Name: Consegna di virus di CRISPR guide alla prostata per alterazione del Gene murina (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2018-04-27T15:30:00.000+00:00
Duration: 6 min 21 s
Description: Scopri la consegna virale di guide CRISPR/Cas9 alla prostata murina per l'editing genico in vivo. Questo metodo chirurgico consente l'alterazione ortotopica dell'espressione genica e lo studio del cancro alla prostata.

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MR è stato finanziato da una borsa di studio dalla Danish cancer society (R146-A9394-16-S2). MFB e MKT sono stati finanziati da AUFF NOVA (AUFF-E-2015-FLS-9-8). MR e MFB sono stati co-finanziati dalla Graduate School, salute, AU. Il laboratorio E.F.W. è supportato da sovvenzioni dal Ministero spagnolo dell'economia (SAF2015-70857, co-finanziato dal FESR-UE) e un ERC advanced grant (741888 - CSI-Fun).
Vogliamo ringraziare Liliana Fajardo Mellor (geni, lo sviluppo e la malattia; National Cancer Research Center) per la lettura critica del manoscritto.

Questo protocollo comporta una procedura chirurgica nei topi di laboratorio. Tutti gli esperimenti sugli animali devono essere individualmente esaminati e approvati da un istituzionale Animal Care ed uso Committee (IACUC). Come l'approccio si basa sulla sopravvivenza e il recupero degli animali, garantire adeguata anestesia, gestione del dolore e ambiente chirurgico asettico a tutto il tempo. Utilizzare una piastra elettrica per prevenire l'ipotermia durante la chirurgia e fino al recupero dall'anestesia.
1. considerazioni di partenza
<ol><li>A seconda del virus utilizzato, possono essere applicati diversi titolo requisiti; diluire il virus di conseguenza. Nota: In questo esempio, un virus Adeno-associato, diluito in PBS viene iniettato ad un titolo di 1 x 1012 UI/mL. Il virus ha sierotipo 9 e contiene RNA Guida di Pten e l'espressione della proteina Cre sotto un promotore di ubiquitin (Figura 1). Perdita di Pten aumentata pAKT e proliferazione dell' epitelio prostatico13.</li>
	<li>Utilizzare il topo maschio ad un'età di 8 settimane al momento della chirurgia per garantire l'adeguato sviluppo della prostata. Nota: Illustrati in questo esperimento i topi sono topi knockin Rosa26-LSL-Cas9-EGFP su C57BL/6J sfondo12 (Figura 1).</li>
	<li>Appena preparare un mix di anestesia generale e se possibile mantenerlo sterile. Nota: Per recupero animali meglio dopo l'intervento chirurgico, un antidoto di anestesia è altamente raccomandato.<ol>
<li>Per preparare un volume totale di 5 mL di anestetico, mescolare 0,15 mL medetomidina cloridrato (1 mg/mL), 0,4 mL midazolam (5 mg/mL) e butorfanolo 0,25 mL (10 mg/mL) con 4,2 mL di acqua salina sterile. Nota: I metodi di anestesia Alternative, ad esempio inalabile isoflurano, possono essere utilizzati secondo le linee guida istituzionali cura degli animali.</li>
		<li>Per invertire l'effetto della medetomidina cloridrato post-chirurgia, mescolare atipamezolo 0,1 mL (5 mg/mL) con 4,9 mL acqua salina sterile.</li>
	</ol>
</li>
	<li>Preparare un ambiente asettico chirurgico corretta disinfezione e sterilizzazione. Strumenti chirurgici autoclave prima dell'uso.</li>
</ol>2. virus-consegna alla prostata murina
