Name: Minimo le pressioni degli esplosivi emulsione acquosa di masterizzazione (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2017-10-31T13:00:00.000+00:00
Duration: 8 min 35 s
Description: Scopri come misurare la pressione minima di combustione negli esplosivi emulsione acquosa usando un sistema di accensione a filo caldo in laboratorio. Questo metodo migliora la sicurezza nella manipolazione degli esplosivi.

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Lo sviluppo del protocollo test riportati in questa pubblicazione risultati da un progetto di ricerca congiunto tra Natural Resources Canada (CanmetCERL, esplosivi R &#38; sezione D) e Orica Mining Services. Permesso di Orica Mining Services di pubblicare informazioni non-proprietarie su questo tema è pienamente riconosciuto. La partecipazione di sezione di CanmetCERL analitiche per la caratterizzazione fisica dei vari timori reverenziali preparato in tutto il presente lavoro si ringraziano.

Nota: I materiali e le attrezzature utilizzate qui sono elencati nella tabella materiali.
 1. preparazione di accensione Wire assembly Nota: per questa operazione si consiglia di indossare guanti in nitrile.
<ol><li>Misurare una lunghezza predeterminata di nicromo (NiCr) e tagliare con un cutter filo. Taglia 85 mm lunghezze per 76,2 mm (3 &#34;) celle di prova lungo.</li>
	<li>Using a becchi mezzotondi, piegate il filo NiCr per fare un piccolo cappio a ciascuna estremità. Con una pinza crimpatrice corretta, ciascuno in lunghezza di 50 cm di 14 American Wire Gauge (AWG) nucleo solido filo di rame nudo utilizzando connettori a morsetto non isolata all'estremità di giuntura.</li>
	<li>Ripetere il punto 1.1-1.2 per rendere gli assembly come molti come richiesto. 
	Nota: Si raccomanda di preparare diversi assembly in anticipo come ogni misura di MBP porterà gli assembly 10-15). Un assembly compilato filo è illustrato nella Figura 1. Se tutti i cavi sono correttamente impiombati e aggraffati al connettore, la resistenza misurata tra il filo di montaggio (come misurato sui conduttori in rame su entrambi i lati del filo NiCr) deve essere inferiore a 0,5 Ω.</li>
</ol> 2. Campione e preparazione delle cellule Test Nota: per questa operazione si consiglia di indossare guanti in nitrile.
Prova <ol><li>preparare cellule ciascuno composto da un piccolo tubo cilindrico in acciaio con una lunghezza di 7,6 cm e un diametro interno di almeno 1,6 cm. Assicurarsi che ogni cella di prova ha una fessura larga mm 3 lavorati lungo l'asse per consentire gas di combustione a fuggire durante il test. 
	<li>Per garantire che tutti i l'accensione corrente passerà attraverso il cavo di accensione, dipingere l'interno di ogni cella con due mani di vernice non-conduttivo ad alta temperatura. Preparare in anticipo diverse celle di test.</li>
	<li>Preparare diversi tappi di neoprene n. 0 di alesatura interna faccia per ospitare connettori a morsetto e i conduttori in rame dell'Assemblea di cavo accensione.</li>
	<li>Utilizzare l'orizzontale fessura sulla cella di prova a inserire il cavo di accensione al centro della cella. Estrarre un tappo di preparati neoprene lungo ogni filo di rame delicatamente e inserirli in ciascuna estremità della cellula, assicurando che il cavo di accensione non è compresso o ritorto.</li>
	<li>Tendere il cavo dell'accensione e piegare il gamba-fili di rame verticalmente per fissarli ( Figura 2, Figura 3).</li>
	<li>Introdurre il campione nella cellula attraverso i 3 mm di larghezza fessura con cautela per evitare la cristallizzazione del campione la causa e l'introduzione di vuoti d'aria nel campione. Utilizzare una spatola per tamp giù l'emulsione per eliminare vuoti d'aria, se necessario. Toccare rapidamente la cella ripetutamente su un ripiano per garantire che l'emulsione si deposita in vuoti. Ripetere il riempimento, rincalzatura e ripetutamente finché l'emulsione non più si deposita qualsiasi ulteriore.</li>
</ol> 3. Caricamento del campione nel recipiente a pressione <ol><li>preparare un recipiente a pressione con le seguenti caratteristiche per caricare la cella del campione: un esercizio di resistenza alla pressione del 20,7 MPa (o 3.000 psig) (Vedi la tabella materiali), in acciaio inox per evitare danni di corrosione a lungo termine dai prodotti di reazione gassosi, dotata di due elettrodi isolati feedthrough rigida in grado di trasportare una corrente elettrica fino a 20 A e sigillato per avere una pressione equivalente a quella del vaso stesso.
	<ol><li>Per motivi di sicurezza, è necessario installare il vaso in una sala prova protetta con una rottura montaggio del disco (vedere la Tabella materiali) progettato per sfogare l'imbarcazione ad una pressione leggermente inferiore a sua massima pressione di esercizio.</li>
