Name: Differenziazione pan-mieloide del sangue di cordone umano Derivato CD34- Cellule staminali eseminazioni e progenitrici (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2019-08-09T14:45:00.000+00:00
Duration: 10 min 25 s
Description: Scopri la differenziazione pan-mieloide di cellule staminali CD34+ del sangue di cordone umano. Questo protocollo consente di studiare l'ematopoiesi e le malattie mieloidi in vitro.

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Gli autori desiderano ringraziare Wendy Barrett, Rachel Caballero e Gabriella Ruiz di Maricopa Integrated Health Systems per le unità di sangue cordonale de-identificate e donate, Mrinalini Kala per l'assistenza con la citometria di flusso, e Gay Crooks e Christopher Seet per consigli sulla differenziazione dei mieloidi ex vivo. Questo lavoro è stato sostenuto da fondi per S.S. dal National Institutes of Health (R21CA170786 e R01GM127464) e dall'American Cancer Society (il Institutional Research Grant 74-001-34-IRG). Il contenuto è di esclusiva responsabilità degli autori e non rappresenta necessariamente le opinioni ufficiali dei National Institutes of Health.

Il sangue del cordone ombelicale umano per la sperimentazione è stato donato da individui sani dopo il consenso informato a Maricopa Integrated Health Systems (MIHS), Phoenix. Le unità identificate sono state ottenute attraverso un accordo di trasferimento di materiale tra MIHS e l'Università dell'Arizona.
1. Reagenti e buffer
 NOT:</</c0> Preparare tutti i reagenti e le tamponamenti in condizioni sterili in un armadietto di sicurezza biologica.
<ol><li>Preparare il buffer sterile PBS-BSA-EDTA (PBE) aggiungendo 7,2 mL di albumina sterile 35% di siero bovino (BSA; utilizzare la coltura dei tessuti sterili grado 35% BSA) e 5 mL di sterile 0,5 M di diamine tetra acetica (EDTA) a 487.8 mL di fofoso tampone sterile dulbecco salina (DPBS). Filtrare sterilizzare e de-gas il tampone lasciando il filtro attaccato al vuoto in un armadietto di sicurezza biologico per almeno 2 h. il tampone de-gassato in volumi più piccoli (250 mL) e conservare a 4 gradi centigradi.</li>
	<li>Preparare 1x Hanks soluzione di sale equilibrato (1x HBSS). Diluire 100 mL di 10x di brodo HBSS in 900 mL di acqua distillata sterile per fare 1 L di 1x HBSS e regolare il pH a 7,2. Filtro sterilizzare il 1x HBSS prima dell'uso.</li>
	<li>Preparare la soluzione del 2% dell'acido acetico aggiungendo 2 mL di acido acetico glaciale a 98 mL di acqua distillata.</li>
	<li>Preparare la soluzione di frammento di fibronectina umana a 20 ng/mL in 1x PBS. Fare 10 mL per 48-bene piastra.</li>
	<li>Preparare il 2% di BSA. A 100 mL 1x PBS, aggiungere 2 grammi di BSA frazione V. Filtro sterilizzare prima dell'uso.</li>
	<li>Rendi completo il mezzo DMEM (Modified Eagle) di Dulbecco aggiungendo la polvere DMEM, il bicarbonato di sodio da 3,7 gx, il siero bovino fetale (FBS) da 100 mL e la penicillina-streptomicina (PS) a 800 mL di acqua sterile distillata. Mescolare e fare il volume a 1 L, e filtrare sterilizzare prima dell'uso.</li>
	<li>Preparare il mezzo di congelamento mescolando 90 mL di FBS e 10 mL di solforo dimetilo sterile (DMSO).</li>
	<li>Preparare il mezzo di stimolazione. Per siero medio libero, aggiungere l-glutamina a 2 mM, e citochine a una concentrazione finale di 50 ng/mL per fattore di cellule staminali (SCF), trombopoipoietina (TPO), e la cisino di tipo Fms-like 3 ligando (Flt3L), e 20 ng/mL per l'interleuina-3 (IL3) (vedere Tabella dei materiali per la preparazione di soluzioni stock di citochine). Fare 5 mL per 48-bene piastra.</li>
	<li>Preparare 1x mezzo di differenziazione mieloide. Per completare DMEM, aggiungere citochine a una concentrazione finale di 5 ng/mL per SCF, Flt3L e IL3, 50 ng/mL per TPO e 4 unità/mL per erythropoietin (EPO). Fare 5 mL per 48-bene piastra.</li>
	<li>Preparare 2x mezzo di differenziazione mieloide. Per completare DMEM, aggiungere citochine a una concentrazione finale 10 ng/mL per SCF, Flt3L e IL3, 100 ng/mL per TPO e 8 unità/mL per EPO. Fare 5 mL per 48-bene piastra.</li>
	<li>Preparare il buffer della citometria di flusso. A 1 L di 1x PBS, aggiungere 10 g di BSA frazione V.</li>
	<li>Preparare l'1% di paraformaldeide in 1x PBS (vedere Tabella dei materiali per i dettagli).</li>
	<li>Preparare la soluzione poli-L-lisina aggiungendo 500 luna di 10 mg/mL poli-L-lysine a 49,5 mL di 1x PBS.</li>
</ol>2. Isolamento delle cellule mononucleari dal sangue delle corde ombelicali
 NOT:</</c0> Per il protocollo descritto di seguito, sono stati utilizzati volumi di sangue cordonale da 90 a 100 mL. L'isolamento dellecellule CD34 deve essere eseguito in condizioni sterili in un armadietto di sicurezza biologica.
<ol><li>Spruzzare il sacchetto contenente UCB con 70% di etanolo per sterilizzare la superficie esterna prima di introdurla nell'armadietto di sicurezza biologico. Trasferire l'UCB in una bottiglia di plastica sterile da 250 ml e diluirla 1:1 aggiungendo un volume uguale di temperatura ambiente (RT) 1x HBSS.</li>
	<li>Distribuisci 15 mL di mezzo frazionato MNC (MFM; vedi Tabella deimateriali) per tubo in circa sei sterili tubi conici da 50 mL. Inclinare il tubo con MFM e versare delicatamente 30 mL di UCB diluito sullo strato MFM senza disturbarlo.</li>
	<li>Centrifugare i tubi a 400 x g per 30 min a RT con accelerazione lenta e nessun freno.</li>
	<li>Dopo la centrifuga, aspirare tra 15-20 mL del plasma sopra lo strato di MNC. Raccogliere delicatamente gli MNC con una pipetta e trasferirli in un nuovo tubo conico da 50 mL. NOT:</</c2> MNC depositano come strato di buffy bianco all'interfaccia del plasma e dell'MFM, e il sedimento dei globuli rossi (RBC) nella parte inferiore del tubo conico.</li>
	<li>Pool MNC raccolti da 2-3 tubi insieme. Fare il volume di ogni tubo a 50 mL con tampone PBE freddo.</li>
	<li>Centrifugare i tubi a 300 x g per 10 min a 4 gradi centigradi, con il freno basso.</li>
	<li>Aspirare il supernatante e toccare delicatamente il tubo per allentare il pellet cellulare.</li>
	<li>Sospendere nuovamente le cellule pellete in 5 mL di tampone PBE freddo ghiaccio. Utilizzare gli stessi 5 mL di cellule risospese per raccogliere cellule da altri tubi. Unire le cellule da 3 a 4 tubi insieme in un tubo conico da 50 mL.</li>
