Name: Sintesi di nanoparticelle Core-drogati di ossido di ferro di 68Ga per Dual tomografia a emissione di positroni/Imaging di risonanza magnetica (T1) (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2018-11-20T13:00:00.000+00:00
Duration: 7 min 26 s
Description: Scopri la sintesi rapida di nanoparticelle di ossido di ferro drogate con gallio-68 per imaging molecolare PET/RM ibrido. Questo metodo microwaves garantisce efficienza di radiomarcatura superiore al 90% e elevata riproducibilità.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

playerTrialDesktop

Questo studio è stato sostenuto da una sovvenzione del Ministero spagnolo per l'economia e la competitività (MEyC) (concessione numero: SAF2016-79593-P) e da Carlos III Health Research Institute (concessione numero: DTS16/00059). Il CNIC è supportata dal Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades) e la Fondazione Pro CNIC ed è un Severo Ochoa centro di eccellenza (premio MEIC SEV-2015-0505).

1. preparazione dei reagenti
<ol><li>
HCl 0,05 M
	<ol>
<li>Preparare 0,05 M HCl aggiungendo µ l 208 del 37% HCl a 50 mL di acqua distillata.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
Cromatografia liquida ad alte prestazioni eluente
	<ol>
<li>Preparate ad alte prestazioni cromatografia liquida (HPLC) eluente sciogliendo 6,9 g di sodio diidrogeno fosfato monoidrato, 7,1 g di fosfato disodico, 8,7 g di cloruro di sodio e 0,7 g di sodio azide in 1 L di acqua. Mescolare bene e controllare il pH. Passare l'eluente attraverso un filtro sterile cutoff di 0,1 µm e degassare prima dell'uso. Gamma di accettazione: pH 6,2-7.0 (se non, regolare con NaOH [1m] o HCl [5 M]).</li>
	</ol>
</li>
</ol>2. sintesi di nanoparticelle di ossido di ferro rivestite con citrato
<ol><li>Sciogliere 75 mg di FeCl3·6H2O e 80 mg di acido citrico trisodico biidrato sale a 9 mL di acqua. Nota: Queste quantità forniscono 12 mL di nanoparticelle purificate finale ([Fe] ~1.4 mg·mL-1). Quantità può essere ridotta per ottenere un volume finale di 2,5 mL.</li>
	<li>Mettere il composto nella beuta di forno a microonde-adattato.</li>
	<li>Caricare un protocollo dinamico nel microonde. Impostare la temperatura a 120 ° C, il tempo di 10 min, la pressione a 250 psi e il potere di 240 w.</li>
	<li>Aggiungere 1 mL di idrazina idrata alla reazione. Nota: Idrato di idrazina inizia la riduzione del ferro. Di conseguenza, un cambiamento nell'aspetto della soluzione, dal giallo chiaro al marrone, è osservato.</li>
	<li>Avviare il protocollo di forno a microonde.</li>
	<li>Nel frattempo, sciacquare una colonna di gel filtrazione dissalazione con 20 mL di acqua distillata.</li>
	<li>Una volta che ha terminato il protocollo, lasciare il pallone a raffreddare a temperatura ambiente.</li>
	<li>Pipettare 2,5 mL della miscela finale sulla colonna e scartare il flusso continuo. Nota: Il forno a microonde si ferma il protocollo a 60 ° C; le nanoparticelle possono essere aggiunti direttamente alla colonna gel filtrazione a 60 ° C.</li>
	<li>Aggiungere 3 mL di acqua distillata alla colonna e raccogliere le nanoparticelle in un flaconcino di vetro. Nota: Le nanoparticelle possono essere conservate a temperatura ambiente per 1 settimana. Dopo tale orario, l'aggregazione delle nanoparticelle appare, aumentando la loro dimensione idrodinamico.</li>
</ol>3. sintesi di nanoparticelle di 68Ga Core-drogati di ossido di ferro (68Ga-C-IONP)
<ol><li>Mettere 75 mg di FeCl3·6H2O e 80 mg di acido citrico sale trisodico diidrato nel pallone di forno a microonde-adattato.</li>
	<li>Eluire il 68Ge / generatore di68Ga utilizzando il volume consigliato e la concentrazione di HCl, secondo il venditore (nel nostro caso, 4 mL di 0,05 M HCl). Dopo l'iniezione di quel volume nel generatore di schermate, (4 mL di) 68GaCl3 è ottenuta, pronto all'uso senza ulteriore elaborazione. Nota: Seguire le corrispondenti misure di sicurezza di radioattività per passaggi 3.2-3.12. 68 GA è un isotopo emettitore di positroni e gamma. L'uso delle misure di sicurezza adeguate per evitare l'esposizione alle radiazioni da parte dell'operatore è fondamentale. I ricercatori devono seguono un protocollo di ALARA (basso quanto ragionevolmente ottenibile) utilizzando schermatura tipica e le procedure di gestione del radionuclide. Inoltre, l'uso di un anello, distintivi di corpo e un rilevatore di contaminazione è obbligatorio.</li>
	<li>Aggiungere 4 mL di 68GaCl3 nel matraccio di forno a microonde-adattato. Questo volume può essere più piccolo, a seconda dell'attività del generatore e attività desiderata delle nanoparticelle finale.</li>
