Name: Sintesi di nanocluster doro a emissione di infrarossi nel vicino infrarosso per applicazioni biologiche (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2020-03-22T13:00:00.000+00:00
Duration: 9 min 11 s
Description: Impara la sintesi di nanocluster d'oro funzionalizzabili con emissione nel vicino infrarosso per applicazioni biologiche. Questo metodo consente la rilevazione cellulare mediante citometria a flusso e microscopia confocale.

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Gli autori sono grati ad Alzbeta Magdolenova per il suo aiuto con la citometria di flusso. Gli autori riconoscono il sostegno finanziario del progetto GACR Nr. 18-12533S. La microscopia è stata effettuata nel Laboratorio di microscopia confocale e fluorescenza cofinanziato dal Fondo europeo di sviluppo regionale e dal bilancio statale della Repubblica ceca, i progetti no. C'.1.05/4.1.00/16.0347 e C'.2.16/3.1.00/21515 e supportati dal progetto RI di grandi dimensioni Ceco-BioImaging LM2015062.

1. Preparazione di AuNC emittente nel vicino infrarosso (1)
<ol><li>Aggiungete 7,8 mg (37,8 m. di acido tioctico) (TA) e 60-L di 2 M NaOH a 23,4 mL di acqua ultrapura (resistività 18,2 M.cm a 25 gradi centigradi) e mescolate (almeno 1.000 giri/m) fino a quando non si scioglie completamente (15-20 min). Per una più rapida dissoluzione di TA, sonicare la miscela. Per la sintesi, si raccomanda una soluzione TA appena preparata.</li>
	<li>Aggiungete alla soluzione 10,2 l di HAuCl4x 3H2O (470 mg/mL) di soluzione acquosa.</li>
	<li>Dopo 15 min, aggiungere 480 s L di NaBH4 (1,9 mg/mL) sotto agitazione vigorosa (almeno 1.000 giri/m) e mescolare la miscela di reazione nelle stesse condizioni durante la notte. NOTA: Preparare la soluzione NaBH4 in acqua ultrapura ghiacciata e aggiungere alla miscela di reazione immediatamente dopo la preparazione. NOTA: la sintesi degli AuNC è facilmente scalabile. Fino a 2 L di AuNC è stato sintetizzato in un unico lotto, senza alcuna modifica nelle proprietà ottiche delle particelle.</li>
	<li>(Critico) Il giorno successivo, purificare la soluzione applicando tre cicli di centrifugazione/filtrazione utilizzando un dispositivo di filtrazione a membrana con un peso molecolare cut-off di 3 kDa. Senza questa procedura di purificazione, il passaggio seguente non funziona correttamente.</li>
	<li>Aggiungere alla soluzione il glicole di polietilene terminato (MW 2.000; 15,6 mg; 7,8 ml), regolare il pH a 7-7,5 e mescolare la miscela durante la notte per ottenere 1. Purificare la dispersione applicando tre cicli di centrifugazione/filtrazione utilizzando un dispositivo di filtrazione a membrana con un taglio di peso molecolare di 3 kDa. NOTA: la regolazione del pH a 7-7,5 è estremamente importante. Un pH più alto può provocare uno spostamento blu della massima le emissioni.</li>
</ol>2. Coniugazione di 3-(aminopropyl)triphenylphosphonium bromuro (TPP) sulla superficie di 1
<ol><li>Mescolare la soluzione 1 (24 mL) preparata nel passaggio precedente e il bromuro di tribilphosphonium (12 mg, 30 dollari). Regolare il pH a 4,5 con 1 M HCl. NOTA: 3-(Aminopropyl)triphenylphosphonium (TPP) sale bromuro è stato preparato come descritto nella letteratura20.</li>
	<li>Iniziare la reazione aggiungendo un eccesso di N-(3-dimetil-aminopropyl)-Ncloridrato di ethylcarbodiimide (EDC HCl) (60 mg, 312 mol). Il pH della soluzione aumenterà e non dovrebbe essere consentito di andare oltre 6. Monitorare il pH della miscela di reazione per la prima ora. Se il pH supera 6, ridurlo a 4,5–6 aggiungendo 1 M HCl.</li>
	<li>Mescolare la miscela di reazione durante la notte a temperatura ambiente.</li>
	<li>Purificare la dispersione applicando tre cicli di centrifugazione/filtrazione utilizzando un dispositivo di filtrazione a membrana con un taglio di peso molecolare di 3 kDa per ottenere 2. Diluire 2 ottenuto qui con acqua ultrapura al volume iniziale di 24 mL. La concentrazione di Au nella soluzione è di 200 g/mL.</li>
</ol>3. Cultura cellulare
<ol><li>Cellule Culture HeLa (collezione di coltura HPA) nel mezzo aquila di Dulbecco, integrato con il 10% di siero bovino fetale in 5% CO2 a 37 gradi centigradi.</li>
	<li>Dividere e passare le cellule quando raggiungono la confluenza dell'80%. Per ridurre al minimo l'acquisizione di nuovi mutanti, il numero di propagazioni cellulari non deve superare 30.</li>
</ol>4. Internon AuNC nelle cellule HeLa
<ol><li>Semina le cellule in una piastra di 12 pozze a una densità di 20.000 cellule / mL (1 mL/ pozzetto). L'obiettivo è quello di raggiungere il 50% di confluenza dopo 48 h.</li>
	<li>A 48 h dopo la seming, aspirare il mezzo di coltura e aggiungere 400 -L di mezzo di coltura completo (per i controlli non trattati) o 500 g di nanoparticelle in 400 -L di mezzo coltivato completo (per i campioni trattati) a ciascuno di essi. Riportare le culture a un incubatore di 37 gradi centigradi. NOTA: l'aggiunta di elevati volumi di soluzione AuNC influisce negativamente sulla fattibilità cellulare. Le soluzioni AuNC devono essere concentrate. Così 2 ottenuto al punto 2.4 è concentrato 100 volte. 40 mL AuNC era concentrata a 400 .L. Per ottenere la concentrazione AuNC desiderata, è stato aggiunto un'aliquota di 25 aliquote di questa soluzione concentrata a 400 -L di coltura cellulare.</li>
	<li>Dopo 2 h di internalizzazione, staccare le cellule per trypsinizzazione standard secondo il protocollo del produttore.</li>
