Name: Miglioramento della consegna e dellespressione genica mediante iniezione intraossea di plasmidi editor di base adenina incapsulati con nanoparticelle di chitosano (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2025-05-16T14:10:00.000+00:00
Duration: 7 min 14 s
Description: Scopri un metodo di terapia genica per il midollo osseo che utilizza nanoparticelle di chitosano per incapsulare plasmidi editor adenina. L'iniezione intraossea garantisce alta efficienza di trasfezione con danni biologici minimi.

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<ol><li>Ikawa, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Gene+therapy+of+hemoglobinopathies%3A+Progress+and+future+challenges%5BTitle%5D)+AND+%22Hum+Mol+Genet%22%5BJournal%5D)">Gene therapy of hemoglobinopathies: Progress and future challenges.</a> Hum Mol Genet. 28 (R1), R24-R30 (2019).</li>
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<li>Tong, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Progress+and+prospects+of+chitosan+and+its+derivatives+as+non-viral+gene+vectors+in+gene+therapy%5BTitle%5D)+AND+%22Curr+Gene+Ther%22%5BJournal%5D)">Progress and prospects of chitosan and its derivatives as non-viral gene vectors in gene therapy.</a> Curr Gene Ther. 9 (6), 495-502 (2009).</li>
<li>Alizadeh, L., Zarebkohan, A., Salehi, R., Ajjoolabady, A., Rahmati-Yamchi, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Chitosan-based+nanotherapeutics+for+ovarian+cancer+treatment%5BTitle%5D)+AND+%22J+Drug+Target%22%5BJournal%5D)">Chitosan-based nanotherapeutics for ovarian cancer treatment.</a> J Drug Target. 27 (8), 839-852 (2019).</li>
<li>Dimassi, S., Tabary, N., Chai, F., Blanchemain, N., Martel, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Sulfonated+and+sulfated+chitosan+derivatives+for+biomedical+applications%3A+A+review%5BTitle%5D)+AND+%22Carbohydr+Polym%22%5BJournal%5D)">Sulfonated and sulfated chitosan derivatives for biomedical applications: A review.</a> Carbohydr Polym. 202, 382-396 (2018).</li>
<li>Maity, S., Mukhopadhyay, P., Kundu, P. P., Chakraborti, A. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Alginate+coated+chitosan+core-shell+nanoparticles+for+efficient+oral+delivery+of+naringenin+in+diabetic+animals-an+in+vitro+and+in+vivo+approach%5BTitle%5D)+AND+%22Carbohydr+Polym%22%5BJournal%5D)">Alginate coated chitosan core-shell nanoparticles for efficient oral delivery of naringenin in diabetic animals-an in vitro and in vivo approach.</a> Carbohydr Polym. 170, 124-132 (2017).</li>
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</ol>