	<li>Per raccogliere le cellule rimanenti, lavare tutti i tubi con 5 mL di tampone PBE freddo e aggiungere al tubo conico 50 mL.</li>
	<li>Contare le MNC diluindo 10 -L di sospensione cellulare in una soluzione di acido acetico da 490 ll. NOT:</</c4> L'acido acetico lisse qualsiasi RBC contaminato per consentire un più facile conteggio delle MNC.</li>
	<li>Comprendi il volume della sospensione cellulare a 50 mL con tampone PBE ghiacciato. Centrifugare le cellule a 300 x g per 10 min a 4 gradi centigradi, con freno basso. NOT:</</c6> La sospensione MNC può essere elaborata immediatamente per l'isolamento di CD34- cellule o congelato per applicazioni successive.</li>
	<li>Per congelare gli MNC, rimuovere il supernatante e ri-sospendere ad una densità di 2 x 107 celle / mL in mezzo di congelamento a RT.</li>
	<li>Congelare le cellule a -80 gradi centigradi durante la notte in un contenitore di congelamento cellulare e trasferirle in azoto liquido.</li>
</ol>3. Isolamento di CD34- Cellule da celle mononucleari
<ol><li>Se si utilizzano MNC appena isolate procedere direttamente al passaggio 3.3.</li>
	<li>Se si utilizzano MNC congelati, scongelare rapidamente le celle congelate in un bagno d'acqua a 37 gradi centigradi e trasferirle in un tubo conico da 50 mL. Raccogliere le celle rimanenti nelle fiale con 1 mL di tampone PBE ghiacciato e trasferirle al tubo conico da 50 mL.</li>
	<li>Comprendere il volume della sospensione MNC a 50 mL con tampone PBE freddo e centrifugare a 600 x g per 5 min a 4 gradi centigradi.</li>
	<li>Rimuovere il supernatante e toccare delicatamente il tubo per allentare il pellet cellulare. Sospendere nuovamente gli MNC a 1 x 108 celle in 300 - L di tampone PBE ghiacciato.</li>
	<li>Aggiungete 100 l di RFC bloccando il reagente dal kit di microsfera umano CD34 attivato a magnetica e mescolate delicatamente. NOT:</</c3> Questo blocca l'associazione non specifica alle microsfere CD34.</li>
	<li>Aggiungete 100 l delle microsfere CD34 per 1 x 108 cellule. Mescolare delicatamente e incubare a 4 gradi centigradi per 30 min in frigorifero. Non incubare sul ghiaccio.</li>
	<li>Durante l'incubazione delle cellule, posizionare una colonna LS e un filtro di pre-separazione nel campo magnetico del separatore MACS. Equilibrate la colonna con tampone PBE ghiacciato aggiungendo 2 mL direttamente nella colonna e 1 mL nel filtro di pre-separazione. Lasciare svuotare la colonna in un tubo conico da 15 mL e scartare il flusso.</li>
	<li>Togliere gli MNC a partire da 4 gradi centigradi, aggiungere il tampone PBE ghiacciato per fare il volume a 15 mL e centrificare le cellule a 300 x g per 10 min a 4 gradi centigradi, con il freno basso.</li>
	<li>Aspirare il supernatante e ri-sospendere le cellule in 1 mL di tampone PBE ghiacciato.</li>
	<li>Aggiungere la sospensione cellulare al filtro di pre-separazione posizionato sulla colonna LS. NOT:</</c6> Il filtro di pre-separazione rimuove tutte le aggregazioni di celle di grandi dimensioni che potrebbero bloccare la colonna.</li>
	<li>Risciacquare il tubo con 3 mL di tampone PBE ghiacciato e aggiungerlo al filtro di pre-separazione posto sulla colonna LS. Dopo di che, scartare il filtro di pre-separazione.</li>
	<li>Lavare la colonna LS quattro volte aggiungendo 3 mL di tampone PBE ghiacciato, permettendo alla colonna di defluire ogni volta. NOT:</</c7> Le celle CD34- rimarranno associate alla colonna e le celle senza etichetta scorreranno attraverso la colonna.</li>
	<li>Dopo il lavaggio finale, rimuovere la colonna dal campo magnetico separatore MACS e posizionarla in un nuovo tubo conico da 15 mL, lontano dal magnete.</li>
	<li>Aggiungere il buffer PBE ghiacciato da 5 mL alla colonna ed espellere lecelle CD34 rilegate spingendo saldamente nello stantuffo.</li>
	<li>Facoltativamente, passare CD34: celle isolate dalla prima colonna su un'altra colonna LS con il filtro di pre-separazione come descritto in precedenza (passaggi 3.10-3.13).</li>
	<li>Contare le cellule isolate CD34- con il blu trypan (10 , luna di cellule e 10 lof di blu trypan) per determinare il numero totale di cellule vive. NOT:</</c12> In questa fase, lecellule isolate CD34 possono essere congelate per un uso successivo o possono essere elaborate direttamente per l'analisi degli HSPC mediante citometria di flusso (sezione 4) o per differenziazione alle cellule di lignaggio mieloidi (sezione 5).</li>
	<li>Centrifugare la sospensione cellulare a 600 x g per 5 min a RT, con freno basso.</li>
	<li>Per congelare lecelle CD34, aspirare il super-natante e sospendere nuovamente fino a 5 x 106 celle in 1 mL di mezzo di congelamento e congelare come descritto sopra (passaggio 2.13). In caso contrario, procedere alla sezione 4 o 5.</li>
</ol>4. Determinazione delle popolazioni staminali e progenitorie da parte della citometria di flusso
<ol><li>Per determinare le frazioni delle popolazioni di steli e progenitrici nel CD34 appena isolato: HPC, centrificarle a 600 x g per 5 min e sospendere nuovamente 1 x 106 cellule in 50 : L di buffer di citometria a flusso.</li>
	<li>A 1 x 106 CD34- cellule, aggiungere anticorpi (vedere Tabella dei materiali per le diluizioni) ai marcatori di lignaggio (CD3, CD7, CD10, CD11b, CD19 e CD235a - tutti i FITC etichettati), CD34 (APC-Cy7), CD38 (PE), CD45RA (PE-Cy7), CD123 (A) e 7-- Cy7 aminoactinomicina D (7-AAD; come una macchia vivo / morto) e costituiscono il volume totale a 100 . Incubare sul ghiaccio al buio per 20 min. NOT:</</c6> Per l'analisi possono essere impiegate meno di 1 x 106 CD34. Se si macchia un numero inferiore di cellule, il volume totale e il volume degli anticorpi aggiunti devono essere ridotti di conseguenza. Per l'analisi della citometria a flusso, le MNC non macchiate e singole colorate devono essere utilizzate come controlli per l'impostazione di porte positive e negative per ogni fluoroforo.</li>
	<li>Dopo l'incubazione, lavare le cellule con 1 mL di tampone di citometria a flusso e centrifugare a 600 x g per 5 min.</li>
