Name: Cultura della piccola colonia Variante di Pseudomonas aeruginosa e Quantitazione del suo Alginato (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2020-02-22T12:00:00.000+00:00
Duration: 9 min 6 s
Description: Impara a coltivare la variante di piccola colonia di Pseudomonas aeruginosa e a quantificare l'alginato con metodi ELISA sensibili. Questo protocollo migliora la selezione batterica e la rilevazione dell'esopolisaccaride.

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Questo lavoro è stato sostenuto dai National Institutes of Health (NIH) sovvenzioni R44GM113545 e P20GM103434.

1. Condizioni di crescita SCV e attivazione fisiologica del percorso di salvataggio
<ol><li>Rilevamento di SCV.<ol>
<li>Streak il P. aeruginosa ceppi PAO1, PAO1pyrD, PAO581, e PAO581pira su preriscaldato Pseudomonas agar (PIA) e crescere a 37 gradi centigradi per 48 h. Sulla piastra di crescita identificare un singolo isolato colonia che ha il fenotipo SCV (dimensione della colonia di 1,3 mm in contrapposizione alla dimensione normale della colonia 3-5 mm).</li>
		<li>Ripetere il passaggio 1.1.1 per ottenere un isolamento puro dell'SCV. NOTA: La crescita può richiedere fino a 72 h a causa del lento tasso di crescita delle colonie SCV.</li>
	</ol>
</li>
	<li>Attivazione fisiologica del percorso di recupero.<ol>
<li>Utilizzando un ciclo di inoculazione sterile, scegliere la colonia SCV dalla piastra PIA e striscia su un PIA preriscaldato integrato con 0,1 mM di uracil. Coltivare la piastra a 37 gradi centigradi per 24-48 h. NOTA: Tutte le piastre PIA utilizzate in questo protocollo contengono 20 mL/L di glicerolo aggiunto alla miscela prima dell'autoclaving. Dopo l'autoclaving e dopo la temperatura della miscela è inferiore a 55 gradi centigradi aggiungere 11,21 mg/L di uracil (0,1 mM) al supporto liquido prima di versare le piastre. Questo metodo aiuterebbe a identificare le mutazioni della pirimine che causano il fenotipo SCV in P. aeruginosa. Se il fenotipo SCV è il risultato di tale mutazione, allora la crescita e le dimensioni normali della colonia (3-5 mm) sarebbero osservate sulle placche PIA integrate in uracil. Se i ceppi hanno avuto la capacità di produrre alginato, allora il fenotipo mucoide tornerà anche al completamento dell'uracile.</li>
	</ol>
</li>
</ol>2. Acido uronico Carbazole Assay
<ol><li>Da una cultura pura di ceppo desiderato da testare, identificare una singola colonia. Utilizzando uno stuzzicadenti sterile, raccogliere la colonia, e posizionare lo stuzzicadenti in una provetta di coltura contenente 5 mL di brodo di isolamento Pseudomonas (PIB). Coltivare in un'incubatrice di agitatori a 37 gradi centigradi per 24 ore. NOTA: I ceppi seguenti PAO581 (PAO1mucA25), PAO581carA, PAO581carBe PAO581pyrD sono stati coltivati su piastre PIastre PIgrecola o piastre PIA integrate con 0,1 mm di uracil per raccogliere l'onninata per la misurazione.</li>
	<li>Su una piastra PIA preriscaldata aggiungere 150 l of brodo PIB coltivato (per piastre da 15 mm x 100 mm) o 450 L di brodo (per piastre da 15 mm x 150 mm). Utilizzando uno spalmatore a cellule sterili, stendere il brodo sulla piastra. Far crescere la piastra a 37 gradi centigradi per 24 ore. NOTA: Aspirare qualsiasi liquido in eccesso, se presente, dalla piastra utilizzando un tubo, ribaltando la piastra da un lato. Sia piastre PIB che PIA utilizzate nel protocollo contengono 20 mL/L di glicerolo da utilizzare nelle cellule come fonte di carbonio per aiutare nella produzione di alginato.</li>
	<li>Utilizzando un controller pipetta e una pipetta sterile da 50 mL, aggiungere lo 0,85% NaCl al prato coltivato e raccogliere il campione rottamando la piastra utilizzando uno spalmatore cellulare. Aspirare il campione utilizzando un tubo fresco da 50 mL in un tubo di raccolta da 50 mL. Vortice il campione in alto per mescolare e posizionare i campioni sul ghiaccio. NOTA: Il volume di aggiunta 0.85% NaCl varia a seconda delle dimensioni della piastra. Per piastre da 15 mm x 100 mm, usate 10 x 30 mL e per piastre da 15 mm x 150 mm, usate 20-50 mL.</li>
	<li>Misurare la densità ottica a 600 nm (OD600) dei campioni aggiungendo 1 mL del campione a una cuvette usa e getta e leggendo l'OD utilizzando uno spettrofotometro. Ripetere questo passaggio 2x per ottenere un triplice di letture per ogni campione.</li>
