Name: Un paradigma di test sensoriale quantitativo per ottenere misure di elaborazione nei pazienti sottoposti a chirurgia del cancro al seno dolore (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2018-01-18T15:00:00.000+00:00
Duration: 7 min 14 s
Description: Scopri il test sensoriale quantitativo per misurare l'elaborazione del dolore nei pazienti sottoposti a chirurgia del cancro al seno. Questo metodo aiuta a identificare soglie del dolore e analgesia endogena.

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Ringraziamo i pazienti che hanno partecipato allo studio presentato nella sezione 'Risultati rappresentativi'.

Questo protocollo è stato approvato nell'ambito di un precedente studio randomizzato controllato prova8 dalla regione Comitato etica umana ricerca Arnhem-Nijmegen, Paesi Bassi (nr. 239/2004).
1. preparazione per i test
<ol><li>
Consenso informato:
	<ol>
<li>Esaminare il modulo di consenso informato insieme al paziente.</li>
		<li>Risposta che domande quel paziente possono avere per quanto riguarda lo studio.</li>
		<li>Ottenere il consenso informato scritto avendo il segno paziente il modulo di consenso informato e firmarlo se stessi.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
Ambiente di test:
	<ol>
<li>Eseguire tutte le misure del protocollo in uno stimolo povero e temperatura stabile ambiente (~ 21 ° C, senza musica, senza windows scoperti, telefono spento). Nota: L'abbigliamento dello sperimentatore deve essere il più neutro possibile, cioè indossare un camice da laboratorio, essere 'nudo sotto i gomiti,' non indossare gioielli e nessun profumo. È ben noto che sperimentatore correlate a fattori possono avere influenza sul risultato delle misurazioni. Alcuni di questi fattori sono non completamente standardizzabili (ad es. sesso), ma uno dovrebbe tenere questo in mente quando si prepara la performance delle misurazioni.</li>
		<li>Durante le misurazioni, assicurarsi che il paziente e il ricercatore sono le uniche persone nella stanza, chiedere agli altri di lasciare.</li>
		<li>Fissare un "non disturbare" alla porta per evitare di essere disturbati durante le misurazioni.</li>
		<li>Eseguire tutti i test con il paziente in posizione supina sul letto, ad eccezione del test CPM, che viene eseguito con il paziente in posizione seduta.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
Siti di test:
	<ol>
<li>Contrassegnare i seguenti siti per soglia test usando un pennarello pelle chirurgica: area sotto il tubercolo maggiore sulle spalle bilaterale (dermatome C5, pressione e soglie elettriche), l'eminenza tenar bilaterale (C6, dermatome, pressione), su creste iliache bilaterali (L1 dermatome, pressione ed elettrica), bilaterale in alla linea ascellare media presso altezza del capezzolo o 7 cm dall'incisione chirurgica in caso di chirurgia del cancro al seno (T4 dermatome, pressione e soglie elettriche).</li>
		<li>Contrassegnare il CPM test sito usando un pennarello pelle chirurgica: 15 cm sopra la rotula sul sito corpo non dominante (L3 dermatome, pressione).</li>
		<li>Contrassegnare un sito con un pennarello pelle chirurgica, ad esempio, 15 cm sopra la rotula sul sito corpo dominante di esecuzione dei test.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
Configurazione di stimolazione elettrica:
	<ol>
<li>Applicare due elettrodi autoadesivi su ogni lato del punto marcato su ogni sito di test di stimolazione elettrica. Posizionare gli elettrodi con il loro diametro esterno tale che appena toccano reciprocamente sul punto marcato.</li>
		<li>Impostare lo stimolatore QST per emettere una stimolazione tetanica (100 Hz, onde quadre 0.2 ms) – Figura 1. Impostare la velocità di rampa a 1 mA/s. Set la corrente iniziale a 0 mA, la corrente massima viene impostata automaticamente a 50 mA per motivi di sicurezza.</li>
	</ol>
</li>
</ol>2. collegamento soglie di dolore elettrico
<ol><li>
Fornitura di energia elettrica:
	<ol>
<li>Utilizzare lo stimolatore QST. Collegare gli elettrodi autoadesivi allo stimolatore usando i cavi di connessione.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
Misurazione della scala analogica visiva (VAS):
	<ol>
