Name: Indurre lesioni polmonari acute nei topi mediante instillazione diretta del lipopolioaccaride intracheale (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2019-07-06T15:00:00.000+00:00
Duration: 11 min 7 s
Description: Scopri come indurre lesioni polmonari acute nei topi mediante instillazione intracheale di LPS. Questo modello murino minimamente invasivo consente analisi FACS e riproduce la situazione clinica per studiare i meccanismi immunologici.

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Gli autori desiderano ringraziare Jan Kleiner e Susanne Schulz per aver fornito supporto tecnico. Gli autori riconoscono l'eccellente supporto della struttura centrale di citometria di flusso presso la facoltà di medicina dell'Università di Bonn. Gli autori non hanno ricevuto alcun finanziamento da alcuna organizzazione esterna.  Parte dei dati forniti nella sezione dei risultati e illustrati nella figura 3 è già stata mostrata in una precedente pubblicazione8.

Questo protocollo sugli animali è stato approvato dal comitato locale per la cura degli animali (LANUV, Recklinghausen, Germania; protocollo n. 84-02.04.2015) ed è stato eseguito in conformità con le linee guida del National Institutes of Health per l'uso di animali vivi (pubblicazione NIH N. 85-23, rivisto 1996).
1. Induzione ALI
<ol><li>Utilizzare topi adulti C57BL/6 di età di circa 10-12 settimane. Alloggiare gli animali in gabbie ventilate individualmente con libero accesso all'acqua e al chow standard dei roditori. Tuttavia, è possibile eseguire questo approccio sugli animali più giovani e con altri ceppi di topi.</li>
	<li>Conservare LPS (Escherichia coli O111:B4) in aliquote in concentrazioni di 5 mg/mL a -20 gradi centigradi. Per l'instillazione intratracheale, diluire l'LPS in salina sterile con buffer di fosfato (PBS) fino a una concentrazione finale di 2.000 g/mL.</li>
	<li>Pesare il mouse. Iniettare chetamina [120 mg/kg di peso corporeo del topo (BW)] e xylazina (16 mg/kg BW) intraperitonealmente (inferiore a un terzo dell'addome, paramedico), e attendere l'insorgenza dell'anestesia.</li>
	<li>Controllare la profondità dell'anestesia inducendo uno stimolo tattile. In caso di anestesia insufficiente, ripetere l'iniezione con ketamina (30 mg/kg BW) e xylazina (4 mg/kg BW).</li>
	<li>Posizionare il mouse in posizione prona su un tavolo a temperatura controllata per mantenere una temperatura corporea di 37 gradi centigradi.</li>
	<li>Applicare lubrificante oftalmico sterile per prevenire la disidratazione delle cornee in anestesia.</li>
	<li>Sollevare gli incisivi di testa e ganci su una barra orizzontale posizionata a circa 5 cm sopra il tavolo, mentre le zampe anteriori rimangono a stretto contatto con il tavolo. Estendere super il collo in un angolo di 90 gradi rispetto alla tabella (Figura 1). Tenere la lingua con pinze per raddrizzare la gola per condizioni di intubazione più facili.</li>
	<li>Tagliare un catetere vetro 22 calibro 22 (G) a una lunghezza di 20 mm. Inserire delicatamente il catetere nella direzione verticale lungo la radice della lingua. Posizionare una fonte di luce fredda sulla pelle sopra la larinx per aiutare a visualizzare le corde vocali e mirare alla trachea. Se si verifica la resistenza della lassocia, ritrarre il catetere di qualche millimetro prima di avanzare di nuovo.</li>
	<li>Inserire il catetere di circa 10 mm nella trachea. Assicurarsi che l'inserimento non sia troppo profondo in quanto ciò comporterà l'instillazione unilaterale del fluido nel bronco principale destro o sinistro.</li>
	<li>Iniettare l'LPS (5 g/g BW) diluito in PBS utilizzando una pipetta [il volume iniettato dipende dal peso corporeo del mouse (ad esempio, 20 g di peso corporeo - utilizzare 50 L di soluzione LPS)]. NOTA: Il topo in genere risponde con tosse o ansimante per una corretta instillazione di liquido nella trachea.</li>
	<li>Collegare una siringa e aggiungere un bolo di 50 mL di aria per assicurare che il volume liquido completo sia distribuito nei polmoni. Rimuovere lentamente il catetere.</li>
	<li>Mantenere la parte superiore del corpo del mouse in posizione eretta per 30 s per evitare perdite del fluido dalla trachea.</li>
	<li>Negli animali con finta, iniettare 50 - L di PBS sterile intratrachealmente invece di LPS.</li>
