Name: Isolamento di cellule dendritiche dal tratto riproduttivo femminile umano per studi fenotipici e funzionali (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2018-03-13T15:00:00.000+00:00
Duration: 12 min 32 s
Description: Scopri l'isolamento di cellule dendritiche dal tratto riproduttivo femminile umano per analisi fenotipiche e funzionali. Questo metodo preserva i marcatori di superficie e si adatta anche ad altri tipi cellulari immunitari.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

I borse di studio supportato da NIH AI102838 e AI117739 (CRW). Si ringrazia Richard Rossoll per assistenza tecnica. L'analisi cytometric di flusso è stato effettuato in DartLab, la risorsa condivisa alle Dartmouthsupported di (P30CA023108-37) e (P30GM103415-15).

Secondo i principi espressi nella dichiarazione di Helsinki sono stati condotti studi che coinvolgono soggetti umani. Gli studi sono stati approvati da Dartmouth College Institutional Review Board e il Comitato per la protezione di soggetti umani (CPHS). Consenso informato è stato ottenuto prima dell'intervento chirurgico da HIV-negativi donne sottoposte a isterectomia a Dartmouth-Hitchcock Medical Center (Lebanon, NH). I patologi addestrati selezionati campioni di tessuto dal EM, CX ed ECX, privo di lesioni anatomo-patologiche e distante dai siti della patologia. I campioni di sangue sono stati ottenuti da donatori sani volontari reclutati al Dartmouth Hitchcock Medical Center. Donatori di sangue erano anonimi. Tessuti di EM, CX ed ECX recente isolati dalla sala operatoria sono stati trasferiti alla patologia per isolamento e classificazione preliminare per il trasferimento al nostro laboratorio in provette di polipropilene separati, sterile.
1. enzimatica digestione dei tessuti
Nota: Utilizzare materiali sterili e lavorare in una cappa di sicurezza biologica.
<ol><li>Preparare un modificate di Hank bilanciato sale soluzione (HBSS) utilizzando 1 x HBSS con rosso fenolo, 100 U/mL penicillina-streptomicina, 0,35 g/L NaHCO3e 20 mM HEPES.</li>
	<li>Preparare il cocktail enzimatico (modificato desossiribonucleasi 0,01% [wt/vol] HBSS, 450 U/mL collagenasi IV, io e 2 mg/mL D-glucosio). Filtrare la soluzione attraverso un filtro da 0,22 µm sterile. Idealmente, preparare l'enzima della digestione il giorno di utilizzo, ma può essere congelato a-20 ° C per la conservazione. Evitare ripetuti di congelamento e scongelamento cicli.</li>
	<li>Sciacquare il tessuto con HBSS modificate e posto in una capsula di Petri2 100 x 15 mm. Regolare la dimensione di Petri dipende dalla quantità di tessuto disponibile e il volume di cocktail di enzimi utilizzati (Vedi punto 1.4.2 qui sotto). Nota: Tessuti variano nelle dimensioni a seconda del campione chirurgico ottenuto dalla patologia, che vanno da 1-10 g.</li>
	<li>Elaborazione fisica con bisturi monouso e pinze:<ol>
<li>Aggiungere circa 3 mL di cocktail di enzimi di digestione al tessuto per evitare l'essiccazione durante il taglio.</li>
		<li>Utilizzare pinze per stabilizzare il tessuto e tritateli con un bisturi per aumentare la superficie del tessuto esposto per il cocktail di enzimi di digestione. Tagliare il tessuto in piccoli pezzi (< 2 mm su un lato). Aggiungere sufficiente digestione enzimatica cocktail per coprire tutti i pezzi di tessuto (5 mL/g di tessuto). Posizionare il coperchio sul piatto Petri.</li>
		<li>Incubare a 37 ° C con 5% CO2 in un rotatore a circa 80 rpm per 45 min. Accertarsi che la velocità di rotatore mescola accuratamente il cocktail di enzimi di digestione senza fuoriuscite o produrre bolle.</li>
		<li>Visualizzare la preparazione del tessuto con un microscopio ottico invertito da 4 X e 10 X gli obiettivi. Nota: Dopo la digestione, piccoli frammenti di tessuto e una sospensione di cellule miste tra cui ghiandole epiteliali visibile deve essere presente (Vedi Figura 1A).</li>
	</ol>
</li>
</ol>2. fisica separazione delle singole cellule
<ol><li>In un ambiente sterile, posizionare una mesh teso 250 µm con titolare in una capsula di Petri2 150 x 15 mm. Garantire che la maglia è di circa 0,5 cm sopra la superficie del piatto Petri.</li>
	<li>Inumidire la rete con 2 mL di HBSS modificate e trasferire il tessuto digerito sulla maglia.</li>
	<li>Utilizzando la superficie piana di un pistone della siringa 10 mL, delicatamente ma con fermezza, macinare il tessuto macinato digerito attraverso la maglia. Attenzione: Rettifica troppo aggressivamente danneggerà la mesh e aumentare la mortalità delle cellule. Questo passaggio si separerà le cellule epiteliali e stromali (tra cui le cellule immunitarie) dal tessuto connettivo e muco.</li>
	<li>Una volta i frammenti di tessuto sono state accuratamente disperse, elevare la mesh e titolare del 2-3 centimetri sopra la piastra di Petri e risciacquare con 3 mL di per volta HBSS per recuperare altre celle.</li>
	<li>Raccogliere la sospensione cellulare. Posizionare la maglia di 20 µm con titolare in una capsula di Petri e bagnarlo con 2 mL di HBSS modificate. Versare la sospensione cellulare attraverso la maglia che tiene la maglia 2-3 cm sopra la piastra di Petri e sciacquare con 6 mL di HBSS modificate. Nota: Questo passaggio si separerà i fogli epiteliali, che vengono mantenuti in alto a sinistra, da singole cellule che passano attraverso la rete. Il flusso continuo è una sospensione di cellule miste, che comprende le cellule immuni e fibroblasti stromal.</li>
