Name: Rilevamento di una variante rara trascrizione CDH1 in tessuti di cancro gastrico fresco congelato mediante PCR digitale basata su Chip (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2018-02-05T15:00:00.000+00:00
Duration: 9 min 16 s
Description: Scopri come rilevare varianti trascrizionali rare nel cancro gastrico mediante PCR digitale su chip. Questo metodo migliora la sensibilità e la riproducibilità rispetto alla qPCR tradizionale per l'analisi di tessuti freschi congelati.

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Gli autori desiderano ringraziare Gráinne Tierney per assistenza editoriale.

Il protocollo segue le linee guida del Comitato di etica IRST umana ricerca.
Nota: Questa procedura è specificamente progettata per il rilevamento di un basso numero di molecole di cDNA in tessuti umani fresco-congelato. Le sezioni di tessuto sono state tagliate il ghiaccio secco, mentre ancora congelato, da tumore gastrico paziente-derivato precedentemente convalidato o campioni di tessuto normale.
1. RNA isolamento e purificazione
<ol><li>
Estrazione del RNA Nota: Isolamento del RNA viene eseguita sotto il cofano usando un prodotto specifico (Vedi Tabella materiali). Tuttavia, una varietà di kit di isolamento sono disponibili in commercio.<ol>
<li>Omogeneizzare 50-100 mg di campione di tessuto fresco congelato tagliato finemente in una provetta da 1,5 mL con 1 mL di reagente di isolamento del RNA e vortice vigorosamente per 15 s. Incubare le provette a-80 ° C durante la notte.</li>
		<li>Incubare la provetta contenente il campione a temperatura ambiente per 5 minuti e mescolare nel Vortex per 15 s.</li>
		<li>Tenere il tubo sul ghiaccio, aggiungere 200 µ l di cloroformio e agitare vigorosamente per 15 s.</li>
		<li>Incubare le provette a temperatura ambiente per 60 s e centrifugare a 12.000 x g per 15 min a 4 ° C.</li>
		<li>Trasferire la fase acquosa in una provetta da 1,5 mL e aggiungere 20 µ g di glicogeno. Nota: È importante evitare accuratamente di trasferire qualsiasi interfase o strato organico al fine di ridurre la contaminazione.</li>
		<li>Aggiungere 500 µ l di isopropanolo, invertendo il tubo per miscelare e incubare in ghiaccio per 10 min.</li>
		<li>Centrifugare la provetta a 12.000 x g per 15 min a 4 ° C per precipitare il RNA. Nota: RNA sarà presente un simil-gel a pellet sul lato e sul fondo della provetta, spesso invisibile dopo la centrifugazione.</li>
		<li>Rimuovere il sopranatante senza disturbare il precipitato e lavare con 1 mL di etanolo al 75% di pipettaggio.</li>
		<li>Centrifugare la provetta a 7.500 x g per 5 min a 4 ° C e rimuovere il sopranatante senza disturbare il pellet.</li>
		<li>Lasciate che il pellet a secco fino a quando il precipitato diventa trasparente e scioglierla in 50 µ l di acqua RNAsi-libera.</li>
		<li>Congelare i campioni a-80 ° C almeno una notte prima di quantificazione.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
Eliminazione del DNA genomico e purificazione di RNA Nota: Una fase di digestione DNasi, seguita da una purificazione di RNA basata su colonne, è consigliabile per le analisi degli obiettivi di basso-abbondanza per digerire DNA contaminante.<ol>
<li>Sciogliere il liofilizzato dnasi I (1.500 unità Kunitz) nel 550 µ l di RNAsi-libera dell'acqua utilizzando una siringa, mix delicatamente capovolgendo il flacone e dividere la soluzione ricostituita di stock in aliquote.</li>
		<li>Trasferire in una provetta da 1,5 mL il volume calcolato del campione con 15 µ g di RNA, 10 µ l di dnasi digestione dal kit (elencati in Tabella materiali), 2,5 µ l di dnasi I stock soluzione tampone e RNAsi-libera di acqua a 100 µ l. Incubare a temperatura ambiente per 10 min.</li>
		<li>Aggiungere 350 µ l di tampone di lisi del tessuto (da kit, Vedi Tabella materiali) e Miscelare pipettando.</li>
		<li>Aggiungere 250 µ l di etanolo al 100% e mescolare pipettando.</li>
