Name: Rilevamento di Plasmodium Sporozoites nelle zanzare Anopheles utilizzando un test di immunoassorbimento enzimatico (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2021-09-30T15:00:00.000+00:00
Duration: 7 min 4 s
Description: Scopri il rilevamento degli sporozoiti di Plasmodium nelle zanzare Anopheles mediante ELISA sandwich. Questo metodo offre alta sensibilità e specificità per studi sulla trasmissione della malaria.

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Ringraziamo il signor Kirakorn Kiatibutr, MVRU, per la formazione e l'orientamento. Ringraziamo anche la Sig.ra Pinyapat Kongngen, MVRU, per la sua assistenza tecnica nella preparazione della Figura 2. Questo lavoro è stato sostenuto da una sovvenzione dell'Istituto Nazionale per le Allergie e le Malattie Infettive e dell'Istituto Nazionale della Sanità (U19 AI089672).

1. Preparazione dei reagenti
NOTA: Fare riferimento alla Tabella dei materiali per un elenco di apparecchiature, reagenti e altri materiali di consumo utilizzati in questo protocollo e alla Tabella 1 per un elenco delle soluzioni e della loro composizione.
<ol><li>Cattura e anticorpi monoclonali coniugati con perossidasi<ol><li>Per ricostituire l'anticorpo monoclonale, risospendere l'anticorpo monoclonale liofilizzato in una miscela 1:1 di acqua distillata:glicerolo a 0,5 mg/mL. Preparare le aliquote secondo necessità per evitare ripetuti congelamenti-scongelamenti e conservarle a -20 °C.</li>
	</ol></li>
	<li>Buffer di blocco (BB)<ol><li>Preparare il tampone bloccante sciogliendo 5 g di caseina di grado ELISA in 100 mL di NaOH 0,1 N. Aggiungere 900 mL di soluzione salina tamponata con fosfato (PBS) (vedere Tabella 1) per portare il volume finale a 1,0 L.</li>
		<li>Aggiungere 0,02 g di rosso fenolo come indicatore e regolare il pH a 7,4 con HCl. Conservare BB a 4 °C per un massimo di una settimana o aliquotare in 50 mL per la conservazione a lungo termine a -20 °C.</li>
	</ol></li>
	<li>Controlli positivi<ol><li>Per ricostituire i controlli positivi, reidratare le proteine liofilizzate aggiungendo 1.000 μL di BB. Se necessario, fare delle aliquote delle soluzioni di controllo positivo stock e conservarle a -20 °C.</li>
		<li>Per la diluizione in serie, diluire ulteriormente ciascun controllo positivo fino alla concentrazione di lavoro finale in BB come segue: Pf, 2 pg/μL; Pv (VK210), 182 (pg/μL); PV (VK247), 89 pg/μL. NOTA: L'esatta concentrazione dei controlli positivi può variare da un lotto all'altro. Consultare la scheda informativa del prodotto per l'esatta concentrazione necessaria. Le concentrazioni di controllo positive, a partire dalla concentrazione di lavoro di cui sopra, sono 2, 1, 0,5, 0,25, 0,13, 0,06 pg/μL per Pf; 182, 91, 46, 23, 11, 5,7 pg/μl per PV210; e 89, 45, 22, 11, 5,6, 2,8 pg/μL PV247.</li>
	</ol></li>
	<li>Controlli negativi NOTA: Il controllo negativo ideale è l'omogeneizzato testa-torace delle zanzare femmine di Anopheles preparato in modo identico ai campioni di prova. Tuttavia, BB può essere utilizzato anche come controllo negativo.<ol><li>Con BB come controllo negativo, utilizzare la soglia di assorbanza di 2 volte per letture positive affidabili.</li>