		<li>Al fine di sfogare la nave dopo un test, dotare la presa di gas con una valvola ad alta pressione che può essere gestita in remoto. 
		Nota: Ciò può essere ottenuto in vari modi. Ad esempio, può essere raggiunto utilizzando una combinazione di valvola pneumatica Valvola solenoide. L'ingresso della nave deve essere collegato ad un impianto a collettori operato da una stanza protetta vicina capace di pressurizzazione in remoto il recipiente a pressione ad una pressione iniziale selezionata utilizzando un cilindro pressurizzato di argon a gas (azoto può essere un'alternativa ma può non essere come inerte). Questo collettore sarebbe in genere personalizzato realizzati, ad alta pressione in acciaio inox tubi e raccordi a compressione ad alta pressione e valvole. È consigliabile che l'imbarcazione anche essere equipaggiata con un 0-20.7 MPa (0-3.000 psig) trasduttore di pressione.</li>
	</ol></li> <li>Introdurre il recipiente a pressione una cella di prova con campione (preparato nella sezione 2). Posizionare il relativo asse lungo orizzontalmente con la fessura in alto a sinistra ( Figura 2). Collegare i fili di rame nudi agli elettrodi all'interno della nave. Garantire che l'ex non toccano il corpo della nave. Chiudere e sigillare il contenitore a pressione.</li>
	<li>Utilizzando il multimetro garantire non c'è nessun contatto elettrico tra ciascun elettrodo e il corpo del recipiente a pressione. 
	Nota: Se viene rilevato qualsiasi contatto fra un elettrodo ed il corpo della nave, la causa deve essere determinato e azioni devono essere intraprese per eliminarla prima di procedere con test.</li>
</ol> 4. Esecuzione di un Test <ol><li>In camera protetta, collegare il segnale dal trasduttore di pressione per l'acquisizione di dati (vedere la tabella materiali) o oscilloscopio disponibile. Inoltre, è possibile collegare la tensione attraverso il resistore di shunt di alta precisione per l'acquisizione dei dati (o un oscilloscopio). Accertarsi che questo resistore di shunt è anche collegato in serie con una fonte di corrente costante. Collegare la serie per gli elettrodi sul recipiente a pressione per fornire una corrente costante attraverso il filo NiCr. 
	Nota: Conoscendo la sua resistenza, la tensione attraverso il resistore di shunt fornisce una misura dell'accensione corrente.</li>
	<li>Avviare il sistema di acquisizione dati basati su PC (o disponibile oscilloscopio).</li>
	<li>In remoto chiudere il vaso &#39; valvola di scarico s (vedere la sezione 3.1 Nota). Utilizzando una bombola di argon pressurizzato nello strumento camera e valvola del gas (descritto nella sezione 3), avviare pressurizzando il vaso alla pressione iniziale per il test. 
	Nota: A seconda della formulazione di AWE, questa pressione può variare dovunque da 0,3 a 19,3 MPa (da 50 a 2500 psig). Se questo è il primo test con un determinato prodotto AWE, formulare un'ipotesi di MBP, basato sulla formulazione del campione, di decidere a quale pressione questo primo test deve essere eseguito.
	<ol><li>Una volta pressurizzazione è ottenuta, chiudere il vaso &#39; valvola di aspirazione s e lasciare il recipiente pressurizzato per 5/10 minuti per verificare che il sistema non ha nessun perdite significative. Una volta che questo è stabilito, ri-aprire la valvola di aspirazione, regolare la pressione al valore iniziale selezionata e richiudere la valvola di aspirazione. Se viene rilevato un tasso di perdita significativa, rinviare il test fino a quando è stata eseguita la necessaria manutenzione.</li>
	</ol></li> <li>Accendere la costante corrente del codice sorgente e permettere un 10.5 A corrente di fluire attraverso il cavo di accensione. Tenere la corrente fino a quando il campione si infiamma e si scioglie il cavo di accensione, fermando il flusso di corrente; Questo dovrebbe prendere qualche s. l'alimentazione elettrica dopo l'accensione ha avuto luogo e la pressione ha iniziato ad aumentare. 
	Nota: La pressione può passare attraverso uno o due minimi e massimi e dovrebbe iniziare a diminuire costantemente. Quando questo è accaduto, attendere un extra 10 min prima di fare qualsiasi.</li>
	<li>Una volta completato il test, aprire la valvola di uscita e sfogare tutti i gas di combustione per un sistema di scarico appropriato in remoto. Eliminare lentamente con argon per qualche minuto rimuovere tutti i gas tossici specie prima di aprire la pentola. Garantire che la nave è torna a ambiente prescerto prima del rientro in camera di prova.</li>
