Name: Rilevare la distribuzione di cloruro solubile in acqua della pasta di cemento in un modo ad alta precisione (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2017-11-21T13:00:00.000+00:00
Duration: 7 min 42 s
Description: Scopri un metodo di macinazione ad alta precisione per misurare la distribuzione del cloruro solubile in acqua nella pasta di cemento. Questa tecnica migliora l'accuratezza del profilo di cloruro in condizioni cicliche umido-secco.

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Gli autori apprezzano il sostegno finanziario da base ricerca programma della Cina nazionale (programma 973) sotto il contratto n. 2015CB655105, la Fondazione di scienze naturali il contratto n. 51308262 e la Fondazione di scienze naturali della provincia di Jiangsu ai sensi del contratto n. BK20131012.

Attenzione: Molte delle sostanze chimiche, quali nitrato d'argento, cromato di potassio e acido solforico concentrato, utilizzato nel processo di testing sono acutamente tossici e corrosivi. Si prega di adottare adeguate misure di sicurezza durante l'utilizzo di loro, tra cui l'usura degli occhiali protettivi, guanti, camice da laboratorio, ecc.
1. preparazione dei campioni di pasta
<ol><li>
Preparazione dello stampo
	<ol>
<li>Utilizzare una spazzola per pulire uno stampo di dimensione 70 mm × 70 mm × 70 mm, assicurandosi che le superfici interne dello stampo sono privo di impurità.</li>
		<li>Pennello-sformatura di gasolio in modo uniforme sulle superfici interne dello stampo usando un altro pennello.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
Stampaggio incolla esemplare
	<ol>
<li>Utilizzare una bilancia elettronica per pesare 1000 g di acqua in una tazza di plastica mL 1.500 e 2.000 g di cemento in una vasca di plastica di 3.000 mL.</li>
		<li>Aggiungere acqua g 1.000 e 2.000 g di cemento in una pentola di miscelazione 5L in sequenza. L'acqua per rapporto cemento è 0,5.</li>
		<li>Mettete la pentola di miscelazione sulla base di un mixer di pasta di cemento e fissarlo dopo elevandola alla posizione di agitazione.</li>
		<li>Mix a 65 giri per 90 s.</li>
		<li>Lasciate il composto riposare per 30 s. Durante questo periodo, raschiare la colla sulla parete interna del vaso, utilizzando un coltello raschiatore e mescolare nel resto del piatto. Mix a 130 rpm per 60 s.</li>
		<li>Rimuovere il piatto di miscelazione dal mixer. Versare il cemento ben miscelato pasta nello stampo. Pala della pasta di cemento con un coltello raschiatore e leggermente lo stampo per alcuni secondi compattare la pasta su una tavola vibrante.</li>
		<li>Dopo aver riempito lo stampo, sigillare la superficie dello stampo con pellicola trasparente per evitare che l'umidità evapori. Lasciate riposare per 24 ore nello stampaggio a 23 ± 2 ° C.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
Polimerizzazione
	<ol>
<li>Rimuovere i campioni induriti incolla dallo stampo.</li>
		<li>Posto indurito incollare gli esemplari in una camera di polimerizzazione a 23 ± 2 ° C e 95% di umidità relativa per 60D.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
Taglio
	<ol>
<li>Prendere esemplari fuori della camera di polimerizzazione dopo 60 d.</li>
		<li>Fissare il campione su una macchina di taglio di alta precisione e tagliare 20 mm dalla superficie privo di muffa. I campioni trattati di dimensione 70 mm × 70 × 50 mm saranno sottoposti all'esposizione di ingressione del cloruro in seguito.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
Sigillatura con resina epossidica
	<ol>
<li>Prendendo la superficie di taglio come la superficie di esposizione, sigillare le altre cinque superfici dell'esemplare (70 × 70 mm × 50 mm) con resina epossidica con un pennello. Il volume di resina epossidica utilizzata per ogni campione è di circa 30 mL. Indurire la resina epossidica attraverso l'esposizione all'aria per 24 h. Nota: Preparare gli esemplari per l'esposizione di ingressione del cloruro dopo indurimento della resina epossidica.</li>
	</ol>
</li>
</ol>2. ciclico bagnatura e asciugatura
<ol><li>Aggiungi 0,35 kg di NaCI e 9,65 kg di acqua deionizzata in un secchio di plastica 15 L per un NaCI soluzione con un rapporto tra massa del 3,5%.</li>
	<li>Con la superficie di esposizione rivolti verso il basso, gli esemplari di posto in una scatola di plastica (50 × 30 cm × 20 cm) con due parentesi graffe posto sul fondo. Il tutore può essere barre di acciaio inossidabile o plastica griglia piastre. La presenza del tutore permette la superficie di esposizione di prendere circa 1,0 cm di spazio per il fondo della scatola.</li>
	<li>Versare il 3,5% NaCI soluzione lentamente nella scatola di plastica e arresto quando il livello del liquido è di circa 1,0 cm sopra la superficie di esposizione. Sigillare la scatola con una pellicola di plastica (circa 0,25 mm di spessore) per evitare variazioni di concentrazione causate dall'evaporazione. Quindi, mettere la scatola di plastica in una stanza con temperatura costante di 23 ± 2 ° C e umidità del 65 ± 2%.</li>
	<li>A partire dal momento di versare la soluzione di NaCl, impregnano esemplari per 24 h per il processo di bagnatura.</li>