	<li>Raccogliere la sospensione cellulare mista e centrifugare a 500 x g per 10 min. aspirato il liquido e risospendere il pellet in 4 mL di HBSS modificate per centrifugazione in gradiente di densità.</li>
	<li>Strato la sospensione di cellule miste oltre 3 mL di soluzione di polysucrose e centrifuga a temperatura ambiente a 500 x g per 30 min con nessun freno. Raccogliere la fascia bianca dalla parte superiore della soluzione polysucrose e lavare con PBS. Nota: Questa frazione è la sospensione di cellule miste arricchito, che è ricco di cellule immunitarie e contiene alcuni fibroblasti stromal.</li>
</ol>3. guasto delle cellule rimozione
Nota: Se una grande percentuale di cellule morte (> 20%) è presente in una sospensione cellulare mista arricchita dopo centrifugazione in gradiente di densità, rimozione di cellule morte con biglie magnetiche è raccomandato. Le cellule morte devono essere rimossi poiché potrebbero interferire con il processo di selezione positiva biglie magnetiche.
<ol><li>Contare le celle utilizzando un emocitometro su un microscopio ottico con l'obiettivo 10x. Rotazione verso il basso tutte le celle nella sospensione delle cellule miste arricchito (500 x g, 10 min, 4 ° C). Completamente aspirare e scartare il surnatante. Aggiungere 100 µ l di cellule morte rimozione perline per 1 x 107 cellule totali (vivi e morte), secondo le istruzioni del produttore. Incubare a temperatura ambiente per 15 min.</li>
	<li>Posizionare un filtro 30 µm sulla colonna magnetica, applicare la sospensione cellulare e permettono alle cellule di tallone-etichettato di cadere attraverso la colonna magnetica.</li>
	<li>Lavare la colonna con buffer di rimozione di cellule morte come consigliato (3 mL). Raccogliere il flusso continuo contenente cellule vive. L'intervallo di recupero delle cellule dopo la rimozione di cellule morte è presentato in Figura 1B. Nota: Queste cellule consente di eseguire il flusso cytometry macchiatura per studi fenotipici (sezione 5) o continuare con isolamento DC (sezione 4).</li>
</ol>4. DC purificazione da selezione positiva biglie magnetiche
<ol><li>Dopo la rimozione di cellule morte (punto 3.2), le cellule si sono fermati, rimuovere il supernatante e risospendere il pellet cellulare in 80 µ l di tampone di selezione magnetica per 1 x 107 cellule (PBS, 0,5% inattivati AB siero umano (HS), 2 mM EDTA).</li>
	<li>Per la selezione positiva delle popolazioni di DC, aggiungere CD1a o CD14 biglie magnetiche secondo le istruzioni del produttore (20 biglie magnetiche µ l per 1 x 107 cellule). Incubare per 15 min a 4° C.
</li>
	<li>Lavare le cellule con il buffer di selezione magnetica, rotazione verso il basso e rimuovere completamente il tampone. Risospendere le cellule in un minimo di 500 µ l di buffer di selezione magnetica.</li>
	<li>Fissare la colonna alla calamita e aggiungere un filtro 30 µm nella parte superiore della colonna di mantenere qualsiasi grumi di cellule rimanenti. Risciacquare il filtro e la colonna con buffer di selezione magnetica come consigliato.</li>
	<li>Applicare la sospensione cellulare alla colonna. Lavare 3 volte con buffer di selezione magnetica.</li>
	<li>Trasferire la colonna in una provetta 15 mL, aggiungere 5 mL di buffer di selezione magnetica e applicare lo stantuffo per rilasciare le celle selezionate dalla colonna.</li>
	<li>Per aumentare la purezza, ripetere i passaggi 4.4-4.6 con le cellule recuperate utilizzando una nuova colonna. L'intervallo di recupero delle cellule dopo la selezione di biglie magnetiche è presentato in Figura 1.</li>
</ol>5. valutazione della purezza delle cellule: citometria a flusso e microscopia
<ol><li>Anticorpo che macchia per citometria a flusso:<ol>
<li>Risospendere fino a 1 x 106 cellule in 100 µ l di PBS contenente 20% calore-inattivati HS per bloccare i recettori Fc e incubare per 10 minuti in ghiaccio.</li>
		<li>Aggiungere il desiderato con l'etichetta fluorescente anticorpi e il reagente per l'identificazione di cellule morte (per un esempio, vedere sezione 6.5). Impostare fluorescenza meno uno (FMO) controlli per stabilire i cancelli e utilizzare perle di compensazione per preparare singola macchia controlli per compensazione. Esempi di anticorpi utilizzati sono riportati nella tabella 1. Incubare per 20 min a 4 ° C, al riparo dalla luce.</li>
		<li>Lavare le cellule con 2 mL di buffer di selezione magnetica. Nota: La presenza di EDTA è importante per evitare la formazione di grumi per analisi cytometric di flusso delle cellule. Rotazione verso il basso e scartare il surnatante.</li>
		<li>Fissare le cellule aggiungendo 100 µ l di soluzione di paraformaldeide del 2% per ogni provetta.</li>
		<li>Analizzare i campioni in un cytometer di flusso10,11.</li>
	</ol>
</li>
	<li>Spin la colonna (ad esempio, cytospin) e usano Giemsa colorazione per analizzare la morfologia:<ol>
<li>Risospendere le cellule in 200 µ l di buffer di selezione magnetica.</li>
		<li>Caricare in una colonna di spin e spin per 5 min. Lasciare asciugare completamente la diapositiva.</li>
		<li>Difficoltà la diapositiva mediante immersione in 100% di metanolo per 2 min. Sciacquare il vetrino con acqua deionizzata e lasciare asciugare all'aria.</li>