<li>Utilizzare il cursore VAS collegato allo stimolatore QST per ottenere punteggi VAS. Il dispositivo di scorrimento VAS è costituito da una scatola con una leva mobile su una barra orizzontale che rappresenta la VAS. Mano il dispositivo di scorrimento per il paziente.</li>
		<li>Spiegare al paziente come utilizzare il dispositivo di scorrimento: "l'unità di controllo ha un dispositivo di scorrimento. Questo cursore può essere spostato per indicare come si verifica lo stimolo su una scala di nessun dolore per il dolore peggiore che si possa immaginare."
</li>
	</ol>
</li>
	<li>Esecuzione dei test:<ol>
<li>Spiegare la procedura per la soglia di rilevamento elettrico (EDT) per il paziente: "condurremo un test eseguito per farti familiarizzare con la misurazione. La stimolazione inizia quando si preme il pulsante, aumenterà gradualmente e si fermerà immediatamente al momento di lasciare andare il pulsante. Premere il pulsante quando ti dico di farlo e lasciare andare quando provi niente." Nota: Tutte le istruzioni vengono lette da un manuale per aiutare nella standardizzazione.</li>
		<li>Eseguire un singolo test eseguito in loco l'esecuzione dei test per illustrare la procedura. Registrare il risultato sul foglio misura — Figura 2. Assicurarsi che il paziente non può leggere i valori delle misurazioni durante l'esecuzione dei test.</li>
		<li>Chiedere al paziente di indicare come lui/lei ha avvertito lo stimolo utilizzando il cursore VAS e osservare il risultato.</li>
		<li>Spiegare la procedura per la soglia del dolore elettrici (EPT) al paziente: "condurremo un test eseguito per farti familiarizzare con la misurazione. Questo test è volto a determinare la percezione di dolore in risposta a stimolazione elettrica. La stimolazione inizia quando si preme il pulsante, aumenterà gradualmente e si fermerà immediatamente al momento di lasciare andare il pulsante. Premere il pulsante quando ti dico di farlo e lasciare andare quando la stimolazione diventa dolorosa."
</li>
		<li>Eseguire un singolo test sul sito di prova per dimostrare la procedura. Registrare il risultato sul foglio di misurazione.</li>
		<li>Chiedere al paziente di indicare come lui/lei ha avvertito lo stimolo utilizzando il cursore VAS e osservare il risultato.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
Misura:
	<ol>
<li>Spiegare la procedura per EDT di nuovo al paziente, utilizzando la formulazione da 2.3.1.</li>
		<li>Misura l'EDT presso lo studio di diverso siti (primo C5, poi T4, poi L1). Eseguire la misurazione EDT tre volte in ogni sito di misurazione, consentire almeno 15 secondi tra le misure evitare effetti di windup.</li>
		<li>Chiedere al paziente di votare il dolore collegato su VAS dopo l'ultima misurazione EDT in ogni sito. Nota i valori elettrici e punteggi VAS sul foglio di misurazione. Assicurarsi che il paziente non può leggere i valori delle misurazioni durante l'esecuzione dei test.</li>
		<li>Spiegare la procedura per determinare l'EPT utilizzando nuovamente la formulazione da 2.3.4.</li>
		<li>Misura l'EPT presso lo studio di diverso siti (primo C5, poi T4, poi L1). Eseguire la misurazione di EPT tre volte in ogni sito di misurazione, consentire almeno 15 secondi tra le misure evitare effetti di windup.</li>
		<li>Chiedere al paziente di votare il dolore collegato su VAS dopo l'ultima misurazione di EPT in ogni sito.</li>
		<li>Nota prova valori elettrici e punteggi VAS sul foglio di misurazione. Assicurarsi che il paziente non può leggere i valori delle misurazioni durante l'esecuzione dei test.</li>
	</ol>
</li>
</ol>3. soglie di dolore di pressione
<ol><li>
Consegna di pressione:
	<ol>
<li>Fornire pressione con l'algometro a pressione con una sonda di2 cm 1,0 sotto un angolo di 90 °. Utilizzare una velocità di rampa di ~ 5 n/s regolando manualmente la pressione applicata e la pressione sul display. Partono da 0 N e applicare fino ad un massimo di 200 N per motivi di sicurezza. Nota: Essere attenti a non lasciare il dispositivo antisdrucciolevole sulla pelle. Per evitare lo slittamento dell'algometro è importante posizionare la sonda perpendicolarmente alla cute e sostenere l'algometro con entrambe le mani mentre aumentando lentamente la pressione. Il ricercatore deve stare saldamente fornire un aumento controllato della pressione.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
