真核生物の複製

複製中に利用される ほとんどの原核生物因子は、真核生物のDNA複製において 同様の役割を果たす同等物を持っています。この過程は、認識複合体が 結合する複製起点で始まります。その後、ヘリカーゼがその部分に引き寄せられて DNAの鎖を分離し、2本のフォークで泡を発生させます。プライマーゼも到着し、RNAプライマーを生成し、ヘリカーゼが移動するにつれ、DNAポリメラーゼは新しいDNAと共に伸長します。原核生物と同様に、新しく形成された リーディングストランドは複製フォークに続いて 連続的に成長し、逆にら銀土ストランドは 小さな岡崎フラグメントで製造され、フォークの反対側を移動します。複数の要因により、この構造の半分にあたる リーディング鎖を生成するために使用されるDNAテンプレートは、もう一方にラギング鎖を作成します。興味深いことに、様々な複製起点が線状真核生物染色体上に 存在し、それらの関連球が 合体すると複製は終了します。その後、プライマーはRNAseのような 酵素を介して除去され、DNAが消されます。さらに、DNAリカーゼは任意のセグメントに結合しますが、末端プライマーがラギング鎖から消えると、スペースは空のままになり、コピーされていない 一列のDNAテンプレートが隣接します。これに対抗するために、テロメラーゼと呼ばれる 酵素がオーバーハング領域に付着し、それを非コードDNA配列で伸長させます。プライマーゼおよびDNAポリメラーゼはこの 伸長領域に作用して、多重複製中のラギング鎖からのコーディングDNA損失に 対して保護するテロメアキャップを形成します。このように、真核生物のDNA複製は、それぞれ親および 新しく合成された鎖、多数の複製起点および テロメアを有する2つのDNA分子として終りを迎えます。