		<li>Trasferire l'intero volume (700 µ l) in una nuova colonna di spin e centrifugare a 12.000 x g per 15 s.</li>
		<li>Il filtro di trasferimento in una nuova provetta di raccolta, aggiungere 500 µ l di etanolo di 80% per la colonna e centrifugare a 12.000 x g per 2 min.</li>
		<li>Aprire il coperchio della centrifuga colonna e centrifugare a 12.000 x g per 5 min con un nuovo tubo di raccolta per asciugare il filtro; quindi trasferire il filtro in una provetta da 1,5 mL.</li>
		<li>Aggiungere 14 µ l di acqua RNAsi-libera direttamente alla colonna filtro e centrifugare a 12.000 x g per 1 min.</li>
		<li>Mantenere i campioni su ghiaccio e procedere alla quantificazione utilizzando 2 µ l del campione su un spettrofotometro da banco o memorizzare il RNA a-80 ° C fino all'utilizzo.</li>
	</ol>
</li>
</ol>2. sintesi del cDNA
<ol><li>Posto 1.000 ng di RNA, 4 µ l di master mix, 1 µ l di trascrittasi inversa e RNAsi-libera di acqua ad un volume finale di 20 µ l in una provetta sterile da PCR. Mescolare delicatamente e rotazione verso il basso.</li>
	<li>Incubare il mix di reazione in un termociclatore, applicando le seguenti condizioni: 5 min a 25 ° C, 30 min a 42 ° C, 5 min a 85 ° C.</li>
	<li>Centrifugare brevemente le provette e procedere all'analisi dPCR o conservare a-20 ° C fino a quando necessario.</li>
</ol>3. reazione di PCR digitale impostato
<ol><li>
reazione di dPCR mescolare e preparazione dei campioni
	<ol>
<li>Scongelare il mix master e test a temperatura ambiente per almeno 20 min.</li>
		<li>Diluire i campioni di cDNA a una concentrazione di 300 ng in 6 µ l di acqua.</li>
		<li>Delicatamente vortice il master mix e preparare la miscela in una provetta sterile con 8,7 µ l di master mix, 0,87 µ l di primer personalizzato progettato saggio CDH1a e 1,83 µ l di acqua priva di nucleasi per un volume finale di 11,4 µ l. Nota: Per CDH1a personalizzato progettato saggio primer dettagli vedere la Tabella dei materiali.</li>
		<li>Trasferire il campione di cDNA diluito 11,4 µ l della miscela preparata, mescolare delicatamente e centrifugare brevemente. Nota: I volumi comprendono l'eccesso del 20% per compensare la perdita di volume da pipettaggio. Preparare la miscela per tutti i campioni e un controllo privo di templato (NTC).</li>
	</ol>
</li>
	<li>
Preparazione chip Nota: Per risultati ottimali caricare i chip più presto possibile.<ol>
<li>Collegare il caricatore di chip e attendere finché l'indicatore luminoso diventa verde.</li>
		<li>Rimuovere il cappuccio della siringa fluido immersione delicatamente tirando indietro lo stantuffo 1-2 mm e rilasciarlo per facilitare questo passaggio e sostituirlo con una punta.</li>
		<li>Prendere un nuovo chip e prendere nota del codice scritto sul coperchio per associarlo con il campione.</li>
		<li>Tenere il coperchio con attenzione dal suo lato, togliere la pellicola protettiva e posizionare il coperchio con il viso appiccicoso fino con l'orientamento corretto.</li>
		<li>Attentamente pick up un chip, avendo cura di non per toccare la parte interna e caricarlo sul nido di chip nella posizione corretta premendo verso il basso la leva per aprire il morsetto.</li>
		<li>Caricare una nuova pala di caricamento sul caricatore e spingerlo delicatamente per garantire che sia saldamente in posizione.</li>
		<li>Trasferire 14.5 µ l della miscela di reazione dPCR sulla lama caricamento senza fare bolle d'aria o deviare la lama, dopo che stampa il nero carico pulsante per distribuire il volume sul chip.</li>
		<li>Utilizzare la siringa del liquido di immersione per trasferire circa 20 gocce sulla superficie del chip facendo attenzione a non per toccare la superficie con la punta. Nota: È importante coprire l'intera superficie senza versare il liquido sopra i bordi.</li>
		<li>Ruotare il braccio caricatore per fare il coperchio venga a contatto con il chip e premere verso il basso per 15 s.</li>