		<li>Eseguire una colorazione di Wright-Giemsa standard. Coprire le cellule con eosina e incubare per 10 minuti, risciacquare con acqua deionizzata e lasciarlo asciugare. Coprire le cellule con la macchia di Wrights-Geimsa, incubare per 1 min, sciacquare con acqua deionizzata e asciugare all'aria.</li>
		<li>Esaminare i preparativi con un microscopio invertito (Figura 2A, obiettivo 40x).</li>
	</ol>
</li>
</ol>6. test di stimolazione allogenica per valutare la funzione delle cellule DC
<ol><li>Scongelare le cellule mononucleari di sangue periferico congelato (PBMCs)<ol>
<li>Scaldare i terreni di coltura delle cellule con 10% HS a 37 ° C.</li>
		<li>Scongelare i PBMCs posizionando lo stoccaggio PROVETTE CRIOGENIA in bagnomaria a 37 ° C, fino a quando una piccola quantità di media delle cellule congelate rimane nello stoccaggio provette criogenia. In un ambiente sterile, trasferire il contenuto dello stoccaggio PROVETTE CRIOGENIA a 10 mL di terreni di coltura delle cellule pre-riscaldato con 10% HS in un tubo di 15mL.</li>
		<li>Centrifugare a ~ 500 x g per 7 minuti rimuovere il supporto, disperdere il pellet, risospendere il PBMCs in 10 mL di terreni di coltura delle cellule con 10% HS e centrifugare le cellule.</li>
		<li>Ripetere la fase di lavaggio per la terza volta. Contare le celle.</li>
	</ol>
</li>
	<li>Selezione della T-cellula di Naïve:<ol>
<li>Utilizzare un kit di selezione selezione negativa delle cellule anticorpo magnetico per isolare le cellule T naive secondo il protocollo del produttore.</li>
		<li>Dopo l'isolamento, verificare la purezza utilizzando anticorpi CD45RA e CCR7. Nota: Purezza tipica è > 99% ingenuo T-cellule.</li>
	</ol>
</li>
	<li>Naïve T-cellula proliferazione colorante colorazione:<ol>
<li>Preparare 600 µ l di soluzione di 2 x di tintura di proliferazione delle cellule, proteggendo la tintura dall'esposizione alla luce.</li>
		<li>Lavare l'ingenuo T-cellule 2 x con PBS. Risospendere le cellule in 500 µ l PBS.</li>
		<li>Mentre delicatamente nel Vortex le cellule nella cappa di biosicurezza, aggiungere 500 µ l di colorante di proliferazione per l'ingenuo T-cellule.</li>
		<li>Incubare le cellule per 10 min a 37° C.
</li>
		<li>Interrompere l'etichettatura cella aggiungendo 5 mL di terreno di coltura delle cellule con 10% HS alle cellule. Incubare in ghiaccio per 5 min, al riparo dalla luce.</li>
		<li>Centrifugare le cellule a ~ 500 x g per 7 min, aspirare i media e risospendere le cellule in 4 ° C di terreni di coltura delle cellule con 10% HS. Ripetere altre due volte per un totale di 3 lavaggi. Prendere un'aliquota di celle da contare prima l'ultima centrifugazione. Nota: In genere, ingenuo finale numeri di T-cellula sarà compreso tra 5% e 15% del conteggio delle cellule PBMC iniziale.</li>
		<li>Risospendere le cellule con i terreni di coltura delle cellule con 10% HS alla concentrazione cella desiderata.</li>
	</ol>
</li>
	<li>DC-allogenico ingenuo cellula T co-cultura:<ol>
<li>Piastra l'isolato DCs e ingenuo T-cellule in una piastra 96 pozzetti, fondo tondo, presso un 01:15 rapporto di DCs alle cellule T. Assicurarsi che il numero ottimale per DCs è compresa tra 3.000 e 5.000 cellule per pozzetto.</li>
		<li>Centrifugare la piastra a ~ 500 x g per 3 min affinché le cellule si trovano al centro del pozzo. Contatto cellula--cellula è importante per la segnalazione adeguata a verificarsi.</li>
		<li>Incubare a 37 ° C per 6 giorni. Monitorare il cluster di cellule, che appaiono nei pozzetti come proliferazione si verifica, con microscopia (Figura 3A).</li>
	</ol>
</li>
	<li>Il flusso cytometry per valutare la proliferazione di colorazione:<ol>
<li>Dopo 6 giorni, le cellule possono essere esaminate tramite flusso cytometry. Macchia la co-cultura per citometria a flusso.</li>
		<li>Preparare una soluzione di 2 x di colorante giallo vitalità (massima emissione 572 nm) in PBS. Nota: L'uso di PBS senza siero è importante, come siero proteine interferiscano con la tintura).</li>
		<li>Centrifugare la piastra con le cellule a ~ 500 x g per 5 min.</li>
		<li>Rimuovere 100 µ l del surnatante. Nota: A questo punto raccogliamo e memorizziamo il surnatante per analisi separata di fattori solubili.</li>
		<li>Lavare le cellule due volte con PBS: aggiungere 150 µ l/pozzetto di PBS, centrifugare a ~ 500 x g per 5 minuti, rimuovere 150 µ l del surnatante con una pipetta. Assicurarsi che vi sia 50 µ l di supernatante restanti in ciascun pozzetto.</li>
		<li>Aggiungere 50 µ l di colorante di attuabilità x 2 in ciascun pozzetto. Incubare a temperatura ambiente per 10 min, al riparo dalla luce.</li>
		<li>Durante l'incubazione, preparare un master di marcatori di anticorpo desiderato. Ad esempio: CD3 APC/Cy7, PE di CD4, CD8 FITC, ecc.
</li>
		<li>Aggiungere la miscela di anticorpi ad ogni pozzetto. Incubare a temperatura ambiente per 10 min, al riparo dalla luce.</li>
		<li>Lavare le cellule 2 x con PBS + 2% HS: aggiungere 150 µ l/pozzetto di PBS + 2% HS. Centrifugare a ~ 500 x g per 5 min. rimuovere 150 µ l del surnatante con una pipetta.</li>
		<li>Fissare le cellule con l'aggiunta di 100 µ l/pozzetto di 2% para-formaldeide. Se necessario: trasferire le cellule e supporti per tubi di cytometry di flusso in polipropilene. Tubi possono essere conservati a 4 ° C e protetto dalla luce, fino a quando l'analisi cytometric di flusso.</li>
		<li>Tubi di lettura in un citometro a flusso.</li>
	</ol>
</li>
</ol>

