Name: Un apparato multistrato ultra-pulito per la raccolta di plancton marino dimensioni frazionato e particelle in sospensione (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2018-04-19T15:00:00.000+00:00
Duration: 9 min 1 s
Description: Scopri un metodo ultra-pulito per raccogliere plancton marino e particelle in sospensione senza contaminazione. Questa tecnica multistrato facilita studi di oceanografia e biogeochimica marina.

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Gli autori ringraziano Miss Pi-Fen Lin, Mr. Wei-polmone Tseng, Miss Pei-Hsuan Lin e Dr. Lu Jia Chuan per la loro assistenza durante il campo campionamento e analisi di laboratorio per lo sviluppo pratico e l'applicazione di "CATNET." L'assistenza dell'equipaggio e tecnico a bordo della nave da ricerca Ocean Research-I e Ocean Research-II durante le spedizioni di campionamento è molto apprezzato. Questo lavoro è stato sostenuto in parte da Taiwan Ministero della scienza e tecnologia di concede 91-2611-M-002-007, 95-2611-M-002-009, 96-2611-M-002-004, 97-3114-M-002-006, 104-2611-M-002-019. Questo manoscritto è scritto in memoria di Miss Wen-Huei Lee per la sua dedizione immensa e il contributo di ricerche marine in Taiwan.

