Name: Preparazione delle sezioni ricrello della retina (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2019-07-01T14:00:00.000+00:00
Duration: 5 min 25 s
Description: Impara a preparare sezioni congelate di retina murina per l'immunoistochimica. Questo protocollo dettagliato include dissezione oculare, fissazione e inclusione in OCT per preservare le strutture cellulari retiniche.

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Questo lavoro è stato sostenuto da fondi del NIH (RO1-GMO97327) e della University Research Foundation (UPenn). Ringraziamo in particolare Svetlana Savina per il suo aiuto nello sviluppo del protocollo di immunohistochimica, Gordon Ruthel (Università della Pennsylvania) e Penn Vet Imaging Core per l'assistenza con la microscopia e Leslie King, Ph.D. per la lettura critica di questo manoscritto .

Tutti i metodi qui descritti sono stati realizzati in stretta conformità con le raccomandazioni della Guida nazionale per la cura e l'uso degli animali da laboratorio fornite dall'Istituto di risorse animali da laboratorio e sono stati approvati dal Comitato istituzionale per la cura e l'uso degli animali dell'Università della Pennsylvania.
Tutti gli strumenti e le attrezzature per i metodi sono illustrati nella Figura 1 ed elencati nella tabella dei materiali.
1 . Enucleazione dell'occhio del mouse, dissezione della coppa per gli occhi e incorporamento
<ol><li>Topi eutanasi con anidride carbonica (CO2)seguiti da decapitazione (topi postnatali P0 - P11) o lussazione cervicale (adulti >topi P11). Per i topi P0-P14, gli occhi sono coperti dalla pelle. Assicurarsi di rimuovere la pelle prima dei passaggi successivi.</li>
	<li>Contrassegnare la parte temporale dell'occhio (Figura 2A) bruciando leggermente la cornea utilizzando un cauterizzatore di coda. Evitare di bruciare un buco nella cornea toccando la cornea con molta leggerezza e per non più di una frazione di secondo con il cauterizzatore.</li>
	<li>Immediatamente enucleate occhi del topo utilizzando curve Dumont #5/45 pinze. Incubare per 15 min in un tubo criotubo da 1,5 mL con 1 mL del 4% di paraformaldeide (PFA) in salina tamponata da fosfato (PBS) sul ghiaccio.</li>
	<li>Dopo 15 min nel 4% PFA, trasferire l'occhio fisso utilizzando le pinze curve Dumont #5/45 in un piatto di dissezione di 35 mm modificato (vedi Tabella dei materiali e Figura 1C) riempito con PBS e posto al microscopio dissezioso.</li>
	<li>Fare una piccola incisione al segno di bruciatura, perpendicolare e appena sopra il limbo (bordo della cornea) utilizzando il micro coltello.</li>
	<li>Inserire le forbici curve nell'incisione ed eseguire un taglio circonferenziale della cornea seguendo il limbo (Figura 2B).</li>
	<li>Rimuovere la cornea ed estrarre la lente con un sottile Dumont #5 pinze, (Figura 2B) e sollevarlo delicatamente lontano dalla porzione posteriore dell'occhio. Il corpo vitreo, il gel trasparente che riempie lo spazio tra la lente e la retina, uscirà con l'obiettivo (Figura 2B) e la retina sarà visibile come una superficie bianca che copre l'interno della coppa dell'occhio posteriore. Assicurarsi che non vi siano danni visibili alla retina, come fori o strappi (Figura 2C).</li>
	<li>Lavare le tazze per gli occhi due volte in 1 mL di PBS per 10 min a temperatura ambiente.</li>
	<li>Cryoproteggere le tazze degli occhi equilibrandoli in una soluzione del 15% di saccarosio in PBS durante la notte a 4 gradi centigradi fino a quando la coppa per gli occhi affonda</li>
	<li>Trasferire le tazze oculari al 30% di saccarosio in PBS per 2-3 h fino a quando la coppa occhio affonda.</li>
	<li>Incorporare le tazze per gli occhi nello Strumento di personalizzazione di Office in criomicoli da 10 x 10 mm (Figura 3A). Utilizzando un microscopio sezionato, orientare l'occhio nel criomuffello lungo il suo asse dorsale-ventrale (Figura 2D, Figura 3A) ruotando l'occhio fino a quando il segno di ustione è in cima, il nervo ottico è a sinistra e la parte ritagliata dello stampo si affaccia a destra ( Figura 2D). Fare attenzione a evitare bolle vicino al tessuto. NOTA: Per manipolare la coppa oculare, utilizzare una sonda in titanio fatta di un filo di titanio attaccato a una punta di pipetta.</li>