	<li>Raccogliere i campioni in tubi di microcentrifuga di polipropilene e centrifugare per 5 min a 350 x g a 4 gradi centigradi.</li>
	<li>Preparare il seguente buffer FCM: salina buffersforata pre-raffreddamento (PBS; 137 mM NaCl, 2,7 mM KCl, 4,3 mM Na2HPO4, 1,47 mM NaH2PO4, pH 7,4) integrato con albumina di siero bovina del 2% a 4 gradi centigradi.</li>
	<li>Lavare i pellet con 1 mL di buffer FCM e centrifugare per 5 min a 350 x g a 4 gradi centigradi.</li>
	<li>Risospendere il pellet in 500 , l of FCM buffer e conservare i campioni a 4 gradi centigradi prima dell'analisi.</li>
</ol>5. Analisi della citometria di flusso
<ol><li>Filtrare tutti i campioni utilizzando un tubo rotondo-inferiore in polistirolo da 5 mL con un tappo a colino cellulare.</li>
	<li>Prima di acquisire i dati utilizzando il software dello strumento, specificare la configurazione del citometro.</li>
	<li>Formattare tutti i punti grafici e gli istogrammi per 'Acquisizioni'.</li>
	<li>Tracciare un grafico a due parametri dell'area di dispersione in avanti (FSC-A) e dell'area di dispersione laterale (SSC-A) per mostrare la distribuzione delle celle. Per escludere i doppietti, creare un grafico a due parametri dell'altezza FSC (FSC-H) e FSC-A. Per monitorare l'intensità di fluorescenza relativa nel campione, tracciare un istogramma a parametro singolo per l'area del canale fluorescente (FL-A). Utilizzare una scala lineare per rappresentare i dati FSC e SSC e una scala logaritmica per tutti i parametri fluorescenti.</li>
	<li>Acquisire il campione non trattato (senza nanoparticelle) a bassa portata per ridurre al minimo gli eventi coincidenti (se consentito dallo strumento). Durante l'acquisizione, regolare le tensioni del tubo fotomoltiplicatore (PMT) per ottenere la popolazione non trattata in scala sul grafico FSC vs SSC. Se necessario, regolare le tensioni PMT affinché il canale FL punti la popolazione non macchiata nell'angolo sinistro dell'istogramma.</li>
	<li>Selezionare la specifica 'scheda cancello' nel software e disegnare un cancello appropriato intorno alla popolazione desiderata. Le celle all'interno del cancello si sposteranno al checkpoint successivo.</li>
	<li>Registra 10.000 eventi per campione.</li>
	<li>Registrare tutti i campioni nelle stesse impostazioni dello strumento.</li>
	<li>Utilizzare un programma appropriato per analizzare i dati della citometria del flusso. NOTA: alcune applicazioni potrebbero richiedere l'impostazione personalizzata dei filtri. Per lo scambio di filtri sempre seguire le raccomandazioni del manichino nella guida utente. NOTA: l'esperimento può essere salvato e ricaricato per preservare le impostazioni dello strumento e la strategia di gating. NOTA: un grafico di altezza di dispersione laterale (SSC-H) e area di dispersione laterale (SSC-A) può essere utilizzato anche per l'esclusione di doppietto. Questo tipo di gating può essere più sensibile in quanto il rivelatore FSC non è di solito un PMT.</li>
</ol>6. Internalizzazione di 2 nelle cellule HeLa per microscopia a scansione laser confocale (CLSM)
<ol><li>Semina le cellule su un piatto di 35 mm a 4 camere a una densità di 250.000 celle/mL (0,5 mL/camera). Conservare la camera in un'incubatrice a 37 gradi centigradi con un'atmosfera di CO2 del 5%. L'obiettivo è quello di raggiungere il 50% di confluenza dopo 24 ore.</li>
	<li>A 24 h dopo la semina, aggiungere 100 g di 2 (o 10 l dalla soluzione di riserva di 10 mg/mL) ad ogni camera piatta contenente 0,5 mL di mezzo con le cellule (per i campioni trattati).</li>
	<li>Riportare il piatto nell'incubatrice. Lasciate che le cellule internamente gli AMC per 24 h prima di utilizzarli per CLSM.</li>
	<li>Dopo il periodo di internalizzazione, scartare il mezzo e lavare le cellule con un mezzo fresco preriscaldato per 5 min. Ripetere ancora una volta la fase di lavaggio. Quindi riempire ogni camera con 800 l. di mezzo fresco.</li>
</ol>7. CLSM Imaging di cellule Hela vive etichettate con 2
<ol><li>Per l'imaging microscopico, utilizzare l'olio 63x (n - 1,518) lente obiettivo (NA - 1,4) in un microscopio confocale con Plan-Apochromat.</li>
	<li>Montare il piatto sullo stadio invertito al microscopio con la camera riscaldata a 37 gradi centigradi e fornita di atmosfera umidizzata 5% CO2.</li>
	<li>Per rilevare AuNC internalizzato, utilizzare un set laser da 405 nm a una potenza del 2% con uno splitter a fascio appropriato. Impostare l'intervallo di lunghezze d'onda di rilevamento tra 650 e 760 nm.</li>
	<li>Impostare la risoluzione dell'immagine su 2048 x 2048 pixel. Nell'impostazione della velocità di acquisizione, puntare a un tempo di permanemento dei pixel intorno a4 s. Acquisire l'immagine con una media di 2 volte (modalità linea, media del metodo). Impostare il foro stenopeico su 1 unità Airy (per 405 nm luce). Per una maggiore sensibilità, utilizzare la modalità di conteggio dei fotoni.</li>
	<li>Per una corretta illuminazione nella luce trasmessa con contrasto di interferenza differenziale (DIC), utilizzare l'impostazione del condensatore e dell'arresto del campo da parte di K'hler. Per l'acquisizione della luce trasmessa, utilizzare un laser da 488 nm allo 0,7% di potenza senza alcun rilevatore di fluorescenza assegnato. Impostare uno splitter di fascio appropriato per la lunghezza d'onda laser.</li>
	<li>Acquisire due immagini per ogni traccia (fluorescenza rossa e DIC). Traccia refluete dalla loro fluorescenza rossa; i confini delle celle sono facilmente determinabili nella luce trasmessa con le immagini DIC.</li>
</ol>