Il seguente protocollo coinvolge funzionare con sostanze chimiche nocive. Si prega di leggere attentamente le schede di dati di sicurezza (SDS) e seguire le linee guida istituzionali sulla sicurezza chimica.
1. multi-strato gravità filtrazione Sampler preparazione
<ol><li>
Campionatore di pulizia
	<ol>
<li>Riempire l'unità della tubazione e filtrazione con 1% (p/v) di soluzione detergente anionico proteasi enzima e ammollo per 24 h. Flush il campionatore di filtrazione multistrato gravità con dell'acqua distillata doppia osmosi inversa (RO-DDW) accuratamente, poi riempire con 0.1% (v/v) acido cloridrico (HCl, Reagent Grade) e ammollo per 72 h.</li>
		<li>Sciacquare bene il campionatore di filtrazione multistrato gravità con osmosi inversa acqua deionizzata distillata doppia (RO-DD-DIW) tre a cinque volte, almeno 20 litri ogni volta e conservare l'assemblaggio in sacchetti di plastica.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
Particella contenitore pulizia/preparazione del campione
	<ol>
<li>È possibile utilizzare fluorurati etilene propilene (FEP, 125 mL) bottiglie o polietilene a bassa densità (LDPE, 125 mL) come contenitori per le particelle. Per pulire le bottiglie, li ammollo prima in detergente alcalino (Micro, 1%), poi a 50% (v/v) di acido nitrico (HNO3, Reagent Grade), quindi soluzioni di HCl 10% (v/v) per almeno 24, 48 e 24 h, rispettivamente. Sciacquare le bottiglie con acqua deionizzata (RO-DD-DIW) tra i due passaggi di immersione totale.</li>
		<li>Dopo un finale HCl ammollo, sciacquare le bottiglie accuratamente con acqua deionizzata (RO-DD-DIW) e asciugare le bottiglie in un banco pulito camera pulita o classe-100. Attaccare la bottiglia pulita per il campionatore di filtrazione multistrato gravità o tenuta pulita bottiglie in PE sacchetti con zip e doppio-borsa li per il trasporto.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
Assemblaggio del campionatore di filtrazione multistrato gravità
	<ol>
<li>Connettere sei tubi di elastomero termoplastico lungo chimicamente resistente 4 m (diametro esterno di 0,635 cm) alle sei entrate direzionale in cima il campionatore.</li>
		<li>Assemblare i tre filtri in nylon maglia differente con contenitori di campioni di polietilene a bassa densità (125 mL LDPE) in sequenza in una camera pulita (panca) dopo sono puliti (Vedi sotto), con il filtro a rete 10 µm posizionato sulla parte esterna, il filtro a maglia 63 µm nella medio e il filtro a maglia 153 µm all'interno. Per il trasporto, conservare il campionatore di filtrazione multistrato gravità in due strati di sacchetti di polietilene (PE), quindi inserirlo nel contenitore per la spedizione in polipropilene (PP).</li>
	</ol>
</li>
</ol>2. il campionamento
<ol><li>
Raccolta del campione
	<ol>
<li>All'arrivo presso il sito di campionamento, è necessario avere una persona rimuovere il campionatore di filtrazione multistrato gravità da un container sul ponte della nave da ricerca e aprire la borsa con il campionatore. Poi, li hanno messo i guanti di PE, collegare i sei tubi di 4m in elastomero termoplastico per le spine di acqua delle bottiglie per il campionamento di sei 20 rivestite in PTFE L sulla matrice elevati della multi-bottiglia campionamento e guida l'acqua di mare in questa unità di filtrazione. L'acqua di mare fluirà attraverso le insenature direzionale, e il plancton/particelle saranno separati/frazionato delicatamente attraverso le reti e stabilirsi in 125 mL flaconi LDPE che sono fissati alla base delle reti.</li>
		<li>Dopo l'acqua di mare ha fluito attraverso (solitamente 120 L per acqua di mare nelle zone costiere e 240 L per acqua di mare aperto), rimuovere ogni rete in sequenza (in primo luogo, il µm 153, poi il 63 µm e infine il 10 µm) in un banco pulito di classe-100, poi spruzzare la rete con traccia-metallo-pulire 0,4 µm f iltered acqua di mare per lavare qualsiasi plancton bloccato sulla superficie interna delle reti. Raccogliere l'acqua di mare con concentrato di particelle/plancton in flaconi di polietilene 125 mL.</li>
		<li>Svitare queste bottiglie dalle reti e filtrare le soluzioni con particelle/plancton concentrato ancora una volta attraverso un apparecchio di filtrazione sotto vuoto lavata con acido con pre-pesati, lavata con acido 47mm, filtri da 10 µm in policarbonato dimensioni dei pori sotto basso vuoto condizioni (< 5 kPa).</li>
		<li>Per raccogliere le particelle/plancton inferiore a 10 µm, attendere almeno 20 L di acqua di mare a fluire attraverso il campionatore, quindi dopo che, raccogliere due a cinque L di acqua nel contenitore 5 L PE e filtrare queste acque di campione da un apparato di filtrazione sotto vuoto acido lavato con filtri di pre-pesati, lavata con acido, 47-mm, 0.4-µm poro formato in policarbonato.</li>
		<li>Dopo filtrazione sotto vuoto, sciacquare i filtri di esempio con elevata purezza acqua DDW per rimuovere il residuo di acqua di mare, riducendo al minimo l'influenza dei sali marini su come determinare i pesi a secco di particelle/plancton. Tenere il volume di risciacquo a solo un paio di millilitri per evitare di danneggiare il fragile plancton.</li>
		<li>Quindi, dopo questa fase di risciacquo, rimuovere delicatamente il filtro dall'unità di filtrazione sotto vuoto, archiviare i filtri del campione di pre-pesati, lavata con acido acrilici plastica Petri e sigillare in sacchetti di plastica richiudibili. Tenere i sacchetti in un congelatore a-20 ˚ c a bordo fino a ritornare indietro verso un laboratorio terrestri per ulteriori analisi di pretrattamento e chimica del campione.</li>
	</ol>
</li>
</ol>3. il campione trattamento
<ol><li>
Congelare l'essiccazione e la digestione delle particelle
	<ol>
<li>Posizionare i filtri con campioni di particelle nella camera di raccolta della macchina liofilizzazione e accendere la macchina. Come la temperatura della macchina raggiunge i-40 ° C, accendere la pompa del vuoto della macchina e avviare i processi di liofilizzazione. Nota: Il livello di vuoto deve essere mantenuto costantemente inferiore a 0,12 mBar. Si prega di leggere attentamente il manuale e attenersi alle indicazioni del produttore per ogni passaggio.</li>
		<li>Dopo 72 h, spegnere la macchina liofilizzazione, rimuovere i filtri secchi e pesarli. Quindi, inserire filtri campione essiccato in vasi di perfluoroalkoxy pre-pesati alcano (PFA) (60 mL di capacità) e aggiungere 3 mL di acido nitrico ultrapuro concentrato nel vasi2,3,6,7.</li>
		<li>Stringere i vasi sanguigni con una chiave dinamometrica alla coppia costante di 2,5 kg-m e posizionare i vasi in un forno convenzionale a 130 ° C per 12 h per la prima sequenza di digestione. Dopo il raffreddamento, togliere i vasi dal forno, aprire i vasi e aggiungere 2 mL di acido fluoridrico ultrapura nel vasi2,3,6,7.</li>
		<li>Stringere i vasi sanguigni con una coppia di 2,5 kg-m e posizionare i vasi in un forno convenzionale a 130 ° C per 12 h, che è la seconda sequenza di digestione. Dopo il raffreddamento, i vasi aperti e aggiungere 16 mL di soluzione di acido borico ultra-puro del 4,5% nel vasi2,3,6,7.</li>
		<li>Stringere i vasi sanguigni per una coppia costante di 2,5 kg-metri e digerire i campioni in forno a 130 ° C per 12 h per la sequenza finale della digestione. Dopo il raffreddamento, pesare ogni nave e determinare la messa conclusiva e la massa specifica di ciascuna soluzione digerita per produrre un volume di enzima finale. Nota: Massa specifica è determinata misurando il peso esattamente 1,00 ml di enzima.</li>
		<li>Attentamente, versare 30 mL acido puliti PE bottiglia per ulteriore analisi dei metalli traccia l'enzima.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
Analisi dei metalli traccia
	<ol>
<li>Determinare le concentrazioni del metallo traccia (Cd, Cu, Fe, Mn, Ni e Al) nelle soluzioni digeriti di particelle usando un forno di grafite assorbimento atomico spettrometro (GF-AAS)6.</li>
		<li>Come un test di precisione, utilizzare materiali di riferimento certificati (CRM), come materiali di riferimento di sedimenti marini dal National Research Council of Canada, materiale di riferimento standard di sedimenti d'estuario dal National Institute of Standards e tecnologia della Stati Uniti d'America e materiale di riferimento di plancton da servizio di scienza e conoscenza della Commissione europea. Il processo dà 95% al 107% recupero del valore certificato per i metalli traccia forniti nel CRM.</li>
	</ol>
</li>
</ol>

