Name: Imaging tridimensionale dei tessuti aortici nellaterosclerosi (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2024-10-25T15:00:00.000+00:00
Duration: 9 min 55 s
Description: Scopri il ruolo del sistema nervoso periferico nell'aterosclerosi utilizzando tecniche di clearing tissutale e imaging 3D del modello murino. Questo metodo avanzato consente di visualizzare le interazioni cellula-tessuto durante la progressione della malattia cardiovascolare.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

<meta charset="utf8"></head><body>Protocolli ottimizzati per la pulizia dei tessuti per l'imaging 3D dell'aorta murina

<ol><li>Libby, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+changing+landscape+of+atherosclerosis%5BTitle%5D)+AND+%22Nature%22%5BJournal%5D)">The changing landscape of atherosclerosis.</a> Nature. 592 (7855), 524-533 (2021).</li>
<li>Mohanta, S., Yin, C., Weber, C., Hu, D., Habenicht, A. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Aorta+atherosclerosis+lesion+analysis+in+hyperlipidemic+mice%5BTitle%5D)+AND+%22Bio+Protoc%22%5BJournal%5D)">Aorta atherosclerosis lesion analysis in hyperlipidemic mice.</a> Bio Protoc. 6 (11), e1833(2016).</li>
<li>Yin, C., Mohanta, S. K., Srikakulapu, P., Weber, C., Habenicht, A. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Artery+tertiary+lymphoid+organs%3A+Powerhouses+of+atherosclerosis+immunity%5BTitle%5D)+AND+%22Front+Immunol%22%5BJournal%5D)">Artery tertiary lymphoid organs: Powerhouses of atherosclerosis immunity.</a> Front Immunol. 7, 387(2016).</li>
<li>Mohanta, S. K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Artery+tertiary+lymphoid+organs+contribute+to+innate+and+adaptive+immune+responses+in+advanced+mouse+atherosclerosis%5BTitle%5D)+AND+%22Circ+Res%22%5BJournal%5D)">Artery tertiary lymphoid organs contribute to innate and adaptive immune responses in advanced mouse atherosclerosis.</a> Circ Res. 114 (11), 1772-1787 (2014).</li>
<li>Carmeliet, P., Tessier-Lavigne, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Common+mechanisms+of+nerve+and+blood+vessel+wiring%5BTitle%5D)+AND+%22Nature%22%5BJournal%5D)">Common mechanisms of nerve and blood vessel wiring.</a> Nature. 436 (7048), 193-200 (2005).</li>
<li>Mohanta, S. K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Neuroimmune+cardiovascular+interfaces+control+atherosclerosis%5BTitle%5D)+AND+%22Nature%22%5BJournal%5D)">Neuroimmune cardiovascular interfaces control atherosclerosis.</a> Nature. 605 (7908), 152-159 (2022).</li>
<li>Mohanta, S. K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Cardiovascular+brain+circuits%5BTitle%5D)+AND+%22Circ+Res%22%5BJournal%5D)">Cardiovascular brain circuits.</a> Circ Res. 132 (11), 1546-1565 (2023).</li>
<li>Hu, D., Yin, C., Luo, S., Habenicht, A. J. R., Mohanta, S. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Vascular+smooth+muscle+cells+contribute+to+atherosclerosis+immunity%5BTitle%5D)+AND+%22Front+Immunol%22%5BJournal%5D)">Vascular smooth muscle cells contribute to atherosclerosis immunity.</a> Front Immunol. 10, 1101(2019).</li>
<li>Newland, S. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Type-2+innate+lymphoid+cells+control+the+development+of+atherosclerosis+in+mice%5BTitle%5D)+AND+%22Nat+Commun%22%5BJournal%5D)">Type-2 innate lymphoid cells control the development of atherosclerosis in mice.</a> Nat Commun. 8, 15781(2017).</li>
<li>Grabner, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Lymphotoxin+beta+receptor+signaling+promotes+tertiary+lymphoid+organogenesis+in+the+aorta+adventitia+of+aged+Apoe-%2F-+mice%5BTitle%5D)+AND+%22J+Exp+Med%22%5BJournal%5D)">Lymphotoxin beta receptor signaling promotes tertiary lymphoid organogenesis in the aorta adventitia of aged Apoe-/- mice.</a> J Exp Med. 206 (1), 233-248 (2009).</li>