	<li>Facoltativamente, fissare le cellule colorate in 0,5 mL di 1% soluzione di paraformaldeide per 10 min al buio a RT.</li>
	<li>Centrifuga a 600 x g per 5 min e aspirare il supernatante.</li>
	<li>Lavare le cellule fisse/colorate con 1 mL di tampone di citometria a flusso e centrifugare a 600 x g per 5 min a 4 gradi centigradi.</li>
	<li>Aspirati il supernatante, sospendete nuovamente le cellule in 500 - L di buffer di citometria di flusso e analizzerate da un citometro di flusso (Tabella dei materiali).</li>
</ol>5. Differenziazione mieloide del CD34- Cellule staminali e semigenitiche
 NOT:</</c0> Per differenziare il CD34- HSPC alle cellule di lignaggio mieloidi, vengono prima stimolati in piastre rivestite di frammenti di fibronectina umana ricombinanti e poi seminato su uno strato di cellule stromali MS-5 nel mezzo di differenziazione mieloide. La differenziazione può essere monitorata ogni settimana per 3 settimane sulla base dell'espressione di indicatori di superficie cellulare specifici per i quattro lignaggi mieloidi. Durante la stimolazione e la differenziazione, tutte le incubazioni vengono eseguite a 37 e al 5% di CO2 in una camera umidificata. Tutte le fasi devono essere eseguite in un armadietto di sicurezza biologica.
<ol><li>Rivestire i pozzetti di una piastra sterile non rivestita di 48 pozzetti aggiungendo 200 gradi/acqua di soluzione di fibronectina umana ricombinante in 1x PBS per 2 h a RT.</li>
	<li>Dopo 2 h, rimuovere con attenzione la soluzione fibronectina umana ricombinante e scartare.</li>
	<li>Bloccare i pozze con 200 l/po di 2% BSA per 30 min a RT.</li>
	<li>Aspirare la soluzione BSA e lavare i pozzetti due volte con 500 luna di sterile 1x PBS. NOT:</</c0> Le placche rivestite a frammento di fibronetina possono essere conservate a 4 gradi centigradi per un massimo di 2 settimane.</li>
	<li>Per stimolare gli HSPC CD34, sospendere nuovamente le cellule appena isolate (dal punto 3.17) ad una densità di 1 x 105 cellule/200 o 5 x 105 celle/mL del mezzo di stimolazione 1x caldo.</li>
	<li>Se si utilizzanole cellule CD34 congelate, scongelare rapidamente e trasferire le cellule in un tubo conico da 15 mL contenente DMEM caldo completo. Centrifuga a 600 x g per 5 min e ri-sospendere le cellule come descritto nel passaggio 5.5.</li>
	<li>Piastra 200 - L del CD34- sospensione cellulare per pozzo del frammento di fibronectina rivestito 48 pozzetti e incubato per 48 h.</li>
	<li>Il giorno successivo, seme 15.000 cellule stromali MS-5 in 200 - L di DMEM completo per pozzo di una piastra trattata con 48 pozzetti e incuba a 37 gradi centigradi per 24 ore.</li>
	<li>Dopo 48 h di stimolazione, raccogliere lecellule CD34 con un leggero pipettaggio. Lavare i pozze con 500 gradi di DMEM caldo e piscina con la sospensione cellulare.</li>
	<li>Conta le celle con trypan blu. Centrifugare la sospensione a 600 x g per 5 min e ri-sospendere ad una densità di 5.000 cellule/200 l di 1x mezzo di differenziazione mieloide.</li>
	<li>Dalla piastra di coltura dei tessuti di 48 pozzetti con cellule stromali MS-5, aspirare delicatamente il mezzo senza disturbare le cellule. Strato 200 L (5.000 cellule) del CD34: sospensione cellulare per pozzo della piastra e incubare a 37 gradi centigradi. NOT:</</c10> La coltura di cellule MS-5 può essere mantenuta in dMEM completo. Il giorno in cui le cellule CD34sono semi, le cellule MS-5 devono essere in uno strato uniforme (80-90% confluenza). Si raccomanda che le cellule MS-5 siano placcate almeno 24 ore prima della semina dellecellule CD34.  Se le cellule MS-5 devono essere placcate 48 h o 72 h prima di eseguire il seeding dellecellule CD34, la densità delle cellule deve essere regolata di conseguenza. Si raccomanda inoltre che i pozzi periferici della piastra di 48 pozzetti siano lasciati vuoti o riempiti con 200 - L di acqua sterile per evitare effetti di bordo.</li>
	<li>Eseguire un cambio medio-medio ogni 3/4 giorni rimuovendo delicatamente 100 l'uno del mezzo dalla parte superiore di ogni pozzo e sostituendolo con 100 ll di 2x mezzo di differenziazione mieloide per pozzo.</li>
	<li>Il giorno 21, raccogliere le cellule per l'analisi dell'espressione del marcatore di lignaggio mieloide per citometria di flusso. Senza disturbare lo strato MS-5, pipette delicatamente il mezzo e trasferire le cellule a un tubo 5 mL. NOT:</</c15> Per l'analisi della citometria di colorazione e flusso, le cellule da 1-2 pozzi sono sufficienti. La differenziazione può anche essere monitorata nei giorni 1, 7 e 14. Se si esegue l'immunofenotipizzazione su più giorni, il numero di pozzi necessari per l'analisi deve essere calcolato di conseguenza.</li>
	<li>Macchia 5 x 105 cellule con anticorpi contro CD34 (APC-Cy7), CD66b (PE-Cy7), CD14 (PE), CD41 (PerCP-Cy5.5) e CD235a (APC) in un volume totale di 50 unità di incubazione sul ghiaccio al buio per 20 min. cancelli positivi e negativi per ogni fluoroforo, e 7-AAD come una macchia vivo / morto per eliminare le cellule morte dall'analisi.</li>
	<li>Lavare e fissare (opzionale) le cellule colorate come descritto in precedenza (passaggi 4.3-4.6).</li>
	<li>Sospendere nuovamente le cellule in 500 - L di buffer di citometria di flusso e analizzare da un citometro di flusso.</li>
</ol>6. Valutazione della morfologia cellulare
<ol><li>Pulire i vetrini al microscopio spruzzando etanolo e asciugando fino a schiaffenziare.</li>
	<li>Immergere i vetrini puliti in soluzione poli-L-lisina per 5 min a RT e asciugare per 1 h a RT.</li>
	<li>Risospendere gli HSPC dal passaggio 3.14 e le celle differenziate dal passaggio 5.13 in 10 - L di buffer citometria di flusso.</li>
	<li>Trasferire le sospensioni cellulari ai vetrini rivestiti e lasciarli asciugare all'aria. NOT:</</c0> Le diapositive del primo e del 21 del giorno possono essere conservate al RT e macchiate contemporaneamente.</li>
	<li>Versare 0,5 mL della macchia Wright-Giemsa sullo scivolo e lasciare riposare per 3 min a RT.</li>
	<li>Aggiungere lo stesso volume di acqua deionizzata e lasciare riposare per ulteriori 10 min a RT.</li>
	<li>Lavare lo scivolo in acqua deionizzata.</li>
	<li>Visualizzare le cellule colorate con un ingrandimento di 60x o 100x al microscopio.</li>
</ol>