<ol><li>Jeandel, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0079661115000026">What did we learn about ocean particle dynamics in the GEOSECS-JGOFS era.</a> Progr. Oceanogr. 133, 6-16 (2015).</li>
<li>Lam, P., et al. <a target="_blank" href="https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0079661115000075">Methods for analyzing the concentration and speciation of major and trace elements in marine particles.</a> Progr. Oceanogr. 133, 32-42 (2015).</li>
<li>Collier, R., Edmond, J. <a target="_blank" href="https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/0079661184900089">The trace element geochemistry of marine biogenic particulate matter.</a> Progr. Oceanogr. 13, 113-199 (1984).</li>
<li>Donat, J. R., Bruland, K. W. Trace elements in the oceans. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aDonat%2C+JR+%22Trace+Elements+in+Natural+Waters%22">Trace Elements in Natural Waters</a>. Steinnes, E., Salbu, B. , CRC Press. Boca Raton, FL. 247-280 (1995).</li>
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<li>Wen, L. -S., Warnken, K., Santschi, P. <a target="_blank" href="http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0304420308001072">The role of organic carbon, iron, and aluminium oxyhydroxides as trace metal carriers: Comparison between the Trinity River and the Trinity River Estuary (Galveston Bay, Texas).</a> Mar. Chem. 112, 20-37 (2008).</li>
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<li>Ho, T. -Y., Wen, L. -S., You, C. -F., Lee, D. -C. <a target="_blank" href="http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.4319/lo.2007.52.5.1776/abstract">The trace-metal composition of size fractionated plankton in the South China Sea: biotic versus abiotic sources.</a> Limnol. Oceanogr. 52, 1776-1788 (2007).</li>
<li>Hsu, R., Liu, J. <a target="_blank" href="http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0025322710002021">In-situ estimations of the density and porosity of flocs of varying sizes in a submarine canyon.</a> Mar. Geol. 276, 105-109 (2010).</li>
<li>Liao, W. -H., Yang, S. -C., Ho, T. -Y. <a target="_blank" href="http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/lno.10564/abstract">Trace metal composition of size-fractionated plankton in the Western Philippine Sea: the impact of anthropogenic aerosol deposition.</a> Limnol Oceanogr. , (2017).</li>
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</ol>

Il co-autore, Mr. Alan Chuang è co-titolare del brevetto e il direttore generale dell'azienda (Sino Instruments Co., Ltd.) che ha prodotto questo apparato di raccolta per gli utenti interessati. Il brevetto si è concluso a maggio 9th, 201512.