	</ol></li>
</ol>2. Preparazione del campione di zanzara
<ol><li>Separare la testa e il torace di ogni zanzara adulta raccolta dall'addome con una lama di rasoio sterile. Posizionare la testa e il torace in una provetta da centrifuga da 1,5 ml preetichettata. Teste di piscina e toraci fino a 10 zanzare, se lo si desidera. NOTA: Per la preparazione del campione, in genere, la ghiandola salivare di una zanzara infetta verrà sezionata e sottoposta a CS-ELISA. Tuttavia, la testa e il torace delle zanzare raccolte possono anche essere utilizzati per eseguire direttamente il CS-ELISA (senza sezionare le ghiandole salivari)12,13,19.</li>
	<li>Aggiungere 50 μl di tampone di macinazione (GB) in ciascuna provetta e omogeneizzare il campione con un pestello pulito (lavato con sapone). Sciacquare il pestello usato con 250 μL di GB nel tubo contenente la/e zanzara/e omogeneizzata/e fino a un volume finale di ~300 μL.</li>
	<li>Conservare il campione in congelatore (-20 °C) fino all'uso o procedere immediatamente all'esecuzione dell'ELISA.</li>
</ol>3. ELISA di sporozoite
<ol><li>Compila il foglio di lavoro ELISA sugli sporozoiti (vedi Materiale supplementare 1). Preparare una piastra ELISA per ogni CSP (Pf, Pv-210 o Pv-247).</li>
	<li>Preparare la soluzione di lavoro per l'anticorpo monoclonale di cattura sciogliendo l'anticorpo in PBS: 4 μg/mL Pf; 2 μg/mL di Pv-210; 2 μg/mL di Pv-247. Calcolare i volumi necessari in base all'aggiunta di 5 mL per piastra. Agitare delicatamente la soluzione.</li>
	<li>Pipettare 50 μl di ciascuna soluzione di mAb funzionante dalla fase 3.2 in ciascun pozzetto della piastra ELISA. Coprire la piastra con un coperchio di plastica e incubare per 30 minuti o per una notte a temperatura ambiente.</li>
	<li>Aspirare il contenuto del pozzetto e picchiettare la piastra capovolta su carta assorbente almeno 5 volte per rimuovere tutto il liquido. NOTA: Se non è disponibile un sistema di aspirazione (aspirazione multicanale collegata ai puntali puliti), scaricare gli anticorpi nel lavandino e quindi picchiettare la piastra su carta assorbente.</li>
	<li>Aggiungere 200 μl di BB per riempire tutti i pozzetti della piastra. Coprite il piatto con un coperchio di plastica. Incubare la piastra per 1 ora a temperatura ambiente. Aspirare o scaricare il contenuto del pozzo. Picchiettare 5 volte la piastra capovolta su carta assorbente per rimuovere tutto il liquido.</li>
	<li>Caricare l'omogeneizzato di zanzara e il controllo sulla piastra come segue.<ol><li>Aggiungere 50 μl di controllo positivo ai pozzetti H1 e H2.</li>
		<li>Aggiungere 50 μl di BB ai pozzetti nelle colonne 1 e 2 dalla riga C a G. Quindi, aggiungere 50 μl del controllo positivo nei pozzetti G1 e G2. Effettuare una diluizione seriale del controllo positivo partendo da G1 e G2 seguiti da F1 e F2 fino a C1 e C2. NOTA: Tutti i pozzetti di controllo positivo devono contenere 50 μl.</li>
		<li>Aggiungere 50 μl di BB (controllo negativo) ai pozzetti A1, A2, B1 e B2.</li>
		<li>Aggiungere 50 μl di ciascun campione di omogeneizzato in un pozzetto sconosciuto (Unk).</li>
		<li>Coprire la piastra e incubare per 2 ore a temperatura ambiente.</li>
	</ol></li>
