Name: Intrasplenic trapianto di epatociti dopo epatectomia parziale in NOD. Topi SCID (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2018-02-10T13:00:00.000+00:00
Duration: 11 min 24 s
Description: Impara la tecnica di epatectomia parziale e trapianto intrasplenico di epatociti nei topi NOD.SCID. Questo metodo consente di studiare l'innesto cellulare e le terapie per l'insufficienza epatica acuta.

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Questo lavoro è stato supportato dalla concessione core ricevuta dal dipartimento di biotecnologia, governo dell'India per l'Istituto nazionale di immunologia, Nuova Delhi. Indirizzo attuale di Dr. Bhattacharjee è divisione di gastroenterologia, Epatologia e nutrizione, Ospedale Los Angeles dei bambini.

Le procedure presentate in questo protocollo sono state approvate dal comitato di etica animale istituzionale dell'Istituto nazionale di immunologia, Nuova Delhi. Il numero di riferimento seriale dell'approvazione è IAEC n. 319/13.
Nota: Ci sono ottime risorse su procedure di chirurgia generale20 e protocolli specifici per la chirurgia del roditore21. Per quelli che fanno chirurgia animale per la prima volta, è consigliabile per ampiamente pratica procedure chirurgiche su manichini prima di operare sugli animali.
1. preparazione
<ol><li>Prima dell'esperimento, mantenere la soluzione salina sterile tamponata al fosfato (PBS) o salino pronto.</li>
	<li>Assemblare un kit chirurgico contenente forbici, forcipe dentato, pinze, cotone, cotton fioc, fili di nylon e porta aghi micro differenti. Sterilizzare in autoclave il kit chirurgico. Dovrebbe prestare particolare attenzione se un cenno di immuno-compromessi. Mouse di SCID è incluso nel protocollo.</li>
	<li>Eseguire la procedura sperimentale completa, dalla preparazione alla conclusione della chirurgia, della bio-sicurezza classe gabinetto.</li>
	<li>Pesare un cenno del capo. Mouse di SCID di 6-8 settimane prima dell'intervento. In questo studio vengono utilizzati topi pesano fra 14-18 g.</li>
	<li>Radere la regione centrale e ipocondriaca addominale superiore del mouse con il tagliacapelli. Applicare la crema in modo uniforme in tutta la regione di epilazione con una spatola per rimuovere completamente i peli tagliati. Rimuovere i peli delicatamente con l'aiuto di un pezzo di cotone sterile bagnato dopo 2-5 min.</li>
	<li>Posizionare il mouse nella camera di isoflurano e sbloccare la valvola della bombola di ossigeno. Mantenere il flusso di ossigeno al ritmo di 4 L/min e la vaporizzazione di isoflurane al 4% per indurre l'anestesia.<ol>
<li>Assicurarsi che il mouse è stato anestetizzato correttamente pizzicando punta delicata.</li>
	</ol>
</li>
	<li>Collocare una tavola di chirurgia all'interno di una biosicurezza armadio. Metti l'animale sul Consiglio di chirurgia, tale che la porzione ventrale del mouse è rivolto verso l'alto e la parte anteriore del mouse è posizionata all'interno del cono di naso collegato all'alimentazione isoflurano e ossigeno.</li>
	<li>Ridurre la vaporizzazione di isoflurane al 2% e mantenerla durante tutta la procedura chirurgica.</li>
	<li>Disinfettare la pelle del mouse e sterilizzarlo strofinando con cotone sterile imbevuto di etanolo al 70%.</li>
</ol>2. intervento chirurgico
<ol><li>
Epatectomia parziale
	<ol>
<li>Fare un'incisione trasversale di circa 1 cm nella pelle appena sotto il sterno, perpendicolare al processo xifoideo e parallelamente la gabbia toracica, con l'aiuto di Forbici rette operative.</li>
		<li>Separare delicatamente la pelle attaccata con lo strato del muscolo addominale in prossimità della zona incisa con forcipe o punte sterili di cotone inumidito di distinguere tra pelle e strato del muscolo addominale. Godetevi la regione intradermica con PBS usando suggerimenti di cotone sterile per evitare il disseccamento.</li>
		<li>Esporre l'area del lobo sinistro senza problemi facendo un'incisione trasversale attraverso lo strato peritoneale appena sotto al xifoideo. Utilizza due punte di cotone inumidito per esporre e sollevare il lobo sinistro del fegato.</li>
		<li>Inserire una punta di cotone sul lato addominale del taglio e inserire un'altra punta di cotone sul lato del diaframma. Delicatamente premere la punta posizionata verso il diaframma e dare una Spinta scorrevole dall'altra punta per sollevare il lobo sinistro del fegato.</li>