<table><tbody><tr><td>Provette PCR da 0,2 ml, tappo piatto</td><td>LABSELECT</td><td>&nbsp; PT-02-C</td><td></td></tr><tr><td>Siringa da 1 ml</td><td>Anhui Jiangnan attrezzature mediche Co., LTD</td><td>/</td><td></td></tr><tr><td>1% Pentobarbital sodico</td><td>/</td><td>/</td><td></td></tr><tr><td>Provette per microcentrifuga da 1,5 ml</td><td>LABSELECT</td><td>MCT-001-150</td><td></td></tr><tr><td>10 & volte; Tampone di caricamento del DNA</td><td>Vazyme</td><td>P022-01</td><td></td></tr><tr><td>10X T4 DNA Ligasi Tampone 1 ml</td><td>TaKaRa Biotechnology (Dalian) Co., LTD</td><td>2011A</td><td></td></tr><tr><td>1250 &mu; l Puntale per pipetta da 102,1 mm</td><td>LABSELECT</td><td>T-001-1250</td><td></td></tr><tr><td>200 &mu; l Puntali per pipette da 50,55 mm</td><td>LABSELECT</td><td>&nbsp; T-001-200</td><td></td></tr><tr><td>2x Phanta Max Buffera</td><td>Vazyme</td><td>P505-d1</td><td></td></tr><tr><td>4 ? centrifuga</td><td>Thermo Fisher</td><td>75002425</td><td></td></tr><tr><td>Provetta da centrifuga da 50 ml</td><td>LABSELECT</td><td>T-012-50</td><td></td></tr><tr><td>Piastre per colture cellulari a 6 pozzetti</td><td>LABSELECT</td><td>11110</td><td></td></tr><tr><td>Agar</td><td>Sangon Biotech</td><td>A505255-0250</td><td></td></tr><tr><td>Amp</td><td>Abiowell</td><td>/</td><td></td></tr><tr><td>Chitosano</td><td>Sangon Biotech</td><td>A600614-0500</td><td></td></tr><tr><td>Agitatore per colture a temperatura costante</td><td>Shanghai Zhicheng Analytical Instrument Manufacturing Co., LTD</td><td>ZWY-200D</td><td></td></tr><tr><td>Contacellule automatizzato Countess</td><td>Thermo Fisher Scientifico</td><td>Contessa II/II FL</td><td></td></tr><tr><td>Countess Cell Counting Camera Vetrini e supporto, monouso</td><td>Thermo Fisher Scientifico</td><td>Codice: C10228</td><td></td></tr><tr><td>CutSmart Buffer</td><td>Biolaboratori del New England</td><td>B7204SVIAL</td><td></td></tr><tr><td>DH5&alfa;</td><td>Biosistemi generali</td><td>CS01010</td><td></td></tr><tr><td>DMEM</td><td>Gibco</td><td>C11995500BT</td><td></td></tr><tr><td>Miscela dNTP</td><td>Vazyme</td><td>P505-d1</td><td></td></tr><tr><td>Enzima Esp3I</td><td>NEBiolabs</td><td>R0734S</td><td></td></tr><tr><td>Acido etilendiamminatetraacetico</td><td>VETEC (sigma-aldrich)</td><td>V900106</td><td></td></tr><tr><td>Siero fetale bovino</td><td>OriCell</td><td>FBSAD-01011-500</td><td></td></tr><tr><td>Citometro a flusso</td><td>BD FACSCalibur</td><td>342975</td><td></td></tr><tr><td>Tubo di flusso</td><td>Beyotime Biotecnologie</td><td>FFC005-1borsa</td><td></td></tr><tr><td>Microscopio a fluorescenza</td><td>Leica</td><td>427019</td><td></td></tr><tr><td>Kit di purificazione gel maxi</td><td>TIANGEN</td><td>DP210</td><td></td></tr><tr><td>Kit per estrazione di DNA genomico</td><td>TIANGEN</td><td>DP304</td><td></td></tr><tr><td>Acido acetico glaciale</td><td>Società del gruppo farmaceutico nazionale cinese</td><td>10000218</td><td></td></tr><tr><td>Marcatore DNA GoldBand DL2.000</td><td>YESEN</td><td>Codice 10501ES60</td><td></td></tr><tr><td>Macchina per il ghiaccio</td><td>Shanghaizhengqiao</td><td>BNS-30</td><td>laboratorio riservato</td></tr><tr><td>ImunoSep Buffer</td><td>Precisione Biomedicals Co., LTD</td><td>604050</td><td></td></tr><tr><td>Megafuge 8 Centrifughe da banco piccole serie</td><td>Thermo Fisher Scientifico</td><td>75004250</td><td></td></tr><tr><td>MEM</td><td>Tecnologia di vita</td><td>11140050</td><td></td></tr><tr><td>NanoDrop 2000&nbsp;</td><td>Thermo Fisher Scientific, Stati Uniti</td><td></td><td></td></tr><tr><td>NaOH</td><td>SIGAM</td><td>S5881-500G</td><td></td></tr><tr><td>PBS</td><td>XiGene</td><td>XG3650</td><td></td></tr><tr><td>Vettore PCMV-SPRY-ABE8E</td><td>/</td><td>/</td><td></td></tr><tr><td>Apparecchio di amplificazione PCR</td><td>Thermo Fisher</td><td>AKC96300441</td><td></td></tr><tr><td>Penicillina/Streptomicina&nbsp;</td><td>Distretto di Solarbio</td><td>P1400</td><td></td></tr><tr><td>peptone</td><td>Sangon Biotech</td><td>A505247-0500</td><td></td></tr><tr><td>Phanta Max DNA polimerasi super-fedeltà</td><td>Vazyme</td><td>P505-d1</td><td></td></tr><tr><td>Lisato di globuli rossi</td><td>Beyotime</td><td>Visualizzazione del materiale C3702</td><td></td></tr><tr><td>Cloruro di sodio</td><td>Società del gruppo farmaceutico nazionale cinese</td><td>10019318</td><td></td></tr><tr><td>Solfato di sodio</td><td>Aladdin</td><td>S433911</td><td></td></tr><tr><td>T-001-10 10&mu; l Puntali per pipette da 31,65 mm</td><td>LABSELECT</td><td>&nbsp; T-001-10</td><td></td></tr><tr><td>T4 DNA ligasi</td><td>TaKaRa Biotechnology (Dalian) Co., LTD</td><td>2011A</td><td></td></tr><tr><td>Tris</td><td>BioFroxx</td><td>1115KG001</td><td></td></tr><tr><td>triptone</td><td>Sangon Biotech</td><td>A505250-0500</td><td></td></tr><tr><td>miscelatore a vortice</td><td>sigma</td><td>Z258423</td><td></td></tr><tr><td>Bagnomaria</td><td>shanghaiyiheng</td><td>DK-80</td><td></td></tr><tr><td>YeaRed Colorazione in gel per acido nucleico</td><td>YESEN</td><td>Codice 10203ES76</td><td></td></tr><tr><td>Estratto di lievito</td><td>BBI</td><td>A610961-0500</td><td></td></tr><tr><td>Zetasizer Nano</td><td>Malvern Panalytical</td><td>Zetasizer Nano ZS</td><td></td></tr><tr><td>&beta;-mercaptoetanolo&nbsp;</td><td>Sigma</td><td>444203</td><td></td></tr></tbody></table>

