Name: Preparazione della medicina a base di erbe: Eruzione di Er-Xian e Serum contenente Er-Xian per In Vivo E In vitro Esperimenti (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2017-05-31T15:00:00.000+00:00
Duration: 8 min 7 s
Description: Scopri la preparazione standardizzata della decozione Er-Xian per studi in vivo e in vitro. Questo metodo di medicina erboristica cinese utilizza estrazione in acqua e siero contenente Er-Xian per analisi dell'osteogenesi su modelli animali.

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Questo lavoro è stato sostenuto dalla National Science Foundation della Cina (81573992). Ringraziamo Emily K. Lo e Kathleen DiNapoli per la loro assistenza per la modifica del linguaggio.

Il protocollo segue le linee guida per la cura degli animali dell&#39;Università di Medicina tradizionale cinese di Shanghai ed è approvato dall&#39;esperimento animale Comitato di etica degli animali di Shanghai. 1. Protocollo I: preparazione di EXD <ol><li> Calcolo <ol><li> Amministrare l&#39;EXD ad un gruppo di trattamento di 10 minicenne femminile (CNR) (0.02 kg / mouse), 5 giorni alla settimana per 12 settimane. NOTA: sono necessari complessivamente 1.702 EXD. Poiché gli EXD sono misurati in incrementi discreti, in pratica reale, amministrare 2 EXDs. </li><li> Calcolare il volume di EXD applicato per mouse (V = (0,1418 EXD / kg • giorno) * (0,02 kg / mouse) * 50 mL / EXD = 0,14 mL / mouse • giorno). </li></ol></li><li> ammollo <ol><li> Mettete tutte le materie prime di due EXD ( cioè, Curculigo orchioides Gaertn (18 g), Herbaa Epimedii (18 g), Radix Morindae Officinalis (18 g), RAdix Angelicae Sinensis (18 g), Cortex Phellodendri (12 g) e Rhizoma Anemarrhenae (12 g), 96 g in totale) in un contenitore con coperchio. NOTA: Si consiglia un contenitore in ceramica. </li><li> Macerare le erbe crude con 500 ml di acqua distillata per 1 h; L&#39;acqua dovrebbe coprire le erbe di circa un pollice. Lasciate che tutte le erbe abbassino completamente. </li></ol></li><li> Primo decotto d&#39;acqua <ol><li> Scaldare le erbe utilizzando un fornello a gas o un fornello ad induzione ad alta potenza fino a quando l&#39;acqua bolle (circa 5 - 10 min; il tempo dipende dalla potenza termica, dal contenitore e dalla quantità di erbe e acqua). Abbassare il potere a un minimo di zucchero per 2 ore. </li></ol></li><li> Prima filtrazione <ol><li> Coprire un bicchiere di vetro da 500 ml con carta filtro regolare o con garza e cotone. Spegnere con cautela il decotto nel bicchiere attraverso il filtro. Lasciare le erbe nel contenitore. </li><li> Ritorna il residuo vegetale residuo oN la carta filtrante nel contenitore. </li></ol></li><li> Seconda decotto dell&#39;acqua <ol><li> Aggiungere l&#39;acqua distillata al contenitore con le erbe; Lasciate che copri le erbe di circa un pollice. </li><li> Ripetere il passo 1.3. </li></ol></li><li> Seconda filtrazione <ol><li> Ripetere i passaggi 1.4.1 e 1.4.2. </li><li> Versare la seconda decozione nello stesso bicchiere. Mescolare insieme la prima e la seconda decotto. </li></ol></li><li> Concentrazione <ol><li> Mettere il bicchiere su un fornello a gas con la garza di legare senza amianto tra di loro, scaldare la decozione usando un basilico basso e mescolare lentamente e continuamente con una barra di vetro. </li><li> Quando la decozione si riduce a 200 ml, trasferirla in un bicchiere da 500 ml. </li><li> Ripetere il passo 1.7.1 fino a decottare fino a 100 ml. </li></ol></li><li> Stoccaggio e amministrazione <ol><li> Trasferire la decotto concentrata in una bottiglia di vetro sterile. Lasciare raffreddare a temperatura ambienteRe (RT). Conservare a 4 ° C se impiegato entro una settimana oa -70 ° C per la conservazione a lungo termine. </li><li> Utilizzando un ago di gavaggio, somministrare 0,14 ml / mouse del decotto a topi ovariectomizzati (OVX) una volta al giorno, 5 giorni alla settimana per 12 settimane. </li></ol></li></ol> 2. Protocollo II: Preparazione del siero contenente EXD <ol><li> Calcolo <ol><li> Calcolare la dose equivalente del ratto (ROSSO) usando 0,15 kg come peso corporeo di ciascun ratto (1 mese): dB = (1/60) * (90/100) * (60 / 0,15) 1/3 = 0,111 EXD / kg / die. NOTA: Per la preparazione di 100 ml di terreno di coltura (10% di siero contenente EXD) è necessario un totale di 10 ml di siero contenente EXD. Ogni ratto dovrebbe fornire 2 ml di siero. Quindi, 6 ratti (una perdita del 20% è presa in considerazione) sono necessari per l&#39;associazione EXD una volta al giorno per 3 giorni. Il numero di EXD