Come ottenere affidabile traccia metallo concentrazioni di plancton e particelle in sospensione nelle acque naturali, che sono generalmente presenti a concentrazioni molto basse, richiede grande attenzione durante la raccolta del campione, elaborazione, pretrattamenti e analisi, con l'obiettivo di riducendo la contaminazione. Di conseguenza, le procedure per progettare e preparare l'attrezzatura di campionamento, contenitori per campioni e materiali utilizzati per raccogliere e campioni di processo sono tutti elementi cr...

Le particelle nell'oceano giocano un ruolo importante nei cicli biogeochimici marini1. La maggior parte delle proprietà delle particelle, quali dimensioni, mineralogia e composizione, può cambiare radicalmente da un contesto geologico o idrografico per un altro2. Inoltre, le distribuzioni di elementi nell'oceano inoltre sono associate con il ciclo di vita del fitoplancton marino: crescita, morte, affondando e rimineralizzazione3,4. Marine particelle estendono almeno 4 ordini di grandezza in dimensione, che vanno da particelle di submicron per grandi aggregati (> 5 mm). La maggior parte delle particelle biologicamente derivate, da processi quali virale Lisi, essudazione, secrezione, produzione di pellet fecali, ecc. Altre particelle sono formate da coagulazione fisica delle cellule, detriti cellulari o lithogenic materiali1. Varie caratteristiche chimiche e biologiche delle particelle controllano sia i cicli geochimici e processi biologici che si verificano su e all'interno le particelle4,5,6. Queste particelle sono habitat importanti così come le fonti di cibo per alcuni organismi, come zooplancton o saprotrophs. Di conseguenza, il destino delle particelle è spesso legato alla loro dimensione, che possa essere modificate da processi biologici su e intorno a particelle.
Campionamento marine particelle solitamente richiede filtrazione, ma questo approccio introduce una certa ambiguità nell'individuare le proprietà delle particelle, poiché le particelle marine non sono omogenee in composizione e dimensione. Particelle sospese, composte principalmente da particelle di piccola e bassa densità che sono quasi permanentemente in sospensione, sono mescolate con diverse quantità di particelle più grande e più dense in sospensione solo per un breve periodo di tempo, a seconda delle condizioni idrodinamiche 7. i primi rapporti della composizione dei campioni di plancton metallo traccia sono stati raccolti dalla risalita di plancton o sospensione plancton reti su una nave di ricerca8. Gli autori spesso trovano particelle di metallo e vernice chip nei campioni, suggerendo un grave problema di contaminazione durante il campionamento di particelle marine per l'analisi chimica. Altri sforzi includono netto traino di gommoni o utilizzando un cloruro di polivinile (PVC)-mano verricello3. La difficoltà di campionamento affidabile delle particelle fa progressi nella nostra comprensione della composizione chimica delle particelle marine più difficile, soprattutto per gli oligoelementi. Come tale, più cruciali informazioni sulla concentrazione di oligoelementi in fitoplancton sono venuto dalla cultura studi9,10. Questo riconoscimento ha motivato gli scienziati marini per creare nuovi metodi per lo studio delle particelle nel mare negli ultimi trent'anni11.
Gli oceanografi hanno usato varie tecniche di campionamento, compreso la fiancata della nave filtrazione, in situ , e sedimenti trappole11. L'elaborazione di grandi volumi di acqua di mare per raccogliere campioni non contaminati può essere difficile, soprattutto per il mare aperto e acque profonde in cui la concentrazione di particelle sono molto bassa (0.001 - 0.1 mg/L). Inoltre è necessario filtrare grandi volumi di acqua di mare per ottenere un'adeguata quantità di particelle per misurare le concentrazioni di metallo traccia. Alcuni ricercatori hanno usato il metodo dimensione-frazionamento per separare particelle sospese dall'affondamento di particelle. Tuttavia, la forma, porosità, densità e dimensione delle particelle può tutte le particelle di influenza le velocità di affondamento. Trappole di sedimenti non sono strumenti pratici per raccogliere le particelle in sospensione, poiché quelli sono progettati per l'affondamento di particelle. Pertanto, è importante sviluppare metodi di campionamento e trattamento che possono raccogliere una quantità sufficiente di particelle in sospensione con contaminazione minima. Quindi, dimensione-frazionamento mediante filtrazione in situ è ancora un promettente strumento nel pannello strumenti di campionamento dell'oceanografo, poiché si possono rivelare informazioni critiche sulle dinamiche delle particelle marino. Qui, descriviamo una collaudata con successo traccia-metallo-pulire, filtrazione multistrato gravità campionamento apparato, che può trattare grandi volumi (120-240 L) di acqua di mare a bordo in una sola passata da politetrafluoroetilene (PTFE) rivestito bottiglie di campionamento di acqua in un matrice di campionamento multi-bottiglia. Questo apparato di campionamento utilizza reti di nylon sintetico acido lavato in sequenza, e le reti sono racchiusi all'interno di un contenitore in policarbonato per raccogliere delicatamente frazionati dimensione sospesa materia e fitoplancton12,13, 14,15 (Figura 1). Lo scopo di questo lavoro è quello di fornire uno strumento migliore per studiare le associazioni di particella di metallo e le loro dinamiche di reazione negli ambienti marini e migliorare la nostra comprensione del destino di una vasta gamma di plancton e particelle di metalli in traccia in questi ambienti.

