Progettazione e l'uso di un apparato per quantificare bivalvi sospensione alimentazione in mare

Questo metodo può aiutare a rispondere a domande chiave nel campo dell'ecologia dei molluschi, come ad esempio la quantità di susten disponibile come cibo di alta qualità nei potenziali siti di acquacoltura. Il vantaggio principale di questa tecnica è che è molto più affidabile degli esperimenti sull'acqua perché le misurazioni vengono condotte all'interno dell'ambiente naturale. Questo metodo può essere applicato ad altri sistemi e specie, nonché può essere ampliato per comprendere i servizi ecosistemici forniti dai molluschi.

Le persone che non conoscono questo metodo avranno difficoltà perché le condizioni in mare possono rendere difficile il campionamento a causa del movimento della barca o della mancanza di disponibilità di cibo per i molluschi. La dimostrazione visiva di questo metodo è fondamentale perché ogni fase, in particolare il sequenziamento, deve essere eseguita correttamente per ottenere una misurazione valida. Mentre sei ancora al molo, assembla il tavolo cardanico in modo che sia composto da 2 telai.

Un tavolo cardanico e un serbatoio di zavorra. Immagazzina un cubo di PVC con una zavorra rimovibile e riempi il serbatoio di zavorra con ottantacinque chilogrammi di acqua di mare. Inserire un peso di zinco da cinquanta chilogrammi sul fondo della zavorra per fungere da contrappeso all'oscillazione del tavolo.

E attacca il serbatoio di zavorra al tavolo cardanico. Posizionare un deflettore mobile a forma di T lungo cinquanta millimetri sopra le pareti della camera di alimentazione in modo che l'acqua possa fluire all'interno della camera da 1 a 2 centimetri davanti al bivalve. Montare la camera di testa e il dispositivo di alimentazione sopra il tavolo cardanico e tenere i materiali in posizione con tappetini antiscivolo.

Quindi avviare la pompa per consentire l'aggiunta di acqua di mare al dispositivo dalla profondità sperimentale appropriata. Per calibrare le portate posizionare un cilindro graduato di cento millimetri all'uscita di una camera di alimentazione e iniziare subito a registrare il tempo con un cronometro. Dopo trenta secondi controllare il volume dell'acqua raccolta nel cilindro, idealmente sono stati raccolti cento millimetri di acqua.

Se il volume raccolto non si trova a meno di 5 millimetri dal bersaglio di cento millimetri, chiudere o aprire la valvola tra il serbatoio di testa e la camera di alimentazione per regolare il flusso e controllare nuovamente la nuova portata come dimostrato. Quando il dispositivo è pronto, passare al sito dell'esperimento. All'arrivo sul campo, pulire i bivalvi dagli epibionti e da altri organismi incrostanti per evitare la filtrazione da parte di altra fauna.

Prima di mettere 5 bivalvi in bacini individuali contenenti trecento millimetri di acqua di mare non filtrata. Quindi aggiungere 2 millilitri di tetraselmis SP monocoltura a ciascun becher e registrare il tempo di apertura di ogni singolo bivalve come segnalato da una saracinesca a conchiglia. Controllare ogni becher ogni 3-5 minuti per assicurarsi che i bivalvi rimangano aperti e producano feci marroni, densamente impacchettate e a stringhe strette che mantengono la loro struttura dopo il pipettaggio.

Le pseudofeci, che sono il risultato di un eccesso di tetraselmis SP, sono depositi simili a nuvole leggermente compattati di particelle non ingerite che si risospendono rapidamente quando vengono raccolte con la pipetta. Registrare il tempo per ogni singolo bivalve poiché le feci verdi sembrano consentire il calcolo del tempo medio di transito intestinale per tutte e 5 le repliche di bivalvi. Durante la determinazione del tempo di transito intestinale, raccogliere campioni d'acqua con un volume d'acqua specifico del sito che trabocca dal serbatoio di testa e dalle camere di controllo ogni quindici minuti per almeno 2 ore.

Quindi, utilizzare del nastro a strappo per fissare una cozza viva a ciascuna delle sedici camere di alimentazione dell'apparato di biodeposizione e una serie di gusci di cozze vuoti a ciascuna delle 4 camere di controllo. Raccogliere le particelle contenute nei campioni d'acqua della camera di troppo pieno e di controllo tramite filtrazione su 3 singoli filtri in fibra di vetro pre-pesati per punto temporale e sciacquare i filtri con circa 5 millimetri di formiato isotonico di imodio mentre i filtri sono ancora sul collettore di filtrazione. Una volta determinato il tempo di transito intestinale, impostare un timer per ritardare l'inizio della raccolta dei biodepositi dalla raccolta dell'acqua della lunghezza del tempo medio di transito intestinale.

Quindi ripulisci le camere da tutte le feci pseudofeci che sono state prodotte e ombreggia i bivalvi per aumentare il numero di bivalvi che si aprono per nutrirsi. Utilizzare una pipetta di vetro per raccogliere e filtrare separatamente le feci e le pseudofeci, tirando continuamente ogni tipo di biodeposito in un contenitore per bivalve per tutto il periodo di raccolta, come dimostrato per i campioni d'acqua. Quando tutti i campioni sono stati raccolti, conservare i filtri in un frigorifero con ghiaccio per il trasporto in laboratorio.

L'obiettivo della raccolta dei campioni è quello di ottenere abbastanza materiale sui filtri in modo che le frazioni organiche e inorganiche possano essere pesate con precisione. Pertanto, i tempi di raccolta dei campioni in volumi possono variare da una località all'altra. Utilizzando questo metodo, si osserva una distribuzione uniforme delle particelle tra le singole camere all'interno dell'apparato di alimentazione, indicando una consegna costante di particelle di cibo di uguale quantità e qualità dal serbatoio di testa alle singole camere.

In questo esperimento rappresentativo, sono state condotte 4 prove a bordo di una nave con 3 specie di cozze in 3 località con qualità e composizioni di sozze molto diverse. I bivalvi regolano il loro comportamento alimentare in base alle differenze nella quantità e nel tipo di particolato nell'acqua, riflettendo sia le risposte fisiologiche delle plastiche alla quantità e alla qualità del cibo, sia le differenze di specie in 3 dei 4 esperimenti. I problemi analitici comunemente associati alle aree a basso contenuto di particolato sono illustrati in questi risultati del comportamento alimentare del set di raccolta dati della California, dove alcune delle pseudofeci sono state inizialmente scambiate per feci.

Durante il tentativo di questa procedura è importante ricordare di registrare accuratamente tutti i tempi, i volumi d'acqua e le informazioni sul sito. Seguendo questa procedura, altri metodi come l'analisi dell'azoto dei biodepositi possono essere utilizzati per quantificare i servizi ecosistemici forniti dai molluschi. Dopo il suo sviluppo, questa tecnica ha aperto la strada ai ricercatori nel campo dell'ecologia dei molluschi per confrontare i benefici ambientali forniti da diverse specie di molluschi nelle stesse condizioni.

Non dimenticare che lavorare in mare può essere estremamente impegnativo e che tutte le precauzioni di sicurezza devono essere rispettate. Compreso sapere quando lo stato del mare preclude ulteriori lavori.