Esecuzione dei test:
	<ol>
<li>Spiegare la procedura al paziente: "condurremo un test eseguito per farti familiarizzare con la misurazione. Questa misura è finalizzata a determinare la percezione di dolore di pressione nel muscolo. Metterà un dispositivo di misurazione di pressione sul muscolo e aumenterà gradualmente la pressione. Per favore mi informi quando la sensazione di pressione diventa palpitante, bruciore o dolore dicendo "ora." "
</li>
		<li>Eseguire un singolo test sul sito di prova. Assicurarsi che il paziente non può leggere i valori delle misurazioni durante l'esecuzione dei test. Registrare il risultato sul foglio di misurazione.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
Misura:
	<ol>
<li>Ripetere le istruzioni per il paziente utilizzando la formulazione da 3.2.1.</li>
		<li>Applicare una pressione verso i siti di studio diversi (primo C5, poi C6, poi T4, poi L1). Eseguire la misurazione di soglia (PPT) dolore pressione due volte in ogni sito di misurazione, consentire almeno 15 secondi tra le misure evitare effetti di windup.</li>
		<li>Chiedere al paziente di votare il dolore collegato su VAS dopo l'ultima misurazione di PPT in ogni sito.</li>
		<li>Nota i valori di pressione di prova e punteggi VAS sul foglio di misurazione.</li>
	</ol>
</li>
</ol>4. paradigma di modulazione del dolore condizionato
<ol><li>
Test di stimolo di precondizionamento
	<ol>
<li>Ripetere 3.1.1. ma utilizzare PPT come test di stimolo. Ripetere le istruzioni per il paziente utilizzando la formulazione da 3.2.1.</li>
		<li>Misurare pre-condizionamento PPT presso il centro di analisi CPM (m. retto femorale (L3) sul lato non dominante, 15 cm sopra la rotula). Chiedere al paziente di valutare il dolore collegato sul dispositivo di scorrimento VAS. Nota il valore a cui la pressione diventano dolorose e il punteggio del dolore associato.</li>
		<li>Spiegare la procedura di acqua ghiacciata al paziente: "questo è un test per ottenere informazioni sulla strada il corpo elabora i segnali di dolore differenti allo stesso tempo. Ti chiederà di immergere la mano nell'acqua ghiaccio nel secchio. Mettere la mano nell'acqua fino al polso e con le dita diffondere. Si prega di tenere la mano nell'acqua ghiaccio fino a quando non si può più tollerare it."
</li>
		<li>Dire al paziente di togliere la mano dall'acqua dopo 3 minuti di immersione o prima se il dolore diventa insopportabile. "Ogni 10 secondi, ti chiederà di tasso il dolore su una scala da 0 a 10, in cui 0 rappresenta nessun dolore e 10 dolore insopportabile. Dopo si prende la mano fuori dall'acqua di ghiaccio si misurerà la soglia dolore pressione sulla gamba ancora una volta, simile a come abbiamo fatto prima."
</li>
	</ol>
</li>
	<li>
Stimolo condizionante:
	<ol>
<li>Utilizzare l'attività pressoria fredda come stimolo condizionante. Misurare la temperatura dell'acqua, usando una sonda di temperatura e nota destinazione tra 1 ° e 4 ° C (temperatura).</li>
		<li>Chiedere la paziente di immergere la mano dominante in acqua di ghiaccio-refrigerati. Chiedere al paziente di votare il dolore durante l'attività di pressione a freddo ogni 10 secondi su VAS e annotarsi il risultato. Si noti il tempo di immersione completato sul foglio di misurazione (durata massima è di 180 secondi, in media 56 ± 55 s8).</li>
	</ol>
</li>
	<li>
Determinare post-condizionata stimolo di prova:
	<ol>
<li>Misura PPT sul sito di prova CPM dopo lo stimolo condizionata. Chiedere al paziente di tasso il dolore collegato su VAS e nota PPT e punteggio VAS sul foglio.</li>
	</ol>
</li>
</ol>5. calcoli
<ol><li>
EPT:
	<ol>
<li>Calcolare il valore medio per ogni sede di test del EDTs ed EPT.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
Punti percentuali:
	<ol>
<li>Calcolare il valore medio per ogni sede di test della PPTs.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
CPM:
	<ol>
<li>Determinare l'effetto CPM calcolando la variazione relativa (in percentuale) in PPT nella posizione di CPM test prima e dopo il condizionamento stimolo10. CPM = ([PPTpost – PPTpre] / PPTpre) * 100 CPM = modulazione del dolore condizionato; PPT = soglia di dolore di pressione.</li>
	</ol>
</li>
</ol>