	<li>Prendere esemplari dalla soluzione dopo averla bagnata per 24 h, pulirle delicatamente la soluzione residua con un panno e metterli nella stessa stanza costante temperatura e umidità per 6 d, che è il processo di essiccazione.</li>
	<li>Dopo l'essiccazione per 6D, rimettere gli esemplari nella soluzione di NaCI.</li>
	<li>Ripetere i passaggi da 2.5 e 2.6 (7D per un ciclo di asciugatura bagnante) per un totale di 12 cicli.</li>
</ol>3. campioni di polvere di rettifica
<ol><li>Dopo 12 cicli di bagnato-asciutto, fissare il campione sulla base di computer di alta precisione numerica controllato (CNC) rettificatrice, che è stato convertito da una fresatrice sostituendo la fresa originale con una taglierina della lega di titanio.</li>
	<li>Posizionare carta raccolta di polvere attorno al campione sulla base di una macchina per la frantumazione prima di iniziare a macinare.</li>
	<li>Avviare la macchina rettificatrice CNC di alta precisione e attendere che il sistema è caricato.</li>
	<li>Premere il tasto "ZERO" e la successiva "X→0", "Y→0", "Z→0" pulsanti per rendere la scrivania di operazione e fresa tornare automaticamente l'origine delle coordinate.</li>
	<li>Premere "manuale dati Input (MDI)", fare doppio clic su "Programma", "N3S1000" di input e fare clic su "INPUT", quindi premere "Inizio ciclo" per iniziare l'albero principale. Nota che "N3S1000" significa che la velocità di rotazione dell'albero viene impostata a 1000 rpm.</li>
	<li>Caricare il programma principale di macinazione: premere "MDI", fare clic su "Programma" più volte per trovare la pagina "Programma (catalogo)" e selezionare il programma appropriato. Successivamente, fare clic su "EDIT" e premere "INPUT" per caricare il programma principale. Nota: Il programma principale può essere personalizzato secondo un requisito specifico di macinazione, incluse le impostazioni del totale di macinazione profondità, numero di strati, spessore di ogni strato e intervallo di tempo tra due strati di macinazione. Per questo protocollo, il totale rettifica la profondità è di 10 mm, e il numero di strati è 20; il macinazione spessore di ogni strato è di 0,5 mm; e l'intervallo di tempo tra strati di macinazione è di 60 s. Vedere la divulgazione per i dettagli del programma.</li>
	<li>Impostare la posizione di fresatura fresa: in primo luogo, fare clic su "Funzionamento manuale" e poi "MAINSHAFT FORWARD per ruotare l'albero principale". Successivamente, fare clic su "Volantino" e regolare manualmente la fresa nella posizione di pronto-a-grind (solitamente il l'un terzo della superficie anteriore sinistro del campione). Infine, cliccare su "SET" e "X", "Ingresso", "Y", "Ingresso", "Z" e "INPUT" pulsanti successivamente. Record il parente coordina come le coordinate di spazio originale per completare l'impostazione taglierina.</li>
	<li>Avviare il programma principale di macinazione: premere "START", quindi fare clic su "AUTO" e "Inizio ciclo" pulsanti successivamente. La macchina avvia la rettifica automaticamente come pre-programmati. Nota: Durante il processo di macinazione, polvere sarà accumulata sulla carta raccolta che pre-si sviluppa sulla base della macchina. Dopo ogni strato di macinazione, la fresa aumenterà dal campione e rimanere ferma in X, Y, direzioni Z per 60 s come programmato. Raccogliere un campione di polvere durante la pausa di s 60 e ri-diffondere la carta raccolta. Attenzione: Se la fresa si ferma in X, Y, Z le direzioni, sta ancora girando. Dovrebbe prestare attenzione a non toccare la fresa con parti del corpo per evitare lesioni. Inoltre, è necessario utilizzare una mascherina e guanti a causa la polvere generata durante il processo di macinazione.</li>
	<li>Arrestare la macchina dopo aver terminato di macinazione.</li>
</ol>4. rilevazione cloruro contenuto7
<ol><li>
Preparazione della soluzione
	<ol>
<li>
Soluzione di cromato di potassio
		<ol>
<li>Sciogliere 5 g di cromato di potassio in 20 mL di acqua deionizzata. Aggiungere 10 mg di nitrato d'argento. Agitare bene e lasciate riposare per 24 h. Attenzione: Cromato di potassio e nitrato d'argento sono tossici. È necessario indossare guanti di gomma e una maschera durante il loro utilizzo.</li>
			<li>Filtrare la soluzione in un matraccio conico con un imbuto e carta da filtro e spostarlo in un matraccio tarato da 100 mL. Aggiungere acqua deionizzata fino a raggiungere il marchio di calibrazione di 100 mL. L'indicatore di cromato di potassio di concentrazione del 5% è ottenuta.</li>
		</ol>
</li>
		<li>Preparare la soluzione di fenolftaleina 0,5%: sciogliere 0,5 g di fenolftaleina in 75 mL di alcool etilico. Aggiungere 25 mL di acqua deionizzata e agitare bene.</li>
		<li>Preparare l'acido solforico diluito: sciogliere 5 mL di acido solforico concentrato (98,3%) in 100 mL di acqua deionizzata. Attenzione: L'acido solforico concentrato è molto corrosivo. È necessario indossare guanti di gomma, una maschera ed occhiali di protezione durante l'utilizzo.</li>
		<li>
Soluzione standard di NaCI
		<ol>