<table><tbody><tr><td>elastomero termoplastico (C-Flex) Tubi</td><td>Cole Palmer</td><td>EW-06424-67</td><td>O.D. 0,635 cm, Bianco opaco 1/8"ID x 1/4"OD, 25 ft/pack</td></tr><tr><td>Bottiglia in LDPE (Nalgene)</td><td>ThermoFisher Scientific</td><td>2103-0004</td><td>125 mL, Nalgene Wide-Mouth LDPE Bottiglie con chiusura</td></tr><tr><td>Proteasi anionica enzima detergente detergente (Tergazyme)</td><td>Alconox</td><td>1104-1</td><td>1&times; Scatola da 4 libbre (1,8 kg)</td></tr><tr><td>Acido cloridrico</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>258148</td><td>Reagente</td></tr><tr><td>Acido nitrico</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>695025</td><td></td></tr><tr><td>Detergnet alcalino Reagente (Micro)</td><td>Cole Palmer</td><td>EW-99999-14</td><td>Micro-90 Soluzione detergente</td></tr><tr><td>filtro in policarbonato, 47 mm, 0,4 e micro; m</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>WHA111107</td><td>Membrane incise a traccia nucleologica Whatman, diam. 47 mm, dimensione dei pori 0,4 &mu; M, Filtro in policarbonato</td></tr> in <tr><td>policarbonato, 47 mm, 10 &; micro; m</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>WHA111115</td><td>Whatman Nuclepore Track-Etched membranes, diam. 47 mm, dimensione dei pori 10 &mu; m,</td></tr><tr><td>recipiente in policarbonato PFA, capacità 60 ml</td><td>Savillex</td><td>300-060-03</td><td>Recipiente di digestione da 60 mL, interno piatto, esterno piatto, contrafforte filettato superiore</td></tr><tr><td>Acido nitrico, prodotti</td><td>chimici Seastar</td> ultrapuri <td>N/A</td><td>BASELINE Acido nitrico</td></tr><tr><td>HF, prodotti chimici Seastar ultrapuri</td><td></td><td>N/A</td><td>BASELINE Acido fluoridrico</td></tr> acido <tr><td>borico, prodotti chimici Seastar ultrapuri</td><td></td><td>N/A</td><td>BASELINE</td></tr><tr><td>Guanti in polietilene (PE)</td> con acido bromico <td>Safty Zone</td><td>GDPL-MD-5</td><td>Guanti in polietilene trasparente senza polvere Dispositivo</td></tr><tr><td>di filtraggio e raccolta multistrato</td><td>Sino Instrumnets Co. Ltd</td><td>non disponibile</td><td>Dispositivo di filtraggio e raccolta multistrato, filtri in nylon CATNET</td></tr><tr><td>10 um, Nitex</td><td>Dynamic Aqua-Supply Ltd.</td><td>NTX 10</td><td>Nitex - Larghezze standard (40 - 44 pollici)</td></tr><tr><td>Filtri in nylon da 60 um, Nitex</td><td>Dynamic Aqua-Supply Ltd.</td><td>NTX 60</td><td>Nitex - Larghezze standard (40 - 44 pollici)</td></tr><tr><td>Filtri in nylon da 150 um, Nitex</td><td>Dynamic Aqua-Supply Ltd.</td><td>NTX 150</td><td>Nitex - Larghezze standard (40 - 44 pollici)</td></tr> <tr><td>Chiave dinamometrica</td><td>Halfords</td><td>200238</td><td>Halfords Professional 8-60Nm</td></tr><tr><td>array di campionamento multi-bottiglia, Rosetta</td><td>General Oceanics</td><td>modello 1018</td><td>Campionatore a rosetta</td></tr><tr><td>Bottiglie di campionamento rivestite in PTFE, GO-Flo</td><td>General Oceanics</td><td>108020T</td><td>GO-Flo campionatore d'acqua rivestito in teflon</td></tr><tr><td>Riferimento per sedimenti marini materiali</td><td>Consiglio nazionale delle ricerche Canada</td><td>MESS-3</td><td></td></tr><tr><td>Materiale di riferimento standard per sedimenti di estuario</td><td>National Institute of Standards and Technology</td><td>1646a</td><td></td></tr><tr><td>Materiale di riferimento per il plancton</td><td>Il servizio di scienza e conoscenza della Commissione europea</td><td>CRM414</td><td></td></tr></tbody></table>