<ol><li>Wira, C. R., Rodriguez-Garcia, M., Patel, M. V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+role+of+sex+hormones+in+immune+protection+of+the+female+reproductive+tract%5BTitle%5D)+AND+%22Nat+Rev+Immunol%22%5BJournal%5D)">The role of sex hormones in immune protection of the female reproductive tract.</a> Nat Rev Immunol. 15 (4), 217-230 (2015).</li>
<li>Banchereau, J., Steinman, R. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Dendritic+cells+and+the+control+of+immunity%5BTitle%5D)+AND+%22Nature%22%5BJournal%5D)">Dendritic cells and the control of immunity.</a> Nature. 392 (6673), 245-252 (1998).</li>
<li>Schlitzer, A., McGovern, N., Ginhoux, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Dendritic+cells+and+monocyte-derived+cells%3A+Two+complementary+and+integrated+functional+systems%5BTitle%5D)+AND+%22Semin+Cell+Dev+Biol%22%5BJournal%5D)">Dendritic cells and monocyte-derived cells: Two complementary and integrated functional systems.</a> Semin Cell Dev Biol. 41, 9-22 (2015).</li>
<li>Tagliani, E., Erlebacher, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Dendritic+cell+function+at+the+maternal-fetal+interface%5BTitle%5D)+AND+%22Expert+Rev+Clin+Immunol%22%5BJournal%5D)">Dendritic cell function at the maternal-fetal interface.</a> Expert Rev Clin Immunol. 7 (5), 593-602 (2011).</li>
<li>Kaldensjo, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Detection+of+intraepithelial+and+stromal+Langerin+and+CCR5+positive+cells+in+the+human+endometrium%3A+potential+targets+for+HIV+infection%5BTitle%5D)+AND+%22PLoS+One%22%5BJournal%5D)">Detection of intraepithelial and stromal Langerin and CCR5 positive cells in the human endometrium: potential targets for HIV infection.</a> PLoS One. 6 (6), e21344(2011).</li>
<li>Schulke, L., Manconi, F., Markham, R., Fraser, I. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Endometrial+dendritic+cell+populations+during+the+normal+menstrual+cycle%5BTitle%5D)+AND+%22Hum+Reprod%22%5BJournal%5D)">Endometrial dendritic cell populations during the normal menstrual cycle.</a> Hum Reprod. 23 (7), 1574-1580 (2008).</li>
<li>Ballweber, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Vaginal+langerhans+cells+nonproductively+transporting+HIV-1+mediate+infection+of+T+cells%5BTitle%5D)+AND+%22J+Virol%22%5BJournal%5D)">Vaginal langerhans cells nonproductively transporting HIV-1 mediate infection of T cells.</a> J Virol. 85 (24), 13443-13447 (2011).</li>
<li>Hladik, F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Initial+events+in+establishing+vaginal+entry+and+infection+by+human+immunodeficiency+virus+type-1%5BTitle%5D)+AND+%22Immunity%22%5BJournal%5D)">Initial events in establishing vaginal entry and infection by human immunodeficiency virus type-1.</a> Immunity. 26 (2), 257-270 (2007).</li>
<li>Duluc, D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Functional+diversity+of+human+vaginal+APC+subsets+in+directing+T-cell+responses%5BTitle%5D)+AND+%22Mucosal+Immunol%22%5BJournal%5D)">Functional diversity of human vaginal APC subsets in directing T-cell responses.</a> Mucosal Immunol. 6 (3), 626-638 (2013).</li>
<li>Herzenberg, L. A., Tung, J., Moore, W. A., Parks, D. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Interpreting+flow+cytometry+data%3A+a+guide+for+the+perplexed%5BTitle%5D)+AND+%22Nat+Immunol%22%5BJournal%5D)">Interpreting flow cytometry data: a guide for the perplexed.</a> Nat Immunol. 7 (7), 681-685 (2006).</li>
<li>Juno, J. A., Boily-Larouche, G., Lajoie, J., Fowke, K. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Collection%2C+isolation%2C+and+flow+cytometric+analysis+of+human+endocervical+samples%5BTitle%5D)+AND+%22J+Vis+Exp%22%5BJournal%5D)">Collection, isolation, and flow cytometric analysis of human endocervical samples.</a> J Vis Exp. (89), (2014).</li>
<li>Givan, A. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Flow+cytometric+analysis+of+leukocytes+in+the+human+female+reproductive+tract%3A+comparison+of+fallopian+tube%2C+uterus%2C+cervix%2C+and+vagina%5BTitle%5D)+AND+%22Am+J+Reprod+Immunol%22%5BJournal%5D)">Flow cytometric analysis of leukocytes in the human female reproductive tract: comparison of fallopian tube, uterus, cervix, and vagina.</a> Am J Reprod Immunol. 38 (5), 350-359 (1997).</li>
<li>Rodriguez-Garcia, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Dendritic+cells+from+the+human+female+reproductive+tract+rapidly+capture+and+respond+to+HIV%5BTitle%5D)+AND+%22Mucosal+Immunol%22%5BJournal%5D)">Dendritic cells from the human female reproductive tract rapidly capture and respond to HIV.</a> Mucosal Immunol. 10 (2), 531-544 (2017).</li>
<li>Rodriguez-Garcia, M., Barr, F. D., Crist, S. G., Fahey, J. V., Wira, C. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Phenotype+and+susceptibility+to+HIV+infection+of+CD4%2B+Th17+cells+in+the+human+female+reproductive+tract%5BTitle%5D)+AND+%22Mucosal+Immunol%22%5BJournal%5D)">Phenotype and susceptibility to HIV infection of CD4+ Th17 cells in the human female reproductive tract.</a> Mucosal Immunol. 7 (6), 1375-1385 (2014).</li>
<li>Shen, Z., Rodriguez-Garcia, M., Ochsenbauer, C., Wira, C. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Characterization+of+immune+cells+and+infection+by+HIV+in+human+ovarian+tissues%5BTitle%5D)+AND+%22Am+J+Reprod+Immunol%22%5BJournal%5D)">Characterization of immune cells and infection by HIV in human ovarian tissues.</a> Am J Reprod Immunol. , (2017).</li>
</ol>

