Istituzione di un modello di ratto di occlusione sagittale-seno superiore tramite un metodo thread-embolismo

A causa della mancanza di un modello animale ideale, lo studio del CVST è notevolmente limitato. Ora, un nuovo tipo di modello CVST SD-Rat è stato stabilito con successo inserendo centripetamente l'embolizzazione del filo autoprodato nel sito iniziale di SSS che ha standardizzato vari o incontrollabili fattori di interferenza in condizioni cliniche. Dopo che il ratto è stato anestetizzato con successo per iniezione intra peritoneale, applicare il lubrificante per gli occhi oftalmico gel dopo che il ratto è stato messo su una struttura stereotassica per proteggere le cornee dall'essiccazione durante l'anestesia.

Rimuovere i capelli sulla parte superiore della testa del topo. Per eseguire questo processo in modo più efficace, il passaggio precedente può essere eseguito in precedenza nella sala di preparazione. Dopo che il ratto è stato anestetizzato con successo da una macchina anestetica, applicare anche lubrificante oculistico oftalmico sterile.

Sterilizzare la superficie sopra la testa del topo con iodio al 5%povidone. Alternare questo tre volte con il 75% di etanolo. Fai un'incisione cutanea lunga circa due centimetri nel mezzo della testa.

La fascia è tagliata con un bisturi. E poi, staccare con cura la fascia superiore e il periostio per esporre completamente il cranio. Confermare la posizione delle fontanelle anteriori, A e delle fontanelle posteriori, B.Utilizzare l'area compresa tra la sutura coronale e la sutura del gomito, come area osservante del flusso sanguigno.

Per evitare che il cranio influenzi l'osservazione durante l'imaging del flusso sanguigno con macchie laser, assottigliare il cranio nell'area di osservazione fino a quando i vasi sanguigni non sono chiaramente visibili. Durante la macinazione del cranio utilizzare una siringa a temperatura normale per risciacquare ripetutamente la dura, per evitare uno scoppio ad alta temperatura alla corteccia cerebrale. Questo passaggio e quanto segue vengono tutti eseguiti al microscopio di sezionamento.

In questa figura, l'area rettangolare rivestita di rosso è l'area di osservazione del flusso sanguigno. La dimensione del cranio assottigliato dovrebbe essere di circa un centimetro moltiplicato per un centimetro. E l'area rettangolare rivestita di blu è la finestra ossea.

Circa sei millimetri moltiplicati per quattro millimetri. L'area circolare rossa è l'articolazione parietale e la freccia punta al SSS. Quando il cranio può essere visto utilizzare una pinzetta per accuratamente i restanti pezzi ossei della finestra ossea.

Scegliere una sonda di filettatura adatta, utilizzare il punto anteriore o come punto di spina. Forare con cura con un ago da 2 millimetri e inserire rapidamente una sonda filettata nel punto di preparazione. In questo momento, l'angolo tra l'estremità dell'estremità della sonda del filetto e l'SSS dovrebbe essere di circa 30-45 gradi.

Quindi regolare l'angolo tra l'estremità della sonda del filetto e l'SS su zero a 10 gradi. E inserire lentamente le SSS nella struttura fino a quando la testa raggiunge l'estremità posteria della confluenza del seno. La respirazione rapida può verificarsi quando l'SSS viene perforato.

Se l'estremità della sonda del filo non può essere inserita rapidamente nel punto di preparazione contemporaneamente, utilizzare una piccola garza o un batuffolo di cotone per premere delicatamente il punto della sonda mentre si scivola lentamente verso il basso per esporre attentamente il punto di preparazione. Questo viene fatto, inserire rapidamente all'estremità del filo portato nella SSS. La freccia blu mostra lo stato dell'inserto della sonda nell'SSS dal punto della spina.

La freccia bianca mostra il corpo della sonda e la freccia rossa mostra che è la testa. Successivamente tagliare la parte in eccesso della coda. Sutura la pelle del topo.

Disinfettare la pelle tre volte e rimuovere il ratto dal telaio stereotassico. Utilizzare la sorgente luminosa laser per illuminare uniformemente l'area osservazionale del flusso sanguigno. L'immagine registra il processo dinamico del probe del thread nell'SSS.

In questa figura A e B mostra un confronto del flusso sanguigno prima e dopo l'inserimento dell'embolizzazione del filo. C mostra che il flusso sanguigno nelle SSS e nelle vene cerebrali è diminuito significativamente rispetto sia all'arteria cerebrale media che ai capillari. Fissare l'animale sul tavolo di scansione della risonanza prima.

Calibrare la posizione del cervello posizionando la scansione ed eseguire la scansione della sequenza T2WI e MRI dopo aver confermato la posizione. Al fine di osservare lo stato della sonda del filo nell'SSS più chiaramente, è stato utilizzato il metodo montato sulla testa C2 per visualizzare l'immagine T2WI del cervello del topo. In questa figura, A, B e C mostrano la sonda del filo nell'SSS dalla posizione orizzontale, dalla posizione sagittale e dalla posizione cranale.

L'immagine mostra che la sonda del filetto è in posizione che conferma l'embolizzazione del SSS. Poiché il modello di trombosi SSS del ratto è facilmente riconoscibile riducendo al minimo il trauma, offerto una buona stabilità e permesso di controllare con precisione la tempistica chimica e la posizione, è un nuovo tipo ideale di modello CVST.