<li>Scaldare circa 2 g di cloruro di sodio puro sotto i 200-300 ° C in un crogiolo con forno elettrico e mescolare con una bacchetta di vetro durante il processo fino a quando non ci sono nessun suono di sale cracking (privo di acqua).</li>
			<li>Dopo raffreddamento in essiccatore, prendere 1,169 g di cristalli di NaCI, sciogliere in un matraccio tarato da 1000 mL con 100 mL di acqua deionizzata. Aggiungere acqua deionizzata fino a raggiungere la tacca di calibrazione 1.000 mL. Si ottiene una soluzione standard di NaCl 0,02 m. Calcolare la concentrazione della soluzione NaCl con l'equazione seguente: <img alt="Equation 1" src="/files/ftp_upload/56268/56268eq1.jpg"> dove, CNaCl è la concentrazione di NaCl soluzione, mol/L; V è il volume della soluzione, L; M è la massa molare di NaCl, 58.45 g/mol; m è la massa di NaCl, g.</li>
		</ol>
</li>
		<li>
Soluzione di nitrato d'argento
		<ol>
<li>Sciogliere 1,7 g di nitrato d'argento in 100 mL di acqua deionizzata con un interruttore di 200 mL. Spostarlo in un matraccio tarato da 1000 mL marrone e aggiungere acqua deionizzata fino al segno di calibrazione di 1.000 mL.</li>
			<li>Pipettare tre unità da 10 mL (V1) della soluzione di NaCI standard 0,02 M in beute da tre. Aggiungere 10 gocce di indicatore di cromato di potassio in ciascuna con un contagocce.</li>
			<li>Titolare la soluzione dal punto 4.1.5.2 con la nitrazione di argento preparata dal passaggio 4.1.5.1. Fermarsi quando la soluzione diventa rossastra e il colore rosso non svaniscono. Registrare il volume di soluzione di nitrazione argento consumato (V2). Calcolare la concentrazione standard di nitrazione argento soluzione con l'equazione seguente e prendere il valore medio dei tre risultati test. <img alt="Equation 2" src="/files/ftp_upload/56268/56268eq2.jpg"> Dove, CAgNO3 è la concentrazione di nitrato d'argento soluzione, mol/L; V1 è il volume di soluzione di NaCl, 10ml; V2 è il volume di soluzione di nitrato d'argento consumato, mL.</li>
		</ol>
</li>
	</ol>
</li>
	<li>
Contenuto di cloruri solubili in acqua
	<ol>
<li>Macinare ogni campione ottenuto nella sezione 3 in un mortaio fino a quando può essere setacciato attraverso un setaccio di 80 µm. Riscaldare e asciugare i campioni setacciati a 105 ° C per 2 h in un forno.</li>
		<li>Assumere 2 g di ciascun campione essiccato, metterli in bottiglie di plastica di 100 mL, aggiungere 50 mL (V3) di acqua deionizzata con un 50 mL pipetta di misura e le bottiglie con tappi di tenuta. Agitare le bottiglie violentemente per garantire che il campione e acqua deionizzata sono ben miscelati.</li>
		<li>Fissare le bottiglie di plastica su un vibratore automatico e vibrare per 24 h a sciogliere il cloruro solubile in acqua da campioni.</li>
		<li>Filtrare la soluzione in bottiglie dopo vibranti per 24 h con imbuti e carta da filtro. Pipettare due unità da 10 mL (V4) della soluzione filtrato da ogni bottiglia in due beute.</li>
		<li>Aggiungere due gocce di soluzione di fenolftaleina in ciascuna beuta per rendere la soluzione presente rosso porpora. Neutralizzare la soluzione incolore con acido solforico diluito.</li>
		<li>Aggiungere 10 gocce di indicatore di cromato di potassio nella soluzione incolore e titolare immediatamente con soluzione di nitrato d'argento. Agitare il matraccio conico manualmente durante la titolazione per assicurarsi che gli ioni cloruro reagiscono con nitrato d'argento rapidamente e completamente. Interrompere la titolazione quando la soluzione diventa rossastra e il colore rosso non svaniscono. Registrare il volume di soluzione di nitrato d'argento consumato (V5).</li>
		<li>Calcolare il contenuto di cloruro solubile in acqua con l'equazione riportata di seguito e prendere il valore medio dei risultati dei due test. <img alt="Equation 3" src="/files/ftp_upload/56268/56268eq3.jpg"> dove, Cw è il contenuto di cloruro solubile in acqua nel campione pasta, cemento %; ms è la massa del campione di polvere, 2 g; V3 è il volume di acqua deionizzata utilizzato per sciogliere il campione, 50 mL; V4 è il volume di soluzione filtrato estratto a ogni nitrazione, 10ml; V5 è il volume di soluzione di nitrato d'argento consumato ad ogni nitrazione, mL; Mcl è la massa molare di Cl, 35,5 g/mol.</li>
		<li>Tracciare profili di cloruro solubile in acqua dopo aver ottenuto il contenuto di cloruro a diverse profondità di Incolla esemplari.</li>
	</ol>
</li>
</ol>5. precisione Test di macinazione spessore
<ol><li>Impostare cinque spessori di macinazione: 1.0 mm, 0.5 mm, 0,2 mm, 0,1 mm e 0,05 mm nella rettifica principale del programma. Macinare con ogni spessore cinque volte.</li>
	<li>Misurare lo spessore del campione prima della macinazione (H1) e dopo la macinazione (H2) con un calibro a corsoio e calcolare lo spessore Mola pratico con l'equazione seguente. Non prendere l'esemplare giù dalla macchina durante la misurazione per garantire l'affidabilità della misura. <img alt="Equation 4" src="/files/ftp_upload/56268/56268eq4.jpg"> Dove, P è il pratico spessore Mola, mm; H1 è lo spessore del campione prima della rettifica, mm; H2 è lo spessore del provino dopo macinazione, mm.</li>
</ol>