<ol><li>Wang, Y., Chen, J., Irudayaraj, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Nuclear+Targeting+Dynamics+of+Gold+Nanoclusters+for+Enhanced+Therapy+of+HER2%2B+Breast+Cancer%5BTitle%5D)+AND+%22ACS+Nano%22%5BJournal%5D)">Nuclear Targeting Dynamics of Gold Nanoclusters for Enhanced Therapy of HER2+ Breast Cancer.</a> ACS Nano. 5 (12), 9718-9725 (2011).</li>
<li>Chen, L. Y., Wang, C. W., Yuan, Z., Chang, H. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Fluorescent+Gold+Nanoclusters%3A+Recent+Advances+in+Sensing+and+Imaging%5BTitle%5D)+AND+%22Analytical+Chemistry%22%5BJournal%5D)">Fluorescent Gold Nanoclusters: Recent Advances in Sensing and Imaging.</a> Analytical Chemistry. 87 (1), 216-229 (2015).</li>
<li>Dongyun, C., Zhentao, L., Li, N., Lee, J. Y., Xie, J., Lu, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Jianmei+Amphiphilic+Polymeric+Nanocarriers+with+Luminescent+Gold+Nanoclusters+for+Concurrent+Bioimaging+and+Controlled+Drug+Release%5BTitle%5D)+AND+%22Advanced+Functional+Materials%22%5BJournal%5D)">Jianmei Amphiphilic Polymeric Nanocarriers with Luminescent Gold Nanoclusters for Concurrent Bioimaging and Controlled Drug Release.</a> Advanced Functional Materials. 23 (35), 4324-4331 (2013).</li>
<li>Tan, X., Jin, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Ultrasmall+metal+nanoclusters+for+bio-related+applications%5BTitle%5D)+AND+%22Wiley+Interdisciplinary+Reviews%3A+Nanomedicine+and+Nanobiotechnology%22%5BJournal%5D)">Ultrasmall metal nanoclusters for bio-related applications.</a> Wiley Interdisciplinary Reviews: Nanomedicine and Nanobiotechnology. 5 (6), 569-581 (2013).</li>
<li>Yuan, X., Luo, Z., Yu, Y., Yao, Q., Xie, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Luminescent+Noble+Metal+Nanoclusters+as+an+Emerging+Optical+Probe+for+Sensor+Development%5BTitle%5D)+AND+%22Chemistry+-+An+Asian+Journal%22%5BJournal%5D)">Luminescent Noble Metal Nanoclusters as an Emerging Optical Probe for Sensor Development.</a> Chemistry - An Asian Journal. 8 (5), 858-871 (2013).</li>
<li>Zheng, K., Setyawati, M. I., Leong, D. T., Xie, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Antimicrobial+Gold+Nanoclusters%5BTitle%5D)+AND+%22ACS+Nano%22%5BJournal%5D)">Antimicrobial Gold Nanoclusters.</a> ACS Nano. 11 (7), 6904-6910 (2017).</li>
<li>Li, Q., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Design+and+mechanistic+study+of+a+novel+gold+nanocluster-based+drug+delivery+system%5BTitle%5D)+AND+%22Nanoscale%22%5BJournal%5D)">Design and mechanistic study of a novel gold nanocluster-based drug delivery system.</a> Nanoscale. 10 (21), 10166-10172 (2018).</li>
<li>Zhang, X. D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Ultrasmall+Au10-12%28SG%2910-12+Nanomolecules+for+High+Tumor+Specificity+and+Cancer+Radiotherapy%5BTitle%5D)+AND+%22Advanced+Materials%22%5BJournal%5D)">Ultrasmall Au10-12(SG)10-12 Nanomolecules for High Tumor Specificity and Cancer Radiotherapy.</a> Advanced Materials. 26 (26), 4565-4568 (2014).</li>
<li>Zhang, X. D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Ultrasmall+Glutathione-Protected+Gold+Nanoclusters+as+Next+Generation+Radiotherapy+Sensitizers+with+High+Tumor+Uptake+and+High+Renal+Clearance%5BTitle%5D)+AND+%22Scientific+Reports%22%5BJournal%5D)">Ultrasmall Glutathione-Protected Gold Nanoclusters as Next Generation Radiotherapy Sensitizers with High Tumor Uptake and High Renal Clearance.</a> Scientific Reports. 5, 8669(2015).</li>
<li>Zhang, X. D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Enhanced+Tumor+Accumulation+of+Sub-2+nm+Gold+Nanoclusters+for+Cancer+Radiation+Therapy%5BTitle%5D)+AND+%22Advanced+Healthcare+Materials%22%5BJournal%5D)">Enhanced Tumor Accumulation of Sub-2 nm Gold Nanoclusters for Cancer Radiation Therapy.</a> Advanced Healthcare Materials. 3 (1), 133-141 (2014).</li>
<li>Zheng, J., Zhang, C., Dickson, R. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Highly+Fluorescent%2C+Water-Soluble%2C+Size-Tunable+Gold+Quantum+Dots%5BTitle%5D)+AND+%22Physical+Review+Letters%22%5BJournal%5D)">Highly Fluorescent, Water-Soluble, Size-Tunable Gold Quantum Dots.</a> Physical Review Letters. 93 (7), 077402(2004).</li>
<li>Wu, Z., Jin, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((On+the+Ligand%27s+Role+in+the+Fluorescence+of+Gold+Nanoclusters%5BTitle%5D)+AND+%22Nano+Letters%22%5BJournal%5D)">On the Ligand's Role in the Fluorescence of Gold Nanoclusters.</a> Nano Letters. 10 (7), 2568-2573 (2010).</li>
<li>Lin, C. A. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Synthesis%2C+Characterization%2C+and+Bioconjugation+of+Fluorescent+Gold+Nanoclusters+toward+Biological+Labeling+Applications%5BTitle%5D)+AND+%22ACS+Nano%22%5BJournal%5D)">Synthesis, Characterization, and Bioconjugation of Fluorescent Gold Nanoclusters toward Biological Labeling Applications.</a> ACS Nano. 3 (2), 395-401 (2009).</li>
<li>Yang, L., Shang, L., Nienhaus, G. U. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Mechanistic+aspects+of+fluorescent+gold+nanocluster+internalization+by+live+HeLa+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Nanoscale%22%5BJournal%5D)">Mechanistic aspects of fluorescent gold nanocluster internalization by live HeLa cells.</a> Nanoscale. 5 (4), 1537-1543 (2013).</li>
<li>Mishra, D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Aqueous+Growth+of+Gold+Clusters+with+Tunable+Fluorescence+Using+Photochemically+Modified+Lipoic+Acid-Based+Ligands%5BTitle%5D)+AND+%22Langmuir%22%5BJournal%5D)">Aqueous Growth of Gold Clusters with Tunable Fluorescence Using Photochemically Modified Lipoic Acid-Based Ligands.</a> Langmuir. 32 (25), 6445-6458 (2016).</li>
