Name: Un dispositivo cristallino liquido colesterico elettrochimico per la modulazione di colori veloce e bassa tensione (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2019-02-27T14:30:00.000+00:00
Duration: 10 min 33 s
Description: Scopri come creare un dispositivo a cristalli liquidi colesterici con modulazione cromatica rapida e bassa tensione usando il dopante chirale FcD. Questo metodo offre prestazioni superiori per display riflessivi di nuova generazione.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

Ringraziamo il dottor Keisuke Tajima da RIKEN Center per emergente scienza della materia per discussioni importanti. Una parte di questo lavoro è stato condotto presso la piattaforma avanzata nanotecnologia di caratterizzazione dell'Università di Tokyo, supportato dal Ministero della pubblica istruzione, cultura, sport, scienza e tecnologia (MEXT), Giappone. Questo lavoro è stato sostenuto finanziariamente da una sovvenzione di JSP per la ricerca scientifica (S) (18H 05260) su "Materiali innovativi funzionale basato su scienza molecolare interfaccia multiscala" per T.A. Y.I. è grato per una sovvenzione di JSP per sfidare Ricerca esplorativa (16K 14062). S.T. grazie al JSPS Young Scientist Fellowship.

1. preparazione della miscela LC colesterico
<ol><li>Aggiungere 84,6 mg di 5OCB e 5,922 mg di FcD19 (3,1% in moli di 5OCB) in un flaconcino di vetro pulito 10 mL.</li>
	<li>Aggiungere 12,9 mg di EMIm-OTf e 10 mL di diclorometano (CH2Cl2) in un flaconcino di vetro 10ml pulito nuovo e mescolare bene. Trasferire 2,1 mL della soluzione EMIm-OTf in 5OCB - e FcD-contenente flaconcino di vetro. Agitare delicatamente il flacone per mescolare bene tutti i componenti.</li>
	<li>Coprire il flaconcino di vetro con un foglio di alluminio e fare alcuni fori nella parte superiore.</li>
	<li>Riscaldare la soluzione di2Cl2 CH sopra contenente 5OCB, FcD (mol 3,1% a 5OCB) ed EMIm-OTf (mol 3,0% per 5OCB) a 80 ° C in una cappa ben ventilata. Dopo 60 min, la maggior parte del CH2Cl2 è evaporato. Questa procedura è importante per assicurare una miscelazione omogenea dei componenti.</li>
	<li>Evaporare il restante CH2Cl2 sotto pressione ridotta (~5.0 Pa) di olio pompa per vuoto rotativa a 80 ° C per 60 min nella cappa ben ventilata per ottenere un composto chiaro arancio di LC.</li>
</ol>2. preparazione della cella tipo sandwich ITO vetro
<ol><li>Procedura del ITO di pulizia vetro rivestito<ol>
<li>Tagliare un vetro di ITO modellato (10 cm x 10 cm, resistenza: 30 ~ Ω), che contiene 100 pezzi di un elettrodo designato a una dimensione più piccola (10 x 10 mm) di un tagliavetro a Punta diamante quindi che un pezzo include uno schema dell'elettrodo. Verificare sempre la resistenza della superficie del vetro per sapere da che parte è modellata con ITO utilizzando, per esempio, multimetro digitale (lato ITO modellato ha bassa resistenza).</li>
		<li>Un vetro di ITO rivestito completamente tagliato (10 × 10 cm, resistenza: 30 ~ Ω) a una dimensione inferiore (10 x 12 mm) di un tagliavetro a Punta diamante. Controllare la resistenza della superficie del vetro per sapere quale lato è rivestito con ITO.</li>
		<li>Preparare una soluzione di lavaggio con 60 mL di Extran MA01 e 240 mL di acqua distillata in un recipiente di vetro (~ 500 mL). Ammollo sopra preparato lastre di vetro di ITO nella soluzione accuratamente in modo tale che la superficie di ogni lastra di vetro non venga a contatto uno con l'altro. In caso di lavaggio molte lastre di vetro di ITO, si consiglia di utilizzare un supporto (ad es., shampoo spazzola).</li>
		<li>Mettere le lastre di vetro vaso contenente ITO in bagno ad ultrasuoni e Sonicare esso per 30 min. Dopo la decantazione la soluzione di lavaggio, sciacquare il vaso contenente, lastre di vetro di ITO in 200 mL di acqua ultrapura per tre volte.</li>
		<li>Aggiungere 300 mL di acqua ultrapura e Sonicare la nave per 20 min. Quindi, rimuovere l'acqua per decantazione. Ripetere questo ciclo di lavaggio con acqua ultrapura per tre volte. Per ogni ciclo di lavaggio, è necessario controllare la disposizione delle lastre di vetro di ITO nel recipiente in modo che le superfici delle piastre non sono collegate uno a altro.</li>
		<li>Dopo aver terminato i cicli di lavaggio, asciugare le lastre di vetro di ITO uno per uno attraverso il flusso di gas di azoto. Quando mettere le lastre di vetro di ITO il pulito luogo, mantenere la superficie di ITO verso l'alto al fine di evitare danni o contaminazione della superficie.</li>
	</ol>
</li>
	<li>Fabbricazione di PEDOT+ ITO vetro piatto rivestito<ol>
<li>Mettere il flaconcino di vetro contenente una soluzione di nitrometano di poly(3,4-ethylenedioxythiophene) -co-poli (glicol etilenico) drogato con perclorato (PEDOT+, 0,7% in peso) in un bagno ad ultrasuoni e Sonicare per 60 min ottenere una soluzione ben dislocata.</li>
		<li>Posto l'ITO completamente rivestito lastra di vetro sul rotatore della spalmatrice di spin con il montante di rivestimento superficiale di ITO. Soffiare via la polvere dalla superficie ITO utilizzando una pistola ad aria compressa azoto. Trasferire con cautela 50 µ l di soluzione PEDOT+ appena lisati mediante mediante pipetta.</li>