	<li>Per congelare il tessuto reticolare congelante, immergere il criostampo per almeno 5 min in un becher metallico contenente isopentane e posizionare il becher in azoto liquido o bagno di etanolo 100% (fino a 1/3 dell'altezza del bicchiere di metallo). NOTA: Il criostampo deve essere immerso in isopentane a più della metà della sua altezza, ma non deve essere completamente sommerso.</li>
	<li>Rimuovere il blocco congelato e avvolgerlo in un foglio di alluminio.</li>
	<li>Conservare a -80 gradi centigradi.</li>
	<li>Contrassegnare il blocco bloccato utilizzando una penna o un'icona sharpie per registrare l'orientamento del blocco (Figura 3B).</li>
</ol>2 . Sezionamento con criostati
<ol><li>Dopo aver regolato la temperatura criostat (tra -20 e -25 gradi centigradi), consentire agli stampi contenenti le tazze oculari incorporate di eclicare alla temperatura del criostato per 1 h.</li>
	<li>Installare il blocco con orientamento dorso-ventrale (Figura 3C) e tagliare sezioni seriali spesse 10 m. Posizionare con attenzione le sezioni retiniche su vetrini al microscopio annotati e numerati.</li>
	<li>Conservare i vetrini in scatole di diapositive a -20 o -80 gradi centigradi fino alle procedure IHC.</li>
</ol>3 . Immunostaining a fluorescenza utilizzando il rack slide
NOTA: Il sistema Slide Rack (ad esempio, Sequenza) tiene i vetrini del microscopio in vetro con una piastra di copertura, creando uno spazio capillare di 100 dollari tra il vetrino e la piastra.
<ol><li>Scongelare le criosezioni a temperatura ambiente (RT) per 2 h a 4 h per consentire loro di asciugare e attaccare ai vetrini al microscopio. NOTA: È anche possibile asciugarli a 30-37 gradi centigradi per 30 min a 1 h.</li>
	<li>Mettere i vetrini nel portadiapositive e lavare le sezioni della retina due volte in 100-200 - PBS per 2 min.</li>
	<li>Permeabilizzare le sezioni retiniche incubandole nello 0,25% Triton-X / 0,05% NaN3in PBS per 5 min a RT.</li>
	<li>Aggiungere 100 - L di soluzione di blocco alle diapositive.</li>
	<li>Aggiungere 100 l di anticorpo primario diluito in soluzione di blocco alle diapositive.</li>
	<li>Incubare le sezioni della retina durante la notte a 4 gradi centigradi. NOTA: Durante questo periodo, coprire il rack di scorrimento per evitare la disidratazione delle sezioni.</li>
	<li>Lavare le sezioni della retina 3 volte, ciascuna per 15 min, utilizzando 200 PBS. NOTA: l'aggiunta da 0,001- 0,002% da Triton-X100 a PBS (PBS-T) consente un lavaggio più rigoroso, ma può interrompere alcune membrane e strutture cellulari.</li>
	<li>Incubare sezioni retiniche in anticorpi secondari con etichetta fluorescente per 1 h a RT. D'ora in eora proteggiti dalla luce.</li>
	<li>Lavare le sezioni della retina 3 volte, ciascuna per 15 min.</li>
	<li>Incubare le sezioni retiniche a RT per 5 min con un marcatore nucleare come Hoechst 33342 o soluzione DAPI.</li>
	<li>Lavare le sezioni della retina 1 volta per 15 min.</li>
	<li>Posizionare un coperchio sopra un tovagliolo di carta sulla panca del laboratorio.</li>
	<li>Aggiungere 2 gocce di supporto di montaggio anti-dissolvenza al centro della coverslip.</li>
	<li>Girare la diapositiva per avere il crio-sezione retina rivolta verso il basso.</li>
	<li>Montare con cura il coperchio lentamente, con un angolo di 45 gradi, puntare la diapositiva sul supporto di montaggio. NOTA: Evitare di formare bolle come si abbassa la diapositiva in posizione.</li>
	<li>Applicare una pressione uniforme, utilizzando un libro pesante o un catalogo (vedi sotto), alla combinazione slide-coverslip per eliminare il supporto di montaggio in eccesso. NOTA: per garantire la coerenza nella preparazione del campione, utilizzare sempre lo stesso oggetto (cioè lo stesso libro o catalogo) per applicare una pressione uniforme alla vetritta durante il montaggio delle diapositive.</li>
	<li>Mantenere piatto e lasciare indurire durante la notte a RT al buio. Conservare i vetrini a 4 gradi centigradi a tempo indeterminato.</li>
	<li>Immagine tramite campo largo o microscopia a fluorescenza confocale (Figura 4).</li>
</ol>