<ol><li>Anestetizzare l'animale tramite l'iniezione intraperitoneale con una siringa sterile da 1 mL e un ago 27 x ½". Utilizzare una dose di anestesia di peso corporeo 0,01 mL/g. Se la procedura dura più di 30 min, mantenere l'anestesia iniettando 1/3 di partenza della dose ogni 30 min.</li>
	<li>Esaminare la profondità anestetica valutando il rilassamento del muscolo, pedale ritiro e riflessi palpebrali. Quando si osserva la perdita dei riflessi, radere il basso addome dell'animale.</li>
	<li>Coprire con attenzione gli occhi dell'animale con veterinario unguento oftalmico utilizzando un tampone di cotone sterile per prevenire la cecità dovuta alla mancanza di riflesso corneale.</li>
	<li>Pulire l'addome rasato con 70% di etanolo e il 10% di povidone iodio per disinfettare l'area chirurgica. Strofinare l'area chirurgica dal centro della zona chirurgica verso la periferia.</li>
	<li>Eseguire un'incisione cutanea verticale al midline basso-addominale di circa 1 cm, utilizzando una forbice chirurgica sterile.</li>
	<li>Sollevare il peritoneo utilizzando una pinza a punta fine per evitare di danneggiare gli organi che gettano sotto. Attentamente e fare un'incisione di < 8mm utilizzando forbici chirurgiche attraverso il peritoneo. Nota: A differenza di umani, ghiandola di prostata di un roditore comprende quattro lobi separati. Il lobo anteriore è fissato alla vescichetta seminale.</li>
	<li>Spostare delicatamente il tessuto adiposo da parte di scoprire la vescichetta seminale. Utilizzando una pinza anello, sollevare attentamente la vescichetta seminale fino a quando la prostata anteriore può essere identificato (Figura 1).</li>
	<li>Iniettare un volume totale di 30 µ l di soluzione di virus (3 x 1010 particelle virali) nell'epitelio della prostata anteriore utilizzando una siringa da insulina 0,5 mL con ago 30 x 8 mm. Ridurre al minimo perdite e assicurare che il liquido viene assorbito all'interno del tessuto, formando una piccola bolla. Posizionare la vescicola seminale indietro nella cavità addominale.</li>
	<li>Suturare il peritoneo con 2-3 semplici punti interrotti utilizzando suture assorbibili 6-0 con un 13 mm, 3/8 cerchio e un ago a punta conica.</li>
	<li>Fiocco la pelle con 3 clip sterile 4.8 x 6.5 mm, sollevare la pelle con pinze per evitare di danneggiare il peritoneo.</li>
	<li>Per il migliore recupero, è necessario applicare l'antidoto di anestesia in una dose del peso corporeo 0,01 mL/g tramite l'iniezione intraperitoneale utilizzando una siringa sterile da 1 mL e un ago 27 x ½". Posizionare delicatamente il retro degli animali nella sua gabbia.</li>
</ol>3. post-chirurgia
<ol><li>Mantenere la gabbia con i topi che hanno subito la chirurgia su un rilievo di riscaldamento per 1 h dopo la procedura, per prevenire l'ipotermia fino a completamente recuperato. Se viene applicato l'antidoto, l'animale dovrebbe essere sveglio pochi minuti dopo l'iniezione.</li>
	<li>Monitorare gli animali ogni giorno per indicazioni di dolore e guarigione di appropriata della ferita. Se necessario, somministrare antidolorifici aggiuntive secondo le linee guida istituzionali cura degli animali.</li>
	<li>Rimuovere le graffe di pelle dopo 4-5 giorni, una volta che la ferita è chiusa.</li>
</ol>