	<li>Iniettare l'idrocloruro buprenormina 0,08 mg/kg di BW sottocutaneamente nella pelle sciolta sopra il collo immediatamente dopo l'induzione di ALI e ogni 12 h successivamente, durante i primi 48 h.</li>
	<li>Mantenere una temperatura corporea di 37 gradi centigradi fino a quando non si riacquistò la piena consapevolezza mantenendo il mouse sul pad riscaldante.</li>
	<li>Trasferire il mouse in una gabbia ventilata individualmente con libero accesso al cibo e all'acqua. Monitorare regolarmente il mouse. Diminuendo la temperatura corporea e la depressione respiratoria indica una corretta induzione di ALI.</li>
</ol>2. Campionamento del sangue, lavaggio bronchoalveolar, raccolta di organi
NOTA: La tempistica dell'eutanasia dipende dalla questione scientifica affrontata. Di solito, viene eseguita 12-72 h dopo l'instillazione LPS3,4,9,10. La gravità dell'ALI può essere determinata clinicamente dall'osservazione regolare della temperatura corporea e dei sintomi di disagio respiratorio11.
<ol><li>Indurre l'anestesia posizionando il topo in una camera inondata di isoflurane. Utilizzare 3 vol% isoflurane con un flusso di ossigeno di 1 L/min. Assicurarsi narcosi profonda inducendo uno stimolo tattile. In caso di profondità insufficiente di anestesia, aumentare l'isoflurane fino al 5 vol%.</li>
	<li>Sacrificare il topo in anestesia profonda da lussazione atlanto-occipitale.</li>
	<li>Fissare il mouse con nastro adesivo su un tavolo operatorio e disinfettare a breve la pelliccia sull'addome con il 70% di etanolo. Aprire la cavità addominale con attenzione nella linea mediana con forbici e pinzette. Rimuovere parti dell'intestino per ottenere l'accesso alla vena cava inferiore (IVC) direttamente alla colonna vertebrale e l'aorta addominale.</li>
	<li>Individuare le vene renali e inserire una canula piegata da 23 G collegata a una siringa da 1 mL nell'IVC direttamente sotto la confluenza delle vene. Aspirati 250 - L di sangue e trasferire in un tubo da 1,5 mL riempito con 20 .L di 0,5 M di acido etilenediaminetra (EDTA) soluzione. Agitare delicatamente per facilitare la miscelazione EDTA e mettere il tubo sul ghiaccio.</li>
	<li>Per la lavanda bronchoalveolar (BAL), preparare tre siringhe da 1 mL con 0,5 mL di PBS sterile e 0,1 mL di aria ciascuna. Disinfettare poco la pelliccia della gola con il 70% di etanolo ed esporre con attenzione la trachea con forbici e pinzette. Mobilitare la trachea e avvolgere una sutura.</li>
	<li>Eseguire BAL: Forare la trachea utilizzando microforsa e inserire un catetere venoso da 22 G tagliato a una lunghezza di 20 mm. Fissare il catetere con la sutura e instillare 0,5 mL di PBS sterile e 0,1 mL di aria. Aspirare il fluido dopo 60 s. Ripetere la procedura con le altre due siringhe e raccogliere l'intero aspirato in un tubo da 15 mL sul ghiaccio.</li>
	<li>Aprire con attenzione il torace con forbici e pinzette per raccogliere i polmoni. Tagliare il diaframma lungo il margine costale e tagliare le costole con due incisioni laterali. Evitare di forare i polmoni. Sollevare lo sterno cranialmente e fissarlo o rimuoverlo.</li>
	<li>Preparare due siringhe da 10 mL con PBS caldo a 37 gradi (senza calcio e magnesio). Fare una piccola incisione nel ventricolo sinistro. Forare il ventricolo destro con una canula da 26 G e lavare la circolazione polmonare con il PBS preriscaldato. Essere consapevoli dei polmoni impallidire durante la procedura.</li>
	<li>Rimuovere il lobo destro dei polmoni e tagliarlo in due metà. Agganciali congelarli in azoto liquido, seguito da stoccaggio a lungo termine a -80 gradi centigradi per un'ulteriore espressione genica e analisi delle proteine.</li>
	<li>Rimuovere l'intero polmone sinistro e omogeneizzare in una piastra di 48 pozzo macintezzando il tessuto con forbice e pinzetta. Incubare il tessuto in 2 mL di buffer di digestione [RPMI 1640 con 10% siero di vitello fetale (FCS) e 0,1% NaN3, collagenase I (1 mg/mL) e DNase II (7 mg/mL) a 37 s per 60 min. Eseguire un'ulteriore omogeneizzazione con il pipetismo dei pezzi di tessuto polmonare e giù.</li>
</ol>3. Preparazione dei tessuti per l'analisi FACS
<ol><li>Preparare un buffer FACS fresco (Tabella 1): utilizzare sempre PBS senza calcio e magnesio per ridurre l'adesione da cellula a cellula dipendente dalla cation e prevenire l'aderazione. Supplemento con FCS (1%) per proteggere le cellule dall'apoptosi, prevenire la colorazione non specifica e impedire alle cellule di attaccarsi ai tubi FACS. Includere EDTA (0,5 mM) per impedire l'adesione da cellula a cellula basata sulla cation quando si lavora con cellule appiccicose e aderenti come i macrofagi. Aggiungere azide di sodio (0,1%), in quanto previene la contaminazione batterica e il fotosbiancamento di fluorocro e blocca lo spargimento di anticorpi.</li>