<ol><li>Macrae, W. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Chronic+post-surgical+pain%3A+10+years+on%5BTitle%5D)+AND+%22Br+J+Anaesth%22%5BJournal%5D)">Chronic post-surgical pain: 10 years on.</a> Br J Anaesth. 101 (1), 77-86 (2008).</li>
<li>IASP Taxonomy Working Group. <a target="_blank" href="https://www.iasp-pain.org/PublicationsNews/Content.aspx?ItemNumber=1673">Classification of Chronic Pain</a>. , (2011).</li>
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<li>Yarnitsky, D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Prediction+of+chronic+post-operative+pain%3A+pre-operative+DNIC+testing+identifies+patients+at+risk%5BTitle%5D)+AND+%22Pain%22%5BJournal%5D)">Prediction of chronic post-operative pain: pre-operative DNIC testing identifies patients at risk.</a> Pain. 138 (1), 22-28 (2008).</li>
<li>Hsu, E., Cohen, S. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Postamputation+pain%3A+epidemiology%2C+mechanisms%2C+and+treatment%5BTitle%5D)+AND+%22J+Pain+Res%22%5BJournal%5D)">Postamputation pain: epidemiology, mechanisms, and treatment.</a> J Pain Res. 6, 121-136 (2013).</li>
<li>Franneby, U., Sandblom, G., Nordin, P., Nyren, O., Gunnarsson, U. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Risk+factors+for+long-term+pain+after+hernia+surgery%5BTitle%5D)+AND+%22Ann+Surg%22%5BJournal%5D)">Risk factors for long-term pain after hernia surgery.</a> Ann Surg. 244 (2), 212-219 (2006).</li>
<li>van Helmond, N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Hyperalgesia+and+Persistent+Pain+after+Breast+Cancer+Surgery%3A+A+Prospective+Randomized+Controlled+Trial+with+Perioperative+COX-2+Inhibition%5BTitle%5D)+AND+%22PLoS+One%22%5BJournal%5D)">Hyperalgesia and Persistent Pain after Breast Cancer Surgery: A Prospective Randomized Controlled Trial with Perioperative COX-2 Inhibition.</a> PLoS One. 11 (12), e0166601(2016).</li>
<li>Le Bars, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+whole+body+receptive+field+of+dorsal+horn+multireceptive+neurones%5BTitle%5D)+AND+%22Brain+Res+Brain+Res+Rev%22%5BJournal%5D)">The whole body receptive field of dorsal horn multireceptive neurones.</a> Brain Res Brain Res Rev. 40 (1-3), 29-44 (2002).</li>
<li>Yarnitsky, D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Recommendations+on+practice+of+conditioned+pain+modulation+%28CPM%29+testing%5BTitle%5D)+AND+%22Eur+J+Pain%22%5BJournal%5D)">Recommendations on practice of conditioned pain modulation (CPM) testing.</a> Eur J Pain. 19 (6), 805-806 (2015).</li>
<li>Rolke, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Quantitative+sensory+testing%3A+a+comprehensive+protocol+for+clinical+trials%5BTitle%5D)+AND+%22Eur+J+Pain%22%5BJournal%5D)">Quantitative sensory testing: a comprehensive protocol for clinical trials.</a> Eur J Pain. 10 (1), 77-88 (2006).</li>
<li>Wilder-Smith, O. H. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aWilder-Smith%2C+OH+%22A+Paradigm-Shift+in+Pain+Medicine%3A+Implementing+a+Systematic+Approach+to+Altered+Pain+Processing+in+Everyday+Clinical+Practice.+Based+on+Quantitative+Sensory+Testing%22">A Paradigm-Shift in Pain Medicine: Implementing a Systematic Approach to Altered Pain Processing in Everyday Clinical Practice. Based on Quantitative Sensory Testing</a>. , Aalborg Univesity. (2013).</li>
<li>Nasri-Heir, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Altered+pain+modulation+in+patients+with+persistent+postendodontic+pain%5BTitle%5D)+AND+%22Pain%22%5BJournal%5D)">Altered pain modulation in patients with persistent postendodontic pain.</a> Pain. 156 (10), 2032-2041 (2015).</li>
<li>Treede, R. D., Meyer, R. A., Raja, S. N., Campbell, J. N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Peripheral+and+central+mechanisms+of+cutaneous+hyperalgesia%5BTitle%5D)+AND+%22Prog+Neurobiol%22%5BJournal%5D)">Peripheral and central mechanisms of cutaneous hyperalgesia.</a> Prog Neurobiol. 38 (4), 397-421 (1992).</li>
</ol>

