Name: Microfratturate autologo e nel tessuto adiposo purificato per lamministrazione artroscopica di lesioni osteocondrali dellastragalo (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2018-01-23T13:00:00.000+00:00
Duration: 7 min 24 s
Description: Scopri la tecnica artroscopica per trattare le lesioni osteocondrali dell'astragalo utilizzando cellule staminali autologhe da tessuto adiposo microfratturato e purificato. Questo metodo promuove la rigenerazione della cartilagine articolare con tempi di recupero ridotti.

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Le procedure vengono eseguite utilizzando il sistema di Lipogems.

Tutte le procedure eseguite negli studi che coinvolgono i partecipanti umani erano in conformità con gli standard etici del Comitato di ricerca istituzionali e/o nazionali e con la dichiarazione di Helsinki del 1964 e sue successive modifiche o etici comparabili standard.
1. anamnesi
<ol><li>Iniziare l'esame clinico con una storia dettagliata del paziente. Nota: Un OLT deve sempre essere sospettato in caso di instabilità della caviglia con ripetute distorsioni associati con gonfiore, rigidità, dolore e blocco comune. Inoltre, in molti casi OLT può essere associato con una storia di malattia sistemica, come malattia infiammatoria o vascolare, neuropatia o malattia neurologica ed il diabete. L'uso di droghe o problemi medici che possono influenzare la guarigione deve essere valutato e preso in considerazione.</li>
</ol>2. esame obiettivo
<ol><li>Valutare il paziente in posizione ortostatica per evidenziare deformità hind-piede o della caviglia. Valutare muscoli e dei tendini della caviglia e funzione gamma di movimento (ROM). Una tenerezza diffusa è spesso presente, specialmente durante la massima flessione ed estensione, e non è raro incontrare una zona sensibile al tocco a livello del giunto articolare.</li>
	<li>Eseguire un test del cassetto anteriore e posteriore per identificare un'instabilità laterale concomitante della caviglia.</li>
	<li>Durante la consultazione pre-operatoria, registrare i seguenti punteggi clinici e funzionali: piede ortopedico americano & Ankle Society (AOFAS) hind-piede e caviglia punteggi15, scala analogica visiva (VAS) dolore Punteggio16e 12-elemento forma breve Health Survey (SF-12)17.</li>
</ol>3. valutazione radiologica
<ol><li>Eseguire una radiografia del piede e della caviglia di appoggio bilaterale. Si tratta di convenzionale del peso-cuscinetto antero-posteriore (AP) mortasa e viste laterali del peso-cuscinetto della caviglia. Eseguire da infilare AP in posizione neutra e con 15 gradi di rotazione interna per una migliore visualizzazione del talus. Nota: Solo il 50% di OLT può essere diagnosticato con radiografia; in caso di grandi lesioni, un'area di osso indipendente circondato da radiotrasparenza può essere notato18.</li>
	<li>Eseguire una convenzionale computata-esplorazione di tomografia (TAC) della caviglia. La TAC permette una precisa posizione e le dimensioni della lesione, individuando anche frammenti ossei in caso di distacco. Il punto debole del CT è la capacità di mostrare lo stato della cartilagine. Uno studio precedente ha mostrato una sensibilità e una specificità di 0,81 e 0,99, rispettivamente, per la rilevazione OLTs CT19,20.</li>
	<li>Eseguire la formazione immagine a risonanza magnetica (MRI) della caviglia. MRI è fondamentale nella valutazione dell'osso subcondrale e della cartilagine. Inoltre, la MRI non riguarda le radiazioni ionizzanti e permette una migliore visualizzazione dei tessuti molli. La letteratura segnala una sensibilità e specificità del 96% nella rilevazione OLTs21,22.</li>
</ol>4. tecnica chirurgica
<ol><li>Raccolta e lavorazione del tessuto adiposo
	<ol>
<li>Preparare la soluzione di Klein: 1 L di soluzione salina 9 g/L, 50 mL di lidocaina 1%, 1 mL di epinefrina 1: 1000, 10 mL di bicarbonato di sodio 8,4% e 0,1 mL di 10 mg/mL di acetonide del triamcinolone.</li>