	<li>Trasferire i campioni di sangue (passaggio 2.4) in 5 mL tubi FACS e mescolare delicatamente il sangue con 2 mL di lisi di lissi dei globuli rossi. Mettere i tubi sul ghiaccio e terminare la reazione dopo 2 min aggiungendo 2 mL di PBS ghiacciato. Centrifugare i campioni per 5 min a 400 x g e scartare il supernatante. Risospendere il pellet cellulare con 60 l di buffer E processo FACS per la successiva colorazione FACS secondo i protocolli descritti in precedenza12. NOTA: I tempi di eutanasia del topo influenza leucociti contano come parte dell'infiammazione sistemica. Pertanto, si consiglia di regolare il numero di cellulare a 1 x 106 celle/60 - L in questo passaggio per ottenere i migliori risultati di colorazione per l'analisi della citometria di flusso.</li>
	<li>Centrifuga liquido BAL (passaggio 2.6) per 5 min a 400 x g. Aspirare il superataente e congelarlo in azoto liquido, seguito da stoccaggio a lungo termine a -80 gradi centigradi per ulteriori analisi delle proteine. Risospendere il pellet a cellule BAL con 2 mL di buffer FACS freddo, quindi trasferire la sospensione in un tubo FACS da 5 mL utilizzando un filtro a maglie da 100 m per filtrare i peli.</li>
	<li>Ancora una volta, centrifugare il campione per 5 min a 400 x g. Risospendere il pellet con 60 l di buffer FACS e il processo per la successiva colorazione FACS secondo i protocolli descritti in precedenza12. NOTA: I tempi di eutanasia del topo influenza leucociti contano in BAL come parte dell'infiammazione. Pertanto, si consiglia di regolare il numero di cellulare a 1 x 106 celle/60 - L in questo passaggio per ottenere i migliori risultati di colorazione per l'analisi della citometria di flusso.</li>
	<li>Trasferire il tessuto polmonare sinistro digerito (passaggio 2,10) in un tubo FACS da 5 mL utilizzando un filtro a rete da 100 l per estrarre i grumi e terminare il processo di digestione aggiungendo 2 mL di buffer FACS ghiacciato. Centrifugare il campione per 5 min a 400 x g. Scartare il supernatante e risospendere nuovamente il pellet con 60 l di buffer FACS e il processo per la successiva colorazione FACS secondo protocolli precedentemente descritti12. NOTA: I tempi di eutanasia del topo influenza il leucocito contano nel tessuto polmonare come parte dell'infiammazione. Pertanto, si consiglia di regolare il numero di cellulare a 1 x 106 celle/60 l per ottenere i migliori risultati di colorazione per l'analisi della citometria di flusso.</li>
	<li>Per l'analisi FACS, incubare cellule con anticorpi CD16/CD32 a 4 gradi centigradi per 15 min per bloccare il legame non specifico dell'immunoglobulina ai recettori Fc. Aggiungere 20 - L di soluzione di blocco a 1 x 106 celle in 60 -L in un tubo da 5 mL.</li>
	<li>Nel frattempo, preparare un mix master con il buffer FACS e gli anticorpi come descritto nella tabella 2.</li>
	<li>Dopo il blocco, non lavare le cellule. Aggiungere 20 l di miscela master anticorpale per campione per ottenere un volume finale di 100 .L. Incubare i campioni per 20 min al buio a 4 gradi centigradi.</li>
	<li>Lavare ogni campione con 1 mL di tampone FACS e centrifuga per 5 min a 400 x g. Scartare il supernatante e sospendere nuovamente il pellet con buffer FACS alla concentrazione cellulare appropriata per le misurazioni FACS. NOTA: Si suggerisce un numero di cellule di 1 x 106 cellule/500 -L per ottenere i migliori risultati di fenotipizzazione immunitaria nell'analisi FACS con questo protocollo. Tuttavia, si raccomanda che gli anticorpi debbano essere titolati singolarmente.</li>
	<li>Se necessario, aggiungere la colorazione viva/morta prima della colorazione superficiale utilizzando specifici kit disponibili in commercio8.</li>
	<li>Infine, aggiungere a ciascun campione un numero fisso di perline di calibrazione con accoppiamento fluorocrocro disponibile in commercio (3 x 105 perline in 20 l di buffer FACS) a ciascun campione per determinare i numeri di cella assoluti12. La strategia di gating per le cellule del sangue, BAL e tissutali è illustrata nella Figura 2.</li>
</ol>