<li>Mai, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Whole-body+cellular+mapping+in+mouse+using+standard+igg+antibodies%5BTitle%5D)+AND+%22Nat+Biotechnol%22%5BJournal%5D)">Whole-body cellular mapping in mouse using standard igg antibodies.</a> Nat Biotechnol. 42 (4), 617-627 (2024).</li>
<li>Molbay, M., Kolabas, Z. I., Todorov, M. I., Ohn, T. L., Erturk, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+guidebook+for+disco+tissue+clearing%5BTitle%5D)+AND+%22Mol+Syst+Biol%22%5BJournal%5D)">A guidebook for disco tissue clearing.</a> Mol Syst Biol. 17 (3), e9807(2021).</li>
<li>Tainaka, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Whole-body+imaging+with+single-cell+resolution+by+tissue+decolorization%5BTitle%5D)+AND+%22Cell%22%5BJournal%5D)">Whole-body imaging with single-cell resolution by tissue decolorization.</a> Cell. 159 (4), 911-924 (2014).</li>
<li>Tian, T., Yang, Z., Li, X. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Tissue+clearing+technique%3A+Recent+progress+and+biomedical+applications%5BTitle%5D)+AND+%22J+Anat%22%5BJournal%5D)">Tissue clearing technique: Recent progress and biomedical applications.</a> J Anat. 238 (2), 489-507 (2021).</li>
<li>Adolfs, Y., Raj, D. D. A., Brignani, S., Pasterkamp, R. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Protocol+for+tissue+clearing+and+3d+analysis+of+dopamine+neurons+in+the+developing+mouse+midbrain%5BTitle%5D)+AND+%22STAR+Protoc%22%5BJournal%5D)">Protocol for tissue clearing and 3d analysis of dopamine neurons in the developing mouse midbrain.</a> STAR Protoc. 2 (3), 100669(2021).</li>
<li>Power, R. M., Huisken, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+guide+to+light-sheet+fluorescence+microscopy+for+multiscale+imaging%5BTitle%5D)+AND+%22Nat+Methods%22%5BJournal%5D)">A guide to light-sheet fluorescence microscopy for multiscale imaging.</a> Nat Methods. 14 (4), 360-373 (2017).</li>
<li>Sun, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Tissue+clearing+approaches+in+atherosclerosis%5BTitle%5D)+AND+%22Methods+Mol+Biol%22%5BJournal%5D)">Tissue clearing approaches in atherosclerosis.</a> Methods Mol Biol. 2419, 747-763 (2022).</li>
<li>Chistiakov, D. A., Ashwell, K. W., Orekhov, A. N., Bobryshev, Y. V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Innervation+of+the+arterial+wall+and+its+modification+in+atherosclerosis%5BTitle%5D)+AND+%22Auton+Neurosci%22%5BJournal%5D)">Innervation of the arterial wall and its modification in atherosclerosis.</a> Auton Neurosci. 193, 7-11 (2015).</li>
<li>Cao, Y., Wang, H., Wang, Q., Han, X., Zeng, W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Three-dimensional+volume+fluorescence-imaging+of+vascular+plasticity+in+adipose+tissues%5BTitle%5D)+AND+%22Mol+Metab%22%5BJournal%5D)">Three-dimensional volume fluorescence-imaging of vascular plasticity in adipose tissues.</a> Mol Metab. 14, 71-81 (2018).</li>
<li>Kirst, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Mapping+the+fine-scale+organization+and+plasticity+of+the+brain+vasculature%5BTitle%5D)+AND+%22Cell%22%5BJournal%5D)">Mapping the fine-scale organization and plasticity of the brain vasculature.</a> Cell. 180 (4), 780-795.e25 (2020).</li>
<li>Todorov, M. I., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Machine+learning+analysis+of+whole+mouse+brain+vasculature%5BTitle%5D)+AND+%22Nat+Methods%22%5BJournal%5D)">Machine learning analysis of whole mouse brain vasculature.</a> Nat Methods. 17 (4), 442-449 (2020).</li>
<li>Bhatia, H. S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Spatial+proteomics+in+three-dimensional+intact+specimens%5BTitle%5D)+AND+%22Cell%22%5BJournal%5D)">Spatial proteomics in three-dimensional intact specimens.</a> Cell. 185 (26), 5040-5058.e19 (2022).</li>
<li>Mai, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Scalable+tissue+labeling+and+clearing+of+intact+human+organs%5BTitle%5D)+AND+%22Nat+Protoc%22%5BJournal%5D)">Scalable tissue labeling and clearing of intact human organs.</a> Nat Protoc. 17 (10), 2188-2215 (2022).</li>
</ol>