<ol><li>Coons, A. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Labelled+antigens+and+antibodies%5BTitle%5D)+AND+%22Annual+Review+of+Microbiology%22%5BJournal%5D)">Labelled antigens and antibodies.</a> Annual Review of Microbiology. 8, 333-352 (1954).</li>
<li>Coons, A. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Fluorescent+antibodies+as+histochemical+tools%5BTitle%5D)+AND+%22Federation+Proceedings%22%5BJournal%5D)">Fluorescent antibodies as histochemical tools.</a> Federation Proceedings. 10 (2), 558-559 (1951).</li>
<li>Coons, A. H., Kaplan, M. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Localization+of+antigen+in+tissue+cells%3B+improvements+in+a+method+for+the+detection+of+antigen+by+means+of+fluorescent+antibody%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Experimental+Medicine%22%5BJournal%5D)">Localization of antigen in tissue cells; improvements in a method for the detection of antigen by means of fluorescent antibody.</a> Journal of Experimental Medicine. 91 (1), 1-13 (1950).</li>
<li>Chatterjee, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Artefacts+in+histopathology%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Oral+Maxillofacial+Pathology%22%5BJournal%5D)">Artefacts in histopathology.</a> Journal of Oral Maxillofacial Pathology. 18 (Suppl 1), S111-S116 (2014).</li>
<li>Hartz, P. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Frozen+sections+from+Bouin-fixed+material+in+histopathology%5BTitle%5D)+AND+%22Stain+Technology%22%5BJournal%5D)">Frozen sections from Bouin-fixed material in histopathology.</a> Stain Technology. 20, 113(1945).</li>
<li>Benerini Gatta, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Application+of+alternative+fixatives+to+formalin+in+diagnostic+pathology%5BTitle%5D)+AND+%22European+Journal+of+Histochemistry%22%5BJournal%5D)">Application of alternative fixatives to formalin in diagnostic pathology.</a> European Journal of Histochemistry. 56 (2), e12(2012).</li>
<li>Tokuyasu, K. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Application+of+cryoultramicrotomy+to+immunocytochemistry%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Microscopy%22%5BJournal%5D)">Application of cryoultramicrotomy to immunocytochemistry.</a> Journal of Microscopy. 143 (Pt 2), 139-149 (1986).</li>
<li>Imai, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Molecular+properties+of+rhodopsin+and+rod+function%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Biological+Chemistry%22%5BJournal%5D)">Molecular properties of rhodopsin and rod function.</a> Journal of Biological Chemistry. 282 (9), 6677-6684 (2007).</li>
<li>Lee, J. W., Lim, M. Y., Park, Y. S., Park, S. J., Kim, I. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Reexamination+of+Dopaminergic+Amacrine+Cells+in+the+Rabbit+Retina%3A+Confocal+Analysis+with+Double-+and+Triple-labeling+Immunohistochemistry%5BTitle%5D)+AND+%22Experimental+Neurobiology%22%5BJournal%5D)">Reexamination of Dopaminergic Amacrine Cells in the Rabbit Retina: Confocal Analysis with Double- and Triple-labeling Immunohistochemistry.</a> Experimental Neurobiology. 26 (6), 329-338 (2017).</li>
<li>Bringmann, A., Grosche, A., Pannicke, T., Reichenbach, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((GABA+and+Glutamate+Uptake+and+Metabolism+in+Retinal+Glial+%28Muller%29+Cells%5BTitle%5D)+AND+%22Frontiers+in+Endocrinology+%28Lausanne%29%22%5BJournal%5D)">GABA and Glutamate Uptake and Metabolism in Retinal Glial (Muller) Cells.</a> Frontiers in Endocrinology (Lausanne). 4, 48(2013).</li>
<li>Nakhai, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Ptf1a+is+essential+for+the+differentiation+of+GABAergic+and+glycinergic+amacrine+cells+and+horizontal+cells+in+the+mouse+retina%5BTitle%5D)+AND+%22Development%22%5BJournal%5D)">Ptf1a is essential for the differentiation of GABAergic and glycinergic amacrine cells and horizontal cells in the mouse retina.</a> Development. 134 (6), 1151-1160 (2007).</li>
<li>Applebury, M. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+murine+cone+photoreceptor%3A+a+single+cone+type+expresses+both+S+and+M+opsins+with+retinal+spatial+patterning%5BTitle%5D)+AND+%22Neuron%22%5BJournal%5D)">The murine cone photoreceptor: a single cone type expresses both S and M opsins with retinal spatial patterning.</a> Neuron. 27 (3), 513-523 (2000).</li>
</ol>