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</ol>

Gli autori non hanno nulla da rivelare.

La minima invasività, la manipolazione semplice e la buona riproducibilità sono caratteristiche chiave dell'approccio presentato per indurre ALI in un piccolo modello di roditore. L'uso di LPS invece di batteri interi nei modelli animali ha dei vantaggi. È un composto stabile e puro e può essere conservato in forma liofilizzata fino all'uso. È un potente stimolante per le risposte immunitarie innate attraverso il percorso TLR4, e la sua attività biologica può essere facilmente quantificata, facilitando la titolazione del...

I modelli animali sperimentali sono indispensabili nella ricerca immunitaria di base. La somministrazione di batteri interi o componenti microbici è stata spesso utilizzata in piccoli modelli animali per indurre l'infiammazione locale o sistemica1. Lipopolysaccharide (LPS, o endotossina batterica) è un componente della parete cellulare e antigene superficiale di batteri gram-negativi (ad esempio, Enterobacteriaceae, Pseudomonas spp., o Legionella sp.). La molecola termostabile e grande (peso molecolare 1-4 x 106 kDa) è costituita da una moiety lipidica (Lipid A), regione centrale (oligosaccharide) e un polisaccharide O (o antigene O). Il lipido A, con le sue catene di acidi grassi idrofobici, ancora la molecola in una membrana batterica e media (sulla degradazione dei batteri) l'attività immunologica e la tossicità degli LPS. Dopo il legame con la proteina legante LPS (LBP), i complessi LPS:LBP si legano il complesso del recettore CD14/TLR4/MD2 situato sulla superficie di molti tipi di cellule, inducendo una forte reazione infiammatoria con traslocazione nucleare NF-B e successiva upregulation dell'espressione citochina2.
Lesione polmonare acuta (ALI) è definita come insufficienza respiratoria iposemica acuta con edema polmonare bilaterale in assenza di insufficienza cardiaca3. La somministrazione di LPS è un modo comune per indurre infiammazione polmonare e ALI4,5,6,7. Anche se la sostanza sterile non è adatta a studiare gli interventi farmacologici nelle malattie infettive, le domande immunologiche meccanicistiche possono essere risolte con adeguata precisione. L'instillazione di LPS nella trachea induce una reazione infiammatoria robusta con invasione di leucociti, upregulation delle citochine infiammatorie e interruzione della barriera alveolo-capillare entro poche ore o giorni, a seconda del dosaggio di LPS3, 6,7.
Il protocollo presentato descrive una procedura dettagliata passo-passo per indurre ALI nei topi per instillazione Intratracheale LPS. Il modello è stato convalidato valutando l'espressione della citochina, l'invasione dei granulociti dei neutrofili e la perdita di albumina intra-alveolare come descritto in precedenza8.