Gli autori non hanno nulla a rivelare

DCs mucoso sono una popolazione di cellule rare fortemente influenzata dall'ambiente del tessuto, che cambia il loro fenotipo e la funzione una volta entrati i tessuti3. Mentre il sangue derivate DCs sono un modello molto utile, non rappresentano pienamente la diversità delle popolazioni DC trovati nei tessuti. Pertanto, per capire le caratteristiche uniche del DCs mucoso, isolamento di cellule primarie da tessuti è necessario. Isolamento di DCs da diverse sedi anatomiche nella FRT offre l'opportu...

La FRT ha la duplice funzione di protezione contro gli agenti patogeni consentendo l'impianto e la gravidanza1. A tale scopo, è suddiviso in compartimenti la FRT, con ogni regione anatomica visualizzati uniche caratteristiche istologiche, immunologiche e funzionale1.
Controller di dominio presenti alle superfici mucose prendere contatto con i microbi nel polmone, intestino e del tratto genitale e fornire sorveglianza immune per potenziali agenti patogeni2. Controller di dominio hanno la capacità unica di adescare ingenuo T-cellule e innescare risposte immunitarie3. Controller di dominio nella FRT sono specializzati anche per tollerare antigeni estranei, come quelli trovati in sperma e lo sviluppo del feto, per consentire la riuscita gravidanza4. Pertanto, a seconda della posizione, la DC fenotipo e la funzione sarà distinti. È noto che DCs sono fortemente influenzati dall'ambiente di tessuto, tale che il loro numero, il fenotipo e la funzionalità vengono modificate dall'ambiente del tessuto in cui risiedono3. Pertanto, per comprendere il ruolo nelle malattie infettive, gravidanza e cancro nella FRT FRT DCs, DCs residenti devono essere studiati, dal sangue e modelli derivati DC sono insufficienti ad affrontare le complessità normative trovate nei tessuti FRT.
La caratterizzazione di tessuti umani residenti DCs è impegnativo a causa del basso numero di cellule presenti nei tessuti mucosi e la difficoltà di ottenere campioni di tessuto umano. Controller di dominio sono stati studiati in FRT usando immunohistochemistry5,6, che informa circa la posizione di cella all'interno del tessuto, ma esclude gli studi funzionali e viene limitato il numero di identificazione di marcatori di cellule che possono essere analizzati in una sola volta. Inoltre, i protocolli di isolamento di singola cellula per l'analisi cytometric di flusso sono stati sviluppati7,8,9. Alcuni di questi protocolli approfitta della capacità migratoria del DCs per isolare quelle cellule che migrano. Questi metodi solitamente richiedono incubazioni overnight e selezione di DC attivate, ma non consentono per lo studio dei controller di dominio nello stato di stabilità.
Qui, utilizzando esemplari di isterectomia, abbiamo ottimizzato un protocollo per isolare DCs da diverse sedi anatomiche in FRT, l'endometrio (EM), l'endocervice (CX) e l'esocervice (ECX), che consente analisi sia fenotipiche e funzionali. Utilizza un protocollo non proteolitico digestione enzimatica, possiamo procedere immediatamente dopo la digestione del tessuto alla caratterizzazione di cella isolamento e flusso cytometric senza l'attivazione delle cellule. Mediante citometria a flusso multicolor e adattando gli studi funzionali per un basso numero di cellule, possiamo identificare e caratterizzare rare sottoinsiemi di controller di dominio in diversi siti della FRT

<table><tbody><tr><td>Soluzione salina bilanciata di Hank (HBSS)</td><td>Clone</td><td>SH30015.03</td><td></td></tr><tr><td>Penicillina-streptomicina</td><td>Clone</td><td>SV30010</td><td></td></tr><tr><td>HEPES (1M)</td><td>Clone</td><td>15630-080</td><td></td></tr><tr><td>Collagenasi IV</td><td>Sigma</td><td>C5138</td><td></td></tr><tr><td>Desossiribonucleasi I</td><td>Worthington Biochemical</td><td>LS002140</td><td></td></tr><tr><td>D-glucosio</td><td>Filtro Sigma Aldritch</td><td>50-99-7</td><td></td></tr><tr><td>0,22 um Stericup 500 mL&nbsp;</td><td>Millipore</td><td>SCGPU05RE</td><td></td></tr><tr><td>piastra di Petri in polistirene 100 mm x 15 mm</td><td>Fisherbrand</td><td>FB0875712</td><td></td></tr><tr><td>piastra di Petri in polistirene 150 mm x 15 mm</td><td>Fisherbrand</td><td>FB0875714</td><td></td></tr><tr><td>piastra in polistirene 150 mm x 25 mm</td><td>Corning</td><td>430599</td><td>Piastra</td></tr> <tr>per colture cellulari trattate<td>Incubatore Isotemp</td><td>Fisher Scientific</td><td>FICO3500TABB</td><td>5,0% CO2</td></tr><tr><td>American Rotator V</td><td>American DADE</td><td>R4140</td><td></td></tr><tr><td>250 um rete di nylon</td><td>Sefar</td><td>03-250/50</td><td></td></tr><tr><td>20 um rete di nylon</td><td>Sefar</td><td>03-20/14</td><td></td></tr><tr><td>Beckman GS-6R Centrifuga</td><td>Beckman</td><td>358702</td><td></td></tr><tr><td>X-VIVO 15 con Gentamicina L-Gln, rosso fenolo, 1 L</td><td>Lonza</td><td>04-418Q</td><td></td></tr><tr><td>Human AB Serum</td><td>Valley Biomedical</td><td>HP1022</td><td></td></tr><tr><td>Histopaque-1077</td><td>Sigma Aldritch</td><td>10771</td><td></td></tr><tr><td>Soluzione tampone fosfato (PBS)</td><td>National Diagnostics</td><td>CL-253</td><td>pH 7.4</td></tr><tr><td>Kit di rimozione delle cellule morte</td><td>Miltenyi Biotec</td><td>130-090-101</td><td></td></tr><tr><td>Filtro di pre-separazione (30um)</td><td>Colonna Miltenyi Biotec</td><td>130-041-407</td><td></td></tr><tr><td>LS</td><td>Miltenyi Biotec</td><td>130-042-410</td><td></td></tr><tr><td>Separatore Quadro MACS</td><td>Miltenyi Biotec</td><td>130-090-976</td><td></td></tr><tr><td>MACS multi-stand</td><td>Miltenyi Biotec</td><td>130-042-303</td><td></td></tr><tr><td>EDTA</td><td>USB</td><td>15694</td><td></td></tr><tr><td>CD1a Microsfere, umano</td><td>Miltenyi Biotec</td><td>130-051-001</td><td></td></tr><tr><td>Microsfere CD14, umano</td><td>Miltenyi Biotec</td><td>130-050-201</td><td></td></tr><tr><td>eFluor 670 colorante di proliferazione cellulare</td><td>eBiosciences</td><td>65-0840-85</td><td></td></tr><tr><td>96 pozzetti piastra inferiore rotonda</td><td>Falcon</td><td>9/8/2866</td><td></td></tr><tr><td>Colorante di vitalità giallo zombie</td><td>Biolegend</td><td>423104</td><td></td></tr><tr><td>CD3 APC/Cy7, anti-umano</td><td>Tonbo Biosciences</td><td>25-0038-T100</td><td></td></tr><tr><td>CD4 PE, anti-umano</td><td>eBiosciences</td><td>12-0048-42</td><td></td></tr><tr><td>CD8a FITC, anti-umano</td><td>Tonbo Biosciences</td><td>35-0086-T100</td><td></td></tr><tr><td>Gallios Citometro a flusso</td><td>Beckman Coulter Life Sciences</td><td>B43618</td><td>10 colori, VBR</td></tr><tr><td>MACSquant Analyzer 10</td><td>Miltenyi Biotec</td><td>130-096-343</td><td>8 colori, VBR</td></tr></tbody></table>