		<li>Creare due para-ombelicale incisioni di circa 0,5 cm con un bisturi. Iniettare circa 300 mL di soluzione di Klein nel tessuto grasso sottocutaneo dell'addome attraverso le incisioni utilizzando siringhe da 60 mL con un ago da 18G (Figura 1).</li>
		<li>Raccogli 40-45 mL di CSTA utilizzando una cannula smussa 13G collegato a una siringa da 20 mL e introdusse il kit di trasformazione (Figura 2). In genere, di eseguire la raccolta nella zona peri-ombelicale.</li>
		<li>Inserire 100-130 mL di lipoaspirato nel sistema chiuso. Spingere il lipoaspirato nel dispositivo attraverso un filtro di grandi dimensioni per ottenere una prima riduzione di cluster; allo stesso tempo, una quantità corrispondente di soluzione salina esce verso la borsa lo spreco. Un ruolo chiave è giocato da biglie di acciaio inossidabile per ottenere un'emulsione temporanea tra olio, sangue e soluzione salina. Rimuovere residui di olio e sangue contaminato da un contro-flusso gravità di soluzione salina.</li>
		<li>Dopo questa fase di lavaggio (la soluzione scorrevole appare chiaro e il giallo di lipoaspirato), interrompere il flusso di soluzione salino e invertire il dispositivo (cappuccio grigio fino), che conduce la seconda riduzione adiposa cluster. Ottenere la riduzione spingendo i cluster adiposi galleggianti attraverso il secondo filtro esagonale taglio, spingendo da sotto liquido con una siringa da 10 mL. Raccogliere il prodotto finale in una siringa 10 mL collegata all'apertura superiore del dispositivo. Nota: Il kit di elaborazione per il tessuto grasso migliora la tecnica di lipofilling standard: infatti, il sistema consiste di un sistema cilindrico chiuso, full immersion, a bassa pressione, al fine di ottenere un prodotto fluido e uniforme che contiene un gran numero di periciti. Questa procedura consente il trattamento delle cellule adipose esclusivamente tramite forze meccaniche mite e preservando l'integrità della nicchia vascolare stromal. Il processo è il meno traumatico possibile e rende il prodotto finale disponibile in breve tempo (15-20 min.), senza trattamenti enzimatici o espansione. Vasculostromal intatto nicchie aiutano il processo di guarigione.</li>
		<li>Una volta che è state raccolte il CSTA, applicare un bendaggio di compressione sull'addome.</li>
	</ol></li>
	<li>Procedura chirurgica e l'iniezione del tessuto adiposo
	<ol>
<li>Posizionare il paziente in posizione supina in anestesia spinale con un laccio emostatico, ad una pressione di 250 mmHg, a livello della coscia per diminuire l'emorragia e consentire una migliore visualizzazione artroscopica1.</li>
		<li>Marcare i reperi anatomici sulla pelle con una penna dermografica. Luoghi d'interesse sono essenziali per evitare lesioni iatrogeniche. Contrassegnare i seguenti (Figura 3): entrambi i malleoli (laterale (LM) e mediale (MM)) la linea comune anteriore (JL), identificata con dorsi - e flessione plantare dell'articolazione della caviglia il tibiale anteriore (TAT) e il tendine di Achille della vena grande safena, che corre davanti al malleolo mediale il nervo peroneo superficiale (SPN)</li>
		<li>Innanzitutto, eseguire il portale anteromedial appena mediale per la tibiale anteriore, in concomitanza con un debole. Questo portale rappresenta il portale di approccio. Nella maggior parte dei casi, una depressione con la caviglia in dorsiflessione è visibile e palpabile.<ol>
<li>Tagliare solo la pelle con una lama e poi forare la capsula di scollamento. Fare attenzione a evitare il nervo safeno e della vena grande safena. La vena safena è situato a 9 mm lateralmente al portale, mentre il nervo è circa 7,4 mm laterale al portale. Questo costituisce uno dei due portali di visualizzazione primaria.</li>
		</ol>
</li>
		<li>Controllare la linea comune, posto sul portale anterolateral, mediale al malleolo laterale e laterale al tendine di digitorum dell'estensore. Nota: Quando si esegue il portale anterolateral, prevenire eventuali lesioni al nervo cutaneo dorsale intermedio (il ramo laterale del nervo peroneo superficiale); per questo motivo, dopo il taglio, la pelle deve essere seguita da dissezione smussa.</li>