un apparato multistrato ultra-pulito per la raccolta di plancton marino dimensioni frazionato e particelle in sospensione

An Ultra-clean Multilayer Apparatus for Collecting Size Fractionated Marine Plankton and Suspended Particles

Le distribuzioni di numerosi oligoelementi nell'oceano sono fortemente associate con la crescita, la morte e rimineralizzazione del plancton marino e quelli delle particelle sospese/affondamento. Qui, presentiamo un tutto in plastica (polipropilene e policarbonato), filtrazione multistrato sistema per la raccolta del particolato sospeso (SPM) in mare. Questo dispositivo di campionamento ultra-pulito è stato progettato e sviluppato specificatamente per gli studi dell'oligoelemento. Meticolosa selezione di tutti i materiali non metallici e l'utilizzo di una procedura di flusso continuo in linea riduce al minimo qualsiasi possibile contaminazione del metallo durante il campionamento. Questo sistema è stato correttamente testato e ottimizzato per la determinazione di metalli in tracce (ad es., Fe, Al, Mn, Cd, Cu, Ni) sulle particelle di varie dimensioni in acque costiere e aperta dell'oceano. Risultati dal mare cinese del Sud presso la stazione di South East Asia Time-Series (posti) indicano che variazioni diurne e distribuzione spaziale di plancton in zona eufotica può essere facilmente risolto e riconosciuti. Analisi chimica delle particelle di dimensione-frazionato nelle acque superficiali dello stretto di Taiwan suggeriscono che le particelle più grandi (> 153 µm) sono stati per lo più biologicamente derivati, mentre le particelle più piccole (10-63 µm) erano principalmente composto di materia inorganica. Oltre a Cd, le concentrazioni di metalli (Fe, Al, Mn, Cu, Ni) è diminuito con l'aumento di dimensioni.

Con lo sviluppo di oceanografia moderna, è ora una pratica comune utilizzare "tecniche di puliti" per ottenere accurata traccia metallo concentrazioni nelle particelle marine o plancton. Poiché la maggior parte delle particelle nelle acque naturali sono in mg/L basso alla gamma di µ g/L, il trattamento di grandi volumi di acqua di mare è necessario studiare la geochimici e biologici effetti di metalli in traccia su varie particelle in ambiente ambienti. Con l'uso di tecniche di campioname...

Plancton e particelle in sospensione giocano un ruolo importante nei cicli biogeochimici nell'oceano. Qui, forniamo un metodo ultra-pulito, basso sforzo per la raccolta di varie dimensioni delle particelle e plancton in mare con la capacità di gestire grandi volumi di acqua di mare.

Un apparato multistrato ultra-pulito per la raccolta di plancton marino dimensioni frazionato e particelle in sospensione

The distributions of many trace elements in the ocean are strongly associated with the growth, death, and re-mineralization of marine plankton and those ...

L'obiettivo generale di questa procedura è quello di filtrare grandi volumi di acqua di mare in condizioni di basso stress e prive di contaminazioni per la raccolta di particelle sospese e plancton. Questo metodo può aiutare a rispondere a domande chiave nel campo dell'oceanografia come la stechiometria e la composizione di metalli in tracce di particelle sospese e plancton marini. Questo metodo può essere utilizzato anche per studiare il trasferimento del traffico, la biotrasformazione e la biomagnificazione del plancton marino.Il vantaggio principale di questa tecnica è flessibile, super pulito e facile da usare. Innanzitutto, pulire il campionatore, riempire il tubo e riempire l'unità di filtrazione con un detergente enzimatico per proteasi anionica all'1% e lasciarlo in ammollo per 24 ore. Quindi lavare accuratamente il campionatore multistrato per filtrazione a gravità con osmosi inversa, doppia acqua distillata.Quindi riempilo con acido cloridrico allo 0,1% e lascialo in ammollo per tre giorni. Dopo 72 ore di immersione in acido diluito, sciacquare accuratamente il campionatore con osmosi inversa, acqua deionizzata distillata due volte da tre a cinque volte. Utilizzando un mi