		<li>Premere l'apposito pulsante per rilasciare il chip e riportare il braccio in posizione.</li>
		<li>Tenere il chip montato a un angolo di 45° e attentamente erogare il liquido di immersione con la siringa attraverso la porta di riempimento, ruotare il chip leggermente per assicurarsi che ci siano bolle d'aria e rimuovere il liquido in eccesso con un panno sterile.</li>
		<li>Sigillare il caso di chip da staccando delicatamente l'etichetta in cima al coperchio di chip e premere sopra la porta di riempimento per almeno 5 s.</li>
		<li>Conservare il chip al buio fino al momento di caricare nel termociclatore. Nota: Chip preparato deve essere utilizzato entro 2 h.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
reazione di dPCR
	<ol>
<li>Aprire il coperchio e installare gli adattatori per entrambi i blocchi, anche quando viene utilizzato un unico blocco.</li>
		<li>Posizionare la fiches sul blocco campione nella posizione corretta. Nota: La porta di riempimento deve essere orientata verso la parte anteriore del termociclatore in una posizione elevata per consentire eventuali bolle d'aria a galleggiante verso l'alto senza disturbare la finestra del chip. Utilizzare chip vuoto per bilanciare i due blocchi.</li>
		<li>Posare il pad termico sul blocco campione per coprire completamente i chip.</li>
		<li>Chiudere il coperchio e iniziare la PCR esegue, applicando le seguenti condizioni: tenere a 96 ° C per 10 min; 45 cicli di 60 ° C per 2 min e 98 ° C per 30 s; tenere a 60 ° C per 2 min; tenere a 4 ° C. Spegnere il termociclatore e scongelare i chip a temperatura ambiente per almeno 10 min. Nota: Analisi di Chip devono essere eseguito entro un'ora.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
Analisi di chip
	<ol>
<li>Aprire il coperchio dello strumento e rimuovere i thermal pad, quindi rimuovere i chip dalle schede. Nota: Conservare i chip in un luogo scuro, pulito fino all'analisi.</li>
		<li>Pulire la superficie del chip con isopropanolo e un panno sterile. Nota: Ispezionare ogni chip per perdite o problemi potenziali.</li>
		<li>Inserire il cavo USB nel sistema rivelatore per salvare i dati.</li>
		<li>Aprire il vassoio del sistema rivelatore, caricare il chip a faccia in su nella posizione corretta e quindi chiudere il vassoio.</li>
		<li>Aspettare 30 s per l'elaborazione, quindi rimuovere il chip e inserire quello successivo.</li>
		<li>Attendere l'analisi essere completato per tutti i chip trasformati quindi inserire il cavo USB in un computer per trasferire i file. Nota: Il tempo totale per l'analisi è di circa 2 a 3 min/chip.</li>
	</ol>
</li>
</ol>4. dati analisi e interpretazione
<ol><li>Connettersi alla piattaforma cloud-based del software necessario per svolgere tutte le analisi a valle.</li>
	<li>Creare un progetto e importare tutti i file di dati dei chip di interesse.</li>
	<li>Immettere il nome del campione; Selezionare la tintura e il dosaggio utilizzato nella scheda "Definire Chips".</li>
	<li>Determinare se il chip è accettabile da visualizzarlo direttamente nella scheda "Modifica dati", il controllo come accuratamente il campione è stato caricato sul chip e quanti punti dati sono valutabili. Nota: Rifiutare chip con meno di 13.000 punti dati valutabili.</li>
	<li>Passare alla dispersione del chip selezionato sul lato destro dello schermo; applica una soglia di 6.000 per i segnali di colorante reporter di fluorescina amidite (FAM) (asse y) a tutte le chips. Nota: Impostata la soglia può variare sulla base di analisi utilizzate.</li>
	<li>Rimuovi qualsiasi dubbie segnali positivi per evitare risultati falsi positivi selezionando il relativo posto lo scatter plot usando lo strumento lazo e premendo su "indeterminato". Tutti i rimanenti punti positivi indicano la presenza di copie del cDNA della rara destinazione analizzati.</li>
</ol>