<table><tbody><tr><td>Siringhe da 1 ml</td><td>BD, Franklin Lakes, NJ, USA</td><td>300013</td><td></td></tr><tr><td>Siringhe da 10 ml</td><td>BD, Franklin Lakes, NJ, USA</td><td>309110</td><td></td></tr><tr><td>Anti-CD115 (c-fms) APC</td><td>Thermo Fisher, Waltham, MA, USA</td><td>17-1152-80</td><td></td></tr><tr><td>Anti-CD11b (M1/70) - FITC</td><td>Thermo Fisher, Waltham, MA, USA</td><td>11-0112-81</td><td></td></tr><tr><td>Anti-CD45 (30-F11) - eF450</td><td>Thermo Fisher, Waltham, MA, USA</td><td>48-0451-82</td><td></td></tr><tr><td>Anti-F4/80 (BM-8) - PE Cy7</td><td>Thermo Fisher, Waltham, MA, USA</td><td>25-4801-82</td><td></td></tr><tr><td>Anti-Gr1 (RB6-8C5)</td><td>BD Biosciences, Franklin Lakes, NJ, USA</td><td>552093</td><td></td></tr><tr><td>Anti-Ly6C (HK1.4) PerCP-Cy5.5</td><td>Thermo Fisher, Waltham, MA, USA</td><td>45-5932-82</td><td></td></tr><tr><td>Anti-Ly6G (1A8) APC/Cy7</td><td>Bio Legend, San Diego, CA</td><td>127623</td><td></td></tr><tr><td>Buprenorfina cloridrato</td><td>Indivior UK Limited, Berkshire, UK</td><td></td><td></td></tr><tr><td>C57BL/6 topi, femmina, 10 - 12 settimane</td><td>Charles River, Wilmongton, MA, USA</td><td></td><td></td></tr><tr><td>CaliBRITE APC-beads (6&micro; m)</td><td>BD Biosciences, Franklin Lakes, NJ, USA</td><td>340487</td><td></td></tr><tr><td>Canula 23 gauge 1''BD</td><td>, Franklin Lakes, NJ, USA</td><td>300800</td><td></td></tr><tr><td>Canula 26 gauge 1/2''</td>BD<td>, Franklin Lakes, NJ, USA</td><td>303800</td><td></td></tr><tr><td>Filtro cellulare 70 &; m</td><td>BD Biosciences, Franklin Lakes, NJ, USA</td><td>352350</td><td></td></tr><tr><td>Collagenasi di tipo I</td><td>Sigma-Aldrich, St. Louis, MO, USA</td><td>1148089</td><td></td></tr><tr><td>Deossiribonucleasi II</td><td>Sigma-Aldrich, St. Louis, MO, USA</td><td>D8764&nbsp;</td><td></td></tr><tr><td>Soluzione salina tamponata con fosfato di Dulbecco (PBS), sterile</td><td>Sigma-Aldrich, St. Louis, MO, USA</td><td>D8662</td><td></td></tr><tr><td>Dulbecco' s Soluzione salina tamponata con fosfato (PBS), senza cloruro di calcio e cloruro di magnesio, sterile</td><td>Sigma-Aldrich, St. Louis, MO, USA</td><td>D8537</td><td></td></tr><tr><td>Soluzione di acido etilendiamminotetraacetico (EDTA)</td><td>Sigma-Aldrich, St. Louis, MO, USA</td><td>E7889</td><td></td></tr><tr><td>Provette FACS, 5 ml</td><td>Sarstedt, N&uuml; mbrecht, Germania</td><td>551579</td><td></td></tr><tr><td>Siero fetale di vitello (FCS)</td><td>Sigma-Aldrich, St. Louis, MO, USA</td><td>F2442</td><td></td></tr><tr><td>Forcipe</td><td>Fine Science Tools, Heidelberg, Germania</td><td>11049-10</td><td></td></tr><tr><td>Isoflurano</td><td>Baxter, Unterschlei&szlig; heim, Germania</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Ketamina cloridrato</td><td>Serumwerk Bernburg, Bernburg, Germania</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Lipopolisaccaridi (LPS) da Escherichia coli O111:B4</td><td>Sigma-Aldrich, St. Louis, MO, USA</td><td>L2630</td><td></td></tr><tr><td>LIVE/DEAD Kit verde cellula morta riparabile</td><td>Thermo Fisher, Waltham, MA, USA</td><td>L23101</td><td></td></tr><tr><td>Ratto purificato Anti-topo CD16/CD32 (Mouse BD Fc Block&trade;), Clone 2.4G2</td><td>BD, Franklin Lakes, NJ, USA</td><td>553141</td><td></td></tr><tr><td>Tampone per lisi dei globuli rossi</td><td>Thermo Fisher, Waltham, MA, USA</td><td>00-4333-57</td><td></td></tr><tr><td>RPMI-1640, con L-glutammina e bicarbonato di sodio</td><td>Sigma-Aldrich, St. Louis, MO, USA</td><td>R8758</td><td></td></tr><tr><td>Forbici</td><td>Fine Science Tools, Heidelberg, Germania</td><td>14060-09</td><td></td></tr><tr><td>Azoturo di sodio (NaN3)</td><td>Sigma-Aldrich, St. Louis, MO, USA</td><td>S2002</td><td></td></tr><tr><td>Forbici a molla</td><td>Fine Science Tools, Heidelberg, Germania</td><td>15018-10</td><td></td></tr><tr><td>Pinze per tessuti</td><td>Fine Science Tools, Heidelberg, Germania</td><td>11021-12</td><td></td></tr><tr><td>Tubi</td><td>Eppendorf, Amburgo, Germania</td><td>30125150</td><td></td></tr><tr><td>Catetere venoso, calibro 22</td><td>B.Braun, Melsungen, Germania</td><td>4268091B</td><td></td></tr><tr><td>Xilazina cloridrato</td><td>Serumwerk Bernburg, Bernburg, Germania</td><td></td><td></td></tr></tbody></table>

indurre lesioni polmonari acute nei topi mediante instillazione diretta del lipopolioaccaride intracheale