		<li>Fabbricare il film PEDOT+ facendo girare la piastra ad una velocità di 1000 giri/min per 60 s in condizioni ambiente (~ 25 ° C, umidità: ~ 45%). Tenere il PEDOT+ rivestito di lastre di vetro di ITO le condizioni ambientali per 1 h senza cottura.</li>
	</ol>
</li>
	<li>Fabbricazione della cella di vetro di ITO<ol>
<li>Rimuovere la polvere da lastre di vetro di ITO modellato utilizzando una pistola ad aria compressa azoto.</li>
		<li>Strofinare il volto di ITO di lastre di vetro (10 x 10 mm) con rayon panno accuratamente con una macchina di sfregamento. Durante l'intero processo, è necessario utilizzare una pistola ad aria compressa azoto per evitare la contaminazione di polveri.</li>
		<li>Eseguire le procedure seguenti in un luogo che può evitare la contaminazione di polveri, idealmente in una camera pulita.</li>
		<li>Mescolare una goccia di adesivo ottico e una quantità di riso e medie di perline di vetro.</li>
		<li>Stabiliscono il PEDOT+ rivestito lastra di vetro di ITO sul tavolo con il montante di rivestimento superficiale di PEDOT+ . Mettere una piccola quantità della miscela adesiva sul PEDOT+ rivestito lastra di vetro di ITO dove i quattro angoli dell'ITO fantasia vetro piatto Vieni.</li>
		<li>Metti la lastra di vetro di ITO modellato sul PEDOT+ rivestito lastra di vetro di ITO in modo tale che le superfici di ITO le due lastre di vetro sono di fronte alla vicenda per fabbricare una cella. Spingere delicatamente i quattro angoli della cella. Confermare un gap di cellulare uniforme dalla scomparsa di un modello di frangia osservato sulla superficie della cellula.</li>
		<li>Irradiare la cella di vetro ITO sopra con una lampada di 365 nm UV per 20 s a rafforzare l'adesione.</li>
		<li>Scaldare la cella sopra su un elemento riscaldante a 100 ° C per 3 h di continuare a rafforzare l'adesione.</li>
		<li>Collegare due fili conduttori a ciascuno della zona ITO delle lastre vetrate nella cella di saldatura ad ultrasuoni.</li>
	</ol>
</li>
</ol>3. gli esperimenti di modulazione di colore
<ol><li>Introduzione della miscela LC colesterico nella cella di vetro di ITO per la fabbricazione del dispositivo LC<ol>
<li>Per la movimentazione di facilmente, fissare i cavi di cui sopra preparato cella in vetro per un vetrino da microscopio con un nastro isolante.</li>
		<li>Scaldare il flaconcino di vetro contenente la miscela di LC colesterico a 80 ° C per 10-15 min su un elemento riscaldante. Anche riscaldare la cella di vetro di ITO e una spatola, che viene utilizzata per trasferire il campione, alla stessa temperatura.</li>
		<li>Trasferire una piccola quantità della miscela calda colesterico LC utilizzando la spatola riscaldata rapidamente al divario di due lastre di vetro di ITO della cella. Colmare il divario tra le due lastre per azione capillare, che prende ~ 60 s.</li>
		<li>Abbassare la temperatura della fase calda in modo che la temperatura della cella raggiunge i 37 ° C.</li>
		<li>Spingere il centro del dispositivo ad esporre colore riflesso luminoso.</li>
	</ol>
</li>
	<li>Esperimenti di modulazione di colore utilizzando un microscopio ottico digitale.<ol>
<li>Applica + 1.5 e 0 V alternativamente al dispositivo LC per 4 s e 8 s, rispettivamente, utilizzando un potenziostato a 37 ° C. I valori di tensione sono definiti per non-PEDOT+-elettrodo rivestito di ITO in riferimento che per PEDOT+-elettrodo rivestito di ITO nel dispositivo. Osservare e registrare il cambiamento di colore del dispositivo LC digitale microscopio ottico.</li>
	</ol>
</li>
	<li>Esperimenti di modulazione di colore spettrometrica<ol>
<li>Utilizzare i seguenti parametri di installazione di spettrofotometro UV-vis: modalità fotometrica: %T, risposta: veloce, larghezza di banda: 1,0 nm, velocità di scansione: 2.000 nm/min, intervallo di scansione: 800 a 300 nm</li>
		<li>Per la misurazione di base, inserire la fase calda lo spettrofotometro senza il dispositivo di LC. Assicurarsi che il foro di osservazione sia posizionato correttamente nel percorso ottico dello spettrofotometro e l'angolo di incidenza è 0°. Monitorare il valore di trasmittanza in tempo reale a una determinata lunghezza d'onda cui valore viene ingrandita mediante regolazione della posizione della fase calda. Quindi avviare per la misurazione di base.</li>
		<li>Posizionare il dispositivo di LC in questa fase calda e quindi, posizionare la fase calda nella posizione appropriata in modo stesso come descritto al punto 3.3.2. Avviare la misurazione e registrare lo spettro.</li>
		<li>Applica + 1.5 V per 4 s e iniziare la misurazione. Dopo la misurazione, applicare 0 V per 8 s e, ancora una volta, iniziare la misurazione.</li>
		<li>Applicare alternativamente + 1.5 e 0 V per 100 volte al dispositivo LC per 4 s e 8 s, rispettivamente, utilizzando un potenziostato. Trasmittanza record ad una lunghezza d'onda designata (510 nm) durante i cicli di applicazione di tensione.</li>
	</ol>
</li>
</ol>