<ol><li>van Roy, F., Berx, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+cell-cell+adhesion+molecule+E-cadherin%5BTitle%5D)+AND+%22Cell+Mol+Life+Sci%22%5BJournal%5D)">The cell-cell adhesion molecule E-cadherin.</a> Cell Mol Life Sci. 65 (23), 3756-3788 (2008).</li>
<li>Carneiro, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((E-cadherin+dysfunction+in+gastric+cancer%3A+cellular+consequences%2C+clinical+applications+and+open+questions%5BTitle%5D)+AND+%22FEBS+Lett%22%5BJournal%5D)">E-cadherin dysfunction in gastric cancer: cellular consequences, clinical applications and open questions.</a> FEBS Lett. 586 (18), 2981-2989 (2012).</li>
<li>Corso, G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Somatic+mutations+and+deletions+of+the+E-cadherin+gene+predict+poor+survival+of+patients+with+gastric+cancer%5BTitle%5D)+AND+%22J+Clin+Oncol%22%5BJournal%5D)">Somatic mutations and deletions of the E-cadherin gene predict poor survival of patients with gastric cancer.</a> J Clin Oncol. 31 (7), 868-875 (2013).</li>
<li>Pinheiro, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Transcription+initiation+arising+from+E-cadherin%2FCDH1+intron2%3A+a+novel+protein+isoform+that+increases+gastric+cancer+cell+invasion+and+angiogenesis%5BTitle%5D)+AND+%22Hum+Mol+Genet%22%5BJournal%5D)">Transcription initiation arising from E-cadherin/CDH1 intron2: a novel protein isoform that increases gastric cancer cell invasion and angiogenesis.</a> Hum Mol Genet. 21 (19), 4253-4269 (2012).</li>
<li>Abou Khouzam, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Digital+PCR+identifies+changes+in+CDH1+%28E-cadherin%29+transcription+pattern+in+intestinal-type+gastric+cancer%5BTitle%5D)+AND+%22Oncotarget%22%5BJournal%5D)">Digital PCR identifies changes in CDH1 (E-cadherin) transcription pattern in intestinal-type gastric cancer.</a> Oncotarget. 8 (12), 18811-18820 (2017).</li>
<li>Taylor, S. C., Laperriere, G., Germain, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Droplet+Digital+PCR+versus+qPCR+for+gene+expression+analysis+with+low+abundant+targets%3A+from+variable+nonsense+to+publication+quality+data%5BTitle%5D)+AND+%22Sci+Rep%22%5BJournal%5D)">Droplet Digital PCR versus qPCR for gene expression analysis with low abundant targets: from variable nonsense to publication quality data.</a> Sci Rep. 7 (1), (2017).</li>
<li>Basu, A. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Digital+Assays+Part+I%3A+Partitioning+statistics+and+digital+PCR%5BTitle%5D)+AND+%22SLAS+Technol%22%5BJournal%5D)">Digital Assays Part I: Partitioning statistics and digital PCR.</a> SLAS Technol. 22 (4), 369-386 (2017).</li>
<li>Huggett, J. F., Whale, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Digital+PCR+as+a+novel+technology+and+its+potential+implications+for+molecular+diagnostics%5BTitle%5D)+AND+%22Clin+Chem%22%5BJournal%5D)">Digital PCR as a novel technology and its potential implications for molecular diagnostics.</a> Clin Chem. 59 (12), 1691-1693 (2013).</li>
<li>Alikian, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((RT-qPCR+and+RT-Digital+PCR%3A+A+comparison+of+different+platforms+for+the+evaluation+of+residual+disease+in+chronic+myeloid+leukemia%5BTitle%5D)+AND+%22Clin+Chem%22%5BJournal%5D)">RT-qPCR and RT-Digital PCR: A comparison of different platforms for the evaluation of residual disease in chronic myeloid leukemia.</a> Clin Chem. 63 (2), 525-531 (2017).</li>
<li>Hoshino, T., Inagaki, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Molecular+quantification+of+environmental+DNA+using+microfluidics+and+digital+PCR%5BTitle%5D)+AND+%22Syst+Appl+Microbiol%22%5BJournal%5D)">Molecular quantification of environmental DNA using microfluidics and digital PCR.</a> Syst Appl Microbiol. 35 (6), 390-395 (2012).</li>
<li>Salvi, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Circulating+AR+copy+number+and+outcome+to+enzalutamide+in+docetaxel-treated+metastatic+castration-resistant+prostate+cancer%5BTitle%5D)+AND+%22Oncotarget%22%5BJournal%5D)">Circulating AR copy number and outcome to enzalutamide in docetaxel-treated metastatic castration-resistant prostate cancer.</a> Oncotarget. 7 (25), 37839-37845 (2016).</li>
<li>Tessitore, M. V., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Detection+of+newly+produced+T+and+B+lymphocytes+by+digital+PCR+in+blood+stored+dry+on+nylon+flocked+swabs%5BTitle%5D)+AND+%22J.Transl.Med%22%5BJournal%5D)">Detection of newly produced T and B lymphocytes by digital PCR in blood stored dry on nylon flocked swabs.</a> J.Transl.Med. 15 (1), (2017).</li>
<li>Sho, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Digital+PCR+Improves+mutation+analysis+in+pancreas+fine+needle+aspiration+biopsy+specimens%5BTitle%5D)+AND+%22PLoS+One%22%5BJournal%5D)">Digital PCR Improves mutation analysis in pancreas fine needle aspiration biopsy specimens.</a> PLoS One. 12 (1), e0170897(2017).</li>
<li>Conte, D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Novel+method+to+detect+microRNAs+using+chip-based+QuantStudio+3D+digital+PCR%5BTitle%5D)+AND+%22BMC+Genomics%22%5BJournal%5D)">Novel method to detect microRNAs using chip-based QuantStudio 3D digital PCR.</a> BMC Genomics. 16, 849(2015).</li>
<li>Sanders, R., Mason, D. J., Foy, C. A., Huggett, J. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Evaluation+of+digital+PCR+for+absolute+RNA+quantification%5BTitle%5D)+AND+%22PLoS+One%22%5BJournal%5D)">Evaluation of digital PCR for absolute RNA quantification.</a> PLoS One. 8 (9), e75296(2013).</li>
</ol>