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<li>Shi, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((ASXL1+plays+an+important+role+in+erythropoiesis%5BTitle%5D)+AND+%22Scientific+Reports%22%5BJournal%5D)">ASXL1 plays an important role in erythropoiesis.</a> Scientific Reports. 6, 28789(2016).</li>
<li>Mazumdar, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Leukemia-Associated+Cohesin+Mutants+Dominantly+Enforce+Stem+Cell+Programs+and+Impair+Human+Hematopoietic+Progenitor+Differentiation%5BTitle%5D)+AND+%22Cell+Stem+Cell%22%5BJournal%5D)">Leukemia-Associated Cohesin Mutants Dominantly Enforce Stem Cell Programs and Impair Human Hematopoietic Progenitor Differentiation.</a> Cell Stem Cell. 17 (6), 675-688 (2015).</li>
<li>Chung, K. Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Enforced+expression+of+an+Flt3+internal+tandem+duplication+in+human+CD34%2B+cells+confers+properties+of+self-renewal+and+enhanced+erythropoiesis%5BTitle%5D)+AND+%22Blood%22%5BJournal%5D)">Enforced expression of an Flt3 internal tandem duplication in human CD34+ cells confers properties of self-renewal and enhanced erythropoiesis.</a> Blood. 105 (1), 77-84 (2005).</li>
<li>Ambrosini, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((IL-1beta+inhibits+ILC3+while+favoring+NK-cell+maturation+of+umbilical+cord+blood+CD34%28%2B%29+precursors%5BTitle%5D)+AND+%22European+Journal+of+Immunology%22%5BJournal%5D)">IL-1beta inhibits ILC3 while favoring NK-cell maturation of umbilical cord blood CD34(+) precursors.</a> European Journal of Immunology. 45 (7), 2061-2071 (2015).</li>
<li>Batard, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((TGF-%28beta%291+maintains+hematopoietic+immaturity+by+a+reversible+negative+control+of+cell+cycle+and+induces+CD34+antigen+up-modulation%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Cell+Science%22%5BJournal%5D)">TGF-(beta)1 maintains hematopoietic immaturity by a reversible negative control of cell cycle and induces CD34 antigen up-modulation.</a> Journal of Cell Science. 113, Pt 3 383-390 (2000).</li>
<li>Huang, N., Lou, M., Liu, H., Avila, C., Ma, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Identification+of+a+potent+small+molecule+capable+of+regulating+polyploidization%2C+megakaryocyte+maturation%2C+and+platelet+production%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Hematology+%26+Oncology%22%5BJournal%5D)">Identification of a potent small molecule capable of regulating polyploidization, megakaryocyte maturation, and platelet production.</a> Journal of Hematology & Oncology. 9 (1), 136(2016).</li>
</ol>