miglioramento della consegna e dell'espressione genica mediante iniezione intraossea di plasmidi editor di base adenina incapsulati con nanoparticelle di chitosano

Enhanced Gene Delivery and Expression using Intraosseous Injection of Chitosan Nanoparticles Encapsulated Adenine Base Editor Plasmids

I plasmidi in vitro sono stati iniettati nei topi mediante iniezione intraossea (Figura 1A). La dimensione media delle particelle delle nanoparticelle era di circa 202,9 nm, il potenziale era di 2,77 mV e il PDI era di 0,22 (Figura 1B). La Figura 1C mostra la forma superficiale delle nanoparticelle osservate come sferiche al microscopio elettronico. La Figura 1D</strong...

Miglioramento della consegna e dell'espressione genica mediante iniezione intraossea di plasmidi editor di base adenina incapsulati con nanoparticelle di chitosano

The delivery of exogenous plasmids into experimental animals is crucial in biomedical research, including the investigation of gene functions, the ...

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In trasfezione in vivo di DNA nudo dal gene delivery idrodinamico introduce geni nel tessuto di un animale con risposta infiammatoria minima. Quantità sufficiente di prodotto genico sono generate in modo tale che la funzione del gene e la regolazione così come la struttura e la funzione della proteina possono essere analizzati.

Espressione transiente di proteine ​​da parte idrodinamica Gene Consegna in topi

Questi studi riportano l'attaccamento reversibile di vettori genici adenovirali a superfici metalliche senza rivestimento di stent e dischi a rete modello. Il rilascio prolungato di particelle virali competenti per la trasduzione, subordinato all'idrolisi dei reticolanti utilizzati per l'immobilizzazione del vettore, determina un'espressione transgenica sito-specifica duratura nelle cellule vascolari e nelle arterie con stent.