	<li>Dopo circa 2 ore, iniziare a preparare i substrati. Per il kit a 2 componenti del substrato ABTS, miscelare il substrato A e il substrato B in un rapporto 1:1. NOTA: Una piastra completa a 96 pozzetti richiede 5 mL di substrato A e 5 mL di substrato B.</li>
	<li>Preparare le soluzioni di lavoro di anticorpi monoclonali marcati con perossidasi per Pf, Pv-210 e Pv-247 aggiungendo BB al mAb coniugato ricostituito per ottenere una concentrazione di lavoro di 1 μg/mL.<ol><li>Calcolare i volumi necessari in base all'aggiunta di 5 mL di soluzione di mAb coniugato di lavoro per piastra.</li>
		<li>Testare l'attività della perossidasi mescolando 5 μL di mAb marcato con perossidasi prodotto nella fase 3.8 con 100 μL del substrato prodotto nella fase 3.7 in una provetta separata da 1,5 mL. Vorticare delicatamente. NOTA: Dovrebbe esserci un rapido cambiamento di colore da trasparente a verde, indicando che l'enzima perossidasi e i substrati stanno funzionando.</li>
	</ol></li>
	<li>Aspirare o scaricare il contenuto del pozzetto e picchiettare 5 volte la piastra capovolta su carta assorbente per rimuovere tutto il liquido.</li>
	<li>Lavare i pozzetti due volte con 200 μl di PBS-Tween, aspirare il contenuto del pozzetto e picchiettare la piastra 5 volte ciascuno.</li>
	<li>Aggiungere 50 μL di mAb marcato con perossidasi prodotto al punto 3.8 in ciascun pozzetto. Coprire la piastra e incubare per 1 ora a temperatura ambiente al buio. Aspirare o scaricare il contenuto del pozzetto e picchiettare la piastra a testa in giù su un tovagliolo di carta 5 volte.</li>
	<li>Lavare i pozzetti 3 volte con 200 μl di PBS-Tween, aspirare il contenuto del pozzetto e picchiettare la piastra 5 volte ciascuno.</li>
	<li>Aggiungere 100 μl della soluzione di substrato preparata al punto 3.7 a ciascun pozzetto. Coprire la piastra e incubare per 30 minuti a temperatura ambiente al buio.</li>
	<li>Dopo 30 minuti, leggere l'assorbanza a 405-414 nm utilizzando un lettore di piastre ELISA. NOTA: Seguire le istruzioni specifiche per il lettore di piastre ELISA utilizzato. Per i dettagli sulle istruzioni del software utilizzato per questo protocollo, fare riferimento a Materiale supplementare S2. Dovrebbe esserci un notevole cambiamento di colore da trasparente a verde nei pozzetti di controllo positivo.</li>
</ol>4. Analisi
<ol><li>Rilevamento di campioni positivi.<ol><li>Etichettare i campioni con valori di assorbanza superiori al cut-off (il doppio del valore medio di assorbanza dei campioni negativi) come positivi.</li>
	</ol></li>
	<li>Quantificazione del CSP<ol><li>Stimare la concentrazione di CSP nel campione utilizzando la curva standard costruita dalla serie di diluizione di controllo come segue.<ol><li>Creare la curva standard tracciando i valori di assorbanza (asse y) dei controlli diluiti in serie rispetto alle loro concentrazioni (asse x).</li>
			<li>Esegui la regressione lineare per determinare l'adattamento migliore utilizzando y = A + Bx, dove A e B sono parametri liberi.</li>
			<li>Determinare la concentrazione CSP per ogni campione positivo risolvendo l'equazione per un dato valore di assorbanza.</li>
		</ol></li>
	</ol></li>
</ol>