Gli autori non hanno nulla da rivelare.

Il protocollo qui descritto è adatto per la differenziazione ex vivo di CD34 derivati dall'UCBe hSPC ai quattro lignaggi mieloidi. L'incubazione iniziale con un mix di citochine composto da SCF, TPO, Flt3L e IL3 stimola lecellule CD34. Successivamente, la differenziazione si ottiene con un cocktail di SCF, IL3, Flt3L, EPO e TPO. In questo mix, SCF, IL3 e Flt3L sono importanti per la sopravvivenza e la proliferazione di CD34- HSCs. EPO e TPO promuovono la differenziazione verso gli eritroc...

La normale differenziazione delle cellule staminali ematopoietiche (HSC) è fondamentale per il mantenimento dei livelli fisiologici di tutte le linee delle cellule del sangue. Durante la differenziazione, in una risposta coordinata a segnali extracellulari, compresi fattori di crescita e citochine, gli HSC danno prima origine a cellule progenitrici multipotenti (MPP) che hanno un potenziale linfo-mieloide1,2,3 ,4 (Figura 1). I PMP danno origine a progenitori mieloidi comuni (CMP) e a progenitori linfoidi comuni (CLP) con restrizioni di lignaggio. I CLP si differenziano nelle linee linfoidi composte da B, T e cellule killer naturali. I CMP generano le linee mieloidi attraverso due popolazioni progenitrici più ristrette, i progenitori di eritroidi megakaryocyte (MEMP) e i progenitori del monocito del granulocita (GMP). I deputati danno luogo a megakaryociti ed eritrociti, mentre i GMP danno origine a granulociti e monociti. Oltre a sorgere attraverso CP, sono stati segnalati megakaryociti che sorgono anche direttamente dagli HSC o dai primi PMP attraverso percorsi non canonici5,6.
Le cellule staminali ematopoietiche e progenitrici (HPG) sono caratterizzate dal marcatore superficiale CD34 e dalla mancanza di marcatori specifici di lignaggio (Lin-). Altri indicatori di superficie che sono comunemente impiegati per distinguere le popolazioni di HSC e progenitrici mieloidi includono CD38, CD45RA e CD1232 (Figura 1). Gli HSC e gli MMP sono rispettivamente Lin,/CD34,/CD38- e Lin-/CD34,/CD38,, e . Le popolazioni progenitorie impegnate da mieloidi si distinguono per la presenza o l'assenza di CD45RA e CD123. I CMP sono Lin-/CD34,/CD38,/CD45RA-/CD123lo, i GMP sono Lin-/CD34,/CD38,/CD45RA,/CD123lo, e i deputati al PE sono Lin-/CD34 /CD38:/CD45RA-/CD123-.
La popolazione totale di cellulestaminali e progenitrici CD34 può essere ottenuta dal sangue del cordone ombelicale umano (UCB), dal midollo osseo e dal sangue periferico. Lecellule CD34 costituiscono lo 0,02% all'1,46% delle cellule mononucleari totali (MNC) nell'UCB umano, mentre la loro percentuale varia tra lo 0,5% e il 5,3% nel midollo osseo ed è molto più bassa allo 0,01% nel sangue periferico7,8,9 . La capacità proliferale e il potenziale di differenziazione dellecellule CD34 derivate dall'UCB è significativamente superiore a quello del midollo osseo o delle cellule del sangue periferiche1,10, offrendo così un netto vantaggio per ottenere un vantaggio distinto per ottenere materiale sufficiente per analisi molecolari in combinazione con l'esecuzione di immunofenotipica e caratterizzazione morfologica delle cellule durante la differenziazione.
La differenziazione dell'ex vivo del sangue del cordone ombelicale derivato da CD34- HSPC è un modello ampiamente applicato per studiare la normale ematopoiesi e i meccanismi della malattia ematopoietica. Quando viene coltivato con le citochine appropriate, l'UCB CD34- HSPC può essere indotto a differenziarsi lungo le linee mieloidi o linfoidi11,12,13,14,15 , 16. Qui, descriviamo i protocolli per l'isolamento e la caratterizzazione immunofenotipica del CD34- HSPC dall'UCB umano, e per la loro differenziazione alle cellule di lignaggio mieloidi. Questo sistema di coltura si basa sulla differenziazione degli HSPC indotta da citochine in presenza di cellule stromali MS-5 per imitare il microambiente nel midollo osseo. Le condizioni di coltura causano un'espansione iniziale dellecellule CD34, seguita dalla loro differenziazione alle cellule che esprimono marcatori per le quattro cellule di lignaggio mieloidi, vale a dire granulociti (CD66b), monociti (CD14), megakaryociti (CD41) e eritrociti (CD235a). Le applicazioni del protocollo di differenziazionecellulare CD34 include studi sui meccanismi molecolari che regolano l'ematopoiesi e le indagini sull'impatto delle mutazioni associate alla malattia mieloide e delle piccole molecole sull'auto-rinnovamento e differenziazione degli HSPC.

