Name: Realizzazione di superfici di vetro di qualità ottica per studiare macrofago Fusion (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2018-03-14T12:30:00.000+00:00
Duration: 8 min 50 s
Description: Scopri come trasformare il vetro da copertura in superficie fusogena per studiare la fusione dei macrofagi con microscopia ottica. Questo metodo consente imaging in vivo e super-risoluzione su campioni fissati.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

Desideriamo ringraziare i membri del laboratorio di Ugarova e gli investigatori nel centro per biologia vascolare e metabolica per utile discussione su quest'opera. James Faust desidera esprimere la sua gratitudine agli istruttori presso il corso di biologia molecolare europeo laboratorio Super risoluzione microscopia nel 2015. Desideriamo ringraziare Satya Khuon al Janelia per informazioni sulla preparazione del campione per LLSM. Durante la revisione e filmare parti di questo lavoro James Faust è stato supportato da una borsa di studio T32 (5T32DK007569-28). Il componente foglio di Lattice luce di quest'opera è stato sostenuto dal HHMI e Betty e Gordon Moore Foundation. T.U. è finanziato dal NIH concedere HL63199.

Le procedure che utilizzano gli animali sono state approvate dalle commissioni di utilizzo presso la Mayo Clinic, Campus di ricerca Janelia e Arizona State University e cura degli animali.
1. preparazione acido-puliti vetro di copertura
Nota: vetro di copertura acquistato da molti produttori non siano pulite come previsto. Considera ordinariamente pulizia lotti di vetro di copertura prima di qualsiasi procedura cui microscopia è coinvolto.
<ol><li>Acquisto di vetro di copertura di alto rigore. Prestare particolare attenzione a scegliere lo spessore corretto (0.15 o 0,17 mm). Nota: La scelta di spessore di vetro di copertura dipende l'obiettivo del microscopio ed è elencata direttamente sul barilotto dell'obiettivo.</li>
	<li>Incubare il vetro di copertura di 12 M di acido cloridrico in una cappa chimica ben ventilato per 1 h con sonicazione (42 kHz, 70 W). Ripetere questo passaggio per altre due volte con fresco 12 M HCl.</li>
	<li>Riempire un becher separato con acqua ultrapura e aggiungere il vetro di copertura. Sonicare il vetro di copertura per 5-10 min in una cappa chimica ben ventilata. Ripetere questo passaggio dieci volte.</li>
	<li>Incubare il vetro di copertura in acetone puro in una cappa chimica ben ventilata per 30 min con sonicazione. Ripetere questo passaggio per altre due volte.</li>
	<li>Riempire un becher separato con acqua ultrapura sterile e aggiungere il vetro di copertura. Sonicare il vetro di copertura per 5-10 min in una cappa chimica ben ventilata. Ripetere questo passaggio dieci volte.</li>
	<li>Incubare il vetro di copertura in alcool etilico al 100% in una cappa chimica per 30 min con sonicazione. Ripetere questo passaggio due volte. Nota: La purezza dell'alcole etilico è importante. Contaminanti in forma di solidi dissolti si secca sul vetro e possono promuovere la fusione dei macrofagi.</li>
	<li>Per l'archiviazione a lungo termine, è necessario posizionare il vetro di copertura acido-puliti in un contenitore riempito con alcool etilico puro. In alternativa, asciugare il vetro di copertura con gas azoto e conservare in un essiccatore sotto vuoto.</li>
</ol>2. preparazione delle superfici fusogena ottico-qualità
<ol><li>Sciogliere privo di DMSO sovrafusione punto paraffina in toluene ultrapura. Nota: Concentrazioni di Stock sono fatti a 10 mg/mL e sono diluiti 1:9 in toluene ultrapura per rendere un 1 mg/mL soluzione di lavoro. Attenzione: Toluene dovrebbe essere maneggiati con cura come un teratogeno. Smaltire il toluene secondo il piano di igiene chimica istituzionale.</li>
	<li>Applicare la paraffina soluzione per un vetro di copertura acido-puliti a secco di lavoro ad un volume che copre in modo uniforme sulla superficie del vetro. Decantare la soluzione in eccesso e asciugare il vetro di copertura con gas azoto o aria. Per la preparazione di massa, è necessario utilizzare una vaschetta di Coplin progettato per ospitare il vetro di copertura.</li>
	<li>Lucidare il vetro di copertura da 3 colpi nell'asse x e successiva da 3 colpi sull'asse y con un panno privo di lanugine (Vedi Tabella materiali).</li>
	<li>Immediatamente prima che l'esperimento è condotto, lavare il vetro di copertura con acqua ultrapura sterile e successivamente sterilizzare per 15-30 min con luce ultravioletta in una cappa di sicurezza biologica. In alternativa, è possibile sterilizzare il vetro di copertura da irradiazione di etilene ossido o gamma.</li>