	<li>Pipettare 5 mL di acqua distillata nel pallone e mescolare bene.</li>
	<li>Caricare un protocollo dinamico nel microonde. Impostare la temperatura a 120 ° C, il tempo di 10 min, la pressione a 250 psi e il potere di 240 w.</li>
	<li>Aggiungere 1 mL di idrazina idrata alla reazione. Nota: Idrato di idrazina inizia la riduzione del ferro. Di conseguenza, un cambiamento nell'aspetto della soluzione, dal giallo chiaro al marrone, è osservato.</li>
	<li>Avviare il protocollo di forno a microonde.</li>
	<li>Nel frattempo, sciacquare una colonna di gel filtrazione dissalazione con 20 mL di acqua distillata.</li>
	<li>Una volta che ha terminato il protocollo, lasciare il pallone a raffreddare a temperatura ambiente.</li>
	<li>Pipettare 2,5 mL della miscela finale sulla colonna e scartare il flusso continuo. Nota: Il forno a microonde si ferma il protocollo a 60 ° C; le nanoparticelle possono essere aggiunti direttamente alla colonna di gel filtrazione a 60 ° C.</li>
	<li>Aggiungere 3 mL di acqua distillata alla colonna e raccogliere le nanoparticelle in un flaconcino di vetro.</li>
	<li>Calcolare radiolabeling efficienza utilizzando un pozzo-tipo rivelatore di NaI. Questo parametro misura in genere l'attività di 68Ga incorporato nella reazione. Dopo processi sintetici e purificazione, l'attività del campione purificato viene misurata. A causa della breve emivita di 68Ga, l'attività iniziale deve essere corretto al tempo (t). Normalizzazione con il tempo segue l'equazione standard: NT = N0 · e-λt Qui, NT: conta al tempo (t) N0: conta al tempo (t) = 0 Λ: costante di decadimento t: tempo trascorso <img alt="Equation" src="/files/ftp_upload/58269/58269eq1.jpg"> Nota: Radiolabeling efficienza dovrebbe essere tra 90-95%.</li>
</ol>4. analisi delle nanoparticelle di 68Ga Core-drogati di ossido di ferro (68Ga-C-IONP)
<ol><li>
Diffusione dinamica della luce
	<ol>
<li>Diffusione dinamica della luce (DLS) consente di misurare la dimensione idrodinamica di 68Ga-C-IONP. Pipettare 60 µ l del campione in una provetta ed eseguire tre misure per campione. Per garantire la riproducibilità, questo dovrebbe essere ripetuto con diversi lotti di nanoparticelle.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
Stabilità colloidale
	<ol>
<li>Valutare la stabilità colloidale di 68Ga-C-IONP misurando le dimensioni idrodinamica del campione dopo incubazione in diversi buffer (PBS, soluzione fisiologica e siero di topo) per tempi diversi, che vanno da 0 a 24 h. Incubare 500 µ l del campione in ogni buffer 37 ° C. Ai selezionati volte, prendere le aliquote 60-µ l e dispensare loro nelle cuvette DLS per misurare il loro formato idrodinamico.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
Microscopia elettronica
	<ol>
<li>Analizzare la dimensione del nucleo di 68Ga-C-IONP mediante microscopia elettronica a trasmissione (TEM) e anulare scuro-campo imaging (staminali-ottenute) (ref protocollo TEM: NIST - protocollo di analisi congiunta di NCL, PCC-X, misura la dimensione di nanoparticelle mediante microscopio elettronico Microscopia).</li>
	</ol>
</li>
	<li>
Gel filtrazione radio-cromatogramma
	<ol>
<li>Frazionare l'eluizione in aliquote di 500-µ l durante la fase di purificazione di gel-filtrazione e misurare la radioattività presente in ciascuna usando un calibratore de dose; quindi, di rendere un cromatogramma di gel-filtrazione.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
Radiochimica stabilità di 68Ga-C-IONP
	<ol>
<li>Incubare 68Ga-C-IONP nel siero di topo per 30 min a 37 ° C (ripetuto 3 volte). Dopo tale scadenza, purificare le nanoparticelle di ultrafiltrazione e misurare la radioattività presente nelle nanoparticelle e filtrato. Nei filtrati diversi dovrebbe essere rilevata alcuna attività.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
Rilassometria
	<ol>
<li>Misura longitudinale (T1) e trasversale (T2) tempi di rilassamento in un relaxometer a 1.5 T e 37 ° C. Quattro differenti concentrazioni di 68Ga-C-IONP (2 mM, 1 mM, 0.5 mM e 0,25 mM) devono essere misurate. Tracciare la velocità di rilassamento (r1= 1/T1, r2= 1/T2) contro la concentrazione di ferro. La pendenza della curva ottenuta esegue il rendering di valori r1 e r2 .</li>
	</ol>
</li>
	<li>
Immagini fantasma MR e PET
	<ol>
<li>Acquisire in situ MR (T1-weighted sequenza) e immagini fantasma dell'animale domestico per una serie di diluizioni di 68Ga-C-IONP (0 mM, 1 mM, 6.5 mM e 9,0 mM) per osservare l'aumento del segnale in correlazione con l'attività di PET e MRI.</li>
	</ol>
</li>
</ol>