	<li>Lock-out la corrente costante di alimentazione (utilizzando un chiave di blocco o staccando la spina dalla presa di corrente) e a piedi la camera di nave di pressione. Indossando una maschera viso con cartuccia appropriata per tutti gli usi, aprire il vaso. Recuperare la cella di prova svitando i conduttori in rame dagli elettrodi e annotare tutte le osservazioni visive.
	<ol><li>Rimuovendo il neoprene tappi provate ad osservare la quantità del campione ha bruciato. Più ulteriormente documentare queste osservazioni di scattare fotografie. Una volta terminato, pulire accuratamente il recipiente (vedere la sezione 6). 
		Nota: da queste osservazioni, se il campione ha bruciato completamente (combustione fronte raggiunto il muro della cella di prova; piccola quantità di campione può essere lasciato su tappi in neoprene), il risultato è ritenuto per essere un &#39; andare &#39;. Diminuire la pressione per i prossimi test. Altrimenti il risultato è ritenuto per essere un &#39; no-go &#39; e la pressione deve essere aumentata per la prossima prova (cfr. osservazioni tipiche nella Figura 4A). Il record di pressione dal trasduttore utilizzabile anche come prova di combustione sostenuta o non ( Figura 4B).</li>
	</ol></li> <li>Utilizzare la procedura descritta nella sezione 5 qui di seguito per analizzare la corrente acquisiti e dati relativi alla pressione. Ripetere i passaggi da 4.1 a 4.6 diminuendo gradualmente la pressione incrementa (o decrementa) fino a quando il MBP è stato determinato il grado di precisione desiderato (Vedi esempi in Figura 5).
	<ol><li>Eseguire un minimo di 10 a 12 test utilizzando questo &#39; alti e Bassi &#39; metodologia. 
		Nota: Il MBP tra virgolette deve essere la media tra la pressione iniziale del più alto &#39; no-go &#39; evento (P n, max) e che i più bassi &#39; andare &#39; evento (P g, min) ( Figura 5). La barra di errore sul MBP misurato deve essere specificata come: <img alt="Equation" src="/files/ftp_upload/56167/56167eq1.jpg" /></li></ol></li></ol> 5. Analisi dei dati Nota: vedere la Figura 6 per un esempio di un grafico che mostra un esperimento MBP analizzato.
<ol><li>In primo luogo determinare il tempo, t 0, quando è stato acceso il cavo dell'accensione (corrente aumenta improvvisamente a 10.5 A). Determinare il tempo quando il cavo di accensione bruciato (corrente improvvisamente ritorna a 0), t b. Registrare la differenza Δt w = t b &#8211; t 0 come il &#34; filo durò &#34; tempo.</li>
	<li>Determinare il cavo di accensione media attuale, ho iw; questa è la media di tutti i punti di dati del record corrente tra t 0 e t b. Determinare il tempo quando la traccia di pressione prima devia dalla linea di base iniziale, t p0. Registrare la differenza Δt p = t p0 &#8211; t 0 come il &#34; tempo di aumento della pressione &#34;.</li>
	<li>Determinare la pressione iniziale media, P ho; questa è la media di tutti i punti di dati del record pressione tra t 0 e t p0. Determinare la pressione massima, P max; Questo è il valore massimo del record pressione. 
	Nota: La traccia di pressione può contenere diversi minimi e massimi.</li>
	<li>Individuare l'ultimo massimo (appena prima la pressione inizia a diminuire continuamente al termine masterizzazione); questo è il tempo di arresto di ustione (t s). Calcolare la differenza Δt b = t s &#8211; t p0 e immetterlo come il &#34; tempo di bruciare &#34;.</li>
</ol> 6. Pulizia <ol><li>pulite e riutilizzo il test cellule quanto più possibile. Eliminare una cella di prova ogni volta che si è trovato che i residui solidi sono molto difficili da pulire. Pulire le celle con il tovagliolo di carta, etanolo e acqua. Se la vernice non conduttivo è danneggiato, ridipingere la cella prima di ri-utilizzare it. 
	Nota: Usando un sapone o detergenti per pulire le celle non è raccomandato perché residui di detersivo possono destabilizzare il tensioattivo in alcune formulazioni di emulsione.</li>
	<li>Pulire il vaso dopo ogni esecuzione. 
	Nota: Indossando una maschera viso con cartucce General-Purpose appropriate è consigliato per la persona pulizia della nave. Alcune formulazioni, specialmente quelli che contengono sostanze chimiche sensibilizzanti, possono creare più residui irritante rispetto ad altri.</li>
	<li>Rimuovi lo sporco e l'umidità dal recipiente a pressione usando fazzoletti di carta, l'applicazione di acqua o etanolo come richiesto. Assicurarsi che gli elettrodi vengono puliti in modo simile, le rondelle e dadi.</li>
	<li>Alla fine della giornata, restituire tutto il materiale campione inutilizzato e rifiuti per una posizione di archiviazione appropriata (di solito una rivista di esplosivi).</li>
	<li>Spegnere il sistema di acquisizione dati e computer (o oscilloscopio).</li>
	<li>Chiudere la valvola principale della bombola di argon (o azoto) e sanguinare le linee di argon (o azoto).</li>
</ol>