</ol>3. Micropatterning idrocarburi contenenti composti di limitare la fusione a predeterminati regioni
<ol><li>Asciugare il vetro di copertura acido-puliti e immobilizzare il vetro su una superficie piana.</li>
	<li>Con attenzione usando il forcipe, immergere una griglia di finder oro trasmissione microscopia elettronica in una soluzione di lavoro degli idrocarburi presenti. Scegliere un idrocarburo composto che soddisfi l'obiettivo finale dell'esperimento (Vedi tabella 1). Stoppino via soluzione in eccesso battendo delicatamente la griglia su carta da filtro e immediatamente inserire la griglia al centro del coperchio vetro. Consentire il toluene ad asciugare per 2 minuti prima di procedere al passaggio successivo.</li>
	<li>Assicurarsi che la griglia è incollata al vetro capovolgendo delicatamente il vetro. Se la griglia si stacca ripetere il punto 3.2 utilizzando una nuova copertura in vetro. Nota: Se un plasma cleaner non è disponibile, omettere il punto 3.4.</li>
	<li>Al plasma pulire il vetro di copertura dal trattamento con plasma gas vuoto. Nota: La griglia di finder agisce come una maschera per proteggere la superficie sottostante adsorbita con idrocarburi a catena lunga dal plasma. Le regioni che non sono protetto da griglia sono resi non-fusogena tramite l'esposizione al plasma. La quantità di tempo che il vetro di copertura è esporre al plasma dovrebbe essere determinata empiricamente.</li>
	<li>Forcipe ammenda-punta, rimuovere delicatamente con la griglia dalla superficie del vetro per esporre il micropattern.</li>
</ol>4. realizzazione di piatti di vetro inferiore
<ol><li>Praticare un foro circolare di 6-10 mm nella parte inferiore di un 35 mm plastica utilizzando una punta di trivello di passaggio di Petri. Nota: È fondamentale utilizzare un trapano passo per creare bordi lisci. Se i bordi sono troppo agitati, il vetro di copertura non legherà piatta verso il basso del piatto. Superfici non perfettamente piane rendono difficile la microscopia.</li>
	<li>Con attenzione mescolare e degassare elastomero di silicone secondo le istruzioni del produttore (cioè, polidimetilsilossano; PDMS).</li>
	<li>Applicare un sottile strato di elastomero solo prossima al bordo della (vale a dire, che circoscrive) il foro. Nota: L'elastomero dovrebbe apparire come una banda continua seppur sottile che circonda il buco.</li>
	<li>Applicare delicatamente il vetro di copertura fusogena (descritto nella sezione 2) oppure il secco vetro di copertura acido-puliti (descritto nella sezione 1) al piatto al fine di coprire il foro circondato da elastomero. Assicurarsi che il vetro di copertura appare allineato al margine inferiore del piatto e si estende oltre il diametro del foro in modo che una parte notevole del vetro è a contatto con la plastica. Curare l'elastomero da forno a 50 ° C per 2-3 h.</li>
	<li>Se il vetro fusogena è comodo, UV sterilizzare le celle piatto e cultura secondo protocolli standard. Tuttavia, se un micropattern è preferito, procedere al passaggio 3.2 per la preparazione di micropattern (il plasma di gas usato durante micropatterning sterilizza il piatto e fortemente coppie PDMS al vetro).</li>
</ol>5. raccolta tioglicolato-suscitata macrofagi
<ol><li>Iniettare topi C57BL/6 8-week-old con 0,5 mL di soluzione sterile di tioglicolato di 4% Brewer come precedentemente descritto3,4,6.</li>
	<li>Settantadue ore dopo, eutanasia animale secondo la cura degli animali approvato e utilizzare indicazioni e raccogliere macrofagi di lavaggio peritoneale con soluzione salina tampone fosfato ghiacciata completato con acido etilendiamminotetraacetico 5 mM.</li>
	<li>Centrifugare i macrofagi a 300 x g per 3 min e risospendere in 1 mL di DMEM:F12 completati con 15 mM HEPES, 10% FBS e 1% antibiotici (terreno di coltura). Nota: Le cellule sono contati successivamente con un emocitometro Neubauer. I macrofagi sono diluiti alla concentrazione appropriata e applicati alle superfici. Il numero di celle da applicare ad una determinata superficie dovrebbe essere attentamente considerato dallo sperimentatore allo scopo la questione sperimentale. Consultare standard noti nella letteratura primaria.</li>
	<li>Dopo 30 min lavare le superfici con HBSS completati con 0.1% BSA per rimuovere cellule non aderenti e sostituire con terreno di coltura fresco. Riporre le culture nell'incubatore (5% CO2 nell'aria a 37 ° C).</li>
	<li>2 ore più tardi, aspirare il mezzo e sostituire con cultura supplementato con 10 ng/mL di IL-4. Immagine le celle come descritto altrove4.</li>
</ol>