Gli autori non segnalano conflitti di interesse per questo lavoro.

dPCR è stato originariamente sviluppato per DNA molecolare misure10,11,12,13 e nel tempo che questa tecnologia è stata adattata per la quantificazione dei microRNA e RNA trascrizioni5, 14,15. In questo protocollo abbiamo esteso l'elenco delle applicazioni per includere il rilevamento delle rare trascr...

Il gene CDH1 codifica per E-caderina, un fattore chiave coinvolti nel mantenimento dell'epitelio gastrico normale attraverso il regolamento di adesione, sopravvivenza, proliferazione e migrazione delle cellule1. Perdita della proteina di E-caderina a seguito di germline deleteri o alterazioni somatiche del CDH1 sono state associate con lo sviluppo di GC2,3. Trascritti non canonici derivanti da introne 2 del gene inoltre sono stati supposti per svolgere un ruolo nella carcinogenesi gastrica4,5. In particolare, una tale trascrizione, CDH1a, ha dimostrato di essere espressi in linee cellulari di GC ma è assente dalla stomaco normale4. Abbiamo recentemente rilevato CDH1a nei campioni di tessuto di GC da pazienti di gascromatografia usando basata su chip dPCR5. dPCR è stato utilizzato per valutare, per la prima volta, la presenza della trascrizione del gene CDH1a in GC intestinale e nel tessuto normale.
Il metodo gold standard per determinare l'espressione genica è Real-Time PCR quantitativa (qPCR). Tuttavia, i dati risultanti possono a volte essere variabile e di scarsa qualità, soprattutto quando il livello di destinazione nel campione è basso. Questa variabilità può essere causata da contaminanti, che inibiscono l'attività della polimerasi e primer di ricottura, che conduce a lato competitivo reazioni6e amplificazione aspecifici.
Anche se i principi di base biochimici di dPCR sono simili a quelli di qPCR, dPCR Mostra alcuni vantaggi, consentendo misurazioni molto precise del DNA genomico (gDNA) / complementari molecole di DNA (cDNA). Infatti, dPCR è una reazione di punto finale che si basa sulla compartimentazione calibrato di un campione in migliaia di pozzi, affinché ciascun pozzetto contiene zero o una molecola bersaglio singolo. Amplificazione, quindi, si verifica solo nei pozzetti contenenti una copia del database di destinazione e viene indicato da un segnale fluorescente. Il numero assoluto di molecole bersaglio nel campione originale può quindi essere calcolato determinando il rapporto di positivo per partizioni totali utilizzando binomiale Poisson statistiche7.
Inoltre, la tecnica di dPCR Elimina la necessità per l'esecuzione di una curva standard e, quindi, il bias associato e variabilità, che consente una quantificazione diretta di obiettivi8,9; produce risultati più precisi e riproducibili indipendentemente da contaminanti ed efficienza grazie alla sua elevata tolleranza a inibitori10; esso è più sensibile e specifico rispetto qPCR e così è un metodo affidabile per la rilevazione di un obiettivo raro. Infine, la suddivisione del campione in reazioni multiple riduce la concorrenza con molecole di fondo e migliora il limite di individuazione del bersaglio, rendendo possibile l'amplificazione e facilitando la rilevazione di singole molecole di gDNA/cDNA6 . La rilevazione e la quantificazione degli acidi nucleici da dPCR basata su chip è stato sempre più applicato per copiare numero variazione, frammenti di quantificazione del DNA e mutazione analizza11,12,13, dato il precisione e basso materiale requisito del metodo di input. Inoltre, dPCR recentemente è stato integrato nell'analisi di entrambi i microRNA14 e gene trascrizioni5,15.