Trasferimento Gene vascolare da stent metallico superfici utilizzando Adenoviral Vettori Tethered tramite idrolizzabili Cross-linker

La differenziazione delle cellule precursori in osteoclasti è regolata da citochine e fattori di crescita. Qui vengono descritti una nuova tecnica di trasferimento genico per la differenziazione degli osteoclasti in vivo e protocolli di coltura cellulare per differenziare le cellule precursori in osteoclasti in vitro come metodo per studiare gli effetti delle citochine sull'osteoclastogenesi.

A Novel In vivo Tecnica Gene Transfer e In vitro test cellulari per lo studio della perdita ossea nei disturbi muscoloscheletrici

Questo protocollo descrive un sistema di trapianto cellulare che utilizza sferoidi iniettabili geneticamente modificati. Gli sferoidi cellulari vengono coltivati su piastre di coltura microstrutturate e recuperati dopo l'introduzione del gene utilizzando nanomicelle polyplex. Questo sistema facilita l'espressione prolungata del transgene dalle cellule trapiantate negli animali ospiti, mantenendo la funzione innata delle cellule.

Gene Transfection verso Celle sferoide su lastre micropatterned coltura per trapianto di cellule geneticamente modificati

I metodi esistenti per la modifica delle piante hanno un'applicabilità limitata. La nuova tecnologia derivata dai peptidi qui proposta promette semplicità ed efficienza nell'introduzione di proteine o geni esogeni nei compartimenti intracellulari desiderati di piante intatte.

Peptide di derivazione Metodo di Trasporto geni e proteine ​​Attraverso cellulari e barriere organelli in Piante

Questo protocollo è un'alternativa economica per esprimere il DNA plasmidico nudo in pelle topo. L'obiettivo generale del protocollo è quello di consegnare i geni immuno-correlati nel tessuto della pelle di delineare il ruolo funzionale di un gene specifico in infiammazione cutanea.

Sviluppo di un sistema di consegna economico DNA da &quot;Acufection&quot; e la sua applicazione alla ricerca della pelle

Questo protocollo descrive un metodo per iniettare DNA plasmidico in rene del mouse tramite la pelvi renale per produrre l'espressione del transgene in particolare nel rene.

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Un modello del coniglio di espressione del Transgene durevole nella vena giugulare di innesti di interposizione dell'arteria carotica comune

L'utilizzo di un modello tumorale autoctono immunocompetente guidato da mutazioni comuni dei pazienti per i test preclinici è fondamentale per i test immunoterapici. Questo protocollo descrive un metodo per generare modelli murini di tumore cerebrale utilizzando la somministrazione basata sull'elettroporazione di DNA plasmidico che rappresenta le mutazioni comuni dei pazienti, fornendo così un modello murino accurato, riproducibile e coerente.

Modellazione di tumori cerebrali in vivo utilizzando la somministrazione basata sull'elettroporazione di DNA plasmidico che rappresenta le firme di mutazione del paziente

Questo protocollo descrive come l'iniezione intrasplenica di small hairpin RNA erogato da AAV8 raggiunga la stessa efficienza di knockdown genico nel fegato dell'iniezione della vena porta, rappresentando una procedura più semplice con mortalità e complicanze perioperatorie e postoperatorie molto più basse.

Knockdown genico efficiente nel fegato tramite iniezione intrasplenica di piccolo RNA a forcina veicolato dal virus adeno-associato sierotipo 8 (AAV8)

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Sviluppo di nanovescicole mesenchimali avvolte nella membrana delle cellule staminali per un migliorato apporto genico

Scopri un metodo di terapia genica per il midollo osseo che utilizza nanoparticelle di chitosano per incapsulare plasmidi editor adenina. L'iniezione intraossea garantisce alta efficienza di trasfezione con danni biologici minimi.

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Miglioramento della consegna e dell'espressione genica mediante iniezione intraossea di plasmidi editor di base adenina incapsulati con nanoparticelle di chitosano

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