<ol><li>Chandrasekhar, S. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aChandrasekhar%2C+S+%22Liquid+Crystals%22">Liquid Crystals</a>. , Cambridge University Press. Cambridge. (1992).</li>
<li>Blinov, L. M., Chigrinov, V. G. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aBlinov%2C+LM+%22Electrooptic+Effects+in+Liquid+Crystal+Materials%22">Electrooptic Effects in Liquid Crystal Materials</a>. , Springer-Verlag. New York. (1994).</li>
<li>Pieraccini, S., Masiero, S., Ferrarini, A., Spada, G. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Chirality+transfer+across+length-scales+in+nematic+liquid+crystals%3A+fundamentals+and+applications%5BTitle%5D)+AND+%22Chemical+Society+Reviews%22%5BJournal%5D)">Chirality transfer across length-scales in nematic liquid crystals: fundamentals and applications.</a> Chemical Society Reviews. 40 (1), 258-271 (2011).</li>
<li>Eelkama, R., Feringa, B. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Amplification+of+chirality+in+liquid+crystals%5BTitle%5D)+AND+%22Organic+%26+Biomolecular+Chemistry%22%5BJournal%5D)">Amplification of chirality in liquid crystals.</a> Organic & Biomolecular Chemistry. 4 (20), 3729-3745 (2006).</li>
<li>Wang, L., Li, Q. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Stimuli-Directing+self-organized+3D+liquid-crystalline+nanostructures%3A+from+materials+design+to+photonic+applications%5BTitle%5D)+AND+%22Advanced+Functional+Materials%22%5BJournal%5D)">Stimuli-Directing self-organized 3D liquid-crystalline nanostructures: from materials design to photonic applications.</a> Advanced Functional Materials. 26 (1), 10-28 (2016).</li>
<li>Bisoyi, H. K., Li, Q. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Light-directing+chiral+liquid+crystal+nanostructures%3A+from+1D+to+3D%5BTitle%5D)+AND+%22Accounts+of+Chemical+Research%22%5BJournal%5D)">Light-directing chiral liquid crystal nanostructures: from 1D to 3D.</a> Accounts of Chemical Research. 47 (10), 3184-3195 (2014).</li>
<li>van Delden, R. A., Koumura, N., Harada, N., Feringa, B. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Unidirectional+rotary+motion+in+a+liquid+crystalline+environment%3A+color+tuning+by+a+molecular+motor%5BTitle%5D)+AND+%22Proceedings+of+the+National+Academy+of+Sciences+of+the+United+States+of+America%22%5BJournal%5D)">Unidirectional rotary motion in a liquid crystalline environment: color tuning by a molecular motor.</a> Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 99 (8), 4945-4949 (2002).</li>
<li>Mathews, M., Tamaoki, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Planar+chiral+azobenzenophanes+as+chiroptic+switches+for+photon+mode+reversible+reflection+color+control+in+induced+chiral+nematic+liquid+crystals%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+the+American+Chemical+Society%22%5BJournal%5D)">Planar chiral azobenzenophanes as chiroptic switches for photon mode reversible reflection color control in induced chiral nematic liquid crystals.</a> Journal of the American Chemical Society. 130 (34), 11409-11416 (2008).</li>
<li>Huang, Y., Zhou, Y., Doyle, C., Wu, S. -T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Tuning+the+photonic+band+gap+in+cholesteric+liquid+crystals+by+temperature-dependent+dopant+solubility%5BTitle%5D)+AND+%22Optics+Express%22%5BJournal%5D)">Tuning the photonic band gap in cholesteric liquid crystals by temperature-dependent dopant solubility.</a> Optics Express. 14 (3), 1236-1242 (2006).</li>
<li>Hu, W., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Magnetite+nanoparticles%2Fchiral+nematic+liquid+crystal+composites+with+magnetically+addressable+and+magnetically+erasable+characteristics%5BTitle%5D)+AND+%22Liquid+Crystals%22%5BJournal%5D)">Magnetite nanoparticles/chiral nematic liquid crystal composites with magnetically addressable and magnetically erasable characteristics.</a> Liquid Crystals. 37 (5), 563-569 (2010).</li>
<li>Han, Y., Pacheco, K., Bastiaansen, C. W. M., Broer, D. J., Sijbesma, R. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Optical+monitoring+of+gases+with+cholesteric+liquid+crystals%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+the+American+Chemical+Society%22%5BJournal%5D)">Optical monitoring of gases with cholesteric liquid crystals.</a> Journal of the American Chemical Society. 132 (9), 2961-2967 (2010).</li>
<li>Kelly, J. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Responsive+photonic+hydrogels+based+on+nanocrystalline+cellulose%5BTitle%5D)+AND+%22Angewandte+Chemie+International+Edition%22%5BJournal%5D)">Responsive photonic hydrogels based on nanocrystalline cellulose.</a> Angewandte Chemie International Edition. 52 (34), 8912-8916 (2013).</li>
<li>Coles, H., Morris, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Liquid-crystal+lasers%5BTitle%5D)+AND+%22Nature+Photonics%22%5BJournal%5D)">Liquid-crystal lasers.</a> Nature Photonics. 4 (10), 676-685 (2010).</li>
<li>Xiang, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Electrically+tunable+laser+based+on+oblique+heliconical+cholesteric+liquid+crystal%5BTitle%5D)+AND+%22Proceedings+of+the+National+Academy+of+Sciences+of+the+United+States+of+America%22%5BJournal%5D)">Electrically tunable laser based on oblique heliconical cholesteric liquid crystal.</a> Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 113 (46), 12925-12928 (2016).</li>
<li>Song, M. H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Effect+of+phase+retardation+on+defect-mode+lasing+in+polymeric+cholesteric+liquid+crystals%5BTitle%5D)+AND+%22Advanced+Materials%22%5BJournal%5D)">Effect of phase retardation on defect-mode lasing in polymeric cholesteric liquid crystals.</a> Advanced Materials. 16 (9-10), 779-783 (2004).</li>
<li>White, T. J., McConney, M. E., Bunning, T. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Dynamic+color+in+stimuli-responsive+cholesteric+liquid+crystals%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Materials+Chemistry%22%5BJournal%5D)">Dynamic color in stimuli-responsive cholesteric liquid crystals.</a> Journal of Materials Chemistry. 20 (44), 9832-9847 (2010).</li>
<li>Bisoyi, H. K., Bunning, T. J., Li, Q. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Stimuli-driven+control+of+the+helical+axis+of+self-organized+soft+helical+superstructures%5BTitle%5D)+AND+%22Advanced+Materials%22%5BJournal%5D)">Stimuli-driven control of the helical axis of self-organized soft helical superstructures.</a> Advanced Materials. 30 (25), 1706512(2018).</li>
<li>Bisoyi, H. K., Li, Q. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Light-driven+liquid+crystalline+materials%3A+from+photo-induced+phase+transitions+and+property+modulations+to+applications%5BTitle%5D)+AND+%22Chemical+Reviews%22%5BJournal%5D)">Light-driven liquid crystalline materials: from photo-induced phase transitions and property modulations to applications.</a> Chemical Reviews. 116 (26), 15089-15166 (2016).</li>