	<li>Aggiungere 3 mL della soluzione acido solforico/borate in tubi di coltura e lasciare slearvi sul ghiaccio. Aggiungere brevemente 350 l del campione raccolto SLOWLY alla miscela di acido nelle provette e nel vortice.<ol>
<li>Preparare lo stock di borate aggiungendo 10.099 g di polvere di idrossido di potassio (KOH) a 45 mL di acqua. Aggiungere 24,74 g di acido borico (H3BO3) alla miscela e portare il volume a 100 mL.</li>
		<li>Mettere 1 bottiglia l in un lavandino con ghiaccio e riempire la bottiglia con 500 mL di acido solforico concentrato. SLOWLY aggiungere 15 mL del brodo di borate preparato. Lasciar raffreddare la bottiglia.</li>
		<li>Aggiungere altri 10 mL di brodo di bollatura per un totale di 25 mL. Una volta raffreddata la bottiglia, portare il volume a 1 L. AMMONIMento: Questo metodo si basa sull'uso di acido solforico altamente concentrato. Devono essere utilizzati dispositivi di protezione personale adeguati per garantire la sicurezza e il corretto protocollo di smaltimento del campione. NOTA: Per un controllo positivo una concentrazione nota di acido -mannuronico notoe/o un noto campione di algerato batterico raccolto e purificato attraverso ceppi altonati che producono P. aeruginosa (ad esempio: PAO581-PAO1mucA25). Per un controllo negativo utilizzare 0.85% soluzione NaCl e/oPAO1 algD (In-frame deletion del gene algD che rende i batteri completamente in grado di produrre algerino). Da ogni campione possono essere realizzati più tubi per aumentare il numero di ripetizioni tecniche per facilitare l'analisi statistica. Preparare 3/5 tubi di ogni campione.</li>
	</ol></li>
	<li>Aggiungere 100 l di 0,1% di carbazolo in soluzione di etanolo al mix acido/campione. Far fronteal tubo e vortice su un'impostazione media per 5 s. Mettere in un bagno asciutto a 55 gradi centigradi per 30 min.</li>
	<li>Dopo l'incubazione, rimuovere i tubi e il vortice brevemente in alto e lasciare raffreddare per 5 min. NOTA: Il colore da vedere sarebbe una tonalità di viola. Il colore rimarrà stabile per la misurazione per 1/2 h.</li>
	<li>Leggere l'OD530 di ogni tubo aggiungendo 1 mL della miscela a una cuvette pulita e leggendo l'OD dei campioni a 530 nm su uno spettrometro. Utilizzare il tubo con 0.85% NaCl come uno spettrobianco bianco per lo spettrofotometro.</li>
	<li>Preparare una curva standard misurando l'OD530 di diluizioni seriali di concentrazioni note di acido D-Mannuronico (1.024 g/mL, 512 g/mL, 256 g/mL, 128 g/mL, 64 g/mL, 32 g/mL, 16 g/mL, 16 g/mL e 8 g/mL). Ripetere 2x. Estrarre un'equazione lineare da queste letture. NOTA: la curva standard deve essere eseguita una sola volta. L'equazione lineare estratta da essa può essere utilizzata per test successivi.<ol>
<li>Calcolare la concentrazione dell'alginato in ogni campione utilizzando la curva standard e dividere la concentrazione algerata dall'equazione lineare per OD600 per ottenere la quantità totale di alginato per OD600.</li>
	</ol></li>
</ol>3. ELISA per Quantitazione Alginata
<ol><li>Ripetere i passaggi di 2,1 x 2,4 per ottenere i campioni per la misurazione altnata. NOTA: ceppi utilizzati sono stati PAO1, PAO1algDe PAO1 che trasportano pHERD20T-algU.</li>
	<li>L'utilizzo di una micropipetta aggiungerà 50 l di l del campione raccolto a una piastra di 96 pozze non trattata. Aggiungere 50 l di tampone di rivestimento (carbonato/bicarbonato tampone pH 9,6) ai pozze. Incubare la piastra a 37 gradi centigradi per 2 h. NOTA: Per un controllo positivo, può essere utilizzata una concentrazione nota diacido -mannuronico e/o un ceppo stabile noto di produzione di algerati (ad esempio: PAO581-PAO1mucA25). Per un controllo negativo utilizzare 0.85% soluzione NaCl e/oPAO1 algD (delezione in-frame del gene algD rende i batteri completamente in grado di produrre qualsiasi algnato). Da ogni campione è possibile fare più pozze da ogni campione per aumentare il numero di ripetizioni tecniche per facilitare l'analisi statistica. Preparate 3/5 pozze di ogni campione.</li>
	<li>Utilizzando una bottiglia di schizzo, lavare i pozzetti 2x con 1x fosfato buffer salina (PBS) con 0.05% Tween 20 (PBS-T) riempiendo i pozzetti, e poi drenandoli capovolgendo la piastra.</li>
	<li>Utilizzando una micropipetta aggiungere 200 - L di tampone di blocco (10% latte scremato in PBS-T) ai pozzi. Incubare a 4 gradi centigradi. NOTA: Avvolgere la piastra nella pellicola di paraffina o avvolgere per evitare qualsiasi evaporazione in frigorifero.</li>