		<li>Infilare un filo di nylon con un ciclo attraverso il lobo sinistro sollevato, quindi il ciclo verso la base del lobo di sinistra vicino al hilum con l'aiuto delle punte micro-forcipe o cotone. Spingere delicatamente verso il basso il loop di filo di nylon alla base del lobo di sinistra.</li>
		<li>Legare due estremità del filo di nylon nella parte superiore del lobo di sinistra usando il forcipe micro e un porta-aghi microchirurgia. Fare due nodi aggiuntivi sul lato opposto.</li>
		<li>Sezionare il lobo legato con l'aiuto di forbici. Non tentare di tagliare molto vicino il thread. Nel caso in cui la procedura dura più di 5 min, mantenere la cavità peritoneale e organi umido con PBS sterile per evitare disidratazione a causa della perdita di liquidi.</li>
		<li>Cucire il peritoneo di sutura continua utilizzando una sutura in Catgut 4-0. Successivamente, chiudere la pelle suturando discontinuo nel minor tempo possibile.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
Trapianto di cellule Nota: Gli epatociti che esprimono GFP sono stati isolati da topi transgenici GFP (C57BL/6-Tg (UBC-GFP) 30 Scha/J), secondo la procedura descritta da Lee et al. 22 e Shen et al. 23 hepatocyte-come le cellule (NeoHep) di origine umana differenziati dai monociti24 sono state utilizzate anche per il trapianto. Tuttavia, le cellule derivate da altre fonti possono essere utilizzate anche nel protocollo.<ol>
<li>Sospendere 0,2 milioni cellule vitali in circa 50 µ l di per volta Dulbecco di Iscove Medium (IMDM) e aspirare in una siringa da insulina 1 mL con ago 30g. Tenere la siringa freddo mettendo sul ghiaccio.</li>
		<li>Posizionare il mouse in modo che la parte laterale sinistra rivolto verso l'alto verso la persona che effettua l'intervento chirurgico. Identificare l'area splenica e sezionare trasversalmente la pelle vicino alla regione ipocondriaca, seguita da una breve incisione attraverso lo strato peritoneale solo per esporre la milza.</li>
		<li>La milza di sollevare delicatamente e tenere di fuori della cavità con l'aiuto di due PBS inumidito punte in cotone.</li>
		<li>Tenere la milza attentamente con due punte in cotone in una mano e inserire l'ago della siringa esattamente verticale alla milza. Delicatamente bucare la milza e spingere l'ago molto lentamente all'interno; l'ago non dovrebbe ottenere più profondo di 2 mm.</li>
		<li>Abbassare lentamente il pistone della siringa per iniettare le cellule della milza. Dopo il trapianto, mantenere stabile l'ago della siringa e rimuoverlo lentamente dalla milza per evitare sanguinamenti o perdita di cellule.</li>
		<li>Dopo aver posizionato la milza indietro nella cavità peritoneale con le punte di cotone, chiudere il livello peritoneale suturando continuo con una sutura in Catgut 4-0. Cucire la pelle in maniera discontinua con la sutura stessa. Evitare l'uso di ferita clip per la chiusura della pelle; invece, chiuderlo facendo una sutura 4-0. Le clip di ferita limitano il naturale movimento del mouse, e spesso clip si allentano e uscire rapidamente.</li>
	</ol>
</li>
</ol>3. post-operatorio
<ol><li>Dopo aver chiuso la pelle, pulire i dintorni di entrambi i siti di sutura con soluzione di iodio (betadine) utilizzando una punta di cotone sterile.</li>
	<li>Iniettare una dose di antibiotica cefotaxime come 600 mg/kg di peso (in genere 12 mg cefotaxime in 100 µ l di soluzione salina/mouse) corporeo intraperitonealmente usando la siringa da 1 mL.</li>
	<li>Dare dosi giornaliere di Meloxicam analgesico come 1 mg/kg di peso corporeo (in genere 12 µ g Meloxicam in 100 µ l di soluzione salina/mouse) all'animale intraperitonealmente, fino a tre giorni dopo l'intervento chirurgico.</li>
	<li>Dopo il completamento della chirurgia, fermare il flusso di gas isoflurano e posizionare il mouse nella gabbia individualmente ventilata.</li>
</ol>4. euthanization e caratterizzazioni
<ol><li>Dopo i punti finali sperimentali (1 giorno e 10 giorni dopo l'intervento), eutanasia i topi secondo le linee guida istituzionali etica animale.</li>
	<li>Raccogliere il sangue mediante terminalmente sanguinamento gli animali, perforando il plesso terminale oculare.</li>
	<li>Isolare il siero dal sangue.</li>
</ol>

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</ol>

Gli autori non hanno nulla a rivelare.

