Name: Generazione e manipolazione genetica degli organoidi cervicali umani (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2026-03-10T13:20:00.000+00:00
Duration: 10 min 29 s
Description: Scopri la generazione e manipolazione genetica di organoidi cervicali umani per studiare biologia delle cellule staminali cervicali e meccanismi patologici. Questo protocollo consente screening farmacologico e modellazione di malattie.

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<ol><li>Singh, D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Global+estimates+of+incidence+and+mortality+of+cervical+cancer+in+2020%3Aa+baseline+analysis+of+the+WHO+Global+Cervical+Cancer+Elimination+Initiative%5BTitle%5D)+AND+%22Lancet+Glob+Health%22%5BJournal%5D)">Global estimates of incidence and mortality of cervical cancer in 2020:a baseline analysis of the WHO Global Cervical Cancer Elimination Initiative.</a> Lancet Glob Health. 11 (2), e197-e206 (2023).</li>
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 <a target="_blank" href="https://www.wcrf.org/cancer-trends/worldwide-cancer-data/">https://www.wcrf.org/cancer-trends/worldwide-cancer-data/</a> (2022).</li>
<li>Cohen, P. A., Jhingran, A., Oaknin, A., Denny, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Cervical+cancer%5BTitle%5D)+AND+%22Lancet%22%5BJournal%5D)">Cervical cancer.</a> Lancet. 393 (10167), 169-182 (2019).</li>
<li>Kwak, K., Hwang, S. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Predicted+cervical+cancer+prevention%3A+impact+of+National+HPV+Vaccination+Program+on+young+women+in+South+Korea%5BTitle%5D)+AND+%22Cancer+Res+Treat%22%5BJournal%5D)">Predicted cervical cancer prevention: impact of National HPV Vaccination Program on young women in South Korea.</a> Cancer Res Treat. 56 (3), 898-908 (2024).</li>
<li>Kim, J., Lee, D., Son, K. B., Bae, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+burden+of+cervical+cancer+in+Korea%3Aa+population-based+study%5BTitle%5D)+AND+%22Int+J+Environ+Res+Public+Health%22%5BJournal%5D)">The burden of cervical cancer in Korea:a population-based study.</a> Int J Environ Res Public Health. 17 (17), 6308(2020).</li>
<li>Chang, H. K., Seo, S. S., Myong, J. P., Yu, Y. L., Byun, S. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Incidence+and+costs+of+cervical+intraepithelial+neoplasia+in+the+Korean+population%5BTitle%5D)+AND+%22J+Gynecol+Oncol%22%5BJournal%5D)">Incidence and costs of cervical intraepithelial neoplasia in the Korean population.</a> J Gynecol Oncol. 30 (3), e37(2019).</li>
<li>Anwar, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Pregnancy+outcome+after+electrosurgical+cervical+cone+biopsy+using+Fischer+cone+biopsy+excisor%5BTitle%5D)+AND+%22J+Matern+Fetal+Neonatal+Med%22%5BJournal%5D)">Pregnancy outcome after electrosurgical cervical cone biopsy using Fischer cone biopsy excisor.</a> J Matern Fetal Neonatal Med. 29 (3), 477-481 (2016).</li>
<li>Pils, S., Eppel, W., Seemann, R., Natter, C., Ott, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Sequential+cervical+length+screening+in+pregnancies+after+loop+excision+of+the+transformation+zone+conisation%3A+a+retrospective+analysis%5BTitle%5D)+AND+%22BJOG%22%5BJournal%5D)">Sequential cervical length screening in pregnancies after loop excision of the transformation zone conisation: a retrospective analysis.</a> BJOG. 121 (4), 457-462 (2014).</li>
<li>Lee, C. J., Nam, Y., Rim, Y. A., Ju, J. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Advanced+animal+replacement+testing+strategies+using+stem+cell+and+organoids%5BTitle%5D)+AND+%22Int+J+Stem+Cells%22%5BJournal%5D)">Advanced animal replacement testing strategies using stem cell and organoids.</a> Int J Stem Cells. 18 (2), 107-125 (2025).</li>