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<li>Held, J. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Primate+malaria%5BTitle%5D)+AND+%22Annals+of+the+New+York+Academy+of+Sciences%22%5BJournal%5D)">Primate malaria.</a> Annals of the New York Academy of Sciences. 162 (1), 587-593 (1969).</li>
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<li>Marie, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Evaluation+of+a+real-time+quantitative+PCR+to+measure+the+wild+Plasmodium+falciparum+infectivity+rate+in+salivary+glands+of+Anopheles+gambiae%5BTitle%5D)+AND+%22Malaria+Journal%22%5BJournal%5D)">Evaluation of a real-time quantitative PCR to measure the wild Plasmodium falciparum infectivity rate in salivary glands of Anopheles gambiae.</a> Malaria Journal. 12, 224(2013).</li>
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</ol>

Gli autori non hanno conflitti di interesse da dichiarare.

Il CSP-ELISA fornisce un metodo altamente specifico ed economico per rilevare il CSP del Plasmodium. Permette la discriminazione tra gli sporozoiti di P. falciparum e P. vivax, nonché tra i due sottotipi, VK210 e VK247, di P vivax11,13,14,15. Alcuni punti critici dovrebbero essere considerati per ottenere risultati affidabili e riproducibili. Tutte le soluzio...

Gli sporozoiti Plasmodium sono lo stadio infettivo dei parassiti della malaria nelle zanzare. Gli sporozoiti vengono consegnati all'uomo tramite punture di zanzara. Nella zanzara, gli sporozoiti si formano prima all'interno delle oocisti sulla parete dell'intestino medio. Una volta pronti, vengono rilasciati nell'emocele e viaggiano verso le ghiandole salivari delle zanzare. Lì, maturano e diventano pronti per la trasmissione all'uomo durante l'alimentazione del sangue. Nell'uomo, gli sporozoiti si depositano nel derma. Quindi, entrano nel vaso sanguigno e viaggiano lungo la circolazione sanguigna per raggiungere il fegato e stabilire l'infezione negli epatociti 1,2.
Tre diversi metodi sono stati utilizzati per determinare l'infezione da sporozoite delle ghiandole salivari delle zanzare. Il primo metodo è la dissezione delle ghiandole salivari seguita dall'esame diretto degli sporozoiti al microscopio ottico. Questo metodo è il gold standard per rilevare e quantificare gli sporozoiti nelle ghiandole salivari della zanzara Anopheles 3. Tuttavia, richiede un tecnico ben addestrato sia nella dissezione che nell'esame microscopico. Inoltre, non può essere utilizzato per determinare le specie di Plasmodium e la sottotipizzazione CSP (per P. vivax)4,5. Il secondo metodo utilizza la reazione a catena della polimerasi (PCR) per rilevare il DNA del Plasmodio nella parte superiore del corpo della zanzara6. Data la specificità della PCR, sono possibili sia la specie che la sottotipizzazione del parassita 7,8,9,10. Sebbene la PCR sia sempre più utilizzata, richiede attrezzature relativamente costose e personale ben addestrato. L'ultimo metodo, l'ELISA per rilevare la proteina circonfusozoite specifica del Plasmodium (CSP), è stato il pilastro per tre decenni 11,12,13. La CSP è presente sia negli sporozoiti delle oocisti che negli sporozoiti delle ghiandole salivari12,14. Utilizzando anticorpi specifici, questo metodo consente l'identificazione delle specie di Plasmodium e la sottotipizzazione CSP degli sporozoiti di P. vivax. Il razionale di questo test è la necessità di un semplice test ad alto rendimento per esaminare un gran numero di zanzare selvatiche per comprendere la trasmissione della malaria (cioè, determinare il tasso di infezione da sporozoiti).
Il metodo ELISA presenta due vantaggi chiave rispetto all'esame microscopico. In primo luogo, consente ai ricercatori di conservare i campioni di zanzara fino a quando non sono pronti per l'elaborazione dei campioni. In secondo luogo, il metodo ELISA può essere utilizzato per differenziare le specie di Plasmodium attraverso anticorpi monoclonali specie-specifici. Inoltre, l'ELISA può ospitare un numero maggiore di esemplari di zanzare, consentendo una produttività molto più elevata15. Rispetto alla PCR, che rileva il DNA degli sporozoiti, la procedura ELISA richiede più tempo ma costa meno16. Il test ELISA qui descritto è stato sviluppato per determinare l'infettività della zanzara e rilevare separatamente il CSP di P. falciparum e ciascuna delle due varianti CSP di P. vivax, VK210 e VK247. Questo metodo ELISA è stato utilizzato in molti studi per determinare le dinamiche stagionali dell'infezione da zanzare e identificare le specie dei principali vettori di malaria sul campo 12,13,17,18. Per eseguire questo test è sufficiente un laboratorio standard dotato di un lettore di piastre ELISA.
L'approccio generale è riassunto nella Figura 1. In questo ELISA a sandwich, l'anticorpo monoclonale primario (di cattura) specifico per ogni specie/sottotipo di Plasmodium viene utilizzato per la prima volta per rivestire la piastra ELISA. Ogni piastra è rivestita con un singolo mAb a cattura. La funzione dell'anticorpo monoclonale è quella di catturare l'antigene CSP corrispondente negli omogeneizzati di zanzara. Dopo la cattura dell'antigene e il lavaggio delle piastre, viene utilizzato un secondo anticorpo specifico per CSP marcato con perossidasi per rilevare la presenza di CSP legato al mAb di cattura. La reazione chimica catalizzata dalla perossidasi determina lo sviluppo del colore nei pozzetti positivi per CSP.