Hepatectomy parziale è una tecnica consolidata per inquirenti rigenerazione del fegato e hepatectomy eccessivo è segnalato per imitare il modello AHF. Tra modelli animali di AHF, roditori, soprattutto topi, sono il modello più ricercato. Per ottenere un modello di disturbo al fegato in topi, fino a un hepatectomy di 70% è stato segnalato con una buona sopravvivenza tasso25,26. Tuttavia in altri mouse immunodeficiente e nudo, un hepatectomy di 70% è stato segnalat...

Attualmente, il trapianto dell'epatocita è proposto come alternativa al trapianto d'organo intero per trattare i pazienti con gravi disturbi del fegato. Si ritiene che esso possa colmare pazienti per trapianto di organo intero1. Oltre il trapianto allogenico epatociti2, epatociti xenogenica3 ed epatociti derivati da cellule staminali4 sono anche indagati in modelli animali. In questo contesto, l'homing e attecchimento potenziale delle cellule trapiantate nel destinatario è un criterio importante per la terapia cellulare basata nell'insufficienza epatica acuta (AHF).
Per indagare il trapianto di epatociti o dell'epatocita-come le cellule5, AHF viene creato in un modello animale da chirurgica6 o farmacologici7 procedure, seguite da trapianto di cellule. Per rendere un modello animale di AHF di reagenti farmacologici, molti epatotossine come d-galattosamina8, acetaminofene9, tetracloruro di carbonio10, thioacetamide11, concanavalina A12, Lipopolisaccaride13 , ecc., sono stati utilizzati. Da questa lista, ogni reagente genera un insieme unico di funzionalità per AHF, ma purtroppo nessun singolo reagente imita gli AHF umano. Inoltre, gli AHF indotto da epatotossine richiede molto tempo, che mette gli animali in condizioni di stress cronico, e risultati riproducibili sono difficili da ottenere.
D'altra parte, l'intervento chirurgico di epatectomia parziale (PHx) è dipendente di abilità e risultati riproducibili sono facili da ottenere dopo lo sviluppo di competenze richieste. Per indurre AHF tramite intervento chirurgico da solo, la resezione di più del 70% del fegato è richiesta; Tuttavia, meno di un'epatectomia 70% ancora possa essere utilizzata per studiare l'attecchimento e la proliferazione di trapiantate cellule nel fegato per analizzare le loro capacità terapeutiche durante i danni al fegato14. Il trapianto di epatociti sono stati eseguiti post epatectomia attraverso il peritoneo15, coda vena16, vena epatica17o la milza18. Attualmente, infusione della vena epatica e intrasplenic trapianto di epatociti sono le procedure di comodo, come sono più facili da riprodurre.
In questo articolo, abbiamo descritto una procedura per una 30% di epatectomia parziale in NOD. SCID (CENNO DEL CAPO. CB17-Prkdcscid/J) topi in cui viene asportato il lobo sinistro del fegato. È seguito da trapianto di epatociti di mouse (C57BL/6-Tg (UBC-GFP) 30Scha/J) che esprimono GFP 0,2 milioni nonché di origine umana NeoHep19 nella milza. Questa procedura conduce all'attecchimento delle cellule trapiantate nel fegato. Questa procedura è meno invasiva e una tecnica minimamente dolorosa.