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</ol>

Gli autori dichiarano di non avere nessun concorrenti interessi finanziari.

Il nostro lavoro ha dimostrato che il lineare a filo caldo geometria con filo dritto NiCr diametro di 0,5 mm e 10 a 16 corrente di accensione era adeguata per accendere l'AWEs con contenuto d'acqua fino a 25% di massa. Per le formulazioni ad alta viscosità (come prodotti confezionati emulsione), configurazioni orizzontali e verticali forniscono risultati quasi identici 17. Tuttavia, per gli alimenti di bassa viscosità (come ad esempio prodotti di emulsione sfusi) gli effetti di gravità in configur...

Il nitrato di ammonio emulsione acquosa (AWE) esplosivo è stato inventato nel 1961. Si compone di goccioline microscopiche di una soluzione di liquido ossidante circondato da una fase di olio continuo. L'emulsione stabile e praticamente utile prima degli esplosivi è stato sviluppato da Harold F. Bluhm in Stati Uniti d'America (1969) 1,2. Tuttavia, la commercializzazione di questo tipo di esplosivo non è realmente accaduto prima dell'inizio degli anni 1980.
Con la grande scala di operazioni minerarie moderno e l'avvento di massa rapida esplosiva metodologia di caricamento, grandi volumi di esplosivi AWE devono essere fabbricati e trasportati. Un carico di petroliera trasporta tipicamente 20 tonnellate di AWE e molti tali carichi di camion sono in genere necessarie per caricare solo una esplosione. Apertura accidentale di tali grandi quantità di esplosivi sarebbe particolarmente disastroso e, di conseguenza, per progettare sistemi di manipolazione sicura corrispondente è necessaria una buona conoscenza delle loro proprietà pericolose. Mentre è ben noto che le emulsioni sono relativamente insensibili agli eventi meccanici (ossia gli eventi di impatto e frizione), esplosioni accidentali ancora sono stati segnalati 3 durante la manipolazione di questo tipo di esplosivi, in particolare nel pompaggio applicazioni.
È stato conosciuto da quando negli anni ' 70 4 che una minima pressione ambiente è necessaria per auto-sostenuto combustione di prendere posto in esplosivi a base d'acqua. Questo valore di quest'ultimo solitamente è stato definito il "Burning pressione minima" (MBP). Da un punto di vista della sicurezza, conoscenza di questa soglia potrebbe consentire ai produttori di valutare meglio le pressioni di esercizio sicuro per la movimentazione di vari.
Il dipartimento delle risorse naturali del governo del Canada ha pubblicato le "Linee guida per il pompaggio di esplosivi a base d'acqua" 5, che dichiarano che utilizzando pressioni di pompaggio ben di sotto del MBP delle emulsioni o watergels è una pratica di buona sicurezza. Dovrebbe essere notato che queste linee guida sono state progettate con la collaborazione dei produttori più commerciali e che, negli Stati Uniti, l'Istituto di produttori di esplosivi (IME) ha anche pubblicato molto simili linee guida 6. Tuttavia, in questi documenti, non c'era alcuna descrizione o prescrizione su come dovrebbe essere misurato il MBP.
Negli ultimi decenni, sono stati segnalati solo pochi studi relazionati a misurazioni di MBP. Chan et al. 4 ha riferito i risultati delle misurazioni di MBP per watergel esplosivi, che sono anche Nitrato di ammonio e all'acqua. Essi hanno concluso che il MBP può avere una forte dipendenza da diversi fattori di formulazione come contenuto d'acqua, presenza di agenti chimici sensibilizzanti o polveri metalliche. In un altro studio, Wang 7 descritto un recipiente a pressione 2,5 L pressurizzato con N2 e utilizzato un metodo di alti e bassi di Bruceton per determinare il MBP per base timori reverenziali. Con questo sistema, MBP valori dell'ordine di 15 MPa sono stati misurati per un emulsione base avendo un contenuto di acqua del 16% di massa.
Utilizzando un simile pressurizzato prova di nave, Hirosaki et al. 8 sono riportati i risultati di alcune misure di MBP per esplosivi in soggezione. Essi hanno notato che la natura (cioè vetro o resina) delle micro-sfere utilizzato per sensibilizzare gli esplosivi anche ha una forte influenza sui risultati. Più recentemente, Turcotte et al. 9 hanno sviluppato un sistema simile a quello di Wang e Hirosaki et al. e hanno tentato di usarlo per misurare il MBP di alcuni timori reverenziali. Tuttavia, hanno trovato molti possibili problemi che possono portare a errate determinazioni di MBP. In particolare, è stato notato che la geometria di origine di accensione (bobina di filo di nicromo) non aveva mai stato correttamente convalidata per timori reverenziali. Nel 2008, Turcotte et al. 10 e Chan et al. 11, hanno sviluppato sia un apparecchio basato su un sistema di accensione calibrato di filo e una metodologia associata per misurare il MBP di timori reverenziali. Hanno anche utilizzato la palestra per studiare le caratteristiche di accensione dei timori reverenziali tipici, misurato i requisiti di energia per ottenere accensioni affidabili 12 e studiato l'influenza delle caratteristiche fisiche e ingredienti su MBP di un'ampia varietà di AWE esplosivi 13,14. Questa tecnica di misurazione di MBP attualmente viene proposto come una prova standard all'interno della United Nation trasporto di merci pericolose (TDG ONU) test e criteri per la classificazione per il trasporto di timori reverenziali 15.