	<li>Utilizzando una bottiglia di schizzo lavare i pozzetti 2x con PBS-T riempiendo i pozzetti, e poi drenandoli capovolgendo piastra sopra.</li>
	<li>L'uso di una micropipetta aggiunge rà 100 l' di anticorpo primario diluito (anticorpo monoclonale anti-algerito di topo) ai pozzi e incuba a 37 gradi centigradi per 1/2 h. NOTA: l'anticorpo primario (anticorpo monoclonale anti-algerino del topo) è stato fornito ad una concentrazione di 0,5 g/mL (diluizione di 1:2,000 di 1 mg/mL di stock) in soluzione diluente anticorpale (1% di latte scremato in 1x PBS).</li>
	<li>Utilizzando una bottiglia di schizzo lavare i pozzetti 3x con PBS-T riempiendo i pozzetti, e poi drenandoli capovolgendo piastra sopra.</li>
	<li>L'uso di una micropipetta aggiungete 100 l'anticorpo secondario diluito ai pozzi e incubate a 37 gradi centigradi per 1/2 h. NOTA: l'anticorpo secondario utilizzato era l'anticorpo poli-HRP della capra perforata ad una concentrazione di 0,25 g/mL (diluizione di 1:2.000 di 0,5 mg/mL) in soluzione diluente anticorpale.</li>
	<li>Utilizzando una bottiglia di schizzo lavare i pozzetti 3x con PBS-T riempiendo i pozzetti, e poi drenandoli capovolgendo piastra sopra.</li>
	<li>Utilizzando una micropipetta, aggiungere 100 -L di soluzione TMB-ELISA (Table of Materials) e incubare a temperatura ambiente per 30 minuti al buio. NOTA: Il colore di una reazione positiva sarebbe una tonalità di blu.</li>
	<li>Utilizzando una micropipetta, aggiungere 100 l di soluzione di arresto (2 N acido solforico). NOTA: il colore diventa di colore blu a giallo quando viene aggiunta la soluzione di arresto. Il colore è stabile fino a 30 min dopo l'interruzione della reazione.</li>
	<li>Utilizzando un lettore di lastre, leggere l'OD a 450 nm.</li>
	<li>Produrre una curva standard misurando l'OD450 di diluizioni seriali di concentrazioni note di acido D-Mannuronico (1.024 g/mL, 512 g/mL, 256 g/mL, 128 g/mL, 64 g/mL, 32 g/mL, 16 g/mL, 16 g/mL e 8 g/mL). Ripetere 2x. Da queste letture estrae un'equazione lineare. NOTA: la curva standard deve essere eseguita una sola volta. L'equazione lineare estratta da essa può essere utilizzata per test successivi.<ol>
<li>Calcolare la concentrazione dell'alginato in ogni campione utilizzando la curva standard e dividere la concentrazione algerata dall'equazione lineare per OD600 per ottenere la quantità totale di alginato per OD600.</li>
	</ol>
</li>
</ol>4. Analisi statistica della misurazione algerata
<ol><li>In un foglio software grafico, impostare una colonna con l'equazione lineare derivata dalla curva standard. Impostare i risultati dell'asse y come concentrazione algerata e i risultati dell'asse x come OD530 per il test dell'acido uronico e l'OD450 affinché ELISA ottenga le concentrazioni altanate in ogni campione.</li>
	<li>Per normalizzare la quantità di algerino in ogni campione per la quantità per 5,5 x108 CFU/mL (1 OD600), dividere la concentrazione di ogni campione ottenuto sopra per il rispettivo valore OD600. Se sono stati misurati più OD600 per ogni campione, dividere per la media OD600.</li>
	<li>Eseguire analisi statistiche utilizzando il software statistico preferito (ad esempio, GraphPad Prism 7.02).</li>
	<li>Aprire il software. Scegliere Colonna in Nuova tabella e grafico e scegliere il set di dati ANOVA unidirezionale.</li>
	<li>Assegnare un nome a ogni colonna con il ceppo testato e aggiungere le concentrazioni altnate sottostanti.</li>
	<li>Dopo aver inserimento tutti i dati clicca su Analizza nel menu in alto. Si aprirà una finestra delle impostazioni di analisi. Scegliere i parametri appropriati per il test e indicare se è necessario eseguire più confronti. NOTA: dopo l'analisi il set di dati conterrà un valore p che contribuirebbe a determinare la rilevanza statistica dei dati. I dati verrebbero considerati statisticamente significativi se il valore di p è minore del valore impostato di z (in genere il valore è impostato per p < 0,01).</li>
	<li>Nella scheda Grafico scegliere il tipo grafico a barre. Questo graficorà automaticamente i dati con il titolo indicato dal foglio dati di input. Indicare la significatività statistica dei dati in base alle esigenze mostrando il simbolo di cancelletto sopra le linee connettive tra le barre di interesse.</li>
</ol>

