Preferenza per il saccarosio e test di ipofagia indotti dalla novità nei ratti utilizzando un sistema automatizzato di monitoraggio dell'assunzione di cibo

I test di preferenza sul saccarosio e ipofagia indotta dalla novità sono tecniche stabilite per valutare l'anedonia. La loro combinazione con il sistema automatizzato di monitoraggio dell'assunzione, consente un'analisi dettagliata con elevata precisione. Questo protocollo riduce l'incidenza degli errori, integrando lo sversamento nell'analisi dei dati prevenendo l'harding e riducendo la perdita involontaria di liquidi.

Inoltre, il protocollo consente di valutare la microstruttura di aspirazione. Questa tecnica mira a soddisfare la necessità di test validi, rilevando l'anedonia nei roditori. Considerando la crescente prevalenza di disturbi depressivi.

Può anche essere usato per studiare gli effetti antidepressivi dei farmaci. Quando si utilizza il sistema di monitoraggio automatico delle assunzioni, è importante ricordare che deve essere mantenuto e pulito correttamente su base giornaliera, al fine di fornire dati accurati. Per condurre l'allenamento, chiudere tutti i cancelli e rimuovere il contenitore del cibo e la bottiglia d'acqua, dai microbilanciamenti.

Posiziona il cibo pre-pesato sopra la gabbia e documenta il suo peso ogni giorno. Riempire una bottiglia d'acqua pulita con circa 100 millilitri di acqua e riposizionare sulla tramoggia. Riempire una seconda bottiglia con 100 millilitri di soluzione di saccarosio all'1% appena fatta e posizionarla sulla tramoggia.

Assicurarsi di contrassegnare le bottiglie e documentarne la posizione. Documentare l'inizio della formazione nel sistema di monitoraggio e aprire tutti i cancelli. Lasciare i cancelli aperti per 24 ore, con conseguente aumento della libido ad entrambe le bottiglie.

Quindi documentare la fine dell'allenamento e chiudere i cancelli. Preparare la soluzione di saccarosio fresco ogni giorno e assicurarsi di pulire e riempire le bottiglie ogni 24 ore. Cambiare la posizione delle bottiglie per evitare l'assunzione.

Condurre la formazione per almeno 48 ore. Solo procedendo con la prova, quando i rapporti di preferenza del saccarosio raggiungono circa uno. 24 ore prima della prova, rimuovere la bottiglia con la soluzione di saccarosio, in modo che il topo abbia accesso solo al chow standard e all'acqua.

Prima del test, preparare una bottiglia fresca riempita con acqua di rubinetto e un'altra riempita con 1% di saccarosio. Chiudi tutti i cancelli. Rimuovere il contenitore alimentare dalla tramoggia e sostituirlo con le bottiglie preparate di acqua e saccarosio.

Quindi documentare l'inizio del test nel sistema di monitoraggio e aprire tutti i cancelli. Lasciare i cancelli aperti per 60 minuti. Quindi documentare la fine del test e chiuderli.

Per prepararsi al periodo di allenamento, chiudere tutti i cancelli e rimuovere la tramoggia con il chow standard. Riempire una tramoggia fresca con uno spuntino appetibile, inserendo accuratamente i cracker per evitare il sgretolamento. Quindi posizionare la tramoggia sul supporto della gabbia sopra il microbilanciamento.

Documentare l'inizio dell'allenamento nel sistema di monitoraggio e aprire i cancelli per 30 minuti in modo che il topo abbia un ad libitum maxes allo spuntino e all'acqua. Dopo 30 minuti, documentare la fine dell'allenamento e chiudere i cancelli. Quindi sostituire lo spuntino con chow standard.

Ripetere l'allenamento ogni giorno fino a raggiungere una linea di base stabile di assunzione di snack appetibili e non differisce statisticamente tra i giorni di allenamento. Quando è pronto per eseguire la prova, preparare una gabbia vuota appena pulita senza lettiera o arricchimento e attaccarla al sistema automatizzato di monitoraggio dell'assunzione di cibo. Posizionare una tramoggia con una bottiglia di acqua del rubinetto e una tramoggia con uno spuntino appetibile sui supporti della gabbia.

Rimuovere il topo dalla gabbia di casa e posizionarelo nella nuova gabbia. Apri i cancelli per 30 minuti. Assicurarsi di documentare l'inizio e la fine dei test.

Al termine, riposizionare il topo nella sua gabbia di casa. Una prova di preferenza per il saccarosio somministrata a otto ratti ha mostrato un aumento del consumo di saccarosio e una diminuzione dell'assunzione di acqua durante il periodo di prova. Il rapporto preferenze saccarosio è aumentato da una media di 0,8 il primo giorno a 0,99 il secondo giorno.

La microstruttura di assunzione di saccarosio è stata valutata automaticamente utilizzando il sistema di monitoraggio. Le dimensioni dei pasti, la durata del pasto, il numero di pasti e altri nove parametri sono stati misurati automaticamente. Per dimostrare i vantaggi dell'utilizzo del sistema automatizzato di monitoraggio dell'assunzione, sono state confrontate le misurazioni automatizzate con quelle ottenute, utilizzando valutazioni manuali convenzionali.

Tutte le misurazioni erano diverse tra i gruppi. Probabilmente a causa di misurazioni o fuoriuscite erroneamente elevate se valutate manualmente. Durante il periodo di allenamento per il test di ipofagia indotta dalla novità, l'assunzione complessiva degli snack appetibili è costantemente aumentata, indicando un adattamento durante i primi due o tre giorni.

Allo stesso modo, le dimensioni dei pasti tendevano ad aumentare tra i giorni di allenamento, mentre la durata dei pasti no. Il giorno del test, ratti ingenui esposti allo spuntino e un ambiente nuovo, hanno mostrato un'assunzione di snack appetibile di circa un grammo. Anche altri parametri della microstruttura di assunzione di cibo, come la durata dei pasti, il tempo trascorso nei pasti e la latenza al primo incontro, sono stati valutati automaticamente.

Quando si esegue questo protocollo, documentare tutte le procedure, in una sezione comune del software di monitoraggio, per risparmiare tempo all'inizio e alla fine di ogni sessione. Documentare sempre quale sostanza è posta su quale equilibrio. Poiché questo metodo non è associato allo stress, l'attività può essere ripetuta dopo un momento appropriato di allenamento tra un test e l'altro.

Dopo aver stabilito questa tecnica è stato utilizzato per esplorare le caratteristiche anedoniche, di diversi Neuropeptidi e animali indisturbati, espandendo la conoscenza delle loro funzioni.