<ol><li>Byang, H. O., Jang, S. Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Effects+of+material+and+environmental+parameters+on+chloride+penetration+profiles+in+concrete+structures%5BTitle%5D)+AND+%22Cem.+Concr.+Res%22%5BJournal%5D)">Effects of material and environmental parameters on chloride penetration profiles in concrete structures.</a> Cem. Concr. Res. 37 (1), 47-53 (2007).</li>
<li>Mehta, P. K. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aMehta%2C+PK+%22Concrete%3A+structure%2C+properties+and+materials%22">Concrete: structure, properties and materials</a>. , Ed Prentice-Hall. 105-169 (1986).</li>
<li>Khelidj, A., Loukili, A., Bastian, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Experimental+study+of+the+hydro-chemical+coupling+inside+maturing+concretes%3A+effect+on+various+types+of+shrinkage%5BTitle%5D)+AND+%22Mater.+Struct%22%5BJournal%5D)">Experimental study of the hydro-chemical coupling inside maturing concretes: effect on various types of shrinkage.</a> Mater. Struct. 31 (9), 588-594 (1998).</li>
<li>Nielsen, E. P., Geiker, M. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Chloride+diffusion+in+partially+saturated+cementitious+material%5BTitle%5D)+AND+%22Cem.+Concr.+Res%22%5BJournal%5D)">Chloride diffusion in partially saturated cementitious material.</a> Cem. Concr. Res. 33 (1), 133-138 (2003).</li>
<li>He, F., Shi, C., Yuan, Q., Chen, C., Zheng, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((AgNO3-based+colorimetric+methods+for+measurement+of+chloride+penetration+in+concrete%5BTitle%5D)+AND+%22Constr.+Build.+Mater%22%5BJournal%5D)">AgNO3-based colorimetric methods for measurement of chloride penetration in concrete.</a> Constr. Build. Mater. 26 (1), 1-8 (2012).</li>
<li>Collepardi, M., Turriziani, R., Marcialis, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Penetration+of+chloride+ions+into+cement+pastes+and+in+concretes%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Am.+Ceram.+Soc%22%5BJournal%5D)">Penetration of chloride ions into cement pastes and in concretes.</a> J. Am. Ceram. Soc. 55 (10), 534-535 (1972).</li>
<li><a target="_blank" href="http://en.gtrsp.com/SellWeb/TestServiceDetails?TestServiceId=92272&idd=Solution_SellWeb">JTJ 270-98. Testing Code of Concrete for Port and Waterwog Engineering</a>. , 202-207 (1998).</li>
<li>Chang, H., Mu, S., Xie, D., Wang, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Influence+of+pore+structure+and+moisture+distribution+on+chloride+%22maximum+phenomenon%22+in+surface+layer+of+specimens+exposed+to+cyclic+drying-wetting+condition%5BTitle%5D)+AND+%22Constr.+Build.+Mater%22%5BJournal%5D)">Influence of pore structure and moisture distribution on chloride "maximum phenomenon" in surface layer of specimens exposed to cyclic drying-wetting condition.</a> Constr. Build. Mater. 131 (1), 16-30 (2017).</li>
<li>Lu, C., Gao, Y., Cui, Z., Liu, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Experimental+Analysis+of+Chloride+Penetration+into+Concrete+Subjected+to+Drying-Wetting+Cycles%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Mater.+Civil.+Eng%22%5BJournal%5D)">Experimental Analysis of Chloride Penetration into Concrete Subjected to Drying-Wetting Cycles.</a> J. Mater. Civil. Eng. 27 (12), 1-10 (2015).</li>
<li>Xu, K. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=%22Properties+of+Chloride+Ions+Transportation+in+Concrete+under+Different+Drying-wetting+Cycles%22">Properties of Chloride Ions Transportation in Concrete under Different Drying-wetting Cycles</a>. , Three Gorges University. China. Master thesis (2012).</li>
<li>Zhao, T., Fan, H., Cao, W., Wang, P. Concrete powder grinding machine. China patent. , CN101264460B (2012).</li>
</ol>

