12 aprile 2024
Gli amartomi ipotalamici sono malformazioni congenite rare, non neoplastiche, originate principalmente dall'ipotalamo inferiore o dal tuber cinereum. Il trattamento chirurgico è una delle opzioni più efficaci e l'approccio chirurgico deve essere determinato con precisione per ogni paziente. Qui, descriviamo la tecnica endoscopica completa per la resezione degli amartomi ipotalamici.