Name: Modello di roditore della perdita muscolare volumetrica del massetere per lo studio dei materiali di bioingegneria (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2024-05-31T13:00:00.000+00:00
Duration: 3 min 46 s
Description: Impara a creare un modello di perdita muscolare volumetrica nel massetere del ratto per studiare biomateriali e strategie rigenerative. Questo protocollo consente di valutare idrogeli innovativi per la rigenerazione muscolare craniofaciale.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

<meta charset="utf8"></head><body>Valutazione dei biomateriali nella lesione VML craniofacciale utilizzando un modello di ratto

<ol><li>Gilbert-Honick, J., Grayson, W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Vascularized+and+innervated+skeletal+muscle+tissue+engineering%5BTitle%5D)+AND+%22Adv+Healthc+Mater%22%5BJournal%5D)">Vascularized and innervated skeletal muscle tissue engineering.</a> Adv Healthc Mater. 9 (1), 1900626(2020).</li>
<li>Aguilar, C. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Multiscale+analysis+of+a+regenerative+therapy+for+treatment+of+volumetric+muscle+loss+injury%5BTitle%5D)+AND+%22Cell+Death+Discov%22%5BJournal%5D)">Multiscale analysis of a regenerative therapy for treatment of volumetric muscle loss injury.</a> Cell Death Discov. 4, 33(2018).</li>
<li>Corona, B. T., Wenke, J. C., Ward, C. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Pathophysiology+of+volumetric+muscle+loss+injury%5BTitle%5D)+AND+%22Cells+Tissues+Organs%22%5BJournal%5D)">Pathophysiology of volumetric muscle loss injury.</a> Cells Tissues Organs. 202 (3-4), 180-188 (2016).</li>
<li>Kiran, S., Dwivedi, P., Kumar, V., Price, R., Singh, U. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Immunomodulation+and+biomaterials%3A+Key+players+to+repair+volumetric+muscle+loss%5BTitle%5D)+AND+%22Cells%22%5BJournal%5D)">Immunomodulation and biomaterials: Key players to repair volumetric muscle loss.</a> Cells. 10 (8), 2016(2021).</li>
<li>Greising, S. M., Corona, B. T., McGann, C., Frankum, J. K., Warren, G. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Therapeutic+approaches+for+volumetric+muscle+loss+injury%3A+A+systematic+review+and+meta-analysis%5BTitle%5D)+AND+%22Tissue+Eng+Part+B%3A+Rev%22%5BJournal%5D)">Therapeutic approaches for volumetric muscle loss injury: A systematic review and meta-analysis.</a> Tissue Eng Part B: Rev. 25 (6), 510-525 (2019).</li>
<li>Bosse, M. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((An+analysis+of+outcomes+of+reconstruction+or+amputation+after+leg-threatening+injuries%5BTitle%5D)+AND+%22N+Engl+J+Med%22%5BJournal%5D)">An analysis of outcomes of reconstruction or amputation after leg-threatening injuries.</a> N Engl J Med. 347 (24), 1924-1931 (2002).</li>
<li>Testa, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+War+after+war%3A+Volumetric+muscle+loss+incidence%2C+implication%2C+current+therapies+and+emerging+reconstructive+strategies%2C+a+comprehensive+review%5BTitle%5D)+AND+%22Biomedicines%22%5BJournal%5D)">The War after war: Volumetric muscle loss incidence, implication, current therapies and emerging reconstructive strategies, a comprehensive review.</a> Biomedicines. 9 (5), 564(2021).</li>
<li>Emara, A., Shah, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Recent+update+on+craniofacial+tissue+engineering%5BTitle%5D)+AND+%22J+Tissue+Eng%22%5BJournal%5D)">Recent update on craniofacial tissue engineering.</a> J Tissue Eng. 12, 204173142110037(2021).</li>
<li>Dado, D. V., Kernahan, D. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Anatomy+of+the+orbicularis+oris+muscle+in+incomplete+unilateral+cleft+lip+based+on+histological+examination%5BTitle%5D)+AND+%22Ann+Plast+Surg%22%5BJournal%5D)">Anatomy of the orbicularis oris muscle in incomplete unilateral cleft lip based on histological examination.</a> Ann Plast Surg. 15 (2), 90-98 (1985).</li>
<li>Stål, P., Eriksson, P. O., Eriksson, A., Thornell, L. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Enzyme-histochemical+and+morphological+characteristics+of+muscle+fibre+types+in+the+human+buccinator+and+orbicularis+oris%5BTitle%5D)+AND+%22Arch+Oral+Biol%22%5BJournal%5D)">Enzyme-histochemical and morphological characteristics of muscle fibre types in the human buccinator and orbicularis oris.</a> Arch Oral Biol. 35 (6), 449-458 (1990).</li>
<li>Raposio, E., Bado, M., Verrina, G., Santi, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Mitochondrial+activity+of+orbicularis+oris+muscle+in+unilateral+cleft+lip+patients%5BTitle%5D)+AND+%22Plast+Reconstr+Surg%22%5BJournal%5D)">Mitochondrial activity of orbicularis oris muscle in unilateral cleft lip patients.</a> Plast Reconstr Surg. 102 (4), 968-971 (1998).</li>
<li>Cheng, X., Shi, B., Li, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Distinct+embryonic+origin+and+injury+response+of+resident+stem+cells+in+craniofacial+muscles%5BTitle%5D)+AND+%22Front+Physiol%22%5BJournal%5D)">Distinct embryonic origin and injury response of resident stem cells in craniofacial muscles.</a> Front Physiol. 12, 690248(2021).</li>
<li>Carvajal Monroy, P. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+rat+model+for+muscle+regeneration+in+the+soft+palate%5BTitle%5D)+AND+%22PLoS+One%22%5BJournal%5D)">A rat model for muscle regeneration in the soft palate.</a> PLoS One. 8 (3), e59193(2013).</li>