Gli autori non hanno nulla a rivelare.

L'errore di macinazione della macchina fresatrice CNC ad alta precisione è controllato all'interno di 0,04 mm e la deviazione standard è inferiore a 0,03 mm (tabella 1)8. Si dimostra che questo metodo di fresatura ha un alto grado di stabilità e precisione nelle misurazioni del contenuto di cloruro in funzione della profondità, contribuendo a una migliore illustrazione della distribuzione reale cloruro negli esemplari.
Quando l'intervallo di test è di 0...

La corrosione del cloruro indotto dell'acciaio di rinforzo è una delle principali cause mettendo a repentaglio la vita di servizio delle strutture in cemento armato esposto ad un ambiente aggressivo (ad es., ambiente marino o sbrinante sali ambiente). La distribuzione di cloruro può essere utilizzata per indagini del tasso di penetrazione di cloruro, la quantità di acciaio alla corrosione e le previsioni del tempo di impiego. Di conseguenza, una distribuzione precisa cloruro è di grande importanza per la ricerca di durabilità delle strutture in calcestruzzo.
Meccanismi o azioni combinate di multi-meccanismi sono responsabili del trasporto del cloruro nel calcestruzzo sotto ambienti specifici1. In parti sommerse delle strutture marine, diffusione pura è l'unico meccanismo guida cloruro ingresso2, causando il cloruro contenuto a diminuire con l'aumentare della profondità. Il calcestruzzo è in un stato insaturi3 quando sottoposto ad un ambiente bagnante-essiccazione come una zona di marea marino o sale sbrinante. In tali condizioni, il processo di penetrazione di cloruro diventa molto complicato e diffusione sia aspirazione capillare operano in cloruro trasporto4. Così, la distribuzione di cloruro in condizioni di bagnatura-essiccazione è probabilmente più complicata rispetto a una condizione sommersa. Pertanto, la distribuzione di cloruro in condizioni di bagnatura-essiccazione cicliche deve essere studiato più precisamente.
La distribuzione di cloruro in materiali cementizi è rappresentata solitamente da un profilo di cloruro. La precisione di un profilo di cloruro dipende principalmente da due aspetti: l'accuratezza del contenuto di cloruro e la precisione di distribuzione cloruro lungo la profondità. Per quanto riguarda il test di contenuto di cloruro, il principio di base è basato sulla reazione chimica tra (Cl–) e (Ag+)5,6, anche se diversi standard richiedono diverse specifiche operazioni. Il contenuto di cloruro esatta può essere acquisito, purché le operazioni specifiche sono seguite. Tuttavia, la precisione della distribuzione cloruro lungo la profondità si basa principalmente sull'accuratezza della posizione di campionamento. I metodi già noti per ottenere potenza campioni a diverse profondità dell'esemplare sono un trapano elettrico, una normale macchina di macinazione e un profilo grinder. Purtroppo, tutti condividono uno svantaggio come la precisione è bassa quando l'intervallo di campionamento o spessore Mola è piccolo. Così, non è soddisfatto il requisito di indagare la distribuzione di cloruro nello strato superficiale di esemplari sotto condizione di bagnatura-essiccazione ciclico. Pertanto, un nuovo metodo che può consentire a un intervallo di campionamento più piccolo (ad es., inferiore a 0,5 mm) e ridurre al minimo l'errore (per esempio, meno di 0,05 mm) è necessaria.
Il protocollo dettagliato qui offre un modo più preciso per ottenere un profilo di cloruro migliorando la precisione di distribuzione cloruro lungo la profondità.