<li>Tokunaga, S., Itoh, Y., Tanaka, H., Araoka, F., Aida, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Redox-responsive+chiral+dopant+for+quick+electrochemical+color+modulation+of+cholesteric+liquid+crystal%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+the+American+Chemical+Society%22%5BJournal%5D)">Redox-responsive chiral dopant for quick electrochemical color modulation of cholesteric liquid crystal.</a> Journal of the American Chemical Society. 140 (35), 10946-10949 (2018).</li>
<li>Step̌nicǩa, P. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aStep%CC%8Cnick%CC%8Ca%2C+P+%22Ferrocenes%3A+Ligands%2C+Materials+and+Biomolecules%22">Ferrocenes: Ligands, Materials and Biomolecules</a>. , John Wiley & Sons Ltd. Chichester. (2008).</li>
<li>Togni, A., Hayashi, T. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aTogni%2C+A+%22Ferrocenes%3A+Homogeneous+Catalysis%2C+Organic+Synthesis%2C+Materials+Science%22">Ferrocenes: Homogeneous Catalysis, Organic Synthesis, Materials Science</a>. , VCH Verlagsgesellschaft. Weinheim. (1995).</li>
<li>Fukino, T., Yamagishi, H., Aida, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Redox-responsive+molecular+systems+and+materials%5BTitle%5D)+AND+%22Advanced+Materials%22%5BJournal%5D)">Redox-responsive molecular systems and materials.</a> Advanced Materials. 29 (25), 1603888(2017).</li>
<li>Goh, M., Akagi, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Powerful+helicity+inducers%3A+axially+chiral+binaphthyl+derivatives%5BTitle%5D)+AND+%22Liquid+Crystals%22%5BJournal%5D)">Powerful helicity inducers: axially chiral binaphthyl derivatives.</a> Liquid Crystals. 35 (8), 953-965 (2008).</li>
<li>Xianyu, H., Faris, S., Crawford, G. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((In-plane+switching+of+cholesteric+liquid+crystals+for+visible+and+near-infrared+applications%5BTitle%5D)+AND+%22Applied+Optics%22%5BJournal%5D)">In-plane switching of cholesteric liquid crystals for visible and near-infrared applications.</a> Applied Optics. 43 (26), 5006-5015 (2004).</li>
<li>Lin, T. H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Electrically+controllable+laser+based+on+cholesteric+liquid+crystal+with+negative+dielectric+anisotropy%5BTitle%5D)+AND+%22Applied+Physics+Letters%22%5BJournal%5D)">Electrically controllable laser based on cholesteric liquid crystal with negative dielectric anisotropy.</a> Applied Physics Letters. 88 (6), 061122(2006).</li>
<li>Bailey, C. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Surface+limitations+to+the+electro-mechanical+tuning+range+of+negative+dielectric+anisotropy+cholesteric+liquid+crystals%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Applied+Physics%22%5BJournal%5D)">Surface limitations to the electro-mechanical tuning range of negative dielectric anisotropy cholesteric liquid crystals.</a> Journal of Applied Physics. 111 (6), 063111(2012).</li>
<li>Bailey, C. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Electromechanical+tuning+of+cholesteric+liquid+crystals%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Applied+Physics%22%5BJournal%5D)">Electromechanical tuning of cholesteric liquid crystals.</a> Journal of Applied Physics. 107 (1), 013105(2010).</li>
<li>Xiang, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Electrically+tunable+selective+reflection+of+light+from+ultraviolet+to+visible+and+infrared+by+heliconical+cholesterics%5BTitle%5D)+AND+%22Advanced+Materials%22%5BJournal%5D)">Electrically tunable selective reflection of light from ultraviolet to visible and infrared by heliconical cholesterics.</a> Advanced Materials. 27 (19), 3014-3018 (2015).</li>
<li>Hu, W., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Electrically+controllable+selective+reflection+of+chiral+nematic+liquid+crystal%2Fchiral+ionic+liquid+composites%5BTitle%5D)+AND+%22Advanced+Materials%22%5BJournal%5D)">Electrically controllable selective reflection of chiral nematic liquid crystal/chiral ionic liquid composites.</a> Advanced Materials. 22 (4), 468-472 (2010).</li>
<li>Choi, S. S., Morris, S. M. M., Huck, W. T. S., Coles, H. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Electrically+tuneable+liquid+crystal+photonic+bandgaps%5BTitle%5D)+AND+%22Advanced+Materials%22%5BJournal%5D)">Electrically tuneable liquid crystal photonic bandgaps.</a> Advanced Materials. 21 (38-39), 3915-3918 (2009).</li>
<li>Tokunaga, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Electrophoretic+deposition+for+cholesteric+liquid-crystalline+devices+with+memory+and+modulation+of+reflection+colors%5BTitle%5D)+AND+%22Advanced+Materials%22%5BJournal%5D)">Electrophoretic deposition for cholesteric liquid-crystalline devices with memory and modulation of reflection colors.</a> Advanced Materials. 28 (21), 4077-4083 (2016).</li>
<li>Sen, M. S., Brahma, P., Roy, S. K., Mukherjee, D. K., Roy, S. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Birefringence+and+order+parameter+of+some+alkyl+and+alkoxycyanobiphenyl+liquid+crystals%5BTitle%5D)+AND+%22Molecular+Crystrals+and+Liquid+Crystals%22%5BJournal%5D)">Birefringence and order parameter of some alkyl and alkoxycyanobiphenyl liquid crystals.</a> Molecular Crystrals and Liquid Crystals. 100 (3-4), 327-340 (1983).</li>
<li>McConney, M. E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Electrically+induced+color+changes+in+polymer-stabilized+cholesteric+liquid+crystals%5BTitle%5D)+AND+%22Advanced+Optical+Materials%22%5BJournal%5D)">Electrically induced color changes in polymer-stabilized cholesteric liquid crystals.</a> Advanced Optical Materials. 1 (6), 417-421 (2013).</li>
<li>Choi, S. S., Morris, S. M., Huck, W. T. S., Coles, H. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+switching+properties+of+chiral+nematic+liquid+crystals+using+electrically+commanded+surfaces%5BTitle%5D)+AND+%22Soft+Matter%22%5BJournal%5D)">The switching properties of chiral nematic liquid crystals using electrically commanded surfaces.</a> Soft Matter. 5 (2), 354-362 (2009).</li>
<li>Sapp, S., Luebben, S., Losovyj, Y. B., Jeppson, P., Schulz, D. L., Caruso, A. N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Work+function+and+implications+of+doped+poly%283%2C4-ethylenedioxythiophene%29-co-poly%28ethylene+glycol%29%5BTitle%5D)+AND+%22Applied+Physics+Letters%22%5BJournal%5D)">Work function and implications of doped poly(3,4-ethylenedioxythiophene)-co-poly(ethylene glycol).</a> Applied Physics Letters. 88 (15), 152107(2006).</li>
<li>Groenendaal, L., Jonas, F., Freitag, D., Pielartzik, H., Reynolds, J. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Poly%283%2C4-ethylenedioxythiophene%29+and+its+derivatives%3A+past%2C+present%2C+and+future%5BTitle%5D)+AND+%22Advanced+Materials%22%5BJournal%5D)">Poly(3,4-ethylenedioxythiophene) and its derivatives: past, present, and future.</a> Advanced Materials. 12 (7), 481-494 (2000).</li>
<li>Kirchmeyer, S., Reuter, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Scientific+importance%2C+properties+and+growing+applications+of+poly%283%2C4-ethylenedioxythiophene%29%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Materials+Chemistry%22%5BJournal%5D)">Scientific importance, properties and growing applications of poly(3,4-ethylenedioxythiophene).</a> Journal of Materials Chemistry. 15 (21), 2077-2088 (2005).</li>
</ol>