isolamento di cellule dendritiche dal tratto riproduttivo femminile umano per studi fenotipici e funzionali

Isolation of Dendritic Cells from the Human Female Reproductive Tract for Phenotypical and Functional Studies

La caratterizzazione di umane cellule dendritiche (DCs) residente in tessuti mucosi è impegnativa a causa della difficoltà nell'ottenere i campioni, e i numeri bassi dei controller di dominio presentano al tessuto. Eppure, come il fenotipo e la funzione di controller di dominio viene modificato dall'ambiente del tessuto, è necessario analizzare le popolazioni residenti di DC del tessuto, poiché sangue derivati DCs in modo incompleto riflettere la complessità del DCs nei tessuti. Qui presentiamo un protocollo per isolare DCs da umano tratto riproduttivo femminile (FRT) utilizzando esemplari di isterectomia che permette analisi sia fenotipiche e funzionali. Il protocollo è costituito da digestione del tessuto per generare una singola cellula miscelati sospensione cellulare, seguita da una selezione positiva biglie magnetiche. Il nostro protocollo di digestione del tessuto non fendere gli indicatori di superficie, che permette l'analisi fenotipica e funzionale di DCs in regime stazionario, senza attivazione di incubazione o cella durante la notte. Questo protocollo può essere adattato per l'isolamento di altri tipi di cellule immunitarie o di DCs da altri tessuti.

Seguente digestione del tessuto, il rilascio di strati epiteliali e ghiandole può essere osservata, come mostrato in Figura 1A; si tratta di un controllo positivo che indica che la digestione enzimatica è stata completata. Il numero di cellule vitali totale e DCs recuperato per grammo di tessuto è anche mostrato in Figura 1B e Figura 1, rispettivamente. Cellule del sistema immunitario rappresentano t...

Descriviamo qui un metodo per isolare e purificare le cellule dendritiche da diversi compartimenti anatomici nel tratto riproduttivo femminile umano per la valutazione delle loro caratteristiche fenotipiche e funzionali. Questo metodo può essere adattato per isolare altre cellule immuni o cellule dendritiche da altri tessuti mucosi.

Isolamento di cellule dendritiche dal tratto riproduttivo femminile umano per studi fenotipici e funzionali

The characterization of the human dendritic cells (DCs) resident in mucosal tissues is challenging due to the difficulty in obtaining samples, and the low ...