<li>Wu, Z., Gayathri, C., Gil, R. R., Jin, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Probing+the+Structure+and+Charge+State+of+Glutathione-Capped+Au25%28SG%2918+Clusters+by+NMR+and+Mass+Spectrometry%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+the+American+Chemical+Society%22%5BJournal%5D)">Probing the Structure and Charge State of Glutathione-Capped Au25(SG)18 Clusters by NMR and Mass Spectrometry.</a> Journal of the American Chemical Society. 131 (18), 6535-6542 (2009).</li>
<li>Stamplecoskie, K. G., Kamat, P. V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Size-Dependent+Excited+State+Behavior+of+Glutathione-Capped+Gold+Clusters+and+Their+Light-Harvesting+Capacity%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+the+American+Chemical+Society%22%5BJournal%5D)">Size-Dependent Excited State Behavior of Glutathione-Capped Gold Clusters and Their Light-Harvesting Capacity.</a> Journal of the American Chemical Society. 136 (31), 11093-11099 (2014).</li>
<li>Pramanik, G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Gold+nanoclusters+with+bright+near-infrared+photoluminescence%5BTitle%5D)+AND+%22Nanoscale%22%5BJournal%5D)">Gold nanoclusters with bright near-infrared photoluminescence.</a> Nanoscale. 10 (8), 3792-3798 (2018).</li>
<li>Salvati, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Quantitative+measurement+of+nanoparticle+uptake+by+flow+cytometry+illustrated+by+an+interlaboratory+comparison+of+the+uptake+of+labelled+polystyrene+nanoparticles%5BTitle%5D)+AND+%22NanoImpact%22%5BJournal%5D)">Quantitative measurement of nanoparticle uptake by flow cytometry illustrated by an interlaboratory comparison of the uptake of labelled polystyrene nanoparticles.</a> NanoImpact. 9, 42-50 (2018).</li>
<li>Zhang, C. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Mechanism-Guided+Design+and+Synthesis+of+a+Mitochondria-Targeting+Artemisinin+Analogue+with+Enhanced+Anticancer+Activity%5BTitle%5D)+AND+%22Angewandte+Chemie%22%5BJournal%5D)">Mechanism-Guided Design and Synthesis of a Mitochondria-Targeting Artemisinin Analogue with Enhanced Anticancer Activity.</a> Angewandte Chemie. 128 (44), 13974-13978 (2016).</li>
<li>Shang, L., Dong, S., Nienhaus, G. U. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Ultra-small+fluorescent+metal+nanoclusters%3A+Synthesis+and+biological+applications%5BTitle%5D)+AND+%22Nano+Today%22%5BJournal%5D)">Ultra-small fluorescent metal nanoclusters: Synthesis and biological applications.</a> Nano Today. 6 (4), 401-418 (2011).</li>
<li>Higaki, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Controlling+the+Atomic+Structure+of+Au30+Nanoclusters+by+a+Ligand-Based+Strategy%5BTitle%5D)+AND+%22Angewandte+Chemie+International+Edition%22%5BJournal%5D)">Controlling the Atomic Structure of Au30 Nanoclusters by a Ligand-Based Strategy.</a> Angewandte Chemie International Edition. 55 (23), 6694-6697 (2016).</li>
<li>Li, G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Tailoring+the+Electronic+and+Catalytic+Properties+of+Au25+Nanoclusters+via+Ligand+Engineering%5BTitle%5D)+AND+%22ACS+Nano%22%5BJournal%5D)">Tailoring the Electronic and Catalytic Properties of Au25 Nanoclusters via Ligand Engineering.</a> ACS Nano. 10 (8), 7998-8005 (2016).</li>
<li>Kim, A., Zeng, C., Zhou, M., Jin, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Surface+Engineering+of+Au36%28SR%2924+Nanoclusters+for+Photoluminescence+Enhancement%5BTitle%5D)+AND+%22Particle+%26+Particle+Systems+Characterization%22%5BJournal%5D)">Surface Engineering of Au36(SR)24 Nanoclusters for Photoluminescence Enhancement.</a> Particle & Particle Systems Characterization. 34 (8), 1600388(2017).</li>
<li>Chevrier, D. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Molecular-Scale+Ligand+Effects+in+Small+Gold%E2%80%93Thiolate+Nanoclusters%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+the+American+Chemical+Society%22%5BJournal%5D)">Molecular-Scale Ligand Effects in Small Gold–Thiolate Nanoclusters.</a> Journal of the American Chemical Society. 140 (45), 15430-15436 (2018).</li>
<li>Yuan, X., Goswami, N., Chen, W., Yao, Q., Xie, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Insights+into+the+effect+of+surface+ligands+on+the+optical+properties+of+thiolated+Au25+nanoclusters%5BTitle%5D)+AND+%22Chemical+Communications%22%5BJournal%5D)">Insights into the effect of surface ligands on the optical properties of thiolated Au25 nanoclusters.</a> Chemical Communications. 52 (30), 5234-5237 (2016).</li>
<li>Yuan, X., Goswami, N., Mathews, I., Yu, Y., Xie, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Enhancing+stability+through+ligand-shell+engineering%3A+A+case+study+with+Au25%28SR%2918+nanoclusters%5BTitle%5D)+AND+%22Nano+Research%22%5BJournal%5D)">Enhancing stability through ligand-shell engineering: A case study with Au25(SR)18 nanoclusters.</a> Nano Research. 8 (11), 3488-3495 (2015).</li>
<li>Jiang, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Oxidation+at+the+Core-Ligand+Interface+of+Au+Lipoic+Acid+Nanoclusters+That+Enhances+the+Near-IR+Luminescence%5BTitle%5D)+AND+%22The+Journal+of+Physical+Chemistry+C%22%5BJournal%5D)">Oxidation at the Core-Ligand Interface of Au Lipoic Acid Nanoclusters That Enhances the Near-IR Luminescence.</a> The Journal of Physical Chemistry C. 118 (35), 20680-20687 (2014).</li>
<li>Padelford, J. W., Wang, T., Wang, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Enabling+Better+Electrochemical+Activity+Studies+of+H2O-Soluble+Au+Clusters+by+Phase+Transfer+and+a+Case+Study+of+Lipoic-Acid-Stabilized+Au22%5BTitle%5D)+AND+%22ChemElectroChem%22%5BJournal%5D)">Enabling Better Electrochemical Activity Studies of H2O-Soluble Au Clusters by Phase Transfer and a Case Study of Lipoic-Acid-Stabilized Au22.</a> ChemElectroChem. 3 (8), 1201-1205 (2016).</li>