Non abbiamo nulla di divulgare.

Su richiesta di + 1.5 V verso l'alto elettrodo ITO (Figura 1,C), FcD subisce una reazione di ossidazione per generare FcD+. Come la forza di torsione elicoidale del FcD+ (101 µm-1, Figura 1B) è inferiore...

Colesterico cristalli liquidi (LCs) sono noti per presentano colori riflesso luminoso a causa del loro regime molecolare elicoidale interno1,2,3,4. La riflessione di lunghezza d'onda λ è determinato dal passo dell'elica P e la media rifrazione indice n della LC (λ = nP). Tali LCs può essere generato dal doping chirali composti (chirali droganti) a nematic LCs e il passo dell'elica è definita dall'equazione P = 1/βMC, dove βM è la potenza di torsione elicoidale (HTP) e C è il molare frazione del drogante chirali. Basata su questa idea, vari dopanti chirali che può rispondere a una varietà di stimoli, quali luce5,6,7,8, calore9, campo magnetico10e gas11 è stato sviluppato. Tali proprietà sono potenzialmente utili per varie applicazioni come sensori laser e12 13,14,15 tra altri16,17,18 .
Recentemente, abbiamo sviluppato il primo drogante di redox-sensibile chirali FcD (Figura 1A)19 che può cambiare il suo valore HTP in risposta alle reazioni redox. FC D è composto da un'unità di ferrocene, che può subire reazioni di redox reversibile20,21,22e una binaphthyl, che è noto che presentano alta HTP valore23. La LC colesterico drogata con FcD, in presenza di un elettrolita di supporto, può cambiare il suo colore di riflessione all'interno di 0,4 s e recupera il suo originale colore in 2.7 s su applicazione di tensione di + 1.5 e 0 V, rispettivamente. L'elevata velocità di risposta e la bassa tensione di funzionamento osservato per il dispositivo è senza precedenti tra qualsiasi altro dispositivo LC colesterico finora segnalato.
Una delle applicazioni importanti di colesterico LCs è in display riflettenti, il cui tasso di consumo di energia è molto inferiore rispetto le tradizionali display LC. Per questo scopo, LCs colesterico dovrebbe cambiare il suo colore di riflessione con stimoli elettrici. Tuttavia, la maggior parte delle metodologie precedenti utilizzano un elettrico accoppiamento tra gli stimoli elettrici applicati e le molecole di LC di host, che necessitano di alta tensione oltre 40 V24,25,26,27 ,28. Per l'uso del drogante chirali elettricamente reattivo, ci sono solo pochi esempi29,30 compreso il nostro precedente lavoro31, che richiede anche ad alta tensione con velocità bassa risposta. Considerando questi lavori precedenti, le prestazioni del nostro FcD-drogati colesterico dispositivo di LC, soprattutto per la velocità di modulazione di colore veloce (0,4 s) e bassa tensione di funzionamento (1,5 V), è un evento rivoluzionario che può notevolmente contribuire allo sviluppo di display riflettenti di prossima generazione. In questo protocollo dettagliato, dimostriamo che i processi di fabbricazione e le procedure operative i prototipo colesterico LC dei dispositivi di visualizzazione.