Inducing Acute Lung Injury in Mice by Direct Intratracheal Lipopolysaccharide Instillation

La somministrazione di lipopolioaccharide (LPS) è un modo comune per studiare l'infiammazione polmonare e le lesioni polmonari acute (ALI) in piccoli modelli animali. Sono stati descritti vari approcci, come l'inalazione di LPS aerosolizzato e l'instillazione nasale o intratracheale. Il protocollo presentato descrive una procedura dettagliata passo-passo per indurre ALI nei topi mediante instillazione diretta InTRAtracheal LPS ed eseguire l'analisi FACS di campioni di sangue, liquido bal (Bron) e tessuto polmonare. Dopo la sedazione intraperitoneale, la trachea viene esposta e l'LPS viene somministrato tramite un catetere venoso da 22 G. Una reazione infiammatoria robusta e riproducibile con invasione di leucociti, upregulation delle citochine infiammatorie e interruzione della barriera alveolo-capillare viene indotta in poche ore a giorni, a seconda del dosaggio LPS utilizzato. La raccolta di campioni di sangue, fluido BAL e raccolta polmonare, nonché la lavorazione per l'analisi FACS, sono descritti in dettaglio nel protocollo. Anche se l'uso dell'LPS sterile non è adatto a studiare gli interventi farmacologici nelle malattie infettive, l'approccio descritto offre una minima invasività, una manipolazione semplice e una buona riproducibilità per rispondere a domande immunologiche meccanicistiche. Inoltre, la tezione della dose e l'uso di preparati LPS alternativi o ceppi di topo consentono la modulazione degli effetti clinici, che possono presentare diversi gradi di gravità ALI o in ritardo rispetto all'esordio tardivo dei sintomi della malattia.

L'approccio descritto per indurre l'ALI nei topi è stato convalidato valutando l'espressione della citochina, l'infiltrazione dei granulociti dei neutrofili e l'interruzione della barriera alveolo-capillare 24 h e 72 h dopo l'instillazione di LPS. Gli animali iniettati da PBS fungevano da controllo. La somministrazione di LPS intratracheali ha indotto una robusta risposta infiammatoria polmonare. L'espressione del TNF-z nel tessuto polmonare è stata significativamente upregola, raggiungendo un aumento sostenuto e superio...

Presentato qui è una procedura passo-passo per indurre lesioni polmonari acute nei topi mediante instillazione lipopolysaccharide intracheale diretta ed eseguire l'analisi FACS di campioni di sangue, liquido di lavaggio bronchoalveolar e tessuto polmonare. La minima invasività, la manipolazione semplice, la buona riproducibilità e la titolazione della gravità della malattia sono vantaggi di questo approccio.

Indurre lesioni polmonari acute nei topi mediante instillazione diretta del lipopolioaccaride intracheale

Airway administration of lipopolysaccharide (LPS) is a common way to study pulmonary inflammation and acute lung injury (ALI) in small animal models. ...