<li>Wang, T., Wang, D., Padelford, J. W., Jiang, J., Wang, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Near-Infrared+Electrogenerated+Chemiluminescence+from+Aqueous+Soluble+Lipoic+Acid+Au+Nanoclusters%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+the+American+Chemical+Society%22%5BJournal%5D)">Near-Infrared Electrogenerated Chemiluminescence from Aqueous Soluble Lipoic Acid Au Nanoclusters.</a> Journal of the American Chemical Society. 138 (20), 6380-6383 (2016).</li>
<li>Aldeek, F., Muhammed, M. A. H., Palui, G., Zhan, N., Mattoussi, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Growth+of+Highly+Fluorescent+Polyethylene+Glycol-+and+Zwitterion-Functionalized+Gold+Nanoclusters%5BTitle%5D)+AND+%22ACS+Nano%22%5BJournal%5D)">Growth of Highly Fluorescent Polyethylene Glycol- and Zwitterion-Functionalized Gold Nanoclusters.</a> ACS Nano. 7 (3), 2509-2521 (2013).</li>
<li>Oh, E., Susumu, K., Goswami, R., Mattoussi, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((One-Phase+Synthesis+of+Water-Soluble+Gold+Nanoparticles+with+Control+over+Size+and+Surface+Functionalities%5BTitle%5D)+AND+%22Langmuir%22%5BJournal%5D)">One-Phase Synthesis of Water-Soluble Gold Nanoparticles with Control over Size and Surface Functionalities.</a> Langmuir. 26 (10), 7604-7613 (2010).</li>
<li>Nair, L. V., Nazeer, S. S., Jayasree, R. S., Ajayaghosh, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Fluorescence+Imaging+Assisted+Photodynamic+Therapy+Using+Photosensitizer-Linked+Gold+Quantum+Clusters%5BTitle%5D)+AND+%22ACS+Nano%22%5BJournal%5D)">Fluorescence Imaging Assisted Photodynamic Therapy Using Photosensitizer-Linked Gold Quantum Clusters.</a> ACS Nano. 9 (6), 5825-5832 (2015).</li>
<li>Porret, E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Hydrophobicity+of+Gold+Nanoclusters+Influences+Their+Interactions+with+Biological+Barriers%5BTitle%5D)+AND+%22Chemistry+of+Materials%22%5BJournal%5D)">Hydrophobicity of Gold Nanoclusters Influences Their Interactions with Biological Barriers.</a> Chemistry of Materials. 29 (17), 7497-7506 (2017).</li>
<li>Shang, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((One-Pot+Synthesis+of+Near-Infrared+Fluorescent+Gold+Clusters+for+Cellular+Fluorescence+Lifetime+Imaging%5BTitle%5D)+AND+%22Small%22%5BJournal%5D)">One-Pot Synthesis of Near-Infrared Fluorescent Gold Clusters for Cellular Fluorescence Lifetime Imaging.</a> Small. 7 (18), 2614-2620 (2011).</li>
<li>Wu, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Solution+NMR+Analysis+of+Ligand+Environment+in+Quaternary+Ammonium-Terminated+Self-Assembled+Monolayers+on+Gold+Nanoparticles%3A+The+Effect+of+Surface+Curvature+and+Ligand+Structure%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+the+American+Chemical+Society%22%5BJournal%5D)">Solution NMR Analysis of Ligand Environment in Quaternary Ammonium-Terminated Self-Assembled Monolayers on Gold Nanoparticles: The Effect of Surface Curvature and Ligand Structure.</a> Journal of the American Chemical Society. 141 (10), 4316-4327 (2019).</li>
<li>Gao, X., Cui, Y., Levenson, R. M., Chung, L. W. K., Nie, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((In+vivo+cancer+targeting+and+imaging+with+semiconductor+quantum+dots%5BTitle%5D)+AND+%22Nature+Biotechnology%22%5BJournal%5D)">In vivo cancer targeting and imaging with semiconductor quantum dots.</a> Nature Biotechnology. 22 (8), 969-976 (2004).</li>
<li>Bartczak, D., Kanaras, A. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Preparation+of+Peptide-Functionalized+Gold+Nanoparticles+Using+One+Pot+EDC%2FSulfo-NHS+Coupling%5BTitle%5D)+AND+%22Langmuir%22%5BJournal%5D)">Preparation of Peptide-Functionalized Gold Nanoparticles Using One Pot EDC/Sulfo-NHS Coupling.</a> Langmuir. 27 (16), 10119-10123 (2011).</li>
<li>Dutta, D., Sailapu, S. K., Chattopadhyay, A., Ghosh, S. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Phenylboronic+Acid+Templated+Gold+Nanoclusters+for+Mucin+Detection+Using+a+Smartphone-Based+Device+and+Targeted+Cancer+Cell+Theranostics%5BTitle%5D)+AND+%22ACS+Applied+Materials+%26+Interfaces%22%5BJournal%5D)">Phenylboronic Acid Templated Gold Nanoclusters for Mucin Detection Using a Smartphone-Based Device and Targeted Cancer Cell Theranostics.</a> ACS Applied Materials & Interfaces. 10 (4), 3210-3218 (2018).</li>
<li>Retnakumari, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((CD33+monoclonal+antibody+conjugated+Au+cluster+nano-bioprobe+for+targeted+flow-cytometric+detection+of+acute+myeloid+leukaemia%5BTitle%5D)+AND+%22Nanotechnology%22%5BJournal%5D)">CD33 monoclonal antibody conjugated Au cluster nano-bioprobe for targeted flow-cytometric detection of acute myeloid leukaemia.</a> Nanotechnology. 22 (28), 285102(2011).</li>
<li>Pyo, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Highly+Luminescent+Folate-Functionalized+Au22+Nanoclusters+for+Bioimaging%5BTitle%5D)+AND+%22Advanced+Healthcare+Materials%22%5BJournal%5D)">Highly Luminescent Folate-Functionalized Au22 Nanoclusters for Bioimaging.</a> Advanced Healthcare Materials. 6 (16), 1700203(2017).</li>
<li>Fernández, T. D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Intracellular+accumulation+and+immunological+properties+of+fluorescent+gold+nanoclusters+in+human+dendritic+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Biomaterials%22%5BJournal%5D)">Intracellular accumulation and immunological properties of fluorescent gold nanoclusters in human dendritic cells.</a> Biomaterials. 43, 1-12 (2015).</li>
</ol>