<ol><li>Ferlay, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Cancer+incidence+and+mortality+worldwide%3A+sources%2C+methods+and+major+patterns+in+GLOBOCAN+2012%5BTitle%5D)+AND+%22Int+J+Cancer%22%5BJournal%5D)">Cancer incidence and mortality worldwide: sources, methods and major patterns in GLOBOCAN 2012.</a> Int J Cancer. 136, E359-E386 (2015).</li>
<li>Gerlinger, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Intratumor+heterogeneity+and+branched+evolution+revealed+by+multiregion+sequencing%5BTitle%5D)+AND+%22N+Engl+J+Med%22%5BJournal%5D)">Intratumor heterogeneity and branched evolution revealed by multiregion sequencing.</a> N Engl J Med. 366, 883-892 (2012).</li>
<li>Robinson, D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Integrative+Clinical+Genomics+of+Advanced+Prostate+Cancer%5BTitle%5D)+AND+%22Cell%22%5BJournal%5D)">Integrative Clinical Genomics of Advanced Prostate Cancer.</a> Cell. 162, 454(2015).</li>
<li>Gama Sosa, M. A., De Gasperi, R., Elder, G. A. <a target="_blank" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19937345">Animal transgenesis: an overview.</a> Brain Struct Funct. 214, 91-109 (2010).</li>
<li>Wu, X., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Generation+of+a+prostate+epithelial+cell-specific+Cre+transgenic+mouse+model+for+tissue-specific+gene+ablation%5BTitle%5D)+AND+%22Mech+Dev%22%5BJournal%5D)">Generation of a prostate epithelial cell-specific Cre transgenic mouse model for tissue-specific gene ablation.</a> Mech Dev. 101, 61-69 (2001).</li>
<li>Ma, X., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Targeted+biallelic+inactivation+of+Pten+in+the+mouse+prostate+leads+to+prostate+cancer+accompanied+by+increased+epithelial+cell+proliferation+but+not+by+reduced+apoptosis%5BTitle%5D)+AND+%22Cancer+Res%22%5BJournal%5D)">Targeted biallelic inactivation of Pten in the mouse prostate leads to prostate cancer accompanied by increased epithelial cell proliferation but not by reduced apoptosis.</a> Cancer Res. 65, 5730-5739 (2005).</li>
<li>Chen, Z., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Crucial+role+of+p53-dependent+cellular+senescence+in+suppression+of+Pten-deficient+tumorigenesis%5BTitle%5D)+AND+%22Nature%22%5BJournal%5D)">Crucial role of p53-dependent cellular senescence in suppression of Pten-deficient tumorigenesis.</a> Nature. 436, 725-730 (2005).</li>
<li>Leow, C. C., Wang, X. D., Gao, W. Q. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Novel+method+of+generating+prostate-specific+Cre-LoxP+gene+switching+via+intraductal+delivery+of+adenovirus%5BTitle%5D)+AND+%22Prostate%22%5BJournal%5D)">Novel method of generating prostate-specific Cre-LoxP gene switching via intraductal delivery of adenovirus.</a> Prostate. 65, 1-9 (2005).</li>
<li>Thomsen, M. K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Loss+of+JUNB%2FAP-1+promotes+invasive+prostate+cancer%5BTitle%5D)+AND+%22Cell+Death+Differ%22%5BJournal%5D)">Loss of JUNB/AP-1 promotes invasive prostate cancer.</a> Cell Death Differ. 22, 574-582 (2015).</li>