		<li>Ispezionare la cartilagine articolare per valutare la dimensione e la posizione. Valutare la condizione e la qualità della cartilagine con il palpator. Lesioni osteocondrali dell'astragalo sono situate solitamente posteromedially o anterolaterally.<ol>
<li>Eseguire il trattamento artroscopico usando grandangolare Artroscopio 2,7-mm con un angolo di 30°, anche se alcuni chirurghi verranno utilizzato un Artroscopio 4 mm più grande e tenere l'apparecchio nel vano anteriore del giunto. Tecniche di distrazione congiunta non invasiva e iper flessione plantare può essere utilizzati per accedere alla maggior parte della cupola talar.</li>
			<li>In caso di una lesione posteriore, in modo percutaneo posizionare un divaricatore Hintermann per distrarre il giunto e consentire l'esposizione della lesione. Il divaricatore Hintermann ha una leva di apertura braccio applicato su due fili di Kirschner precedentemente posizionati nella tibia e dell'astragalo osso medialmente o lateralmente, secondo il lato della lesione. Nel caso di una lesione laterale, fare attenzione a inserire il filo di K prossimale nell'osso tibia, evitando il perone, per ottenere la migliore distrazione del giunto.</li>
		</ol>
</li>
		<li>Preparare la lesione con un curette, rimuovendo la cartilagine danneggiata e instabile, lo strato calcificato e necrotica e sclerotica dell'osso al fine di creare una forma regolare contenuti lesione con bordi dalle spalle. Per questo passaggio, è necessario utilizzare una curette standard artroscopica (Figura 4).</li>
		<li>Stimolare le cellule staminali di midollo osseo da osso subcondrale eseguire microperforazioni sonoramente dall'esterno all'interno della lesione.<ol>
<li>Eseguire perforazioni con intervalli di circa 3 mm tra di loro. Indurre microfratture usando un plettro Chondral sull'osso subcondrale sano sotto il difetto (Figura 5). Nota: Un'emorragia provoca la formazione di un coagulo di fibrina. Coagulazione prodotti, attraverso l'attivazione della cascata infiammatoria, rilascio di mediatori vasoattivi, fattori di crescita e citochine. Questi fattori hanno il potere di stimolare l'invasione vascolare e migrazione di cellule staminali mesenchimali nella porzione chondral della lesione. Queste cellule pluripotenti sono stimolate a differenziarsi in osteoblasti, condrociti e fibroblasti e svolgono un ruolo importante nella stimolazione della riparazione della lesione. Fattori di crescita paracrini nell'ambiente articolare promuovere la formazione della matrice extracellulare e la produzione di fibrocartilagine. Allo stesso tempo, le cellule della parte ossea della lesione producono un tessuto osseo immaturo che viene progressivamente sostituito da un osso maturo.</li>
		</ol>
</li>
		<li>Rimuovere l'acqua intra-articular utilizzando il rasoio in aspirazione e il liquido restante utilizzando una spugna di cotone fino a quando il giunto è completamente asciutto.</li>
	</ol></li>
	<li>Iniezione di cellule staminali di derivazione adiposa
	<ol>
<li>Iniettare 5-7 mL di cellule staminali adiposo-derivate, precedentemente preparata al punto 4.1.3, nell'articolazione della caviglia utilizzando uno dei due portali (anteromedial o anterolateral).</li>
		<li>Rilasciare il laccio emostatico.</li>
	</ol></li>
</ol>5. postoperatoria
<ol><li>Evitare movimenti della caviglia per 15 giorni, con l'arto operato in scarico completo.</li>
	<li>15 giorni dopo la chirurgia, consentono movimenti attivi e passivi della caviglia, fino al completo recupero e gamma di movimento è raggiunto.</li>
	<li>Consentire la carica 30 giorni dopo la chirurgia.</li>
</ol>6. clinico e radiografico follow-up
<ol><li>Valutare i pazienti clinicamente e radiologicamente a sei e dodici mesi e, successivamente, ogni anno. Il protocollo di follow-up è costituito da caviglia AOFAS e punteggi di hind-piede, Punteggio del dolore VAS e SF-12 a ogni endpoint15,16,17. L'esame radiografico comprende un MRI e CT-Esplora della caviglia operata.</li>
</ol>