Gli autori hanno nessun conflitto di interessi o qualsiasi interesse finanziario di divulgare.

Il nostro metodo di quantificazione delle soglie di dolore di pressione, le soglie di dolore elettrici e CPM può essere applicato con successo in un contesto clinico, dato la sua breve durata (~ 20 minuti). Precedentemente abbiamo indicato che i valori di dolore di pressione ottengono presto dopo la chirurgia può essere utile nella predizione dolore persistente al follow-up a lungo termine nel contesto del cancro al seno chirurgia8. Mentre le soglie di dolore elettrico CPM non erano predittive di ...

Dolore cronico che segue la chirurgia, persistente dolore postoperatorio, è una condizione importante contribuendo al sintomo significativo onere e bassa qualità della vita1. Persistente dolore post-operatorio rimane capito male, ma è largamente riconosciuto come dolore che dura più di 3 mesi dopo la chirurgia2. La condizione è comune, con le stime della sua prevalenza che varia dal 10% al 50% di tutti pazienti postsurgical3. Le procedure ad alto rischio comprendono seno chirurgia4, toracotomia5, amputazione di arto6ed ernia riparazione7. Persistente dolore postsurgical è relativamente refrattario al trattamento e quindi ha generato interesse nei potenziali strategie preventive e trattamenti. Una migliore comprensione di predizione e caratterizzare il dolore postoperatorio persistente aiuterebbe a identificare il subset di pazienti che sono suscettibili di richiedere un'ulteriore trattamento per ottimizzare la loro gestione del dolore peri-operatorio.
Recentemente è stato indicato che i cambiamenti anormali in soglie di dolore in risposta alla chirurgia possono essere di valore predittivo per sviluppo di dolore persistente a lungo termine nel contesto della chirurgia per il cancro di seno8. Altri hanno sottolineato l'importanza dell'effetto di modulazione (CPM) dolore condizionato nella predizione del dolore postoperatorio persistente, ad esempio per quanto riguarda il dolore persistente dopo toracotomia5. CPM è il correlato comportamentale di controllo inibitorio nociva diffusa, un fenomeno fisiologico dove input da risultati c-fibre periferiche nell'inibizione diffusa dal tronco cerebrale di tutti gli stimoli in arrivo mediata da c-fibra da campi heterotopic9 . L'effetto CPM è misurato confrontando le soglie ad uno stimolo nocivo, che è misurato prima e dopo l'applicazione di uno stimolo diverso secondo, che è definito come il condizionamento stimolo10.
Corrente quantitativa sensoriale testing (QST) protocolli standardizzati, come la rete di ricerca tedesco su dolore neuropatico protocollo11 sono abbastanza estesi e potrebbero non essere adatti per eseguire in pazienti chirurgici. L'obiettivo della pubblicazione corrente è di dettagliare un protocollo breve e standardizzato per ottenere sia le soglie di dolore e una misura di effetto CPM in pazienti di chirurgia del cancro al seno. Questo protocollo è derivato da un protocollo di collaborazione tra la nostra Università e l'Università di Aalborg, Danimarca12.