<li>Cho, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((a+novel+GEM+model+for+metastatic+prostate+cancer+analysis+and+therapy%2C+reveals+myc+as+a+driver+of+Pten-mutant+metastasis%5BTitle%5D)+AND+%22Cancer+Discov%22%5BJournal%5D)">a novel GEM model for metastatic prostate cancer analysis and therapy, reveals myc as a driver of Pten-mutant metastasis.</a> Cancer Discov. 4, 318-333 (2014).</li>
<li>Cho, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Rapid+in+vivo+validation+of+candidate+drivers+derived+from+the+PTEN-mutant+prostate+metastasis+genome%5BTitle%5D)+AND+%22Methods%22%5BJournal%5D)">Rapid in vivo validation of candidate drivers derived from the PTEN-mutant prostate metastasis genome.</a> Methods. 77-78, 197-204 (2015).</li>
<li>Platt, R. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((CRISPR-Cas9+knockin+mice+for+genome+editing+and+cancer+modeling%5BTitle%5D)+AND+%22Cell%22%5BJournal%5D)">CRISPR-Cas9 knockin mice for genome editing and cancer modeling.</a> Cell. 159, 440-455 (2014).</li>
<li>Wang, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Prostate-specific+deletion+of+the+murine+Pten+tumor+suppressor+gene+leads+to+metastatic+prostate+cancer%5BTitle%5D)+AND+%22Cancer+Cell%22%5BJournal%5D)">Prostate-specific deletion of the murine Pten tumor suppressor gene leads to metastatic prostate cancer.</a> Cancer Cell. 4, 209-221 (2003).</li>
<li>Liu, W., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Copy+number+analysis+indicates+monoclonal+origin+of+lethal+metastatic+prostate+cancer%5BTitle%5D)+AND+%22Nat+Med%22%5BJournal%5D)">Copy number analysis indicates monoclonal origin of lethal metastatic prostate cancer.</a> Nat Med. 15, 559-565 (2009).</li>
<li>Haffner, M. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Tracking+the+clonal+origin+of+lethal+prostate+cancer%5BTitle%5D)+AND+%22J+Clin+Invest%22%5BJournal%5D)">Tracking the clonal origin of lethal prostate cancer.</a> J Clin Invest. 123, 4918-4922 (2013).</li>
<li>Daya, S., Berns, K. I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Gene+therapy+using+adeno-associated+virus+vectors%5BTitle%5D)+AND+%22Clin+Microbiol+Rev%22%5BJournal%5D)">Gene therapy using adeno-associated virus vectors.</a> Clin Microbiol Rev. 21, 583-593 (2008).</li>
<li>Price, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Comparative+Aspects+of+Development+and+Structure+in+the+Prostate%5BTitle%5D)+AND+%22Natl+Cancer+Inst+Monogr%22%5BJournal%5D)">Comparative Aspects of Development and Structure in the Prostate.</a> Natl Cancer Inst Monogr. 12, 1-27 (1963).</li>
<li>McNeal, J. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Anatomy+of+the+prostate%3A+an+historical+survey+of+divergent+views%5BTitle%5D)+AND+%22Prostate%22%5BJournal%5D)">Anatomy of the prostate: an historical survey of divergent views.</a> Prostate. 1, 3-13 (1980).</li>
<li>Thomsen, M. K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((SOX9+elevation+in+the+prostate+promotes+proliferation+and+cooperates+with+PTEN+loss+to+drive+tumor+formation%5BTitle%5D)+AND+%22Cancer+Res%22%5BJournal%5D)">SOX9 elevation in the prostate promotes proliferation and cooperates with PTEN loss to drive tumor formation.</a> Cancer Res. 70, 979-987 (2010).</li>
</ol>