Nessuna divulgazione.

La dissezione della retina del topo è un processo delicato a causa delle piccole dimensioni e della forma degli occhi del topo e della fragilità del tessuto retinica. Anche se eseguire dissezione di alta qualità è una questione di pratica, avere un protocollo dettagliato, fornire metodi e suggerimenti efficienti è una necessità per ottenere sezioni retiniche e IHC. Oltre ai protocolli descritti qui, ci sono diversi suggerimenti che consentono sezioni retiniche coerenti di alta qualità che sono adatti per IHC riproducibil...

L'immunohistochimica (IHC) è una potente tecnica per localizzare specifiche proteine e strutture cellulari nei tessuti in situ1,2,3. Metodi di fissazione inappropriati e sezionamento non ottimale di tessuti complessi possono interrompere la struttura del tessuto, generare un'elevata colorazione di fondo o diminuire le interazioni anticorpo-epitopo, con conseguente colorazione artefatti e conseguente interpretazione errata di Dati IHC4. Poiché la retina vertebrata è un organo neurale complesso e altamente organizzato composto da strati di fotorecettori interconnessi, interneuroni e cellule gangliari, è molto fragile e può essere facilmente interrotto durante la dissezione e la sezionamento. Un protocollo dettagliato, standardizzato e convalidato dalla dissezione dell'occhio del mouse e dall'orientamento all'immunostaining contribuirà a ridurre significativamente gli artefatti IHC, aumentando così l'affidabilità dei risultati e consentendo dati comparativi più accurati analisi.
Ci sono molti protocolli per la preparazione dei tessuti per IHC, tuttavia, non tutti sono adatti per il tessuto retinica. Fissativi forti come 10% formalina o soluzione di Bouin preservare la struttura della retina durante la dissezione e sezionamento5. Sfortunatamente, forti fissativi spesso portano alla maggiore fluorescenza di fondo e mascheramento dell'epitopo a causa della modifica chimica degli epitopi6. D'altra parte, fissativi più miti, come 4% paraformaldeide (PFA) possono alleviare alcuni di questi artefatti, ma richiedono una dissezione meticolosa e la sezionamento per preservare la struttura della retina ottimale. Il PFA penetra rapidamente nel tessuto, ma si incrocia le proteine molto lentamente, riducendo il rischio di mascheramento dell'epitopo. Da breve tempo l'incubazione di PFA è una fissazione relativamente lieve, i tessuti spesso richiedono un congelamento rapido per preservare gli antigeni. È importante evitare la formazione di cristalli di ghiaccio durante il congelamento dei tessuti in quanto distorcono e danneggiano l'integrità delle cellule e dei tessuti7.
Qui descriviamo protocolli dettagliati e standardizzati per la dissezione, la fissazione e la crio-protezione delle tazze posteriori oculari del topo che producono dati IHC coerenti e affidabili.