<li>Ono, Y., Boldrin, L., Knopp, P., Morgan, J. E., Zammit, P. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Muscle+satellite+cells+are+a+functionally+heterogeneous+population+in+both+somite-derived+and+branchiomeric+muscles%5BTitle%5D)+AND+%22Dev+Biol%22%5BJournal%5D)">Muscle satellite cells are a functionally heterogeneous population in both somite-derived and branchiomeric muscles.</a> Dev Biol. 337 (1), 29-41 (2010).</li>
<li>Pavlath, G. K., Thaloor, D., Rando, T. A., Cheong, M., English, A. W., Zheng, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Heterogeneity+among+muscle+precursor+cells+in+adult+skeletal+muscles+with+differing+regenerative+capacities%5BTitle%5D)+AND+%22Dev+Dyn%22%5BJournal%5D)">Heterogeneity among muscle precursor cells in adult skeletal muscles with differing regenerative capacities.</a> Dev Dyn. 212 (4), 495-508 (1998).</li>
<li>Rodriguez, B. L., Vega-Soto, E. E., Kennedy, C. S., Nguyen, M. H., Cederna, P. S., Larkin, L. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+tissue+engineering+approach+for+repairing+craniofacial+volumetric+muscle+loss+in+a+sheep+following+a+2%2C+4%2C+and+6-month+recovery%5BTitle%5D)+AND+%22PLoS+One%22%5BJournal%5D)">A tissue engineering approach for repairing craniofacial volumetric muscle loss in a sheep following a 2, 4, and 6-month recovery.</a> PLoS One. 15 (9), e0239152(2020).</li>
<li>Kim, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Real-time+functional+assay+of+volumetric+muscle+loss+injured+mouse+masseter+muscles+via+nanomembrane+electronics%5BTitle%5D)+AND+%22Adv+Sci%22%5BJournal%5D)">Real-time functional assay of volumetric muscle loss injured mouse masseter muscles via nanomembrane electronics.</a> Adv Sci. 8 (17), e2101037(2021).</li>
<li>Schiaffino, S., Rossi, A. C., Smerdu, V., Leinwand, L. A., Reggiani, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Developmental+myosins%3A+expression+patterns+and+functional+significance%5BTitle%5D)+AND+%22Skelet+Muscle%22%5BJournal%5D)">Developmental myosins: expression patterns and functional significance.</a> Skelet Muscle. 5, 22(2015).</li>
<li>Agarwal, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Myosin+heavy+chain-embryonic+regulates+skeletal+muscle+differentiation+during+mammalian+development%5BTitle%5D)+AND+%22Development%22%5BJournal%5D)">Myosin heavy chain-embryonic regulates skeletal muscle differentiation during mammalian development.</a> Development. 147 (7), (2020).</li>
<li>Meng, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Tissue+triage+and+freezing+for+models+of+skeletal+muscle+disease%5BTitle%5D)+AND+%22J+Vis+Exp%22%5BJournal%5D)">Tissue triage and freezing for models of skeletal muscle disease.</a> J Vis Exp. (89), e51586(2014).</li>
<li>Kim, J. H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Neural+cell+integration+into+3D+bioprinted+skeletal+muscle+constructs+accelerates+restoration+of+muscle+function%5BTitle%5D)+AND+%22Nat+Commun%22%5BJournal%5D)">Neural cell integration into 3D bioprinted skeletal muscle constructs accelerates restoration of muscle function.</a> Nat Commun. 11 (1), 1025(2020).</li>
<li>Anderson, S. E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Determination+of+a+critical+size+threshold+for+volumetric+muscle+loss+in+the+mouse+quadriceps%5BTitle%5D)+AND+%22Tissue+Eng+Part+C+Methods%22%5BJournal%5D)">Determination of a critical size threshold for volumetric muscle loss in the mouse quadriceps.</a> Tissue Eng Part C Methods. 25 (2), 59-70 (2019).</li>
<li>Kim, J. T., Kasukonis, B. M., Brown, L. A., Washington, T. A., Wolchok, J. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Recovery+from+volumetric+muscle+loss+injury%3A+A+comparison+between+young+and+aged+rats%5BTitle%5D)+AND+%22Exp+Gerontol%22%5BJournal%5D)">Recovery from volumetric muscle loss injury: A comparison between young and aged rats.</a> Exp Gerontol. 83, 37-46 (2016).</li>
<li>Guédat, C., Stergiopulos, O., Kiliaridis, S., Antonarakis, G. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Association+of+masseter+muscles+thickness+and+facial+morphology+with+facial+expressions+in+children%5BTitle%5D)+AND+%22Clin+Exp+Dent+Res%22%5BJournal%5D)">Association of masseter muscles thickness and facial morphology with facial expressions in children.</a> Clin Exp Dent Res. 7 (5), 877-883 (2021).</li>
<li>VanSwearingen, J. M., Cohn, J. F., Bajaj-Luthra, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Specific+impairment+of+smiling+increases+the+severity+of+depressive+symptoms+in+patients+with+facial+neuromuscular+disorders%5BTitle%5D)+AND+%22Aesthetic+Plast+Surg%22%5BJournal%5D)">Specific impairment of smiling increases the severity of depressive symptoms in patients with facial neuromuscular disorders.</a> Aesthetic Plast Surg. 23 (6), 416-423 (1999).</li>
<li>Versnel, S. L., Duivenvoorden, H. J., Passchier, J., Mathijssen, I. M. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Satisfaction+with+facial+appearance+and+its+determinants+in+adults+with+severe+congenital+facial+disfigurement%3A+A+case-referent+study%5BTitle%5D)+AND+%22J+Plast+Reconstr+Aesthet+Surg%22%5BJournal%5D)">Satisfaction with facial appearance and its determinants in adults with severe congenital facial disfigurement: A case-referent study.</a> J Plast Reconstr Aesthet Surg. 63 (10), 1642-1649 (2010).</li>
</ol>