Alcune parti dei metodi e dei risultati sono stati precedentemente presentati nell'articolo di Pramanik et al.18 Qui, questi metodi sono stati convertiti in pratici protocolli punto per punto. Gli autori non dichiarano interessi finanziari concorrenti.

Gli AuNC che emettono NIR sono stati sintetizzati utilizzando un approccio bottom-up in cui la soluzione precursore dell'oro (HAuCl4) è stata trattata con ligandi tioli adatti, seguiti dalla riduzione di Au3. La riduzione degli ioni metallici in soluzione acquosa tende ad aggregarsi e si traduce in nanoparticelle di grandi dimensioni piuttosto che in NC ultrapiccoli21. Per preparare gli AuNC PL ultrapiccoli (2 nm), le condizioni sintetiche sono state regolate per prevenire la...

Nell'ultimo decennio, ultrapiccoli nanocluster di oro fotoluminescenti (PL AuNC) sono emersi come sonde promettenti sia per la ricerca fondamentale che per le applicazioni pratiche1,2,3,4,5,6,7,8,9,10.2 Le loro molteplici caratteristiche sono l'elevata fotostabilità, la massima le emissioni regolabili, le lunghe emissioni di durata, i grandi spostamenti di Stokes, la bassa tossicità, la buona biocompatibilità, la clearance renale e la facile bioconcentrazione. PL AuNC è in grado di fornire la fotoluminescenza dalla regione spettrale blu a quella del vicino infrarosso (NIR), a seconda del numero di atomi all'interno del cluster11 e della natura del ligando superficiale12. Le schede di interfaccia di rete (650-900 nm) che emettono AuNC sono particolarmente promettenti per l'imaging a lungo termine in vitro e in vivo di cellule e tessuti, in quanto offrono un elevato rapporto segnale-rumore a causa della minima sovrapposizione con l'autofluorescenza intrinseca a dispersione, l'indebolimento e l'assorbimento e un'elevata penetrazione dei tessuti della luce NIR13,14.
Negli ultimi anni, sono stati sviluppati vari approcci che sfruttano le interazioni covalenti Au-S per preparare NIR-PL AuNCC limitato con una varietà di ligandi contenenti thiol13,15,16,17. Per applicazioni biomediche, le AuNC devono essere funzionalizzate con una componente biologica per facilitare le interazioni di legame. Pertanto, gli AuNC ad alta stabilità colloidale che sono facilmente funzionalizzabili in un solvente acquoso sono altamente desiderabili. L'obiettivo generale dell'attuale protocollo è quello di descrivere una precedente preparazione di18 AuNC con un gruppo di acido carboxillico funzionalizzabile sulla superficie utilizzando acido tiottico e glicole di polietilene (PEG) in un ambiente acquoso in dettaglio e la loro coniugazione con molecole che portano un ammine primario seguendo il metodo di accoppiamento acido-amine. A causa della facilità di sintesi e dell'elevata riproducibilità, questo protocollo può essere utilizzato e adattato dai ricercatori provenienti da contesti non chimici.
Uno dei requisiti chiave per l'applicazione delle AuNC nella ricerca biomedica è la capacità di osservare e misurare gli acchi all'interno delle cellule. Tra i metodi disponibili per monitorare l'assorbimento delle nanoparticelle da parte delle cellule, la citometria di flusso (FCM) e la microscopia a scansione laser confocale (CLSM) offrono metodi robusti e ad alta produttività che consentono misurazioni rapide dell'internalizzazione dei nanomateriali fluorescenti in un gran numero di cellule19. Qui, è stato presentato anche il metodo FCM e CLSM per la misurazione diretta e l'analisi delle PL AuNC all'interno delle cellule, senza la necessità di coloranti aggiuntivi.