<table><tbody><tr><td>Equipment</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Lettore di piastre ELISA</td><td>BioTek Instrument, Inc.</td>L'assorbanza <td>Synergy H1</td><td>viene misurata utilizzando la modalità di rilevamento dell'assorbanza UV-VIS</td></tr><tr><td>Pestello per smerigliatrice</td><td>Axygen</td><td>PES-15-B-SI</td><td>Per l'omogeneizzazione della testa della zanzara/torace</td></tr><tr><td><forte>Reagenti</forte></td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Substrato ABTS a 2 componenti</td><td>KPL</td><td>50-62-00</td><td>Per il rilevamento guidato dalla perossidasi</td></tr><tr><td>Tampone di blocco (BB)</td><td></td><td></td><td>Nota: soluzione</td></tr><tr><td>Cattura e anticorpi monoclonali coniugati con perossidasi (mAb)</td><td></td><td></td><td>Nota: gli anticorpi monoclonali possono essere ottenuti in forma liofilizzata come parte dei kit di reagenti ELISA per sporozoite (MRA-890 per P. falciparum e MRA-1028K per P. vivax) di BEI Resources (https://www.beiresources.org.)</td></tr><tr><td>Caseina</td><td>Sigma aldrich</td><td>9000-71-9</td><td>Per la preparazione del tampone di blocco</td></tr><tr><td>Tampone di macinazione (GB)</td><td></td><td></td><td>Nota: soluzione</td></tr><tr><td>Igepal CA-630</td><td>Sigma aldrich</td><td>9002-93-1</td><td>Per la preparazione del tampone di macinazione</td></tr><tr><td>KCl</td><td>Sigma aldrich</td><td>7447-40-7</td><td>Per la preparazione salina del tampone fosfato</td></tr><tr><td>KH2PO4 </td><td>Sigma aldrich</td><td>7778-77-0</td><td>Per la preparazione salina del tampone fosfato</td></tr><tr><td>Na2HPO4</td><td>Sigma aldrich</td><td>7558-79-4</td><td>Per la preparazione salina del tampone fosfato</td></tr><tr><td>NaCl</td><td>Sigma aldrich</td><td>7647-14-5</td><td>Per la preparazione della soluzione salina del tampone fosfato</td></tr><tr><td>NaOH</td><td>Sigma aldrich</td><td>1310-73-2</td><td>Per la preparazione del tampone bloccante</td></tr><tr><td>PBS-Tween</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Pf capture mAb</td><td>CDC</td><td>Pf-CAP</td><td>Per la cattura di Pf proteina circumsporozoite</td></tr><tr><td>Pf perossidasi mAb</td><td>CDC</td><td>Pf-HRP</td><td>Per la rilevazione di Pf proteina circumsporozoite</td></tr><tr><td>Pf controllo positivo</td><td>CDC</td><td>Pf-PC</td><td>Pf controllo positivo</td></tr><tr><td>Phenol red</td><td>Sigma aldrich</td><td>143-74-8</td><td>Per il blocco della preparazione del tampone</td></tr><tr><td>Soluzione salina tamponata con fosfato (PBS)</td><td></td><td></td><td>Nota: soluzione</td></tr><tr><td>Controlli</td><td></td><td></td> positivi <td>Nota: soluzione</td></tr><tr><td>Pv210 cattura mAb</td><td>CDC</td><td>Pv210-CAP</td><td>Per la cattura di Pv210 proteina circumsporozoite</td></tr><tr><td>Pv210 perossidasi mAb</td><td>CDC</td><td>Pv210-HRP</td><td>Per la rilevazione di Pv210 proteina circonsporozoite</td></tr><tr><td>Pv210 controllo positivo</td><td>CDC</td><td>Pv210-PC</td><td>Pv210 controllo positivo</td></tr><tr><td>Pv247 cattura mAb</td><td>CDC</td><td>Pv247-CAP</td><td>Per catturare Pv247 proteina circumsporozoite</td></tr><tr><td>Pv247 perossidasi mAb</td><td>CDC</td><td>Pv247-HRP</td><td>Per rilevare Pv247 proteina circonsporozoite</td></tr><tr><td>Pv247 controllo positivo</td><td>CDC</td><td>Pv247-PC</td><td>Pv247 controllo positivo</td></tr><tr><td>Tween20</td><td>Sigma aldrich</td><td>9005-64-5</td><td>Per la preparazione PBS-Tween</td></tr><tr><td>Materiali di consumo</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Serbatoi di pipettaggio monouso</td><td>Generico</td><td></td><td>Per reagenti di lavoro</td></tr><tr><td>Piastre ELISA: 96 pozzetti a fondo tondo trasparente PVS</td><td>Corning Life Science</td><td>2797</td><td>Per ELISA</td></tr><tr><td>Guanti: guanti monouso e guanti da congelatore</td><td>Generico</td><td></td><td>Per protezione personale</td></tr><tr><td>Camice da laboratorio</td><td>Generico</td><td></td><td>per la protezione personale</td></tr><tr><td>Pipetta multicanale P30-300</td><td>Generica</td><td></td><td>Per il trasferimento di soluzioni</td></tr><tr><td>Set di pipette, P2, P20, P200 e P1000</td><td>Generica</td><td></td><td>Per il trasferimento di soluzioni</td></tr><tr><td>Puntali per pipette 10 &; L, 200 & micro; L, e 1000 &micro; L</td><td>Generico</td><td></td><td>Per trasferimento di soluzioni</td></tr><tr><td>Pipette sierologiche 5 mL, 10 mL</td><td>Generico</td><td></td><td>Per trasferimento</td></tr><tr><td>di soluzione Pipette di trasferimento Generico</td><td></td><td></td><td>Per il trasferimento di soluzioni</td></tr></tbody></table>