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</ol>

Federico Giuseppe Usuelli, MD, rapporti personali da Integra e Geistlich e borse di studio e le spese personali da Zimmer, di fuori del lavoro presentato.

Negli ultimi anni, studi clinici e preclinici hanno concentrato la loro attenzione sull'effetto di CSTA per trattare diverse patologie muscolo-scheletriche. Lo scopo di questo articolo è di descrivere il protocollo per il trattamento delle lesioni osteocondrali dell'astragalo utilizzando microfratturate e tessuto adiposo purificato in associazione con microperforazioni artroscopica. Il protocollo prevede diversi passaggi critici con elevati rischi di complicazioni. Durante la raccolta del grasso, complicazioni possono es...

L'artroscopia è il gold standard per il trattamento delle lesioni osteocondrali dell'astragalo (OLTs) con l'obiettivo di alleviare il dolore, ripristino della funzionalità e migliorare la qualità della vita, soprattutto in pazienti giovani e attivi.
Attualmente, le tecniche artroscopiche possono essere classificate in tre modi. La tecnica riparativa stimola le cellule derivate dal midollo osseo attraverso un microperforazioni a livello della lesione e di sbrigliamento. La tecnica ricostruttiva sostituisce la lesione usando un innesto autologo o eterologo ostechondral. La tecnica rigenerativa sfrutta la capacità delle cellule multipotenti per differenziare e replicare per ricostruire il tessuto danneggiato1,2,3,4,5,6 .
Negli ultimi anni, tecniche rigenerative sono stati oggetto di numerosi studi in vitro e in vivo per il trattamento di OLTs e particolarmente mesenchymal cellule staminali derivate da tessuto adiposo (CSTA)7,8 , 9. queste cellule staminali mesenchimali esibiscono caratteristiche morfologiche e funzionali simili alle altre cellule multipotenti, isolati da altri tessuti; Essi hanno anche la capacità di differenziarsi in diversi e linee cellulari differenti sia in vitro che in vivo10,11,12,13. Il focus sulla ricerca per quanto riguarda queste cellule è principalmente a causa della loro localizzazione, infatti essi rappresentano dal 10% al 30% del peso corporeo normale con una concentrazione di 5000 cellule per grammo di tessuto13,14. D'altra parte, un fattore che limita l'utilizzo di queste cellule è relativo alla loro manipolazione durante le procedure di laboratorio. Il lipoaspirato contenente aggregati di adipociti, fibre di collagene e componenti vascolari normali enzimaticamente viene elaborato con collagene di tipo I A e sottoposti ad emolisi prima cultura. L'obiettivo qui è quello di descrivere il protocollo per il trattamento delle lesioni osteocondrali dell'astragalo utilizzando microfratturate e tessuto adiposo purificato.

<table><tbody><tr><td>KIT DI PROCESSO - KIT DI PROCESSO PER TESSUTO ADIPOSO</td><td>LIPOGEMS</td><td>LG PK 60</td><td>Kit per l'ottenimento di ADSC microfratturate e purificate</td></tr><tr><td>HINTERMANN SPREADER</td><td>INTEGRA</td><td></td> 119654 <td>Il divaricatore permette di accedere alla maggior parte della cupola astragalica, in particolare in caso di lesione posteriore</td></tr><tr><td>CUP CURETTE</td><td>ARTHREX</td><td>AR-8655-02</td><td>Per rimuovere la cartilagine danneggiata e l'osso</td></tr> <tr><td>necrotico e scleroticoGRIMALDELLO CONDRALE 30&deg; PUNTA / 60&deg; PUNTA</td><td>ARTHREX</td><td>AR-8655-05 AR-8655-06</td><td>Per eseguire la microperforazione a livello della lesione, stimolando il sanguinamento dall'osso subcondrale</td></tr><tr><td>RASOIO</td><td>ARTHREX</td><td>AR-7300SR</td><td>Per pulire l'articolazione e aspirare l'acqua</td></tr></tbody></table>

microfratturate autologo e nel tessuto adiposo purificato per l'amministrazione artroscopica di lesioni osteocondrali dell'astragalo

Autologous Microfractured and Purified Adipose Tissue for Arthroscopic Management of Osteochondral Lesions of the Talus