<table><tbody><tr><td>Sistema di Anestesia Gas</td><td>Ugo Basile; Italia</td><td>211000</td><td></td></tr><tr><td>Pesatrice</td><td>Goldtech ; India</td><td></td><td>Appalti locali</td></tr><tr><td>Cabina di sicurezza biologica (Classe I)</td><td>Kartos international; &nbsp; India</td><td></td><td>Locale</td></tr><tr><td>Rifornimento Capelli Trimmer</td><td>Panasonic ; &nbsp; Giappone&nbsp;</td><td>ER-GY10&nbsp;</td><td></td></tr><tr><td>Forbice operativa diritta con lame affilate/affilate</td><td>Major Surgicals; Pinze</td> per <td>l'approvvigionamento locale</td>dell'India <td></td></tr><tr><td>con dentellature</td><td>Major Surgicals; Acquisti locali in India</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Micro portaaghi&nbsp; dritti e curvi&nbsp;</td><td>Mercian ; &nbsp; Inghilterra&nbsp;</td><td>BS-13-8</td><td></td></tr><tr><td>Siringa da insulina da 1 ml con aghi da 30G *5/16&nbsp;</td><td>Dispo Van; India</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Siringa da 1 ml con 26 G * 1/2 ago</td><td>BD ; NOI</td><td>REF 303060</td><td></td></tr><tr><td>Fili di nylon&nbsp; &nbsp;</td><td>potente; India</td><td></td><td>(1-0) Approvvigionamento locale</td></tr><tr><td>MERSUTURES 4-0 Sutura chirurgica sterilizzata con ago</td><td>Ethicon, Johnson & Johnson, India</td><td>NW 5047</td><td></td></tr><tr><td>TRUGUT 76 cm 4-0 sutura chirurgica assorbibile</td><td>Sutures India Pvt. Ltd; India</td><td>SN 5048</td><td>Sutura chirurgica agugliata sterilizzata Catgut Cotton Buds cromico</td></tr><tr><td></td><td>Pure Swabs Pvt Ltd ; &nbsp; India</td><td></td><td>Approvvigionamento locale</td></tr><tr><td>nastro chirurgico</td><td>3M India ; India</td><td>1530-1</td><td>Microtomo a nastro chirurgico per micropori</td></tr><tr><td></td><td>Histo-Line Laboratories, Italia</td><td>MRS3500</td><td></td></tr><tr><td>Shandon Cryotome E Cryostat</td><td>Thermo Electron Corporation ; Microscopio</td> confocale a scansione laser statunitense <td></td><td></td></tr><tr><td></td><td>Carl Zeiss ; Germania&nbsp;</td><td>LSM 510 META</td><td></td></tr><tr><td>Microscopio a campo chiaro</td><td>Olympus, Giappone</td><td>LX51</td><td></td></tr><tr><td>Analizzatore automatico</td><td>Tulip, Alto Santracruz, India</td><td>Screen Maaster 3000</td><td>Analizzatore biochimico per test funzionale epatico</td></tr><tr><td>Citometro a flusso</td><td>BD ; NOI</td><td>BD FACSverse</td><td>Valutazione della presenza di cellule dopo il trapianto</td></tr><tr><td>Crema depilatoria Veet</td><td>Reckitt Benckiser , India</td><td></td><td></td></tr><tr><td>FORANE</td><td>Abbott ; Isoflurano USA</td><td></td><td>USP 99,9%&nbsp;</td></tr><tr><td>Taxim</td><td>AlKem ; India</td><td></td><td>cefotaxima iniezione di sodio</td></tr><tr><td>Soluzione di iodio povidone&nbsp;</td><td>Win-Medicare; &nbsp; India</td><td></td><td>Betadine</td></tr><tr><td>Paraformaldeide</td><td>Himedia; India</td><td>GRM 3660</td><td></td></tr><tr><td>Iscove's Modified Dulbecco's Medium (IMDM)</td><td>Life technologies, Thermo Fisher scientific ; US</td><td>12200-036</td><td></td></tr><tr><td>Saccarosio</td><td>Sigma ; US</td><td>S0389</td><td></td></tr><tr><td>Tissue-Tek</td><td>Sakura; US</td><td>25608-930</td><td>O.C.T composto</td></tr><tr><td>DAPI</td><td>Himedia; India</td><td>MB 097</td><td></td></tr><tr><td>anti-albumina capra policlonale</td><td>Thermo Scientific, Pierce, Stati Uniti</td><td>PA126081</td><td></td></tr><tr><td>anti-connessina 32/GJB1 abcam policlonale</td><td>, Regno Unito</td><td>ab64609-500</td><td></td></tr><tr><td>antiGFP coniglio policlonale...</td><td>biotecnologie di Santa Cruz; US</td><td>SC 8334</td><td></td></tr><tr><td>Alexa Fluor 594 asino anti-capra</td><td> Sonde Molecolari , Thermo Fisher Scientific ; &nbsp; US</td><td>A11058</td><td></td></tr><tr><td>Alexa Fluor 488 asino anti-pecora</td><td>&nbsp; Sonde Molecolari , Thermo Fisher Scientific ; &nbsp; US</td><td>A11015</td><td></td></tr><tr><td>Alexa Fluor 594 pollo anti coniglio</td><td>&nbsp; Sonde Molecolari , Thermo Fisher Scientific ; &nbsp; US</td><td>A21442</td><td></td></tr><tr><td>Capra anti coniglio IgG HRP</td><td>Invitrogen, Thermo Fisher Scientific; NOI</td><td>65-6120</td><td></td></tr><tr><td>anticorpo anti-Ki67</td><td>abcam, UK</td><td>ab15580</td><td></td></tr><tr><td>Soluzione di smascheramento dell'antigene, Laboratori vettoriali a base di acido citrico</td><td>, US</td><td>H-3300</td><td></td></tr><tr><td>ProLong Diamond antifade mountant</td><td>Life technologies, Thermo Fisher scientific; US</td><td>P36966</td><td></td></tr><tr><td>KIT SGOT (ASAT)</td><td>Sistema clinico Coral, India</td><td></td><td></td></tr><tr><td>KIT SGPT (ALAT)</td><td>Sistema clinico Coral, Kit India</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Fosfatasi alcalina (DEA)</td><td>Sistema clinico Coral, Soluzione di</td> ematossilina India<td></td><td></td></tr><tr>, Sigma<td>di Mayer</td><td>; US</td><td>MHS16</td><td></td></tr><tr><td>Eosin Y soluzione, Sigma alcolico</td><td>; Montaggio DPX HT110132</td><td></td><td></td>USA</tr><tr><td>&nbsp;</td><td>sigma; US</td><td>6522</td><td></td></tr><tr><td>Melonex (antidolorifico)</td><td>Intas Pharmaceuticals Ltd; India</td><td></td><td>Meloxicam iniezione&nbsp;</td></tr><tr><td>sistema di substrato liquido potenziato DAB tetracloridrato</td><td>Sigma ; Stati Uniti</td><td>D3939</td><td></td></tr></tbody></table>