<table><tbody><tr><td>1-etil-3-metilimidazolo trifluorometanosolfonato, 98%</td><td>TCI</td><td>E0494</td><td></td></tr><tr><td>4-ciano-4'-pentilossibifenile, 98%</td><td>TCI</td><td>C1551</td><td></td></tr><tr><td>Tagliavetro con punta di diamante</td><td>AS ONE</td><td>6-539-05</td><td></td></tr><tr><td>diclorometano, 99,5%</td><td>KANTO CHEMICAL</td><td>10158-2B</td><td></td></tr><tr><td>Calorimetro differenziale a scansione di grado HPLC</td><td>METTLER TOLEDO</td><td>DSC 1</td><td></td></tr><tr><td>Microscopio digitale&nbsp;</td><td>KEYENCE</td><td>VHX-5000</td><td></td></tr><tr><td>Extran MA01</td><td>Merck</td><td>107555</td><td></td></tr><tr><td>Lastra</td><td></td><td></td> di vetro completamente rivestita ITO <td>Ordine personalizzato, Resistenza: ~30&Omega;</td></tr><tr><td>Perle di vetro</td><td>Thermo Fisher Scientific</td><td>9005</td><td>5 &plusmn; 0.3 &mu; m di diametro</td></tr><tr><td>Piastra</td><td></td><td></td> di vetro modellata INSTEC mK1000 <td></td></tr><tr><td>ITO</td> stadio caldo <td>Ordine di costume, Resistenza: ~30&Omega;</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Pompa a vuoto rotativa per olio</td><td>SATO VAC</td><td>TSW-150</td><td>Pressione: ~5 Pa</td></tr><tr><td>Adesivo ottico</td><td>Noland</td><td>NOA81</td><td></td></tr><tr><td>Poly(3,4-etilendiossitiofene), bis-poli(etilenglicole), terminato al laurile</td><td>Sigma Aldrich</td><td>687316</td><td>0,7% in peso (dispersione in nitrometano)</td></tr><tr><td>Potenziostato</td><td>TOHO TECHNICAL RESEARCH</td><td>PS-08</td><td></td></tr><tr><td>Strofinatrice</td><td>EHC</td><td>MRJ-100S</td><td></td></tr><tr><td>Spettrofotometro</td><td>JASCO</td><td>V-670 UV/VIS/NIR</td><td></td></tr><tr><td>Spin coater</td><td>MIKASA</td><td>1H-D7</td><td></td></tr><tr><td>Acqua ultrapura</td><td>Merck</td><td>Milli-Q Integral 3</td><td></td></tr><tr><td>Bagno a ultrasuoni</td><td>AS ONE</td><td>ASU-2</td><td>Potenza: 40 W</td></tr><tr><td>Saldatura a ultrasuoni</td><td>KURODA TECHNO</td><td>SUNBONDER USM-IV</td><td></td></tr><tr><td>Lampada UV</td><td>AS ONE</td><td>SLUV-4</td><td>Potenza: 4 W</td></tr></tbody></table>

un dispositivo cristallino liquido colesterico elettrochimico per la modulazione di colori veloce e bassa tensione

An Electrochemical Cholesteric Liquid Crystalline Device for Quick and Low-Voltage Color Modulation

Dimostriamo un metodo per la realizzazione di un prototipo di dispositivo di visualizzazione a riflessione che contiene colesterico a cristalli liquidi (LC) come un componente attivo. La LC colesterico è composto di un nematico LC 4'-pentyloxy-4-cyanobiphenyl (5OCB), drogante chirali redox-sensibile (FcD) e un 1-etil-3-methylimidazolium triflato di giustificativi dell'elettrolito (EMIm-OTf). La componente più importante è FcD. Questa molecola modifica il valore di potenza (HTP) torsione elicoidale in risposta alle reazioni redox. Pertanto, reazioni di ossidoriduzione elettrochimica in situ nella miscela LC consentono al dispositivo di cambiare il suo colore di riflessione in risposta a stimoli elettrici. La miscela di LC è stato introdotto, da un'azione capillare, in un sandwich-tipo ITO vetro cellulare composto da due lastre di vetro con elettrodi di fantasia Indio ossido di stagno (ITO), uno dei quali è stato rivestito con poly(3,4-ethylenedioxythiophene) -co-poli (etilene glicole) drogato con perclorato (PEDOT+). Nell'applicazione di + 1.5 V, il colore di riflessione del dispositivo modificato da blu (467 nm) al verde (485 nm) a 0,4 s. successivi applicazione 0 V fatto il dispositivo recuperare l'originale colore blu in 2.7 s. Questo dispositivo è caratterizzato dalla sua risposta elettrica più veloce e più bassa tensione tra qualsiasi precedentemente segnalati colesterico dispositivo di LC. Questo dispositivo potrebbe spianare la strada per lo sviluppo di display riflettenti di prossima generazione con tassi di consumo di energia basso.

Fotografie, spettri di trasmittanza e trasmittanza dipendente tempo cambiare profili a 510 nm sono raccolti per il dispositivo di LC contenente FcD-drogati (3,1% in moli) colesterico LC in presenza di EMIm-OTf (3.0 mol %) durante i cicli di applicazione di tensione tra 0 e + 1.5 V a 37 ° C.
La miscela di LC che contiene FcD</strong...

Un protocollo per la realizzazione di un dispositivo di riflettente colesterico liquido cristallino display contenente un redox-sensibile drogante chirali che permette un funzionamento rapido e bassa tensione è presentato.

Un dispositivo cristallino liquido colesterico elettrochimico per la modulazione di colori veloce e bassa tensione

We demonstrate a method for fabricating a prototype reflective display device that contains cholesteric liquid crystal (LC) as an active component. The ...