<li>Jeong, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Methods+to+identify+epithelial+stem+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Organoid%22%5BJournal%5D)">Methods to identify epithelial stem cells.</a> Organoid. 2, e24(2022).</li>
<li>Dutta, D., Heo, I., Clevers, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Disease+modeling+in+stem+cell-derived+3D+organoid+systems%5BTitle%5D)+AND+%22Trends+Mol+Med%22%5BJournal%5D)">Disease modeling in stem cell-derived 3D organoid systems.</a> Trends Mol Med. 23 (5), 393-410 (2017).</li>
<li>Jeong, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Identification+and+genetic+manipulation+of+human+and+mouse+oesophageal+stem+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Gut%22%5BJournal%5D)">Identification and genetic manipulation of human and mouse oesophageal stem cells.</a> Gut. 65 (7), 1077-1086 (2016).</li>
<li>Myeong, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Microbial+metabolites+control+self-renewal+and+precancerous+progression+of+human+cervical+stem+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Nat+Commun%22%5BJournal%5D)">Microbial metabolites control self-renewal and precancerous progression of human cervical stem cells.</a> Nat Commun. 16 (1), 2327(2025).</li>
<li>Rock, J. R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Basal+cells+as+stem+cells+of+the+mouse+trachea+and+human+airway+epithelium%5BTitle%5D)+AND+%22Proc+Natl+Acad+Sci+U+S+A%22%5BJournal%5D)">Basal cells as stem cells of the mouse trachea and human airway epithelium.</a> Proc Natl Acad Sci U S A. 106 (31), 12771-12775 (2009).</li>
<li>Rajkumar, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Loss+of+ubiquitin-specific+protease+11+mitigates+pulmonary+fibrosis+in+human+pluripotent+stem+cell-derived+alveolar+organoids%5BTitle%5D)+AND+%22Int+J+Stem+Cells%22%5BJournal%5D)">Loss of ubiquitin-specific protease 11 mitigates pulmonary fibrosis in human pluripotent stem cell-derived alveolar organoids.</a> Int J Stem Cells. 18 (2), 205-213 (2025).</li>
<li>Ko, K. P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Key+genetic+determinants+driving+esophageal+squamous+cell+carcinoma+initiation+and+immune+evasion%5BTitle%5D)+AND+%22Gastroenterol%22%5BJournal%5D)">Key genetic determinants driving esophageal squamous cell carcinoma initiation and immune evasion.</a> Gastroenterol. 165 (3), 613-628 (2023).</li>
<li>Choi, Y. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((YAP1+regulates+esophageal+stem+cells%27+self-renewal+and+differentiation%5BTitle%5D)+AND+%22Biochem+Biophys+Res+Commun%22%5BJournal%5D)">YAP1 regulates esophageal stem cells' self-renewal and differentiation.</a> Biochem Biophys Res Commun. 726, 150280(2024).</li>
<li>Oh, B., Kim, J., Kim, N., Jeong, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Lung+cancer+organoid+system+to+evaluate+the+cytotoxicity+of+natural+killer+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Int+J+Stem+Cells%22%5BJournal%5D)">Lung cancer organoid system to evaluate the cytotoxicity of natural killer cells.</a> Int J Stem Cells. 18 (1), 99-106 (2025).</li>
<li>Han, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Synergistic+drug+combinations+for+cancer+identified+in+a+CRISPR+screen+for+pairwise+genetic+interactions%5BTitle%5D)+AND+%22Nat+Biotechnol%22%5BJournal%5D)">Synergistic drug combinations for cancer identified in a CRISPR screen for pairwise genetic interactions.</a> Nat Biotechnol. 35 (5), 463-474 (2017).</li>