rilevamento di plasmodium sporozoites nelle zanzare anopheles utilizzando un test di immunoassorbimento enzimatico

Detection of Plasmodium Sporozoites in Anopheles Mosquitoes using an Enzyme-linked Immunosorbent Assay

Gli sporozoiti del Plasmodium sono lo stadio infettivo dei parassiti della malaria che infettano l'uomo. Gli sporozoiti che risiedono nelle ghiandole salivari delle femmine di zanzara Anopheles vengono trasmessi all'uomo attraverso le punture di zanzara durante l'alimentazione del sangue. La presenza di sporozoiti nelle ghiandole salivari delle zanzare definisce quindi l'infettività delle zanzare. Per determinare se una zanzara Anopheles è portatrice di Plasmodium sporozoites, il metodo ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay) è stato lo strumento standard per rilevare la proteina Plasmodium circumsporozoite (CSP), la principale proteina di superficie degli sporozoiti. In questo metodo, la testa insieme al torace di ciascuna zanzara viene separata dall'addome, omogeneizzata e sottoposta a un ELISA a sandwich per rilevare la presenza di CSP specifico per Plasmodium falciparum e ciascuno dei due sottotipi, VK210 e VK247, di Plasmodium vivax. Questo metodo è stato utilizzato per studiare la trasmissione della malaria, comprese le dinamiche stagionali dell'infezione da zanzare e le specie dei principali vettori di malaria nei siti di studio.

I risultati ELISA rappresentativi sono mostrati nella Figura 2. In questo esperimento, l'ELISA di P. falciparum ha rilevato un'infezione da sporozoiti nel pozzetto A7. Il pozzo positivo potrebbe essere rilevato visivamente dal suo debole colore verde (Figura 2A). Il valore di assorbanza di questo pozzetto era superiore alla soglia di cut-off (il doppio del valore medio dei quattro pozzetti di controllo negativo) (Figura 2B)...

Questo protocollo descrive un test di immunoassorbimento enzimatico a sandwich per rilevare gli sporozoiti delle ghiandole salivari nelle zanzare. Utilizzando anticorpi monoclonali facilmente disponibili, il metodo consente di rilevare in modo economico e ad alto rendimento le zanzare portatrici di Plasmodium falciparum o Plasmodium vivax. Il metodo è adatto per la ricerca sulla trasmissione della malaria, comprese le indagini sui vettori.

Rilevamento di Plasmodium Sporozoites nelle zanzare Anopheles utilizzando un test di immunoassorbimento enzimatico

Plasmodium sporozoites are the infective stage of malaria parasites that infect humans. The sporozoites residing in the salivary glands of female ...