Gli autori non hanno nulla a rivelare.

In questo protocollo, descriviamo un metodo per alterare l'espressione genica nel lobo anteriore della prostata murina mediante iniezione di virus, creando un potente nuovo modello murino per carcinoma della prostata (Figura 2). La riuscita amministrazione di un Adenovirus in primo luogo è stato descritto da Leow et al. 20058. Precedentemente abbiamo indicato come un Adenovirus che codifica per una proteina di ricombinasi Cre può sostituire richiede tempo inc...

Rilevamento e trattamento di carcinoma della prostata hanno migliorato significativamente nell'ultimo decennio. Ancora, l'incidenza di carcinoma della prostata è in aumento, a seguito di aspettativa di vita. Con 1,1 milioni nuovi casi stimati in tutto il mondo, è tra le cause più comuni di morte per cancro in uomini 1. Carcinoma della prostata è lento nel suo sviluppo, ma quando il tumore è progredito ad uno stato metastatico avanzato, la prognosi è sfavorevole a causa di limitate opzioni di trattamento. Finora, solo pochi geni sono stati identificati come driver comuni in questo tipo di tumore, e ostacola la sua eterogeneità e la multifocalità rilevazione di biomarcatori e indirizzabile malattia driver2,3.
Tecniche classiche di generazione GEMM sono spesso alterati dalla loro complessità, tempestive spese e costi. Modelli di knockout condizionale sono stati ampiamente usati per lo studio di geni candidati di carcinoma della prostata, che si traducono in mortalità embrionale quando inattivato in germline4. Modelli più comuni coinvolgono un ricombinasi Cre di prostatico specifico guidato da uno un probasina modificato5 o un promotore PSA6 integrato nella GEMM da ulteriori incroci. In questi modelli, il gene di interesse sarà mirato nella maggior parte delle cellule epiteliali della prostata, generando l'iperplasia nell'intero organo, che può compromettere apparato urinario funzione7 dell'animale.
Consegna virale della proteina Cre tramite iniezione nel lobo anteriore della prostata murina può risolvere il problema prendendo di mira solo poche cellule8. Prerequisiti tecnici laboratori, competenze e obiettivi tenendo conto, i benefici di metodo da una vasta gamma di possibili variazioni. Approcci di successo utilizzando Adenovirus targeting JunB e Pten9 o Lentivirus targeting Pten e Trp5310 sono stati indicati tra gli altri. L'aggiunta di transgeni, quali luciferasi, il costrutto virale o la GEMM permetterà inoltre monitoraggio non invasivo della progressione della malattia tramite bioluminescenza11di imaging.
L'editing genomico basato sulla tecnologia CRISPR/Cas9 rivela una nuova e rapida possibilità di studiare cancro attraverso la rapida generazione di Knockout somatico12. Consegna virale del RNA guida singola (sgRNAs) diretto al lobo anteriore della prostata murino stabilisce un modello fisiologicamente più rilevante di carcinoma della prostata. Con questo mezzo, singole cellule portatrici di mutazioni selezionate possono formare cloni che sono in grado di espansione e di invasione. Inoltre, uso di guida RNAs per più geni bersaglio genererà cloni delle cellule con alterazioni in geni differenti. Ciò consentirà eterogeneità del tumore e una pressione di selezione naturale sulla progressione del cancro, che può rivelare l'importanza di ogni alterazione genica o meccanismi epistatiche.
Qui presentiamo un metodo per fornire le particelle virali alla prostata murina per alterazione dell'espressione genica. Da una piccola incisione addominale, murino lobo anteriore della prostata è esposta e le particelle virali sono iniettate nel lobo. Cinque giorni dopo l'intervento, chirurgico clip possono essere rimossi dalla pelle e il cancro prostatico può essere analizzato da 8 settimane dopo. Nel complesso, questa è una procedura rapida ed economica, che ha poco impatto sul mouse e permette più grande tumore a sviluppare senza compromettere il mouse.