Negli ultimi anni, tecniche rigenerative sono stati sempre più studiati e usati per trattare le lesioni osteochondral del talus. In particolare, diversi studi hanno focalizzato la loro attenzione su cellule staminali mesenchimali derivate dal tessuto adiposo. Le cellule staminali adiposo-derivate (CSTA) esibiscono caratteristiche morfologiche e proprietà simili alle altre cellule mesenchimali e sono in grado di differenziarsi in diverse linee cellulari. Inoltre, queste cellule sono anche ampiamente disponibili nel tessuto sottocutaneo, che rappresentano il 10-30% del peso corporeo normale, con una concentrazione di 5000 cellule per grammo di tessuto.
La tecnica presentata, il primo passo prevede raccolta CSTA dall'addome e un processo di microfrattura e purificazione; Successivamente, la procedura chirurgica viene eseguita interamente arthroscopically, con meno dissezione dei tessuti molli, migliore visualizzazione congiunta e un recupero più veloce rispetto a procedure standard aperte. L'artroscopia è caratterizzato da una prima fase in cui la lesione è identificata, isolata e preparata con microperforazioni; la seconda fase, eseguita a secco, prevede l'iniezione di tessuto adiposo a livello della lesione.
Tra gennaio 2016 e settembre 2016, quattro pazienti hanno subito il trattamento artroscopico di lesione osteochondral del talus con microfratturate e tessuto adiposo purificato. Tutti pazienti hanno segnalato il miglioramento clinico sei mesi dopo la chirurgia senza le complicazioni segnalate. I punteggi funzionali all'ultimo follow-up sono incoraggianti e confermano che la tecnica fornisce sollievo dal dolore affidabile e miglioramenti in pazienti con lesione osteochondral del talus.

Tra gennaio 2016 e settembre 2016, quattro pazienti hanno subito il trattamento artroscopico di lesione osteochondral del talus con microfratturate e tessuto adiposo purificato. Tutti i pazienti hanno riferito il miglioramento clinico sei mesi dopo la chirurgia. Risultati clinici preliminari sono riportati in tabella 1. Nessuna complicazione sono stata segnalata.
Negli ultimi anni, ha aumentato l'uso di CSTA per...

Lo scopo di questo studio è di segnalare un protocollo per il trattamento artroscopico di lesioni osteocondrali dell'astragalo utilizzando microfratturate e purificato le cellule staminali adiposo-derivate.

Microfratturate autologo e nel tessuto adiposo purificato per l'amministrazione artroscopica di lesioni osteocondrali dell'astragalo

In recent years, regenerative techniques have been increasingly studied and used to treat osteochondral lesions of the talus. In particular, several ...