<table><tbody><tr><td>Cemento</td><td>Jiangnan Xiaoyetian</td><td>P.II. 52,5</td><td></td></tr><tr><td>Cromato di potassio, 99,7%</td> <td>Tianjin Kemiou</td><td>HG391887</td><td></td></tr><tr><td>Alcol etilico</td> tossico <td>Sinopharm</td><td>XK10009257</td><td></td></tr><tr><td>Nitrato d'argento, 99,8%</td> <td>Sinopharm</td><td>7761888</td><td></td></tr><tr><td>Fenolftaleina tossica, 99,5%</td> <td>Tianjin Fuchen</td><td>XK1301100017</td><td></td></tr><tr><td>Acido solforico concentrato, 98,3%</td> <td>Shanghai Lingfeng</td><td>XK1301100085008</td> Cloruro di sodio <td>altamente corrosivo</td></tr><tr><td>, 99,7%</td> <td>Xilong Scientific</td><td>XK1320100153</td><td></td></tr><tr><td>Diesel Oil</td><td>China Petroleum</td><td>0 #</td><td></td></tr> <tr><td>Resina epossidica</td><td>Yifeng Chemical</td><td>E44-6101</td><td></td></tr><tr><td>Acqua deionizzata</td><td>Beijing Liyuan</td><td>PUW-10N</td><td></td></tr><tr><td>Fresatura CNC meachine</td><td>Foshan Xiandao Digital Technology</td><td>C31E</td><td></td></tr><tr><td>Betoniera per pasta cementizia</td><td>Wuxi Construction and Engineering</td><td>NJ160</td><td></td></tr><tr><td>Macchina da taglio ad alta precisione</td><td>Buehler</td><td>2215</td><td></td></tr><tr><td>Punto di miscelazione</td><td>Wuxi Construction and Engineering</td><td>JJ-5</td><td></td></tr><tr><td>Coltello raschietto</td><td>Jinzheng Materiali da costruzione</td><td>CD-3</td><td></td></tr><tr><td>Film trasparente</td><td>Stampo Miao Jie</td><td>65300</td><td></td></tr><tr><td>(70mm&times; 70mm&volte; 70mm)</td><td>Jingluda</td><td>ABS707</td><td></td></tr><tr><td>Scatola di plastica</td><td>Fangao Household</td><td>32797</td><td></td></tr><tr><td>Rinforzo in acciaio inossidabile</td><td>An Feng</td><td>316L</td><td></td></tr><tr><td>Paper</td><td>Deli</td><td>A4</td><td></td></tr><tr><td>Forno</td><td>Shanghai Huatai</td><td>DHG-9070A</td><td></td></tr><tr><td>Vibratore automatico</td><td>Lichen</td><td>HY-4</td><td></td></tr><tr><td>Tavolo vibrante</td><td>Jianyi</td><td>GZ-75</td><td></td></tr><tr><td>film plastico</td><td>Miao Jie</td><td>65303</td><td></td></tr><tr><td>Calibro a corsoio</td><td>Links</td><td>601-01</td><td></td></tr><tr><td>Bilancia elettronica</td><td>Setra</td><td>BL-4100F</td><td></td></tr><tr><td>Bottiglia di plastica</td><td>Fodera Plastica</td><td>454</td><td></td></tr><tr><td>Pennello</td><td>Huoniu</td><td>3 #</td><td></td></tr> <tr><td>Maschera</td><td>UVEX</td><td>3220</td><td></td></tr><tr><td>Guanti</td><td>Ammex</td><td>TLFGWC</td><td></td></tr><tr><td>Bicchiere di plastica</td><td>Maineng</td><td>MN4613</td><td></td></tr><tr><td>Essiccatore</td><td>Shenfei</td><td>GZ300</td><td></td></tr><tr><td>Carta da filtro</td><td>Hangzhou</td><td>Wohua 9614051</td><td></td></tr><tr><td>Contagocce</td><td>Huaou</td><td>1630</td><td></td></tr><tr><td>Interruttore</td><td>Huaou</td><td>1101</td><td></td></tr><tr><td>Imbuto</td><td>Huaou</td><td>1504</td><td></td></tr><tr><td>Cilindro graduato</td><td>Huaou</td><td>1601</td><td></td></tr><tr><td>flash volumetrico</td><td>Huaou</td><td>1621</td><td></td></tr><tr><td>flash conico</td><td>Huaou</td><td>1121</td><td></td></tr><tr><td>Pipetta</td><td>Huaou</td><td>1633</td><td></td></tr><tr><td>Buretta</td><td>Huaou</td><td>1462</td><td></td></tr><tr><td>Malta</td><td>Huaou</td><td>YBMM254</td><td></td></tr><tr><td>80&micro; m setaccio</td><td>Shanghai Dongxing</td><td>KJ-80</td><td></td></tr><tr><td>Crogiolo</td><td>Oamay</td><td>GYGG</td><td></td></tr><tr><td>Forno elettrico</td><td>Tyler</td><td>SX-B06</td><td></td></tr></tbody></table>

rilevare la distribuzione di cloruro solubile in acqua della pasta di cemento in un modo ad alta precisione

