10.2
より高度に複雑な生物のように 原核生物は二重鎖DNAを 遺伝物質として用います しかし、これら単核生物はDNAを 異なる方法で組織・保存します 原核細胞には、膜に覆われた核が実質ありません 代わりに、細胞質の一部である核様体は ゲノム全体を単一ループで二重鎖の 染色体内に収容します この段階でDNAは密に歪曲し 複雑に巻きつくことで効率的に保存されます フルゲノムに加え、より小さな二重鎖DNA分子であるプラスミドが 細胞質内に存在します これらは細胞とは独立して増殖し 細胞の保存のため遺伝子を包含します 例えばアンピシリンのような 抗生物質に晒された場合は耐性を発揮します
ほとんどの原核生物のゲノムは、2 本鎖 DNA で構成されており、核様体と呼ばれる細胞質領域の 1 つの環状染色体にまとめられています。 染色体は効率的な保管のためにしっかりと巻かれています(スーパーコイル)。 原核生物には、プラスミドと呼ばれる他の環状 DNA も存在します。 これらのプラスミドは染色体よりも小さく、抗生物質耐性などの適応機能を与える遺伝子を持つことが多いです。
細菌のゲノムは真核生物のゲノムよりもはるかに小さいですが、サイズや遺伝子内容は大きく異なります。 知られている最小の細菌ゲノムの 1 つは、ヒトの尿路および生殖器の感染症を引き起こす性感染症の病原体であるMycoplasma genitaliumのものです。M. genitalium ゲノムは、 580,076 塩基対の長さで、559 ( 476 はコーディング、 83は ノンコーディング)の遺伝子で構成されます。 その対極に、土壌中に生息する細菌であるSorangium cellulosumの特定の株があります。 S. cellulosum ゲノムは、長さ 14,782,125 塩基対、 11,599 個の遺伝子をエンコードしており、細菌としては巨大なゲノムです。
抗生物質が発見される以前は、単純な細菌感染を止めることができないため、軽度の怪我が致命的になりえました。 1928 年にペニシリンが発見されたことで、薬物療法に革命がおこり平均寿命が延びるという、抗生物質の時代が幕を開けました。しかし、ヒトや農業動物に対する抗生物質の過剰な使用は、一部の細菌の抗生物質に対する耐性を高め、抗生物質の効果の低下や無効化を引き起しています。 抗生物質耐性遺伝子はプラスミド上に存在する可能性があり、多くの細菌は細菌の接合と呼ばれる過程を通じてプラスミドを遠縁の種とも交換することができるため問題となります。 そのため、抗生物質への耐性は細菌集団に急速に広がる可能性があり、新しい抗生物質の開発が急務となっています。
より高度に複雑な生物のように 原核生物は二重鎖DNAを 遺伝物質として用います しかし、これら単核生物はDNAを 異なる方法で組織・保存します 原核細胞には、膜に覆われた核が実質ありません 代わりに、細胞質の一部である核様体は ゲノム全体を単一ループで二重鎖の 染色体内に収容します この段階でDNAは密に歪曲し 複雑に巻きつくことで効率的に保存されます フルゲノムに加え、より小さな二重鎖DNA分子であるプラスミドが 細胞質内に存在します これらは細胞とは独立して増殖し 細胞の保存のため遺伝子を包含します 例えばアンピシリンのような 抗生物質に晒された場合は耐性を発揮します
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