<table><tbody><tr><td>Soluzione di blu di tripano allo 0,4%</td><td>Thermo Fisher Scientific</td><td>15250-061</td><td>Diluire il materiale di lavoro allo 0,2% in acido tetraacetico sterile 1x PBS</td></tr><tr><td>0,5 M UltraPure Etilene diammina tetraacetico, pH 8,0</td><td>Gibco&nbsp;</td><td>15575-038</td><td></td></tr><tr><td>10x Hanks Balanced Salt Solution (HBSS)</td><td>Invitrogen</td><td>14185052</td><td>Diluire a 1x con acqua distillata sterile e pH a 7,2</td></tr><tr><td>2,5% di tripsina, senza rosso fenolo</td><td>Thermo Fisher Scientific</td><td>15090046</td><td>Diluire il working stock a 1x con 1x PBS</td></tr><tr><td>30 sterile &; m Filtri di pre-separazione</td><td>Miltenyi biotech</td><td>130-041-407</td><td></td></tr><tr><td>35% sterile Albumina sierica bovina</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>A7979</td><td></td></tr><tr><td>7-AAD</td><td>Biolegend</td><td>420404</td><td>Utilizzato come colorante vivo/morto per eliminare le cellule morte dall'analisi FACS</td></tr><tr><td>Anticorpo CD10-FITC umano (clone HI10a)</td><td>Biolegend</td><td>312207</td><td>Utilizzare diluizione</td></tr> <tr><td>1:20Anticorpo anti-umano CD11b-FITC (attivato) (Clone CBRM1/5)</td><td>Biolegend</td><td>301403</td><td>Utilizzare una diluizione 1:5</td></tr><tr><td>Anticorpo anti-umano CD123-APC (Clone 6H6)</td><td>Biolegend</td><td>306012</td><td>Utilizzare una diluizione 1:20</td></tr><tr><td>Anticorpo anti-umano CD14-PE (Clone M5E2)</td><td>Biolegend</td><td>301806</td><td>Utilizzare una diluizione 1:20</td></tr><tr><td>Anticorpo anti-umano CD19-FITC (Clone 4G7)</td><td>BD Biosciences</td><td>347543</td><td>Utilizzare una diluizione 1:5</td></tr><tr><td>Anticorpo anti-umano CD235a-APC (Clone GA-R2 (HIR2))</td><td>BD Biosciences</td><td>551336</td><td>Utilizzare una diluizione 1:20</td></tr><tr><td>Anticorpo anti-umano CD235a-FITC (Clone HIR2)</td><td>Biolegend</td><td>306609</td><td>Utilizzare una diluizione 1:50 Anticorpo</td></tr><tr><td>anti-umano CD34-APC-Cy7 (Clone 581)</td><td>Biolegend</td><td>343514</td><td>Utilizzare una diluizione 1:20</td></tr><tr><td>Anticorpo anti-umano CD38-PE (Clone HIT2)</td><td>Biolegend</td><td>303506</td><td>Utilizzare la diluizione 1:20</td></tr><tr><td>Anticorpo anti-umano CD3-FITC (Clone UCHT1)</td><td>Biolegend</td><td>300405</td><td>Use Diluizione 1:20</td></tr><tr><td>Anticorpo anti-umano CD41a-PerCP-Cy5.5 (Clone HIP8)</td><td>Biolegend</td><td>303720</td><td>Use 1:20 diluizione</td></tr><tr><td>Anti-umano CD45Ra-PE-Cy7 (Clone HI100)</td><td>Biolegend</td><td>304126</td><td>Use Diluizione 1:20</td></tr><tr><td>Anticorpo anti-umano CD66b-PE-Cy7 (Clone G10F5)</td><td>Biolegend</td><td>305116</td><td>Use Diluizione 1:20</td></tr><tr><td>Anticorpo CD7-FITC umano (Clone CD7-6B7)</td><td>Biolegend</td><td>343103</td><td>Utilizzare diluizione 1:20</td></tr><tr><td>Dimetilsolfossido (DMSO)</td><td>Fisher Scientific</td><td>BP231-100</td><td>Filtro sterilizzare prima dell'uso</td></tr><tr><td>Dulbecco' s Modified Eagle Medium (DMEM) in polvere con L-glutammina&nbsp;</td><td>Gibco</td><td>12100046</td><td>Ricostituire 1 bustina per ottenere 1 litro di terreno DMEM con bicarbonato di sodio, 10% FBS e 1% penicillina e streptomicina</td></tr><tr><td>Siero fetale bovino, fonte australiana, inattivato a caldo</td><td>Omega Scientific</td><td>FB-22 Lotto #609716</td><td></td></tr><tr><td>Kit di microsfere CD34 umane.</td><td>Miltenyi biotech</td><td>130-046-702</td><td></td></tr><tr><td>Trombopoietina umana (TPO), grado di ricerca</td><td>Miltenyi biotech</td><td>130-094-011</td><td>Fare una scorta di 100 &micro; g/mL in 1x PBS + 0,1% BSA. Utilizzare 50 ng/mL sia per la differenziazione mieloide che per mezzo di stimolazione</td></tr><tr><td>L-Glutammina</td><td>Omega Scientific</td><td>GS-60</td><td>2 mM concentrazione nel mezzo di stimolazione</td></tr><tr><td>LS Colonne</td><td>Miltenyi biotech</td><td>130-042-401</td><td></td></tr><tr><td>MACS Multi stand</td><td>Miltenyi biotech</td><td>130-042-303</td><td></td></tr><tr><td>Separatore magnetico MidiMACS</td><td>Miltenyi biotech</td><td>130-042-302</td><td></td></tr><tr><td>Terreno di frazionamento MNC (Ficol-Paque PLUS)</td><td>GE Healthcare Biosciences</td><td>17-1440-03</td><td></td></tr><tr>Cellule <td></td><td></td><td>MS-5</td><td>Dono dal laboratorio di Gay Crooks, UCLA</td></tr><tr><td>Paraformaldeide</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>P6148</td><td>Riscaldare 800 mL di 1x PBS in un becher di vetro su una piastra di agitazione in una cappa chimica a ~65 &deg;C. Aggiungere 10 g di polvere di paraformaldeide. Per sciogliere completamente la paraformaldeide, aumentare il pH aggiungendo 1 N NaOH. Raffreddare e filtrare la soluzione e portare il volume a 1 L con 1x PBS. Regolare il pH a 7,2.</td></tr><tr><td>Penicillina & Streptomicina</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>P4458-100ml</td><td></td></tr><tr><td>Poli-L lisina</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>P2636</td><td>Produce un stock di 10 mg/mL in 1x</td></tr><tr><td>PBS Eritropoietina-alfa umana ricombinante (rHu EPO-&alfa;)</td><td>BioBasic</td><td>RC213-15</td><td>Produce uno stock di 2.000 unità/mL in 1x PBS + 0,1% BSA. Utilizzare 4 unità/mL per la differenziazione mieloide</td></tr><tr><td>Frammento di fibronectina umana ricombinante (RetroNectina)</td><td>Takara&nbsp;</td><td>T100B</td><td>Uso 20 &micro; g/mL diluito in 1x PBS sterile per rivestire i pozzetti prima della stimolazione delle HSC CD34+.</td></tr><tr><td>Ligando umano ricombinante Flt-3 (rHu Flt-3L)</td><td>BioBasic</td><td>RC214-16</td><td>Fare uno stock di 100 &micro; g/mL in 1x PBS + 0,1% BSA. Utilizzare 5 ng/mL per la differenziazione mieloide e 50 ng/mL in mezzo di stimolazione</td></tr><tr><td>Interleuchina-3 umana ricombinante (rHu IL-3)</td><td>BioBasic</td><td>RC212-14</td><td>Fare uno stock di 100 &micro; g/mL in 1x PBS + 0,1% BSA. Utilizzare 5 ng/mL per la differenziazione mieloide e 20 ng/mL in terreno di stimolazione</td></tr><tr><td>Fattore di cellule staminali umane ricombinanti (rHu SCF)</td><td>BioBasic</td><td>RC213-12</td><td>Fare uno stock di 100 &micro; g/mL in 1x PBS + 0,1% BSA. Utilizzare 5 ng/mL per la differenziazione mieloide e 50 ng/mL in terreno di stimolazione</td></tr><tr><td>Terreno privo di siero (X-Vivo-15)</td><td>Lonza&nbsp;</td><td>04-418Q</td><td></td></tr><tr><td>Bicarbonato di sodio</td><td>Fisher Scientific</td><td>BP328-500</td><td></td></tr><tr><td>Colorazione Wright-Giemsa,</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>WG16-500</td><td>modificata Utilizzare secondo le istruzioni del produttore</td></tr><tr><td>Equipment&nbsp; </td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>BD LSR II citometro a flusso</td><td>BD Biosciences</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Centrifuga</td><td>Sorvall Legend RT</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Microscopio ottico</td><td>Olympus</td><td></td><td></td></tr></tbody></table>

differenziazione pan-mieloide del sangue di cordone umano derivato cd34- cellule staminali eseminazioni e progenitrici

Pan-myeloid Differentiation of Human Cord Blood Derived CD34+ Hematopoietic Stem and Progenitor Cells

La differenziazione ex vivo delle cellule staminali ematopoietiche umane è un modello ampiamente utilizzato per studiare l'ematopoiesi. Il protocollo qui descritto è per la differenziazione indotta da citochine di CD34- cellule staminali ematopoietiche e progenitrici alle quattro cellule di lignaggio mieloidi. CD34- Le cellule sono isolate dal sangue del cordone ombelicale umano e co-coltivate con cellule stromali MS-5 in presenza di citochine. La caratterizzazione immunofenotipica delle cellule staminali e progenitrici e le cellule di lignaggio mieloide differenziate sono descritte. Utilizzando questo protocollo, CD34- Le cellule possono essere incubate con piccole molecole o trasdotte con lentivirus per esprimere mutazioni della malattia mieloide per studiare il loro impatto sulla differenziazione mieloide.