<table><tbody><tr><td>Letto</td><td>N/A</td><td>N/A</td><td>Qualsiasi tipo di letto d'ospedale o lettino da visita medica</td></tr><tr><td>Scrivania</td><td>N/A</td><td>N/A</td><td>Qualsiasi tipo di scrivania disponibile in commercio</td></tr><tr><td>Sedia da ufficio</td><td>N/A</td><td>N/A</td><td>Qualsiasi tipo di sedia da ufficio disponibile in commercio</td></tr><tr><td>Algometro di pressione</td><td>Wagner Instruments, Greenwich, CT, USA</td><td>N/A</td><td>Algometro di pressione con punta circolare da 1,0 cm2 per erogare la pressione per eseguire misurazioni della soglia del dolore da pressione</td></tr><tr>Computer<td>desktop</td><td>N/A</td><td>N/A</td><td>Qualsiasi tipo di computer Windows disponibile in commercio su cui eseguire il software QST-IV Stimulus Manager per controllare lo stimolatore QST-IV</td></tr><tr><td>QST-IV Stimulus Manager</td><td>Embedded Control BV, Ruurlo, Paesi Bassi</td><td>N/A Software</td><td>per controllare le impostazioni dello stimolatore elettrico QST-IV</td></tr><tr><td>Stimolatore elettrico QST-IV</td><td>Embedded Control BV, Ruurlo, Paesi Bassi</td><td>N/A</td><td>Dispositivo elettrico per test sensoriali quantitativi con interruttore azionato dal paziente. Dispositivo utilizzato per erogare corrente elettrica per eseguire le misure di soglia elettrica</td></tr><tr><td>VAS Slider</td><td>Embedded Control BV, Ruurlo, Paesi Bassi</td><td>N/A</td><td>Il cursore VAS è costituito da una scatola con una leva mobile su una barra orizzontale che rappresenta il VAS ed è collegato al QST-IV.</td></tr><tr><td>Kendall H34SG 50 x 45 mm</td><td>Covidien, Mansfield, USA</td><td>N/A Elettrodi</td><td>cutanei autoadesivi da applicare ai punti di misurazione sulla pelle per fornire stimoli elettrici</td></tr><tr><td>Ghiaccio tritato</td><td>N/A</td><td>N/A Ghiaccio</td><td>generato dalla macchina per il ghiaccio per raffreddare l'acqua a sufficienza per il test della pressa a freddo</td></tr><tr><td>Secchio</td><td>N/A</td><td>N/A</td><td>Qualsiasi tipo di secchio da 10 L disponibile in commercio</td></tr><tr><td>Marcatore</td> <td>cutaneo chirurgicoCovidien, Mansfield, USA</td><td>N/A</td><td>Qualsiasi tipo di marcatore cutaneo chirurgico disponibile in commercio</td></tr><tr><td>Cronometro</td><td>N/A</td><td>N/A</td><td>Qualsiasi tipo di cronometro disponibile in commercio</td></tr><tr><td>Modulo di misurazione</td><td>N/A</td><td>N/A</td><td>Forma di punteggio fornita nel manoscritto</td></tr><tr><td>Matita</td><td>N/A</td><td>N/A</td><td>Qualsiasi tipo di matita disponibile in commercio</td></tr><tr><td>Termometro</td><td>N/A</td><td>N/A</td><td>Termometro per misurare la temperatura dell'acqua ghiacciata</td></tr><tr><td>Righello</td><td>N/A</td><td>N/A</td><td>Qualsiasi tipo di righello disponibile in commercio</td></tr></tbody></table>

un paradigma di test sensoriale quantitativo per ottenere misure di elaborazione nei pazienti sottoposti a chirurgia del cancro al seno dolore

A Quantitative Sensory Testing Paradigm to Obtain Measures of Pain Processing in Patients Undergoing Breast Cancer Surgery

Dolore cronico che segue la chirurgia, persistente dolore postoperatorio, è un'importante condizione altamente prevalente contribuendo al sintomo significativo onere e minore qualità della vita. Persistente dolore postsurgical è relativamente refrattario al trattamento generando un alto bisogno di strategie preventive e i trattamenti. Pertanto, l'identificazione di pazienti a rischio di sviluppare dolore persistente è un'area di ricerca attiva in corso. Recentemente è stato dimostrato che le interruzioni di peri-operatoria nel trattamento di dolore centrale possono essere in grado di prevedere il dolore persistente postsurgical al follow-up a lungo termine nei pazienti di cancro al seno. Lo scopo del rapporto corrente è di presentare un protocollo corto per ottenere le soglie di dolore a diversi stimoli a più siti e una misura di analgesia endogena nei pazienti di cancro al seno. Ci hanno usato questo metodo con successo in un contesto clinico e dettaglio alcuni risultati rappresentativi da uno studio clinico.