<ol><li>Jennings, L. E., Long, N. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((%27Two+is+better+than+one%27--probes+for+dual-modality+molecular+imaging%5BTitle%5D)+AND+%22Chemical+Communications%22%5BJournal%5D)">'Two is better than one'--probes for dual-modality molecular imaging.</a> Chemical Communications. (24), Cambridge, UK. 3511-3524 (2009).</li>
<li>Lee, S., Chen, X. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Dual-modality+probes+for+in+vivo+molecular+imaging%5BTitle%5D)+AND+%22Molecular+Imaging%22%5BJournal%5D)">Dual-modality probes for in vivo molecular imaging.</a> Molecular Imaging. 8 (2), 87-100 (2009).</li>
<li>Louie, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Multimodality+Imaging+Probes%3A+Design+and+Challenges%5BTitle%5D)+AND+%22Chemical+Reviews%22%5BJournal%5D)">Multimodality Imaging Probes: Design and Challenges.</a> Chemical Reviews. 110 (5), 3146-3195 (2010).</li>
<li>Judenhofer, M. S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Simultaneous+PET-MRI%3A+a+new+approach+for+functional+and+morphological+imaging%5BTitle%5D)+AND+%22Nature+Medicine%22%5BJournal%5D)">Simultaneous PET-MRI: a new approach for functional and morphological imaging.</a> Nature Medicine. 14 (4), 459-465 (2008).</li>
<li>Burtea, C., Laurent, S., Vander Elst, L., Muller, R. N. <a target="_blank" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18626802">Contrast agents: magnetic resonance.</a> Handbook of Experimental Pharmacology. (185 Pt 1), 135-165 (2008).</li>
<li>Zhao, X., Zhao, H., Chen, Z., Lan, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Ultrasmall+superparamagnetic+iron+oxide+nanoparticles+for+magnetic+resonance+imaging+contrast+agent%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Nanoscience+and+Nanotechnology%22%5BJournal%5D)">Ultrasmall superparamagnetic iron oxide nanoparticles for magnetic resonance imaging contrast agent.</a> Journal of Nanoscience and Nanotechnology. 14 (1), 210-220 (2014).</li>
<li>Cheng, W., et al. <a target="_blank" href="https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/jm401124b">Complementary Strategies for Developing Gd-Free High-Field T 1 MRI Contrast Agents Based on Mn III Porphyrins.</a> Journal of Medicinal Chemistry. 57 (2), 516-520 (2014).</li>
<li>Kim, H. -K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Gd-complexes+of+macrocyclic+DTPA+conjugates+of+1%2C1%E2%80%B2-bis%28amino%29ferrocenes+as+high+relaxivity+MRI+blood-pool+contrast+agents+%28BPCAs%29%5BTitle%5D)+AND+%22Chemical+Communications%22%5BJournal%5D)">Gd-complexes of macrocyclic DTPA conjugates of 1,1′-bis(amino)ferrocenes as high relaxivity MRI blood-pool contrast agents (BPCAs).</a> Chemical Communications. 46 (44), 8442(2010).</li>
<li>Sanyal, S., Marckmann, P., Scherer, S., Abraham, J. L. <a target="_blank" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21441397">Multiorgan gadolinium (Gd) deposition and fibrosis in a patient with nephrogenic systemic fibrosis--an autopsy-based review.</a> Nephrology, Dialysis, Transplantation: Official Publication of the European Dialysis and Transplant Association - European Renal Association. 26 (11), 3616-3626 (2011).</li>
<li>Hu, F., Jia, Q., Li, Y., Gao, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Facile+synthesis+of+ultrasmall+PEGylated+iron+oxide+nanoparticles+for+dual-contrast+T1-+and+T2-weighted+magnetic+resonance+imaging%5BTitle%5D)+AND+%22Nanotechnology%22%5BJournal%5D)">Facile synthesis of ultrasmall PEGylated iron oxide nanoparticles for dual-contrast T1- and T2-weighted magnetic resonance imaging.</a> Nanotechnology. 22, 245604(2011).</li>
<li>Kim, B. H., et al. <a target="_blank" href="https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/ja203340u">Large-Scale Synthesis of Uniform and Extremely Small-Sized Iron Oxide Nanoparticles for High-Resolution T 1 Magnetic Resonance Imaging Contrast Agents.</a> Journal of the American Chemical Society. 133 (32), 12624-12631 (2011).</li>
<li>Banerjee, S. R., Pomper, M. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Clinical+applications+of+Gallium-68%5BTitle%5D)+AND+%22Applied+Radiation+and+Isotopes%22%5BJournal%5D)">Clinical applications of Gallium-68.</a> Applied Radiation and Isotopes. 76, 2-13 (2013).</li>
<li>Breeman, W. A. P., et al. <a target="_blank" href="https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0001299811000304">68Ga-labeled DOTA-Peptides and 68Ga-labeled Radiopharmaceuticals for Positron Emission Tomography: Current Status of Research, Clinical Applications, and Future Perspectives.</a> Seminars in Nuclear Medicine. 41 (4), 314-321 (2011).</li>
<li>Morgat, C., Hindié, E., Mishra, A. K., Allard, M., Fernandez, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Gallium-68%3A+chemistry+and+radiolabeled+peptides+exploring+different+oncogenic+pathways%5BTitle%5D)+AND+%22Cancer+Biotherapy+%26+Radiopharmaceuticals%22%5BJournal%5D)">Gallium-68: chemistry and radiolabeled peptides exploring different oncogenic pathways.</a> Cancer Biotherapy & Radiopharmaceuticals. 28 (2), 85-97 (2013).</li>
<li>Moon, S. -H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Development+of+a+complementary+PET%2FMR+dual-modal+imaging+probe+for+targeting+prostate-specific+membrane+antigen+%28PSMA%29%5BTitle%5D)+AND+%22Nanomedicine%3A+Nanotechnology%2C+Biology+and+Medicine%22%5BJournal%5D)">Development of a complementary PET/MR dual-modal imaging probe for targeting prostate-specific membrane antigen (PSMA).</a> Nanomedicine: Nanotechnology, Biology and Medicine. 12 (4), 871-879 (2016).</li>