Detecting the Water-soluble Chloride Distribution of Cement Paste in a High-precision Way

Per migliorare la precisione della distribuzione cloruro lungo la profondità della pasta di cemento bagnato-asciutto in condizioni cicliche, viene proposto un metodo nuovo per ottenere un profilo di alta precisione cloruro. In primo luogo, incolla campioni sono modellati, curati ed esposti a condizioni cicliche di bagnato-asciutto. Quindi, campioni di polvere ad una profondità di diversi esemplari sono rettificati quando viene raggiunta l'età di esposizione. Infine, il contenuto di cloruro solubile in acqua viene rilevato utilizzando un metodo di titolazione di nitrato d'argento, e profili di cloruro vengono tracciati. La chiave per migliorare la precisione della distribuzione cloruro lungo la profondità è di escludere l'errore in powderization, che è la fase più critica per il test della distribuzione di cloruro. Basato sul concetto di cui sopra, il metodo di rettifica in questo protocollo può essere utilizzato per macinare campioni in polvere automaticamente strato dopo strato dalla superficie verso l'interno, e va notato che uno spessore Mola molto sottile (meno di 0,5 mm) con un minimo errore di meno di 0,04 mm ca n essere ottenuto. Il profilo di cloruro ottenuto da questo metodo riflette meglio la distribuzione di cloruro negli esemplari, che consente ai ricercatori di acquisire le caratteristiche di distribuzione che sono spesso trascurate. Inoltre, questo metodo può essere applicato agli studi in materia di materiali a base di cemento, che richiedono una precisione di distribuzione alta cloruro.

I dati originali e risultati statistici circa l'esattezza di macinazione spessore sono raccolti (tabella 1)8. Media e l'errore sono utilizzati per riflettere la precisione e deviazione standard (SD) viene utilizzato per riflettere la consistenza di questo metodo.
Il contenuto di cloruro solubile in acqua dell'intervallo test 0,5 mm (Figura 1) e 2,0 m...

Un protocollo per ottenere un profilo di cloruro solubile in acqua utilizzando una metodo di fresatura di alta precisione è presentato.

Rilevare la distribuzione di cloruro solubile in acqua della pasta di cemento in un modo ad alta precisione

To improve the accuracy of the chloride distribution along the depth of cement paste under cyclic wet-dry conditions, a new method is proposed to obtain a ...