<table><tbody><tr><td>2,2'-tiodietanolo (TDE)</td><td>Sigma&nbsp;</td><td>166782</td><td>Reagente di chiarificazione</td></tr><tr><td>Amira</td><td>Thermo Fisher Scientific</td><td></td><td>Software di visualizzazione 3D; Software di elaborazione delle immagini utilizzato per la segmentazione manuale e il tracciamento in immagini 3D</td></tr><tr><td>Alcool benzilico</td><td>Sigma&nbsp;</td><td>W213713</td><td>Reagente di chiarificazione</td></tr><tr><td>Benzil benzoato</td><td>Sigma</td><td>B6630</td><td>Reagente di chiarificazione</td></tr><tr><td>CD16/32</td><td>eBioscience</td><td>14-0161-82</td><td>Soluzione bloccante</td></tr><tr><td>Microscopio a scansione laser confocale&nbsp;</td><td>Leica Microsystems</td><td>TCS-SP8 3X</td><td>Dispositivo di imaging per l'imaging multidimensionale ad alta risoluzione di tessuti biologici intatti o sezioni con elevata specificità a risoluzione subcellulare.</td></tr><tr><td>DAPI</td><td>Invitrogen</td><td>D3571</td><td>Marcatori di nuclei</td></tr><tr><td>Diclorometano (DCM)</td><td>Sigma&nbsp;</td><td>270997</td><td>Reagente di</td></tr><tr><td>pulizia Cera pan-black dissezione&nbsp;</td><td>Thermo Scientific&nbsp;</td><td>S17432</td><td>Dissezione e fissazione dell'aorta&nbsp;</td></tr><tr><td>Stereomicroscopio di dissezione</td><td>Leica Microsystems&nbsp;</td><td>Stemi 2000</td><td>Dissezione organistica del topo</td></tr><tr><td>Etanolo&nbsp;</td><td>Sigma</td><td>E7023</td><td>Defezione&nbsp;</td></tr><tr><td>Acido etilendiamminotetraacetico (EDTA)</td><td>Roth</td><td>8040.1</td><td>Tampone di perfusione&nbsp;</td></tr><tr><td>Figi&nbsp;</td><td>(ImageJ, NIH)</td><td></td><td>Software di elaborazione delle immagini open source per immagini 2D e 3D</td></tr><tr><td>Capra anti-criceto IgG, Cy3</td><td>Dianova&nbsp;</td><td>127-165-099</td><td>Anticorpo secondario</td></tr><tr><td>Capra anti-coniglio IgG, Alexa Fluor 680</td><td>Thermo Fisher Scientific / Invitrogen</td><td>A-21109</td><td>Anticorpo secondario&nbsp;</td></tr><tr><td>Capra anti-ratto IgG, Cy5</td><td>Dianova</td><td>712-175-150</td><td>Anticorpo secondario</td></tr><tr><td>Hamster Anti-CD3e&nbsp;</td><td>BD Bioscienze</td><td>145-2C11&nbsp;</td><td>Marcatore cellulare Pan-T</td></tr><tr><td>Huygens Professional</td><td>Scientific Volume Imaging, Paesi Bassi</td><td>Versione 19.10</td><td>Software per il restauro delle immagini; Software di elaborazione immagini utilizzato principalmente per la deconvoluzione di immagini 2D e 3D</td></tr><tr><td>Stazione di elaborazione immagini</td><td>MIFCOM&nbsp;</td><td>MIFCOM X5</td><td>Stazione di elaborazione immagini dotata di tutti i software di elaborazione delle immagini, tra cui la suite di applicazioni Leica X, Fiji e Imaris per la post-elaborazione delle immagini acquisite da microscopi confocali, multifotone e a foglio di luce Software</td></tr><tr>di analisi delle