intrasplenic trapianto di epatociti dopo epatectomia parziale in nod. topi scid

Intrasplenic Transplantation of Hepatocytes After Partial Hepatectomy in NOD.SCID Mice

Hepatectomy parziale è un metodo versatile e riproducibile per studiare la rigenerazione del fegato e l'effetto di terapeutica delle cellule basata in varie circostanze patologiche. Epatectomia parziale facilita anche la maggiore attecchimento e la proliferazione delle cellule trapiantate da neovascolarizzazione accelerante e migrazione delle cellule verso il fegato. Qui, descriviamo un semplice protocollo per eseguire 30% hepatectomy e trapianto di cellule nella milza di un diabetico non obeso/grave combinata NOD immunodeficienti. SCID (CENNO DEL CAPO. CB17-Prkdcscid/j) mouse.
In questa procedura, due piccole incisioni sono fatte. La prima incisione è quello di esporre e resecare il lobo sinistro del fegato, e un'altra piccola incisione è fatta per esporre la milza per il trapianto di cellule intrasplenic. Questa procedura non richiede alcuna abilità chirurgiche specializzate, e può essere completato in 5-7 minuti con meno stress e dolore, recupero più veloce e migliore sopravvivenza. Abbiamo dimostrato il trapianto di epatociti isolati da una proteina fluorescente verde (GFP) esprimendo mouse (transgenici C57BL/6-Tg (UBC-GFP) 30Scha/J), come pure dell'epatocita come cellule di origine umana (NeoHep) in parzialmente epatectomizzati NOD. Topi SCID.

Proliferazione degli epatociti dopo hepatectomy parziale del 30%: La proliferazione degli epatociti nei rimanenti del fegato dopo epatectomia 30% è stata esaminata secondo immunoistochimica (IHC) per un indicatore di proliferazione delle cellule, Ki-67. Un giorno post epatectomia, i topi sono stati sacrificati, i lobi del fegato restanti sono stati asportati e sezioni della paraffina sono state ottenute. Le sezioni sono state macchiate con anticorpo Ki-67, seguita da etichettatura con anticorpo secondari...

Abbiamo descritto un protocollo per l'esecuzione di epatectomia parziale (PHx) e trapianto di cellule via della milza nel cenno del capo. SCID (CENNO DEL CAPO. CB17-Prkdcscid/j) topi. In questo protocollo, un'incisione è fatta per esporre e resecare il lobo sinistro del fegato seguito da un'altra incisione per il trapianto di cellule intrasplenic.