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</ol>

L'autore Hongwei D. Yu è Chief Science Officer e co-fondatore di Progenesis Technologies, LLC.

Sia SCV che algerato sono importanti marcatori di malattia implicati in diverse infezioni croniche. Pertanto, la capacità di far crescere sCV e di studiare la regolazione e la produzione di alginato da P. aeruginosa è parte integrante della scoperta di nuovi trattamenti per queste malattie croniche.
I ceppi DiCV sono notoriamente difficili da coltivare a causa del loro tasso di crescita lento4 rispetto ad altri ceppi P. aeruginosa, che aiuta nella loro...

Le infezioni polmonari croniche con Pseudomonas aeruginosa sono una delle principali cause di morbilità e mortalità nei pazienti con fibrosi cistica (CF). Durante la prima infanzia, i pazienti sono colonizzati da più patogeni batterici tra cui isolati non mucoidi di P. aeruginosa1,2. L'emergere della variante della piccola colonia (SCV) isola così come gli isolati mucoidi è un marcatore per l'insorgenza delle infezioni croniche. Gli isolati di SCV sono altamente resistenti ai farmaci3 a causa dei loro lenti tassi di crescita4, il che li rende un grave deterrente nei reggimenti di trattamento e altre infezioni croniche5 da P. aeruginosa. Il lavoro di Al Ahmar et al.6 ha mostrato un legame tra SCV e mucoidy collegato dalla biosintesi della pirimofina de novo. La fame di pirimidine, a causa di mutazioni nei geni coinvolti nella produzione di pirimidine, ha portato al fenotipo SCV nel ceppo di riferimento non mucoide PAO1 e alla derivata mucoide, PAO581 (PAO1mucA25).
Anche se la sovrapproduzione algerata è un importante marcatore di malattia per le infezioni polmonari croniche nella CF, non è chiaro se esista una correlazione diretta tra la quantità di patologia alginata e polmonare, e non è chiaro se l'alginato possa essere utilizzato come marcatore di prognosi per il trattamento7. La produzione di alginati è regolata principalmente da due operoni, un operone normativo (algUmucABCD)8,9 e l'operone biosintetico ( operonealgD) 10,11. La produzione di algerino è strettamente regolata dal fattore sigma AlgU9,12 (noto anche come AlgT) e dalla degradazione del fattore anti-sigma MucA13. La capacità di monitorare la produzione di algerino in situ dai campioni di espettorato dei pazienti può aiutare nello sviluppo di nuove opzioni terapeutiche.
Qui, descriviamo una condizione di crescita che rileva la presenza di SCV causata da mutanti che non possono sintetizzare la pirimidine de novo. Il completamento dell'uracile e/o della citosina, la base azotata del nucleotide pirimidine, a medio attiva il percorso di recupero, ripristinando così la normale crescita nei mutanti. Questo metodo di crescita per questi specifici mutanti SCV può essere utilizzato come metodo di screening per identificare le mutazioni della pirimofina nei campioni di pazienti. Inoltre, discutiamo due metodi per il rilevamento e la misurazione di alginato prodotto e secreto da P. aeruginosa. Il primo è il metodo tradizionale14,15,16 di degradare il polisaccaluro utilizzando un'alta concentrazione di acido e quindi l'aggiunta di un indicatore colorimetrico per quantificare la concentrazione nel campione. Il secondo metodo, sviluppato nel nostro laboratorio, utilizza l'ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay) utilizzando un anticorpo monoclonale anti-alginato (mAb) sviluppato da QED Biosciences. Il metodo ELISA si dimostra più specifico e sensibile rispetto all'acido uronico e consente un uso più sicuro a causa dell'evitamento dell'acido solforico altamente concentrato. Con la capacità dell'ELISA di essere utilizzato direttamente su campioni di espettorato del paziente per misurare l'alginato, può essere sviluppato come strumento diagnostico di monitoraggio per seguire la quantità di alginato presente nei polmoni in diversi periodi dell'infezione.