<table><tbody><tr><td>Guanti in nitrile (confezione da 100)</td><td>Fisher Scientific</td><td>19149863B</td><td>https://www.fishersci.ca/shop/products/purple-nitrile-exam-gloves-6/19149863b?searchHijack=true&searchTerm=19149863B&searchType=RAPID&matchedCatNo=19149863B</td></tr><tr><td>filo NiCr60 24 AWG (200 piedi per rotolo)</td><td>Omega Engineering</td><td>NIC60-020-200</td><td>http://www.omega.ca/pptst_eng/NI60.html</td></tr><tr><td>Tronchesi: Mini pinze a taglio diagonale, 5 pollici.</td><td>Canadian Tire</td><td>Product #058-4736-0</td><td>http://www.canadiantire.ca/en/pdp/mastercraft-mini-diagonal-cutting-pliers-0584736p.html#srp</td></tr><tr><td>Mini pinze ad ago, 5 in.</td><td>Canadian Tire</td><td>Product #058-4731-0</td><td>http://www.canadiantire.ca/en/pdp/mastercraft-mini-needle-nose-pliers-0584731p.html#srp</td></tr><tr><td>Pinza a crimpare, 8,5 in.</td><td>Canadian Tire</td><td>Product #058-4617-4</td><td>http://www.canadiantire.ca/en/pdp/mastercraft-8-in-crimping-tool-0584617p.html#srp</td></tr><tr><td>Filo di rame nudo (14AWG)</td><td>Electronics Plus</td><td>2000BC-14-5/5 lb roll</td><td>Filo di rame nudo (non isolato)</td></tr><tr><td>Connettori di giunzione di testa non isolati (100 unità)</td><td>Electrosonic</td><td>Panduit BS14-C</td><td>http://www.alliedelec.com/panduit-bs14-c/70044299/?mkwid=si03ezhXY&pcrid=64596948257&pkw=panduit%20bs14-c&pmt=b&pdv=c&gclid=CM_1jO-DsdMCFZKIswodMugASw</td></tr><tr><td>Nippli per tubi in acciaio inossidabile (10 - 20 unità)</td><td>Wolseley Inc.</td><td>Celle campione SSNKX3</td><td>: 76,2 mm di lunghezza x 12,7 mm di diametro esterno (3" di lunghezza x 0,5" di diametro esterno) con fessura di 3 mm lavorata lungo la lunghezza della cella, verniciata all'interno e all'esterno con due strati di vernice non conduttiva (ad esempio, barbeque ad alta temperatura Armor Coat o marchi Krylon).</td></tr><tr><td>Vernice non conduttiva per alte temperature</td><td>Canadian Tire</td><td>Prodotto #048-0648-8</td><td>http://www.canadiantire.ca/en/pdp/armor-coat-bbq-paint-0480648p.html#srp</td></tr><tr><td>Tappi in neoprene verde solido (misura 0; 1 confezione da 68)</td>Spatola <td>Cole-Palmer</td><td>OF-62991-04</td><td>https://www.coleparmer.ca/i/cole-parmer-solid-green-neoprene-stoppers-standard-size-0-68-pk/6299104?searchterm=OF-62991-04</td></tr>, <tr><td>acciaio inossidabile</td><td>Fisher Scientific</td><td>14-375-10</td><td>https://www.fishersci.ca/shop/products/fisherbrand-spoonula-lab-spoon/1437510?searchHijack=true&searchTerm=1437510&searchType=RAPID&matchedCatNo=1437510</td></tr><tr><td>7,5 L</td><td>Autoclave</td> per recipienti a pressione Engineers <td>40A-9104, 9122, 40C-1365, 2376</td><td>diametro interno minimo di 127 mm; dotato di gruppo disco di rottura da 20,7 MPa (3000 psi); Solenoide & valvola pneumatica sull'uscita; http://www.autoclaveengineers.com/products/pressure_vessels/PV_Bolted_Closure/index.html</td></tr><tr><td>Elettrodi (set di 