Intrasplenic trapianto di epatociti dopo epatectomia parziale in NOD. Topi SCID

Partial hepatectomy is a versatile and reproducible method to study liver regeneration and the effect of cell based therapeutics in various pathological ...

Per il trattamento di pazienti affetti da insufficienza epatica acuta, il trapianto di epatociti rappresenta un'alternativa al trapianto di organo intero. L'epatectomia parziale viene utilizzata come tecnica per indurre l'insufficienza epatica acuta ed è inoltre impiegata per studiare l'attecchimento e la proliferazione cellulare durante la terapia cellulare.Il topo è uno dei modelli più studiati per eseguire epatectomie con questi obiettivi. In questo video mostreremo una procedura di epatectomia parziale seguita dal trapianto di epatociti nel milza di un topo NOD. SCID.Prima di iniziare, assicurarsi di disporre dell'approvazione necessaria da parte del comitato etico per gli animali competente per eseguire l'esperimento. In questa procedura verranno effettuate due piccole incisioni. La prima incisione è destinata all'epatectomia parziale del fegato, lunga circa un centimetro, che verrà eseguita appena al di sotto dello xifoidi per esporre il fegato.Per il trapianto delle cellule, viene effettuata un'altra piccola incisione nella parte laterale sinistra per esporre la milza dell'animale. I vantaggi sono un minor trauma e dolore per l'animale, un recupero più rapido e una sopravvivenza quasi del cento per cento. Inoltre, questa procedura non richiede competenze chirurgiche specializzate ed può essere completata rapidamente in cinque o sette minuti.In questo video mostreremo il trapianto di cellule simili agli epatociti, chiamate NeoHep, e di epatociti isolati da un topo transgenico GFP, in un topo NOD.SCID sottoposto a epatectomia parziale. La procedura non limita il tipo di cellule utilizzabili per il trapianto.Tutti gli strumenti chirurgici e il PBS sono stati opportunamente sterilizzati in autoclave e tenuti pronti prima dell'intervento chirurgico. Pesare il topo. Vengono inclusi in questa procedura topi NOD. SCID di età compresa tra le sei e le otto settimane e con un peso compreso tra i quattordici e gli diciotto grammi.Rasi la parte centrale, superiore e sinistra dell'addome del topo. Per rimuovere i peli tagliati, applicare una crema depilatoria sulla zona rasata. Attendere quattro o cinque minuti e rimuovere delicatamente i peli.Aprire la valvola della bombola di ossigeno. Posizionare il mouse nella camera per l'isoflurano. Regolare il flusso di ossigeno a quattro litri al minuto.Regolare la vaporizzazione di isoflurano al quattro percento per indurre l'anestesia. Verificare che il topo sia correttamente anestetizzato pizzicando delicatamente l'alluce. Posizionare una tavola chirurgica all'interno di un armadio a sicurezza biologica.Posizionare l'animale sulla tavola operatoria in modo che la parte ventrale del mouse sia rivolta verso l'alto e la parte anteriore del mouse sia inserita all'interno del cono nasale collegato alla fornitura di Isoflurano e ossigeno. Ridurre la vaporizzazione di Isoflurano al due percento per mantenere l'anestesia. Disinfettare la pelle passando un batuffolo di cotone sterile imbevuto di etanolo al settanta percento.Eseguire un'incisione trasversale di circa un centimetro nella cute appena sotto lo sterno, perpendicolare allo xifoidi e parallela alla gabbia toracica. Separare delicatamente la cute e il peritoneo nelle vicinanze dell'incisione. Eseguire un'incisione trasversale attraverso lo strato peritoneale appena sotto lo xifoidi per esporre il lobo sinistro del fegato.Verranno utilizzati due bastoncini di cotone inumiditi. Posizionare uno dei bastoncini di cotone sul lato addominale dell'incisione e un altro bastoncino sul lato del diaframma. Premere delicatamente il bastoncino posizionato verso il diaframma e spingere scorrendo con l'altro bastoncino per sollevare il lobo sinistro del fegato.Posizionare un cappio di filo di seta alla base del lobo laterale sinistro, vicino all'ilo epatico, utilizzando la pinzetta da microdissezione. Dopo aver leggermente stretto il nodo, far scorrere il filo di seta il più possibile verso la base del lobo epatico. Stringere bene il nodo e praticare altri due nodi sul lato opposto.Tagliare il lobo legato utilizzando una forbice per microchirurgia. Questa immagine mostra la parte residua del lobo sinistro dopo la resezione. Suturare il peritoneo mediante sutura continua con un filo