immagini<td>Imaris</td><td>Bitplane</td><td>versione 8.4</td><td>; Software di elaborazione delle immagini utilizzato per la segmentazione automatizzata delle immagini 3D</td></tr><tr><td>Incubatore e rotatore</td><td>Marshall Scientific&nbsp;</td><td>Innova 4230</td><td>Dispositivo di incubazione e rotazione durante la pulizia dei tessuti </td></tr><tr><td>iSpacer</td><td>Sunjin Lab</td><td>IS4020</td><td>Pozzetto rettangolare come il supporto del campione</td></tr><tr><td>Ketamina</td><td>Livisto</td><td></td><td>Anestetico</td></tr><tr><td>Leica Application Suite X (LAS-X)&nbsp;</td><td>Leica Microsystems</td><td>Versione 3.5</td><td>Software di elaborazione delle immagini per le immagini acquisite con il microscopio Leica</td></tr><tr><td>Microscopio ottico</td><td>Leica Microsystems</td><td>DM LB</td><td>Dispositivo di imaging per immagini luminose</td></tr><tr><td>Microscopio a fogli luminosi</td><td>LaVision BioTech</td><td>Ultramicroscope II</td><td>Tecnica di imaging per l'imaging rapido e ad alta risoluzione di campioni biologici di grandi dimensioni o di topi interi con scarsa esposizione alla luce mediante l'acquisizione rapida di immagini di sezioni ottiche sottili.</td></tr><tr><td>Microscopia multifotone</td><td>Leica Microsystems</td><td>TCS-SP5II MP&nbsp;</td><td>Modalità di imaging per l'imaging multidimensionale ad alta risoluzione di tessuti biologici intatti e vitali a livello subcellulare e molecolare per periodi di tempo prolungati, in profondità nel campione e con un'invasione minima.</td></tr><tr><td>Siero di capra normale&nbsp;</td><td>Sigma</td><td>G9023</td><td>Soluzione bloccante</td></tr><tr><td>Paraformaldeide (PFA)&nbsp;</td><td>Sigma&nbsp;</td><td>P-6148&nbsp;</td><td>Fissaggio&nbsp;</td></tr><tr><td>Soluzione salina tamponata con fosfato (PBS)</td><td>Sigma&nbsp;</td><td>P4417-100TAB&nbsp;</td><td>Tampone di lavaggio</td></tr><tr><td>Gelatina per pelli suine</td><td>Sigma</td><td>G1890</td><td>Tampone di incubazione</td></tr><tr><td>Quadrol</td><td>Sigma</td><td>122262</td><td>reagente di chiarificazione CUBIC</td></tr><tr><td>Rabbit Anti-NF200</td><td>Sigma</td><td>N4142</td><td>Marcatore pan-neuronale</td></tr><tr><td>Rat Anti-B220&nbsp;</td><td>BD Bioscience</td><td>RA3-6B2</td><td>Marcatore cellulare Pan-B</td></tr><tr><td>Saccarosio</td><td>Sigma</td><td>90M003524V&nbsp;</td><td>Disidratazione&nbsp;</td></tr><tr><td>Sytox</td><td>Thermo Fisher Scientific</td><td>S11380</td><td>Marcatore di nuclei</td></tr><tr><td>Tetraidrofurano</td><td>Sigma&nbsp;</td><td>401757</td><td>Reagente di pulizia&nbsp;</td></tr><tr><td>Triton X-100</td><td>Roth</td><td>3051.1</td><td></td></tr><tr><td>Penetrazione Urea Sigma</td><td>&nbsp;</td><td>U5128</td><td>CUBIC reagente di chiarificazione</td></tr><tr><td>xilene</td><td>Fisher Chemical&nbsp;</td><td>x/0250/17&nbsp;</td><td>Anestetico&nbsp;</td></tr></tbody></table>