<table><tbody><tr><td>Bicchiere in acciaio inossidabile da 6 qt (185 x 218 mm)</td><td>Gilson&nbsp;</td><td>#MA-48</td><td>Per azoto liquido (Figura 1E)</td></tr><tr><td>Foglio di alluminio&nbsp;</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Cauterizzatore&nbsp;</td><td>Bovie</td><td>#AA01</td><td>Per contrassegnare l'orientamento degli occhi (Figura 1A)</td></tr><tr><td>Pinze curve, pinzette Dumont #5/45, piegate a 45 gradi&nbsp;</td><td>Scienze della microscopia elettronica</td><td>#72703-D</td><td>Per l'enucleazione e la manutenzione dell'occhio del topo (Figura 1A)</td></tr><tr><td>Forbici curve, forbici a molla Vannas - Tagliente da 2,5 mm&nbsp;</td><td>Strumenti di Fine Science&nbsp;</td><td>#15002-08</td><td>Per tagliare circonferenzialmente la cornea (Figura 1B)</td></tr><tr><td>Piatto</td><td></td><td></td> di dissezione da 35 mm rivestito di cera dentale <td>Per la dissezione della coppa oculare (Figura 1C)</td></tr><tr><td>Microscopio da dissezione&nbsp;</td><td>Leica, Houston, Stati Uniti</td><td>MZ12.5 Micro coltelli per stereomicroscopio</td><td></td>ad alte prestazioni</tr><tr><td>- manico in plastica&nbsp;</td><td>Strumenti di Fine Science&nbsp;</td><td>#10315-12</td><td>Per fare una piccola incisione in corrispondenza del segno di bruciatura (Figura 1A)</td></tr><tr><td>Cera dentale rosa&nbsp;</td><td>Scienze della microscopia elettronica&nbsp;</td><td>#72660</td><td>Per il rivestimento del piatto di dissezione</td></tr><tr><td>Rack per vetrini e piastra di copertura</td><td>Ted Pella</td><td>#36107</td><td>Per IHC retinico (Figura 1G)</td></tr><tr><td>Bicchiere in acciaio inossidabile (89 x 114 mm)</td><td>Gilson&nbsp;</td><td>#MA-40</td><td>Per bagno di isopentano (Figura 1E)</td></tr><tr>Scatola <td></td><td></td> di <td>polistirolo</td><td>Per dispositivo di raffreddamento isolato</td></tr><tr><td>Pinze sottili Dumont #5&nbsp; &nbsp;</td><td>Strumenti di Fine Science&nbsp;</td><td>#11254-20</td><td>Per rimuovere la cornea ed estrarre la lente (Figura 1B)</td></tr><tr><td>Tissue-Tek cryomold&nbsp; (10 mm x 10 mm x 5 mm)</td><td>Scienze della miscroscopia elettronica&nbsp;</td><td>#62534-10</td><td>Stampo per OCT embedding</td></tr><tr><td>Tamponi e reagenti</td><td>Company</td><td>Numero di catalogo</td><td>Comments</td></tr><tr><td>Soluzione bloccante</td><td></td><td></td><td>2% siero di cavallo normale, 1,5% gelatina per pelle di pesce freddo (al 40-50% in H2O, #G7765 di gatto), albumina sierica bovina al 5% (cat #AK1391-0100) in tampone di permeabilizzazione. &nbsp;</td></tr><tr><td>Gelvatol (mezzi di montaggio anti-sbiadimento)</td><td></td><td></td><td>Sotto la cappa aspirante, sciogliere 0,337 g di DABCO (Sigma cat #D2522-25G) in 10 ml di Fluoromount G (Fisher cat #OB100-01).&nbsp; Regolare a pH 8-8,5 con 12N HCl (~ 5 gocce).&nbsp; Conservare in bottiglia a goccia ambrata a 4 gradi C&nbsp; (8).&nbsp;</td></tr><tr><td>Hoechst 33342 1000x Stock</td><td>Thermo Scientific</td><td>#62249</td><td>1 mg/ml in PBS (1000x). Aliquotare e conservare al buio, a 4 gradi C per un massimo di 1 anno o a -20 gradi C per la conservazione a lungo termine. Preparare fresco&nbsp; a 1 ug/mL (1x)&nbsp;</td></tr><tr><td>Isopentano, 99%</td><td>GFS Chemicals</td><td>#2961</td><td></td></tr><tr><td>Azoto liquido</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>paraformaldeide (PFA) nelle scienze della</td><td>microscopia elettronica PBS&nbsp;</td><td>#15710</td><td>Preparato fresco al 4% di PFA da stock di PFA al 16%. Conservare il restante 16% di PFA a 4 gradi C nel buio.</td></tr><tr>Soluzione <td></td><td></td><td>di permeabilizzazione</td><td>PBS + 0,25% Triton-X (AMRESCO cat #0694-1L) + 0,05% NaN3. Preparare fresco.</td></tr><tr><td>Soluzione salina tamponata con fosfato (PBS)</td><td>Bioworld&nbsp;</td><td>#41620015-20</td><td>0,02 g/L KCl, 0,02 g/L KH2PO4, 0,8 g/L NaCl, 0,216 g/L Na2HPO4 , pH 7,4. Preparato da 10 brodi&nbsp;</td></tr><tr><td>Soluzioni di saccarosio</td><td>Fisher Scientific&nbsp; &nbsp;</td><td>#S-5-500</td><td>Sciogliere la quantità appropriata di saccarosio in&nbsp; 37&deg; C PBS (impiega ~15 minuti per dissolversi). Può essere conservato per alcuni giorni a 4 gradi C.</td></tr><tr><td>Tessuto-Tek OCT-composto&nbsp;</td><td>Sakura</td><td>&nbsp;#4583</td><td></td></tr><tr><td>Antibodies</td><td>Company</td><td>Numero di catalogo</td><td>Comments</td></tr><tr><td>anti-calbindin</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>C8666</td><td>Per marcare le cellule horinzotali&nbsp;</td></tr><tr><td>anti-GAD65</td><td>Chemicon</td><td>AB5082</td><td>Per marcare le cellule amacrine GABAergiche</td></tr><tr><td>anti-GS</td><td>BD Trasduzione</td><td>610517</td><td>Per etichettare M&uuml; ller cells</td></tr><tr><td>anti-rodopsina</td><td>Millipore</td><td>MAB5316</td><td>Per etichettare le aste</td></tr></tbody></table>