I cristalli liquidi colesterici sono noti per avere colori di reazione brillanti e la modulazione rapida del colore è importante per lo sviluppo di display riflettenti di nuova generazione. Il nostro metodo consente la modulazione del colore più veloce con la tensione di funzionamento più bassa mai segnalata per i cristalli liquidi colesterici. La chiave è FcD.Un drogante chirale con potere di torsione elicoilico reattivo redox. A dimostrare la procedura saranno Shoichi Tokunaga, un postdoc, e Mengyan Zeng, uno studente laureato del nostro laboratorio. Per iniziare a preparare la miscela di cristalli liquidi colesterici, posizionare 84,6 milligrammi di 5OCB e 5,922 milligrammi di FcD in una fiala di vetro da 10 millilitri.In una fiala separata, sciogliere 12,9 milligrammi di EMIm-OTf in 10 millilitri di diclorometano. Trasferire 2,1 millilitri della soluzione EMIm-OTf nella miscela di cristalli liquidi e mescolare bene i componenti scuotendo delicatamente il flaconcino. Quindi, coprire il flaconcino con un foglio di alluminio e perforare diversi fori nel foglio con un ago.Riscaldare la soluzione a 80 gradi celsius per un'ora per evaporare la maggior parte del DCM. Mettere il flaconcino sotto vuoto e continuare a riscaldarlo per un'altra ora per rimuovere il DCM rimanente per ottenere una miscela di cristalli liquidi chiari e arancioni. Successivamente, per iniziare a preparare il vetro ITO, tagliare un pezzo di vetro da 10 a 10 millimetri modellato con ITO nella forma desiderata e un pezzo di vetro ITO standard da 10 per 12 millimetri.Posizionare entrambi i pezzi di vetro ITO nel tensioattivo diluito senza lasciarli toccare. Unire 60 millilitri di una soluzione di tensioattivi alcalini e 240 millilitri di acqua ultra pura in un contenitore di vetro da 500 millilitri. Sonicare le piastre in tensioattivi alcalini diluiti per 30 minuti.Quindi, decantare il tensioattione e sciacquare le piastre con porzioni di 200 millilitri di acqua ultra pura. Eseguire questa procedura di risciacquo tre volte in totale. Riempire il contenitore con 300 millilitri di acqua ultra pura.Sonicare le piastre per 20 minuti. E decantare l'acqua. Lavare le piastre in acqua ultra pura in questo modo tre volte in totale.Infine, asciugare le piastre pulite con un flusso di gas azoto e conservarle in piastre di Petri pulite e monouso. Tenere i piatti in un essiccatore pulito. Per iniziare a preparare la cellula, sonicare uno 0,7% pesando la dispersione di PEDOT in nitrometano per 60 minuti per garantire che il polimero sia ben disperso.Quindi, fissare il vetro ITO standard pulito su uno spin coater e rimuovere la polvere dalla superficie rivestita ITO con una pistola a soffiante a azoto. Applicare con cura 50 microlitri di dispersione PEDOT appena sonicata sulla superficie ITO e girare rivestire la piastra a 1000 giri/min per 60 secondi. Lasciare riposare la piastra rivestita nell'aria ambiente per un'ora dopo.Quindi, fissare la piastra ITO modellata in una macchina per lo sfregamento dotata di un panno a rayon. Strofinare accuratamente la superficie modellata ITO sotto un flusso di gas azoto. Quindi, in un'area priva di polvere, mescolare una goccia di adesivo ottico con una quantità di 5 micrometri borosilicate perline di vetro.Posare la piastra rivestita PEDOT a faccia in su sullo spazio di lavoro. Applicare circa 0,2 millimetri cubi della miscela adesiva su ogni angolo di un lato stretto della piastra. Applicare altre due porzioni di adesivo a otto millimetri di distanza da quel lato per formare un rettangolo di otto per 10 millimetri sulla piastra.Posizionare la piastra ITO modellata a faccia in giù sull'adesivo con un bordo allineato con le gocce a metà lungo la piastra rivestita PEDOT in modo che le piastre siano sfalsate di circa due millimetri. Premere delicatamente verso il basso gli angoli della cella per ottenere uno spazio uniforme tra le piastre come indicato dalla scomparsa del motivo di frangia nella cella. Cancellare la cella con luce UV di 365 nanometri per 20 secondi per impostare l'adesivo.Riscaldare la cella su una piastra calda a 100 gradi celsius per tre ore per finire di polimerizzarlo. Infine, collegare fili conduttori dotati di clip di aligatore alla superficie ITO esposta su ogni piastra mediante sautering ad ultrasuoni. Utilizzare il nastro isolante per fissare i fili della cella di vetro a uno scivolo al microscopio per una manipolazione più semplice in un secondo momento.Scaldare il vetro ITO, una piccola spatola e la miscela di cristalli liquidi colesterici a 80 gradi celsius per 10-15 minuti. Quindi, trasferire rapidamente una piccola quantità della miscela di cristalli liquidi colesterici caldi allo spazio tra le piastre con la spatola riscaldata. La cellula si riempirà per azione capillare in circa 60 secondi.Una volta che la cella è piena, ridurre la temperatura dello stadio a 37 gradi celsius e attendere che la cella si stabilizzi a quella temperatura. Applicare la pura forza premendo delicatamente il centro del dispositivo di cristallo liquido per vedere il colore riflesso brillante. Quindi, posizionare il dispositivo sopra il palco caldo sotto un microscopio ottico digitale con il lato modellato del dispositivo rivolto verso l'obiettivo.Collegare le piastre rivestite in modelli e PEDOT rispettivamente ai terminali positivi e negativi di un poteniostat. Configurare il poteniostat in modo che si alterna tra l'applicazione di 1,5 volt per quattro secondi e 0 volt per otto secondi. Osservare e registrare il cambio di colore del dispositivo a cristalli liquidi con il microscopio digitale mentre si pedala la tensione.Successivamente, impostare uno spettrofotometro UV-vis per scansionare la trasmittanza da 800 a 300 nanometri. Metti un piccolo jack nel vano campione per tenere il palco caldo. Posizionare il dispositivo di cristallo liquido su una piastra calda per riscaldarsi e acquisire una misurazione di sfondo dello stadio caldo vuoto.Quindi, caricare di nuovo il dispositivo nella fase calda e posizionarlo nello spettrometro con il lato modellato rivolto verso il fascio. Utilizzare un panno scuro per coprire gli spazi tra la porta della camera campione e i fili. Attendere alcuni minuti affinché il dispositivo si stabilizzi a 37 gradi celsius.Se necessario, regolare la posizione dello stadio caldo per massimizzare la trasmittanza. Quindi, acquisire uno spettro iniziale di trasmittanza attraverso il dispositivo. Successivamente, applicare 1,5 volt al dispositivo per quattro secondi e acquisire immediatamente uno spettro di trasmissione.Al termine della misurazione, applicare 0 volt al dispositivo per otto secondi e acquisire un altro spettro. Infine, registrare la trasmittanza percentuale a 510 nanometri nel tempo mentre si pedala la tensione tra 1,5 volt per quattro secondi e 0 volt per otto secondi cinque volte. Il cristallo liquido colesterico drogato con un complesso chirale di binaftolo ferrocene, appariva blu brillante e aveva una banda di riflessione centrata a 467 nanometri.Applicando 1,5 volt a un elettrodo ITO a contatto con la soluzione di cristallo liquido, la banda di riflettanza è stata spostata al centro su 485 nanometri. Il cristallo liquido colesterico ossidato appariva da ciano brillante a verde contro l'ambiente blu nonxidizzato. La banda di riflettanza si spostò di nuovo a 467 nanometri applicando 0 volt all'elettrodo con un corrispondente recupero del colore di riflessione blu.La trasmittanza è diminuita modestamente con cicli ripetuti a causa dell'aumento del disturbo orientamento, ma questo è stato riparato applicando una pura forza al dispositivo. Il cambio di colore dal blu al ciano si è verificato in 0,4 secondi e il cambio di ritorno ha richiesto 2,7 secondi. L'applicazione alternativa di 1,5 volt per 0,5 secondi e 0 volt per cinque secondi ha provocato un elettrodo lampeggiante.Quando si tenta la procedura, si prega di fare attenzione quando si assembla la cella. La qualità della cella determina la qualità dell'immagine di visualizzazione del dispositivo. È possibile identificare l'intervallo di tensione appropriato per il funzionamento del dispositivo utilizzando voltammetria ciclica.I raggi X per la spettroscopia elettronica possono confermare l'emergere della parte ossidata nel materiale cristallino liquido. Regolando con precisione la struttura chimica del drogante di chirolo reattivo redox e di altri componenti, possiamo sviluppare nuovi tipi di display riflettenti, come la carta elettronica a colori. Ulteriori indagini sul meccanismo del nostro drogante di chirolo, possono approfondire la scienza fondamentale dei cristalli liquidi colesterici dove il meccanismo molecolare dell'induzione di chirolo non è ancora chiaro.