riassorbibile di catgut quattro zero.Chiudere la cute mediante sutura discontinua o interrotta utilizzando lo stesso filo riassorbibile di catgut di calibro zero. Applicare Betadina nell'area circostante le suture. Mantenere gli epatociti o i NeoHep sospesi in 50 µL di IMDM preparati in una siringa da insulina da 1 mL con ago da 29 gauge.Posizionare il topo in modo che la porzione laterale sinistra sia rivolta verso l'alto. Identificare la regione della milza ed effettuare una dissezione trasversale della cute. Praticare un'incisione di due-tre millimetri nel foglietto peritoneale per esporre la milza.Posizionare la milza tra due bastoncini di cotone inumiditi e sollevarla delicatamente. Inserire l'ago delicatamente nel cortice della milza e rilasciare la sospensione cellulare all'interno della milza. Chiudere il peritoneo mediante sutura continua con filo quattro zero e chiudere la cute mediante sutura discontinua.Applicare Betadine sulle suture. Iniettare cento microlitri di soluzione salina per via intraperitoneale contenente dodici milligrammi dell'antibiotico Cefotaxime. Iniettare cento microlitri di soluzione salina per via intraperitoneale contenente dodici microgrammi dell'analgesico Meloxicam.Questo deve essere somministrato giornalmente per tre giorni dopo l'intervento chirurgico. Chiudere il vaporizzatore di isoflurano e posizionare il topo nella gabbia. L'animale riprenderà conoscenza entro pochi secondi.La proliferazione degli epatociti nel fegato dopo ventiquattro ore da una epatectomia al trenta per cento &egrave; stata esaminata mediante colorazione immunoistochimica di sezioni epatiche con Ki-67, un marcatore di proliferazione cellulare. Dopo la colorazione, &egrave; stato utilizzato un anticorpo secondario coniugato con perossidasi di rafano per la rilevazione e la di-ammino benzidina come substrato per sviluppare un colore bruno. Il nucleo &egrave; stato contrastato con ematossilina.In questa immagine, le cellule di colore marrone sono epatociti proliferanti positivi per Ki-67. Dieci giorni dopo il trapianto, il topo è stato soppresso e il fegato è stato esaminato. Viene mostrata qui un'immagine rappresentativa.Dal fegato rigenerato sono stati escissi il lobo laterale destro, il lobo mediale destro e i lobi mediali sinistri, e sono state ottenute sezioni di cinque micron. Queste sezioni sono state colorate con l'anticorpo primario policlonale di coniglio anti-GFP e con l'anticorpo secondario anti-coniglio Alexa Fluor 594. Il nucleo è stato contrastato con DAPI.Questa immagine mostra l'omming di epatociti esprimenti la proteina fluorescente verde, visibile come rosso. Quando cellule di tipo epatocitario di origine umana, chiamate NeoHep, sono state trapiantate, abbiamo osservato l'espressione dell'Albumina umana e della Connexina 32 umana nelle sezioni epatiche del topo ricevente epatectomizzato. Dieci giorni dopo l'intervento chirurgico, l'analisi biochimica degli enzimi secreti dal fegato nel siero ha confermato che i livelli di aspartato aminotrasferasi, alanina aminotrasferasi e fosfatasi alcalina erano tornati alla normalità.Allo stesso modo, l'esame istologico di sezioni di fegato mediante colorazione con ematossilina ed eosina non ha mostrato anomalie a dieci giorni dall'intervento chirurgico, indicando un corretto recupero del fegato. È importante prendere alcune precauzioni. Si consiglia di posizionare il nodo del filo di nylon alla base del lobo epatico.Non dimenticare di fare altri due nodi stretti sul lato opposto e non tentare di tagliare troppo vicino al filo. Per il trapianto delle cellule nel milza, infilare l'ago esattamente in verticale e non deve penetrare più di due millimetri. Per la chiusura della cute, evitare l'uso di clip per ferite.Invece, chiuderlo con un punto di sutura 4-0. Le graffette per ferite limitano il movimento naturale del topo e spesso si allentano, uscendo in breve tempo. Dopo aver rimesso l'animale nella gabbia, è possibile inserire nella gabbia alcuni pezzetti di fiocchi di mais sterili e fornire acqua sterile contenente il cinque percento di glucosio.Se non si ha alcuna precedente esperienza di chirurgia animale, esercitarsi separatamente sulla epatectomia parziale e sul trapianto in topi normali immunocompetenti, quindi eseguire entrambe le procedure su un singolo animale. Eseguire le procedure su topi immunodeficienti NOD. SCID solo dopo aver raggiunto una percentuale di sopravvivenza del cento per cento nei topi immunocompetenti.