preparazione delle sezioni ricrello della retina

Preparation of Mouse Retinal Cryo-sections for Immunohistochemistry

La preparazione di sezioni oculari del topo di alta qualità per l'immunoistochimica (IHC) è fondamentale per valutare la struttura e la funzione della retina e per determinare i meccanismi alla base delle malattie retiniche. Mantenere l'integrità strutturale durante la preparazione dei tessuti è fondamentale per ottenere dati IHC retinici riproducibili, ma può essere difficile a causa della fragilità e della complessità della citoarchitettura retinica. Fissativi forti come 10% formalina o soluzione di Bouin preservare in modo ottimale la struttura della retina, spesso impediscono l'analisi IHC migliorando la fluorescenza di fondo e/ o diminuendo le interazioni anticorpo-epitope, un processo noto come mascheramento epitopiano. I fissativi più lievi, d'altra parte, come il 4% di paraformaldeide, riduce la fluorescenza di fondo e la mascheratura epitope, devono essere utilizzate tecniche di dissezione meticolose per preservare la struttura retinica. In questo articolo, presentiamo un metodo completo per preparare tazze posteriori oculari del topo per IHC che è sufficiente per preservare la maggior parte delle interazioni anticorpo-epitopo senza perdita di integrità strutturale retinica. Includiamo l'IHC rappresentativo con anticorpi a vari marcatori di tipo cellule retiniche per illustrare la conservazione e l'orientamento dei tessuti in condizioni ottimali e non ottimali. Il nostro obiettivo è ottimizzare gli studi IHC della retina fornendo un protocollo completo dalla dissezione della tazza posteriore oculare all'IHC.

Per illustrare come questi protocolli, garantire la conservazione ottimale della retina per IHC, abbiamo sondato le sezioni retiniche da topi P28 WT (C57BL/6N) con anticorpi a rodopsina (un marcatore fotorecettore)8, acido glutammico decarboxylase 65 (Gad65, una cellula amacina marcatore)9, sintetasi di glutammina (GS, un marcatore di cellule M-ller)10e calbindin (un marcatore di cella orizzontale)11...

Questo rapporto descrive metodi completi per la preparazione di sezioni della retina del topo congelato per l'immunohistochimica (IHC). I metodi descritti includono la dissezione della coppa posteriore oculare, la fissazione della paraformaldeide, l'incorporamento nei supporti e nell'orientamento dei tessuti della temperatura di taglio ottimale (OCT), il sezionamento e l'immunostaining.