<table><tbody><tr><td>F1.652 Anticorpo monoclonale a catena pesante (embrionale) della miosina</td><td>DSHB</td><td>F1.652</td><td></td></tr><tr><td>Anticorpo secondario adsorbito incrociato anti-topo di capra, Alexa Fluor 647</td><td>Invitrogen</td><td>A-21242</td><td></td></tr><tr><td>Anticorpo secondario altamente adsorbito anti-coniglio di capra IgG (H+L), Alexa Fluor 488</td><td>Invitrogen</td><td>A-11034</td><td></td></tr><tr><td>Punzoni per biopsia standard Integra, punzone per biopsia standard monouso; 5 mm, diametro: 0,19 pollici, 0,5 cm</td><td>Integra</td><td>12460411</td><td></td></tr><tr><td>Mezzo di montaggio con DAPI - Acquoso, Fluoroshield</td><td>Abcam</td><td>ab104139</td><td></td></tr><tr><td>Coniglio Anti-Topo IgG H& L (Alexa Fluor 647) preadsorbito</td><td>Abcam</td><td>ab150127</td><td></td></tr><tr><td>Sulfametossazolo/Trimetoprim sospensione orale, aromatizzato alla ciliegia, 473 mL</td><td>Med-Vet International</td><td>COD: RXBAC-SUSP</td><td></td></tr></tbody></table>