<table><tbody><tr><td>1-Step Ultra TMB-ELISA</td><td>Thermo Scientific</td><td>34028</td><td>tramite Fisher Scientific</td></tr><tr><td>Absolute Ethanol (200 Proof)</td><td>Fisher Scientific</td><td>BP2818-4</td><td>Molecular Bio-grade</td></tr><tr><td>Accu Block Digital Dry Bath</td><td>Labnet</td><td>NC0205808</td><td>tramite Fisher Scientific</td></tr><tr><td>Assay Plates 96-well</td><td>CoStar</td><td>2021-12-20</td><td></td></tr><tr><td>Bench Top Vortex-Genie 2</td><td>Scientific Industries</td><td>G560</td><td></td></tr><tr><td>Acido Borico Prodotti</td><td>di Ricerca International Corp.</td><td>10043-35-3</td><td></td></tr><tr><td>Incubatore ad armadio</td><td>VWR</td><td>1540</td><td></td></tr><tr><td>Carbazole</td><td>Sigma</td><td>C-5132</td><td></td></tr><tr><td>Tampone carbonato-bicarbonato</td><td>Sigma</td><td>C3041</td><td></td></tr><tr><td>Provette da centrifuga (50 mL)</td><td>Fisher Scientific</td><td>05-539-13</td><td>tramite Fisher Scientific</td></tr><tr><td>Provette per colture</td><td>Fisher Scientific</td><td>14-956-6D</td><td>via Fisher Cuvetta scientifica</td></tr><tr><td>Polistirene (1,5 mL)</td><td>Fisher Scientific</td><td>14955127</td><td>tramite Fisher</td></tr><tr><td>Scientific Cytosine</td><td>Acros Organics</td><td>71-30-7</td><td></td></tr><tr><td>Anelli di inoculazione monouso</td><td>Fisher Scientific</td><td>22-363-597</td><td></td></tr><tr><td>Acido D-mannuronico Sodio</td><td>Sigma Aldrich</td><td>SMB00280</td><td></td></tr><tr><td>FMC Alginato</td><td>FMC</td><td>2133</td><td></td></tr><tr><td>Glicerolo</td><td>Fisher Scientific</td><td>BP906-5</td><td>per biologia molecolare</td></tr><tr><td>Anticorpo monoclonale anti-alginato di topo</td><td>QED Biosciences</td><td>N/A</td><td>Lotto # :15725/15726</td></tr><tr><td>Polvere salina tamponata con fosfato (PBS)</td><td>Sigma</td><td>P3813</td><td></td></tr><tr><td>Pierce Goat Anti-Topo Anticorpo Poly-HRP</td><td>Thermo Scientific</td><td>32230</td><td>tramite Fisher Scientific</td></tr><tr><td>Idrossido di potassio</td><td>Fisher Scientific</td><td>1310-58-3</td><td>tramite Fisher Scientific</td></tr><tr><td>Prism 7</td><td>GraphPad</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Pseudomonas Isolation Agar (PIA)</td><td>Difco</td><td>292710</td><td>via Fisher Scientific</td></tr><tr><td>Pseudomonas Brodo di isolamento (PIB)</td><td>Alpha Biosciences</td><td>P16-115</td><td>via Fisher Scientific</td></tr><tr><td>Stuzzicadenti rotondi</td><td>Alginato</td> di alghe marine Diamond <td></td><td>Any brand</td></tr><tr><td>(Protanal CR 8133)</td><td>FMC Corporation</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Latte scremato</td><td>Difco</td><td>232100</td><td>tramite spettrofotometro SmartSpec Plus di Fisher Scientific</td></tr><tr><td></td><td>BioRad</td><td>170-2525</td><td>o fornitore preferito</td></tr><tr><td>Cloruro di sodio (NaCl)</td>Lettore di micropiastre <td>multimodale Sigma</td><td>S-5886</td><td></td></tr><tr><td>SpectraMax i3x</td><td>Molecular Devices</td><td>i3x</td><td>o fornitore preferito</td></tr><tr><td>Piastra di Petri sterile 100 mm x 15 mm</td><td>Fisher Scientific</td><td>FB0875713</td><td>tramite Fisher Scientific</td></tr><tr><td>Acido solforico</td><td>Fisher Scientific</td><td>A298-212</td> Acido solforico <td>di grado tecnico</td></tr><tr><td>(2 soluzioni normali)</td><td>R& D Systems</td><td>DY994</td><td></td></tr><tr><td>Tween 20</td><td>Sigma</td><td>P2287</td><td></td></tr><tr><td>Uracil</td><td>Acros Organics</td><td>66-22-8</td><td></td></tr></tbody></table>