<li>Kim, S. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Hybrid+PET%2FMR+imaging+of+tumors+using+an+oleanolic+acid-conjugated+nanoparticle%5BTitle%5D)+AND+%22Biomaterials%22%5BJournal%5D)">Hybrid PET/MR imaging of tumors using an oleanolic acid-conjugated nanoparticle.</a> Biomaterials. 34 (33), 8114-8121 (2013).</li>
<li>Yang, B. Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Development+of+a+multimodal+imaging+probe+by+encapsulating+iron+oxide+nanoparticles+with+functionalized+amphiphiles+for+lymph+node+imaging%5BTitle%5D)+AND+%22Nanomedicine%22%5BJournal%5D)">Development of a multimodal imaging probe by encapsulating iron oxide nanoparticles with functionalized amphiphiles for lymph node imaging.</a> Nanomedicine. 10 (12), 1899-1910 (2015).</li>
<li>Comes Franchini, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Biocompatible+nanocomposite+for+PET%2FMRI+hybrid+imaging%5BTitle%5D)+AND+%22International+Journal+of+Nanomedicine%22%5BJournal%5D)">Biocompatible nanocomposite for PET/MRI hybrid imaging.</a> International Journal of Nanomedicine. 7, 6021(2012).</li>
<li>Karageorgou, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Gallium-68+Labeled+Iron+Oxide+Nanoparticles+Coated+with+2%2C3-Dicarboxypropane-1%2C1-diphosphonic+Acid+as+a+Potential+PET%2FMR+Imaging+Agent%3A+A+Proof-of-Concept+Study%5BTitle%5D)+AND+%22Contrast+Media+%26+Molecular+Imaging%22%5BJournal%5D)">Gallium-68 Labeled Iron Oxide Nanoparticles Coated with 2,3-Dicarboxypropane-1,1-diphosphonic Acid as a Potential PET/MR Imaging Agent: A Proof-of-Concept Study.</a> Contrast Media & Molecular Imaging. 2017, 1-13 (2017).</li>
<li>Madru, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((%2868%29Ga-labeled+superparamagnetic+iron+oxide+nanoparticles+%28SPIONs%29+for+multi-modality+PET%2FMR%2FCherenkov+luminescence+imaging+of+sentinel+lymph+nodes%5BTitle%5D)+AND+%22American+Journal+of+Nuclear+Medicine+and+Molecular+Imaging%22%5BJournal%5D)">(68)Ga-labeled superparamagnetic iron oxide nanoparticles (SPIONs) for multi-modality PET/MR/Cherenkov luminescence imaging of sentinel lymph nodes.</a> American Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging. 4 (1), 60-69 (2013).</li>
<li>Lahooti, A., et al. <a target="_blank" href="https://link.springer.com/article/10.1007/s10967-016-5058-0">PEGylated superparamagnetic iron oxide nanoparticles labeled with 68Ga as a PET/MRI contrast agent: a biodistribution study.</a> Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry. 311 (1), 769-774 (2017).</li>
<li>Lee, H. -Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((PET%2FMRI+dual-modality+tumor+imaging+using+arginine-glycine-aspartic+%28RGD%29-conjugated+radiolabeled+iron+oxide+nanoparticles%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Nuclear+Medicine%22%5BJournal%5D)">PET/MRI dual-modality tumor imaging using arginine-glycine-aspartic (RGD)-conjugated radiolabeled iron oxide nanoparticles.</a> Journal of Nuclear Medicine. 49 (8), 1371-1379 (2008).</li>
<li>Patel, D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+cell+labeling+efficacy%2C+cytotoxicity+and+relaxivity+of+copper-activated+MRI%2FPET+imaging+contrast+agents%5BTitle%5D)+AND+%22Biomaterials%22%5BJournal%5D)">The cell labeling efficacy, cytotoxicity and relaxivity of copper-activated MRI/PET imaging contrast agents.</a> Biomaterials. 32 (4), 1167-1176 (2011).</li>
<li>Choi, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+Hybrid+Nanoparticle+Probe+for+Dual-Modality+Positron+Emission+Tomography+and+Magnetic+Resonance+Imaging%5BTitle%5D)+AND+%22Angewandte+Chemie+International+Edition%22%5BJournal%5D)">A Hybrid Nanoparticle Probe for Dual-Modality Positron Emission Tomography and Magnetic Resonance Imaging.</a> Angewandte Chemie International Edition. 47 (33), 6259-6262 (2008).</li>
<li>Wong, R. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Rapid+size-controlled+synthesis+of+dextran-coated%2C+64Cu-doped+iron+oxide+nanoparticles%5BTitle%5D)+AND+%22ACS+Nano%22%5BJournal%5D)">Rapid size-controlled synthesis of dextran-coated, 64Cu-doped iron oxide nanoparticles.</a> ACS Nano. 6 (4), 3461-3467 (2012).</li>
<li>Osborne, E. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Rapid+microwave-assisted+synthesis+of+dextran-coated+iron+oxide+nanoparticles+for+magnetic+resonance+imaging%5BTitle%5D)+AND+%22Nanotechnology%22%5BJournal%5D)">Rapid microwave-assisted synthesis of dextran-coated iron oxide nanoparticles for magnetic resonance imaging.</a> Nanotechnology. 23 (21), 215602(2012).</li>
<li>Pellico, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Fast+synthesis+and+bioconjugation+of+68+Ga+core-doped+extremely+small+iron+oxide+nanoparticles+for+PET%2FMR+imaging%5BTitle%5D)+AND+%22Contrast+Media+%26+Molecular+Imaging%22%5BJournal%5D)">Fast synthesis and bioconjugation of 68 Ga core-doped extremely small iron oxide nanoparticles for PET/MR imaging.</a> Contrast Media & Molecular Imaging. 11 (3), 203-210 (2016).</li>
<li>Pellico, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((In+vivo+imaging+of+lung+inflammation+with+neutrophil-specific+68Ga+nano-radiotracer%5BTitle%5D)+AND+%22Scientific+Reports%22%5BJournal%5D)">In vivo imaging of lung inflammation with neutrophil-specific 68Ga nano-radiotracer.</a> Scientific Reports. 7 (1), 13242(2017).</li>
</ol>