<li>Jeong, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Role+of+KEAP1%2FNFE2L2+mutations+in+the+chemotherapeutic+response+of+patients+with+non-small+cell+lung+cancer%5BTitle%5D)+AND+%22Clin+Cancer+Res%22%5BJournal%5D)">Role of KEAP1/NFE2L2 mutations in the chemotherapeutic response of patients with non-small cell lung cancer.</a> Clin Cancer Res. 26 (1), 274-281 (2020).</li>
<li>Zhang, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Genetically+defined%2C+syngeneic+organoid+platform+for+developing+combination+therapies+for+ovarian+cancer%5BTitle%5D)+AND+%22Cancer+Discov%22%5BJournal%5D)">Genetically defined, syngeneic organoid platform for developing combination therapies for ovarian cancer.</a> Cancer Discov. 11 (2), 362-383 (2021).</li>
<li>Lohmussaar, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Patient-derived+organoids+model+cervical+tissue+dynamics+and+viral+oncogenesis+in+cervical+cancer%5BTitle%5D)+AND+%22Cell+Stem+Cell%22%5BJournal%5D)">Patient-derived organoids model cervical tissue dynamics and viral oncogenesis in cervical cancer.</a> Cell Stem Cell. 28 (8), 1380-1396 (2021).</li>
<li>Chumduri, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Opposing+Wnt+signals+regulate+cervical+squamocolumnar+homeostasis+and+emergence+of+metaplasia%5BTitle%5D)+AND+%22Nat+Cell+Biol%22%5BJournal%5D)">Opposing Wnt signals regulate cervical squamocolumnar homeostasis and emergence of metaplasia.</a> Nat Cell Biol. 23 (2), 184-197 (2021).</li>
<li>He, X. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((PTEN-deficient+intestinal+stem+cells+initiate+intestinal+polyposis%5BTitle%5D)+AND+%22Nat+Genet%22%5BJournal%5D)">PTEN-deficient intestinal stem cells initiate intestinal polyposis.</a> Nat Genet. 39 (2), 189-198 (2007).</li>
<li>Wang, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Pten+deletion+leads+to+the+expansion+of+a+prostatic+stem%2Fprogenitor+cell+subpopulation+and+tumor+initiation%5BTitle%5D)+AND+%22Proc+Natl+Acad+Sci+U+S+A%22%5BJournal%5D)">Pten deletion leads to the expansion of a prostatic stem/progenitor cell subpopulation and tumor initiation.</a> Proc Natl Acad Sci U S A. 103 (5), 1480-1485 (2006).</li>
<li>Yanagi, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Pten+controls+lung+morphogenesis%2C+bronchioalveolar+stem+cells%2C+and+onset+of+lung+adenocarcinomas+in+mice%5BTitle%5D)+AND+%22J+Clin+Invest%22%5BJournal%5D)">Pten controls lung morphogenesis, bronchioalveolar stem cells, and onset of lung adenocarcinomas in mice.</a> J Clin Invest. 117 (10), 2929-2940 (2007).</li>
<li>Jeong, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Role+of+KEAP1%2FNRF2+and+TP53+mutations+in+lung+squamous+cell+carcinoma+development+and+radiation+resistance%5BTitle%5D)+AND+%22Cancer+Discov%22%5BJournal%5D)">Role of KEAP1/NRF2 and TP53 mutations in lung squamous cell carcinoma development and radiation resistance.</a> Cancer Discov. 7 (1), 86-101 (2017).</li>
<li>Liu, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Single-cell+dissection+of+cellular+and+molecular+features+underlying+human+cervical+squamous+cell+carcinoma+initiation+and+progression%5BTitle%5D)+AND+%22Sci+Adv%22%5BJournal%5D)">Single-cell dissection of cellular and molecular features underlying human cervical squamous cell carcinoma initiation and progression.</a> Sci Adv. 9 (4), eadd8977(2023).</li>
<li>Koster, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Modelling+Chlamydia+and+HPV+co-infection+in+patient-derived+ectocervix+organoids+reveals+distinct+cellular+reprogramming%5BTitle%5D)+AND+%22Nat+Commun%22%5BJournal%5D)">Modelling Chlamydia and HPV co-infection in patient-derived ectocervix organoids reveals distinct cellular reprogramming.</a> Nat Commun. 13 (1), 1030(2022).</li>
</ol>