è: (0,111 EXD / kg • giorno) * (0,15 kg / ratto) * (6 ratti) * (3 giorni) = 0,300 EXD. Anche in questo caso, poiché gli EXD sono misurati in incrementi discreti,Utilizzare 1 EXD. </li><li> Calcolare il volume di EXD applicato per ratto (v = (0.111 EXD / kg • giorno) * (0.15 kg / ratto) * (50 mL / EXD) = 0.83 mL / ratto • giorno). </li></ol></li><li> ammollo <ol><li> Mettere le materie prime per 1 EXD in un contenitore con coperchio. Macerare le erbe crude in acqua distillata per 1 h; L&#39;acqua dovrebbe coprire le erbe di circa un pollice. Lasciate che tutte le erbe abbassino completamente. </li></ol></li><li> Primo decotto d&#39;acqua <ol><li> Scaldare le erbe utilizzando un fornello ad induzione ad alta potenza fino a quando l&#39;acqua bolle (circa 5 - 10 min; il periodo di tempo dipende dalla potenza termica, dal contenitore e dalla quantità di erbe e acqua). Spegnere l&#39;apparecchio fino a raggiungere un minimo di 2 ore. </li></ol></li><li> Prima filtrazione <ol><li> Coprire un bicchiere di vetro da 500 ml con carta filtro regolare o con garza e cotone. Spegnere con cautela il decotto nel bicchiere attraverso il filtro. Lasciare le erbe nel contenitore. </li><li&gt; Rimettere il residuo vegetale sulla carta filtrante nel contenitore. </li></ol></li><li> Seconda decotto dell&#39;acqua <ol><li> Aggiungere l&#39;acqua distillata al contenitore con le erbe; Lasciate che copri le erbe di circa un pollice. </li><li> Ripetere il passo 2.4. </li></ol></li><li> Seconda filtrazione <ol><li> Ripetere i passaggi 2.5.1 e 2.5.2. </li><li> Versare la seconda decottazione nello stesso bicchiere come nel punto 2.4.1 e mescolare insieme la prima e la seconda decotto. </li></ol></li><li> Concentrazione <ol><li> Mettere il bicchiere su un fornello a gas con la garza di legare senza amianto tra di loro, scaldare la decozione usando un basso affumicatoio e mescolare lentamente e continuamente con una barra di vetro. </li><li> Quando la decozione si riduce a 100 ml, trasferirla in un bicchiere da 100 ml. </li><li> Ripetere il passo 2.7.1 fino a decottare fino a 50 ml. </li></ol></li><li> Stoccaggio e amministrazione <ol><li> Trasferire la decottazione concentrata in uno sterBottiglia di vetro del ile. Lasciare raffreddare a RT. Conservare a 4 ° C se impiegato entro una settimana oa -70 ° C per la conservazione a lungo termine. </li><li> Intragastricamente somministrare 0,83 ml / ratto una volta al giorno per 3 giorni. </li></ol></li><li> Preparazione del siero contenente EXD <ol><li> Anestetizzare i ratti mediante iniezione intraperitoneale di 300 mL / 100 g di 80 mg / kg di ketamina e 10 mg / kg di xilazina a 1 ora dopo l&#39;ultima somministrazione di EXD. Confermare l&#39;anestesia appropriata con il pizzico del piede. </li><li> Incise la pelle e il peritoneo del ratto dall&#39;addome al fondo del torace usando un bisturi (o forbici diritte). Creare un&#39;incisione di lunghezza e profondità rispettivamente di circa 5 cm e 0,5 cm. Spostare la viscera addominale a sinistra usando carta tissue. </li><li> Usando carta tissue, rimuovere il tessuto connettivo dell&#39;arto addominale per esporre chiaramente il vaso. </li><li> Tirate lentamente il sangue dall&#39;arto addominale usando una siringa da 10 ml di 22 gauge. TrasferirloUn tubo sterile da 15 ml dopo aver rimosso l&#39;ago; Un ratto può produrre 8-10 ml di sangue. NOTA: il ratto dovrebbe essere vivo ( cioè, con l&#39;aorta pulsata) quando inizia il disegno del sangue e morta dopo che il disegno viene completato. </li><li> Mescolare il sangue in posizione verticale per 30-60 minuti a camera RT. Centrifugare a 500-600 xg per 20 min. Collocare con cura tutto il supernatante (siero) in un tubo sterile da 50 ml e mescolare insieme tutto il siero (da diversi animali) insieme. </li><li> Effettuare l&#39;inattivazione del calore incubando il siero in un bagno d&#39;acqua di 56 ° C per 30 min. Filtrare il siero utilizzando un filtro a siringa con una membrana idrofila di polietersolfone di pori 0,22 μm. Usare il siero fresco o conservarlo a -20 ° C. </li></ol></li><li> Controllo della preparazione sierica contenente farmaci (utilizzata nel gruppo di controllo) <ol><li> Amministrare ogni ratto con lo stesso volume di soluzione salina (0,83 ml) una volta al giorno per 3 giorni. Gli altri passaggi sono gli stessi del passaggio 2.9.</li></ol></li><li> Applicazione <ol><li> Aggiungere 10 ml di siero contenente EXD o di siero contenente droga ad ogni 100 ml di mezzo, più 1% di penicillina-streptomicina (PS) 23 . </li></ol></li></ol>