Gli autori non hanno nulla a rivelare.

Nanoparticelle di ossido di ferro sono un agente di contrasto ben consolidata per T2-weighted MRI. Tuttavia, a causa di inconvenienti di questo tipo di contrasto per la diagnosi di alcune patologie, T1-ponderata o brillante contrasto è preferito molte volte. Le nanoparticelle qui presentate non solo superare queste limitazioni offrendo contrasto positivo in MRI, ma offrono anche un segnale in una tecnica di imaging funzionale, come la PET, via 68incorporazione di Ga nel loro nucl...

La combinazione di tecniche di imaging per scopi medici ha innescato la ricerca di diversi metodi per sintetizzare multimodale sonde1,2,3. A causa della sensibilità di scanner per tomografia a emissione di positroni (PET) e la risoluzione spaziale di MRI, PET/MRI combinazioni sembrano essere una delle più attraenti possibilità, fornire informazioni anatomiche e funzionali allo stesso tempo4. In MRI, T2-sequenze ponderati possono essere utilizzati, oscurando i tessuti in cui si accumulano. T1-ponderate sequenze possono anche essere utilizzati, producendo la brillantatura delle specifiche accumulo posizione5. Tra questi, contrasto positivo è spesso l'opzione più adeguata, come contrasto negativo lo rende molto più difficile da differenziare il segnale proveniente da aree ipointense endogeno, compresi quelli spesso presentato da organi come i polmoni6. Tradizionalmente, sonde molecolari basati su Gd sono state impiegate per ottenere il contrasto positivo. Tuttavia, gli agenti di contrasto a base di Gd presenti un grave inconveniente, vale a dire la loro tossicità, che è fondamentale nei pazienti con problemi renali7,8,9. Questo ha motivato ricerca nella sintesi di materiali biocompatibili per il loro uso come agenti di contrasto di1 T. Un approccio interessante è l'uso di nanoparticelle dell'ossido di ferro (IONPs), con una dimensione estremamente piccolo nucleo, che forniscono il contrasto positivo10. A causa di questo nucleo estremamente piccolo (~ 2 nm), la maggior parte del Fe3 + gli ioni sono sulla superficie, con 5 elettroni spaiati. Questo aumenta il tempo di rilassamento longitudinale (r1) valori e rese molto più basso trasversale/longitudinale (r2/r1) rapporti rispetto ai tradizionali IONPs, producendo il positivo desiderato 11il contrasto.
Per combinare IONPs con un emettitore di positroni per animale domestico, ci sono due questioni chiave per prendere in considerazione: elezione del radioisotopo e nanoparticelle radiolabeling. Per quanto riguarda il primo problema, 68Ga è una scelta allettante. Ha un'emivita relativamente breve (67,8 min). La sua emivita è adatto per l'etichettatura del peptide poiché corrisponde a tempi di biodistribuzione del peptide comuni. Inoltre, 68Ga è prodotto in un generatore, consentendo la sintesi in moduli di panca ed evitando la necessità di un ciclotrone è vicino a12,13,14. Al fine di medicinali nanoparticella, superficie-etichettatura incorporazione del radioisotopo è la strategia prevalente. Questo può essere fatto utilizzando un legante che chelati 68Ga o approfittando dell'affinità di radiometal verso la superficie della nanoparticella. Maggior parte degli esempi nella letteratura riguardo IONPs utilizzare un chelante. Ci sono esempi dell'uso di ligandi eterociclici come 1,4,7,10-tetraazaciclododecano-1,4,7,10-tetraacetico acido (DOTA)15, 1,4,7-triazacyclononane-1,4,7-bioconjugate acido (NOTA)16,17e 1,4,7- triazacyclononane, 1-glutarico acido-4,7-acetico (NODAGA)18e l'uso di acido 2,3-dicarboxypropane-1,1-diphosphonic (DPD), un ligando di tetradentato 19. Madru et al. 20 si sono sviluppati un chelante-free strategia nel 2014 per etichetta IONPs utilizzando un metodo privo di chelante utilizzato da un altro gruppo posteriorly21.