an-electrochemical-cholesteric-liquid-crystalline-device-for-quick

Research

Ricerca

JoVE Journal

Chemistry

Chimica

Viene descritto un metodo per la stimolazione dell'attività elettrica di colture cellulari in vitro con luce visibile, basato sull'uso di polimeri semiconduttori organici.

Controllo ottico di cellule viventi attività elettrica da coniugati Polimeri

Dimostriamo la preparazione di elastomeri a cristalli liquidi (LCE) a base di silossani ed epossidici e nanocompositi LCE. Gli LCE sono caratterizzati rispetto alla deformazione reversibile, all'ordinamento dei cristalli liquidi e alla rigidità. Come potenziale applicazione, dimostriamo il loro utilizzo come substrati sensibili alla forma in un dispositivo personalizzato per la coltura cellulare attiva.

Preparazione di Monodomain Liquid Crystal Elastomeri e cristallo elastomero Nanocompositi Liquid

Questo lavoro descrive la fabbricazione e la caratterizzazione di modulatori in modalità leaky anisotropic per video olografici.

Caratterizzazione di anisotropi Leaky modalità modulatori per Holovideo

Gli autori presentano un metodo per fabbricare celle elettrochimiche stabili che emettono luce bianca utilizzando l'emissione di ecciplex formati tra un polimero di fluorene che emette blu e ammine aromatiche.

Fabbricazione di White Light-emitting cellule elettrochimiche con emissione stabile da ecciplessi

Qui presentiamo un protocollo per attivare una transizione orientazionale di un cristallo liquido in risposta alla temperatura. Sono descritte metodologie per la preparazione di un campione per osservare la transizione e l'evoluzione transizionale dettagliata.

Transizione orientativa in un cristallo liquido innescata dalla crescita termodinamica delle lastre di interfaccia

L'obiettivo del protocollo è quello di creare film di polimero cristallino liquido che meccanicamente può oscillare sotto irradiazione di luce continua. Descriviamo in dettaglio la concezione dei film freestanding, dal metodo di allineamento di cristalli liquidi per il foto-azionamento. Il protocollo sperimentale applicato per preparare questo materiale è ampiamente applicabile.

Preparazione delle reti di cristalli liquidi per moto oscillatorio macroscopica indotta da luce

Presentiamo un metodo dettagliato per la realizzazione di pellicole a colori ultra-sottile con caratteristiche migliorate per rivestimenti ottici. La tecnica di deposizione di angolo obliquo utilizzando un evaporatore del fascio di elettroni permette accordabilità colore migliorato e purezza. Film fabbricato di Ge e Au su substrati di Si sono stati analizzati mediante misure di riflettanza e conversione di informazioni di colore.

Fabbricazione di film ultra-sottile di colore con altamente assorbente Media mediante deposizione di angolo obliquo

Un protocollo è presentato per fabbricare ad alte prestazioni, puri blu ZnCdS/ZnS-basato quantum dots diodi emettitori di luce impiegando un catodo di alluminio autoxidized.

Iniezione di elettroni avanzata e confinamento eccitone per diodi emettitori di luce pura blu Quantum-Dot introducendo parzialmente ossidato catodo in alluminio

Qui, presentiamo i protocolli di analisi differenziale-rilevamento di tempo-risolta infrarosso vibrazionale spettroscopia ed elettrone diffrazione che permettono osservazioni delle deformazioni delle strutture locali nei dintorni di molecole fotoeccitate in un colonnare a cristalli liquidi, dando una prospettiva atomica sul rapporto tra la struttura e le dinamiche di questo materiale fotoattivo.

Nuove tecniche per l'osservazione dinamica strutturale dei cristalli liquidi fotoresponsivi

In questo rapporto, presentiamo un protocollo per esaminare effetti magnetoelettrici diretti, cioè, induzione di polarizzazione ferroelettrica mediante l'applicazione di campi magnetici, a cristalli liquidi. Questo protocollo fornisce un approccio unico, supportato dalla morbidezza dei cristalli liquidi, per raggiungere la temperatura ambiente magnetoelectrics.

Misurare la polarizzazione ferroelettrica magneticamente-sintonizzati in cristalli liquidi

Questo protocollo dimostra la preparazione di un materiale fotoreologico che presenta una fase solida, varie fasi cristalline liquide e una fase liquida isotropica aumentando la temperatura. Qui sono presentati metodi per misurare la relazione struttura-viscoelasticità del materiale.

Commutazione fotorheologica ad alto contrasto e veloce di un cristallo liquido nematico Twist-Bend

Scopri come creare un dispositivo a cristalli liquidi colesterici con modulazione cromatica rapida e bassa tensione usando il dopante chirale FcD. Questo metodo offre prestazioni superiori per display riflessivi di nuova generazione.

Un dispositivo cristallino liquido colesterico elettrochimico per la modulazione di colori veloce e bassa tensione

Esplora altri video