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<li>Guo, C. Y., Ma, X. J., Liu, Q., Yin, H. J., Shi, D. Z. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((%5BEffect+of+Chinese+herbal+drug-containing+serum+for+activating+blood%2C+activating+blood+and+dispelling+toxin+on+TNF-alpha-induced+adherence+between+endothelial+cells+and+neutrophils+and+the+expression+of+MAPK+pathway%5D%5BTitle%5D)+AND+%22Zhongguo+Zhong+Xi+Yi+Jie+He+Za+Zhi%22%5BJournal%5D)">[Effect of Chinese herbal drug-containing serum for activating blood, activating blood and dispelling toxin on TNF-alpha-induced adherence between endothelial cells and neutrophils and the expression of MAPK pathway].</a> Zhongguo Zhong Xi Yi Jie He Za Zhi. 35 (2), 204-209 (2015).</li>
<li>Li, Y., Xia, J. Y., Chen, W., Deng, C. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Effects+of+Ling+Qi+Juan+Gan+capsule+drug-containing+serum+on+PDGF-induced+proliferation+and+JAK%2FSTAT+signaling+of+HSC-T6+cells%5D%5BTitle%5D)+AND+%22Zhonghua+Gan+Zang+Bing+Za+Zhi%22%5BJournal%5D)">Effects of Ling Qi Juan Gan capsule drug-containing serum on PDGF-induced proliferation and JAK/STAT signaling of HSC-T6 cells].</a> Zhonghua Gan Zang Bing Za Zhi. 21 (9), 663-667 (2013).</li>
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</ol>

Gli autori dichiarano di non avere interessi finanziari concorrenti.

Negli ultimi anni, più attenzione è stata prestata alle medicine a base di erbe, un tipo di medicina alternativa che è stato applicato nel contesto clinico nel mondo orientale per migliaia di anni. Diverso dal modello &quot;banco a letto&quot; della medicina moderna, la medicina tradizionale a base di erbe richiede innanzitutto il modello &quot;letto a panca&quot; per spiegare i propri meccanismi. Ciò può essere seguito dalla convalida eseguita in fase di panificazione e di elaborazione per lo sviluppo di nuovi farmaci ...