Tuttavia, svantaggi principali di questo approccio includono un alto rischio di in vivo Transmetallazione, basso radiolabeling rendimenti e lunghe protocolli inadatti per gli isotopi di breve durata22,23,24. Per questo motivo, Wong et al. 25 ha sviluppato il primo esempio di nanoparticelle core-drogati, riuscendo a incorporare 64Cu nel nucleo di IONPs in una sintesi di 5-min utilizzando la tecnologia a microonde.
Qui, descriviamo una procedura rapida ed efficiente per incorporare il radionuclide nel nucleo della nanoparticella, eludendo molti degli svantaggi presentati dai metodi tradizionali. A tal fine, proponiamo l'uso di una sintesi a microonde-driven (MWS), che riduce notevolmente i tempi di reazione, aumenta i rendimenti e migliora la riproducibilità, parametri criticamente importanti nella sintesi IONP. Prestazioni raffinate di MWS sono dovuto riscaldamento dielettrico: campione rapido riscaldamento come dipoli molecolari tenta di allineare con il campo elettrico alternato, essendo polare solventi e reagenti più efficienti per questo tipo di sintesi. Inoltre, l'uso di acido citrico come un tensioattivo, insieme con tecnologia a microonde, si traduce in nanoparticelle estremamente piccole, producendo una doppia T1-ponderata segnale di26 MRI / dell'animale domestico, qui indicato come ossido di ferro 68Ga Core-drogati nanoparticelle (68Ga-C-IONP).
Il protocollo combina l'uso di tecnologia di microonda, 68GaCl3 come emettitore di positroni, cloruro ferroso, citrato di sodio e idrato di idrazina, con conseguente doppia T1-weighted MRI/materiale nanoparticolato in appena 20 min. Inoltre, produce risultati costanti sopra una gamma di 68attività Ga (37 MBq, 111 MBq, 370 MBq e 1110 MBq) con nessun effetto significativo sulle proprietà fisico-chimiche principali delle nanoparticelle. La riproducibilità del metodo utilizzando alto 68Ga attività si estende il campo delle possibili applicazioni, tra cui grandi modelli animali o studi umani. Inoltre, c'è una fase di purificazione singolo inclusa nel metodo. Nel processo, l'eventuale eccedenza del libero Gallio, idrato di idrazina, citrato di sodio e cloruro di ferro vengono rimossi mediante gel filtrazione. Eliminazione totale dell'isotopo gratis e la purezza del campione non garantire nessuna tossicità e migliorare la risoluzione dell'immagine. In passato, abbiamo già dimostrato l'utilità di questo approccio in imaging molecolare mirata27,28.

<table><tbody><tr><td>Cloruro di ferro (III) esaidrato</td><td>POCH</td><td>2317294</td><td></td></tr><tr><td>Acido citrico, sale trisodico diidrato 99%</td><td>Acros organics</td><td>227130010</td><td></td></tr><tr><td>Idrazina idrato</td><td>Aldrich</td><td>225819</td><td></td></tr><tr><td>Acido cloridrico 37%</td><td>Fisher Scientific</td><td>10000180</td><td></td></tr><tr><td>Sodio diidrogeno fosfato monoidrato</td><td>Aldrich</td><td>S9638</td><td></td></tr><tr><td>Fosfato disodico bibasico</td><td>Aldrich</td><td>S7907</td><td></td></tr><tr><td>Cloruro di sodio</td><td>Aldrich</td><td>746398</td><td></td></tr><tr><td>Sodio azide</td><td>Aldrich</td><td>S2002</td><td></td></tr><tr><td>Sodio diidrogeno fosfato anidro</td><td>POCH</td><td>799200119</td><td></td></tr><tr><td>68Ga Cloruro</td><td>&nbsp; ITG Isotope Technologies Garching GmbH, Germania</td> Sistema <td></td><td>di generazione 68Ge/68Ga</td></tr><tr><td>Microonde</td><td>Anton Paar</td><td>Monowave 300</td><td></td></tr><tr><td>Centrifuga</td><td>Hettich</td><td>Universal 320</td><td></td></tr><tr><td>Colonne di esclusione delle dimensioni</td><td>GE Healthcare</td><td>PD-10</td><td></td></tr></tbody></table>

sintesi di nanoparticelle core-drogati di ossido di ferro di 68ga per dual tomografia a emissione di positroni/imaging di risonanza magnetica (t1)

