligrammi di oseltamivir carbossilato in 50 millilitri di tampone per saggio due volte. Sciogliere 5,7 milligrammi di peramivir triidrato in 50 millilitri di tampone per saggio due volte per ottenere una concentrazione stock di 300 micromolar. Quindi preparare 300 micromolar di laninamivir sciogliendo 5,2 milligrammi in 50 millilitri di tampone per saggio due volte.Partendo dai ceppi madre, preparare ceppi di lavoro con diluizioni decimale degli inibitori della NA in provette centrifughe da 50 millilitri con le seguenti concentrazioni. È necessario prestare attenzione durante la preparazione della serie di concentrazioni degli inibitori della NA. Eventuali irregolarità nelle concentrazioni degli inibitori della NA saranno evidenti nelle curve di inibizione.Utilizzando diluizioni del virus basate sull'attività di NA determinata in precedenza in questo video, preparare due millilitri di diluizioni virali in un blocco da 96 pozzetti profondi contenente buffer per saggio 1x con il 0,1% di surfattante NP40. Quando si diluisce il virus, assicurarsi che venga aggiunto direttamente nel buffer per saggio 1x. Questo passaggio è cruciale soprattutto quando il volume del virus è molto ridotto.Distribuire il volume richiesto di inibitori della NA in una piastra a otto pozzetti profondi. Quindi distribuire 50 microlitri di inibitori della NA a diluizioni comprese tra zero e 30.000 nanomolar. Aggiungere 50 microlitri di virus di prova diluiti per pozzetto nelle colonne da uno a undici.Aggiungere 50 microlitri per pozzetto di un buffer per saggio una volta alla colonna 12. Agitare delicatamente la piastra per mescolare e coprirla per prevenire l'evaporazione. Incubare quindi la piastra a temperatura ambiente per 45 minuti.Dopo l'incubazione, aggiungere 50 microlitri di MUNANA 300 micromolare in ogni pozzetto. Quindi agitare leggermente la piastra per mescolare e coprirla. Incubare la piastra a 37 gradi Celsius per un'ora.Aggiungere 100 microlitri di soluzione di arresto in ogni pozzetto ed eseguire un leggero battito sulla piastra per favorire il mescolamento. Successivamente, utilizzare un fluorimetro per leggere la piastra.Per calcolare i valori di IC50, copiare e incollare i dati grezzi prodotti dal fluorimetro in un foglio elettronico utilizzando un formato a 12 colonne che inizi dalla cella A1. Aprire il software di analisi e fare clic sulla scheda esperimento. Selezionare l'opzione Alternative 2-drug Fluoro 11 Samples. Fare clic sulla scheda opzioni e selezionare Genera grafici.Fare clic nuovamente su opzioni e selezionare la scheda Nuova Chiave. Quindi salvare il file SEV della chiave di inibizione nella stessa cartella del file del foglio di calcolo dei dati grezzi. Nel file inhibition_key, elencare tutti i nomi dei campioni sotto l'ID. Se sono stati testati quattro inibitori di NA, inserire spazi per altre due righe sotto oseltamivir e digitare peramivir e laninamivir.Salvare le modifiche apportate al file inhibition_key. Tornare alla finestra Jasprv1.2 Inhibition Curve Fitting e selezionare il file di dati grezzi come file dell'esperimento e il file inhibition_key come file chiave.Eseguire l'analisi. Successivamente, salvare i risultati nei formati CSV e PDF. Esaminare i valori IS50 e le forme delle curve generate dal software.Tutti i punti dati dovrebbero trovarsi sulla curva o in prossimità di essa. Se così non fosse, ripetere il saggio di inibizione dell'NA. Come mostrato in questa curva di inibizione, la fluorescenza è riportata in funzione della concentrazione crescente di inibitore dell'NA per un virus A(H1N1)pdn09, A/Perth/82/2015.L'IC50 è indicato qui. Un risultato di inibizione normale, inibizione ridotta o inibizione fortemente ridotta viene assegnato ai virus in esame confrontando l'IC50 con la mediana. I valori medi dell'IC50 devono essere determinati in ciascun laboratorio utilizzando dati ottenuti dal test di virus con inibizione normale.Un esempio di valori mediani di IC50 determinati presso il WHO Collaborating Centre for Influenza di Melbourne per i rispettivi tipi e sottotipi. Per i virus influenzali di tipo A, i virus con inibizione normale sono quelli con valori di IC50 inferiori a 10 volte rispetto al valore mediano di riferimento di IC50 per il rispettivo sottotipo. I virus con inibizione ridotta sono quelli con valori di IC50 compresi tra 10 e 100 volte superiori al valore mediano di riferimento di IC50 per i rispettivi sottotipi.Mentre i virus con inibizione altamente ridotta presentano valori di IC50 superiori di 100 volte rispetto all'IC50 mediana di riferimento. Per i virus influenzali di tipo B, i virus con inibizione normale hanno valori di IC50 inferiori a cinque volte rispetto all'IC50 mediana di riferimento. I virus con inibizione ridotta rientrano tra cinque e 50 volte, mentre i virus HRI presentano valori superiori di 50 volte rispetto all'IC50 mediana di riferimento.Questa tabella presenta un elenco di sostituzioni degli aminoacidi dell'NA rilevate negli ultimi cinque anni che determinano una ridotta inibizione degli inibitori della neuraminidasi. Il saggio fluorimetrico di inibizione dell'NA mostrato in questo video è un metodo altamente robusto e riproducibile. Dopo aver visto questo video e letto il protocollo, si dovrebbe avere una buona comprensione di come determinare la sensibilità dei virus dell'influenza alla classe di antivirali inibitori della neuraminidasi.

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Scopri come valutare la suscettibilità dei virus influenzali A e B agli inibitori della neuraminidasi mediante un saggio basato sulla fluorescenza. Questo metodo permette di identificare ceppi resistenti e sensibili agli antivirali.

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