<table><tbody><tr><td>Kit P4 Nucleofector X per cellule primarie</td><td>Lonza</td><td>V4XP-4032</td><td></td></tr><tr><td>Piastra di attacco ultrabassa a 96 pozzi</td><td>SPL</td><td>39796</td><td></td></tr><tr><td>Filtro cellulare 40 & micro; m</td><td>SPL</td><td>93040</td><td></td></tr><tr><td>Tubo conico da 50 mL 500/scatola</td><td>SLP</td><td>SPL50050</td><td></td></tr><tr><td>Tubo conico da 15 ml</td><td>Sarstedt</td><td>62.554.502</td><td></td></tr><tr><td>Tubo CryoPure 1,8 mL - bianco</td><td>Sarstedt</td><td>72.379P</td><td></td></tr><tr><td>37 & deg; C, 5% CO2 &nbsp; incubatore</td><td>Eppendorf</td><td>9734IQ905476</td><td></td></tr><tr><td>Inserto per coltura cellulare</td><td>SPL</td><td>37024</td><td></td></tr><tr><td>Amaxa 4D-Nucleofector</td><td>Lonza</td><td>AAF-1003X</td><td></td></tr><tr><td>Buffer di blocco (2% BCS in DPBS)</td><td>Gibco / Welgene</td><td>BCS: 26010074; DPBS: LB001-02</td><td></td></tr><tr><td>Polvere Dispase II</td><td>Gibco</td><td>17105041</td><td></td></tr><tr><td>DNAse I</td><td>Enzimomica</td><td>M059L</td><td></td></tr><tr><td>Matrigel</td><td>Corning</td><td>356231</td><td></td></tr><tr><td>Buffer di lisi dei globuli rossi</td><td>Biosesang</td><td>R2015</td><td></td></tr><tr><td>TrypLE Express</td><td>Gibco</td><td>12605</td><td></td></tr><tr><td>Buffer di lavaggio (HBSS)</td><td>JBI</td><td>BL003-1</td><td></td></tr><tr><td>DMEM/F12 avanzato</td><td>Gibco</td><td>12634028</td><td></td></tr><tr><td>Integratore GlutaMAX</td><td>Gibco</td><td>35050-061</td><td></td></tr><tr><td>Penicillina e dash; Streptomicina</td><td>Biowest</td><td>L0022-100</td><td></td></tr><tr><td>HEPES</td><td>Gibco</td><td>15630-080</td><td></td></tr><tr><td>Supplemento B27</td><td>Gibco</td><td>17504044</td><td></td></tr><tr><td>Noggin</td><td>PeproTech</td><td>118214</td><td></td></tr><tr><td>N-acetil-l-cisteina</td><td>Sigma</td><td>A9165</td><td></td></tr><tr><td>Y-27632</td><td>Tecnologie STEMCELL</td><td>72307</td><td></td></tr><tr><td>FGF2</td><td>PeproTech</td><td>100-18B-50UG</td><td></td></tr><tr><td>FGF7</td><td>PeproTech</td><td>AF-100-19-250UG</td><td></td></tr><tr><td>A83-01</td><td>Selleckchem</td><td>S7692&nbsp;</td><td></td></tr><tr><td>Forskolin</td><td>Sigma</td><td>F6886</td><td></td></tr><tr><td>Neuregulin 1</td><td>PeproTech</td><td>100-03-50UG</td><td></td></tr><tr><td>NGF</td><td>PeproTech</td><td>AF-450-01-100UG</td><td></td></tr><tr><td>R-spondin</td><td>Sinobiologico</td><td>11083-HNAS</td><td></td></tr><tr><td>HGF</td><td>Peprotech</td><td>100-39H-250ug</td><td></td></tr><tr><td>FGF10</td><td>Peprotech</td><td>100-26</td><td></td></tr><tr><td>Petridish 35 mm&nbsp;</td><td>SPL</td><td>10035</td><td></td></tr><tr><td><ricetta del mezzo organoide forte<> forte></td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td><forte>Nome</forte></td><td><forte>Compagnia</forte></td><td><forte>Numero catalogo</forte></td><td><concentrazione>forte</forte></td></tr><tr><td>DMEM/F12 avanzato</td><td>Gibco</td><td>12634028</td><td></td></tr><tr><td>Integratore GlutaMAX</td><td>Gibco</td><td>35050-061</td><td>1x</td></tr><tr><td>Penicillina e dash; Streptomicina</td><td>Biowest</td><td>L0022-100</td><td>1x</td></tr><tr><td>HEPES</td><td>Gibco</td><td>15630-080</td><td>10 mM</td></tr><tr><td>Supplemento B27</td><td>Gibco</td><td>17504044</td><td>1x senza vitamina A</td></tr><tr><td>Noggin</td><td>PeproTech</td><td>118214</td><td>100 ng/ml</td></tr><tr><td>N-acetil-l-cisteina</td><td>Sigma</td><td>A9165</td><td>1 mM</td></tr><tr><td>Y-27632</td><td>Tecnologie STEMCELL</td><td>72307</td><td>10 uM</td></tr><tr><td>FGF2</td><td>PeproTech</td><td>100-18B-50UG</td><td>50 ng/ml</td></tr><tr><td>FGF7</td><td>PeproTech</td><td>AF-100-19-250UG</td><td>25 ng/ml</td></tr><tr><td>FGF10</td><td>Peprotech</td><td>100-26</td><td>100 ng/ml</td></tr><tr><td>A83-01</td><td>Selleckchem</td><td>S7692&nbsp;</td><td>500 nM</td></tr><tr><td>Forskolin</td><td>Sigma</td><td>F6886</td><td>10 & mu; M</td></tr><tr><td>Neuregulin 1</td><td>PeproTech</td><td>100-03-50UG</td><td>50 ng/ml</td></tr><tr><td>NGF</td><td>PeproTech</td><td>AF-450-01-100UG</td><td>20 ng/ml</td></tr><tr><td>R-spondin</td><td>Sinobiologico</td><td>11083-HNAS</td><td>100 ng/ml</td></tr><tr><td>HGF</td><td>Peprotech</td><td>100-39H-250ug</td><td>25 ng/ml</td></tr></tbody></table>