<table><tbody><tr><td>1-(3-dimetilamminopropil)-3-etilcarbodiimmide cloridrato</td><td>TCI Chemicals</td><td>D1601</td><td>https://www.tcichemicals.com/eshop/en/eu/commodity/D1601/;jsessionid=3AD046E5389206AAE33C8AAB5036CDD6?gclid=CjwKCAjwiZnnBRBQEiwAcWKfYrO69K6Np3tYeSsAouqGndUvzzsy1hStBPuHG-X3cpTIsAqq9z0cDBoC76MQAvD_BwE</td></tr><tr><td>Albumina sierica bovina</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>A4161</td><td>https://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/sigma/a4161?lang=en&region=CZ</td></tr><tr><td>Idrogeno fosfato disodico diidrato</td><td>PENTA s.r.o.</td><td>15130-31000</td><td>https://www.pentachemicals.eu/soubory/specifikace/specifikace_281.pdf</td></tr><tr><td>Acido DL-tiottico, 98%</td><td>Alfa Aesar</td><td>L04711</td><td>https://www.alfa.com/en/catalog/L04711/</td></tr> <tr><td>Acido cloridrico 35%</td><td>PENTA s.r.o.</td><td>19350-11000</td><td>https://www.pentachemicals.eu/soubory/specifikace/specifikace_512.pdf</td></tr><tr><td>Idrogeno tetracloroaurato(III) triidrato, ACS, 99,99% (base metallica), Au 49,0% min</td><td>Alfa Aesar</td><td>36400</td><td>https://www.alfa.com/en/catalog/036400/</td></tr> <tr><td>O-(2-Mercaptoethyl)-O&prime;-methylpolyethylene glycol 2000</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>743127</td><td>https://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/aldrich/743127?lang=en&region=CZ</td></tr><tr><td>Cloruro di potassio</td><td>PENTA s.r.o.</td><td>16200-31000</td><td>https://www.pentachemicals.eu/soubory/specifikace/specifikace_346.pdf</td></tr><tr><td>Boroidruro di sodio</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>452882</td><td>https://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/aldrich/452882?lang=en&region=CZ&gclid=CjwKCAjwiZnnBRBQEiwAcWKfYuoZKvdK_fH24F1gGugG4pamF2FFZLd36YyZmRTdGgkbm5SbyGP0jBoCoo0QAvD_BwE</td></tr><tr><td>Cloruro di sodio</td><td>PENTA s.r.o.</td><td>16610-31000</td><td>https://www.pentachemicals.eu/soubory/specifikace/specifikace_376.pdf</td></tr><tr><td>Sodio diidrogenofosfato diidrato</td><td>PENTA s.r.o.</td><td>12330-31000</td><td>https://www.pentachemicals.eu/soubory/specifikace/specifikace_124.pdf</td></tr><tr><td>Pellet di idrossido di sodio</td><td>PENTA s.r.o.</td><td>15740-31000 https://www.pentachemicals.eu/soubory/specifikace/specifikace_307.pdf</td><td></td></tr><tr><td>XTT (sodio 2,3-bis (2-metossi-4-nitro-5-solfofenil)-5-[(fenilammino)-carbonil]-2H-sale interno del tetrazolio)</td><td>Thermo Fisher Scientific</td><td>X12223</td><td>https://www.thermofisher.com/order/catalog/product/X12223#/X12223</td></tr></tbody></table>

sintesi di nanocluster d'oro a emissione di infrarossi nel vicino infrarosso per applicazioni biologiche

Synthesis of Near-Infrared Emitting Gold Nanoclusters for Biological Applications

Nell'ultimo decennio, i nanocluster fluorescenti dell'oro (AuNC) hanno visto una crescente popolarità nelle applicazioni biologiche e sono stati dedicati enormi sforzi al loro sviluppo. In questo protocollo, è stato descritto in dettaglio un metodo facile e sviluppato di recente per la preparazione di AuNC solubili in acqua, biocompatibili e colloidalmente stabili nel vicino infrarosso. Questa sintesi chimica dal basso verso l'alto a temperatura ambiente fornisce AuNC facilmente funzionalizzabili, con acido tioctico e glicole di polietilene modificato con tiolo in soluzione acquosa. L'approccio sintetico non richiede né solventi organici né ulteriori scambi di ligandi né un'ampia conoscenza della chimica sintetica da riprodurre. Gli AuNC risultanti offrono acidi carboxillici di superficie gratuiti, che possono essere funzionalizzati con varie molecole biologiche che portano un gruppo di ammine libero senza influire negativamente sulle proprietà fotoluminescenti degli AuNC. È stata inoltre descritta una procedura rapida e affidabile per la quantificazione citometrica del flusso e l'imaging microscopico confocale dell'assorbimento dell'AuNC da parte delle cellule HeLa. A causa del grande spostamento di Stokes, è necessaria una corretta impostazione dei filtri nella citometria di flusso e nella microscopia confocale per rilevare in modo efficiente la fotoluminescenza nel vicino infrarosso degli AuNC.

NiR PL AuNCCs sono stati preparati da Au3 in presenza di TA, e poi thiol-terminato PEG (MW 2,000) è stato legato sulla superficie AuNC per ottenere 1 seguendo il flusso di lavoro mostrato Figura 1. L'accoppiamento amidico tra 1 e 3-aminopropile) triphenylphosphonium (TPP) bromuro fornito 2. Come previsto, gli spettri di assorbimento (Figura 2a) indicavano che gli AuNC 1 e 2</s...

Viene descritto un metodo affidabile e facilmente riproducibile per la preparazione di nanocluster in oro fotoluminescenti funzionalmente e quasi infrarossi e il loro rilevamento diretto all'interno delle cellule HeLa mediante citometria di flusso e microscopia a scansione laser confocale.