modello di roditore della perdita muscolare volumetrica del massetere per lo studio dei materiali di bioingegneria

Rodent Model of Masseter Volumetric Muscle Loss for Studying Bioengineering Materials

I risultati per la valutazione della VML craniofacciale e della rigenerazione tissutale utilizzando biomateriali includono risultati sia quantitativi che qualitativi.
La Figura 2 illustra un esempio di valutazione qualitativa utilizzando il modello descritto in precedenza. L'osservazione della crescita de novo delle fibre muscolari all'interno del nostro idrogel è un risultato qualitativamente positivo (Figura 2A) e suggerisce che un biomateriale può fornire un supporto architettonico sufficiente e un fattore di crescita o un apporto di nutrienti. La ritenzione di idrogel all'interno del letto della ferita (Figura 2B) è visibile sulla colorazione HE. Può essere effettuata una valutazione qualitativa di altri tessuti all'interno di un biomateriale, come l'identificazione dei vasi sanguigni utilizzando l'HE (Figura 2C) e la tricromia di Masson (Figura 2D). I rami mandibolare e vestibolare del nervo facciale sono visibili negli angoli in alto a sinistra e in alto a destra dell'immagine nella Figura 2B, confermando il corretto posizionamento dell'idrogel nel letto della lesione VML e fornendo l'orientamento. Uno strato di fascia è visibile sopra l'idrogel, confermando che la chiusura fasciale ha avuto successo ed è rimasta intatta durante il periodo postoperatorio. Un risultato negativo osservato in questa fase includerebbe la perdita completa di idrogel (Figura 2E) o la perdita della chiusura fasciale e dell'estrusione dal letto della ferita (Figura 2F), con l'HE che mostra evidenza di un letto della ferita o di una cicatrice fibrotica a seconda del tempo trascorso dopo l'intervento.
L'analisi immunoistochimica è fondamentale nella valutazione dei biomateriali per il trattamento della VML craniofacciale al fine di identificare i tipi cellulari e le interazioni molecolari a livello cellulare. Poiché la VML provoca la perdita di cellule residenti e di un'architettura in grado di rigenerare il muscolo scheletrico, la rigenerazione muscolare de novo nel sito danneggiato è un risultato importante nel trattamento4 e nella valutazione dell'efficacia nelle terapie basate su biomateriali per la VML. Le isoforme evolutive della miosina, tra cui la miosina embrionale (MYH3) e neonatale (MYH8), sono riespresse nella rigenerazione delle fibre muscolari scheletriche e forniscono un marcatore specifico per la rigenerazione delle fibre18,19. La Figura 3 mostra un esempio di come l'immunoistochimica possa essere utilizzata per identificare i tipi cellulari di interesse, in questo caso, la catena pesante della miosina embrionale.
Infine, ImageJ può essere utilizzato per quantificare le caratteristiche dei vetrini istologici, tra cui l'immunoistochimica e le colorazioni specializzate come il tricromo di Masson, per misurare la risposta fibrotica (Figura 4). La rimozione di una porzione di muscolo nelle lesioni VML modifica l'architettura e la composizione muscolare, portando ad un aumento della deposizione di collagene I e alla fibrosi del tessuto compartimentale 2,3. Molti studi che valutano i trattamenti basati su biomateriali per la VML confrontano la fibrosi tra il loro gruppo di intervento e i gruppi di controllo4. Utilizzando il metodo qui descritto, i letti di ferite negli animali che hanno subito lesioni VML possono essere identificati sul tricromo di Masson come cicatrici fibrotiche (Figura 4A). La deconvoluzione del colore tramite ImageJ può isolare e quantificare il canale blu corrispondente al tessuto connettivo (Figura 4B), quindi impostare la scala di grigi per la misurazione (Figura 4C). L'area della cicatrice può essere isolata e misurata utilizzando l'immagine J (Figura 4D) e calibrata su una barra di scala sull'immagine per ottenere dimensioni accurate e un'area riproducibile. Utilizzando questo approccio, è possibile misurare la deposizione di tessuto connettivo (Figura 4E).