<ol><li>McNally, A. K., Anderson, J. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Interleukin-4+induces+foreign+body+giant+cells+from+human+monocytes%2Fmacrophages.+Differential+lymphokine+regulation+of+macrophage+fusion+leads+to+morphological+variants+of+multinucleated+giant+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Am+J+Pathol%22%5BJournal%5D)">Interleukin-4 induces foreign body giant cells from human monocytes/macrophages. Differential lymphokine regulation of macrophage fusion leads to morphological variants of multinucleated giant cells.</a> Am J Pathol. 147 (5), 1487(1995).</li>
<li>Helming, L., Gordon, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Molecular+mediators+of+macrophage+fusion%5BTitle%5D)+AND+%22Trends+Cell+Biol%22%5BJournal%5D)">Molecular mediators of macrophage fusion.</a> Trends Cell Biol. 19 (10), 514-522 (2009).</li>
<li>Podolnikova, N. P., Kushchayeva, Y. S., Wu, Y., Faust, J., Ugarova, T. P. <a target="_blank" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4973655/">The Role of Integrins α M β 2 (Mac-1, CD11b/CD18) and α D β 2 (CD11d/CD18) in Macrophage Fusion.</a> Am J Pathol. 186 (8), 2105-2116 (2016).</li>
<li>Faust, J. J., Christenson, W., Doudrick, K., Ros, R., Ugarova, T. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Development+of+fusogenic+glass+surfaces+that+impart+spatiotemporal+control+over+macrophage+fusion%3A+Direct+visualization+of+multinucleated+giant+cell+formation%5BTitle%5D)+AND+%22Biomaterials%22%5BJournal%5D)">Development of fusogenic glass surfaces that impart spatiotemporal control over macrophage fusion: Direct visualization of multinucleated giant cell formation.</a> Biomaterials. 128, 160-171 (2017).</li>
<li>Jenney, C. R., Anderson, J. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Alkylsilane-modified+surfaces%3A+Inhibition+of+human+macrophage+adhesion+and+foreign+body+giant+cell+formation%5BTitle%5D)+AND+%22J+Biomed+Mater+Res%22%5BJournal%5D)">Alkylsilane-modified surfaces: Inhibition of human macrophage adhesion and foreign body giant cell formation.</a> J Biomed Mater Res. 46 (1), 11-21 (1999).</li>
<li>Vignery, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Methods+to+fuse+macrophages+in+vitro%5BTitle%5D)+AND+%22Cell+Fusion%3A+Overviews+Methods%22%5BJournal%5D)">Methods to fuse macrophages in vitro.</a> Cell Fusion: Overviews Methods. , 383-395 (2008).</li>
<li>Zhao, Q., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Foreign-body+giant+cells+and+polyurethane+biostability%3A+In+vivo+correlation+of+cell+adhesion+and+surface+cracking%5BTitle%5D)+AND+%22J+Biomed+Mater+Res%22%5BJournal%5D)">Foreign-body giant cells and polyurethane biostability: In vivo correlation of cell adhesion and surface cracking.</a> J Biomed Mater Res. 25 (2), 177-183 (1991).</li>
<li>Anderson, J. M., Rodriguez, A., Chang, D. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Foreign+body+reaction+to+biomaterials%5BTitle%5D)+AND+%22Semin+Immunol%22%5BJournal%5D)">Foreign body reaction to biomaterials.</a> Semin Immunol. 20 (2), 86-100 (2008).</li>
<li>Jenney, C. R., Anderson, J. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Effects+of+surface-coupled+polyethylene+oxide+on+human+macrophage+adhesion+and+foreign+body+giant+cell+formation+in+vitro%5BTitle%5D)+AND+%22J+Biomed+Mater+Res%22%5BJournal%5D)">Effects of surface-coupled polyethylene oxide on human macrophage adhesion and foreign body giant cell formation in vitro.</a> J Biomed Mater Res. 44 (2), 206-216 (1999).</li>
<li>DeFife, K. M., Colton, E., Nakayama, Y., Matsuda, T., Anderson, J. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Spatial+regulation+and+surface+chemistry+control+of+monocyte%2Fmacrophage+adhesion+and+foreign+body+giant+cell+formation+by+photochemically+micropatterned+surfaces%5BTitle%5D)+AND+%22J+Biomed+Mater+Res%22%5BJournal%5D)">Spatial regulation and surface chemistry control of monocyte/macrophage adhesion and foreign body giant cell formation by photochemically micropatterned surfaces.</a> J Biomed Mater Res. 45 (2), 148-154 (1999).</li>