Sintesi di nanocluster d'oro a emissione di infrarossi nel vicino infrarosso per applicazioni biologiche

Over the past decade, fluorescent gold nanoclusters (AuNCs) have witnessed growing popularity in biological applications and enormous efforts have been ...

Questo è un semplice protocollo per la sintesi di nanocluster d'oro fotoluminescenti funzionalizzabili e vicini all'infrarosso e il loro rilevamento utilizzando una configurazione commerciale. Uno dei principali vantaggi di questa tecnica è che l'attacco del ligando funzionalizzato al tiolo e l'accoppiamento del ligando funzionalizzato all'ammina sulla superficie dei nanocluster d'oro non influisce negativamente sulle proprietà fotoluminescenti e sulla stabilità della bobina. Si può prevedere che la combinazione di intense proprietà di fotoluminescenza e coniugazione con biomolecole consentirà il rilevamento in vitro di anilidi a bassa concentrazione, biosensing, solubling e bio-imaging.A dimostrare la procedura sarà Klaudia Kvakova, la mia dottoranda. La citometria del flusso sarà dimostrata dall'assistente di ricerca Alzbeta Magdolenova. La parte microscopica sarà dimostrata da Vaclav Bocan, studente laureato del Laboratorio Lenka Libusova.Iniziare aggiungendo 7,8 milligrammi di acido tiottico in 60 microlitri di idrossido di sodio bimolare a 23,4 millilitri di acqua ultrapura e mescolando la miscela fino a completa dissoluzione. Aggiungere quindi 10,2 microlitri di tetraclororat

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Abbiamo sintetizzato nanostars oro a forma di stella d'argento con un metodo semi mediata della crescita. Il diametro del nanostars varia da 200 a 300 nm e il numero di punte variano da 7 a 10. Le nanoparticelle hanno una vasta modalità di risonanza plasmonica di superficie centrato nel vicino infrarosso.

Sintesi Nanostar oro con un metodo d&#39;argento crescita Seed Mediated

Qui, descriviamo un protocollo per la sintesi di nanoparticelle magneto-plasmonica con un forte momento magnetico e un forte vicino infrarosso (NIR) assorbanza. Il protocollo include anche anticorpi coniugazione alle nanoparticelle attraverso la porzione Fc per varie applicazioni biomediche che richiedono il targeting molecolare specifico.

Sintesi di Immunotargeted magneto-plasmonica nanocluster

Questo protocollo delinea come utilizzare il riscaldamento transitorio associato all'assorbimento ottico delle nanobarre d'oro per stimolare la differenziazione e l'attività intracellulare del calcio nelle cellule neuronali. Questi risultati aprono potenzialmente nuove applicazioni nelle protesi neurali e negli studi fondamentali nelle neuroscienze.

Oro nanorod-assistito stimolazione ottica di cellule neuronali

Viene presentato un protocollo per lo screening di piccoli farmaci molecolari basato sulla sintesi in situ di nanocluster d'oro fluorescenti ultrapiccoli (Au NCs) utilizzando proteine caricate con farmaci come modello. Questo metodo è semplice per determinare l'affinità di legame dei farmaci a una proteina bersaglio mediante un segnale fluorescente visibile emesso dalle NC Au modellate con proteina.

Una rapida e quantitativa metodo fluorimetrico per lo screening di stupefacenti piccole molecole di proteine ​​Targeting

Descriviamo un metodo semplice per la produzione altamente stabili gruppi oligomerici di nanoparticelle di oro attraverso la riduzione di acido cloroaurico (HAuCl4) con tiocianato di sodio (NaSCN). I oligoclusters hanno una distribuzione granulometrica ristretta e possono essere prodotti con una vasta gamma di dimensioni e cappotti superficie.

Un metodo semplice per la dimensione sintesi controllata di stabili oligomeriche Grappoli di oro nanoparticelle in condizioni ambientali

Questo documento descrive un protocollo per la sintesi di nanotubi oro, basato sull'utilizzo di idrochinone come agente riducente, più i vari meccanismi di controllo loro dimensioni e proporzioni.

Idrochinone Based Sintesi di oro Nanorods

In questo lavoro, un protocollo per il potenziamento del segnale di biosensori basati su Nanosonda è presentato. Il protocollo si basa sulla riduzione di acido cloroaurico sulla superficie di nanosonde esistenti costituiti da oro, argento, quarzo o nanoparticelle di ossido di ferro.

Segnale Nanosonda rapido aumento di sintesi di nanoparticelle di oro In Situ

I protocolli per studiare l'associazione di oro cationi (Au(III)) a varie conformazioni di albumina di siero bovino (BSA) come pure per caratterizzare la fluorescenza di BSA-Au unica dipendente conformazionale sono presentati.

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Viene presentato un protocollo per sintetizzare nanoparticelle d'oro di ~12 nm di diametro (nanoparticelle Au) in un solvente organico. Le nanoparticelle d'oro sono sormontate da ligandi di orelammina per prevenire l'agglomerazione. Le nanoparticelle d'oro sono solubili in solventi organici come il toluene.

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Questo articolo presenta l'integrazione di un modulo di messa a fuoco spettrale e di un laser a impulsi a doppia uscita, che consente una rapida imaging iperspettrale di nanoparticelle d'oro e cellule tumorali. Questo lavoro mira a dimostrare i dettagli delle tecniche ottiche non lineari multimodali su un microscopio a scansione laser standard.

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Il presente protocollo descrive una tecnologia di marcatura al microscopio elettronico clonabile per rilevare proteine marcate con metallotioneina nelle cellule utilizzando una nuova tecnica di sintesi di nanoparticelle d'oro basata sul meccanismo di soppressione dell'autonucleazione.

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Impara la sintesi di nanocluster d'oro funzionalizzabili con emissione nel vicino infrarosso per applicazioni biologiche. Questo metodo consente la rilevazione cellulare mediante citometria a flusso e microscopia confocale.

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