L&#39;interesse per lo studio e l&#39;applicazione della medicina tradizionale a base di erbe sta crescendo. Al contrario di farmaci moderni, in cui gli ingredienti chimici sono definiti, le formule a base di erbe hanno alcuni ingredienti sconosciuti e richiedono processi di estrazione per consentire la consegna dei loro composti attivi. Anche se molti studi cercano di selezionare un piccolo composto con una struttura ben nota come rappresentante dell&#39;intera erba o di formula a base di erbe, né le efficienze farmacologiche né i meccanismi possono essere considerati equivalenti 1 , 2 . Mentre l&#39;impronta digitale consente l&#39;analisi dei costituenti delle formule complesse a base di erbe, alcuni componenti non sono ancora chiaramente analizzati, portando ad una sfida quando si combinano tutti gli estratti per lo studio 3 . Le interazioni di numerosi costituenti / estratti mediano gli effetti terapeutici delle medicine a base di erbe. Per mantenere questo vantaggio, il tradizionale estratto forma-decottoIone-è ancora ampiamente utilizzato nella clinica. Poiché la procedura di estrazione ha un grande impatto sull&#39;efficacia terapeutica, è necessario un protocollo standard di decotto acqua tradizionale, specialmente per gli studi in vivo 4 , 5 . D&#39;altra parte, quando esplora i meccanismi farmacologici, è anche una sfida l&#39;amministrazione di decotti a base di erbe durante studi in vitro o ex vivo . Il concetto di un siero contenente droga fu proposto per la prima volta da Tashino nel 1988 6 . Da allora, un numero crescente di ricercatori lo hanno applicato alla medicina a base di erbe 7 , 8 , 9 . Anche se il metodo del siero contenente farmaci ha alcune limitazioni, come l&#39;influenza di determinate componenti del siero, è ancora considerato un metodo che imitava in modo preciso le condizioni fisiologiche. 10 , 11 , 12 , 13 . È stato inoltre applicato al trattamento dell&#39;anemia aplastica 14 , dell&#39;osteoporosi menopausa 15 , 16 , 17 , insufficienza ovarica precoce 18 , cancro mammario 19 , cancro ovarico 20 e pubertà ritardata 21 . Qui presentiamo protocolli dettagliati per la preparazione del decotto er-xian (EXD) e del suo siero contenente droga. Inoltre, descriviamo l&#39;applicazione del siero contenente EXD e EXD ai modelli osteoporotici della menopausa murina. Un EXD è composto da 9 g ciascuno di Curculigo orchioides Gaertn , Herbaa Epimedii </eM, Radix Morindae Officinalis e Radix Angelicae Sinensis e 6 g ciascuno di Cortex Phellodendri e Rhizoma Anemarrhenae per paziente adulto al giorno. La dose equivalente per un topo è 0.1418 EXD / kg / giorno sulla base della seguente equazione 22 : dB = dA * RB / RA * (WA / WB) 1/3 . DA e dB si riferiscono rispettivamente alla dose per peso corporeo (mg / kg) dell&#39;uomo e del mouse. La dose, in mg / kg, è sostituita dal numero di EXD / kg. RA e RB rappresentano rispettivamente il fattore del corpo umano e il fattore del corpo del topo proporzionale alla superficie del corpo (m 2 ) / peso corporeo (kg)) 2/3 (vedi tabella 1 ). WA e WB indicano rispettivamente il peso corporeo (kg) dell&#39;uomo e del mouse.

<table><tbody><tr><td>Curculigo orchioides Gaertn (9&thinsp; g), Herbaa Epimedii (9&thinsp; g), Radix Morindae Officinalis (9&thinsp; g), Radix Angelicae Sinensis (9&thinsp; g), Cortex Phellodendri (6&thinsp; g), e Rhizoma Anemarrhenae (6&thinsp; g)</td><td>Kang-qiao Chinese Medicine Yinpian Co. Ltd (Shanghai, CN)</td><td>160922</td><td>componenti EXD Carta</td></tr><tr><td>da filtro</td><td>GElifesciences</td><td>99-103-952</td><td>Filtro decotto EXD prima della concentrazione</td></tr><tr><td>Imprinting Control Region (ICR) topi</td><td>Shanghai Laboratory Animal Center</td><td>SCXK 2007-0005</td><td>Studio in vivo</td></tr><tr><td>ratti Sprague Dawley</td><td>Shanghai Laboratory Animal Center</td><td>SCXK 2007-0005</td><td>Preparato di siero contenente EXD</td></tr><tr><td>Filtro per siringa</td><td>Millipore</td><td>SLGP033RB</td><td>0,22 &; m</td></tr><tr><td>aghi gavage (10 ml)</td><td>Shanghai BO Ge commercio ufficio vendite</td><td>59104274</td><td>Amministrazione di EXD</td></tr><tr><td>Ketamina (80 mg/kg)&nbsp;</td><td>Fujian Gutian Pharma Co. Ltd</td><td>H35020148</td><td>Anestesia</td></tr><tr><td>Xilazina (10 mg/kg)</td><td>Sunway Pharma Co. Ltd</td><td>CB07591</td><td>Anestesia</td></tr><tr><td>Dulbecco' s modifica di Eagle' s medium Dulbecco (DMEM) terreno di coltura</td><td>Gibco</td><td>12800-116</td><td>DMEM con 2 mM di L-glutammina e senza ribonucleosidi e ribonucleotidi</td></tr><tr><td>Streptomicina</td><td>Sigma</td><td>1277</td><td>100 &; g / ml</td></tr><tr><td>Penicillina</td><td>Sigma</td><td>4687</td><td>100 &micro; g / ml</td></tr></tbody></table>