<li>Jenney, C. R., DeFife, K. M., Colton, E., Anderson, J. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Human+monocyte%2Fmacrophage+adhesion%2C+macrophage+motility%2C+and+IL-4-induced+foreign+body+giant+cell+formation+on+silane-modified+surfaces+in+vitro%5BTitle%5D)+AND+%22J+Biomed+Mater+Res%22%5BJournal%5D)">Human monocyte/macrophage adhesion, macrophage motility, and IL-4-induced foreign body giant cell formation on silane-modified surfaces in vitro.</a> J Biomed Mater Res. 41 (2), 171-184 (1998).</li>
<li>Hell, S. W., Wichmann, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Breaking+the+diffraction+resolution+limit+by+stimulated+emission%3A+stimulated-emission-depletion+fluorescence+microscopy%5BTitle%5D)+AND+%22Opt+Lett%22%5BJournal%5D)">Breaking the diffraction resolution limit by stimulated emission: stimulated-emission-depletion fluorescence microscopy.</a> Opt Lett. 19 (11), 780-782 (1994).</li>
<li>van de Linde, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Direct+stochastic+optical+reconstruction+microscopy+with+standard+fluorescent+probes%5BTitle%5D)+AND+%22Nat+Protocols%22%5BJournal%5D)">Direct stochastic optical reconstruction microscopy with standard fluorescent probes.</a> Nat Protocols. 6 (7), 991-1009 (2011).</li>
<li>Fölling, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Fluorescence+nanoscopy+by+ground-state+depletion+and+single-molecule+return%5BTitle%5D)+AND+%22Nat+Methods%22%5BJournal%5D)">Fluorescence nanoscopy by ground-state depletion and single-molecule return.</a> Nat Methods. 5 (11), 943-945 (2008).</li>
<li>Heilemann, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Subdiffraction-resolution+fluorescence+imaging+with+conventional+fluorescent+probes%5BTitle%5D)+AND+%22Ange+Chem+Int+Edit%22%5BJournal%5D)">Subdiffraction-resolution fluorescence imaging with conventional fluorescent probes.</a> Ange Chem Int Edit. 47 (33), 6172-6176 (2008).</li>
<li>Betzig, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Proposed+method+for+molecular+optical+imaging%5BTitle%5D)+AND+%22Optics+Letters%22%5BJournal%5D)">Proposed method for molecular optical imaging.</a> Optics Letters. 20 (3), 237-239 (1995).</li>
<li>Betzig, E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Imaging+intracellular+fluorescent+proteins+at+nanometer+resolution%5BTitle%5D)+AND+%22Science%22%5BJournal%5D)">Imaging intracellular fluorescent proteins at nanometer resolution.</a> Science. 313 (5793), 1642-1645 (2006).</li>
<li>Shtengel, G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Interferometric+fluorescent+super-resolution+microscopy+resolves+3D+cellular+ultrastructure%5BTitle%5D)+AND+%22P+Natl+Acad+Sci+U+S+A%22%5BJournal%5D)">Interferometric fluorescent super-resolution microscopy resolves 3D cellular ultrastructure.</a> P Natl Acad Sci U S A. 106 (9), 3125-3130 (2009).</li>
<li>Shtengel, G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Imaging+cellular+ultrastructure+by+PALM%2C+iPALM%2C+and+correlative+iPALM-EM%5BTitle%5D)+AND+%22Method+Cell+Biol%22%5BJournal%5D)">Imaging cellular ultrastructure by PALM, iPALM, and correlative iPALM-EM.</a> Method Cell Biol. 123, 273-294 (2013).</li>
<li>Chen, B. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Lattice+light-sheet+microscopy%3A+Imaging+molecules+to+embryos+at+high+spatiotemporal+resolution%5BTitle%5D)+AND+%22Science%22%5BJournal%5D)">Lattice light-sheet microscopy: Imaging molecules to embryos at high spatiotemporal resolution.</a> Science. 346 (6208), 1257998(2014).</li>
<li>Planchon, T. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Rapid+three-dimensional+isotropic+imaging+of+living+cells+using+Bessel+beam+plane+illumination%5BTitle%5D)+AND+%22Nat+Methods%22%5BJournal%5D)">Rapid three-dimensional isotropic imaging of living cells using Bessel beam plane illumination.</a> Nat Methods. 8 (5), 417-423 (2011).</li>
</ol>