2)</td><td>Elettrometri</td><td>Conax EG-375-A-SS-T, conduttore da 25,4 cm (10")</td><td>con pressacavi in teflon; https://www.conaxtechnologies.com/wp-content/uploads/2016/03/5001D-80-105-Flanges-and-Accessories.pdf</td></tr><tr><td>Disco di rottura</td><td>Oseco</td><td>39859-3-1</td><td>http://www.oseco.com/imgUL/files/STD_0515.pdf</td></tr><tr><td>Testa di sicurezza universale (gruppo disco di rottura)</td><td>Autoclave Engineers</td><td>SS-4600-1/2F</td><td>http://www.autoclave.com/products/accessories/universal_safety_heads/index.html</td></tr><tr><td>Valvola ad alta pressione (pneumatica, fail-open)</td><td>Autoclave Engineers</td><td>1/2" SW8XXX-CM</td><td>http://www.autoclave.com/aefc_pdfs/OM_P1_Manual_Air_Valve.pdf?zoom_highlightsub=air+operated+valve#search="valvola pneumaticaTrasduttore</td></tr> di <tr><td>pressione</td><td>Omega Engineering</td><td>PX176-3KS5V</td><td>Trasduttore di uscita in tensione amplificata per assoluto; 0-20,7 Mpa (0-3000 psi) manometro sigillato, cavo da 91 cm (36") http://www.omega.ca/pptst_eng/PX176.html</td></tr><tr><td>Multimetro digitale</td><td>Amazon.com</td><td>Fluke Modello 110 Plus</td><td>https://www.amazon.com/Fluke-110-Plus-essential-multimeter/dp/B01JX912I2</td></tr><tr><td>Interfaccia di acquisizione dati</td><td>IOTECH</td><td>Modello Daqlab 2000 con scheda di acquisizione DBK15</td><td>http://www.mccdaq.com/products/daqlab2000s</td></tr><tr><td>Personal Computer con monitor e software DELL CORETMi7 vProTM installato su National Instruments DASYLab (V13, basic)</td><td></td><td></td><td>Il computer deve soddisfare i requisiti per Dasylab 13: compatibile con 1GHz + x86; Windows 7 o 8, a 32 bit o 64 bit; </td></tr><tr><td>Oscilloscopio</td><td></td><td></td> da 2 GB+ RAM <td>Qualsiasi oscilloscopio di archiviazione con 2 canali di ingresso (0-10 V), 12k campioni per canale e frequenza di acquisizione di 10 ms/campione.</td></tr><tr><td>Resistore Shunt di Precisione</td><td>Canadian Shunt Industries</td><td>LA-20-100</td><td>(20 A, 100 mV) Racchiuso in scatola personalizzata http://www.cshunt.com/pdf/la.pdf</td></tr><tr><td>Alimentatore a corrente costante</td><td>Agilent</td><td>N6700B Mainframe MPS a basso profilo, 400W; Alimentatore CC N6754A con opzione di estensione del test ad alta velocità</td><td>http://www.keysight.com/en/pd-1125217-pn-N6754A/high-performance-autoranging-dc-power-module-60v-20a-300w?cc=CA&lc=eng</td></tr><tr><td>Valvola di ingresso</td><td>Valvole e raccordi Ottawa</td><td>Swagelok SS-43GS4-PT</td><td>https://www.swagelok.com/en/catalog/Product/Detail?part=SS-43GS4</td></tr><tr><td>Maschera a pieno facciale</td><td>Cooper Safety</td><td>3M serie</td> <td>7800http://www.coopersafety.com/product/3m-7800-series-full-face-respirator-1124.aspx</td></tr><tr><td>Cartucce per uso generale</td><td>Cooper Safety</td><td>3M 60923</td><td>http://www.coopersafety.com/product/3m-60923-organic-vapor-acid-gas-p100-cartridge-1533.aspx?sid=101950</td></tr></tbody></table>