L'obiettivo generale di questa procedura è isolare le cellule dendritiche da diversi compartimenti anatomici nel tratto riproduttivo femminile umano per valutarne le caratteristiche fenotipiche e funzionali. Questo metodo può aiutare a rispondere a domande chiave riguardanti le cellule dendritiche residenti nei tessuti nel tratto genitale femminile, come la compartimentazione anatomica di sottogruppi specifici e le loro caratteristiche funzionali. Il vantaggio principale di questa tecnica è che il nostro protocollo di digestione dei tessuti non scolpisce i marcatori di superficie, il che consente l'isolamento immediato delle cellule dendritiche senza incubazione notturna o attivazione cellulare.Sebbene questo metodo sia stato ottimizzato per isolare le cellule dendritiche dal tratto riproduttivo femminile umano, può anche essere adattato per isolare altre cellule immunitarie o cellule dendritiche da altri tessuti. A dimostrare la procedura saranno Fiona Barr e Jared Fortier, tecnici del nostro laboratorio. Iniziare questa procedura risciacquando il fazzoletto con HBSS modificato.Metti il fazzoletto in una capsula di Petri quadrata di 100 x 15 millimetri e aggiungi circa tre millilitri di un cocktail di enzimi per la digestione per evitare che il tessuto si secchi. Mentre si utilizza una pinza per stabilizzare il tessuto, tritarlo con un bisturi per aumentare la superficie del tessuto esposto al cocktail di enzimi digestivi. Taglia il fazzoletto in piccoli pezzi.Aggiungere una quantità sufficiente di cocktail di enzimi digestivi per coprire tutti i pezzi di tessuto e posizionare il coperchio sulla capsula di Petri. Incubare a 37 gradi Celsius con il 5% di anidride carbonica su un rotatore a circa 80 giri/min per 45 minuti. Assicurarsi che la velocità del rotatore mescoli accuratamente il cocktail di enzimi di digestione senza versare o produrre bolle.Dopo 45 minuti, visualizzare la preparazione del tessuto con un microscopio a luce invertita con gli obiettivi 4X e 10X. Una digestione enzimatica di successo dovrebbe rilasciare fogli epiteliali e ghiandole, come mostrato in questa immagine rappresentativa. Eseguire la separazione di singole cellule in ambiente sterile.Innanzitutto, posiziona una rete tesa da 250 micrometri con supporto in una piastra di Petri quadrata da 150 x 15 millimetri e assicurati che la rete si trovi a circa 0,5 centimetri sopra la superficie della piastra di Petri. Successivamente, bagnare la rete con due millilitri di HBSS modificato e trasferire il tessuto digerito sulla rete. Utilizzando la superficie piana di uno stantuffo per siringa da 10 millilitri, macinare delicatamente ma con fermezza il tessuto macinato digerito attraverso la rete.Una volta che i frammenti di tessuto sono stati completamente dispersi, sollevare la rete e il supporto di due o tre centimetri sopra la capsula di Petri e risciacquare con tre millilitri di HBSS modificato per recuperare ulteriori cellule. Trasferire la sospensione cellulare in un tubo conico da 50 millilitri. Posizionare una rete di 20 micrometri con supporto a circa due o tre centimetri sopra una nuova piastra di Petri e bagnarla con due millilitri di HBSS modificato.Passare la sospensione cellulare attraverso la rete e risciacquare con sei millilitri di HBSS modificato. Raccogliere la sospensione di cellule miste e centrifugare a 500 volte g per 10 minuti. Aspirare il liquido, e risospendere il pellet in quattro millilitri di HBSS modificato.Sovrapporre la sospensione cellulare mista su tre millilitri di soluzione di polisaccarosio per la centrifugazione in gradiente di densità. Centrifugare a temperatura ambiente a 500 volte g per 30 minuti senza freni. Raccogliere la banda bianca dalla parte superiore della soluzione di polisaccarosio e lavare con PBS.Una volta raccolta la sospensione di cellule miste arricchita, contare le cellule utilizzando un emocitometro al microscopio ottico con l'obiettivo 10X. Centrifugare tutte le cellule della sospensione cellulare per 10 minuti. Aspirare completamente e scartare il surnatante.Quindi, aggiungere le perle per la rimozione delle cellule morte e incubare a temperatura ambiente per 15 minuti. Dopo 15 minuti, posizionare un filtro da 30 micrometri sulla parte superiore della colonna per trattenere eventuali detriti di tessuto o aggregati cellulari rimanenti. Sciacquare il filtro e la colonna con un tampone per la rimozione delle celle morte.Quindi, applicare la sospensione cellulare e lasciare che le cellule marcate con perline fluiscano attraverso la colonna magnetica. Sciacquare la colonna con tre millilitri di tampone per la rimozione delle cellule morte quattro volte. Raccogliere il flusso contenente le cellule vive.Dopo la rimozione delle cellule morte, ruotare le cellule verso il basso. Rimuovere il surnatante e risospendere il pellet cellulare nel tampone di selezione magnetica, 80 microlitri di tampone per uno volte 10 per le sette cellule. Per una selezione positiva delle popolazioni di cellule dendritiche, aggiungere microsfere magnetiche CD1a o CD14 e incubare a quattro gradi Celsius per 15 minuti.Lavare le celle con il tampone di selezione magnetica, centrifugare, rimuovere completamente il tampone e risospendere le cellule in un minimo di 500 microlitri di tampone di selezione magnetica. Fissare la colonna al magnete e aggiungere un filtro da 30 micrometri sulla parte superiore della colonna per trattenere eventuali detriti di tessuto o aggregati cellulari rimanenti. Sciacquare il filtro e la colonna con tampone di selezione magnetica.Applicare la sospensione di cella alla colonna. Risciacquare tre volte con tre millilitri di tampone di selezione magnetica. Trasferire la colonna in una provetta da 15 millilitri.Aggiungere cinque millilitri di tampone di selezione magnetica e applicare lo stantuffo per rilasciare le celle selezionate dalla colonna. Per aumentare la purezza, ripetere le fasi di purificazione con le cellule recuperate utilizzando una nuova colonna. Successivamente, valutare la purezza cellulare mediante citometria a flusso e microscopia, come descritto nel protocollo di testo.Prima di iniziare questo test, le cellule T naive vengono isolate da cellule mononucleate del sangue periferico utilizzando un kit disponibile in commercio. Lavare due volte le cellule T naive con PBS. Risospendere le cellule in 500 microlitri di PBS.Il resto del protocollo viene eseguito al buio. Mentre si agitano delicatamente le cellule nella cabina di biosicurezza, aggiungere 500 microlitri di una soluzione 2X di colorante per la proliferazione cellulare alle cellule. Incubare le cellule a 37 gradi Celsius per 10 minuti.Interrompere la marcatura cellulare aggiungendo alle cellule cinque millilitri di terreno di coltura cellulare con il 10% di siero AB umano. Incubare in ghiaccio per cinque minuti, al riparo dalla luce. Centrifugare le cellule a circa 500 volte g per sette minuti.Aspirare il terreno e risospendere le cellule in cinque millilitri di terreno di coltura cellulare con il 10% di siero AB umano. Prima dell'ultima centrifugazione, prelevare un'aliquota di cellule da contare. Dopo il terzo lavaggio, risospendere le cellule nel terreno di coltura cellulare con il 10% di siero AB umano alla concentrazione cellulare desiderata.Per avviare la co-coltura allogenica di cellule T naïve con cellule dendritiche, piastrate le cellule dendritiche isolate e le cellule T naive in una piastra a fondo tondo a 96 pozzetti con un rapporto di uno a 15 tra cellule dendritiche e cellule T. Centrifugare la piastra a circa 500 volte g per tre minuti per assicurarsi che le celle si trovino al centro del pozzetto. Incubare a 37 gradi Celsius per sei giorni.Monitorare le cellule al microscopio. Dopo sei giorni, valutare la proliferazione cellulare mediante citometria a flusso, come descritto nel protocollo di testo. Questo grafico mostra l'intervallo del numero totale di cellule vitali recuperate dopo l'elaborazione dei tessuti e la rimozione delle cellule morte in ciascun compartimento del tratto riproduttivo femminile, endometrio, endocervice ed ectocervice.Di seguito è mostrato il numero di cellule dendritiche vitali recuperate per grammo di tessuto dopo l'isolamento delle microsfere magnetiche. La morfologia dendritica delle cellule isolate è stata determinata al microscopio dopo la colorazione di Giemsa. L'espressione dei marcatori fenotipici prima e dopo l'isolamento delle microsfere è stata determinata mediante citometria a flusso.Dopo l'isolamento delle perle CD1a-positive e CD14-positive, la purezza variava tra l'85 e il 92%È stato eseguito un test di stimolazione allogenica per valutare la funzionalità delle cellule dendritiche. La formazione di cluster di cellule T durante la proliferazione è stata confermata dalla colorazione con colorante di proliferazione. La proliferazione è stata poi quantificata mediante citometria a flusso.Di seguito è illustrata la strategia di gating per identificare diverse cellule dendritiche nella sospensione di cellule miste. Ogni popolazione recintata nei grafici multicolore viene mostrata nel pannello successivo. Seguendo la strategia di gating, vengono identificati specifici sottogruppi di cellule dendritiche.Ci si aspetta un basso numero di cellule, poiché le cellule dendritiche tissutali sono popolazioni rare. Una volta padroneggiato, l'isolamento delle cellule dendritiche dai tessuti può essere eseguito in quattro o cinque ore se eseguito correttamente. Dopo aver visto questo video, dovresti avere una buona comprensione di come digerire ed elaborare enzimaticamente i tessuti per generare una singola sospensione di cellule miste ed eseguire la selezione di microsfere magnetiche di cellule dendritiche per un'ulteriore caratterizzazione.