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Questo volume video di documenti di grandi dimensioni (≥ 20 L) filtrazione di biomassa microbica, compresa tra 0.22μm e 2.7μm di diametro, dalla colonna d'acqua.

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Questo video dimostra il metodo di purificazione basato sull'ultracentrifugazione a gradiente di densità per isolare sottopopolazioni di vescicole extracellulari adatte per studi di caratterizzazione.

Purificazione di sottopopolazioni di vescicole extracellulari: una tecnica per purificare sottopopolazioni di vescicole extracellulari mediante ultracentrifugazione a gradiente di densità

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Svelare i giocatori invisibili del Mare - Una guida del campo di Acqua Chimica e microbiologia marina

Questo protocollo descrive un'architettura di sistema per l'esecuzione di separazioni automatizzate di particelle di piccolo volume (0,15-1,5 ml) utilizzando un dispositivo microfluidico e discute i metodi per ottimizzare le prestazioni e il funzionamento del dispositivo acustofluidico.

Una piattaforma per l&#39;elaborazione di precisione Microfluidic piccola Volume del campione e il suo uso per Dimensione particelle biologiche separate con un Microdevice Acoustic

Presentiamo il VacuSIP, un metodo semplice, non intrusivo e affidabile per il campionamento puntuale pulito e accurato dell'acqua. Il sistema è stato sviluppato e valutato per la raccolta simultanea dell'acqua inalata ed espirata da alimentatori di sospensioni bentoniche in situ, per misurare in modo pulito la rimozione e l'escrezione del particolato e dei composti disciolti.

VacuSIP, un metodo migliorato per Inex<em&gt; In Situ</em&gt; Misura di particolato e sciolto composti elaborati da Alimentatori sospensioni attive

Il protocollo seguente descrive la metodologia per: microplastiche campionamento sulla superficie del mare, la separazione di identificazione microplastic e chimica delle particelle. Questo protocollo è in linea con le raccomandazioni per il monitoraggio microplastiche pubblicati dal sottogruppo tecnico MSFD su rifiuti marini.

Protocollo per microplastiche campionamento sulla superficie del mare e Analisi dei campioni

Maggior parte della ricerca microplastic fino ad oggi si è verificato nei sistemi marini dove sono relativamente bassi livelli di solidi sospesi. Attenzione si sta ora spostando ai sistemi d'acqua dolce, che possono caratterizzato da carichi di alta sedimenti e detriti galleggianti. Questo protocollo risolve raccogliendo ed analizzando campioni di microplastic provenienti dagli ambienti acquatici che contengono carichi elevati di solidi sospesi.

Campionamento, ordinamento e caratterizzando microplastiche negli ambienti acquatici con carichi di materiale solido in sospensione alta e grandi detriti galleggianti

Qui viene presentato un metodo per estrarre le microplastiche dal suolo e identificare i loro tipi di polimeri. Il metodo è stato ottimizzato per l'esecuzione, l'applicabilità e l'economicità. Getta le basi scientifiche per standardizzare il metodo analitico per identificare le microplastiche nei suoli.

Separazione e identificazione di microplastiche convenzionali dai terreni agricoli

Qui forniamo una descrizione dettagliata del campionamento delle acque sotterranee da un pozzo per l'analisi delle microplastiche utilizzando un sistema di campionamento brevettato sviluppato a tale scopo. Il protocollo descrive in dettaglio i metodi per il campionamento delle microplastiche dai fori, nonché la separazione e l'identificazione chimica delle microplastiche.

Campionamento e identificazione di microplastiche nelle acque sotterranee

Scopri un metodo ultra-pulito per raccogliere plancton marino e particelle in sospensione senza contaminazione. Questa tecnica multistrato facilita studi di oceanografia e biogeochimica marina.

Un apparato multistrato ultra-pulito per la raccolta di plancton marino dimensioni frazionato e particelle in sospensione

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