minimo le pressioni degli esplosivi emulsione acquosa di masterizzazione

Minimum Burning Pressures of Water-based Emulsion Explosives

Questo manoscritto descrive un protocollo per misurare la pressione minima necessaria per la masterizzazione sostenuta degli esplosivi emulsione acquosa. Pompaggio acqua-base emulsione esplosivi per applicazioni di sabbiatura possono essere molto pericolosi, come dimostrato da una serie di incidenti di pompa tutto il mondo negli ultimi decenni, tra cui alcuni che hanno provocato decessi. In Canada, la consapevolezza di questo rischio ha portato allo sviluppo di pompaggio linee guida che sono state approvate dall'industria di esplosivi e la divisione esplosiva di regolamentazione del governo canadese. In queste linee guida, è stato notato che il minimo pressioni (MBP) misurate in un laboratorio di masterizzazione fornirebbe una buona guida per caratterizzare il comportamento di questi prodotti in sistemi di pompaggio. Le stesse linee guida chiamano anche per la progettazione di sistemi di pompaggio che prevenire, ove possibile, le pressioni di superare il MBP del prodotto pompato. Al momento della pubblicazione di queste linee guida, esisteva una metodologia per la misurazione di tali valori MBP ma mai era stato convalidato per misurare il MBP di emulsioni acquose nitrato di ammonio (AWEs). AWEs ora sono usati molto più ampiamente rispetto a qualsiasi altri esplosivi a base d'acqua e precursori alla rinfusa in loco le operazioni di carico.
Il laboratorio di ricerca canadese di esplosivi (CanmetCERL) ha condotto ricerche negli ultimi dieci anni per sviluppare un protocollo di test validato per misurare e interpretare valori rappresentativi di MBP per timori reverenziali. Il test, come è effettuato oggi, sarà descritti e le componenti critiche saranno giustificate con riferimento a recenti dati pubblicati. Risultati delle misurazioni di MBP, per un prodotti di fascia di AWE, saranno presentati. Si discuterà anche l'inclusione del test MBP nel test standard per l'autorizzazione di esplosivi ad alto potenziale in Canada.

Crudi tipici segnali da un test con conseguente in un evento completamente propagato (vale a dire "Vai") sono illustrati nella Figura 6. La corrente di accensione (curva blu) è visto a venire t0 = 0 e finché non il filo NiCr brucia a tb = 19.1 s. L'accensione media calcolata corrente (cioè la media di tutti i punti dati tra t0 e tb è Ihw = 10,59 A. Il record di pressione (curva rossa), i...

Vi presentiamo un apparecchio basato su filo caldo accensione in un contenitore pressurizzato e una metodologia associata per misurare la pressione minima richiesta per indurre la combustione sostenuta in esplosivi emulsione acquosa. Questo metodo migliora la caratterizzazione di prodotto per consentire uno per utilizzarli in modo più sicuro durante il pompaggio e operazioni di miscelazione.

Minimo le pressioni degli esplosivi emulsione acquosa di masterizzazione

This manuscript describes a protocol to measure the minimum pressure required for sustained burning of water-based emulsion explosives. Pumping ...

L'obiettivo generale di questa procedura è misurare la pressione minima richiesta per la combustione autosufficiente in emulsioni esplosive a base d'acqua, chiamata pressione minima di combustione. La pressione minima di combustione è un parametro che può guidare la stima delle pressioni di esercizio sicure per la produzione, la manipolazione e il pompaggio di esplosivi in emulsione. Il vantaggio principale di questa tecnica è che richiede solo 20-30 grammi di esplosivo.Può quindi essere eseguito in un ambiente di laboratorio. L'installazione di strutture MBP in altri laboratori faciliterebbe i test MBP interlaboratorio, il che potrebbe portare alla creazione di materiale di riferimento standard per la convalida delle prestazioni. Per iniziare a preparare i componenti della cella di prova, tagliare una lunghezza di 85 millimetri di filo di Nicromo.Usa una pinza ad ago per piegare ciascuna estremità del filo in un piccolo anello. Utilizzare connettori di giunzione di testa non isolati e uno strumento di crimpatura per giuntare le estremità del filo di Nichrome in lunghezze di 50 centimetri di filo di rame nudo a nucleo solido di calibro americano numero 14. Preparare in questo modo

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Chemistry

Chimica

Trace vapori esplosivi TNT e RDX raccolti su tubi di desorbimento termico assorbenti pieni sono stati analizzati utilizzando un sistema di desorbimento temperatura programmata accoppiato ad GC con un rivelatore a cattura di elettroni. L'analisi strumentale è combinato con metodo diretto di deposizione del liquido per ridurre la variabilità del campione e considerazione per la strumentazione deriva e perdite.