<table><tbody><tr><td>Equipment</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>B6J.129(B6N)-Gt(ROSA)26Sortm1(CAG-cas9*,-EGFP)Fezh/J</td><td>topi The Jackson Laboratory</td><td>26175</td><td></td></tr><tr><td>0,5 ml Siringa da insulina U-100</td><td>BD</td><td></td><td>324825 per iniezione di virus</td></tr><tr><td>Siringa da 1 ml</td><td>BD</td><td>300013</td><td>per iniezione di anestesia</td></tr><tr><td>30 G 1/2' ' ago</td><td>BD</td><td>304000</td><td>per iniezione di anestesia</td></tr><tr><td>6-0 Sutura in polisorbo</td><td>Medtronic</td><td>GL889</td><td>per chiudere il peritoneo</td></tr><tr><td>Telo chirurgico sterilizzato monouso</td><td>fornitori</td><td></td><td></td>multipli</tr><tr><td>Pad riscaldante</td><td>fornitori multipli</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Tampone di preparazione Povidone-Iodio Fisher</td><td>Scientific</td><td>06-669-70</td><td></td></tr><tr><td>Trimming macchina</td><td>Aesculap</td><td>GT415</td><td>per radere l'addome</td></tr><tr><td>Dumont Forcipe</td><td>F.S.T</td><td>11252-00</td><td></td></tr><tr><td>Halsey Micro Needle Holder</td><td>F.S.T</td><td>12500-12</td><td></td></tr><tr><td>Forbici Iris</td><td>F.S.T</td><td>14094-11</td><td></td></tr><tr><td>Pinza Narrow Pattern</td><td>F.S.T</td><td>11002-12</td><td></td></tr><tr><td>Ring Forceps</td><td>F.S.T</td><td>11106-09</td><td></td></tr><tr><td>Wound Clip System Maniglia con clip</td><td>F.S.T</td><td>12030-01</td><td>per chiudere la pelle</td></tr><tr><td>Wound Clip System Remover</td><td>F.S.T</td><td>12030-04</td><td></td></tr><tr><td>Microscopio</td><td>Leica</td><td></td><td>sono stati utilizzati diversi modelli</td></tr><tr><td>Reagenti</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>1x PBS</td><td>Gibco</td><td>10010-023</td><td></td></tr><tr><td>Antisedan</td><td></td><td></td><td>ottenuto dalla struttura zootecnica</td></tr><tr><td>Butorfanolo</td><td></td><td></td><td>ottenuto dalla struttura zootecnica</td></tr><tr><td>Medetomidincloridrato</td><td></td><td></td><td>ottenuto dalla struttura zootecnica</td></tr><tr><td>Midazolam</td><td></td><td></td><td>ottenuto dalla struttura zootecnica</td></tr><tr><td>100% etanolo</td><td>Fisher Scientific</td><td>22-032-103</td><td></td></tr><tr><td>Unguento per gli occhi</td><td>Takeda</td><td>7242</td><td></td></tr><tr><td>Virus (AAV, AV)</td><td>più fornitori</td><td></td><td>il virus utilizzato in questo protocollo è un</td></tr><tr><td>anticorpo pAKT</td> di produzione interna <td>CST</td><td>4060</td><td>utilizzato diluizione 1:200</td></tr><tr><td>anitbody GFP CST</td><td></td><td>2956</td><td>utilizzato diluizione 1:100</td></tr></tbody></table>

consegna di virus di crispr guide alla prostata per alterazione del gene murina

Virus Delivery of CRISPR Guides to the Murine Prostate for Gene Alteration

Con una crescente incidenza di carcinoma della prostata, identificazione di nuovi driver di tumore o modulatori è fondamentale. Modelli murini geneticamente (GEMM) per carcinoma della prostata sono ostacolati dalla eterogeneità del tumore e delle sue dinamiche complesse microevoluzione. Modelli di mouse tradizionale del carcinoma della prostata includono, tra gli altri, germinale e condizionale Ko, transgenici espressione di oncogeni e di modelli di xenotrapianto. Generazione di mutazioni de novo in questi modelli è complesso, lungo e costoso. Inoltre, la maggior parte dei modelli tradizionali di destinazione la maggior parte dell'epitelio della prostata, considerando che ben nota ad evolversi come un evento isolato in solo un piccolo sottoinsieme delle cellule umane del cancro della prostata. Preziosi modelli bisogno di simulare non solo l'inizio del cancro della prostata, ma anche la progressione di malattia avanzata.
Qui descriviamo un metodo per indirizzare alcune cellule nell'epitelio della prostata di cellule di trasduzione di particelle virali. La consegna di un virus artificiale alla prostata murina consente l'alterazione dell'espressione genica negli epiteli della prostata. Quantità e tipo di virus definirà dichiara il numero delle cellule mirati per alterazione del gene di trasdurre poche cellule per l'inizio del cancro e molte cellule per la terapia genica. Attraverso iniezione a base di chirurgia nel lobo anteriore, distale dal tratto urinario, il tumore in questo modello può espandersi senza alterare la funzione urinaria dell'animale. Inoltre, prendendo di mira solo un sottoinsieme delle cellule epiteliali della prostata la tecnica consente l'espansione clonale del tumore e quindi imita l'inizio del tumore umano, progressione, come pure invasione attraverso la membrana basale.
Questa tecnica novella fornisce un modello potente del cancro della prostata con maggiore rilevanza fisiologica. Sofferenza animale è limitata, e poiché nessun allevamento aggiuntivo è richiesto, conteggio nel complesso animale è ridotto. Allo stesso tempo, analisi di nuovi geni candidati e pathways sono accelerato, che a sua volta è più conveniente.