imaging tridimensionale dei tessuti aortici nell'aterosclerosi

Three-Dimensional Imaging of Aortic Tissues in Atherosclerosis

Per dimostrare la microanatomia dell'aorta sana e malata intatta e per rivelare le connettività fisiche tra il sistema immunitario, il sistema nervoso e il sistema cardiovascolare in modelli murini di aterosclerosi, abbiamo utilizzato due approcci complementari di pulizia tissutale: la pulizia TDE dell'aorta isolata e la pulizia iDISCO dell'intero topo (Figura 1). Dopo l'immunocolorazione a montaggio intero, l'aorta frontale è stata ripulita con una serie di soluzioni di lavoro TDE. L'RI viene abbinato a 1,4-1,5, a seconda della concentrazione di TDE del passaggio finale, per ottenere una trasparenza ottimale del tessuto aortico senza modificarne il volume (Figura 1A). A differenza della chiarificazione TDE, il protocollo di chiarificazione iDISCO include le fasi di decolorazione e permeabilizzazione prima dell'immunocolorazione a montaggio intero, seguite da delipidazione e disidratazione utilizzando diversi solventi chimici e la corrispondenza dell'RI a 1,56 (Figura 1B). La pulizia iDISCO consente la visualizzazione di tessuti di grandi dimensioni e persino dell'intero corpo del topo a causa del restringimento del tessuto.
L'imaging 3D confocale e multifotone dell'intera aorta en face a montatura liberata da TDE consente la visualizzazione delle strutture, comprese le placche intimali, la cellularità dell'avventizia e le proiezioni neuronali dell'avventizia tra le altre strutture, mentre l'imaging a foglio luminoso del topo cleared iDISCO consente la visualizzazione e la ricostruzione dell'albero arterioso insieme al tessuto adiposo perivascolare, ai linfonodi renali e ai componenti neurali associati, inclusi nervi e gangli (Figura 1C). Ad esempio, l'imaging confocale dell'aorta aterosclerotica liberata da TDE ha rilevato più cellule T colorate con CD3e nella placca e un'estesa neogenesi di fibre nervose colorate con NF200 di diverso diametro negli ATLO, mentre l'imaging multifotone dell'aorta addominale malata dell'intera montatura TDE da topi Apoe-/- invecchiati ha mostrato la territorialità della germinazione dell'assone che esprime NF200 nelle aree delle cellule T B220 negative all'interno degli ATLO (Figura 2A). Al contrario, l'imaging a foglio luminoso dell'intero addome di topo iDISCO ha visualizzato la relazione spaziale tra l'aorta e i gangli simpatici adiacenti. La segmentazione dell'immagine 3D e il tracciamento dei singoli assoni dai gangli alla superficie aortica hanno rivelato una robusta ristrutturazione neuronale, compresi gli assoni colorati con NF200 di nuova formazione nell'avventizia dell'aorta adiacente alla placca aterosclerotica (Figura 2B).
<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/67400/67400fig01.jpg"> 
Figura 1: Flusso di lavoro dello studio. (A) Pulizia TDE a base acquosa dell'aorta en frontale . (B) Pulizia iDISCO a base di solvente dell'intero topo. (C). 3D l'imaging volumetrico e l'elaborazione delle immagini di aorta isolata otticamente chiarita o di campioni interi di topo.Questa figura è stata modificata con il permesso di Sun et al.17. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/67400/67400fig01large.jpg" target="_blank">Clicca qui per visualizzare una versione più grande di questa figura.</a>
<img alt="Figure 2" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/67400/67400fig02v2.jpg"> 
Figura 2: Esempio di immagini 3D di tessuti puliti TDE e iDISCO. (A) Imaging 3D di TDE liberato all'aorta facciale . Pannello superiore: le immagini confocali hanno mostrato cellule T CD3e+ (rosso, freccia) nella placca intimale e assoni nervosi NF200+ (verde) nell'avventizia dell'aorta aterosclerotica (ATLO); Pannello inferiore: le immagini multifotoniche hanno mostrato assoni nervosi NF200+ (verdi, punte di freccia), cellule B B220+ (rosso, triangolo aperto), generazione di seconda armonica derivata dal collagene (SHG, bianco) in ATLO di topi maschi Apoe-/- di 78 settimane. Sytox (blu) e DAPI (blu) hanno mostrato i nuclei. (B) Immagini 3D ricostruite e segmentate dell'intero addome di topo ripulito da iDISCO. Ricostruzione, segmentazione e tracciamento 3D light-sheet di nervi e assoni NF200+ (frecce, verde) e la loro relazione spaziale con i gangli simpatici (punte di freccia) dell'aorta addominale intatta. Il triangolo aperto indicava un assone di nuova formazione adiacente alle placche aterosclerotiche. L'autofluorescenza (auto) è stata utilizzata per visualizzare l'aorta e il tessuto connettivo, compresa la placca (ciano) e il linfonodo renale (RLN, blu). CG, gangli celiaci, SycG, gangli della catena simpatica. Questa cifra è stata modificata con il permesso di Mohanta et al.6 e Sun et al.17. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/67400/67400fig02largev2.jpg" target="_blank">Clicca qui per visualizzare una versione più grande di questa figura.</a>

Imaging tridimensionale dei tessuti aortici nell'aterosclerosi

Recent research has advanced the understanding of atherosclerosis as a transmural chronic inflammatory disease involving all three layers of the arterial ...

three-dimensional-imaging-of-aortic-tissues-in-atherosclerosis

Research

Ricerca

JoVE Journal

Biology

Biologia

Noi dettaglio un nuovo fluorescenza nel vicino infrarosso (NIRF) catetere per 2-dimensionale di imaging intravascolare molecolare della biologia della...