Gli autori dichiarano di non avere nessun concorrenti interessi finanziari.

La necessità di identificare e successivamente sviluppare superfici di vetro di qualità ottica che promuovono la fusione del macrofago derivava dal fatto che fino a Studio non pubblicato di recente direttamente visualizzate fusione del macrofago nel contesto di vita esemplari3, 4. Questo è dovuto al fatto che fusogena superfici di plastica che sono comunemente usate richiedono obiettivi LWD e sono in gran parte limitate a ottica di contrasto di fase. Questi osta...

La formazione di MGCs accompagna un numero di stati patologici del corpo umano caratterizzata da infiammazione cronica1. Nonostante l'accordo che mononucleate macrofagi si fondono per formare MGCs2, sorprendentemente pochi studi hanno dimostrato la fusione nel contesto con soggiorno esemplari3,4. Questo è perché le superfici di vetro pulito che sono necessari per la maggior parte delle tecniche di imaging non promuovono la fusione del macrofago quando indotta da citochine infiammatorie5. Infatti, se vetro pulito è usato come substrato per la fusione dei macrofagi quindi bassa e obiettivi intermedi ingrandimento (cioè, 10-20x) e più di 15 h di continuo imaging spesso sono tenuti a osservare un evento unico di fusione.
Sulla mano, fusogena superfici plastiche (ad esempio, permanox) o plastica di qualità batteriologica promuovere fusion2. Tuttavia, imaging attraverso plastica è problematica perché il substrato è spesso e disperde la luce. Questo complica di imaging poiché obiettivi di lungo lavoro distanza (LWD) sono richiesti. Tuttavia, gli obiettivi LWD hanno solitamente bassa capacità rispetto alla loro controparte vetrino coprioggetti-corretta di raccolta della luce. Inoltre, tecniche che sfruttano le modifiche nella polarità della luce che passa attraverso il campione come contrasto differenziale di interferenza sono impossibili, dato che la plastica è birifrangente. Le barriere associate all'uso di plastica sono ulteriormente sottolineate dal fatto che è impossibile prevedere dove si verificheranno formazione fusion/MGC del macrofago sulla superficie. Insieme, queste limitazioni limitano la visualizzazione di fusione dei macrofagi all'ottica di contrasto di fase, estesa totale imaging durate (> 15 ore continue) e bassa risoluzione.
Recentemente abbiamo identificato una superficie di vetro altamente fusogena durante lo svolgimento di microscopia di singola molecola super risoluzione con macrofagi fisso/MGCs4. Questa osservazione è stato sorprendente, perché pulire vetro superfici promuovono fusione al tasso molto basso di ~ 5% dopo 24 h in presenza di interleuchina-4 (IL-4) come determinato dalla fusione di indice4. Abbiamo trovato che la capacità di promuovere la fusione era dovuto contaminazione oleamide. Adsorbimento di oleamide o altri composti che similmente contenuto idrocarburi a catena lunga fatta il fusogena di vetro. La maggior parte fusogena composto (paraffina) era bioerodibili e impartito un alto grado di controllo spatiotemporal fusione del macrofago e un aumento di 2 volte del numero di eventi di fusione osservato entro la stessa quantità di tempo rispetto alla permanox. Queste superfici di qualità ottica fornito il primo assaggio nelle caratteristiche morfologiche e cinetica che presiedono alla formazione di MGCs in esemplari viventi.
In questo protocollo Descriviamo la fabbricazione di una varietà di superfici di vetro che può essere utilizzato per monitorare la formazione di MGCs da esemplari viventi. Inoltre, ci mostra che queste superfici sono favorevoli alle tecniche di Super-risoluzione campo lontano. Montaggio superficiale dipenda l'obiettivo dell'esperimento, e ogni superficie è descritta con gli esempi correlati nel testo procedere.

<table><tbody><tr><td>Pulitore al plasma</td><td>Harrick Plasma</td><td>PCD-32G</td><td></td></tr><tr><td>Finder griglia</td><td>Microscopia elettronica</td><td>scienze G400F1-Au</td><td>qualsiasi griglia TEM in oro funzionerà Vetro</td></tr><tr><td>di copertura (22x22 mm)</td><td>Thor Labs</td><td>CG15CH</td><td>utilizzare solo vetro di copertura ad alta rigore</td></tr><tr><td>Cera di paraffina</td><td>Sigma Aldrich</td><td>17310</td><td></td></tr><tr><td>Petrolatum</td><td>Sigma Aldrich</td><td>16415</td><td>deve essere &alfa;-tocoferolo se sostituito</td></tr><tr><td>Oleamide</td><td>Sigma Aldrich</td><td>O2136</td><td>preparare fresco</td></tr><tr><td>Isopropanolo</td><td>Sigma Aldrich</td><td>278475</td><td></td></tr><tr><td>Toluene</td><td>Sigma Aldrich</td><td>244511</td><td></td></tr><tr><td>Acetone</td><td>VWR International</td><td>BDH1101</td><td></td></tr><tr><td>Etanolo</td><td>Microscopia elettronica scienze</td><td>15050</td><td>uso basso disciolto solidi etanolo</td></tr><tr><td>Acido cloridrico</td><td>Fischer Scientific</td><td>A144C-212</td><td>utilizzare per lavare con acido il vetro di copertura</td></tr><tr><td>Slyguard 184</td><td>VWR International</td><td>102092-312</td><td>miscelare in un rapporto 1:10 e polimerizzare a 50 &deg; C per 4 h</td></tr><tr><td>35 mm piastra di Petri</td><td>Santa Cruz Biotech</td><td>sc-351864</td><td></td></tr><tr><td>Dumont n. 5 pinze</td><td>Microscopia elettronica scienze</td><td>72705</td><td>ideale per la rimozione della griglia TEM nella sezione 3.5</td></tr><tr><td>FBS</td><td>Atlanta Biological</td><td>S11550</td><td></td></tr><tr><td>DMEM:F12</td><td>Corning</td><td>10-092</td><td>contiene 15 mM</td></tr><tr><td>HEPES Pen/Strept</td><td>Corning</td><td>30-002-Cl</td><td></td></tr><tr><td>HBSS</td><td>Corning</td><td>21-023</td><td></td></tr><tr><td>Soluzione BSA</td><td>Sigma Aldrich</td><td>A9576</td><td>uso allo 0,1% in HBSS per lavare macrofagi non aderenti</td></tr><tr><td>IL-4</td><td>Genscript</td><td>Z02996</td><td>aliquota a 10 &mu; g/mL e conservare a -20 &deg; C</td></tr><tr><td>C57BL/6J</td><td>Jackson Laboratory</td><td>000664</td><td>l'uso per campioni fissi o tecniche che non richiedono agenti di contrasto</td></tr><tr><td>topi eGFP-LifeAct</td><td>n/a</td><td>n/a</td><td>l'uso per l'imaging a fluorescenza dal vivo</td></tr><tr><td>Kimwipe</td><td>Kimberly Clark&nbsp;</td><td>34155</td><td>Utilizzare per lucidare superfici adsorbite con idrocarburi</td></tr></tbody></table>

realizzazione di superfici di vetro di qualità ottica per studiare macrofago fusion