In uno studio clinico pubblicato in precedenza in donne (N = 94) sottoposti a chirurgia per cancro al seno, abbiamo misurato elettrici e soglie di dolore di pressione così come CPM mediante il protocollo descritto in questo rapporto8. Abbiamo effettuato il test paradigma pre-operatively e in vari momenti durante tutto l'anno che segue l'ambulatorio. Abbiamo trovato che le donne che hanno sviluppato il dolore persistente postsurgical 12 mesi dopo la chirurg...

Persistente dolore postoperatorio può essere collegato ai cambiamenti nella elaborazione di dolore. Di valutazione del dolore in risposta a stimoli standardizzati, cambiamenti nella elaborazione di dolore possono essere delucidati. Presentiamo i metodi per ottenere le soglie di dolore agli stimoli diversi e una misura di analgesia endogena nei pazienti sottoposti a chirurgia del cancro al seno.

Un paradigma di test sensoriale quantitativo per ottenere misure di elaborazione nei pazienti sottoposti a chirurgia del cancro al seno dolore

Chronic pain following surgery, persistent postsurgical pain, is an important highly prevalent condition contributing to significant symptom burden and ...

L'obiettivo generale di questo protocollo di test è quello di utilizzare test sensoriali quantitativi per ottenere misure di elaborazione del dolore nei pazienti chirurgici. Molti pazienti sviluppano dolore persistente dopo le procedure chirurgiche. Ciò può essere correlato a cambiamenti nell'elaborazione del dolore.Questo protocollo può aiutare a rispondere a domande chiave nel campo della medicina del dolore. Ad esempio, quali pazienti sono inclini a sviluppare dolore persistente dopo l'intervento chirurgico. La dimostrazione di questa procedura sarà fatta da Hans Timmerman.Un ricercatore del nostro dipartimento di anestesiologia, dolore e medicina palliativa. Prima di iniziare l'analisi della soglia elettrica del dolore, attivare il test sensoriale quantitativo o lo stimolatore QST e utilizzare i cavi di collegamento per collegare gli elettrodi autoadesivi allo stimolatore. Collegare allo stimolatore un cursore visivo della scala analogica costituito da una scatola con una leva mobile su una barra orizzontale che rappresenta la scala analogica visiva e passare il cursore al paziente.Dopo aver spiegato al paziente come utilizzare il cursore, spiegare la procedura per la soglia di rilevamento elettrico. Contrassegnare i siti di test nel dermatomo C5, nel dermatomo C6, nel dermatomo T4, nel dermatomo L1 e nel dermatomo L3. Contrassegnare i siti di test L3 a 15 centimetri sopra la rotula.Per eseguire un test, chiedere al paziente di premere il pulsante per iniziare lo stimolo. E di rilasciare immediatamente il pulsante non appena si avverte lo stimolo. Chiedi al paziente di utilizzare il cursore visivo della scala analogica per indicare come è stato sperimentato lo stimolo e annotare il risultato nel grafico.Successivamente, spiegare la procedura per il test della soglia del dolore elettrico ed eseguire un singolo test come appena dimostrato per il test della soglia di rilevamento elettrico. Fare in modo che il paziente rilasci immediatamente il pulsante non appena la stimolazione diventa dolorosa. Registrare il risultato sulla tabella di misurazione.Quindi, chiedi al paziente di utilizzare il cursore visivo della scala analogica per valutare il dolore associato allo stimolo e annotare il risultato sul grafico. Dopo aver spiegato nuovamente la procedura per la soglia di rilevamento elettrico, misurare la soglia di rilevamento elettrico tre volte in ciascun sito di studio, lasciando almeno 15 secondi tra ogni misurazione per evitare effetti di caricamento. Chiedere al paziente di valutare il dolore associato sulla scala analogica visiva dopo l'ultima misurazione della soglia di rilevamento elettrico in ciascun sito e annotare i valori elettrici del test e i punteggi della scala analogica visiva sulla tabella di misurazione.Successivamente, spiega la procedura per determinare nuovamente