Quantitativa Rilevamento di Trace vapori esplosivi di temperatura programmata Desorption Gas Detector cattura cromatografia-Electron

Questo protocollo descrive la preparazione di gasless nanostrutturati materiali energetici (Ni + Al, Ta + C, Ti + C) utilizzando la sfera ad alta energia a breve termine di fresatura (HEBM) tecnica. Viene inoltre descritto un metodo di imaging termico ad alta velocità per studiare la reattività di nanocompositi fabbricati meccanicamente. Questi protocolli possono essere estesi ad altri materiali energetici nanostrutturati reattiva.

Preparazione e reattività di gasless Nanostrutturati materiali energetici

I test di sviluppo di esplosivi ad alto potenziale per applicazioni militari comportano la formulazione su piccola scala, i test di sicurezza e infine i test delle prestazioni di detonazione per verificare i calcoli teorici. Questo articolo condividerà i test di sviluppo tipici associati alla misurazione della velocità di detonazione e della pressione di detonazione.

Ricerca e sviluppo di esplosivi ad alte prestazioni

Questo protocollo descrive in dettaglio l'uso delle barre di pressione Hopkinson per misurare il carico di esplosione riflessa da eventi esplosivi in campo vicino. È in grado di interpolare una storia pressione-tempo in qualsiasi punto su un confine riflettente e come tale può essere utilizzato per caratterizzare completamente le variazioni spaziali e temporali del carico prodotto.

Blast Quantificazione Utilizzando Hopkinson Pressure Bar

Descriviamo l'uso di micro-termocoppie per stimare i gradienti di temperatura locali in fiamme di diffusione dello strato limite laminare costante. Per estensione dell'analogia di Reynolds, i gradienti di temperatura locali possono essere ulteriormente utilizzati per stimare i tassi di combustione di massa locali e i flussi di calore in tali fiamme con elevata precisione.

Metodologia sperimentale per la stima della locale Calore flussi e masterizzazione Tariffe a Steady limite laminare Fiamme strato di diffusione

Questo manoscritto descrive la sintesi delle matrici di combustibili aluminophosphate dalla reazione di acido ortofosforico (H3PO4) con alluminio nanopolveri. Quando questa reazione avviene con alluminio in eccesso in presenza di nanopolveri di triossido di tungsteno, porta ad una schiuma di nanotermite solido, poroso.

Nanotermite con meringa-come la morfologia: da cipria in polvere agli oggetti ultra-porosi

Qui, presentiamo un protocollo per studiare simultaneamente l'infiammabilità e la efficienza combustiva di greggio fresco e stagionato in condizioni che simulano in situ operazioni sul mare di masterizzazione.

Procedura sperimentale per studi di laboratorio di In Situ di masterizzazione: infiammabilità ed efficienza di combustione del petrolio greggio

Qui presentiamo un protocollo per l'esecuzione di reazioni in recipienti di reazione semplice sotto basse a moderate pressioni di CO2. Le reazioni possono essere eseguite in una varietà di navi semplicemente amministrando l'anidride carbonica sotto forma di ghiaccio secco, senza la necessità di attrezzature costose o elaborata o set-up.

Raggiungimento di pressioni Moderate in vasi sigillati utilizzando ghiaccio secco come una fonte di solido CO2

Presentiamo un protocollo per un test di cottura lento su scala di laboratorio per propellenti a razzo solido chiamato analisi del tasso di combustione di un test crash-p (Slowly Heated Propellant). I propellenti per razzi confinati vengono lentamente riscaldati fino all'autoignizione, e sia la temperatura di cottura che la violenza della reazione vengono misurate con sensori di pressione dinamici.

Test di cottura lenta su scala di laboratorio dei propellenti per razzi: l'analisi del tasso di combustione di un propellente riscaldato lentamente (CRASH-P) Test

La determinazione delle acidità fase gas di oligopeptidi contenenti cisteina è descritto. Gli esperimenti vengono eseguiti utilizzando uno spettrometro di massa a triplo quadrupolo. Le acidità relative dei peptidi sono valutate con esperimenti di dissociazione indotta da collisione, e le acidità quantitativi sono determinati utilizzando i Cuochi estesi metodo cinetico.

Determinazione delle acidità in fase gassosa di oligopeptidi

Scopri come misurare la pressione minima di combustione negli esplosivi emulsione acquosa usando un sistema di accensione a filo caldo in laboratorio. Questo metodo migliora la sicurezza nella manipolazione degli esplosivi.

Minimo le pressioni degli esplosivi emulsione acquosa di masterizzazione

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