L'obiettivo generale di questa procedura è utilizzare un metodo avanzato di macinazione per ottenere con precisione la distribuzione del cloruro in funzione della profondità della pasta di cemento in condizioni di cicli alternati di umidità e asciutto. Questo metodo può contribuire a rispondere a domande fondamentali nel campo del trasporto del cloruro riguardo al modo di ottenere profili di cloruro ad alta accuratezza. Il vantaggio principale di questa tecnica è che l'accuratezza della distribuzione del cloruro in funzionale della profondità può essere notevolmente migliorata.Per iniziare la preparazione del campione, utilizzare un pennello per rimuovere tutti i contaminanti e la polvere da uno stampo di 70 millimetri per 70 millimetri per 70 millimetri. Rivestire le superfici interne dello stampo con olio diesel distaccante. Successivamente, versare in sequenza 1.000 grammi di acqua deionizzata e 2.000 grammi di cemento in un boccale miscelatore da cinque litri.Fissare il contenitore su un impastatore cementizio e mescolare a 65 giri/min per 90 secondi. Lasciare riposare la miscela per 30 secondi, raschiando la pasta dalle pareti interne e reinserendola nella massa principale. Successivamente, mescolare a 130 giri/min per 60 secondi.Rimuovere il contenitore dal miscelatore di cemento e versare l'impasto di cemento nello stampo. Trasferire l'impasto rimanente nello stampo con una spatola. Posizionare lo stampo riempito su un tavolo vibrante e vibrare lo stampo per 10 secondi per compattare l'impasto.Quindi, sigillare lo stampo con pellicola trasparente per prevenire la perdita di acqua per evaporazione. Lasciare il cemento a temperatura ambiente per 24 ore. Successivamente, rimuovere il campione di malta cementizia indurita dallo stampo.Incubare il campione a 23 gradi Celsius e 95% di umidità relativa per 60 giorni. Successivamente, fissare il campione indurito su una sega di precisione. Tagliare una sezione spessa 20 millimetri dalla superficie che non ha avuto contatto con lo stampo, ottenendo un campione di dimensioni 70 millimetri per 70 millimetri per 50 millimetri.La superficie appena tagliata sarà la superficie esposta. Sigillare gli altri cinque lati del campione con resina epossidica liquida. Lasciare indurire la resina in aria per 24 ore.Posizionare il campione su distanziatori di un centimetro in una scatola di plastica con la superficie esposta rivolta verso il basso. Aggiungere nella scatola una soluzione al 3,5% in massa di cloruro di sodio in acqua deionizzata, fino a quando il livello della soluzione raggiunge circa un centimetro sopra la superficie esposta. Registrare l'ora in cui la soluzione di cloruro di sodio è stata versata nella scatola.Chiudere la scatola con un film di plastica spesso 0,25 millimetri per prevenire variazioni di concentrazione dovute all'evaporazione dell'acqua. Conservare la scatola a una temperatura costante di 23 gradi Celsius e un'umidità relativa del 65% per 24 ore a partire dal momento in cui è stata aggiunta la soluzione di cloruro di sodio. Successivamente, rimuovere il campione dalla scatola e asciugare delicatamente la soluzione con un tovagliolo di carta.Lasciare il campione a 23 gradi Celsius in un'umidità relativa del 65% per sei giorni affinché si asciughi. Ripetere l'immersione di 24 ore della superficie esposta in una soluzione al 3,5% di cloruro di sodio e il periodo di essiccazione di sei giorni per altre 11 volte, per un totale di 12 cicli. Al termine del dodicesimo ciclo di bagnatura e asciugatura, fissare il campione alla base di una macchina di rettifica CNC ad alta precisione dotata di un utensile in lega di titanio.Posizionare della carta per la raccolta della polvere intorno al campione. Impostare un protocollo di macinazione automatizzato per macinare il campione in una serie di strati con una pausa di 60 secondi tra ciascuno strato. Quindi, avviare il processo di macinazione.Raccogliere la polvere durante ogni pausa di 60 secondi e sostituire la carta di raccolta per lo strato successivo. Conservare i campioni di polvere in contenitori separati. Raccogliere la polvere durante ogni pausa di 60 secondi e sostituire la carta di raccolta per lo strato successivo.Assicurarsi di poter completare la raccolta della polvere entro l'intervallo di 60 secondi prima di creare lo strato successivo. Al termine del processo, macinare ogni campione di polvere con mortaio e pestello fino a quando il campione può essere setacciato attraverso un setaccio da 80 micron. Essiccare i campioni setacciati a 105 gradi Celsius per due ore.Quindi, collocare due grammi di un campione secco in un flacone di plastica da 100 millilitri. Aggiungere 50 millilitri di acqua deionizzata e chiudere il flacone con il coperchio. Agitare energeticamente il flacone per assicurare un mescolamento completo tra il campione e l'acqua.Posizionare la bottiglia su un vibratore automatico e vibrare per 24 ore per sciogliere i cloruri solubili in acqua. Filtrare la soluzione attraverso carta da filtro e versare due aliquote da 10 millilitri del filtrato in beute coniche. Aggiungere due gocce di soluzione di fenolftaleina a ciascuna beuta conica.Aggiungere acido solforico diluito a ciascuna soluzione fino a quando le soluzioni diventano incolori. Successivamente, aggiungere 10 gocce di un indicatore di cromato di potassio a una beuta e titolare immediatamente con una soluzione di nitrato di argento. Agitare manualmente la beuta conica durante la titolazione per assicurare che il nitrato di argento reagisca rapidamente con gli ioni cloruro.Interrompere la titolazione quando la soluzione assume un colore rosso e il colore non svanisce. Registrare il volume di soluzione di nitrato d'argento consumato. Assicurarsi di interrompere la titolazione quando la soluzione diventa rossa e il colore non svanisce.Ripetere il processo di titolazione con il secondo matraccio. Calcolare il contenuto di cloruro solubile in acqua per ciascun matraccio e fare la media dei risultati. Sono stati creati profili di cloruro solubile in acqua per due campioni di pasta di cemento prelevati a intervalli di 0,5 millimetri e due millimetri.Le curve sono state adattate con la funzione errore della seconda legge di Fick e il coefficiente di diffusione del cloruro è stato calcolato per ogni profilo. Quando campionato a intervalli di due millimetri, il contenuto di cloruro nel provino di pasta di cemento sembrava diminuire in modo monotono con la profondità. Tuttavia, quando campionato a intervalli di 0,5 millimetri, si è rivelato che il contenuto di cloruro raggiunge un massimo prima di diminuire.La differenza significativa nei coefficienti di diffusione del cloruro e nelle forme delle curve ha suggerito che intervalli di due millimetri erano troppo ampi per un profilo preciso del cloruro per questa pasta, dimostrando l'importanza di intervalli piccoli e precisi. Dopo aver visto questo video, dovresti avere una buona comprensione su come ottenere profili del cloruro ad alta precisione utilizzando questo metodo di macinazione. Sarà utile sia per la ricerca che per il lavoro sul campo riguardo alla durabilità dei materiali a base di cemento.

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