<table><tbody><tr><td>Reagente TRIazol</td><td>Thermo Fisher Scientific</td><td>15596018</td><td></td></tr><tr><td>Glicogeno 20 mg/ml</td><td>ROCHE</td><td>10901393001</td><td></td></tr><tr><td>RNeasy MinElute Kit di pulizia</td><td>QIAGEN</td><td>74204</td><td></td></tr><tr><td>Kit di sintesi iScript cDNA</td><td>BioRad</td><td>1708891</td><td></td></tr><tr><td>QuantStudio 3D Digital PCR Master Mix v2</td><td>Thermo Fisher Scientific</td><td>A26358</td><td></td></tr><tr><td>CDH1a IDT test progettato su misura</td><td>Integrated DNA Technologies (IDT)</td><td>NA</td><td>F) GCTGCAGTTTCACTTTTAGTG (R) ACTTTGAATCGGGTGTCGAG (P)/FAM/CGGTCGACAAAGGACAGCCTATT/TAMRA/ [concentrazioni del test ottimizzate per dPCR: 900 nM (F),&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; 900 nM (R), 250 nM (P)]</td></tr><tr><td>QuantStudio 3D Digital PCR 20K Chip Kit v2</td><td>Thermo Fisher Scientific</td><td>A26316</td><td></td></tr><tr><td>Heraeus Biofuge Fresco</td><td>Thermo&nbsp; Scientific</td><td>75002402</td><td></td></tr><tr><td>Thermocycler (Labcycler)</td><td>Sensoquest</td><td>011-103</td><td></td></tr><tr><td>GeneAmp PCR System 9700</td><td>Thermo Fisher Scientific</td><td>N805-0200</td><td></td></tr> Modulo <tr><td>campione a doppio blocco piatto</td><td>Thermo Fisher Scientific</td><td>4425757</td><td></td></tr><tr><td>QuantStudio 3D Tilt Base per sistema PCR GeneAmp a doppio blocco piatto 9700</td><td>Thermo Fisher Scientific</td><td>4486414</td><td></td></tr><tr><td>Kit adattatore per chip PCR digitale 3D QuantStudio per termociclatore a blocco piatto</td><td>Thermo Fisher Scientific</td><td>4485513</td><td></td></tr><tr><td>Caricatore di chip PCR digitale QuantStudio 3D</td><td>Thermo Fisher Scientific</td><td>4482592</td><td></td></tr><tr><td>Strumento PCR digitale 3D QuantStudio con cavo di alimentazione</td><td>Thermo Fisher Scientific</td><td>4489084</td><td></td></tr></tbody></table>

rilevamento di una variante rara trascrizione cdh1 in tessuti di cancro gastrico fresco congelato mediante pcr digitale basata su chip

Detection of a CDH1 Rare Transcript Variant in Fresh-frozen Gastric Cancer Tissues by Chip-based Digital PCR