preparazione della medicina a base di erbe: eruzione di er-xian e serum contenente er-xian per<em&gt; in vivo</em&gt; e<em&gt; in vitro</em&gt; esperimenti

Preparation of Herbal Medicine: Er-Xian Decoction and Er-Xian-containing Serum for In Vivo and In Vitro Experiments

La medicina tradizionale a base di erbe, una medicina alternativa nell&#39;ambiente clinico, ha ricevuto un&#39;attenzione maggiore negli ultimi anni. Prima della consegna al corpo, è necessaria una procedura di estrazione aggiuntiva per liberare i costituenti attivi dalle erbe grezze. La decozione dell&#39;acqua è una procedura di estrazione classica che è ancora ampiamente utilizzata nelle impostazioni cliniche. Qui proponiamo un protocollo dettagliato per la decotto er-xian (EXD) per applicare decotti a base di erbe a studi sperimentali. Viene descritto il calcolo di una dose appropriata per l&#39;animale, nonché le quattro fasi principali di EXD: l&#39;ammollo, la decozione dell&#39;acqua, la filtrazione e la concentrazione. Inoltre, EXD contenente siero viene introdotto nei ratti come mezzo di convalida in vitro . Qui, i ratti sono stati somministrati per via orale con EXD per tre giorni. I campioni di sangue sono stati raccolti, inattivati, centrifugati e filtrati. Il siero, diluito con il mezzo di coltura, può essere utilizzato per trattare cellule o tessuti in vItro. Ad esempio, EXD è stato applicato sia agli studi in vivo che in vitro e ha dimostrato che EXD migliora l&#39;osteogenesi. Questo protocollo può essere utilizzato come riferimento per la preparazione e l&#39;applicazione di medicinali a base di erbe.

L&#39;effetto di EXD sulla densità ossea dei topi OVX La colorazione ematossilina e eosinica (H &amp; E) della sezione vertebra lombare mostra una maggiore trabecola ossea dopo il trattamento EXD in vivo ( Figura 1A , pannello destro) rispetto a quelli del gruppo OVX ( Figura 1A , pannello a sinistra). Figura 1B mostra le immagini μCT rappresentative del 4 ° l...

Qui presentiamo la preparazione di un decotto er-xiano (EXD) in quattro fasi - immersione, decotto, filtrazione e concentrazione - e dimostrare la somministrazione di un siero preparato con EXD ai ratti. Questi metodi sono applicabili allo studio in vivo e in vitro di decotti a base di erbe come i medicinali cinesi tradizionali.

Preparazione della medicina a base di erbe: Eruzione di Er-Xian e Serum contenente Er-Xian per<em&gt; In Vivo</em&gt; E<em&gt; In vitro</em&gt; Esperimenti

Traditional herbal medicine, an alternative medicine in the clinical setting, has received increased attention in recent years. Before delivery to the ...