Preparazione delle sezioni ricrello della retina

Preparation of high-quality mouse eye sections for immunohistochemistry (IHC) is critical for assessing the retinal structure and function and for ...

La dissezione retinica del topo è un processo davvero delicato a causa delle dimensioni e della forma degli occhi e della fragilità della sezione della retina. Imperativo da praticare, avere un protocollo dettagliato che fornisca metodi e suggerimenti efficienti è la chiave per la dissezione retinica e la sezione di alta qualità. Forniamo suggerimenti e consigli per aiutare il ricercatore a evitare insidie comuni e ottenere alcune sezioni retiniche di alta qualità adatte all'immunoistochimica.Segnare la parte temporale dell'occhio di un topo eutanasiato usando un cauterizzatore di coda toccando la cornea molto leggermente e per non più di una frazione di secondo per bruciare leggermente la cornea ed evitare di fare un buco. Subito dopo usava le forcep Dumont 545 curve per enucleare gli occhi del topo. Mettere gli occhi in un criotubo da 1,5 millilitri con un millilitro del 4%PFA e PBS e incubare per 15 minuti sul ghiaccio.Quindi, trasferire gli occhi fissi utilizzando le forcep Dumont 545 curve in un piatto di dissezione modificato da 35 millimetri riempito con PBS e posto al microscopio sezionato. Utilizzare un microknife per fare una piccola incisione al segno di bruciatura perpendicolare e appena sopra il bordo limbo della cornea. Inserire forbici curve nell'incisione ed eseguire un taglio circonferenziale della cornea seguendo il limbo.Quindi, usando sottili forcep Dumont 5, rimuovere la cornea, estrarre la lente e sollevarla delicatamente lontano dalla porzione posteriore dell'occhio. Il corpo vitreo verrà fuori con l'obiettivo e la retina sarà visibile come una superficie bianca che copre l'interno della coppa degli occhi posteriore. Lavare le coppe per gli occhi isolate due volte in un millilitro di PBS per 10 minuti a temperatura ambiente.Per crioprotettare le coppe per gli occhi, equilibratele nel 15% di saccarosio e PBS durante la notte a quattro gradi Celsius fino a quando non affondano. Quindi trasferire le coppe per gli occhi al 30% di saccarosio e PBS per due o tre ore fino a quando non affondano. Posizionare le coppe per gli occhi in OCT in crio-stampi da 10 per 10 millimetri per l'incorporamento.Al microscopio sezionato, orientare l'occhio nel crio-muffa lungo il suo asse ventrale dorsale ruotando l'occhio fino a quando il segno di bruciatura è in cima. Il nervo ottico è uno a sinistra e la parte ritaglia dello stampo si affaccia a destra. Per congelare il tessuto retinale, immergere il criosta stampo per almeno cinque minuti in un bicchiere metallico contenente isopentane e quindi posizionare il becher in azoto liquido fino a un terzo dell'altezza del becher.Rimuovere il blocco congelato, avvolgerlo in un foglio di alluminio e conservarlo a meno 80 gradi Celsius. Utilizzare una penna o una sharpie per contrassegnare il blocco bloccato per registrarne l'orientamento. Dopo aver regolato la temperatura del criostato tra meno 20 e meno 25 gradi Celsius, posizionare gli stampi contenenti le coppe oculari incorporate all'interno e consentire loro di equilibrare alla temperatura del criostato per un'ora.Installare il blocco nel criostato con l'orientamento ventrale dorsale e iniziare a tagliare sezioni seriali spesse 10 micrometri. Posizionare con cura le sezioni retiniche su vetrini al microscopio annotati e numerati e quindi conservare in caselle di scorrimento a meno 20 gradi Celsius o meno 80 gradi Celsius fino a quando non sono pronti per l'immunosottenzione. Immunoistochimica con anticorpi contro la rodopsina, un marcatore fotorecettore, decarbossilasi dell'acido glutammico 65, marcatore cellulare di amacrina, glutammina sintetasi e marcatore cellulare muller, e calbindina, un marcatore cellulare orizzontale è stato eseguito su sezioni retiniche.I risultati indicano che questo protocollo produce sezioni retiniche di alta qualità e ben conservate a differenza delle sezioni retiniche di scarsa qualità ottenute da un protocollo diverso. I segmenti interni ed esterni ricchi di rodopsina rimangono verticali e intatti con poca o nessuna separazione dall'sovrascrivere l'epitelio pigmentato retinico. Gli internaurioni, come le cellule di amacrina positiva gad65, rimangono adeguatamente stratificati all'interno dello strato nucleare interno e dello strato plexiforme interno.Inoltre, le cellule di Muller rimangono ben conservate con soma correttamente allineato nei processi citoplasmatici che vanno dallo strato cellulare ganglio allo strato nucleare esterno. Inoltre, cellule orizzontali ben definite sono rilevabili allo strato nucleare interno e al bordo esterno dello strato di plexiforme. È importante contrassegnare la regione topper degli occhi e mantenere l'orientamento durante l'incorporamento.Preparare sempre la paraformaldeide sotto il cofano con gli opportuni dispositivi di protezione individuale.