CDH1a, una non-canonica trascrizione del gene CDH1 , è stato trovato per essere espresso in alcune linee cellulari di cancro gastrico (CG), mentre è assente nel mucosa gastrico normale. Recentemente, abbiamo rilevato la variante di trascrizione di CDH1a nei tessuti di fresco-congelato del tumore ottenuti da pazienti con GC. L'approccio PCR (dPCR) digitale basata su chip qui presentata è stata studiata l'espressione di questa variante nei campioni di tessuto. dPCR offre il potenziale per una misurazione accurata, robusto e altamente sensibile degli acidi nucleici ed è sempre più utilizzata per molte applicazioni in diversi campi. dPCR è in grado di rilevare gli obiettivi rari; Inoltre, dPCR offre la possibilità di assoluta e precisa quantificazione degli acidi nucleici senza la necessità di calibratori e curve standard. Infatti, la reazione di partizionamento arricchisce la destinazione dallo sfondo, che migliora l'efficienza di amplificazione e tolleranza agli inibitori. Tali caratteristiche rendono dPCR uno strumento ottimo per la rilevazione della trascrizione rara CDH1a .

Utilizzando la procedura qui presentata, abbiamo controllato per l'espressione della variante rara trascrizione CDH1a in tessuti gastrici fresco-congelato. L'analisi di dPCR è stato effettuato su campioni 21-accoppiato di tessuto normali e tumorali e in 11 campioni tumorali aggiuntive. CDH1a era rilevabile nei tumori 15 su 32 (47%), mentre nessun campioni di tessuto normali hanno mostrato la presenza di questa rara trascrizione5. Nella nostra anal...

Il manoscritto descrive un chip digitale test PCR per rilevare una variante rara di trascrizione CDH1 (CDH1a) nel normale fresco-congelato e tessuti del tumore ottenuti da pazienti con cancro gastrico.

Rilevamento di una variante rara trascrizione CDH1 in tessuti di cancro gastrico fresco congelato mediante PCR digitale basata su Chip

CDH1a, a non-canonical transcript of the CDH1 gene, has been found to be expressed in some gastric cancer (GC) cell lines, whereas it is absent in normal ...

L'obiettivo generale di questo metodo è rilevare rare varianti di trascritto in tessuti freschi congelati mediante PCR digitale basata su chip. Questo metodo può aiutare a rispondere a domande chiave nel campo della ricerca sul cancro, come il rilevamento di rare varianti di trascrizione che possono essere coinvolte nella cancerogenesi. Il vantaggio principale di questa tecnica è che consente la rilevazione di bersagli poco abbondanti, migliorando la precisione e la riproducibilità rispetto alla PCR quantitativa gold standard.Sebbene questo metodo possa fornire informazioni sulla rilevazione di un basso numero di molecole di cDNA in tessuti umani freschi congelati, può essere applicato anche ad altri tipi di campioni biologici. In generale, le persone che non conoscono questo metodo avranno difficoltà perché è necessario acquisire una certa abilità nella preparazione dei chip e nella definizione dei parametri per l'analisi. Per iniziare, lasciare scongelare la miscela master e il saggio a temperatura ambiente per almeno 20 minuti.Quindi, caricare provette da 0,5 millilitri con aliquote da sei microlitri di campioni di cDNA. Inoltre, crea un tubo di controllo senza dima. Quindi, agi

detection-cdh1-rare-transcript-variant-fresh-frozen-gastric-cancer

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Ricerca sul cancro

Questo video dimostra l'utilità della PCR digitale in un formato chip-in-a-tube per il rilevamento di variazioni di singoli nucleotidi nei campioni di DNA. Una singola reazione di PCR è suddivisa in camere che agiscono come reazioni PCR indipendenti e il rilevamento dei segnali di fluorescenza dai bersagli amplificati nelle camere viene utilizzato per calcolare la frequenza dell'allele variante nel campione.

PCR digitale basata su chip-in-a-tube per la quantificazione di varianti a singolo nucleotide

Questo video dimostra la PCR digitale basata su chip, una variante della tecnica PCR digitale utile per rilevare rare varianti di trascrizione. La reazione PCR è suddivisa nelle camere di un chip nanofluidico, ognuna delle quali agisce come una reazione indipendente. La rilevazione di segnali di fluorescenza provenienti dalle camere con bersagli amplificati conferma la presenza di rare varianti di trascrizione nel campione.