Synthesis of 68Ga Core-doped Iron Oxide Nanoparticles for Dual Positron Emission Tomography /(T1)Magnetic Resonance Imaging

Qui, descriviamo una sintesi a microonde per ottenere nanoparticelle di ossido di ferro nucleo-drogato con 68GA. forno a microonde tecnologia consente veloce e riproducibile procedure sintetiche. In questo caso, a partire da citrato trisodico sale, nanoparticelle di ossido di ferro rivestite con acido citrico sono ottenute in 10 min in forno a microonde e FeCl3 . Queste nanoparticelle presentano una dimensione di piccolo nucleo di 4,2 ± 1,1 nm e una dimensione di idrodinamica di 7,5 ± 2.1 nm. Inoltre, essi hanno un valore alto relaxivity longitudinale (r1) 11,9 mM-1p-1 e un valore modesto relaxivity trasversale (r2) di 22,9 mM-1p-1, che si traduce in un basso r2 /r1 rapporto di 1,9. Questi valori abilitare la generazione di contrasto positivo nell'imaging a risonanza magnetica (MRI) invece di contrasto negativo, comunemente utilizzato con nanoparticelle di ossido di ferro. Inoltre, se un'eluizione 68GaCl3 da un 68Ge / generatore di68Ga viene aggiunto i materiali di partenza, si ottiene un nano-radiotraccitore drogato con 68Ga. Il prodotto è ottenuto con un alto rendimento radiolabeling (> 90%), indipendentemente dall'attività iniziale utilizzato. Inoltre, una fase di purificazione singolo rende il nano-radiomaterial pronto per essere usato in vivo.

68 GA-C-IONP sono stati sintetizzati combinando FeCl3, 68GaCl3, acido citrico, acqua, e idrato di idrazina. Questa miscela è stata introdotta nel microonde per 10 min a 120 ° C e 240 W sotto pressione controllata. Una volta che il campione aveva raffreddato a temperatura ambiente, le nanoparticelle sono state purificate mediante gel filtrazione per eliminare specie non reagito (FeCl3, citrato, idrato di idrazina) e liberare 68</s...

Qui, presentiamo un protocollo per ottenere68Ga ossido drogato con nucleo di ferro via veloce a microonde-driven sintesi di nanoparticelle. La metodologia rende PET / (T1) MRI nanoparticelle con efficienza superiore al 90% e purezza radiochimica del 99% in una sintesi di 20 min di radiolabeling.

Sintesi di nanoparticelle Core-drogati di ossido di ferro di 68Ga per Dual tomografia a emissione di positroni/Imaging di risonanza magnetica (T1)

Here, we describe a microwave synthesis to obtain iron oxide nanoparticles core-doped with 68Ga. Microwave technology enables fast and reproducible ...

Questo metodo fornisce alcune affascinanti sintesi di nanoparticelle doped di gallio-68 per l'imaging molecolare ibrido PET / MR. Il principale vantaggio di questa tecnica è che grazie all'uso della tecnologia a microonde, la sintesi è veloce e, cosa più importante, completamente riproducibile. In primo luogo, sciogliere 75 milligrammi di esaidrato di cloruro di ferro e 80 milligrammi di diidrato di sale trisodico acido citrico in nove millilitri di acqua.Trasferire la miscela in un pallone adattato alle microonde. Quindi, caricare un protocollo dinamico nel microonde. Impostare la temperatura su 120 gradi Celsius, il tempo a 10 minuti, la pressione a 250 psi e la potenza a 240 watt.Aggiungere un millilitro di idrazina idratare alla miscela di reazione. Quindi avviare il protocollo a microonde. Nel frattempo, sciacquare una colonna di desalting di filtrazione in gel con 20 millilitri di acqua distillata.Una volta terminato il protocollo e raffreddato a temperatura ambiente, pipettare 2,5 millilitri della miscela finale sulla colonna e scartare il flusso attraverso. In seguito, aggiungere tre millilitri di acqua distillata alla colonna e raccogliere le nanoparticelle in un tubo di p

synthesis-68ga-core-doped-iron-oxide-nanoparticles-for-dual-positron

Research

Ricerca

JoVE Journal

Biology

Biologia

Bioimmagini metodi utilizzati per valutare biodistribuzione delle cellule di nanoparticelle sono applicabili per il monitoraggio terapeutico e diagnostico di composti nanoformulated. I metodi descritti nel presente documento sono sensibili e specifici, quando valutati da coregistrazione istologici. Le metodologie di fornire un percorso traslazionale da roditore a applicazioni sull'uomo.