<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/66450/66450fig01.jpg"> 
Figura 1: Schema chirurgico che illustra i passaggi. (A,B) Lesione chirurgica del massetere VML. (C) Applicazione di biomateriali. (D) Raccolta del massetere. (E) Morfologia muscolare dopo la raccolta. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/66450/66450fig01large.jpg" target="_blank">Clicca qui per visualizzare una versione più grande di questa figura.</a>
<img alt="Figure 2" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/66450/66450fig02.jpg"> 
Figura 2: Colorazione tricromica di HE e Masson. (A) Sezioni di massetere di ratto colorate con HE dall'interfaccia idrogel-muscolo con frecce che indicano strutture morfologicamente identificate come fibre muscolari scheletriche. (B) Sezione di massetere di ratto colorata con HE che dimostra l'abbondanza di fibre muscolari scheletriche in tutto l'idrogel. (C) Tessuto colorato con HE e (D) Tessuto tricromato di Masson con frecce che indicano strutture morfologicamente identificate come vasi sanguigni. (E,F) Risultati negativi che mostrano rispettivamente la perdita completa di idrogel con gel aderito all'aspetto superficiale del massetere piuttosto che al letto della ferita e la perdita incompleta di idrogel con perdita della chiusura fasciale. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/66450/66450fig02large.jpg" target="_blank">Clicca qui per visualizzare una versione più grande di questa figura.</a>
<img alt="Figure 3" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/66450/66450fig03.jpg"> 
Figura 3: Colorazione immunoistologica per la catena pesante della miosina embrionale (eMHC) e la laminina su sezioni trasversali di massetere di ratto. (A) 2 settimane dopo l'intervento. (B) 12 settimane dopo l'intervento. Un aumento della concentrazione di eMHC è stato osservato nel campione di 12 settimane rispetto al campione di 2 settimane. Immagini acquisite con ingrandimento 20x. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/66450/66450fig03large.jpg" target="_blank">Clicca qui per visualizzare una versione più grande di questa figura.</a>
<img alt="Figure 4" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/66450/66450fig04.jpg"> 
Figura 4: Analisi quantitativa della fibrosi. (A) Sezione massetere di ratto con colorazione tricromica di Masson per la quantificazione della deposizione di tessuto connettivo come proxy per la fibrosi della ferita dopo lesione VML a 12 settimane. (B) L'immagine J è stata utilizzata per deconvoluzione del canale blu corrispondente al tessuto connettivo. (C) L'immagine è stata convertita in scala di grigi per l'analisi. (D) L'area corrispondente alla cicatrice fibrotica è stata isolata e (E) sono state calcolate l'area della sezione trasversale e le percentuali del campo corrispondenti al bianco (sfondo) e al nero (tessuto connettivo). Immagini acquisite utilizzando la microscopia ottica con ingrandimento 10x. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/66450/66450fig04large.jpg" target="_blank">Clicca qui per visualizzare una versione più grande di questa figura.</a>

Modello di roditore della perdita muscolare volumetrica del massetere per lo studio dei materiali di bioingegneria

Craniofacial volumetric muscle loss (VML) injuries can occur as a result of severe trauma, surgical excision, inflammation, and congenital or other ...

rodent-model-masseter-volumetric-muscle-loss-for-studying

Research

Ricerca

JoVE Journal

Bioengineering

Bioingegneria

Le lesioni da perdita muscolare volumetrica (VML) superano la capacità rigenerativa endogena, con conseguente deficit funzionale permanente. L'attuale ricerca VML si concentra principalmente sui muscoli degli arti e del tronco. Per estendere gli studi meccanicistici della VML ai muscoli craniofacciali, questo articolo descrive un metodo in vivo per la valutazione longitudinale della funzione del muscolo massetere pre e post-lesione VML.

