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DOI: 10.3791/56255-v
Cara L. Haymaker*1, Yared Hailemichael*1, Yi Yang2,3, Roza Nurieva2
1Department of Melanoma Medical Oncology,University of Texas MD Anderson Cancer Center, 2Department of Immunology,University of Texas MD Anderson Cancer Center, 3Department of Radiation Oncology,The Second Hospital of Jilin University
Please note that some of the translations on this page are AI generated. Click here for the English version.
L'obiettivo del presente protocollo è quello di consentire il rilevamento in vivo di uccisione di una cella di destinazione in un modello murino di antigene-specifiche.
L'obiettivo generale di questo esperimento è quello di consentire il rilevamento dell'uccisione antigene-specifica in vivo di una cellula bersaglio in un modello murino. Questo metodo può aiutare a rispondere a domande nel campo dell'immunologia, come la sufficienza e il rilevamento dell'uccisione citolitica antigene-specifica di cellule bersaglio in un sistema immunitario attaccato e come questo potrebbe essere modificato dalla manipolazione delle cellule T per migliorare la funzione in vivo. Il vantaggio principale di questa tecnica è che consente al ricercatore di valutare direttamente e rapidamente il potenziale citolitico antigene-specifico, poiché il test non dipende dalla crescita del tumore o dall'infezione.
A presentare queste procedure saranno Cara Haymaker e Yared Hailemichael per istruirci dal Dipartimento di Oncologia Medica del Melanoma. Dopo aver anestetizzato i topi, secondo il protocollo di testo, utilizzare alcol isopropilico al 70% per spruzzare l'area della base della coda per l'iniezione. Utilizzando un ago calibro 27 collegato a una siringa e con il lato smussato rivolto verso l'alto, penetrare da quattro a cinque millimetri nella regione della base della coda e iniettare 100 microlitri di soluzione peptidica precedentemente preparata.
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