La tecnica ELISA è molto utile per rilevare il parassita della malaria nel vettore della zanzara con elevata sensibilità e specificità, e in grado di elaborare molti campioni allo stesso tempo. Questa tecnica consente ai ricercatori di conservare i campioni di zanzara fino a quando non sono pronti per l'elaborazione dei campioni e può essere eseguita per differenziare le specie di Plasmodium utilizzando anticorpi monoclonali specie-specifici. Preparare il campione separando la testa e il torace delle zanzare dall'addome e metterli in una provetta da centrifuga da 1,5 millilitri pre-etichettata.Aggiungere 50 microlitri di tampone di macinazione a ciascuna provetta e omogeneizzare il campione con un pestello. Sciacquare il pestello con 250 microlitri di tampone di macinazione e aggiungere la soluzione al tubo per portare il volume finale fino a 300 microlitri. Prepara una piastra ELISA per la proteina circumsporozoite e compila il foglio di lavoro ELISA per sporozoiti.Preparare la soluzione di anticorpi in PBS e aggiungere cinque millilitri di soluzione per piastra. Pipettare 50 microlitri della soluzione anticorpale in ciascun pozzetto della piastra ELISA. Mettere un coperchio sulla piastra e incubare per 30 minuti o per una notte a temperatura ambiente.Aspirare la soluzione nel pozzetto e picchiettare cinque volte la piastra su un tovagliolo di carta per rimuovere il liquido. Aggiungere 200 microlitri di tampone bloccante nelle piastre a pozzetti e coprire con un coperchio. Incubare per un'ora a temperatura ambiente e aspirare il contenuto del pozzetto.Picchiettare nuovamente la piastra su un tovagliolo di carta per rimuovere il liquido. Aggiungere 50 microlitri di controllo positivo ai pozzetti H uno e H due. Quindi aggiungere 50 microlitri di tampone bloccante nei pozzetti nelle colonne uno e due delle file da C a G. Aggiungere 50 microlitri del controllo positivo nei pozzetti G uno e G due.Diluire in serie il controllo positivo partendo da G uno e G due, seguito da F uno e F due fino a C uno e C due. Aggiungere 50 microlitri di controllo negativo ai pozzetti A uno, A due, B uno e B due. Estrarre 50 microlitri della soluzione di omogeneizzato e aggiungerla a un pozzetto sconosciuto.Coprire la piastra e incubarla a temperatura ambiente per due ore. Preparare la soluzione del substrato mescolando il substrato A e B in un rapporto di uno a uno. Determinare il volume richiesto in base all'aggiunta di cinque millilitri di soluzione di anticorpi coniugati di lavoro a ciascuna piastra.Valutare l'attività della perossidasi aggiungendo cinque microlitri della soluzione di anticorpo marcata con perossidasi a 100 microlitri della soluzione di substrato in una provetta da 1,5 millilitri. Aspirare il pozzetto e rimuovere il liquido mettendo la piastra capovolta su un tovagliolo di carta. Lavare i pozzetti due volte con 200 microlitri di PBS Tween.Aspirare il contenuto del pozzetto e picchiettare la piastra cinque volte. Aggiungere 50 microlitri di soluzione anticorpale marcata con perossidasi a ciascun pozzetto. Quindi incubare al buio per un'ora a temperatura ambiente.Aspirare il pozzetto e picchiettare cinque volte il piatto su un tovagliolo di carta. Lavare i pozzetti con 200 microlitri di PBS Tween tre volte, aspirare il contenuto e picchiettare la piastra cinque volte. Aggiungere 100 microlitri della soluzione di substrato a ciascun pozzetto.Coprire la piastra e incubare al buio per 30 minuti a temperatura ambiente. Dopo l'incubazione, leggere l'assorbanza a 405-414 nanometri utilizzando un lettore di piastre ELISA. Etichettare i campioni con assorbanza con un valore superiore al cutoff come positivo e determinare la concentrazione di CSP nel campione utilizzando lo standard.Tracciare i valori di assorbanza rispetto alla concentrazione della soluzione per generare una curva standard. Determinare l'adattamento migliore utilizzando il metodo della regressione lineare. Risolvi l'equazione di ciascun valore di assorbanza per un campione positivo per determinare la concentrazione di CSP.Dopo 30 minuti di esecuzione dell'ELISA con ABTS, l'infezione da sporozoite potrebbe essere rilevata dalla comparsa di un debole colore verde nel pozzo. Il controllo positivo non ha mostrato alcun cambiamento di colore nel pozzo. Sono stati determinati i valori di assorbanza per i pozzetti negativi e positivi.Il pozzo positivo ha mostrato un valore di assorbanza superiore alla soglia di cutoff, mentre i controlli negativi hanno mostrato valori significativamente più bassi. Inoltre, sono stati ottenuti anche i valori di assorbanza degli altri 80 pozzi sconosciuti. La linea continua rappresenta l'assorbanza media dei pozzetti di controllo negativi e la linea tratteggiata rappresenta la soglia di positività.Utilizzando la curva standard, la concentrazione di CSP nel pozzo A sette è stata determinata in 0,35 picogrammi per microlitro Questa fase dell'elaborazione ELISA deve essere eseguita rapidamente per prevenire il vettore aspecifico. Inoltre, tutti i campioni e la soluzione devono essere conservati in frigorifero per prevenire la crescita microbica. Si raccomanda ai ricercatori di confermare i rilevamenti positivi con altri metodi come la PCR.Ciò migliorerà significativamente la fiducia, soprattutto quando l'unica lettura è valutata al di sopra della soglia. Questa tecnica ha permesso ai ricercatori di condurre indagini su larga scala di possibili infezioni nelle zanzare, il che è importante per identificare il vettore principale.