Valutazione funzionale in vivo del muscolo massetere del ratto dopo la creazione chirurgica di una lesione da perdita muscolare volumetrica (VML)

Metodi per la preparazione di un gel iniettabile matrice dal tessuto decellularized e iniettarlo nel ratto...

Fabbricazione di derivazione biologica Materiali iniettabili per l&#39;ingegneria tissutale miocardica

Abbiamo descritto un protocollo per osservare e analizzare le traiettorie delle cellule che rotola su asimmetrici recettore fantasia substrati. I dati risultanti sono utili per l'ingegneria del recettore-fantasia substrati per etichette senza separazione delle cellule e l'analisi.

Studiare Traiettorie cellulare Rolling Patterns Receptor asimmetrica

Determinazione del tasso di trasporto di xenobiotici e nanomateriali attraverso la placenta con il<em&gt; Ex vivo</em&gt; Umano Modello perfusione placentare

I materiali polimerici superidrofobici bidimensionali e tridimensionali sono preparati mediante elettrofilatura o elettrospruzzatura di polimeri biodegradabili miscelati con un polimero a bassa energia superficiale di composizione simile.

Realizzazione superidrofobiche Materiali Polimerici per applicazioni biomediche

Questo protocollo descrive l'etichettatura del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR) sulle cellule di fibroblasti COS7 e la successiva microscopia ottica ed elettronica correlativa di cellule intere allo stato idratato. L'etichetta conteneva punti quantici fluorescenti. Il protocollo può essere utilizzato per studiare la stechiometria dell'EGFR a livello di singola molecola.

Studiare la Stechiometria di Epidermal Growth Factor Receptor in cellule intatte con correlativa Microscopia

Durante l'atterraggio, le ossa della parte inferiore del corpo esperienza grandi carichi meccanici e deformate. È essenziale per misurare la deformazione dell'osso per comprendere meglio i meccanismi delle lesioni da stress dell'osso connesse con impatti. Un nuovo approccio di integrazione oggetto specifico muscoloscheletrici modellazione e analisi agli elementi finiti è utilizzato per misurare la deformazione tibiale durante movimenti dinamici.

Modello muscoloscheletrico specialistici per lo studio della deformazione dell'osso durante il movimento dinamico

Vi presentiamo un protocollo per la caratterizzazione antimicrobica dei materiali avanzati. Qui, l'attività antimicrobica su superfici di materiale viene misurata dai due metodi che si completano a vicenda: uno si basa su test di diffusione del disco di agar, e l'altra è una procedura standard in base alla norma ISO 22196: 2007.

Antimicrobica caratterizzazione di materiali avanzati per applicazioni di Bioingegneria

Qui presentiamo un protocollo chirurgico nei conigli con l'obiettivo di valutare i materiali di sostituzione ossea in termini di capacità di rigenerazione ossea. Utilizzando cilindri PEEK fissati su teschi di coniglio, osteoconduzione, osteoinduzione, osteogenesi e vasculogenesi indotta dai materiali possono essere valutati su animali vivi o eutanasia.

Modello calvariale di aumento osseo nel coniglio per la valutazione della crescita ossea e della neovascolarizzazione nei materiali di sostituzione ossea

Qui è descritto un metodo di litografia a nanosfera per la fabbricazione parallela di guide d'onda in modalità zero, che sono array di nanoperture in una microscopia in vetro rivestita di metallo coverlip per l'imaging di singole molecole a concentrazioni nano-micromolari di fluorofori. Il metodo sfrutta l'autoassemicolo del cristallo colloidale per creare un modello di guida d'onda.

Fabbricazione di guide d'onda in modalità zero per microscopia ad alta concentrazione a singola molecola

Impara a creare un modello di perdita muscolare volumetrica nel massetere del ratto per studiare biomateriali e strategie rigenerative. Questo protocollo consente di valutare idrogeli innovativi per la rigenerazione muscolare craniofaciale.

Modello di roditore della perdita muscolare volumetrica del massetere per lo studio dei materiali di bioingegneria

Esplora altri video