cultura della piccola colonia variante di pseudomonas aeruginosa e quantitazione del suo alginato

Culture of Small Colony Variant of Pseudomonas aeruginosa and Quantitation of its Alginate

Pseudomonas aeruginosa, un patogeno batterico Gram-negativo opportunistico, può sovraprodurre un algiato esopolisaccare risultante in un fenotipo unico chiamato mucoidy. L'alginato è collegato a infezioni polmonari croniche con conseguente prognosi infagnata in pazienti con fibrosi cistica (CF). Comprendere i percorsi che regolano la produzione di alginato può aiutare nello sviluppo di nuove strategie terapeutiche mirate alla formazione altata. Un altro fenotipo correlato alla malattia è la variante della piccola colonia (SCV). SCV è dovuto alla lenta crescita di batteri e spesso associato ad una maggiore resistenza agli antimicrobici. In questo articolo, mostriamo per la prima volta un metodo per coltivare una forma geneticamente definita di P. aeruginosa SCV a causa di mutazioni della biosintesi pirimofina. Il completamento di basi azotate, uracil o citosina, restituisce la normale crescita a questi mutanti, dimostrando la presenza di un percorso di recupero che sbircia basi libere dall'ambiente. Successivamente, discutiamo due metodi per la misurazione dell'alginato batterico. Il primo metodo si basa sull'idrolisi del polisaccharide al suo monomero acido uronico seguito dalla derivazione con un reagente cromogenico, il carbazole, mentre il secondo metodo utilizza un ELISA basato su un mAb commercialmente disponibile, specifico per algerino. Entrambi i metodi richiedono una curva standard per la quantificazione. Dimostriamo anche che il metodo immunologico è specifico per la quantificazione alginata e può essere utilizzato per la misurazione dell'alginato nei campioni clinici.

La figura 1 mostra piastre di PAO1 e PAO581 con o senza delezione in-frame nel gene pyrD (un gene nel percorso di biosintesi pirimidina) che si traduce in SCV6. Il mutante PAO1 SCV è stato riportato alla normale crescita in risposta al completamento dell'uracile (Figura 1A,B). Inoltre, il mutanteSCVPAO581 è stato restituito alla mucoidy con lo stesso trattamento dell'urac...

Qui, descriviamo una condizione di crescita alla cultura la piccola variante colonia di Pseudomonas aeruginosa. Descriviamo anche due metodi distinti per il rilevamento e la quantificazione dell'algerino exopolysaccharide prodotto da P. aeruginosa utilizzando un tradizionale saggio di carbazole di acido uronico e un anticorpo monoclonale specifico algerino (mAb) a base di ELISA.