Bioimmagini registrato di Nanomateriali per il monitoraggio diagnostico e terapeutico

Dimostriamo la metalation, purificazione e caratterizzazione di complessi di lantanidi. I complessi qui descritto può essere coniugato con macromolecole di attivare il rilevamento di queste molecole usando la risonanza magnetica.

Preparazione, purificazione e caratterizzazione di complessi lantanidi per l&#39;uso di agenti di contrasto per Risonanza Magnetica

Qui, descriviamo un protocollo per la sintesi di nanoparticelle magneto-plasmonica con un forte momento magnetico e un forte vicino infrarosso (NIR) assorbanza. Il protocollo include anche anticorpi coniugazione alle nanoparticelle attraverso la porzione Fc per varie applicazioni biomediche che richiedono il targeting molecolare specifico.

Sintesi di Immunotargeted magneto-plasmonica nanocluster

Questo protocollo descrive la sintesi di nanoparticelle blu di Prussia biofunzionalizzate e il loro utilizzo come agenti di imaging molecolare multimodale. Le nanoparticelle hanno un design core-shell in cui gli ioni gadolinio o manganese all'interno del nucleo della nanoparticella generano un contrasto MRI. L'involucro biofunzionale contiene fluorofori per l'imaging a fluorescenza e ligandi di targeting per il targeting molecolare.

Biofunctionalized Prussian Blue Nanoparticelle per applicazioni di imaging multimodale molecolari

La somministrazione mirata di cellule è utile in una varietà di applicazioni biomediche.  L'obiettivo di questo protocollo è quello di utilizzare nanoparticelle di ossido di ferro superparamagnetiche (SPION) per marcare le cellule e quindi consentire approcci di targeting cellulare magnetico per un alto grado di controllo sulla consegna e la localizzazione delle cellule.

Etichettatura delle cellule e Targeting con superparamagnetico ossido di ferro nanoparticelle

Una procedura per l'isolamento di EOB-DTPA e successiva complessazione con Ga naturale (III) e 68 Ga è presentato qui, nonché un'attenta analisi di tutti i composti e ricerche sull'efficienza etichettatura, la stabilità in vitro e l'ottanolo / acqua coefficiente di distribuzione del complesso radiomarcato.

Indagini su GA (III) Complesso di EOB-DTPA e la sua<sup&gt; 68</sup&gt; Ga marcata radioattivamente analogico

Per migliorare i test diagnostici sierologici per gli antigeni della tubercolosi Mycobacterium, abbiamo sviluppato nanosondie di ossido di ferro superparamagnetico per rilevare la tubercolosi extrapolmonare.

Sintesi, caratterizzazione e applicazione di nanosondanti di ossido di ferro superparamagnetico per il rilevamento della tubercolosi extrapolmonare

Questo lavoro descrive i protocolli per la preparazione delle nanoparticelle magnetiche, il suo rivestimento con SiO2, seguito dalla sua funzionalizzazione dell'amine con (3-aminopropyl)triethoxysilane (APTES) e la sua coniugazione con deferoxamina utilizzando una moiety succinyl come linker. Una descrizione della caratterizzazione strutturale profonda e un assaggio di batteri di cattura utilizzando Y. enterocolitica per tutte le nanoparticelle intermedie e il coniugato finale sono anche...

Sintesi di nanoparticelle magnetiche funzionalizzate, la loro coniugazione con la feroxamina Sideroforo e la sua valutazione per il rilevamento dei batteri

Questo lavoro descrive la produzione automatizzata di fino a 1,7 GBq di [68Ga]Ga-FAPI-46 sul sintetizzatore iPHASE MultiSyn per l'imaging PET della proteina di attivazione dei fibroblasti.

Una radiosintesi automatizzata di [68Ga]Ga-FAPI-46 per uso clinico di routine

Questo articolo descrive la radiosintesi, la formulazione, il controllo di qualità di una nuova sonda radiomarcata (ad esempio, 68nanocorpi marcati con GA NM-02) e il suo utilizzo per l'imaging PET/CT di piccoli animali in un modello di xenotrapianto.

Radiosintesi, controllo di qualità e tomografia a emissione di positroni per piccoli animali di 68nanomolecole marcate con GA

Questa ricerca descrive il processo automatizzato per la produzione di [68Ga]Ga-3BP-3940 con il sintetizzatore GAIA V2, per l'imaging PET della proteina di attivazione dei fibroblasti. Vengono inoltre presentati i risultati dei test di controllo qualità eseguiti su tre lotti di prova.

Preparazione automatizzata di [68Ga]Ga-3BP-3940 su un modulo di sintesi per l'imaging PET del microambiente tumorale

Scopri la sintesi rapida di nanoparticelle di ossido di ferro drogate con gallio-68 per imaging molecolare PET/RM ibrido. Questo metodo microwaves garantisce efficienza di radiomarcatura superiore al 90% e elevata riproducibilità.

Sintesi di nanoparticelle Core-drogati di ossido di ferro di 68Ga per Dual tomografia a emissione di positroni/Imaging di risonanza magnetica (T1) (Video) | JoVE Journal

Sintesi di nanoparticelle Core-drogati di ossido di ferro di ⁶⁸Ga per Dual tomografia a emissione di positroni/Imaging di risonanza magnetica (T₁)

Esplora altri video