la soglia del dolore elettrico e misura la soglia del dolore elettrico tre volte in ciascun sito di studio, come appena dimostrato per i test della soglia di rilevamento elettrico. Quindi, chiedere al paziente di valutare il dolore associato sulla scala analogica visiva dopo l'ultima misurazione del dolore della soglia del dolore elettrico in ciascun sito e annotare i valori elettrici del test e i punteggi della scala analogica visiva sulla tabella di misurazione. Per eseguire il test della soglia del dolore da pressione, spiegare prima la procedura al paziente.Quindi, per eseguire un test, posizionare un algometro di pressione con una sonda di un centimetro quadrato a un angolo di 90 gradi sul muscolo del paziente e regolare manualmente la pressione applicata e la pressione sul display a una velocità di rampa di circa cinque newton al secondo. Per evitare lo slittamento del dispositivo di misurazione della pressione, posizionare la sonda perpendicolarmente alla pelle e sostenere il dispositivo con entrambe le mani aumentando lentamente la pressione rimanendo saldamente in posizione. Istruire il paziente a dire ora"quando la sensazione di pressione diventa pulsante, bruciante o dolorosa e registrare il valore sulla tabella di misurazione.Spiegare nuovamente il test della soglia del dolore da pressione al paziente e applicare pressione due volte in ogni sito di studio, lasciando almeno 15 secondi tra ogni misurazione per evitare effetti di caricamento. Quindi, chiedere al paziente di valutare il dolore associato sulla scala analogica visiva dopo l'ultima misurazione della soglia del dolore da pressione in ciascun sito e annotare i valori della pressione di prova e i punteggi della scala analogica visiva sulla tabella di misurazione. Per condurre un test di modulazione del dolore condizionato, fornire al paziente le stesse istruzioni del test della soglia del dolore da pressione ed eseguire uno stimolo del test della soglia del dolore da pressione nel sito del test di modulazione del dolore condizionato.Chiedi al paziente di valutare il dolore associato sul cursore visivo della scala analogica, quindi annotare il valore al quale la pressione è diventata dolorosa e il punteggio del dolore associato sul grafico di misurazione. Successivamente, utilizzare la sonda di temperatura per misurare la temperatura dell'acqua in un serbatoio di pressatura fredda e spiegare al paziente la procedura dell'acqua ghiacciata. Far immergere una mano nell'acqua ghiacciata fino al polso e con le dita divaricate per tre minuti o fino a quando il paziente non riesce più a tollerare il freddo.Chiedi al paziente di valutare il dolore su una scala da zero a 10 per ogni 10 secondi in cui la mano è nell'acqua ghiacciata e annota i risultati sulla tabella di misurazione. Non appena la mano viene rimossa dall'acqua ghiacciata, misurare la soglia del dolore da pressione sul sito del test di modulazione del dolore condizionato e chiedere al paziente di valutare il dolore associato sulla scala analogica visiva. Quindi, annota la soglia del dolore da pressione e i punteggi della scala analogica visiva sul grafico.Le donne che sviluppano dolore post-chirurgico persistente 12 mesi dopo l'intervento chirurgico per il cancro al seno, definito come una scala analogica visiva superiore a 30 millimetri, mostrano soglie del dolore da pressione più basse sia all'inizio che alla fine dell'intervento chirurgico. Infatti, per ogni soglia inferiore del 10% cinque giorni dopo l'intervento chirurgico, le pazienti chirurgiche per cancro al seno avevano il 50% in più di probabilità di mostrare dolore cronico a 12 mesi dopo la procedura chirurgica. Una volta padroneggiata, questa tecnica può essere completata in circa 20 minuti, quando viene eseguita correttamente.Man mano che diventano disponibili più dati QST perioperatori, forse possiamo sviluppare trattamenti che minimizzano il rischio di dolore persistente post-operatorio.

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