generazione e manipolazione genetica degli organoidi cervicali umani

Generation and Genetic Manipulation of Human Cervical Organoids

Generazione e manipolazione genetica degli organoidi cervicali umani

Cervical cancer is the fourth most common cancer in women and most frequently affects the uterine ectocervix. The uterine ectocervix is lined by ...

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La modellazione dello sviluppo del cervello umano è stata ostacolata a causa della complessità senza precedenti del tessuto epiteliale neurale. Qui viene descritto un metodo per la generazione robusta di organoidi cerebrali per delineare gli eventi precoci dello sviluppo del cervello umano e per modellare la microcefalia in vitro.

Generazione di IPSC-derivati ​​cervello umano organoidi per creare un modello disturbi dello sviluppo neurologico precoce

Organoids cerebrale rappresentano un nuovo modello di sistema di indagare cervello umano sviluppo anticipato in vitro. Questo articolo fornisce la metodologia dettagliata per generare efficientemente omogenei dorsale del forebrain-tipo organoids da cellule staminali pluripotenti indotte umane tra cui passaggi critici di caratterizzazione e convalida.

Generazione di standardizzato e riproducibile del Forebrain-tipo Organoids cerebrale da umani cellule staminali pluripotenti indotte

Viene presentato un protocollo per generare organoidi endometriali primari umani costituiti da cellule epiteliali e stromali e che conservano le caratteristiche del tessuto endometriale nativo. Questo protocollo descrive i metodi dall'acquisizione del tessuto uterino all'elaborazione istologica degli organoidi endometriali.

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Questo protocollo consente la differenziazione delle cellule pluripotenti umane in organoidi intestinali. Il protocollo imita il normale sviluppo umano differenziando le cellule in una popolazione di endoderma definitivo, endoderma dell'intestino posteriore e quindi epitelio intestinale. Ciò rende il protocollo adatto sia per lo studio dello sviluppo intestinale che per le applicazioni di modellizzazione delle malattie.

Generazione di organoidi intestinali derivati da hiPSC per applicazioni di modellizzazione dello sviluppo e delle malattie

Presentiamo protocolli dettagliati per la generazione e la caratterizzazione di modelli 2D e 3D basati su cellule staminali pluripotenti indotte umane (hIPSC) di sviluppo neocorticale, nonché metodologie complementari che consentono l'analisi qualitativa e quantitativa della biogenesi e della funzione del cilio primario (PC).

Modelli 2D e 3D basati su cellule staminali pluripotenti indotte dall'uomo per sezionare il coinvolgimento primario del cilio durante lo sviluppo neocorticale

Qui vengono descritti metodi dettagliati per la generazione, il mantenimento e la caratterizzazione di organoidi intestinali e del colon derivati da cellule staminali pluripotenti umane. Questi metodi sono progettati per migliorare la riproducibilità, espandere la scalabilità e ridurre il tempo di lavoro necessario per la placcatura e il passaggio degli organoidi.

Generazione, mantenimento e caratterizzazione di organoidi intestinali e del colon derivati da cellule staminali pluripotenti umane

Gli organoidi cerebrali offrono opportunità senza precedenti per lo studio dello sviluppo degli organi e della patologia delle malattie umane. Sebbene sia stato ottenuto un grande successo con i sistemi di coltura di organoidi cerebrali, ci sono ancora difficoltà operative nell'applicazione di questa tecnologia. Il presente protocollo descrive una procedura organoide cerebrale che facilita il cambiamento del mezzo e il trasferimento degli organoidi.

Facilitare la coltura di organoidi cerebrali tramite illuminazione laterale a luce soffusa

L'elettroporazione degli organoidi cerebrali dei primati fornisce un approccio preciso ed efficiente per introdurre modificazioni genetiche transitorie in diversi tipi di progenitori e neuroni in un sistema modello vicino allo sviluppo della neocorteccia (pato)fisiologica dei primati. Ciò consente lo studio dei processi neuroevolutivi e di sviluppo e può essere applicato anche per la modellizzazione delle malattie.

Microiniezione mirata ed elettroporazione di organoidi cerebrali di primati per la modificazione genetica

Qui, presentiamo un protocollo per generare organoidi intestinali di ratto e utilizzarli in diverse applicazioni a valle. I ratti sono spesso un modello preclinico preferito e il robusto sistema di organoidi intestinali soddisfa la necessità di un sistema in vitro per accompagnare gli studi in vivo .

Generazione e manipolazione di organoidi intestinali di ratto

Questo protocollo presenta un metodo per generare organoidi vascolari utilizzando cellule staminali pluripotenti umane.

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Scopri la generazione e manipolazione genetica di organoidi cervicali umani per studiare biologia delle cellule staminali cervicali e meccanismi patologici. Questo protocollo consente screening farmacologico e modellazione di malattie.

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