Modelli animali affidabili sono componenti cruciali della ricerca di base. Il nostro approccio murino consente di rispondere a domande immunologiche sulla meccanistica e cinetica dello sviluppo di lesioni polmonari acute nei mammiferi. Invasività minima, maneggevolezza semplice e buona riproducibilità sono i principali vantaggi di questa tecnica.Inoltre, con la titolazione della dose, possiamo modulare l'effetto clinico. Questa tecnica rispecchia la situazione clinica dei pazienti con grave lesione polmonare e consente di indagare i meccanismi sottostanti. Conservare il lipolisaccaride, o LPS, in aliquote a una concentrazione di cinque milligrammi per millilitro a meno 20 gradi Celsius.Per l'instillazione intratracheale, diluire l'LPS scongelato in soluzione salina tamponata con fosfato sterile ad una concentrazione finale di 2.000 microgrammi per millilitro. Tagliare un catetere venoso calibro 22 a una lunghezza di 20 millimetri. Posizionare il mouse nella posizione prona su una tabella a temperatura controllata per mantenere una temperatura corporea di 37 gradi Celsius.Dopo l'anestesia descritta nel protocollo di testo, applicare lubrificante oftalmico sterile per prevenire l'essiccazione delle cornee in anestesia. Sollevare gli incisivi della testa e del gancio su una barra orizzontale posizionata a circa cinque centimetri sopra il tavolo mentre le sopracciglia rimangono a stretto contatto con il tavolo. Super-estendere il collo con un angolo di 90 gradi rispetto al tavolo.Posizionare una sorgente di luce fredda sulla pelle sopra la laringe per aiutare a visualizzare le corde vocali e mirare alla trachea. Tenere la lingua con le forcep per raddrizzare la gola per condizioni di intubazione più facili. La corretta visualizzazione e identificazione della laringe sono fondamentali per assicurare il corretto posizionamento intratracheale del catetere.Una fonte di luce fredda esterna aiuta in questo passaggio. Inserire il catetere di circa 10 millimetri nella trachea. Assicurarsi che l'inserimento non sia troppo profondo, in quanto ciò si tradurrà in instillazione unilaterale di fluido nel bronco principale destro o sinistro.Se si verifica resistenza della laringe, ritrarre il catetere di alcuni millimetri prima di avanzare di nuovo. Ora, iniettare l'MPBS diluito da LPS utilizzando una pipetta. Il volume iniettato dipende dal peso corporeo del mouse.Collegare una siringa e aggiungere un bolo di 50 microlitri d'aria per garantire che il volume completo del liquido sia distribuito nei polmoni. Rimuovere lentamente il catetere. Mantenere la parte superiore del corpo del mouse in posizione verticale per 30 secondi per evitare perdite del fluido dalla trachea.Fissare il topo eutanasiato con nastro adesivo su un tavolo di funzionamento e disinfettare a breve la pelliccia sull'addome con il 70% di etanolo. Aprire attentamente la cavità addominale nella linea mediana con forbici e pinzette. Rimuovere parti dell'intestino per ottenere l'accesso alla vena cava inferiore a destra alla colonna vertebrale nell'aorta addominale.Individuare le vene renali e inserire una cannula piegata calibro 23 collegata a una siringa millilitro nella vena cava inferiore, direttamente sotto la confluenza delle vene. Aspirare 250 microlitri di sangue e trasferirli in un tubo da 1,5 millilitri riempito con 20 microlitri di soluzione EDTA molare 0,5. Agitare delicatamente per facilitare la miscelazione dell'EDTA e mettere il tubo sul ghiaccio.Per la lavanda broncoalveolare, preparare tre siringhe millilitre, ognuna con 0,5 millilitri di PBS sterile e 0,1 millilitro di aria. Disinfettare la pelliccia della gola con il 70% di etanolo ed esporre con cura la trachea con forbici e pinzette. Mobilita la trachea e avvolgi una sutura intorno ad essa.Forare la trachea utilizzando microforbici e inserire un catetere venoso calibro 22, tagliato a una lunghezza di 20 millimetri. Fissare il catetere con una sutura e instillare 0,5 millilitri di PBS sterile e 0,1 millilitri di aria. Aspirare il fluido dopo 60 secondi.Ripetere la procedura con le due siringhe aggiuntive e raccogliere l'intero aspirato in un tubo da 15 millilitri sul ghiaccio. Aprire con cura il torace con forbici e pinzette per raccogliere i polmoni. Tagliare il diaframma lungo il margine costale e tagliare le costole con due incisioni laterali.Evitare accuratamente di forare i polmoni. Sollevare lo sterno cranialmente e fissarlo o rimuoverlo. Preparare due siringhe da 10 millilitri con PBS caldo a 37 gradi Celsius.Fai una piccola incisione nel ventricolo sinistro. Forare il ventricolo destro con una cannula calibro 26. Quindi, sciacquare la circolazione polmonare con un PBS pre-riscaldato.Essere consapevoli dei polmoni che impallidiscono durante la procedura. Rimuovere il lobo destro dei polmoni e tagliarlo a metà. Snap li congela in azoto liquido seguito da una conservazione a lungo termine a meno 80 gradi Celsius per un'ulteriore espressione genica e analisi proteica.Rimuovere l'intero polmone sinistro e omogeneizzarlo in una piastra da 48 pozzetti tritando il tessuto con forbici e pinzette. Incubare il tessuto in due millilitri di tampone di digestione a 37 gradi Celsius per 60 minuti. Eseguire un'ulteriore omogeneizzazione tubazionando accuratamente i pezzi del tessuto polmonare su e giù.Trasferire i campioni di sangue in cinque tubi FACS millilitro e mescolare delicatamente il sangue con due millilitri di tampone