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Il protocollo qui descritto è per la valutazione strutturale di una preparazione retinica a montaggio intero. Ciò include le descrizioni della dissezione tissutale, il montaggio su un inserto di membrana in politetrafluoroetilene idrofilizzato (PTFE), il caricamento del bolo con marcatori fluorescenti e un confronto della fissazione con carbodiimmide e paraformaldeide per l'analisi immunoistochimica dei componenti cellulari e sinaptici.

Protocollo ottimizzato per la preparazione dell'intero montaggio retinico per l'imaging e l'immunoistochimica

Dimostriamo di tre tecniche di preparazione dei tessuti differenti per la visualizzazione di immunohistochemical di periciti microvascolare del ratto, vale a dire, cryo-sezioni, intero-monta e ipotonico isolamento della rete vascolare.

Cryo-sezioni della retina, intero-monta e ipotonico Vasculature isolato preparazioni per la visualizzazione di Immunohistochemical dei Pericytes microvascolare

L'obiettivo di questo rapporto è di descrivere il protocollo per rilevazione immunohistochemical robusto di marcatori epigenetici, 5-metilcitosina (5mC) e 5-idrossimetilcitosina (5hmC) nello sviluppo e postmitotic mouse retina.

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Un protocollo per valutare e quantificare le patologie dell'epitelio pigmentato retinico in modelli murini di degenerazione maculare legata all'età

Questo protocollo delinea le fasi dettagliate della microscopia immunoelettronica pre-incorporamento, con particolare attenzione all'esplorazione dei circuiti sinaptici e della localizzazione delle proteine nella retina.

Studio dei circuiti retinici e della localizzazione molecolare mediante microscopia immunoelettronica pre-incorporata

I periciti nel sistema vascolare retinico sono stati esaminati mediante colorazione immunofluorescente con β del recettore del fattore di crescita derivato dalle piastrine dopo iniezione retro-orbitale di lectina fluorescente di pomodoro. La retina marcata è stata ulteriormente trattata con il metodo di pulizia dei tessuti e montata per visualizzare le viste tridimensionali dei periciti che circondano il sistema vascolare retinico sotto un microscopio confocale.

Visualizzazione 3D dei periciti vascolari retinici nei topi mediante immunocolorazione 

Viene descritto un protocollo per la preparazione di criosezioni retiniche di topo e l'esecuzione dell'immunocolorazione sui fotorecettori. Questo articolo consente ai ricercatori di produrre in modo coerente sezioni congelate della retina di topo con morfologia ben conservata e risultati di immunocolorazione di alta qualità.

Criosezione e immunocolorazione della retina del topo

La retina mostra una complessa organizzazione spaziale attraverso la sua struttura laminare. Le moderne tecniche di trascrittomica spaziale e sequenziamento richiedono sezioni di tessuto &lt; 20 μm di spessore, limitandone l'applicabilità nella ricerca retinica. Questo metodo di criosezione appena congelato produce sottili sezioni en face della retina di topo preservando le relazioni spaziali planari, consentendo una mappatura molecolare completa tra le lamine.

En face Criosezione della retina di topo per analisi molecolare spaziale ad alta dimensione

Impara a preparare sezioni congelate di retina murina per l'immunoistochimica. Questo protocollo dettagliato include dissezione oculare, fissazione e inclusione in OCT per preservare le strutture cellulari retiniche.

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