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Il trapianto di cellule staminali neurali del mouse (NSC) nel midollo spinale di topi con demielinizzazione stabilito è dettagliata. La preparazione del NSC, la laminectomia della vertebra toracica 9 (T9), e il trapianto di NSC si delinea con l'assistenza pre-e post-operatoria dei topi.

Il trapianto chirurgico di cellule staminali neurali del mouse nel midollo spinale di topi infettati con virus dell&#39;epatite neurotropi mouse

Questo video dimostra un metodo per generare un modello murino umanizzato duale con un sistema immunitario umano e cellule epatiche. Comporta il trapianto di cellule epatiche umane e cellule staminali e progenitrici ematopoietiche in un topo immunodeficiente transgenico tramite iniezione intrasplenica, portando all'attecchimento delle cellule epatiche e allo sviluppo di cellule immunitarie umane.

Sviluppo di un modello murino umanizzato con cellule epatiche umane e cellule immunitarie

Xenotrapianti tumorali umani in topi immunodeficienti sono strumenti preziosi per studiare biologia del cancro. Sono descritti i protocolli specifici per generare xenotrapianti sottocutanei e intraepatiche da cellule di carcinoma epatocellulare umani o frammenti di tumore. Rigenerazione epatica indotta da epatectomia parziale in topi riceventi si presenta come una strategia per facilitare l'attecchimento intraepatica.

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Qui, presentiamo un nuovo modello di fegato di topo umanizzato generato in topi knockout cellulare mediato dal recettore della tossina Alb (TRECK)/SCID a seguito del trapianto di cellule staminali epatiche umane immature ed espandibili.

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Qui, presentiamo un protocollo per generare un modello del mouse chimerici del fegato umano di hypercholesterolemia familiare facendo uso degli epatociti derivati da cellule staminali pluripotenti indotte umane. Si tratta di un modello valido per testare nuove terapie per ipercolesterolemia.

Un modello di Mouse chimerici del fegato umano di ipercolesterolemia familiare facendo uso degli epatociti derivati da cellule staminali pluripotenti indotte

Questo protocollo fornisce un metodo affidabile per stabilire topi umanizzati sia con il sistema immunitario umano che con le cellule epatiche. I topi immunodeficienti contemporanei ricostituiti ottenuti tramite iniezione intrasplessica di epotociti umani e CD34- cellule staminali ematopoietiche sono suscettibili di infezione da virus immunodeficienza umana-1 e ricapitolano i danni al fegato osservati pazienti affetti da HIV.

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Qui, descriviamo lo sviluppo di un modello murino clinicamente rilevante del cancro al fegato che riassume le caratteristiche immunitarie tipiche del cancro epatocellulare (HCC).

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Isolamento di epatociti rigeneranti dopo epatectomia parziale nei topi

In questo protocollo, discutiamo l'implementazione di un modello di trapianto ortotopico di fegato (OLT) di successo nei topi. Inoltre, vengono discussi anche gli adiuvanti per analizzare ulteriormente la pervietà dell'allotrapianto dopo il successo dell'OLT in un topo, in particolare utilizzando scansioni di tomografia microcomputerizzata (microCT).

Trapianto ortotopico di fegato di successo nei topi che utilizzano l'angiografia con tomografia microcomputerizzata

Il modello murino di epatectomia parziale 2/3 (66%) è ben descritto in letteratura, ma sono state raramente utilizzate epatectomie più estese che imitano la sindrome di piccole dimensioni dopo trapianto di fegato. Descriviamo una procedura di epatectomia estesa al 78% in un modello murino che si traduce in circa il 50% di letalità postoperatoria nei topi sani.

Epatectomia estesa al 78% in un modello chirurgico murino

Impara la tecnica di epatectomia parziale e trapianto intrasplenico di epatociti nei topi NOD.SCID. Questo metodo consente di studiare l'innesto cellulare e le terapie per l'insufficienza epatica acuta.

Intrasplenic trapianto di epatociti dopo epatectomia parziale in NOD. Topi SCID

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