L'obiettivo generale di questa procedura è preparare un decotto er-xian, una medicina a base di erbe cinesi tradizionali, per la sua applicazione in vivo e in vitro. Questo metodo può contribuire a rispondere a domande fondamentali nel campo della medicina a base di erbe riguardo alla preparazione e all'applicazione di una medicina cinese tradizionale. Il vantaggio principale di questa tecnica è che i passaggi di estrazione in acqua sono simili a quelli utilizzati in ambito clinico.Collocare le materie prime per una singola decotto er-xian in un contenitore con coperchio e aggiungere acqua distillata in quantità sufficiente a coprire le erbe di circa un pollice. Chiudere il contenitore con il coperchio e macerare le erbe crude per un'ora. Successivamente, utilizzare un fornello a gas a potenza massima per riscaldare le erbe fino a quando l'acqua non bolle.Ridurre la fiamma a un bollore leggero e proseguire la decottura delle erbe per due ore. Al termine della prima decottura in acqua, coprire un becher di vetro da 500 millilitri con garza e cotone, quindi versare con attenzione solo il liquido della decottura nel becher attraverso il filtro. Reintrodurre nel contenitore qualsiasi r

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Questo articolo fornisce un protocollo dettagliato per la preparazione di una soluzione di lavoro di granuli di Gushukang per studi sugli animali e granulo GSK contenenti siero per esperimenti in vitro. Questo protocollo può essere applicato alle indagini farmacologiche di farmaci a base di erbe, nonché alle prescrizioni sia per esperimenti in vivo che in vitro.

Preparazione di Gushukang (GSK) Granuli per in vivo e in vitro

Questo protocollo fornisce una strategia di combinazione di due erbe per trattare le cellule PC12 ferite. Il protocollo fornisce un riferimento per ottimizzare la migliore modalità di applicazione della medicina tradizionale cinese (MTC).

Esplorare la strategia di combinazione di due erbe per trattare le cellule PC12 ferite

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Ottimizzazione della tecnologia di lavorazione dell'olio di montone Epimedii folium e test del suo effetto sullo sviluppo embrionale del pesce zebra

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Qui, il monitoraggio in tempo reale del metabolismo delle cellule tumorali, combinato con un modello di metastasi in vivo di membrana corio-allantoica (CAM) di embrione di pollo, viene utilizzato per valutare nuovi bersagli/agenti antitumorali per la loro capacità di sensibilizzare le cellule tumorali ai chemioterapici dannosi per il DNA.

Valutare l&#39;efficacia delle Cancer Drug Sensibilizzazione<em&gt; In Vitro</em&gt; E<em&gt; In Vivo</em

Questo protocollo delinea i passaggi necessari per eseguire la convalida ex vivo di esperimenti di imaging di xenotrapianto a fluorescenza nel vicino infrarosso in vivo nei topi utilizzando nanocorpi marcati con fluorofori e anticorpi convenzionali.

Validazione di Nanobody e anticorpi Based<em&gt; In Vivo</em&gt; Esperimenti tumore xenotrapianto NIRF imaging nei topi mediante<em&gt; Ex Vivo</em&gt; Citometria di flusso e microscopia

Xenotrapianti tumorali umani sono vascolarizzati e infiltrate da cellule di origine mouse durante la fase di crescita in vivo. Per aggirare la distorsione causata da queste cellule contaminanti durante l'analisi a valle, abbiamo sviluppato un metodo che permette di esaurimento completo di tutte le cellule di topo con cellule di smistamento magnetico.

L&#39;esaurimento delle cellule di topo da xenotrapianti tumorali umani migliora in modo significativo Analisi A valle delle cellule bersaglio

Qui, vengono descritti metodi ottimizzati per generare modelli in vivo e in vitro di steatosi epatica e per analizzare i fenotipi steatotici e i relativi parametri fisiologici.

Analisi ottimizzata delle<em&gt; In Vivo</em&gt; e<em&gt; In Vitro</em&gt; Epatica steatosi

Questo manoscritto descrive l'erogazione efficiente, non virale miR alle cellule endoteliali da un vettore PEI / MNP e la loro magnetizzazione. Così, oltre alla modificazione genetica, questo approccio consente di orientamento delle cellule magnetica e risonanza magnetica rilevabilità. La tecnica può essere utilizzata per migliorare le caratteristiche dei prodotti cellulari terapeutici.

preparazione e<em&gt; In Vitro</em&gt; Caratterizzazione di magnetizzato miR-modificato cellule endoteliali

Scopri la preparazione standardizzata della decozione Er-Xian per studi in vivo e in vitro. Questo metodo di medicina erboristica cinese utilizza estrazione in acqua e siero contenente Er-Xian per analisi dell'osteogenesi su modelli animali.

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