Cultura della piccola colonia Variante di Pseudomonas aeruginosa e Quantitazione del suo Alginato

Pseudomonas aeruginosa, an opportunistic Gram-negative bacterial pathogen, can overproduce an exopolysaccharide alginate resulting in a unique phenotype ...

La variante di piccola colonia o tecnica SCV consente la selezione e la crescita di piccole varianti di colonia di Pseudomonas aeruginosa. Il metodo è molto definitivo e consente una selezione più semplice rispetto ai metodi normali. Questo protocollo descrive inoltre un metodo ELISA più sicuro e sensibile per la quantificazione degli alginati rispetto al metodo standard del carbazolo dell'acido uronico, consentendo la quantificazione diretta dell'alginato nei campioni senza cautery o manipolazione del campione.A dimostrare la procedura saranno Brandon Kirby, un tecnico di laboratorio, e Roy Al Ahmar, uno studente laureato del mio laboratorio. Per rilevare la variante di piccola colonia o SCV, prima striscia il ceppo P.aeruginosa PAO1 delta PYRD su piastre PIA prerifodate. Far crescere i ceppi a 37 gradi Celsius per 48 ore.Sulla piastra di crescita, identificare una singola colonia isolata che ha il fenotipo SCV caratterizzato da una dimensione della colonia da uno a tre millimetri rispetto alla normale dimensione della colonia da tre a cinque millimetri. Ristriature le colonie selezionate per ottenere un isolato puro della SCV. Per eseguire l'attivazione fisiologica della via di recupero, utilizzare un ciclo di inoculazione sterile per preleviare la colonia SCV dalla piastra PIA.Striare la colonia selezionata su una piastra PIA pre-riscaldata integrata con 0,1 millimolare di uracile. Far crescere il piatto a 37 gradi Celsius per 24-48 ore. Per iniziare il saggio di carbazolo dell'acido uronico, identificare una singola colonia da una coltura pura del ceppo desiderato da testare e raccogliere la colonia usando uno stuzzicadenti sterile.Posizionare lo stuzzicadenti in una provetta di coltura contenente cinque millilitri di PIB. Crescere in un incubatore shaker a 37 gradi Celsius per 24 ore. Dopo l'incubazione, aggiungere un'aliquota del brodo PIB coltivato su una piastra PIA preri warmed.Utilizzando uno spargitore di cellule sterile, stendere il brodo sul piatto e crescere a 37 gradi Celsius per 24 ore. Utilizzando un controller di pipetta e una pipetta sterile da 50 millilitri, aggiungere lo 0,85% di cloruro di sodio al prato adulto e raccogliere il campione raschiando la piastra utilizzando uno spargitore di cellule. Aspirare il campione utilizzando una pipetta fresca da 50 millilitri e trasferirlo in un tubo di raccolta da 50 millilitri.Vortice il campione in alto per mescolare e posizionare i campioni sul ghiaccio. Per misurare l'OD600 dei campioni, prima spegnete lo spettrofotometro utilizzando un millilitro di cloruro di sodio allo 0,85%. Quindi aggiungere un millilitro del campione a una nuova cuvetta usa e getta e leggere l'OD. Ripetere questo passaggio due volte per ottenere un triplice di letture per ogni campione.Ora aggiungi tre millilitri della soluzione di borato di acido solforico in tubi di coltura e lascia riposare sul ghiaccio. Aggiungere lentamente 350 microlitri del campione raccolto alla miscela acida nelle provette. Dopo aver brevemente vortice basso, aggiungere 100 microlitri di soluzione allo 0,1% di carbazolo ed etanolo alla miscela di campioni acidi.Fissare il tubo e il vortice sull'impostazione media per cinque secondi. Quindi mettere in un bagno asciutto a 55 gradi Celsius per 30 minuti. Dopo l'incubazione, vortice i tubi brevemente in alto e lasciare raffreddare per cinque minuti.Utilizzare il tubo con cloruro di sodio allo 0,85% come vuoto per lo spettrofotometro. Quindi aggiungere un millilitro della miscela a una cuvetta pulita e leggere l'OD dei campioni a 530 nanometri su uno spettrofotometro. Preparare una curva standard misurando l'OD530 delle diluizioni seriali di concentrazioni note di acido d-mannuronico.Ripetere due volte ed estrarre un'equazione lineare da queste letture. Calcolare la concentrazione