L'obiettivo generale di questa procedura chirurgica è quello di trattare le lesioni osteocondrali dell'astragalo attraverso la rigenerazione indotta della cartilagine astragalica utilizzando tessuto adiposo autologo microfratturato e purificato in combinazione con microperforazioni. Questo metodo può aiutare a rispondere a domande chiave nel campo della medicina rigenerativa su come migliorare la qualità dei tessuti neoformati. Il vantaggio principale di questa tecnica è che è completamente artroscopica, con poca dissezione dei tessuti molli, una migliore visualizzazione articolare e un recupero più rapido del paziente.Le implicazioni di questa tecnica si estendono oltre la caviglia al trattamento delle lesioni su qualsiasi altra articolazione del corpo. La dimostrazione visiva di questo metodo è fondamentale, poiché il posizionamento dello spandiconcime Hintermann è difficile da apprendere senza l'osservazione della posizione aperta per il trattamento della lesione posteriore. Per prelevare il tessuto adiposo, utilizzare prima un bisturi per praticare due incisioni periombelicali di 0,5 centimetri.Quindi, utilizzare una siringa da 60 millilitri dotata di un ago calibro 18 per iniettare circa 300 millilitri di soluzione di Klein attraverso le incisioni nel tessuto adiposo sottocutaneo dell'addome. Quando tutta la soluzione è stata erogata, utilizzare un catetere smussato calibro 13 collegato a una siringa da 20 millilitri per prelevare da 40 a 45 millilitri di cellule staminali di derivazione adiposa, o ADSC, dall'area periombelicale e applicare un bendaggio compressivo sull'incisione. Aggiungere la sospensione cellulare nel filtro grande di un kit di elaborazione e premere da 100 a 300 millilitri di lipoaspirato attraverso il filtro nel dispositivo del kit per ottenere la prima riduzione del cluster.Un volume corrispondente di soluzione salina uscirà dal kit nel sacchetto dei rifiuti. Successivamente, aggiungere biglie in acciaio inossidabile al kit per ottenere un'emulsione temporanea tra l'olio, il sangue e la soluzione salina nell'aspirato e utilizzare un controflusso per gravità di soluzione salina per rimuovere i residui di olio contaminante e il sangue dal campione. Quando l'eluato è limpido e il lipoaspirato è giallo, interrompere il flusso salino e invertire il dispositivo in modo che il cappuccio grigio sia rivolto verso l'alto.Quindi, collegare una siringa da 10 millilitri all'apertura superiore del dispositivo e utilizzare una seconda siringa da 10 millilitri per spingere i grappoli adiposi fluttuanti dal basso attraverso il secondo filtro esagonale di taglio nella prima siringa per ottenere la seconda riduzione del grappolo adiposo. Per preparare la lesione all'iniezione di cellule staminali di derivazione adiposa, porre il paziente in posizione supina in anestesia spinale con un laccio emostatico a livello della coscia per diminuire il sanguinamento e consentire una migliore visualizzazione artroscopica. Utilizzando una penna dermografica, segnare sia i malleoli laterali che mediali, la linea articolare anteriore, i tendini tibiale anteriore e achilleo, la grande vena safena e il nervo peroneo superficiale.Quando tutti i punti di riferimento sono stati annotati, utilizzare un bisturi per praticare un'incisione cutanea poco profonda appena mediale al tendine tibiale anteriore e perforare la capsula mediante dissezione smussata, facendo attenzione a evitare il nervo safeno e la grande vena safena. Per il trattamento artroscopico della cartilagine, posizionare un artroscopio grandangolare da 2,7 millimetri con un angolo di visione di 30 gradi nell'incavo anteriore dell'articolazione. Dopo aver verificato la linea articolare, creare il portale anterolaterale, mediale al malleolo laterale e laterale al tendine estensore delle dita, come appena dimostrato per il portale di avvicinamento.Valutare le dimensioni e la posizione della cartilagine articolare all'interno del portale, utilizzando un palpatore per valutare la condizione e la qualità del tessuto. Nel caso di una lesione posteriore, posizionare un filo K sulla tibia e un filo K sull'osso astragalico e applicare per via percutanea il braccio di apertura di un divaricatore Hintermann sui fili K per distrarre l'articolazione e consentire l'esposizione della lesione. Utilizzare una curette artroscopica standard per rimuovere la cartilagine danneggiata e instabile, lo strato calcificato e qualsiasi osso necrotico o sclerotico, risultando in una lesione contenuta di forma regolare con bordi spallati.Successivamente, utilizzare un plettro condrale per creare microperforazioni a circa tre millimetri di distanza dall'esterno verso l'interno della lesione per stimolare le cellule staminali del midollo osseo dall'osso subcondrale e per indurre microfratture sull'osso subcondrale sano sotto il difetto. Quindi, utilizzare un rasoio per rimuovere l'acqua intraarticolare, quindi tamponare con una spugna di cotone pulita. Quando l'articolazione è completamente asciutta, iniettare da cinque a sette millilitri di cellule staminali di derivazione adiposa nell'articolazione della caviglia attraverso uno dei due portali e rilasciare il laccio emostatico.Tra gennaio e settembre del 2016, quattro pazienti sono stati sottoposti a trattamento artroscopico di lesioni osteocondrali dell'astragalo con microfratture indotte e tessuto adiposo purificato, come appena dimostrato. Tutti i pazienti hanno riportato un miglioramento clinico sei mesi dopo l'intervento chirurgico, senza complicanze. Una volta padroneggiata, questa tecnica può essere completata in 30 minuti se eseguita correttamente.Dopo questa procedura, è possibile eseguire altre procedure chirurgiche come la ricostruzione del legamento laterale per migliorare la stabilità della caviglia. Dopo il suo sviluppo, questa tecnica ha aperto la strada ai ricercatori nel campo della medicina rigenerativa per esplorare la guarigione della cartilagine nelle patologie ortopediche. Dopo aver visto questo video, dovresti avere una buona comprensione di come utilizzare l'artroscopia per fornire cellule staminali autologhe di derivazione adiposa microfratturate nell'articolazione della caviglia.Sebbene le terapie con cellule staminali mesenchimali stiano diventando sempre più comuni in clinica, è importante ricordare di prendere ulteriori precauzioni di sicurezza quando si utilizzano le ADSC nei metodi/protocolli di medicina rigenerativa.

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Questo protocollo descrive l'isolamento di adiposo cellule stromali di lipoaspirate e la creazione di un millimetro 4 critico imprese difetto cranica per valutare rigenerazione scheletrico.