L'applicazione dei protocolli di cui sopra produce 5,6 (z 0,5) x 108 MNC e 1 (0,3) x 106 CD34, cellule da un'unità di sangue cordonale di 100 mL. La percentuale del totale di CD34- celle varia tra 80-90% (Figura2A,B). L'analisi immunofenotipica da parte dello schema descritto da Manz et al.5 dimostra che le cellule CD34sono in genere costituite da HSC del 20% e da MMP che sono Lin-/CD34...

Qui, presentiamo un protocollo per la caratterizzazione immunofenotipica e la differenziazione citochina indotta del sangue cordonale derivato CD34- cellule staminali ematopoietiche e progenitrici ai quattro lignaggi mieloidi. Le applicazioni di questo protocollo includono indagini sull'effetto delle mutazioni della malattia mieloide o di piccole molecole sulla differenziazione mieloide del CD34- cellule.

Differenziazione pan-mieloide del sangue di cordone umano Derivato CD34- Cellule staminali eseminazioni e progenitrici

Ex vivo differentiation of human hematopoietic stem cells is a widely used model for studying hematopoiesis. The protocol described here is for cytokine ...

Questo protocollo può essere utilizzato per studiare i cambiamenti molecolari e cellulari che si verificano durante la normale differenziazione mieloide delle cellule ematopoietiche positive ematopoietiche umane CD34. Il vantaggio principale di questo protocollo è che permette la differenziazione delle cellule positive CD34 lungo tutte e quattro le lignaggi mieloidi tra cui megacariociti, eriociti, granulociti e monociti. A dimostrare la procedura sarà Aditi Bapat, un post-doc del mio laboratorio.Per l'isolamento delle cellule mononucleari da un campione di sangue del cordone ombelicale umano, sterilizzare la superficie esterna di un sacchetto di sangue del cordone ombelicale con il 70% di etanolo prima di trasferire il contenuto del sacchetto in una bottiglia di plastica sterile da 250 millilitri all'interno di un armadietto di sicurezza biologico. Diluire il sangue con un volume uguale di soluzione salina tamponata di Hank a temperatura ambiente e aggiungere 15 millilitri di mezzo di frazionamento cellulare mononucleare a ciascuno dei cinque tubi conici sterili da 50 millilitri. Dopo una miscelazione delicata, versare con cura 30 millilitri del sangue diluito del cordone ombelicale sul mezzo di frazionamento mononucleare in ogni tubo, tenendo i tubi da 50 millilitri ad angolo per evitare di mescolare gli strati.Separare le cellule per centrifugazione del gradiente di densità e rimuovere i primi 15-20 millilitri di plasma sopra lo strato di cellule mononucleari. Utilizzare una pipetta per trasferire accuratamente lo strato di cellule mononucleari esposte in un nuovo tubo da 50 millilitri, raggruppando le celle mononucleari da due a tre tubi insieme e portare il volume finale in ogni tubo fino a 50 millilitri con tampone PBE freddo. Pellettizzare i campioni di cellule mononucleari per centrifugazione e aspirare i supernatanti.Toccare delicatamente ogni tubo per allentare il pellet cellulare e diluire il pellet in cinque millilitri di tampone PBE ghiacciato. Unire le celle da tre a quattro tubi in un tubo conico da 50 millilitri e lavare tutti i tubi con cinque millilitri di tampone PBE fresco per raccogliere tutte le celle rimanenti. Dopo il conteggio, portare il volume finale nel tubo fino a 50 millilitri con tampone PBE freddo di ghiaccio fresco e raccogliere le cellule per centrifugazione.Per isolare le cellule mononucleari positive CD34, sospendere di nuovo il pellet in 50 millilitri di tampone PBE fresco prima di raccogliere le cellule con un'altra centrifugazione. Dopo aver scartato il supernatante, toccare delicatamente per allentare il pellet e sospendere di nuovo le cellule a una volta 10 per le otto celle mononucleari per 300 microlitri di concentrazione tampone PBE ghiacciata. Bloccare qualsiasi legame non specifico con 100 microlitri del recettore Fc che blocca il reagente, mescolare delicatamente, quindi aggiungere 100 microlitri di microperline CD34 da un kit di microperline CD34 umano attivato magnetico per uno per 10 alle otto cellule con miscelazione delicata e incubare le cellule per 30 minuti a quattro gradi Celsius.Durante l'incubazione delle cellule, posizionare una colonna LS e un filtro di pre-separazione in un campo magnetico separatore MACS. Equilibrare la colonna con due millilitri di tampone PBE ghiacciato e il filtro di pre-separazione con un millilitro di tampone. Lasciare svuotare la colonna in un tubo conico da 15 millilitri e scartare il flusso.Al termine dell'incubazione, portare il volume finale del campione di cellule mononucleari fino a 15 millilitri con tampone PBE freddo ghiaccio fresco e sedimentare le cellule mediante centrifugazione. Sospendere di nuovo il pellet in un millilitro di tampone PBE ghiacciato e caricare le celle sul filtro di pre-separazione sulla colonna. Risciacquare il tubo con tre millilitri di tampone PBE freddo ghiaccio fresco e aggiungere il tampone al filtro di pre-separazione.Lavare la colonna quattro volte con altri tre millilitri di tampone PBE ghiacciato per lavaggio senza filtro, consentendo alla colonna di drenare completamente tra ogni lavaggio. Dopo il lavaggio finale, spostare la colonna in un nuovo tubo da 15 millilitri e immergere cinque millilitri di PBE fresco ghiacciato attraverso la colonna nel tubo. Per determinare le frazioni delle popolazioni staminali e progenitrici nelle cellule staminali ematopoietiche positive cd34 appena isolate e nelle cellule progenitrici, raccogliere le cellule mediante centrifugazione e sospendere il pellet a una volta per 10 alle sei cellule per 50 microlitri di concentrazione del buffer di citometria del flusso.Successivamente, trasferire le cellule in aliquote di 50 microlitri per tubo di smistamento cellulare attivato a fluorescenza di cinque millilitri secondo il protocollo sperimentale di colorazione citometrica del flusso. Aggiungere il cocktail anticorpale appropriato e la colorazione viva /morta alle cellule, regolando il volume a 100 microlitri totali. Dopo 20 minuti al buio protetti dalla luce, lavare le cellule con un millilitro di tampone di citometria a flusso fresco per tubo e sospendere di nuovo le cellule in 500 microlitri di tampone di citometria a flusso fresco per tubo.Quindi analizzare le cellule su un citometro di flusso in base ai protocolli citometrici a flusso standard. Per differenziare le cellule staminali e progenitrici positive CD34 isolate da microperline in cellule di lignaggio mieloide, rivestire prima i pozzi di una piastra sterile a 48 poggia-porcile non rivestita con 200 microlitri per pozzo di soluzione di fibronectina umana ricombinante in PBS per due ore a temperatura ambiente. Al termine dell'incubazione, scartare la soluzione di fibronectina da ogni pozzo e bloccare i pozzi con 200 microlitri di albumina siere bovina al 2%.Dopo 30 minuti a temperatura ambiente, lavare i pozzi due volte con 500 microlitri di PBS sterile per lavaggio. Sospendere di nuovo le cellule positive CD34 appena isolate a cinque volte 10 le cinque cellule per millilitro di concentrazione media di stimolazione calda. Successivamente, seminare 200 microlitri di cellule in ogni pozzo della piastra rivestita con frammento di fibronectina e posizionare la piastra nell'incubatore di coltura cellulare per 48 ore.Al termine dell'incubazione, raccogliere le cellule con una delicata pipettazione e lavare i pozzi con 500 microlitri del mezzo Eagle modificato di Dulbecco riscaldato, raggruppando i lavaggi con la sospensione cellulare. Dopo il conteggio, sospendere di nuovo le cellule a una concentrazione media di differenziazione mieloide 2,5 per 10 per ogni millilitro di concentrazione media di differenziazione mieloide. Strato 200 microlitri di cellule positive CD34 per pozzo in una piastra di coltura del tessuto del tessuto del pozzo semi di cellule stromali MS-5.Quindi posizionare la piastra nell'incubatore di coltura cellulare, sostituendo delicatamente 100 microlitri del supernatante in ogni pozzo con 100 microlitri di mezzo di differenziazione mieloide fresco 2X ogni tre o quattro giorni. Il giorno 21, raccogliere le cellule per l'analisi dell'espressione del marcatore di lignaggio mieloide per citometria del flusso come appena dimostrato. La percentuale tipica di cellule positive totali del CD34 isolate dal sangue del cordone ombelicale per separazione delle microperline, come dimostrato, varia tra l'80 e il 90% L'analisi immunofenotipico rivela che queste cellule positive cd34 consistono tipicamente in una popolazione di cellule staminali ematopoietiche negative cd34 positiva cd34 positiva del 20% e una popolazione positiva di cellule progenitrici cd38 positive cd34.All'interno della multi-potente popolazione di cellule progenitrici, circa il 25% delle cellule esprime marcatori progenitori mieloidi comuni, circa il 15% esprime marcatori progenitori monociti granulociti e circa il 56% esprime marcatori progenitori eriotiroidi megacariociti. L'immunofenotipizzazione dimostra anche che la percentuale di cellule positive cd34 si riduce da circa il 90% all'isolamento a meno del 25% il giorno 21. L'analisi della popolazione negativa del CD34 mostra un aumento concomitante della percentuale di cellule che esprimono marcatori di lignaggio mieloide maturi.Inoltre, le cellule macchiate wright-giemsa dimostrano caratteristiche morfologiche distinte nei primi giorni e 21 con le colture indifferenziate che mostrano nuclei grandi e rotondi e pochissimo citoplasma e le colture differenziate che mostrano caratteristiche morfologiche delle cellule di lignaggio tra cui monociti, granulociti ed erioblasti. Ricordarsi di versare il sangue del cordone diluito sul mezzo di frazionamento cellulare mononucleare senza mescolare gli strati e non disturbare le cellule positive MS-5 e CD34 quando si cambia il mezzo. Seguendo questo protocollo di differenziazione, le colture cellulari positive CD34 possono essere analizzate per cambiamenti morfologici, effetti apoptotici, cambiamenti nei modelli del ciclo cellulare e il grado di differenziazione.

