7 agosto 2018
Qui, presentiamo un protocollo per preparare cromofori di trasferimento di carica basati su una membrana di poliossometallati/polimero composito.
Questo metodo può aiutare a rispondere a domande chiave nel campo della conversione dell'energia da solare a chimica, come la fotosintesi artificiale. Il vantaggio principale di questa tecnica è che possiamo fabbricare materiali fotofunzionali flessibili, durevoli e regolabili redox. Per prima cosa aggiungere due millilitri di soluzione di alcol polivinilico e due millilitri di soluzione di poliacrilammide a una fiala da 50 millilitri.
Quindi aggiungere una barra di agitazione di forma triangolare e un grammo di acido fosfotungstico alla fiala. Questo metodo di reticolazione è stato riportato da un altro gruppo e abbiamo modificato il poliossotungstato e la sua quantità. Utilizzando questo metodo possiamo fabbricare una membrana con un poliossometallo di tipo acido invece di un tipo salino.
Questa è una specie chiave per costruire una membrana fotoresponsiva. Scaldare la fiala a 70 gradi Celsius a bagnomaria sotto un'agitazione energica e continuare a mescolare per sei ore dopo la lisciviazione a 70 gradi Celsius. Posizionare un substrato di vetro su una piastra calda preriscaldata a 100 gradi Celsius e far cadere 750 microlitri di soluzione sul substrato.
Per asciugare il campione, conservarlo al buio per una notte a temperatura ambiente. Per preparare il reagente reticolante aggiungere 72 millilitri di acqua distillata, 24 millilitri di acetone, 2 millilitri di soluzione di gliceraldeide al 25% e 2 millilitri di acido cloridrico a una fiala da 100 millilitri. Posizionare il substrato di vetro con il campione in una piastra di Petri da 9,5 centimetri e aggiungere il reagente reticolante fino a quando la membrana non è completamente immersa.
Dopo 30 minuti sostituire il reagente reticolante con acqua distillata e lavare una volta. Se necessario, staccare la membrana dal substrato di vetro utilizzando una spatola e conservarla in acqua distillata al buio. Aggiungere 2,08 grammi di nitrato di cerio esaidrato e una barra di agitazione a una fiala da 50 millilitri.
Quindi aggiungere 30 millilitri di acqua alla fiala e mescolare per sciogliere il solido. Quindi posizionare la membrana in una capsula di Petri da 9,5 centimetri e aggiungere la soluzione di nitrato di cerio fino a quando la membrana non è completamente immersa. Mettere la capsula di Petri in un forno preriscaldato a 80 gradi Celsius per cinque ore.
Dopo il raffreddamento a temperatura ambiente, sostituire la soluzione di nitrato di cerio con acqua distillata e lavare una volta. Conservare la membrana e l'acqua distillata al buio. Per preparare una membrana con cobalto come metallo donatore, utilizzare le stesse procedure di preparazione e reazione descritte in precedenza, tranne l'utilizzo di 1,14 grammi di cloruro di cobalto esaidrato.
Posizionare le membrane su una piastra calda a 60 gradi Celsius con maschere in gomma siliconica per determinare l'area da utilizzare per la deposizione. Aggiungere 300 millilitri di una soluzione colloidale di ossido di manganese precedentemente preparata a un flacone da 500 millilitri collegato a una pistola a spruzzo automatizzata sopra la piastra riscaldante e spruzzare la soluzione sulle membrane. Dopo la deposizione di ossido di manganese, conservare i campioni e l'acqua distillata al buio.
La ritenzione della struttura POM nella matrice polimerica è stata confermata dalla spettroscopia micro-Raman e FT-IR. Sono stati osservati picchi di vibrazione corrispondenti alla struttura di Keggin del POM e si è scoperto che i picchi dei polimeri sono stati spostati a causa del legame idrogeno con il POM. L'analisi spettroscopica è stata molto utile per determinare il successo della costruzione dell'unità di trasferimento di carica e ciò è stato confermato anche dall'apparente cambiamento di colore dei campioni.
Inoltre, è stato confermato dalla spettroscopia UV-Vis e dalle misure fotoelettrochimiche perché il trasferimento di carica si ottiene quando tutti i componenti sono adeguatamente allineati. In particolare, i risultati spettroscopici e fotoelettrochimici hanno confermato un trasferimento di carica direzionale sotto irradiazione luminosa, il che supporta quindi la validità del nostro metodo sintetico. La produzione di ossigeno sull'ossido di manganese è stata monitorata utilizzando un metodo elettrochimico indiretto che impiega un sistema di elettrodi rotanti ad anello in cui la corrente di riduzione corrispondente alla riduzione dell'ossigeno può essere osservata sotto irradiazione luminosa.
Dopo il suo sviluppo, questa tecnica apre la strada ai ricercatori nel campo della fotochimica per fabbricare un fotosistema stabile e sintonizzabile con redox per innescare molte reazioni fotochimiche.
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Questo articolo presenta un protocollo per la preparazione di cromofori a trasferimento di carica mediante una membrana composita poliossometalettica/polimero. Il metodo è significativo per lo sviluppo delle tecnologie di conversione dell'energia solare in energia chimica, inclusa la fotosintesi artificiale.
Questo metodo consente la fabbricazione di materiali foto-funzionali flessibili e regolabili redox per la conversione dell'energia solare in energia chimica, supportando la riduzione del rischio meccanicistico nella progettazione precoce dei catalizzatori. Integrando componenti assorbenti di fotoni con catalizzatori a base di ossido di manganese, fornisce una piattaforma predittiva per la valutazione dell'efficienza del trasferimento di carica nei sistemi di fotosintesi artificiale. L'approccio facilita la validazione degli obiettivi delle membrane foto-reattive come sistemi rilevanti per le applicazioni di energia rinnovabile.
Posiziona il metodo nelle fasi iniziali della scoperta fino ai flussi di lavoro preclinici, in cui la preparazione delle membrane consente lo sviluppo di saggi per la selezione di catalizzatori e la validazione meccanicistica nei processi di conversione dell'energia.