Fabricating Optical-quality Glass Surfaces to Study Macrophage Fusion

Visualizzare la formazione di cellule giganti multinucleated (MGCs) da esemplari viventi è stato impegnativo per il fatto che richiedono tecniche di imaging più diretta propagazione della luce attraverso il vetro, ma il vetro fusione del macrofago è un evento raro. Questo protocollo presenta la realizzazione di diverse superfici di vetro di qualità ottica dove adsorbimento di composti contenenti idrocarburi a catena lunga trasforma il vetro in una superficie di fusogena. In primo luogo, la preparazione delle superfici di vetro pulito come materiale di partenza per modifica di superficie è descritto. In secondo luogo, viene fornito un metodo per l'adsorbimento di composti contenenti idrocarburi a catena lunga per convertire non fusogena vetro in un substrato fusogena. In terzo luogo, questo protocollo descrive la fabbricazione di superficie microfantasie che promuovono un alto grado di controllo spatiotemporal sopra formazione MGC. Infine, fabbricando piatti di vetro inferiore è descritto. Vengono illustrati esempi di utilizzo di questo sistema di cellule in vitro come un modello per studiare la fusione del macrofago e formazione MGC.

Parametri fisico-chimici dei materiali hanno effetti drammatici sulla portata del macrofago fusion7,8,9,10. Inoltre, i contaminanti di superficie sono conosciuti per promuovere macrofago fusione11. Pertanto, è importante iniziare con pulito vetro di copertura come controllo negativo per la fusione del macrofago. Quando pulite come descrit...

Questo protocollo descrive la realizzazione di superfici di vetro di qualità ottica adsorbito con composti contenenti idrocarburi a catena lunga che possono essere utilizzati per monitorare la fusione del macrofago di esemplari vivi e consente la microscopia di Super-risoluzione di campioni fissati .

Realizzazione di superfici di vetro di qualità ottica per studiare macrofago Fusion

Visualizing the formation of multinucleated giant cells (MGCs) from living specimens has been challenging due to the fact that most live imaging ...