di lysis dei globuli rossi. Mettere i tubi sul ghiaccio e terminare la reazione dopo due minuti aggiungendo due millilitri di PBS ghiacciato. Centrifugare il campione per cinque minuti a 400 volte g e scartare il supernatante.Resuspend il pellet cellulare con 60 microlitri di tampone FACS e processo per la successiva colorazione FACS secondo protocolli precedentemente descritti. Centrifugare il fluido BAL per cinque minuti a 400 volte g. Aspirare il supernatante e congelarlo in azoto liquido seguito da uno stoccaggio a lungo termine a meno 80 gradi Celsius per ulteriori analisi proteiche.Dopo aver sospeso il pellet di cellule BAL con due millilitri di tampone FACS freddo, trasferire la sospensione in un tubo FACS da cinque millilitri utilizzando un filtro a rete da 100 micron per trattenere i peli. Dopo aver centrifugato nuovamente il campione, rimorsi il pellet con 60 microlitri di tampone FACS e processo per la successiva colorazione FACS secondo protocolli precedentemente descritti. Ora, trasferire il tessuto polmonare sinistro digerito in un tubo FACS da cinque millilitri utilizzando un filtro a rete da 100 micron per estrarre i grumi.Terminare il processo di digestione aggiungendo due millilitri di tampone FACS ghiacciato prima di centrifugare il campione per cinque minuti a 400 volte g. Scartare il supernatante e rimescolare il pellet con 60 microlitri di tampone FACS e processo per la successiva colorazione FACS secondo protocolli precedentemente descritti. Per un'analisi FACS, aggiungere 20 microlitri di soluzione di blocco degli anticorpi CD16/CD32 a 60 microlitri di cellule in un tubo da cinque millilitri.Incubare le cellule a quattro gradi Celsius per 15 minuti per bloccare il legame non specifico dell'immunoglobulina ai recettori Fc. Nel frattempo, preparare un master mix con tampone FACS e anticorpi, come descritto nel protocollo di testo. Dopo il blocco, non lavare le cellule.Aggiungere 20 microlitri di miscela di master anticorpi per campione per ottenere un volume finale di 100 microlitri. Incubare i campioni per 20 minuti, al buio, a quattro gradi Celsius. Lavare ogni campione con un millilitro di tampone FACS e centrifuga come prima.Scartare il supernatante e resospendare il pellet con tampone FACS alla concentrazione cellulare appropriata per le misurazioni FACS. Infine, aggiungere un numero fisso di perline di taratura accoppiate al fluorocromo disponibili in commercio a ciascun campione per determinare il numero assoluto di cellule. Eseguire la citometria a flusso utilizzando la strategia di gating mostrata nel protocollo di testo per sangue, BAL e cellule tissutali.24 e 72 ore dopo l'instillazione intratracheale, l'espressione di TNF-alfa nel tessuto polmonare è stata significativamente migliorata, raggiungendo un aumento sostenuto e più di 50 volte rispetto agli animali di controllo. L'invasione dei leucociti nei tessuti e nello spazio alveolare è un segno distintivo e caratteristico per lo sviluppo di lesioni polmonari acute. L'analisi FACS ha rivelato una significativa infiltrazione di granulociti neutrofili nell'interstizio polmonare, con un numero assoluto di cellule che è aumentato di quasi nove volte rispetto ai controlli dopo 24 ore.Il numero assoluto di granulociti neutrofili è leggermente diminuito dopo 72 ore, tuttavia, l'aumento del fattore rispetto ai controlli è rimasto. Coerentemente con l'infiltrazione di granulociti neutrofili interstiziali, anche l'espressione di MMP-9 nell'intero tessuto polmonare è stata significativamente aumentata durante il periodo di osservazione totale. I granulociti neutrofili sono stati aumentati non solo nel tessuto polmonare, ma anche nel liquido BAL.L'aumento di piega rispetto agli animali di controllo era più pronunciato che nel tessuto polmonare. L'edema polmonare dovuto a grave compromissione della barriera alveolocapillare è patognomonico per lo sviluppo di lesioni polmonari acute. L'analisi del contenuto di albume nel fluido BAL da parte di ELISA ha rivelato una significativa perdita della funzione barriera a 24 ore e 72 ore dopo l'instillazione LPS.Un corretto posizionamento del catetere è fondamentale per l'instillazione bilaterale dell'LPS. Spesso, i cambiamenti nei modelli respiratori, come tosse o ansimante, indicano una corretta instillazione intratracheale del fluido. A seguito dell'induzione della lesione polmonare acuta, una serie di passaggi successivi, come l'analisi FACS, pcr, un rilevamento proteico, possono essere eseguiti per rispondere alle rispettive domande di ricerca.

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Intubazione endotracheale-mediata (IMIT) instillazione di reagenti è un eccellente metodo non invasivo per lo studio di malattie respiratorie, come pure un metodo per instillare reagenti terapeutici direttamente nel polmone. Si tratta di un metodo rapido e altamente riproducibile che è adatto per la prova preclinica.

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L'instillazione selettiva dell'acido intrapchiale al polmone sinistro nei topi provoca lesioni polmonari acute unilaterali e autolimitate che modella la sindrome da distress respiratorio acuto umano (ARDS) indotta dall'aspirazione dell'acido gastrico.

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Indurre lesioni polmonari acute nei topi mediante instillazione diretta del lipopolioaccaride intracheale

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