Riparazione di un critico di dimensioni modello Difetto cranica Usando derivate da tessuto adiposo cellule stromali raccolte da Lipoaspirate

Una tecnica sperimentale per il trattamento dei difetti condrali in ginocchio di coniglio è descritto. L'impianto di condrociti autologhi seminate su una matrice è un metodo ben accettato per il rimodellamento e la riparazione di lesioni della cartilagine articolare che fornisca risultati soddisfacenti a lungo termine. Matrix-assistito trapianto autologo di condrociti (MACT) offre un metodo standardizzato di impianto e clinicamente stabilita.

Matrix-assistito trapianto autologo di condrociti per il rimodellamento e la riparazione dei difetti condrali in un modello di coniglio

Una tecnica sperimentale per il trattamento dei difetti osteocondrali nel ginocchio del coniglio è descritto. L'impianto di cellule staminali mesenchimali allogeniche in difetti osteocondrali fornisce una promettente sviluppo nel campo dell'ingegneria dei tessuti. La preparazione di...

Il trattamento dei difetti osteocondrali del ginocchio congiunta del Coniglio con impianto di cellule staminali mesenchimali allogeniche in coaguli di fibrina

Vi presentiamo i nostri protocolli preoperatori, postoperatori ed operativi per il trattamento dell'osteoartrite della caviglia con sostituzione totale della caviglia tramite approccio laterale transfibular.

Trattamento dell'osteoartrite della caviglia con il rimontaggio totale della caviglia attraverso un metodo Transfibular laterale

Qui, presentiamo un protocollo per la produzione di una frazione di vascolare stromal derivate da tessuto adiposo e la sua applicazione per migliorare le funzioni del ginocchio eseguendo la rigenerazione della cartilagine-come il tessuto in pazienti umani con l'osteoartrite.

Protocollo clinico di produrre tessuto adiposo-derivato Stromal frazione vascolare per potenziale rigenerazione della cartilagine

Qui, presentiamo micro-frammentazione senza enzimi adiposi umani utilizzando un dispositivo di sistema chiuso. Questo nuovo metodo consente l'ottenimento di ammassi sub-millimetrici di tessuto adiposo adatto per il trapianto in vivo, la coltura in vitro e l'ulteriore isolamento e caratterizzazione delle cellule.

Tessuto Adiposo Umano Microframmentazione per la Fenotipizzazione Cellulare e la Caratterizzazione del Secretome

I tessuti primari ottenuti da pazienti dopo artroplastica totale del ginocchio forniscono un modello sperimentale per la ricerca sull'osteoartrite con la massima traducibilità clinica. Questo protocollo descrive come identificare, elaborare e isolare l'RNA da sette tessuti del ginocchio unici per supportare l'indagine meccanicistica nell'osteoartrite umana.

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Questo protocollo descrive in dettaglio l'isolamento dei condrociti, dei condroprogenitori derivati dal dosaggio di adesione della fibronectina (FAA-CP) e dei condroprogenitori migratori (MCP) dalla cartilagine articolare umana. Copre la digestione enzimatica, l'adesione della fibronectina e i saggi basati sulla migrazione per isolare e caratterizzare queste cellule.

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Il protocollo proposto prevede un approccio globale per valutare la formazione ossea nel contesto della rigenerazione ossea utilizzando analisi multimodali. Ha lo scopo di fornire informazioni qualitative e quantitative sulla formazione di nuovo osso, migliorando il rigore e la validità delle indagini di base e precliniche.

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Qui presentiamo un protocollo integrato per generare lesioni osteocondrali controllate nelle ginocchia di pecora al fine di stabilire un modello sperimentale adatto agli studi sulla rigenerazione del tessuto osseo e cartilagine. Il protocollo delinea un metodo per indurre un difetto osteocondrale a spessore completo nel condilo femorale, utilizzando tecniche che minimizzano gli impatti sul benessere animale e la variabilità dei risultati.

Stabilimento e valutazione di un modello ovino di difetto osteocondrale a spessore completo

Scopri la tecnica artroscopica per trattare le lesioni osteocondrali dell'astragalo utilizzando cellule staminali autologhe da tessuto adiposo microfratturato e purificato. Questo metodo promuove la rigenerazione della cartilagine articolare con tempi di recupero ridotti.

Microfratturate autologo e nel tessuto adiposo purificato per lamministrazione artroscopica di lesioni osteocondrali dellastragalo (Video) | JoVE Journal

Microfratturate autologo e nel tessuto adiposo purificato per l'amministrazione artroscopica di lesioni osteocondrali dell'astragalo

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