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Una volta che un gene è identificato come potenzialmente refrattaria per la malaria, deve essere valutato per il suo ruolo nella prevenzione delle infezioni da Plasmodium all'interno della zanzara. Questo protocollo illustra come l'entità delle infezioni plasmodio di zanzare possono essere analizzati. Le tecniche per la preparazione della coltura gametocyte, nutrendosi di sangue umano membrana zanzare, e saggio titoli virale nel midgut zanzara sono dimostrati.

Protocollo per Plasmodium falciparum infezioni in Fenotipo Determinazione Zanzare e infezione

Un modo rapido e conveniente per estrarre parassita della malaria qualità e il DNA da campioni di zanzara vettore è descritto. Capitalizzando proprietà chelanti di resina Chelex, il semplice metodo consente genotipizzazione dei parassiti della malaria in fasi zanzara ghiandole mid-intestinali e salivare, nonché identificazione molecolare...

Un protocollo Chelex semplice per l&#39;estrazione del DNA da<em&gt; Anopheles</em&gt; Spp.

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Le zanzare che trasmettono la malaria hanno una serie di caratteristiche epidemiologicamente importanti che possono essere rilevate solo utilizzando tecniche molecolari. Utilizzando una piattaforma di genotipizzazione SNP basata su MALDI-TOF, abbiamo sviluppato un test per rilevare simultaneamente più tratti chiave (specie, resistenza agli insetticidi, infezione da parassiti e scelta dell'ospite) dei vettori della malaria.

Un test multi-rilevamento per la malaria Trasmissione Zanzare

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Mieloide isolamento delle cellule da topo pelle e drenante linfonodi seguito intradermica immunizzazione con vivo attenuato<em&gt; Plasmodium</em&gt; sporozoiti

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Tracciamento in vivo di sviluppo dell&#39;edema e patologia microvascolare in un modello di malaria cerebrale sperimentale mediante l&#39;utilizzo di immagini a risonanza magnetica

A causa delle sorprendenti somiglianze del ciclo di vita e della biologia dei parassiti della malaria dei roditori con i parassiti della malaria umana, i modelli di malaria dei roditori sono diventati indispensabili per la ricerca sulla malaria. Qui, abbiamo standardizzato alcune delle tecniche più importanti utilizzate nell'analisi fenotipica di specie di malaria roditore selvatico e transgenico.

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Il test standard di alimentazione a membrana (SMFA) è considerato il gold standard per la valutazione e l'identificazione di potenziali composti antimalarici. Questo sistema di alimentazione artificiale viene utilizzato per infettare le zanzare per valutare ulteriormente gli effetti di tali composti sull'intensità e la prevalenza del parassita Plasmodium falciparum .

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Rilevamento di Plasmodium Sporozoites nelle zanzare Anopheles utilizzando un test di immunoassorbimento enzimatico

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