In tempo reale Live-cella flusso Cytometry per indagare l'afflusso del calcio, la formazione del poro e fagocitosi dai recettori P2X7 in cellule progenitrici neurali adulto

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3 aprile 2019

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Hannah C. Leeson¹^,² , Tailoi Chan-Ling³^,⁴ , Michael D. Lovelace³^,⁵^,⁶ , Jeremy D. Brownlie⁷ , Michael W. Weible II^*¹^,⁴^,⁷ , Ben J. Gu^*⁸

¹Griffith Institute for Drug Discovery, Griffith University, ²Australian Institute for Bioengineering and Nanotechnology, University of Queensland, ³Discipline of Anatomy and Histology, School of Medical Science, University of Sydney, ⁴Bosch Institute, University of Sydney, ⁵Applied Neurosciences Program, Peter Duncan Neurosciences Research Unit, St. Vincent's Centre for Applied Medical Research, ⁶School of Medical Sciences, The University of New South Wales (UNSW) Medicine, Sydney, New South Wales, ⁷School of Environment and Science, Griffith University, Brisbane, Queensland, ⁸Florey Institute of Neuroscience and Mental Health, University of Melbourne

^* These authors contributed equally

Fornire sensibilità unicellulare, citometria a flusso in tempo reale è in grado di quantificare le funzioni del ricevitore multimodale di culture vivono. Utilizzando cellule progenitrici neurali adulte, la funzione del recettore P2X7 è stata valutata tramite afflusso del calcio rilevato dal colorante indicatore di calcio, la formazione dei pori transmembrana dall'assorbimento di bromuro di etidio e fagocitosi utilizzando granuli di lattice fluorescente.