L'obiettivo generale di questo protocollo è quello di trasformare il vetro di copertura non fusogenico in una superficie fusogenica che può essere utilizzata per studiare la fusione dei macrofagi utilizzando qualsiasi forma di microscopia ottica. Questo metodo può aiutare a rispondere alle domande fondamentali relative al meccanismo molecolare della fusione dei macrofagi. Il vantaggio principale di questa procedura è che qualsiasi tecnica di microscopio, in particolare l'imaging dal vivo, può essere utilizzata per studiare la fusione dei macrofagi.A dimostrare la procedura saranno James Faust, terzo borsista, e Arnat Balabiyev, uno studente laureato del mio laboratorio. Per iniziare, in una cappa chimica ben ventilata incubare un vetro di copertura ad alta rigore in acido cloridrico a 12 molari con sonicazione per un'ora. Ripetere il passaggio altre due volte con HCL fresco a 12 molari.Riempire un bicchiere separato con acqua ultrapura e aggiungere il bicchiere di copertura. Quindi sonicare il vetro di copertura per cinque-10 minuti. Quindi, incubare il vetro di copertura in acetone puro per 30 minuti con sonicazione.Ripetere il passaggio altre due volte. Quindi riempire un bicchiere separato con acqua ultrapura sterile e aggiungere il vetro di copertura. Sonicare il vetro di copertura per cinque-10 minuti.Incubare il vetro di copertura in alcol etilico al 100% per 30 minuti con sonicazione. Ripeti questo passaggio altre due volte. Per la conservazione a lungo termine, posizionare il vetro di copertura pulito con acido in un contenitore imbevuto di alcol etilico puro.In alternativa, asciugare il vetro di copertura con azoto gassoso e conservarlo in un essiccatore sottovuoto. Sciogliere la cera di paraffina ad alto punto di fusione priva di DMSO in toluene ultrapuro. Utilizzando una pipetta di vetro, applicare una quantità sufficiente di soluzione di lavoro di paraffina su un vetro di copertura asciutto pulito con acido per ricoprire uniformemente la superficie del vetro.Decantare la soluzione in eccesso e, con azoto gassoso o aria, asciugare il vetro di copertura. Con un panno privo di lanugine, lucidare il vetro di copertura con tre passaggi lungo l'asse X, quindi tre passaggi lungo l'asse Y. Immediatamente prima di condurre l'esperimento, utilizzare acqua ultrapura sterile per lavare il vetro di copertura e successivamente sterilizzarlo con luce ultravioletta in una cappa di sicurezza biologica per 15-30 minuti.Asciugare il vetro di copertura pulito con acido e immobilizzare il vetro su una superficie piana. Utilizzando una pinza, immergere con cura una griglia di ricerca per microscopia elettronica a trasmissione d'oro in una soluzione funzionante di un composto di idrocarburi. Eliminare la soluzione in eccesso picchiettando delicatamente la griglia sulla carta da filtro, quindi posizionare immediatamente la griglia al centro del vetro di copertura.Lasciare asciugare il toluene per due minuti. Assicurarsi che la griglia sia incollata al vetro capovolgendo delicatamente il vetro. Se la griglia si stacca, ripetere l'incollaggio utilizzando un nuovo vetro di copertura lavato con acido.Dopo aver rimosso la griglia TEM, esaminare la continuità del micro pattern con basso ingrandimento. Il micro motivo dovrebbe apparire continuo, ma il materiale non dovrebbe estendersi oltre i margini del motivo. Quindi, utilizzare un pulitore al plasma con plasma a gas sottovuoto per pulire il vetro di copertura secondo il protocollo di testo.Quindi, utilizzando una pinza a punta fine, rimuovere con cautela la griglia dalla superficie del vetro per esporre il micro motivo. Con una punta da trapano a gradino, praticare un foro circolare da sei a 10 millimetri con bordi lisci sul fondo di una capsula di Petri di plastica da 35 millimetri. Miscelare e degassare accuratamente l'elastomero siliconico secondo le istruzioni del produttore.Applicare un sottile strato di elastomero appena vicino al bordo del foro nella capsula di Petri. L'elastomero dovrebbe apparire come una banda sottile continua che circonda il foro. Applicare delicatamente un vetro di copertura fusogenico o asciutto pulito con acido sul piatto per coprire il foro circondato dall'elastomero.Assicurarsi che il vetro di copertura appaia a filo con il fondo del piatto e si estenda oltre il diametro del foro in modo che una parte sostanziale del vetro sia a contatto con la plastica. Polimerizza l'elastomero cuocendolo a 50 gradi Celsius per due o tre ore. Iniettare topi C57 black-6 di otto settimane con 0,5 millilitri di una soluzione sterile di tioglicolato di birra al 4% come indicato nel protocollo di testo.72 ore dopo, dopo l'eutanasia dell'animale secondo le linee guida approvate per la cura e l'uso degli animali, raccogliere i macrofagi mediante lavaggio interperitoneale utilizzando PBS ghiacciato integrato con EDTA da cinque millimolari. Centrifugare i macrofagi a 300 volte G per tre minuti e risospendere il pellet cellulare in un millilitro di DMEM/F-12 integrato con cumuli di 15 millimolari, 10% FBS e 1% di antibiotici. Dopo aver contato e diluito le cellule e averle applicate sulle superfici per 30 minuti, utilizzare HBSS 0,1% BSA per lavare le superfici e sostituire il terreno di coltura.Quindi rimetti le colture nell'incubatrice. Due ore dopo, aspirare il terreno e sostituirlo con un terreno di coltura integrato con 10 nanogrammi per millilitro di IL4 prima di eseguire l'imaging delle cellule. Quando viene pulito come descritto in questo video, il vetro di copertura è eccezionalmente piatto e non presenta evidenti caratteristiche superficiali; mentre l'assorbimento di idrocarburi a catena lunga seguito dalla lucidatura superficiale crea un grado di nanotopografia visto qui.Su superfici pulite di vetro di copertura, i macrofagi si fondono a una velocità molto bassa. Al contrario, dopo 24 ore in presenza di IL4, i macrofagi applicati a superfici adsorbite con composti contenenti idrocarburi a catena lunga subiscono una robusta fusione. Inoltre, l'assorbimento del solvente da solo non rende il vetro una superficie fusogenica.Qui, la larghezza completa a metà del massimo, o FWHM, di strutture più piccole del limite di diffrazione del microscopio ottico viene utilizzata per valutare quantitativamente le potenziali differenze di risoluzione. È importante sottolineare che non vi è alcuna differenza apparente nell'FWHM delle perle fluorescenti a 100 nanometri tra le varie superfici, suggerendo che le caratteristiche del vetro richieste per l'imaging a fluorescenza sono state sufficientemente preservate. In questo esperimento i macrofagi sono stati applicati alle superfici contenenti idrocarburi a catena lunga.Quindi è stata eseguita una forma di microscopia a super-risoluzione chiamata microscopia a ricostruzione ottica stocastica diretta 3D. Questi video dimostrano che una varietà di tecniche di imaging dal vivo sono fattibili quando i macrofagi vengono applicati alle superfici. Una volta padroneggiato, la modifica del vetro per rendere la superficie fusogena può essere eseguita in mezz'ora se eseguita correttamente.Durante il tentativo di questa procedura è importante ricordarsi di seguirla attentamente. Seguendo questa procedura, è possibile eseguire altri metodi, come la microscopia a fluorescenza, per ottenere viste di fusione con contrasto specifico della molecola. Ciò consentirà esperimenti volti a identificare le proteine direttamente coinvolte al momento della fusione.Dopo il suo sviluppo, questa tecnica ha aperto la strada ai ricercatori per acquisire viste risolte nel tempo della fusione dei macrofagi. In futuro, questo ci aiuterà a comprendere meglio il meccanismo della fusione dei macrofagi. Dopo aver visto questo video, dovresti essere in grado di modificare il vetro di copertura per studiare la fusione dei macrofagi.Non dimenticare che lavorare con acido e toluene può essere estremamente pericoloso e durante l'esecuzione di questa procedura è necessario utilizzare sempre DPI e un'adeguata ventilazione.

fabricating-optical-quality-glass-surfaces-to-study-macrophage-fusion

Research

Ricerca

JoVE Journal

Immunology and Infection

Immunologia e Infezioni

Source: Lê-Bury, G., et al. Phagosome Migration and Velocity Measured in Live Primary Human Macrophages Infected with HIV-1. J. Vis. Exp. (2016)This video demonstrates live confocal imaging of HIV-1-infected human macrophages to visualize and quantify phagosome migration using GFP fluorescence and bright field tracking, providing insights into how HIV alters intracellular trafficking during Fc receptor–mediated phagocytosis.