In vivo Near Infrared fluorescenza (NIRF) intravascolare Imaging Molecolare della placca infiammatoria, un approccio multimodale per Imaging di aterosclerosi

L'analisi ex vivo delle lesioni arteriose da modelli animali di malattie cardiovascolari si basa classicamente su tecniche istologiche e immunoistochimiche. Questi forniscono misurazioni bidimensionali in lesioni tridimensionali. Questo manoscritto descrive la generazione di lesioni arteriose per l'analisi quantitativa in 3 dimensioni utilizzando la tomografia a proiezione ottica.

Generazione e quantificazione 3-Dimensional di arteriosa lesioni nei topi mediante tomografia ottica di proiezione

Descriviamo le procedure per quantificare e caratterizzare le lesioni aterosclerotiche in modelli murini utilizzando il sezionamento di precisione del seno aortico e dell'aorta ascendente combinato con analisi istochimica e immunoistochimica.

Analisi quantitativa e caratterizzazione delle lesioni aterosclerotiche nel seno aortico murino

Qui, presentiamo un protocollo per utilizzare modelli stampati tridimensionali per la pianificazione preoperatoria e intraoperatoria riorganizzazione dei percorsi vascolari complicati quando si maneggia un'anomalia aortica congenita.

Stampa tridimensionale di un'anomalia aortica complessa

Formazione immagine di ultrasuono è diventata una modalità comune per determinare le dimensioni luminale degli aneurismi dell'aorta toracici ed addominale in topi. Questo protocollo descrive la procedura per acquisire immagini affidabili e riproducibili ecografia bidimensionale dell'aorta ascendente ed addominale in topi.

Formazione immagine di ultrasuono dell'Aorta toracica ed addominale in topi per determinare le dimensioni di Aneurysm

È necessario determinare quali lesioni aterosclerotiche progrediranno nella vascolarizzazione coronarica per guidare l'intervento prima che si verifichi l'infarto miocardico. Questo articolo delinea la modellazione biomeccanica delle arterie dalla tomografia a coerenza ottica utilizzando tecniche di interazione fluido-struttura in un risolutore commerciale agli elementi finiti per aiutare a prevedere questa progressione.

Tomografia a coerenza ottica basata sull'analisi dell'interazione fluido-struttura biomeccanica della progressione dell'aterosclerosi coronarica

L'angiografia con tomografia computerizzata dinamica (CTA) fornisce un valore diagnostico aggiuntivo nella caratterizzazione delle endoleaks aortiche. Questo protocollo descrive un approccio qualitativo e quantitativo che utilizza l'analisi della curva di attenuazione del tempo per caratterizzare le endoleaks. La tecnica di integrazione dell'imaging CTA dinamico con la fluoroscopia utilizzando la fusione di immagini 2D-3D è illustrata per una migliore guida dell'immagine durante il trattamento.

Angiografia computerizzata dinamica risolta nel tempo per la caratterizzazione delle endoleaks aortiche e guida al trattamento tramite fusion-imaging 2D-3D

L'ecocardiografia intracardiaca accurata (ICE) mostra una significativa accuratezza nella stima della struttura atriale sinistra, un metodo di stima della struttura cardiaca prospettico e promettente. Qui proponiamo un protocollo per la modellazione tridimensionale dell'atrio sinistro e delle vene polmonari con ICE e rimodellamento del catetere a mappatura anatomica rapida (FAM).

Modellazione tridimensionale dell'atrio sinistro e delle vene polmonari con un approccio ecocardiografico intracardiaco preciso

Questo protocollo presenta una pipeline completa per analizzare campioni ottenuti da cuori umani che abbracciano le scale microscopiche e macroscopiche.

Pipeline per lo studio anatomico tridimensionale multiscala del cuore umano

Descriviamo un chip basato su piattaforma per il tridimensionale coltura di cellule in micro-bioreattori. Un chip in grado di ospitare fino a 10 milioni. cellule che possono essere coltivate in condizioni ben definite in relazione al flusso del fluido, tensione ecc ossigeno in una sterile, la circolazione ad anello chiuso.

Basato su chip tridimensionale coltura cellulare in perfuso Micro-bioreattori

Scopri il ruolo del sistema nervoso periferico nell'aterosclerosi utilizzando tecniche di clearing tissutale e imaging 3D del modello murino. Questo metodo avanzato consente di visualizzare le interazioni cellula-tessuto durante la progressione della malattia cardiovascolare.

Imaging tridimensionale dei tessuti aortici nell'aterosclerosi

Esplora altri video