Per valutare la consegna di virus alla prostata murina, i campioni sono stati analizzati tre mesi dopo l'intervento chirurgico. Il Rosa26-LSL-Cas9-EGFP topi12 esprimono GFP in cellule che sono stati esposti alla proteina Cre espressa dal virus. I campioni della prostata sono stati esaminati con un microscopio a fluorescenza per identificare le aree con segnale GFP (Figura 2A). Il segnale GFP indica l'attività del Cre in epitelio prosta...

Questo protocollo descrive un metodo neoformato per la consegna di virus alla prostata murina. Utilizzando la tecnologia CRISPR/Cas9, sovraespressione genica o consegna di Cre ricombinasi, la tecnica permette di orthotopic alterazione dell'espressione genica e implementa nuovi modelli murini per carcinoma della prostata.

Consegna di virus di CRISPR guide alla prostata per alterazione del Gene murina

With an increasing incidence of prostate cancer, identification of new tumor drivers or modulators is crucial. Genetically engineered mouse models (GEMM) ...

L'obiettivo generale di questa procedura chirurgica è quello di alterare l'espressione genica nella prostata murina mediante la somministrazione virale di guide CRISPR Cas9 per l'induzione del cancro alla prostata. Questo metodo può aiutare ad affrontare nuove domande nella biologia del cancro alla prostata per quanto riguarda l'analisi e la convalida di nuovi geni in un contesto in vivo. I principali vantaggi di questa tecnica sono che consente un rapido editing genetico di più geni mirando solo a un sottoinsieme delle cellule prostatiche, come si vede nello scenario umano.Qualcuno che è nuovo alla procedura può avere difficoltà all'inizio a causa delle dimensioni dell'organo e della precisione necessaria per un completamento chirurgico di successo. Per preparare appena un volume totale di 5 millilitri di anestetico, mescolare 0,15 millilitri di un mg per millilitro di medetomidina cloridrato, 0,4 millilitri di 5 mg per millilitro di midazolam e 0,25 millilitri di 10 mg per millilitro di butorfenolo. Quindi, aggiungere 4,2 millilitri di acqua salina sterile.Per invertire gli effetti della medetomidina cloridrato dopo l'intervento chirurgico, mescolare 0,1 millilitri di 5 mg per mi

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Ricerca sul cancro

Questo video descrive un metodo per modificare geni specifici nelle cellule della ghiandola prostatica utilizzando un sistema di somministrazione basato su adenovirus. L'approccio consente l'alterazione ortotopica e localizzata dell'espressione genica utilizzando la tecnologia CRISPR per sviluppare nuovi modelli murini per il cancro alla prostata.

Modellazione del cancro alla prostata in modelli murini geneticamente modificati: una tecnica di editing genico localizzato mediata da CRISPR/Cas9 nelle cellule del lobo prostatico anteriore del topo

Il sistema / Cas9 CRISPR offre il potenziale per fare l'editing genoma mirato accessibile e conveniente per la comunità scientifica. Questo protocollo ha lo scopo di dimostrare come creare virus che sarà ad eliminazione diretta di un gene di interesse utilizzando il sistema / Cas9 CRISPR, e poi iniettare stereotassica nel cervello di topo adulto.

Progettazione, Packaging, e consegna di alto titolo CRISPR Retro e lentivirus via Stereotassica iniezione

La microinezione di ovociti del mouse è comunemente utilizzata sia per il transgenesi classico ( cioè l'integrazione casuale dei transgeni) sia per il targeting del gene mediato da CRISPR. Questo protocollo riesamina gli ultimi sviluppi della microinjection, con particolare attenzione alle strategie di controllo della qualità e genotipizzazione.