isolation-dendritic-cells-from-human-female-reproductive-tract-for

Research

Ricerca

JoVE Journal

Immunology and Infection

Immunologia e Infezioni

Una preparazione altamente purificato di cellule dendritiche del polmone del mouse è descritto. Particolare enfasi è data l'isolamento delle tradizionali sottoinsieme delle cellule dendritiche.

Isolamento di cellule polmonari mouse dendritiche

Qui, dettaglio una metodologia per l'isolamento rapido delle cellule dendritiche di topo intestinali (DCS) e macrofagi. Caratterizzazione fenotipica di DC intestinali e macrofagi viene eseguita utilizzando multi-color analisi citometrica mentre magnetica arricchimento tallone seguita dalla selezione cellulare viene utilizzato per produrre le popolazioni di elevata purezza per gli studi funzionali.

Isolamento e caratterizzazione di cellule dendritiche ei macrofagi dall&#39;intestino mouse

Un modo efficace per isolare i linfociti di topo tratto genitale è descritto. Questo metodo si avvale di digestione enzimatica e la separazione gradiente Percoll per consentire l'isolamento efficiente. Questa tecnica è anche adattabile a per l'uso in altre...

Isolamento dei linfociti da mouse mucosa del tratto genitale

Dettagli Questo protocollo un metodo per isolare le cellule presentanti l'antigene da timo umano attraverso diverse fasi di digestione enzimatica del tessuto seguita dalla densità centrifugazione della sospensione di cellule singole e smistamento finalmente magnetico e / o FACS delle popolazioni cellulari di interesse.

Isolamento di cellule dendritiche mieloidi e cellule epiteliali di timo umano

Esistono sottogruppi distinti di cellule dendritiche come popolazioni rare negli organi linfoidi, e quindi sono difficili da isolare in numero e purezza sufficienti per esperimenti immunologici. Qui descriviamo un metodo ad alta efficienza e ad alta resa per l'isolamento di tutti i principali sottogruppi attualmente noti di cellule dendritiche spleniche di topo.

Un metodo del rendimento efficiente e di alta per l&#39;isolamento di mouse dendritiche sottopopolazioni cellulari

Questo studio confronta due diversi metodi di isolamento dei monociti umani per ottenere cellule dendritiche (DC) in vitro. I monociti vengono selezionati per adesione o arricchiti negativamente per separazione magnetica. La resa e la vitalità dei monociti, insieme alla vitalità dell'MDDC, alla proliferazione e all'espressione del marcatore di superficie CD11c/CD14 saranno confrontate tra i due metodi.

Caratterizzazione delle derivate da monociti cellule dendritiche umane di Citometria a Flusso Imaging: un confronto tra due protocolli di isolamento dei monociti

Descriviamo qui un metodo di isolamento per ottenere linfociti intraepiteliali endocervicali umani per l'analisi delle cellule T gamma delta intraepiteliali. Questo protocollo può essere esteso per la purificazione delle cellule T gamma delta endocervicali mediante biglie magnetiche o mediante smistamento cellulare.

L&#39;isolamento e la citometria a flusso Analisi di Human endocervicale Gamma Delta T Cells

Monocito-derivate DC (MoDC) può percepire la minor quantità di molecole associate al pericolo e sono pertanto facilmente innescato. Forniamo un protocollo dettagliato per l'isolamento di MoDC da sangue e tumori e la loro attivazione con complessi immuni evidenziando le principali precauzioni che dovrebbero essere considerate al fine di evitare loro attivazione prematura.

Protocollo di isolamento del Mouse cellule dentritiche monocito-derivate e loro attivazione successiva In Vitro con tumore immunocomplessi

Questo protocollo viene illustrato un metodo per l'isolamento di cellule deciduali umane primarie raccolti da membrane fetali di placente di termine che possono essere utilizzate per una varietà di applicazioni (cioè immunocitochimica, citometria a flusso, ecc.) con l'obiettivo per studiare il ruolo delle diverse popolazioni cellulari in complicazioni di gravidanza.

Isolamento di cellule deciduali umane primarie dalle membrane fetali del termine intempestivo della placenta

Qui, presentiamo un protocollo per sviluppare e caratterizzare le cellule dendritiche tollerogeniche (TolDCs) e valutare la loro utilità di immunoterapia.

Sviluppo e caratterizzazione funzionale delle cellule dendritiche tollerogeniche murino

Qui, descriviamo le condizioni di coltura in vitro , l'isolamento e l'aumento della generazione di vescicole extracellulari (EV) da Echinococcus granulosus. Le piccole vescicole extracellulari sono state caratterizzate dalla diffusione dinamica della luce e dalla microscopia elettronica a trasmissione. L'assorbimento da parte delle cellule dendritiche derivate dal midollo osseo e la loro modulazione fenotipica sono stati studiati mediante microscopia confocale e citometria a flusso.

Isolamento e captazione delle cellule dendritiche di piccole vescicole extracellulari da Echinococcus granulosus

Scopri l'isolamento di cellule dendritiche dal tratto riproduttivo femminile umano per analisi fenotipiche e funzionali. Questo metodo preserva i marcatori di superficie e si adatta anche ad altri tipi cellulari immunitari.

Isolamento di cellule dendritiche dal tratto riproduttivo femminile umano per studi fenotipici e funzionali

Esplora altri video