遺伝子の鋳型としてのDNA

1953年に提唱されたワトソン・クリックモデルは、遺伝の基礎となるDNA分子の2つの構造的特徴、すなわち二本鎖の性質と4つの塩基を解明しました。

このモデルは、DNAがヌクレオチドの2本の鎖で構成され、ヌクレオチドが互いにねじれて右巻きらせんを形成することを提案しました。

これらのストランドは本質的に反平行であり、一方のストランドの3フィート端がもう一方のストランドの5フィート端に面していることを意味します。

DNAの各鎖には、パートナー鎖と正確に相補的なヌクレオチドの配列が含まれており、各鎖がパートナーのテンプレートとして機能することができます。

したがって、細胞は、DNAの2本鎖を分離し、互いに正確に相補的なDNAの新しい2本鎖を生成することにより、細胞分裂前にそのDNAを複製できます。

さらに、Watson-Crickモデルは、プリン(アデニンまたはグアニン)とピリミジン(シトシンまたはチミン)の間で塩基対形成が起こると仮定しました。

アデニン、グアニン、シトシン、チミンは、4文字のヌクレオチド「アルファベット」を構成しています。

これらのヌクレオチド文字が翻訳中に3文字のコドンにつなぎ合わされると、アルファベットの文字が単語を綴るように配置できるのと同じように、20個のアミノ酸のうちの1つをコードできることがわかっています。

これらのアミノ酸の「単語」は文に結び付けられ、鎖を形成してさまざまなタンパク質に折り畳まれます。

コドンの順列が異なると、異なる遺伝子が生まれる可能性があります - 単語や文の異なる組み合わせが異なる本をもたらすのと同じように

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ゲノムとは、生物の遺伝子に含まれる情報全体であり、生物が生涯にわたって生成するすべてのRNA分子とタンパク質を網羅しています。

ゲノム間の違いは、遺伝型と表現型が異なる生物と種をもたらします。