PCR digitale basata su chip per rilevare rare varianti di trascritto utilizzando un chip nanofluidico

L'obiettivo di questo video è quello di dimostrare come eseguire l'estrazione del DNA automatizzato da inclusi in paraffina linee cellulari fissate in formalina (FFPE) di riferimento standard e delle gocce digitali PCR (ddPCR) analisi per individuare mutazioni rare in un ambiente clinico. Rilevamento mutazioni nei campioni FFPE dimostra l'utilità clinica di ddPCR in campioni FFPE.

Impiegando digitale Droplet PCR per identificare mutazioni BRAF V600E in inclusi in paraffina fissati in formalina Linee cella di riferimento standard

Questo manoscritto descrive una tecnica per la rilevazione di mutazioni di bassa frequenza in ctDNA, ER-segg. Questo metodo si differenzia per il suo uso unico di correzione degli errori di bi-direzionale, un fondo speciale filtro ed efficiente acquisizione molecolare.

Rilevazione di mutazioni Rare in CtDNA mediante sequenziamento di nuova generazione

Digitale per la catena della polimerasi (PCR) è uno strumento utile per la rilevazione di alto-sensibilità di singolo nucleotide varianti e varianti numeri di copia del DNA. Qui, dimostriamo considerazioni chiave per varianti rare nel genoma umano usando la PCR digitale con il formato di chip-in-a-tubo di misurazione.

Reazione a catena della polimerasi digitale per la variazione genetica in un paziente di poliposi adenomatosa familiare sporadica utilizzando il formato di Chip-in-a-tubo

Qui presentiamo un protocollo per rilevare le mutazioni somatiche tumorali nel DNA circolante presente nei fluidi biologici dei pazienti (biofluidi). Il nostro metodo basato sulla reazione a catena della polimerasi digitale delle goccioline (dPCR) consente la quantificazione della frequenza allelica della mutazione tumorale (MAF), facilitando un complemento minimamente invasivo alla diagnosi e al monitoraggio temporale della risposta tumorale.

Rilevamento e monitoraggio del DNA circolante associato al tumore nei biofluidi dei pazienti

Qui descriviamo una procedura per l'analisi a livello genomico della metilazione del DNA nei tumori gastrointestinali. La procedura è rilevante per studi che studiano le relazioni tra i modelli di metilazione dei geni e i fattori che contribuiscono alla carcinogenesi nei tumori gastrointestinali.

Analisi a livello genomico della metilazione del DNA nel cancro gastrointestinale

Questo protocollo propone procedure di laboratorio olistiche necessarie per rilevare polimorfismi a singolo nucleotide in campioni di cancro gastrico basate su una piattaforma di sequenziamento a semiconduttore ioneico. Vengono inoltre descritte in dettaglio le sequenze target, gli adattatori di legatura, l'amplificazione e la purificazione della libreria e i criteri di controllo della qualità.

Rilevamento di polimorfismi a singolo nucleotide multigenico nel carcinoma gastrico basato su una piattaforma di sequenziamento a semiconduttore ionico

Il protocollo descrive un test di ibridazione in immunofluorescenza tandem con tessuto incluso in paraffina fissato in formalina per rilevare e quantificare contemporaneamente microRNA e proteine multiplexate.

Amplificazione e riconoscimento dei microRNA attraverso l'ibridazione in situ dell'acido nucleico bloccato come nuovo metodo di rilevamento e quantificazione

Questo protocollo descrive lo sviluppo di un in vitro umano modello preclinico di osteoclastogenesi dai monociti del sangue periferico in coltura con linee cellulari di cancro al seno per simulare l'interazione cellula-osteoclasto cancro. Il modello potrebbe essere utilizzato per avanzare la nostra comprensione della formazione di metastasi ossea e migliorare le opzioni terapeutiche.

Sviluppo di un modello preclinico umano di osteoclastogenesi dai monociti del sangue periferico co-coltivati con linee cellulari di cancro al seno

Scopri come rilevare varianti trascrizionali rare nel cancro gastrico mediante PCR digitale su chip. Questo metodo migliora la sensibilità e la riproducibilità rispetto alla qPCR tradizionale per l'analisi di tessuti freschi congelati.

Rilevamento di una variante rara trascrizione CDH1 in tessuti di cancro gastrico fresco congelato mediante PCR digitale basata su Chip (Video) | JoVE Journal

Rilevamento di una variante rara trascrizione CDH1 in tessuti di cancro gastrico fresco congelato mediante PCR digitale basata su Chip

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