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Developmental Biology

Biologia dello sviluppo

Un metodo per analizzare la distribuzione di progenitori midollari ematopoietiche citometria di flusso e per isolare in modo efficiente altamente purificate cellule staminali ematopoietiche (CSE) è descritto. La procedura di isolamento è essenzialmente basata su un arricchimento magnetico di c-kit + e le cellule di separazione delle cellule per purificare CSE per studi cellulari e molecolari.

L&#39;analisi fenotipica e l&#39;isolamento di murini cellule staminali ematopoietiche e Lineage-committed progenitori

Questo video dimostra una tecnica per la differenziazione dei megacariociti e la formazione delle piastrine. Le cellule progenitrici staminali ematopoietiche, isolate dal sangue del cordone ombelicale umano, si differenziano in megacariociti maturi in presenza di trombopoietina. I megacariociti maturi producono estensioni citoplasmatiche chiamate propiastrine, che danno origine a singole piastrine.

Un metodo in vitro per la differenziazione dei megacariociti e la formazione delle piastrine

Qui si descrive un protocollo per isolare sottoinsiemi di precursore cellule B dal sangue del cordone ombelicale. Una sufficiente quantità e qualità di acidi nucleici può essere estratto dalle cellule e utilizzati in saggi successivi utilizzando DNA o RNA.

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Una popolazione altamente pura dei megacariociti sono ottenibili dal midollo derivate dal sangue CD34+ cellule. Un metodo per CD34+ differenziazione megacariocita e isolamento delle cellule è descritto qui.

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Qui, descriviamo l'ex espansione vivo di cellule staminali ematopoietiche da CD34+ le cellule derivate dal sangue del cordone ombelicale trattati con una combinazione di una citochina cocktail e VPA. Questo metodo conduce ad un grado significativo di ex espansione vivo di HSCs primitivo per una clinica o applicazioni di laboratorio.

Ex Vivo espansione di cellule staminali da cordone ombelicale umano derivate dal sangue CD34+ cellule utilizzando acido valproico

Qui, presentiamo un protocollo per formare con precisione l'endotelio emogenico dalle cellule staminali pluripotenti umane in una condizione senza alimentatore e xeno. Questo metodo avrà ampie applicazioni nella modellazione della malattia e nello screening per i composti terapeutici.

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Scopri la differenziazione pan-mieloide di cellule staminali CD34+ del sangue di cordone umano. Questo protocollo consente di studiare l'ematopoiesi e le malattie mieloidi in vitro.

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