dell'alginato in ogni campione usando la curva standard e dividere la concentrazione di alginato dall'equazione lineare per OD600 per ottenere la quantità totale di alginato per OD600. Utilizzando una micropipetta, aggiungere 50 microlitri del campione raccolto a una piastra non trattata da 96 potte.Quindi aggiungere 50 microlitri di tampone di rivestimento ELISA ai pozzi. Incubare la piastra a 37 gradi Celsius per due ore. Utilizzando un flacone di schizzi, lavare i poggiale due volte con PBS-T riempiendo i pozzi e quindi drenandoli capovolgendo la piastra.Aggiungere 200 microlitri di tampone di blocco ai pozzi con una micropipetta e incubare a quattro gradi Celsius durante la notte. Il giorno successivo, lavare il piatto due volte con PBS-T come prima. Quindi aggiungere 100 microlitri di anticorpo primario diluito ai pozzi e incubare a 37 gradi Celsius per una o due ore.Dopo l'incubazione, lavare i pozzi della piastra tre volte con PBS-T come prima. Successivamente, aggiungere 100 microlitri di anticorpo secondario diluito ai pozzi e incubare a 37 gradi Celsius per una o due ore. Dopo aver lavato di nuovo la piastra tre volte, utilizzare una micropipetta per aggiungere 100 microlitri di soluzione TMB ELISA.Incubare la piastra a temperatura ambiente per 30 minuti al buio posizionando la piastra in un cassetto o avvolgendo in un foglio. Quindi aggiungere 100 microlitri di soluzione di arresto. Utilizzare un lettore di lastre per misurare l'OD a 450 nanometri.Produrre una curva standard misurando l'OD450 di diluizioni seriali di concentrazioni note di acido d-mannuronico. Ripetere le misurazioni due volte ed estrarre un'equazione lineare. Calcolare la concentrazione dell'alginato in ogni campione usando la curva standard e dividere la concentrazione di alginato dall'equazione lineare per OD600 per ottenere la quantità totale di alginato per OD600.Qui sono mostrati campioni di PAO581 e PAO581 con mutazioni in geni che regolano la biosintesi della pirimidina de novo coltivata su PIA e PIA integrata con 0,1 millimolare di uracile. I dati mostrano che la presenza di uracil nei media si traduce nella conversione del ceppo mutante in mucoidia come visto dalla produzione di alginato restaurata. Qui vengono mostrati i risultati per l'ELISA a base di anticorpi monoclonali anti-alginato.Le colonie sono coltivate su piastre PIA con arabinosi per l'induzione del promotore PBAD e del plasmide pHERD-20T. Sono mostrati PAO1, PAO1 che porta l'espressione pHERD-20T con il principale algU del fattore sigma specifico alginato, e PAO1 con una cancellazione in-frame del gene algD nella codifica dell'enzima biosintetico alginato chiave GDP-mannosio deidrogenasi. Questi dati confrontano i livelli non mucoidi di alginato misurati per pao1 e pao1 delta algD rispetto ai livelli mucoidi di alginato misurati per PAO1 con algU pHERD-20T.L'ELISA anti-alginato è stato testato anche su campioni di espettorato del paziente senza crescita preventiva sulle piastre. Tre campioni di espettorato di CF che hanno avuto una crescita di P.aeruginosa mucoide hanno mostrato alginato rilevabile rispetto a due campioni di espettorato del paziente che contenevano P.aeruginosa non mucoide o nessuna crescita di P.aeruginosa. La preparazione delle curve standard per la quantificazione dell'alginato è molto cruciale in quanto ciò consentirà una misurazione precisa e accurata dell'alginato all'interno del campione.La soluzione acida utilizzata nel metodo carbazolo è molto pericolosa, per cui devono essere utilizzati adeguati dispositivi di protezione individuale e precauzioni per garantire la sicurezza. Dopo aver isolato gli SPV, è possibile fare un ulteriore profilo genetico per comprendere meglio le mutazioni che si verificano e la patogenicità associata a tali mutazioni. Il metodo ELISA può essere adattato per monitorare l'infezione polmonare cronica nei pazienti con fibrosi cistica.Inoltre, il nostro metodo di crescita potrebbe aiutare a diagnosticare le infezioni causate da specifici SPV.

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