Live Imaging of Phagosome Migration in HIV-1-Infected Human Macrophages

Questo video mostra un test per monitorare gli eventi di fagocitosi dei globuli rossi (RBC) mediati da macrofagi indipendenti. I globuli rossi umani opsonizzati con immunoglobuline G (IgG) di topo vengono incubati con macrofagi di topo e osservati al microscopio confocale. I globuli rossi sono inghiottiti dai macrofagi attraverso la formazione di una coppa fagocitaria e mirati alla degradazione lisosomiale.

Imaging in tempo reale della fagocitosi macrofagica dei globuli rossi opsonizzati IgG

Questo video mostra una tecnica di microscopia a fluorescenza a riflessione interna totale (TIRF) ad alta risoluzione per la visualizzazione in tempo reale della formazione e della chiusura dei fagosomi durante la fagocitosi mediata dai macrofagi dei globuli rossi (RBC) opsonizzati da IgG attaccati alla superficie di un piatto con fondo di vetro. I macrofagi estendono gli pseudopodi attorno ai globuli rossi e li inghiottono all'interno dei fagosomi, staccandoli dalla superficie del vetro.

Visualizzazione basata su microscopia TIRF della formazione e della chiusura dei fagosomi

Phagocytic cells play a major role in the innate immune system by removing and eliminating invading microorganisms in their phagosomes. Phagosome ...

Studio di fagolisosoma Biogenesis nei macrofagi in diretta

Questo protocollo descrive la funzionalizzazione della superficie personalizzabile del sistema destiobiotina, streptavidina e APTES al fine di isolare specifici tipi di cellule di interesse. Inoltre, questo manoscritto copre le applicazioni, l'ottimizzazione e la verifica di questo processo.

Un metodo di isolamento delle cellule mirata tramite Glass funzionalizzazione superficiale

Descriviamo una configurazione sperimentale per visualizzare con un'alta risoluzione senza precedenti la formazione e la chiusura di fagosomi in tre dimensioni in macrofagi viventi, utilizzando la microscopia a fluorescenza a riflessione interna totale. Consente il monitoraggio della base della coppa fagocitica, degli pseudopodi estensibili e del sito preciso della scissione fagosomiale.

&quot;Phagosome chiusura Assay&quot; per visualizzare phagosome Formazione in tre dimensioni utilizzando la riflessione totale interna fluorescente Microscopy (TIRFM)

Qui descriviamo i metodi usando la microscopia di confocal di filatura disco ai singoli eventi fagocitica immagine di residenti macrofagi peritoneali del topo. I protocolli possono essere esteso ad altre cellule fagocitiche.

Time-lapse Imaging 3D della fagocitosi dai macrofagi del topo

Questo protocollo fornisce ai ricercatori un metodo rapido e indiretto per misurare l'attività del fattore di trascrizione NF-B-B/AP-1 dipendente da TLR in una linea cellulare murina di macrofaci in risposta a una varietà di superfici polimeriche e strati proteici adzuolabili che modellano il microambiente implantare biomateriale.

Un analisi della cella del Macrophage Reporter per esaminare la segnalazione NF-kB/AP-1 mediata da un rata a tollo su superfici polimetiche

Questo protocollo descrive la fabbricazione di una finestra di imaging integrata impiantabile utilizzando la stampa laser 3D. La finestra è costituita da un sistema di microlenti accoppiate a micro-scaffold. Il metodo prevede la polimerizzazione a due fotoni (2PP) del fotoresist biocompatibile SZ2080 in una sequenza continua, ottimizzando l'efficienza di produzione e l'allineamento tra i diversi componenti.

Microfabbricazione di ottiche impiantabili integrate in una finestra di imaging microstrutturato per l'imaging avanzato in vivo

I filtri di lana di vetro sono stati utilizzati per concentrare i virus acquosa da un certo numero di gruppi di ricerca in tutto il mondo. Qui mostriamo un metodo semplice per la costruzione di filtri di lana di vetro e di dimostrare i filtri sono anche efficaci in concentrazione acquosa virali e patogeni batterici e protozoi.

Filtri di lana di vetro per la raccolta virus a base acquosa e agricole agenti patogeni zoonotici

Scopri come trasformare il vetro da copertura in superficie fusogena per studiare la fusione dei macrofagi con microscopia ottica. Questo metodo consente imaging in vivo e super-risoluzione su campioni fissati.

Realizzazione di superfici di vetro di qualità ottica per studiare macrofago Fusion

Esplora altri video