Generazione di topi modificati geneticamente attraverso la microinjection of oocytes

Un protocollo per la veloce rottura CRISPR/Cas9-mediata del gene nel topo ed emopoietici umani primari è descritto in questo articolo. Cas9-sgRNA ribonucleoproteine vengono introdotti tramite elettroporazione con sgRNAs generato tramite trascrizione in vitro e commerciale Cas9. Alta efficienza di editing si ottiene con tempo limitato e costi finanziari.

Rottura del Gene altamente efficiente di cellule progenitrici ematopoietiche Murine ed umane di CRISPR/Cas9

Qui forniamo un protocollo dettagliato per effettuare in vivo gene cardiaco editing nei topi utilizzando Virus ricombinante Adeno-Associated (rAAV)-mediate consegna di CRISPR. Questo protocollo offre una strategia terapeutica di promessa per il trattamento di cardiomiopatia distrofica nella distrofia muscolare di Duchenne e può essere utilizzato per generare specifico knockout in topi postnatali.

Adeno-associato Virus-mediate consegna di CRISPR per Gene cardiaco nei topi di Editing

Descriviamo un metodo novello per la consegna del plasmide del DNA nelle cellule uroteliali del mouse della vescica in vivo tramite cateterizzazione dell'uretra e l'elettroporazione. Offre un modo veloce e conveniente per la generazione di modelli murini autoctoni di malattie di vescica.

Nuovo metodo di consegna plasmide DNA Urothelium della vescica del Mouse mediante elettroporazione

Qui descriviamo una metodologia di screening CRISPR/Cas9 in vivo rapida e diretta utilizzando iniezioni lentivirali embrionali guidate da ultrasuoni in utero per valutare contemporaneamente le funzioni di diversi geni nella pelle e nella cavità orale dei topi immunocompetenti.

Screening CRISPR/Cas9 in vivo per valutare contemporaneamente la funzione genica nella pelle del topo e nella cavità orale

Il presente protocollo descrive una singola mutazione M213L in Gja1 che mantiene la generazione di Connexin43 a lunghezza intera ma impedisce la traduzione della più piccola isoforma GJA1-20k tradotta internamente.

Rimozione di un sito di partenza traslazionale interno dall'mRNA pur mantenendo l'espressione della proteina a lunghezza intera

Questo protocollo descrive un flusso di lavoro di editing genico CRISPR (Short Palindromic Repeats) ad alto rendimento per l'analisi della rete di cluster di microRNA che consente la rapida generazione di un pannello di linee cellulari geneticamente modificate che trasportano combinazioni uniche di delezione dei membri del cluster di miRNA fino a 35 kb all'interno di un singolo esperimento.

Strumento di editing genetico CRISPR per l'analisi della rete di cluster microRNA

Qui, descriviamo una semplice tecnica destinata alla generazione efficiente di topi geneticamente modificati chiamata CRISPR RNP Electroporation of Zygotes (CRISPR-EZ). Questo metodo fornisce reagenti di editing mediante elettroporazione negli embrioni con un'efficienza vicina al 100%. Questo protocollo è efficace per mutazioni puntiformi, piccole inserzioni genomiche e delezioni in embrioni di mammifero.

Editing efficiente del genoma dei topi mediante elettroporazione CRISPR degli zigoti

Presentiamo un protocollo per la trasduzione retrovirale dell'RNA guida in cellule T primarie da topi transgenici Cas9, fornendo un'alternativa efficiente per l'editing genetico nello studio del differenziamento Th17.

Targeting genico retrovirale mediato da CRISPR/Cas9 per lo studio della differenziazione Th17 in vitro

Scopri la consegna virale di guide CRISPR/Cas9 alla prostata murina per l'editing genico in vivo. Questo metodo chirurgico consente l'alterazione ortotopica dell'espressione genica e lo studio del cancro alla prostata.

Consegna di virus di CRISPR guide alla prostata per alterazione del Gene murina

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